Sponsor/Promotore la persona, società, istituzione oppure organismo che si assume la responsabilità di avviare, gestire e/o finanziare una sperimentazione clinica;
Sponsor/Promotore la persona, società, istituzione oppure organismo che si assume la responsabilità di avviare, gestire e/o finanziare una sperimentazione clinica; • CRO – organizzazione di ricerca a Contratto alla quale lo sponsor può affidare una parte o tutte le proprie competenze in tema di sperimentazione clinica;
Sponsor/Promotore la persona, società, istituzione oppure organismo che si assume la responsabilità di avviare, gestire e/o finanziare una sperimentazione clinica; • Sponsor/Promoter - the person, company, institution or body that is responsible for starting, managing and/or funding a clinical trial; • CRO – organizzazione di ricerca a Contratto alla quale lo sponsor può affidare una parte o tutte le proprie competenze in tema di sperimentazione clinica; • CRO – the contractual research organisation to which the sponsor may entrust all or part of its competencies relating to clinical trials;
Examples of Sponsor/Promotore in a sentence
E’ vietato ogni rapporto diretto fra Responsabili delle sperimentazioni cliniche e Sponsor/Promotore per quanto riguarda compensi in denaro o sotto qualsiasi altra forma.
More Definitions of Sponsor/Promotore
Sponsor/Promotore la persona, società, istituzione oppure organismo che si assume la responsabilità di avviare, gestire e/o finanziare una sperimentazione clinica e chi ai fini della presente Sperimentazione e del presente Contratto sarà PolyPid Ltd; • CRO – organizzazione di ricerca a Contratto alla quale lo Sponsor può affidare una parte o tutte le proprie competenze in tema di sperimentazione clinica; • Monitor – il responsabile del monitoraggio della Sperimentazione individuato dallo Sponsor/CRO; • Auditor – il responsabile della esecuzione della verifica sulla conduzione della Sperimentazione, come parte integrante della assicurazione di qualità, individuato dallo sponsor/CRO. • informed and unambiguous indication of the Data Subject's wishes by which he or she, by a statement or by a clear affirmative action, signifies agreement to the Processing of Personal Data relating to him or her; • Personal Data Breach - any breach of security leading to the accidental or unlawful destruction, loss, alteration, unauthorised disclosure, or access to, Personal Data transmitted, stored or otherwise processed; • Medical Data - Personal Data pertaining to the physical or mental health of an individual including the provision of medical services, which may reveal information about his or her state of health; • Genetic data - Personal Data relating to the hereditary genetic or acquired characteristics of an individual which provides unequivocal information about the physiology or health of that individual and which results, in particular, from the testing of a biological sample from the individual in question; • Biological sample - any sample of biological material from which the characteristic genetic data of an individual can be extracted; • Sponsor/Promoter - the person, company, institution or body that is responsible for starting, managing and/or funding a clinical trial and who for the purpose of this Trial and this Agreement shall be PolyPid Ltd; • CRO – the contractual research organisation to which the sponsor may entrust all or part of its competencies relating to clinical trials; • Monitor – the party responsible for monitoring the Trial, appointed by the Sponsor/CRO; • Auditor – the party responsible for auditing the conduct of the Trial as an integral part of quality assurance, appointed by the Sponsor/CRO.
