Common use of Collaudo delle apparecchiature Clause in Contracts

Collaudo delle apparecchiature. Il Fornitore, a proprio carico onere e spese, dovrà procedere all attività di collaudo, finalizzato, tra l altro, ad eseguire le dovute prove di accettazione per il giudizio di idoneità all uso clinico secondo quanto previsto dalla normativa vigente, entro il termine massimo di 20 (venti) giorni dalla data del Verbale di pronto al collaudo , salvo diverso accordo scritto con l Azienda. Il collaudo dell Apparecchiatura e dei dispositivi opzionali avverrà alla presenza del Responsabile, del personale tecnico del Fornitore, e del personale tecnico dell Azienda e/o di terzi autorizzati all uopo designati anche ai sensi dell art. 120 del D.Lgs. n. 163/2006. Tutte le attività di collaudo sono a carico, onere e spese del Fornitore, ivi inclusa l utilizzazione di ogni eventuale dispositivo/attrezzatura/software/test, omologazione che dovessero essere necessari per lo svolgimento del collaudo. Delle attività ed operazioni di collaudo verrà redatto apposito Verbale di collaudo . La Commissione che effettuerà le operazioni di collaudo sarà composta da: Il Direttore dell Unità Operativa destinataria, o suo delegato Il Responsabile del Servizio Ingegneria Clinica, o suo delegato Il Fisico Sanitario ove presente l Esperto Qualificato Il legale rappresentante della Ditta aggiudicataria, o suo delegato Il collaudo è inteso quale verifica per l Apparecchiatura e per i dispositivi opzionali installati di conformità alle caratteristiche tecniche e di funzionalità dichiarate in sede di gara, con le caratteristiche tecniche e le funzionalità riportate nella documentazione tecnica e nella manualistica d uso e coerentemente con quanto previsto dalla normativa in oggetto, secondo un protocollo concordato con l Azienda. Il collaudo si intende positivamente superato solo se l Apparecchiatura e i dispositivi opzionali installati risultino verificati ai sensi di quanto sopra previsto, completamente installati, corettamente funzionanti e rispondenti alla normativa vigente. In caso di esito negativo, anche parziale, del collaudo dell Apparecchiatura e/o dei dispositivi opzionali il Fornitore ha l onere di sostituire quanto non perfettamente funzionante e di procedere al nuovo collaudo che, in ogni caso, dovrà concludersi positivamente entro il predetto termine perentorio di 20 (venti) giorni solari dalla data del Verbale di pronto al collaudo , pena l applicazione delle penali di cui al Contratto. La Commissione redigerà apposito verbale delle operazioni di collaudo e di superamento positivo dello stesso, che sarà tempestivamente trasmesso alla XX.XX.XX S.p.A. per gli adempimenti di competenza.

Collaudo delle apparecchiature. Il Fornitorecollaudo tecnico amministrativo prima del quale è assolutamente vietato l’uso dell’apparecchiatura, sarà effettuato in contraddittorio con la Ditta aggiudicataria e con i tecnici della Ditta produttrice, se diversa, in presenza del Responsabile del servizio destinatario del bene e del Dirigente della S.S.D. Ingegneria Clinica dell’ASL che prende in carico il bene. Di ciò sarà redatto regolare verbale. La Ditta dovrà dare avviso all’Azienda Sanitaria per iscritto ed entro un congruo termine del giorno in cui viene effettuata la consegna. Costituiscono motivi di spostamenti dei termini di consegna quelli connessi a causa di forza maggiore, debitamente comprovati con valida documentazione ed accettati dall’Azienda Sanitaria. La Ditta in tali casi deve effettuare specifica comunicazione all’Azienda Sanitaria entro cinque giorni dal verificarsi dell’evento. La presentazione di domande intese ad ottenere spostamenti di termini, modificazioni di clausole o, in generale, comunicazioni e chiarimenti, non può ritenersi sufficiente per interrompere la decorrenza dei termini contrattuali. Con la consegna delle apparecchiature, la Ditta assume l’obbligo di fornire, senza ulteriore corrispettivo, manuali ed ogni altra documentazione tecnica in lingua italiana idonea per assicurare il soddisfacente funzionamento delle apparecchiature fornite; All’atto della consegna e dell’allocazione dei beni oggetto della fornitura, nella