Constatările altor expertize. Proiectul nu cade sub incidența altor expertize necesare de a fi efectuate în condițiile Legii nr. 100/2017 cu privire la actele normative.
Constatările altor expertize. Proiectul nu conține aspecte ce vizează reglementarea activității de întreprinzător și respectiv, nu este necesară elaborarea Analizei Impactului de Reglementare
Constatările altor expertize. Șef adjunct al Direcției generale economiei comerț și turism Xxxxxxxxx XXXXXXXXXXXX
Constatările altor expertize. Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale, a examinat proiectul de lege pentru modificarea Legii nr. 102 din 09 iunie 2017 cu privire la dispozitivele medicale şi comunică lipsa de propuneri şi obiecţii. Totodată, în baza prevederilor art. 19 din Legea nr.235-XVI din 20.07.2006 cu privire la principiile de bază de reglementare a activităţii de întreprinzător, precum şi a atribuţiilor stabilite în Hotărîrea Guvernului nr. 1429 din 16.12.2008 privind revizuirea şi optimizarea cadrului normativ de reglementare a activităţii de întreprinzător, şi în conformitate cu procedura reglementată în capitolul IV al Metodologiei de analiză a impactului de reglementare şi de monitorizare a eficienţei actului de reglementare, aprobată prin Hotărîrea Guvernului nr. 1230 din 24.10.2006, Grupul de lucru al Comisiei de stat pentru reglementarea activităţii de întreprinzător în cadrul şedinţei din 25 aprilie curent a avizat parţial pozitiv Analiza impactului de reglementare la proiectul hotărîrii Guvernului pentru aprobarea Regulamentului cu privire la promovarea etică a medicamentelor. In baza prevederilor art. 19 din Legea nr.235-XVI din 20.07.2006 cu privire la principiile de bază de reglementare a activităţii de întreprinzător, precum şi a atribuţiilor stabilite în Hotărîrea Guvernului nr. 1429 din 16.12.2008 privind revizuirea şi optimizarea cadrului normativ de reglementare a activităţii de întreprinzător, şi în conformitate cu procedura reglementată în capitolul IV al Metodologiei de analiză a impactului de reglementare şi de monitorizare a eficienţei actului de reglementare, aprobată prin Hotărîrea Guvernului nr. 1230 din 24.10.2006, Grupul de lucru al Comisiei de stat pentru reglementarea activităţii de întreprinzător în cadrul şedinţei din 16 mai curent a avizat: - parţial pozitiv proiectul hotărîrii Guvernului pentru aprobarea Regulamentului cu privire la promovarea etică a medicamentelor. Extrasul din procesul-verbal nr. 14 al şedinţei Grupului de lucru şi opiniile consultantului din cadrul SEIR se anexează. S-a decis: De a aviza parţial pozitiv proiectul hotărîrii Guvernului pentru aprobarea Regulamentului cu privire la promovarea etică a medicamentelor cu luarea în considerare a obiecţiilor şi recomandările din opinie. 1 i
Constatările altor expertize. Proiectul nu se referă la reglementarea activității de întreprinzător. Astfel, acesta nu trebuie examinat de Grupul de lucru pentru reglementarea activității de întreprinzător.
Constatările altor expertize. Proiectul conține prevederi de reglementare a activității de întreprinzător în contextul Legii cu privire la principiile de bază de reglementare a activității de întreprinzător nr. 235/2006, fapt pentru care a fost examinat de Grupul de lucru al Comisiei de stat pentru reglementarea activității de întreprinzător la data de 16.01.2024 și susținut condiționat.