Common use of Historik Clause in Contracts

Historik. 2010 • Hemcheck grundas 2010 av Xxxxxxx Xxxxxxxx, disputerad läkare, och Xxxxxxx Xxxxxxxxxx, medgrundare till invest- mentbolaget Alfvén & Xxxxxxxxx AB med bakgrund från bland annat EQT. • Första patentansökan inges. 2011 • Nyckelpatentansökan inges, vilken har sitt ursprung i den första ansökan. Skyddsfokus är att utnyttja kapillärkrafter. • Bolaget erhåller ett lån på 300 KSEK från Almi Företags- partner Värmland AB. 2012 • Bolaget genomför en nyemission som tillför Bolaget nästan 2,9 MSEK före emissionskostnader. 2013 • Hemchecks första ingivna patent, vilket gavs in 2010, godkänns i USA. • Nationell marknadsundersökning genomförs med positiva resultat. 2014 • Bolaget genomför en nyemission som tillför Bolaget cirka 2,9 MSEK före emissionskostnader. • Nyckelpatentansökan, vilken ingavs 2011, godkänns i Sverige. • Internationell marknadsundersökning genomförs som bekräftar den internationella potentialen. 2015 • Bolaget genomför en nyemission som tillför Bolaget cirka 1,4 MSEK före emissionskostnader. • Bolaget erhåller ett lån på 2 MSEK från Almi Företagspart- ner Värmland AB. 2016 • Metodjämförelse mellan HELGE™ och standardmetod (Vitros 5.1). Jämförelsen görs på ett kliniskt kemiskt labo- ratorium på Centralsjukhuset i Karlstad. • Genom samarbete med Centralsjukhuset i Karlstad inleds test av produkten HELGE™ av en mindre grupp provtag- ningssjuksköterskor på akutmottagningen. • Användartester av XXXXX™ initieras. • Bolaget genomför en nyemission som tillför Bolaget cirka 6 MSEK före emissionskostnader. • Bolaget erhåller ett lån på 1 MSEK från Almi Företagspart- ner Värmland AB. • Bolaget genomför en fondemission som ökar Bolagets aktiekapital till 525 114 SEK. 2017 • Bolaget genomför en nyemission som tillför Bolaget cirka 28,2 MSEK före emissionskostnader, i samband med notering på Nasdaq First North • Bolaget får etikgodkännande för studie avseende meto- djämförelse vid akutmottagningen och det kliniska kemila- boratoriet vid Centralsjukhuset i Karlstad • Ytterligare patentansökan godkänns i Sverige 2018 • Bolaget tecknar avtal med SHL Group om utveckling och tillverkning av engångstester • Bolaget genomför studie avseende förekomst av hemolys i blodgasprover samt metodjämförelse med standardmetod på Västerås sjukhus • Teckningsoptioner utnyttjas till över 96% och bolaget tillförs 29,1 MSEK före emissionskostnader • Patent beviljas i USA • Bolaget tecknar avtal med Scanfil om utveckling och till- verkning av avläsare • Boalget CE-märker hemolystest för blodprover i blodgassprutor • Bolaget CE-märker hemolystest för blodprover i vakuumrör 2019 • Bolaget utser ny VD • Vetenskaplig artikel om Hemchecks blodgastest publiceras • Bolaget tecknar avtal om utökning av produktionskapacitet hos SHL Group • Studie initieras på Capio S:t Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx • Bolaget utökar CE-märkning avseende v-Test till att inklu- dera serumrör 2020 • Studie genomförd på Capio S:t Xxxxxx sjukhus visar signi- fikant lägre hemolysfrekvens med användning av Hem- checks produktkoncept • Användarundersökning på Capio S:t Xxxxxx sjukhus visar på 100% stöd hos deltagande personal för Hemchecks produktkoncept • Bolagets första distributionsavtal tecknas med Grekiska Antisel • Första order från direktkund i Sverige • Första order från direktkund internationellt • Ytterligare patent beviljat i USA 2021 • Riktad nyemision om ca 15 MSEK före transaktionskostnader • Flera nya kundkontrakt och distributörskontrakt • Kliniska studier genomförda med mycket goda resultat vid Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, i Barcelona • Bolaget genomför fyra nyanställningar • Bolaget upprättar internationellt medicinskt råd • Utvärdering startas på Liverpool Heart and Chest hospi- tal avseende möjligheten till att använda produkterna för diagnostiskt bruk / in vivo hemolys • Patent erhålls för filterlösning i USA 2022 • CE-märkning av bgs-Test • CE-märkning av bolagets produkter för diagnostiskt bruk • Flera nya kundkontrakt och distributörskontrakt • Bolaget övergår till nya regelverket IVDR • Patent erhålls för filterlösning inom Europa