struttura ospedaliera interessata, il Fornitore dovrà redigere un apposito verbale, in contraddittorio con il rappresentante appositamente designato per tale operazione dall’Amministrazione Contraente, a proprio carico onere e spese, dovrà procedere all attività mezzo del quale si procederà alla verifica della regolarità formale di collaudo, finalizzato, tra l altro, ad eseguire le dovute prove di accettazione per il giudizio di idoneità all uso clinico secondo quanto previsto dalla normativa vigente, entro il termine massimo di 20 (venti) giorni dalla data del Verbale di pronto al collaudo , salvo diverso accordo scritto con l Azienda. Il collaudo dell Apparecchiatura e dei dispositivi opzionali avverrà consegnato; Tutti i colli relativi alla fornitura della nuova apparecchiatura non dovranno essere aperti dal personale sanitario se non alla presenza del ResponsabileReferente tecnico dell’ASL e di un rappresentante della ditta fornitrice che dovrà controllare l’integrità dell’imballaggio, dell’apparecchiatura e degli accessori. L’apparecchiatura non potrà essere utilizzata dal personale sanitario prima che sia stato effettuato il collaudo e che questo sia superato con esito positivo. Il termine di consegna delle apparecchiature si intende osservato con la posa in opera delle medesime regolarmente funzionanti previo avvenuto completamento della sistemazione ed adeguamento dei locali; La firma apposta sulla bolla di accompagnamento all’atto del personale tecnico ricevimento della merce indica solo una corrispondenza del Fornitore, e del personale tecnico dell Azienda numero dei colli inviati. L’accettazione delle apparecchiature non solleva il fornitore dalle responsabilità delle proprie obbligazioni in ordine a vizi apparenti od occulti non rilevabili all’atto della consegna; Eventuali danneggiamenti riportati dai beni oggetto di fornitura durante il trasporto e/o durante le operazioni di terzi autorizzati all uopo designati anche ai sensi dell art. 120 del D.Lgs. n. 163/2006. Tutte le attività di collaudo carico e scarico sono a caricosempre e fino al loro utilizzo, onere e spese del Fornitore, ivi inclusa l utilizzazione di ogni eventuale dispositivo/attrezzatura/software/test, omologazione che dovessero essere necessari per lo svolgimento del collaudo. Delle attività ed imputabili al fornitore; Le operazioni di collaudo verrà redatto apposito Verbale saranno effettuate dall’Amministrazione Contraente, alla presenza di personale all’uopo delegato della S.S.D. Ingegneria Clinica e del Medico Responsabile del reparto, sempre in contraddittorio con il Fornitore, previa relativa comunicazione inviata a quest’ultimo con congruo anticipo; Il verbale di collaudo . La Commissione dovrà contenere la descrizione analitica delle apparecchiature consegnate ed installate e dovrà accertare che effettuerà le operazioni di collaudo sarà composta da: Il Direttore dell Unità Operativa destinatariaattrezzature siano conformi alle indicazioni contenute nel Capitolato Tecnico, o suo delegato Il Responsabile del Servizio Ingegneria Clinicasiano state regolarmente installate, o suo delegato Il Fisico Sanitario ove presente l Esperto Qualificato Il legale rappresentante della Ditta aggiudicataria, o suo delegato Il collaudo è inteso quale verifica per l Apparecchiatura e per i dispositivi opzionali installati di conformità alle caratteristiche tecniche e di funzionalità dichiarate in sede di gara, con le caratteristiche tecniche e le funzionalità riportate nella documentazione tecnica e nella manualistica d uso e coerentemente con quanto previsto dalla normativa in oggetto, secondo un protocollo concordato con l Azienda. Il collaudo si intende positivamente superato solo se l Apparecchiatura e i dispositivi opzionali installati risultino verificati ai sensi di quanto sopra previsto, completamente installati, corettamente siano regolarmente funzionanti e rispondenti alla normativa vigentesoddisfino le esigenze per esse previste. In caso di esito negativocollaudo positivo, anche parziale, del collaudo dell Apparecchiatura e/o dei dispositivi opzionali il Fornitore ha l onere di sostituire quanto non perfettamente funzionante e di