Common use of INCLUSIÓN DE PACIENTES Clause in Contracts

INCLUSIÓN DE PACIENTES. El Promotor se reserva el derecho de interrumpir la inclusión de pacientes en la Investigación Clínica en cualquiera de los siguientes casos: Si el Investigador Principal no incluye, sin justificación aceptada por el Promotor, el número pactado de pacientes durante el periodo de tiempo designado. Si se alcanza el número total de pacientes que tienen que incluirse en la Investigación Clínica cuando se trate de una investigación multicéntrica. No se podrán reclutar pacientes después de finalizar el periodo de inclusión de la Investigación Clínica, salvo que el CEIm apruebe la correspondiente modificación del Protocolo.

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Samples: Clinical Research Agreement

INCLUSIÓN DE PACIENTES. El Promotor promotor del estudio se reserva el derecho de interrumpir la inclusión de pacientes en la Investigación Clínica en cualquiera de los siguientes casos: Si el Investigador Principal investigador principal no incluye, sin justificación aceptada por el Promotor, incluye el número pactado de pacientes durante el periodo período de tiempo designado. Si Cuando, tratándose de un estudio multicéntrico, se alcanza hubiera alcanzado ya entre los diferentes investigadores el número total de pacientes que tienen que incluirse a incluir en la Investigación Clínica cuando el estudio. En ambos supuestos, el promotor se trate de una investigación multicéntrica. No se podrán reclutar pacientes después de finalizar el periodo de inclusión de la Investigación Clínica, salvo que el CEIm apruebe la correspondiente modificación del Protocolocompromete a comunicarlo al CEIC y al investigador principal.

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Samples: Contrato De Estudio Postautorización

INCLUSIÓN DE PACIENTES. El Promotor se reserva el derecho de interrumpir la inclusión de pacientes en la Investigación Clínica el Estudio en cualquiera de los siguientes casos: Si el Investigador Principal no incluye, sin justificación aceptada por el Promotor, el número pactado de pacientes durante el periodo de tiempo designado. Si se alcanza el número total de pacientes que tienen que incluirse en la Investigación Clínica el Estudio cuando se trate de una investigación multicéntricaun estudio multicéntrico. No se podrán reclutar pacientes después de finalizar el periodo de inclusión de la Investigación Clínicadel Estudio, salvo que el CEIm apruebe la correspondiente modificación del Protocolo.

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Samples: Contrato Para La Realización De Un Estudio Observacional Con Medicamentos De Uso Humano

INCLUSIÓN DE PACIENTES. El Promotor se reserva el derecho de interrumpir la inclusión de pacientes en la Investigación Clínica el Ensayo en cualquiera de los siguientes casos: Si el Investigador Principal no incluye, sin justificación aceptada por el Promotor, el número pactado de pacientes durante el periodo de tiempo designado. Si se alcanza el número total de pacientes que tienen que incluirse en la Investigación Clínica el Ensayo cuando se trate de una investigación multicéntricaun ensayo multicéntrico. No se podrán reclutar pacientes después de finalizar el periodo de inclusión de la Investigación Clínicadel Ensayo, salvo que el CEIm apruebe la correspondiente modificación del Protocolo.

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Samples: Clinical Trial Agreement