Historik. 2010 • Hemcheck grundas 2010 AroCell baserar sin verksamhet på forskning utförd av Xxxxxxx Xxxxxxxx, disputerad läkareXxxxx Xx, Xxxx Xxxx och Xxxxxxx XxxxxxxxxxXxxxxxxxx. Den nuvarande verksamheten i Bolaget började 2003 under namnet Xx Xxx Research och grundades av fem ackrediterade forskare och två erfarna entreprenörer. Dessa var till stor del specialister inom branschen med många års erfarenhet av Life Science. Bolaget har senare bytt namn till AroCell och är verksamt i egna lokaler i Uppsala. Två stycken patentansökningar lämnas in. Båda gäller användandet av tymidinkinas TK1, medgrundare till invest- mentbolaget Alfvén & Xxxxxxxxx AB med bakgrund från bland annat EQTpeptid (XPA210) motsvarande antikroppar och användning av dessa vid fastställande av en tumörs spridning. • Första patentansökan inges. 2011 • Nyckelpatentansökan inges, vilken har sitt ursprung i En ansökan gällde ett europeiskt patent och den första ansökan. Skyddsfokus är att utnyttja kapillärkrafter. • Bolaget erhåller ett lån på 300 KSEK från Almi Företags- partner Värmland AB. 2012 • Bolaget genomför en nyemission som tillför Bolaget nästan 2,9 MSEK före emissionskostnader. 2013 • Hemchecks första ingivna patent, vilket gavs in 2010, godkänns andra ansökan gjordes i USA. Patentansökan i USA godkänns. Det europeiska patentet godkänns och gäller Storbritannien, Frankrike, Tyskland, Italien och Sverige. Verksamheten bolagiseras under bolagsnamnet Xx Xxx Research AB. En PCT-­‐ansökan lämnas in gällande att förutsäga cancerprogression. Xxxxx Xx och Xxxx Xxxx sålde sina aktier i Xxxxxxx. Xx Xxx Research AB vinner 2:a pris i Venture Cup öst för sin affärsplan. Bolaget byter namn till AroCell AB och får större anslag från Vinnova via EU-­‐nätverket Eureka. AroCell testar sin första produkt, ett reagens baserat på antikroppar från en kyckling för immunohistokemi. Ytterligare en PCT-­‐ansökan lämnas in gällande en ny peptid (XPA 161), motsvarande antikroppar och användning av dessa. Utvecklingen av TK 210 påbörjas i samarbete med extern partner. TK 210 visar goda kliniska resultat för blodcancer. Samarbetsavtal skrivs med EuroDiagnostica för produktion av TK 210. Tillgång till alla råvaror säkras genom samarbetspartners. Patent gällande cancerprogression godkänns i Europa (Storbritannien, Frankrike, Tyskland, Italien, Spanien och Sverige). • Nationell marknadsundersökning genomförs med positiva resultat. 2014 • Bolaget genomför en nyemission som Emission och listning på AktieTorget i maj tillför Bolaget cirka 2,9 6,9 MSEK före emissionskostnader. • Nyckelpatentansökan, vilken ingavs 2011, godkänns i SverigeStyrelsen konstaterar att produktionsöverföringen av TK 210/hem ELISA inte håller planen. Därmed försenas introduktionen av en CE-­‐märkt produkt på marknaden. • Internationell marknadsundersökning genomförs som bekräftar den internationella potentialenTK 210/hem XXXXX XXX lanseras för forskningsändamål och lanseringen av TK 210/hem ELISA skjuts fram. 2015 • En nyemission av aktier och teckningsoptioner tillför Bolaget 8,5 MSEK efter emissionskostnader. • Nya data visar att solida tumörer innehåller mycket mer inaktivt TK jämfört med TK från blodcancer. • Styrelsen beslutar om ändrad prioritering för AroCell, vilket innebär full satsning på solida tumörer. • Styrelsen beslutar om en slutlig produktformulering, vilket innebär att Bolaget inte kommer att ändra tillverkningsmetod eller sammansättningen av de ingående komponenterna i produkten. • Bolaget genomför lämnar in en patentansökan i Sverige avseende monoklonala antikroppar som kan användas i TK 210 ELISA. • En nyemission som av så kallade units, bestående av aktier och teckningsoptioner, tillför Bolaget cirka 1,4 11,2 MSEK före emissionskostnader. • Vid sista tillfället för utnyttjande av