Sponsor/Promotore la persona, società, istituzione oppure organismo che si • Sponsor – the person, company, institution or organisation which takes responsibility for the initiation, management and/or financing of a clinical Study; assume la responsabilità di avviare, gestire e/o finanziare un Studio clinico;
Sponsor/Promotore la persona, società, istituzione oppure organismo che si assume la responsabilità di avviare, gestire e/o finanziare una sperimentazione clinica; • CRO – organizzazione di ricerca a Contratto alla quale lo sponsor può affidare una parte o tutte le • Persons in charge of the processing/Authorised persons – are natural persons authorised to fulfil processing operations by the Data Controller or Designated Individual (Articles 28 paragraph 3, letter b, 29 and 32 paragraph 4 of the GDPR EU 2016/679). In particular, pursuant to Article 29 of the GDPR EU 2016/679, the processing operations may only be performed by staff who has been adequately trained and operates under the direct authority of the Data Processor or Designated Individual. • Data Subject – is the natural person to whom the personal data refer (Article 4 no. 1 of the GDPR EU 2016/679); • Consent of the Data Subject - any freely given, specific, informed and unambiguous indication of the data subject's wishes by which he or she, by a statement or by a clear affirmative action, signifies agreement to the processing of personal data relating to him or her; • Personal Data Breach - any breach of security leading to the accidental or unlawful destruction, loss, alteration, unauthorized disclosure, or access to, personal data transmitted, stored or otherwise processed; • Medical Data - personal data pertaining to the physical or mental health of an individual including the provision of medical services, which may reveal information about his or her state of health; • Genetic data - personal data relating to the hereditary genetic or acquired characteristics of an individual which provides unequivocal information about the physiology or health of that individual and which results, in particular, from the testing of a biological sample from the individual in question; • Biological sample - any sample of biological material from which the characteristic genetic data of an individual can be extracted; proprie competenze in tema di sperimentazione clinica;
Sponsor/Promotore la persona, società, istituzione oppure organismo che si assume la responsabilità di avviare, gestire e/o finanziare uno studio osservazionale; • CRO – organizzazione di ricerca a Contratto alla quale lo sponsor può affidare una parte o tuttele proprie competenze in tema di studio osservazionale;
Sponsor/Promotore la persona, società, istituzione oppure organismo che si assume la responsabilità di avviare, gestire e/o finanziare una Studio; • CRO – organizzazione di ricerca a Contratto alla quale lo sponsor può affidare una parte o tutte le proprie competenze in tema di Studio; • Monitor – il responsabile del monitoraggio della Studioindividuato dallo sponsor/CRO; • Auditor – il responsabile della esecuzione della verifica sulla conduzione della Sperimentazione, come parte integrante della assicurazione di qualità, individuato dallo sponsor/CRO. • CRO – the contractual research organisation to which the sponsor may entrust all or part of its competencies relating to clinical Studys; • Monitor – the party responsible for monitoring the Study, appointed by the Sponsor; • Auditor – the party responsible for auditing the conduct of the Study as an integral part of quality assurance, appointed by the Sponsor. CHIT-2301_TRIMAXIMIZE-IT_PI Castellani_GK M_CTA_19Jan2024 Final Audit Report 2024-03-15 "CHIT-2301_TRIMAXIMIZE-IT_PI Castellani_GKM_CTA_19Jan2 024" History Document created by Xxxxxx Xxxx (x.xxxx@xxx-xxxxxxxxxxxxxxxxx.xx) 2024-03-15 - 2:37:02 PM GMT+1 Document emailed to Xxxxxx Xxxx (x.xxxx@xxx-xxxxxxxxxxxxxxxxx.xx) for signature 2024-03-15 - 2:56:20 PM GMT+1 Xxxxxx Xxxx (x.xxxx@xxx-xxxxxxxxxxxxxxxxx.xx) authenticated with Adobe Acrobat Sign.
Sponsor/Promotore la persona, società, istituzione oppure organismo che si assume la responsabilità di avviare, gestire e/o finanziare una sperimentazione clinica; RIBR Convenzione ASSTPG23/FROM/Ente/Novartis Farma S.p.A /ID studio: CBYL719C2303 Pag. 48 di 49 • CRO – organizzazione di ricerca a Contratto alla quale lo sponsor può affidare una parte o tutte le proprie competenze in tema di sperimentazione clinica;
Sponsor/Promotore la persona, società, istituzione oppure organismo che si assume la responsabilità di avviare, gestire e/o finanziare una sperimentazione clinica; • CRO – organizzazione di ricerca a contratto alla quale il Promotore può affidare una parte o tutte le proprie competenze in tema di sperimentazione clinica; • Monitor – il responsabile del monitoraggio della Sperimentazione individuato dal Promotore/CRO; • Auditor – il responsabile della esecuzione della verifica sulla conduzione della Sperimentazione, come parte integrante della assicurazione di qualità, individuato dal Promotore/CRO. characteristic genetic data of an individual can be extracted; • Sponsor/Promoter - the person, company, institution or body that is responsible for starting, managing and/or funding a clinical trial; • CRO – the contractual research organisation to which the Sponsor may entrust all or part of its competencies relating to clinical trials; • Monitor – the party responsible for monitoring the Trial, appointed by the Sponsor/CRO; • Auditor – the party responsible for auditing the conduct of the Trial as an integral part of quality assurance, appointed by the Sponsor/CRO.