procedere al nuovo collaudo che, in ogni caso, dovrà concludersi positivamente entro il predetto termine perentorio di 20 (venti) giorni solari dalla la data del Verbale relativo verbale verrà considerata quale “data di pronto al accettazione” della fornitura. Tale data farà fede per quanto riguarda l’inizio del servizio di assistenza tecnica in regime di Full-Risk per le apparecchiature elettromedicali, come previsto dal capitolato SAT allegato; Il collaudo , pena l applicazione delle penali di cui al Contratto. La Commissione redigerà apposito verbale delle operazioni di collaudo e di superamento positivo dello stesso, che sarà tempestivamente trasmesso alla XX.XX.XX S.p.A. per gli adempimenti di competenza.consisterà:

Collaudo delle apparecchiature. Il collaudo dovrà essere effettuato entro 15 (quindici) giorni solari dal termine dell’installazione, salvo diverso accordo con l’Amministrazione Contraente, pena l’applicazione delle penali. Fermo il termine che precede, l’Amministrazione concorderà con congruo anticipo la data per il collaudo e consisterà, a mero titolo esemplificativo e non esaustivo, nella: - Verifica di corrispondenza tra quanto riportato nella offerta tecnica (ad esempio: marca, modello, …) e quan- to installato; - Accertamento della presenza di tutte le componenti dell’Apparecchiatura, compresi software ed eventuali di- spositivi accessori; - Verifica della conformità tra i requisiti tecnici posseduti dalle Apparecchiature, con quelli dichiarati ed emersi in sede di offerta; - Verifica della conformità dell’Apparecchiatura ai requisiti e alle caratteristiche tecniche previsti dalle norme di legge; - Esecuzione delle verifiche di sicurezza elettrica generali e particolari conformemente a quanto previsto dalle norme CEI generali e particolari di riferimento, che a discrezione dell’Amministrazione possono in alternativa essere eseguite da suo personale di fiducia. Il Fornitore dovrà produrre in sede di collaudo la certificazione dell’azienda di produzione attestante la data di fabbricazione, il numero di matricola progressivo e le dichiarazioni di conformità attestanti la rispondenza dell'Apparecchiatura fornita alle vigenti norme di sicurezza. Il Fornitore, a proprio carico onere e spesecarico, dovrà procedere all attività procurare gli eventuali dispositivi/attrezzature/oggetti test che dovessero essere necessari ai fini del collaudo. Tutte le operazioni consigliate nei manuali tecnici si intendono obbligatorie per il Fornitore. Le Apparecchiature sono da considerarsi collaudate con esito positivo quando tutti i componenti sono collaudati con esito positivo. Delle suddette operazioni verrà redatto apposito “Verbale di collaudo”, finalizzatofirmato dall’Amministrazione Contraente e controfirmato dal Fornitore. In caso di collaudo positivo, tra l altrole Apparecchiature verranno considerate a tutti gli effetti idonee ed operative e la data del relativo verbale verrà considerata quale “Data di accettazione delle apparecchiature”. Il collaudo positivo non esonera comunque il Fornitore per eventuali difetti ed imperfezioni che non siano emersi al momento del collaudo, ad eseguire le dovute ma vengano accertati in seguito. Le prove di accettazione per il giudizio di idoneità all uso clinico secondo quanto previsto dalla normativa vigente, collaudo devono concludersi entro il termine massimo di 20 10 (ventidieci) giorni dalla data del Verbale di pronto al collaudo solari dal loro inizio, salvo diverso accordo scritto con l Aziendal’Amministrazione Contraente. Il Tutti gli oneri sostenuti per la fase di collaudo dell Apparecchiatura e dei dispositivi opzionali avverrà alla presenza del Responsabile, del personale tecnico saranno da considerarsi a carico del Fornitore. Resta salvo il diritto dell’Amministrazione, e del personale tecnico dell Azienda e/o a seguito di terzi autorizzati all uopo designati anche ai sensi dell art. 120 del D.Lgs. n. 163/2006. Tutte le attività di collaudo sono a carico, onere e spese del Fornitore, ivi inclusa l utilizzazione di ogni eventuale dispositivo/attrezzatura/software/test, omologazione che dovessero essere necessari per lo svolgimento del collaudo. Delle