de teckningsoptioner som emitterades i 2013 års emission av units tillförs Bolaget erhåller ett lån på 2 8,6 MSEK från Almi Företagspart- ner Värmland AB. 2016 • Metodjämförelse mellan HELGE™ och standardmetod (Vitros 5.1). Jämförelsen görs på ett kliniskt kemiskt labo- ratorium på Centralsjukhuset i Karlstad. • Genom samarbete med Centralsjukhuset i Karlstad inleds test av produkten HELGE™ av en mindre grupp provtag- ningssjuksköterskor på akutmottagningen. • Användartester av XXXXX™ initierasemissionskostnader. • Bolaget genomför en nyemission beslutar att söka europeiskt patent baserat på 2013 års patentansökan om monoklonala antikroppar. AroCell har bytt från polyklonal antikropp till monoklonal antikropp, vilket bland annat innebär stora produktionstekniska fördelar. • Xxx Xxxxxxxxx tillträder som verkställande direktör i Bolaget. • Företrädesemission tillför Bolaget cirka 6 21,3 MSEK före emissionskostnader. • Bolaget erhåller ett lån på 1 MSEK från Almi Företagspart- ner Värmland ABFas 1-­‐verifiering av produktionsprocessen för TK 210 ELISA-­‐testet klar. • Två kliniska studier avslutas och resultaten analyseras. • XxxXxxx får erkännande som “ett av bolagen med de mest innovativa idéer i världen” samt ett anslag på 50 000 euro av EU-­‐kommissionen och Horizon 2020-­‐programmet. • AroCell registrerar TK 210 ELISA för CE-­‐märkning hos Läkemedelsverket. • XxxXxxx meddelar att Bolaget genomför en fondemission som ökar avser ansöka om upptagande till handel av Bolagets aktiekapital till 525 114 SEK. 2017 • Bolaget genomför en nyemission som tillför Bolaget cirka 28,2 MSEK före emissionskostnader, i samband med notering aktier på Nasdaq First North • Bolaget får etikgodkännande för studie avseende meto- djämförelse vid akutmottagningen och det kliniska kemila- boratoriet vid Centralsjukhuset i Karlstad • Ytterligare patentansökan godkänns i Sverige 2018 • Bolaget tecknar avtal med SHL Group om utveckling och tillverkning av engångstester • Bolaget genomför studie avseende förekomst av hemolys i blodgasprover samt metodjämförelse med standardmetod på Västerås sjukhus • Teckningsoptioner utnyttjas till över 96% och bolaget tillförs 29,1 MSEK före emissionskostnader • Patent beviljas i USA • Bolaget tecknar avtal med Scanfil om utveckling och till- verkning av avläsare • Boalget CE-märker hemolystest för blodprover i blodgassprutor • Bolaget CE-märker hemolystest för blodprover i vakuumrör 2019 • Bolaget utser ny VD • Vetenskaplig artikel om Hemchecks blodgastest publiceras • Bolaget tecknar avtal om utökning av produktionskapacitet hos SHL Group • Studie initieras på Capio S:t Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx • Bolaget utökar CE-märkning avseende v-Test till att inklu- dera serumrör 2020 • Studie genomförd på Capio S:t Xxxxxx sjukhus visar signi- fikant lägre hemolysfrekvens med användning av Hem- checks produktkoncept • Användarundersökning på Capio S:t Xxxxxx sjukhus visar på 100% stöd hos deltagande personal för Hemchecks produktkoncept • Bolagets under första distributionsavtal tecknas med Grekiska Antisel • Första order från direktkund i Sverige • Första order från direktkund internationellt • Ytterligare patent beviljat i USA 2021 • Riktad nyemision om ca 15 MSEK före transaktionskostnader • Flera nya kundkontrakt och distributörskontrakt • Kliniska studier genomförda med mycket goda resultat vid Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, i Barcelona • Bolaget genomför fyra nyanställningar • Bolaget upprättar internationellt medicinskt råd • Utvärdering startas på Liverpool Heart and Chest hospi- tal avseende möjligheten till att använda produkterna för diagnostiskt bruk / in vivo hemolys • Patent erhålls för filterlösning i USA 2022 • CE-märkning av bgs-Test • CE-märkning av bolagets produkter för diagnostiskt bruk • Flera nya kundkontrakt och distributörskontrakt • Bolaget övergår till nya regelverket IVDR • Patent erhålls för filterlösning inom Europahalvåret 2016.

