Informazioni Tossicologiche. Le informazioni riportate di seguito potrebbero non essere coerenti con la classificazione della miscela, sezione 2 e/o con le classificazioni degli ingredienti in Sezione 3 se le classificazioni specifiche degli ingredienti sono state stabilite dall’autorità competente. Inoltre, le affermazioni e i dati presenti in Sezione 11 si basano su criteri di calcolo ONU GHS e classificazioni derivate da valutazioni di 3M.
11.1. Informazioni sugli effetti tossicologici Sintomi ed effetti dovuti all’esposizione Sulla base dei dati di test e/o informazioni sui componenti, questo materiale può causare i seguenti effetti sulla salute:
Informazioni Tossicologiche. 11.1. Informazioni sugli effetti tossicologici STAmix (orale): non classificabile. STAmix (inalazione): non classificabile. STAmix (cutanea): non classificabile. N.D. Se non diversamente specificati, i dati richiesti dall’Allegato II al Regolamento (CE) n. 1907/2006 sotto indicati sono da intendersi N.A.:
a) tossicità acuta;
b) corrosione/irritazione cutanea;
c) lesioni oculari gravi/irritazioni oculari gravi;
d) sensibilizzazione respiratoria o cutanea;
e) mutagenicità delle cellule germinali;
f) cancerogenicità;
g) tossicità per la riproduzione;
h) tossicità specifica per organi bersaglio (STOT) — esposizione singola;
i) tossicità specifica per organi bersaglio (STOT) — esposizione ripetuta;
j) pericolo in caso di aspirazione.
Informazioni Tossicologiche. Informazioni sulle classi di pericolo definite nel regolamento (CE) n. 1272/2008
Informazioni Tossicologiche. 11.1 Informazioni sugli effetti tossicologici 00000-00-0 Bromadiolone 00000-00-0 Bromadiolone 00000-00-0 Bromadiolone
Informazioni Tossicologiche. 11.1. Informazioni sugli effetti tossicologici Informazioni tossicologiche riguardanti il prodotto: IGIENOX
a) tossicità acuta Non classificato Nessun dato disponibile per il prodotto.
b) corrosione/irritazione cutanea
c) lesioni oculari gravi/irritazioni oculari gravi Non classificato Nessun dato disponibile per il prodotto.
d) sensibilizzazione respiratoria o cutanea Non classificato Nessun dato disponibile per il prodotto.
e) mutagenicità delle cellule germinali
f) cancerogenicità Non classificato Nessun dato disponibile per il prodotto.
g) tossicità per la riproduzione
h) tossicità specifica per organi bersaglio (STOT) — esposizione singola Non classificato Nessun dato disponibile per il prodotto.
i) tossicità specifica per organi bersaglio (STOT) — esposizione ripetuta Non classificato Nessun dato disponibile per il prodotto.
j) pericolo in caso di aspirazione Non classificato Nessun dato disponibile per il prodotto. Informazioni tossicologiche riguardanti le principali sostanze presenti nel prodotto: etanolo; alcool etilico - CAS: 64-17-5 10115/1 Pagina n. 5 di 8
a) tossicità acuta: Test: LD50 - Via: Orale - Specie: Ratto = 7000 mg/kg Test: LD50 - Via: Orale - Specie: Topo = 3400 mg/kg Test: LD50 - Via: Pelle - Specie: Coniglio = 20 g/kg Test: LC50 - Via: Inalazione - Specie: Ratto = 20000 ppm - Durata: 8h Test: LC50 - Specie: Topo = 39 mg/m3 - Durata:
Informazioni Tossicologiche. Nessun effetto tossicologico conosciuto.
Informazioni Tossicologiche. Si precisa che le informazioni riportate in tale sezione sono relative al principale componente della miscela (Sostanza UVCB: Gasolio CAS 68334-30-5).
Informazioni Tossicologiche a) Tossicità acuta: La tossicità acuta per via orale di campioni appartenenti alla categoria dei gasoli VGOs/HGOs/Distillate Fuels è stata valutata in una serie di studi. Tutti gli studi hanno evidenziato una DL50 orale > 2000 mg/kg, pertanto tali risultati non conducono a nessuna classificazione ai sensi delle normative sulle sostanze pericolose. Di seguito è riportata una sintesi degli studi maggiormente rappresentativi del Dossier di registrazione.
Informazioni Tossicologiche a) Tossicità acuta: La tossicità acuta per via orale di campioni appartenenti alla categoria di Olio Combustibile è stata valutata in una serie di studi. Tutti gli studi hanno evidenziato segni di intossicazione reversibile e letargia immediatamente dopo la somministrazione, irritazione intestinale e/o alterata funzione intestinale (ridotta produzione di feci, ecc) con le modifiche occasionali dell'aspetto macroscopico del fegato, rene, polmone, ecc… all'autopsia. Tali risultati non conducono a nessuna classificazione ai sensi delle normative sulle sostanze pericolose. Di seguito è riportata una sintesi degli studi maggiormente rappresentativi del Dossier di registrazione.
Informazioni Tossicologiche. 11.1. Informazioni sugli effetti tossicologici 11.1.1 Sostanze Non pertinente. 11.1.2 Miscele 11.1.2.1 (a) Tossicità acuta LD50, orale (ingestione): >5000 mg/kg (ratti) (Bromadiolone LD50 orale ratto: 0.525 mg/kg di peso). LD50, dermica (contatto con la cute): > 5001 mg/kg (ratti) (Bromadiolone LD50 dermica ratto: 2,034 mg/kg di peso). LC50, inalazione: NOTRAC BLOX è un blocco solido, quindi l'esposizione per inalazione non è pertinente. 11.1.2.1 (b) Corrosione/irritazione della cute Non irritante per la cute. 11.1.2.1 (c) Gravi danni oculari/irritazioni oculari Non irritante per gli occhi. 11.1.2.1 (d) Sensibilizzazione delle vie respiratorie o della cute Sensibilizzazione dermica: non sensibilizzante (test di massimizzazione su porcellino d'india). 11.1.2.1 (e) Mutagenicità sulle cellule germinali NOTRAC BLOX non contiene componenti dall'effetto mutagenico noto. 11.1.2.1 (f) Cancerogenicità NOTRAC BLOX non contiene componenti dall'effetto cancerogeno noto. 11.1.2.1 (g) Tossicità riproduttiva NOTRAC BLOX: dati non disponibili 11.1.2.1 (h) Tossicità specifica per organi bersaglio (STOT) - Esposizione singola NOTRAC BLOX: dati non disponibili 11.1.2.1 (i) Tossicità specifica per organi bersaglio (STOT) - Esposizione ripetuta NOTRAC BLOX: dati non disponibili 11.1.2.1 (j) Pericolo di aspirazione Non pertinente. NOTRAC BLOX è un blocco solido.