Affärsidé och mål. Kopy Goldfields vision är att bli ett prospek- teringsbolag i världsklass. Bolagets affärsidé är att skapa värde genom att identifiera och förvärva högpotentiella guldfyndigheter som befinner sig inom de befintliga alluviala guldgruvorna i Xxxx Xxxxxxxxxx i Ryssland och därefter utföra tidig prospektering tills dess att fyndigheten antingen kan säljas eller utvecklas i samarbete med en annan partner under ett joint venture samarbete. AB Krasny Gold Fields (Sverige) OOO Kopylovsky (Ryssland) OOO Vostochny (Ryssland)
Affärsidé och mål. Sveaskog ägs till 100 procent av Svenska staten. Bolaget är Sveriges största skogsägare, med cirka 14 procent av den produktiva skogsmarken och har som mål att vara ledande inom hållbart skogsbruk. Sveaskogs kärnverksamhet är att förvalta och bruka skogen samt leverera timmer, massaved, flis, biobränsle, skogsplantor och skogliga tjänster. Sveaskog kompletterar utbudet från egen skog med inköp från andra skogsägare, byten och import. Kunderna finns huvudsakligen inom den svenska skogsindustrin, med export över hela världen. Sveaskog gör dessutom mark- och vindkraftsaffärer samt utvecklar skogen som en plats för fiske, jakt, naturturism och andra naturupplevelser. Xxxxxxxx har ställt upp tre långsiktiga mål i syfte att uppnå Sveaskogs vision att vara ledande inom hållbart skogsbruk: • Ökad skogstillväxt • Ökad virkesskörd • Ökad biologisk mångfald Verksamheten finns i cirka 170 av Sveriges 290 kommuner. Under 2022 var Koncernens nettoomsättning 7 760 MSEK och medelantalet årsanställda var 810 personer. I juni 2010 beslutade riksdagen om ett förtydligat uppdrag för Sveaskog, vars verksamhet fortsatt ska baseras på affärsmässiga grunder och generera en marknadsmässig avkastning enligt proposition 2009/10:169 ”Förändrat uppdrag för Sveaskog AB”.
Affärsidé och mål. Xxxxxxx affärsidé är att skapa ett framgångsrikt bioteknik- företag genom att utveckla och kommersialisera läkeme- delskandidater antingen baserade på bolagets patentsökta och patenterade teknologier eller genom inlicensiering av läkemedelskandidater och teknologier. Tripeps målsättning för det kommande året avseende ChronVac-C® är att slutföra fas I/II-studien som pågår på Karolinska Universitetssjukhuset i Huddinge på patienter infekterade med hepatit C-virus av genotyp 1. Studien är en så kallad öppen studie och resultat från den erhålls fortlö- pande under studiens gång. Avseende sårläkningsprojektet ChronSeal® är målet att genomföra en fas II-studie på pa- tienter med kroniska, venösa bensår. Om någon av studi- xxxx uppvisar goda resultat borde det vara tillräckligt för att inleda förhandlingar med ett stort läkemedelsbolag om utlicensiering. ChronSeal® ChronSeal® är en kräm där den aktiva komponenten är humant hepatopoetin (Hepatocyte Growth Factor; HGF), den tillväxtfaktor som spelar en nyckelroll vid sårläkning. ChronSeal® bygger på upptäckten att den normalt före- kommande tillväxtfaktorn HGF inte omvandlas från icke-aktiv till aktiv form, dvs är overksamt i kroniska sår. Dessutom synes bakterier i såret bryta ner HGF. För att skydda HGF i såret har Xxxxxx därför utvecklat en anti- bakteriell men antibiotikafri beredning av krämen. Detta är en ny biologisk behandlingsmetod som ger nya möjlig- heter för svårläkta sår, framför allt venösa bensår och dia- betessår.
Affärsidé och mål. Catenas affärsidé är att äga, effektivt förvalta och aktivt utveckla välbelägna fastigheter som har förutsättningar att generera stabilt växande kassaflöde och en god värdetillväxt. Catenas övergripande mål är att i kraft av sin fokuserade inriktning ge aktieägarna en långsiktigt god totalavkastning genom förädling, utveckling samt förvaltning av välbelägna fastigheter.
Affärsidé och mål. Gexco AB (Gexco) har som affärsidé att exploatera mineralfyn- digheter i Norden med hänsyn till människa och miljö. Gexco har som mål att vara en ledande utvecklare av norska gruvfyn- digheter.
Affärsidé och mål. ChronTechs affärsidé är att skapa ett framgångsrikt biotek- nikföretag genom att utveckla och kommersialisera läkeme- delskandidater antingen baserade på bolagets patentsökta och patenterade teknologier eller genom inlicensiering av läkemedelskandidater och teknologier. ChronVac-C® ChronTechs målsättning för det kommande året avseende ChronVac-C® är att fortsätta klinisk utveckling enligt två linjer, dels som en del i en kombinationsbehandling med befintlig terapi och dels som en ensam behandlingsform. Nyligen avslutades den första fas I/II-studien vid Karolinska Universitetssjukhuset i Huddinge på patienter infekterade med hepatit C-virus av genotyp 1. Behandling med ChronVac-C® var säkert och aktiverade T-celler mot vaccinet hos patienter med kronisk infektion och hos 5/9 patienter i de två högsta dosgrupperna dämpades virusförökningen tillfälligt. Studien visade således positiva resultat och gav proof-of-concept för ChronVac-C® som behandlingsprincip avseende tre förbestämda kriterier. Förutom att ChronTech under 2010 har löpande kontakter med eventuella samar- betspartners kommer två kliniska utvecklingsprogram att drivas för ChronVac-C® vilka beskrivs nedan. ChronVac-C® som en del i en kombinationsbehandling Den ursprungliga vaccinationsstudien är avslutad men för närvarande har 7 patienter därefter erhållit behandling med det som kallas standardbehandling dvs en kombination av interferon och ribavirin. Standardbehandling pågår under 24 till 48 veckor beroende på om patienterna svarar tidigt på behandlingen eller ej. För patienter infekterade med den va- riant (genotyp) av HCV som de som ingick i ChronVac-C®- studien (alla var infekterade med genotyp 1) är det normalt bara 10-15% som snabbt svarar på standardbehandling så att de har färre än 50 viruskopior/ml blod efter 4 veckor. Dessa kallas ”rapid responders”. Av de sju ChronVac- C®- patienter som nu erhållit/erhåller standardbehandling var fem stycken (71 %) rapid responders. Denna goda behand- lingseffekt är således ovanlig för patienter infekterade med HCV genotyp 1 och indikerar att det kan vara fördelaktigt att kombinera ChronVac-C® med standardbehandling. För att klarlägga detta planeras nu en ny fas IIb-studie där pa- tienter efter två vaccinationstillfällen med ChronVac-C® kommer att påbörja standardbehandling en månad efter den andra vaccinationen och effekten av denna kombinationste- rapi kommer att jämföras med den hos patienter som enbart erhåller standardbehandling. Förutom att studien ...