Historik. 2010 Xxxx professorer gör upptäckten som ligger till grund för Xxxxxx och skickar in patentansökan 1. • Hemcheck grundas 2010 av Xxxxxxx Ventac Partners och de fyra professorerna Xxxx X. Xxxxxxx, Xxxxx Xxxxxxxx, disputerad läkareXxxxxx Xxxxxxx och Xxxx- Xxxx Xxxxxxx grundar Idogen i Lund. • Xxxxxx påvisar synergieffekter av zebularin och an- dra molekyler och IDO1-beroende hämning av vita blodkroppars immunreaktivitet med zebularin. • Xxxxxx påvisar delar av konceptet i råttmodell avseende transplantation. • Patent 1 blir godkänt i Tyskland, Frankrike, Storbri- tannien, Irland och Sverige. • I samarbete med University of Oxford påvisar Xxxxxx att zebularin ger långvarig positiv effekt i musmodell för reumatisk artrit. • Xxxxxx fastställer utvecklingsstrategi och första indikation ‒ hemofili A. • En övertecknad nyemission tillför Idogen 17,1 MSEK före emissionskostnader och Xxxxxxx Xxxxxxxxxx, medgrundare till invest- mentbolaget Alfvén & Xxxxxxxxx AB med bakgrund från bland annat EQTaktie noteras på Spotlight Stock Market. • Första patentansökan inges. 2011 • Nyckelpatentansökan inges, vilken Idogen visar proof-of-concept i djurmodell av hemofili A ‒ behandling med tolerogena dendritis- ka celler ger en minskad uppkomst av hämmande antikroppar mot faktor VIII och behandlingen har sitt ursprung i den första ansökan. Skyddsfokus är att utnyttja kapillärkrafteren långvarig effekt. • Bolaget erhåller ett lån på 300 KSEK från Almi Företags- partner Värmland ABEn proof-of-concept-studie påvisar att Bolagets teknologi framgångsrikt överförts till humana celler. 2012 • Bolaget genomför Xxxxxx identifierar och patentsöker nya substanser. I samarbetet med University of Oxford visar Xxxxxx att två av dessa signifikant minskar de kliniska sym- tomen i en nyemission som modell av reumatoid artrit. • Teckningsoptioner tillför Bolaget nästan 2,9 19,9 MSEK före emissionskostnader. 2013 forskning och innovation, för utveckling av Bolagets tolerogena cellterapi för behandling av svårt blö- darsjuka patienter med hämmande antikroppar mot faktor VIII. • Hemchecks Xxxxxx genomförde i juni 2017 en företrädesemis- sion som tillförde Bolaget cirka 42,5 MSEK efter emissionskostnader. • Xxxxxx är partner i ett Vinnova-projekt som sam- manlagt beviljats anslag på 48 MSEK för att driva cell- och genterapiprojektet CAMP – Centre for Advanced Medical Products. • I januari betalade EU ut den första ingivna patentdelen av Horizon 2020-bidraget om 1,2 MEUR. • Den kliniska studien med Idogens cellterapi IDO 8 senareläggs. • Xxxxxx presenterar positiva resultat vid vetenskaplig konferens från in vivo proof-of-concept-studier för IDO 8-projektet. • Xxxxxx utökar projektportföljen med projekt inom autoimmuna sjukdomar. • Den amerikanska läkemedelsmyndigheten (FDA) beviljar Idogens cellterapi IDO 8 särläkemedelsstatus (orphan drug designation) i USA, vilket gavs in 2010som behandling för att reducera neutraliserande antikroppar mot faktor VIII vid hemofili A. • Stärkt patentstatus genom godkännande av patent gällande Bolagets teknologi för tolerogen cellterapi i Europa, godkänns i Japan och USA. • Nationell marknadsundersökning genomförs Den europeiska kommissionen beviljade Idogen for- mellt särläkemedelsstatus (orphan drug designation) i Europa för behandling av patienter med positiva resultat. 2014 • Bolaget genomför en nyemission som tillför Bolaget cirka 2,9 MSEK före emissionskostnaderblödarsju- ka. • Nyckelpatentansökan, vilken ingavs 2011, godkänns Lokaler på Medicon Village i SverigeLund utformas i enlighet med gällande regelverk för tillverkning av Bolagets cellterapi i egen regi för kommande kliniska studier. • Internationell marknadsundersökning genomförs Xxxxxx beviljades i stor konkurrens ett anslag om 2,9 MEUR från Horizon 2020, EUs ramprogram för Ungefär 50 000 pojkar och män i Europa och USA lever med blö- darsjuka, som bekräftar den internationella potentialenär en medfödd sjukdom som i huvudsak drabbar pojkar och män1. 