attività ed operazioni di collaudo verrà redatto apposito Verbale di collaudo . La Commissione che effettuerà le operazioni di collaudo sarà composta da: Il Direttore dell Unità Operativa destinatariasecondo, o suo delegato Il Responsabile del Servizio Ingegneria Clinicasuccessivo, o suo delegato Il Fisico Sanitario ove presente l Esperto Qualificato Il legale rappresentante della Ditta aggiudicataria, o suo delegato Il collaudo è inteso quale verifica per l Apparecchiatura e per i dispositivi opzionali installati di conformità alle caratteristiche tecniche e di funzionalità dichiarate in sede di gara, con le caratteristiche tecniche e le funzionalità riportate nella documentazione tecnica e nella manualistica d uso e coerentemente con quanto previsto dalla normativa in oggetto, secondo un protocollo concordato con l Azienda. Il collaudo si intende positivamente superato solo se l Apparecchiatura e i dispositivi opzionali installati risultino verificati ai sensi di quanto sopra previsto, completamente installati, corettamente funzionanti e rispondenti alla normativa vigente. In caso di esito negativo, anche parzialedi risolvere in tutto o in parte il contratto relativamente alle Apparecchiature non accettate, del fatto salvo l’ulteriore danno. Nel caso in cui il collaudo dell Apparecchiatura e/o dei dispositivi opzionali non possa essere effettuato per cause dipendenti dall’Amministrazione, questa ultima dovrà comunicarlo al Fornitore e concordare una nuova data. Per consegne frazionate relative ad una stessa fornitura è ammesso il Fornitore ha l onere di sostituire quanto non perfettamente funzionante e di procedere al nuovo collaudo che, in ogni caso, dovrà concludersi positivamente entro il predetto termine perentorio di 20 (venti) giorni solari dalla data del Verbale di pronto al collaudo , pena l applicazione delle penali di cui al Contratto. La Commissione redigerà apposito verbale delle operazioni di collaudo e di superamento positivo dello stesso, che sarà tempestivamente trasmesso alla XX.XX.XX S.pdella fornitura consegnata.A. per gli adempimenti di competenza.

Collaudo delle apparecchiature. Il Fornitorecollaudo tecnico amministrativo prima del quale è assolutamente vietato l’uso dell’apparecchiatura, sarà effettuato in contraddittorio con la Ditta aggiudicataria e con i tecnici della Ditta produttrice, se diversa, in presenza del Responsabile del servizio destinatario del bene e del Dirigente della S.S.D. Ingegneria Clinica dell’ASL che prende in carico il bene. Di ciò sarà redatto regolare verbale. La Ditta dovrà dare avviso all’Azienda Sanitaria per iscritto ed entro un congruo termine del giorno in cui viene effettuata la consegna. Costituiscono motivi di spostamenti dei termini di consegna quelli connessi a causa di forza maggiore, debitamente comprovati con valida documentazione ed accettati dall’Azienda Sanitaria. La Ditta in tali casi deve effettuare specifica comunicazione all’Azienda Sanitaria entro cinque giorni dal verificarsi dell’evento. La presentazione di domande intese ad ottenere spostamenti di termini, modificazioni di clausole o, in generale, comunicazioni e chiarimenti, non può ritenersi sufficiente per interrompere la decorrenza dei termini contrattuali. Con la consegna delle apparecchiature, la Ditta assume l’obbligo di fornire, senza ulteriore corrispettivo, manuali ed ogni altra documentazione tecnica in lingua italiana idonea per assicurare il soddisfacente funzionamento delle apparecchiature fornite; All’atto del Collaudo e dell’allocazione dei beni oggetto della fornitura, nella struttura ospedaliera interessata, il Fornitore dovrà redigere un apposito verbale, in contraddittorio con il rappresentante appositamente designato per tale operazione dall’Amministrazione Contraente, a proprio carico onere e spese, dovrà procedere all attività mezzo del quale si procederà alla verifica della regolarità formale di collaudo, finalizzato, tra l altro, ad eseguire le dovute prove di accettazione per il giudizio di idoneità all uso clinico secondo quanto previsto dalla normativa vigente, entro il termine massimo di 20 (venti) giorni dalla data del Verbale di pronto al collaudo , salvo