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一般要求事項. 1.1 ➫ゴマーク✰✲用 2 資源に関する要求事項
一般要求事項. 本項は、医薬品添加剤の製造に適用する品質マネジメントシステムの包括的原則を示したものである。製造業者は、医薬品添加剤の品質を保証するために必要な品質マネジメントのプロセスを明確に持つこと。品質に影響を及ぼす製造、試験又はその他の業務が外部に委託される場合でも、品質に対する責任は製造業者にあることから、製造業者は委託した業務について医薬品添加剤の品質保証に関連する管理項目を明確に業務委託先に示すこと。（６．４．２ 購買情報 参照） ３．２ 文書化に関する要求事項
一般要求事項. 第 3 条 当社は、個人情報保護マネジメントシステムを確立し、実施し、維持し、かつ、改善するものとする。 (個人情報保護方針)