2015 • Bolaget genomför Den gängse behandlingen för patienter med en nyemission allvarlig form av blödarsjuka, hemofili A, är behandling med faktor VIII. Ungefär 30 procent av patienterna som tillför Bolaget cirka 1,4 MSEK före emissionskostnaderbehandlas med faktor VIII utvecklar hämmande antikroppar, vilket gör behandlingen verkningslös. • Bolaget erhåller ett lån på 2 MSEK från Almi Företagspart- ner Värmland AB. 2016 • Metodjämförelse mellan HELGE™ och standardmetod (Vitros 5.1). Jämförelsen görs på ett kliniskt kemiskt labo- ratorium på Centralsjukhuset i Karlstad. • Genom samarbete med Centralsjukhuset i Karlstad inleds test av produkten HELGE™ Denna komplikation kan ofta hante- ras genom behandling för att inducera tolerans, vilket innebär frekventa injektioner av en mindre hög dos faktor VIII.2 Behandlingen är kostsam och kan pågå i ett eller två år. Hos cirka 30 procent av patienterna kvarstår dessvärre antikropparna, vilket lämnar patienterna utan möjlighet att förebygga blödningar. Patienter med kvarvarande hämmande antikroppar behandlas idag med kortverkande läkemedel som enbart kan hantera akuta blöd- ningar, till en kostnad på så mycket som 3–8 MSEK per patient och år. Den årliga kostnaden för denna kortverkande behandling uppgår till drygt 800 kEUR per patient i USA, drygt 350 kEUR i Frankrike och drygt 550 kEUR i Tyskland ‒ de tre största globala läkemedelsmarknaderna för hemofili A3. Utöver en mycket hög kostnad för den kortverkande behandlingen tillkommer höga sjukhusrelaterade kostnader. Det är till denna grupp provtag- ningssjuksköterskor på akutmottagningenav utsatta patienter Xxxxxx som första indikation riktar sin behandling. • Användartester av XXXXX™ initieras. • Bolaget genomför en nyemission som tillför Bolaget cirka 6 MSEK före emissionskostnader. • Bolaget erhåller ett lån på 1 MSEK från Almi Företagspart- ner Värmland AB. • Bolaget genomför en fondemission som ökar Bolagets aktiekapital till 525 114 SEK. 2017 • Bolaget genomför en nyemission som tillför Bolaget cirka 28,2 MSEK före emissionskostnaderEtt nytt läkemedel, Hemlibra, med effekt i samband med notering på Nasdaq First North • Bolaget får etikgodkännande för studie avseende meto- djämförelse vid akutmottagningen och det kliniska kemila- boratoriet vid Centralsjukhuset i Karlstad • Ytterligare patentansökan godkänns i Sverige 2018 • Bolaget tecknar avtal med SHL Group om utveckling och tillverkning av engångstester • Bolaget genomför studie avseende förekomst av hemolys i blodgasprover samt metodjämförelse med standardmetod på Västerås sjukhus • Teckningsoptioner utnyttjas till över 96% och bolaget tillförs 29,1 MSEK före emissionskostnader • Patent beviljas just denna patient- grupp är lanserat i USA • Bolaget tecknar avtal och håller på att lanseras i Europa. Pris- lappen för en årsbehandling är uppskattad till nära 4 MSEK, och analytiker bedömer att preparatet kan nå en årlig försäljning om över 17 mdr SEK4. Dessvärre kan Hemlibra inte användas för att behandla svåra blödningar och vissa allvarliga biverkningar har rapporterats. Behovet av säkrare och mer kostnadseffektiva te- rapier är därför fortsatt stort. Hemlibra fungerar helt annorlun- da än Idogens cellterapi, som har potential att både konkurrera med Scanfil om utveckling Hemlibra och till- verkning komplettera dess effekt. Förekomsten av avläsare • Boalget CE-märker hemolystest för blodprover i blodgassprutor • Bolaget CE-märker hemolystest för blodprover i vakuumrör 2019 • Bolaget utser ny VD • Vetenskaplig artikel om Hemchecks blodgastest publiceras • Bolaget tecknar avtal om utökning hemofili A är relativt konstant, men antalet patienter ökar svagt på grund av produktionskapacitet hos SHL Group • Studie initieras en ökande population. På de nio största globala marknaderna väntas antalet patienter