diverso accordo scritto con l Azienda. Il collaudo dell Apparecchiatura e dei dispositivi opzionali avverrà consegnato; Tutti i colli relativi alla fornitura della nuova apparecchiatura non dovranno essere aperti dal personale sanitario se non alla presenza del ResponsabileReferente tecnico dell’ASL e di un rappresentante della ditta fornitrice che dovrà controllare l’integrità dell’imballaggio, dell’apparecchiatura e degli accessori. L’apparecchiatura non potrà essere utilizzata dal personale sanitario prima che sia stato effettuato il collaudo e che questo sia superato con esito positivo. Il termine di consegna delle apparecchiature si intende osservato con la posa in opera delle medesime regolarmente funzionanti e collaudate. La firma apposta sulla bolla di accompagnamento all’atto del personale tecnico ricevimento della merce indica solo una corrispondenza del Fornitore, e del personale tecnico dell Azienda numero dei colli inviati. L’accettazione delle apparecchiature non solleva il fornitore dalle responsabilità delle proprie obbligazioni in ordine a vizi apparenti od occulti non rilevabili all’atto della consegna; Eventuali danneggiamenti riportati dai beni oggetto di fornitura durante il trasporto e/o durante le operazioni di terzi autorizzati all uopo designati anche ai sensi dell art. 120 del D.Lgs. n. 163/2006. Tutte le attività di collaudo carico e scarico sono a caricosempre e fino al loro utilizzo, onere e spese del Fornitore, ivi inclusa l utilizzazione di ogni eventuale dispositivo/attrezzatura/software/test, omologazione che dovessero essere necessari per lo svolgimento del collaudo. Delle attività ed imputabili al fornitore; Le operazioni di collaudo verrà redatto apposito Verbale saranno effettuate dall’Amministrazione Contraente, alla presenza di personale all’uopo delegato della S.S.D. Ingegneria Clinica e del Medico Responsabile del reparto, sempre in contraddittorio con il Fornitore, previa relativa comunicazione inviata da quest’ultimo con congruo anticipo al fine di concordare la data di inizio di tali operazioni; Il verbale di collaudo . La Commissione dovrà contenere la descrizione analitica delle apparecchiature consegnate ed installate e dovrà accertare che effettuerà le operazioni di collaudo sarà composta da: Il Direttore dell Unità Operativa destinatariaattrezzature siano conformi alle indicazioni contenute nel Capitolato Tecnico, o suo delegato Il Responsabile del Servizio Ingegneria Clinicasiano state regolarmente installate, o suo delegato Il Fisico Sanitario ove presente l Esperto Qualificato Il legale rappresentante della Ditta aggiudicataria, o suo delegato Il collaudo è inteso quale verifica per l Apparecchiatura e per i dispositivi opzionali installati di conformità alle caratteristiche tecniche e di funzionalità dichiarate in sede di gara, con le caratteristiche tecniche e le funzionalità riportate nella documentazione tecnica e nella manualistica d uso e coerentemente con quanto previsto dalla normativa in oggetto, secondo un protocollo concordato con l Azienda. Il collaudo si intende positivamente superato solo se l Apparecchiatura e i dispositivi opzionali installati risultino verificati ai sensi di quanto sopra previsto, completamente installati, corettamente siano regolarmente funzionanti e rispondenti alla normativa vigentesoddisfino le esigenze per esse previste. In caso di esito negativocollaudo positivo, anche parziale, del collaudo dell Apparecchiatura e/o dei dispositivi opzionali il Fornitore ha l onere di sostituire quanto non perfettamente funzionante e di procedere al nuovo collaudo che, in ogni caso, dovrà concludersi positivamente entro il predetto termine perentorio di 20 (venti) giorni solari dalla la data del Verbale relativo verbale verrà considerata quale “data di pronto al collaudo , pena l applicazione delle penali di cui al Contrattoaccettazione” della fornitura. La Commissione redigerà apposito verbale delle operazioni di collaudo e di superamento positivo dello stesso, che sarà tempestivamente trasmesso alla XX.XX.XX S.pTale data farà fede per quanto riguarda l’inizio del servizio; oggetto della procedura.A. per gli adempimenti di competenza.