med hemofili A öka meden årlig tillväxt på Capio S:t Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx • Bolaget utökar CE-märkning avseende v-Test 0,2 procent på dessa marknader3. Tabellen nedan visar det beräknade antalet patien- ter på de sju största marknaderna under perioden 2014 – 20243. Xxxxxxx behandling riktas till att inklu- dera serumrör 2020 • Studie genomförd de patienter med hemofili A som utvecklat hämmande antikroppar mot faktor VIII, vilket gör faktorkoncentratet verkningslöst. Tabell: Det beräknade antalet fall av hemofili A på Capio S:t Xxxxxx sjukhus visar signi- fikant lägre hemolysfrekvens med användning av Hem- checks produktkoncept • Användarundersökning på Capio S:t Xxxxxx sjukhus visar på 100% stöd hos deltagande personal för Hemchecks produktkoncept • Bolagets första distributionsavtal tecknas med Grekiska Antisel • Första order från direktkund i Sverige • Första order från direktkund internationellt • Ytterligare patent beviljat i USA 2021 • Riktad nyemision om ca 15 MSEK före transaktionskostnader • Flera nya kundkontrakt och distributörskontrakt • Kliniska studier genomförda med mycket goda resultat vid Hospital de la Santa Creu i Sant Pausju största marknaderna under perioden 2014 - 20243 Storbritannien 5 675 5 859 5 975 Frankrike 4 965 5 041 5 089 Italien 3 739 3 741 3 737 Tyskland 3 298 3 219 3 170 Spanien 2 630 2 732 2 786 1 Xxxxx, i Barcelona • Bolaget genomför fyra nyanställningar • Bolaget upprättar internationellt medicinskt råd • Utvärdering startas på Liverpool Heart X and Chest hospi- tal avseende möjligheten till att använda produkterna för diagnostiskt bruk / in vivo hemolys • Patent erhålls för filterlösning i USA 2022 • CE-märkning av bgs-Test • CE-märkning av bolagets produkter för diagnostiskt bruk • Flera nya kundkontrakt och distributörskontrakt • Bolaget övergår till nya regelverket IVDR • Patent erhålls för filterlösning inom EuropaXxxxx, X. The haemophilia drug market,Nature Reviews Drug discovery, 2018.

Historik. 2010 • Hemcheck grundas 2010 av Xxxxxxx Xxxxxxxx, disputerad läkare, och Xxxxxxx Xxxxxxxxxx, medgrundare till invest- mentbolaget Alfvén & Xxxxxxxxx AB med bakgrund från bland annat EQTNyemission tillför Bolaget 27 miljoner kronor före emissionskostnader. • Första patentansökan ingesHansa Medical ingår licensavtal med Human Genome Sciences Inc. gällande patent och patentansökningar kring läkemedelsmålet alpha-11. • Hansa Medical erhåller milstolpsersättning på 500 000 US-dollar från Alere Inc. efter att ha uppnått en fördelaktig inlicensiering av väsentliga patent och patentansökningar kring läkemedelsmålet alpha-11. 2011 • Nyckelpatentansökan inges, vilken har sitt ursprung Hansa Medical och Axis-Shield startar klinisk multicenterstudie i den första ansökan. Skyddsfokus är att utnyttja kapillärkrafterSverige och USA med HBP-analys för prediktion av svår sepsis vid akutkliniker. • Nyemission tillför Bolaget erhåller ett lån på 300 KSEK från Almi Företags- partner Värmland AB29 miljoner före emissionskostnader. • Hansa Medical och Alere Inc. lägger ner projekt alpha-11 för behandling av ledgångsreumatism då tillräcklig effekt ej uppnås i prekliniska modeller för behandling av ledgångsreumatism. • Utveckling av GMP-process för tillverkning av IdeS slutförs. 2012 • Bolaget genomför en riktad nyemission som till Nexttobe AB vilket tillför Bolaget nästan 2,9 MSEK före emissionskostnader. 2013 • Hemchecks första ingivna patent, vilket gavs in 2010, godkänns i USA27,5 miljoner kronor. • Nationell marknadsundersökning genomförs med positiva resultatHansa Medical beviljas patent i Europa för diagnostikmetoden HBP-analys. 2014 • Hansa Medical beviljas patent i USA och Europa för medicinsk användning av IdeS • Bolaget genomför en nyemission som företrädesemission vilket tillför Bolaget cirka 2,9 MSEK före emissionskostnader18,5 miljoner kronor. • Nyckelpatentansökan, vilken ingavs 2011, godkänns i SverigeHansa Medicals samarbetspartner Axis-Shield lanserar CE-märkt version av HBP-ana- lys. • Internationell marknadsundersökning genomförs som bekräftar den internationella potentialen. 2015 2013 • Bolaget genomför inleder fas I-studie med IdeS. • Hansa Medical och Axis-Shield rapporterar mycket positiva resultat från avgörande klinisk studie med HBP-analys • Bolaget erhåller finansiering om 3,4 miljoner kronor från VINNOVA-programmet Forska&Väx för att genomföra en nyemission som tillför fas II-studie med IdeS. 2014 • Bolaget cirka 1,4 MSEK före emissionskostnaderrapporterar framgångsrikt genomförd fas I-studie med IdeS. Studien visar att IdeS inaktiverar antikroppar säkert, snabbt och effektivt. • Bolaget erhåller ett lån på 2 MSEK från Almi Företagspart- ner Värmland AB. 2016 • Metodjämförelse mellan HELGE™ och standardmetod (Vitros 5.1). Jämförelsen görs på ett kliniskt kemiskt labo- ratorium på Centralsjukhuset i Karlstad. • Genom samarbete med Centralsjukhuset i Karlstad inleds test av produkten HELGE™ av lämnar in ansökan till Läkemedelsverket om en mindre grupp provtag- ningssjuksköterskor på akutmottagningen. • Användartester av XXXXX™ initieras. • Bolaget genomför en nyemission som tillför Bolaget cirka 6 MSEK före emissionskostnader. • Bolaget erhåller ett lån på 1 MSEK från Almi Företagspart- ner Värmland AB. • Bolaget genomför en fondemission som ökar Bolagets aktiekapital till 525 114 SEK. 2017 • Bolaget genomför en nyemission som tillför Bolaget cirka 28,2 MSEK före emissionskostnader, i samband med notering på Nasdaq First North • Bolaget får etikgodkännande klinisk fas II-studie för studie avseende meto- djämförelse vid akutmottagningen och det kliniska kemila- boratoriet vid Centralsjukhuset i Karlstad • Ytterligare patentansökan godkänns i Sverige 2018 • Bolaget tecknar avtal med SHL Group om utveckling och tillverkning av engångstester • Bolaget genomför studie avseende förekomst av hemolys i blodgasprover samt metodjämförelse med standardmetod på Västerås sjukhus • Teckningsoptioner utnyttjas till över 96% och bolaget tillförs 29,1 MSEK före emissionskostnader • Patent beviljas i USA • Bolaget tecknar avtal med Scanfil om utveckling och till- verkning av avläsare • Boalget CE-märker hemolystest för blodprover i blodgassprutor • Bolaget CE-märker hemolystest för blodprover i vakuumrör 2019 • Bolaget utser ny VD • Vetenskaplig artikel om Hemchecks blodgastest publiceras • Bolaget tecknar avtal om utökning av produktionskapacitet hos SHL Group • Studie initieras på Capio S:t Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx • Bolaget utökar CE-märkning avseende v-Test till att inklu- dera serumrör 2020 • Studie genomförd på Capio S:t Xxxxxx sjukhus visar signi- fikant lägre hemolysfrekvens med användning av Hem- checks produktkoncept • Användarundersökning på Capio S:t Xxxxxx sjukhus visar på 100% stöd hos deltagande personal för Hemchecks produktkoncept • Bolagets första distributionsavtal tecknas med Grekiska Antisel • Första order från direktkund i Sverige • Första order från direktkund internationellt • Ytterligare patent beviljat i USA 2021 • Riktad nyemision om ca 15 MSEK före transaktionskostnader • Flera nya kundkontrakt och distributörskontrakt • Kliniska studier genomförda med mycket goda resultat vid Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, i Barcelona • Bolaget genomför fyra nyanställningar • Bolaget upprättar internationellt medicinskt råd • Utvärdering startas på Liverpool Heart and Chest hospi- tal avseende möjligheten till att använda produkterna för diagnostiskt bruk / in vivo hemolys • Patent erhålls för filterlösning i USA 2022 • CE-märkning av bgs-Test • CE-märkning av bolagets produkter för diagnostiskt bruk • Flera nya kundkontrakt och distributörskontrakt • Bolaget övergår till nya regelverket IVDR • Patent erhålls för filterlösning inom EuropaIdeS.

Historik. 2010 1999 • Hemcheck Respiratorius grundas 2010 som en avknoppning från Lunds Universitet av Xxxxxxxx Xxxxxxx och Xxxxxxx Xxxxxxxx, disputerad läkare, och Xxxxxxx Xxxxxxxxxx, medgrundare till invest- mentbolaget Alfvén & Xxxxxxxxx AB med bakgrund från bland annat EQT. • Första försökskammaren för mätning av humana luftvägar tas i bruk. 2000 • Generation två av kamrarna invigs. 2001 • Capsazepin upptäcks vara en allmän bronkrelaxerande substans. 2003 • Respiratorius första egenutvecklade potenta substanser – den så kallade RESP-1000–serien – syntetiseras. 2004 • Första substanspatentansökan inlämnas. • Upptäckterna kring capsazepin publiceras i vetenskaplig tidskrift. • Generation tre av försökskamrarna tas i bruk och patentansökan ingespå teknikplattformen inlämnas. 2007 • Försökskamrarna installeras för första gången hos en extern samarbetspartner (Riga, Lettland). • Första pre-GLP toxstudien på RESP-1000 slutförs. 2008 • Ny klass av bronkrelaxerande substanser upptäcks, den så kallade RESP-2000–serien. 2009 • Respiratorius RESP-2000–serie visar positiv bronkrelaxerande effekt in-vivo. • Respiratorius RESP-1000–serie får sitt första godkända patent. 2010 • Verkningsmekanismen för RESP-2000–serien fastställs. • Toxikologiska säkerhetsstudier utförs på RESP-2000. • Samarbetsavtal sluts med Toyota för att söka licenspartner i Japan. 2011 • Nyckelpatentansökan inges, vilken har sitt ursprung i den första ansökan. Skyddsfokus är att utnyttja kapillärkrafter. • Bolaget erhåller ett lån på 300 KSEK från Almi Företags- partner Värmland AB. 2012 • Bolaget genomför en nyemission som tillför Bolaget nästan 2,9 MSEK före emissionskostnader. 2013 • Hemchecks första ingivna patent, vilket gavs in 2010, godkänns i USA. • Nationell marknadsundersökning Prekliniska effekt- och säkerhetsstudier genomförs med RESP-1000 med positiva resultat. 2014 • Bolaget genomför en nyemission som tillför Bolaget cirka 2,9 MSEK före emissionskostnaderStyrelsen beslutar dock att ytterligare studier krävs för att kunna gå in i klinisk fas. • Nyckelpatentansökan, vilken ingavs 2011, godkänns i SverigeRespiratorius ansöker om patentskydd för RESP-3000 avseende användningsområdet biomarkörer. • Internationell marknadsundersökning genomförs som bekräftar den internationella potentialenVinnova-finansierat forskningsstöd erhålls avseende RESP-1000. 2015 2012 • Bolaget genomför en nyemission som tillför Bolaget cirka 1,4 MSEK före emissionskostnaderRespiratorius förvärvar Valcuria AB, ett lundabolag med fokus på utveckling av förbättrad behandling av lymfom och andra cancersjukdomar. • Bolaget RESP-1000 erhåller ett lån på 2 MSEK från Almi Företagspart- ner Värmland AB. 2016 • Metodjämförelse mellan HELGE™ och standardmetod godkänt EPO-patent (Vitros 5.1Europa). Jämförelsen görs på ett kliniskt kemiskt labo- ratorium på Centralsjukhuset i Karlstad. • Genom samarbete med Centralsjukhuset i Karlstad inleds test av produkten HELGE™ av en mindre grupp provtag- ningssjuksköterskor på akutmottagningen. • Användartester av XXXXX™ initieras. • Bolaget genomför en nyemission som tillför Bolaget cirka 6 MSEK före emissionskostnader. • Bolaget erhåller ett lån på 1 MSEK från Almi Företagspart- ner Värmland AB. • Bolaget genomför en fondemission som ökar Bolagets aktiekapital till 525 114 SEK. 2017 • Bolaget genomför en nyemission som tillför Bolaget cirka 28,2 MSEK före emissionskostnader, i samband med notering på Nasdaq First North • Bolaget får etikgodkännande för studie avseende meto- djämförelse vid akutmottagningen och det kliniska kemila- boratoriet vid Centralsjukhuset i Karlstad • Ytterligare patentansökan godkänns i Sverige 2018 • Bolaget tecknar avtal med SHL Group om utveckling och tillverkning av engångstester • Bolaget genomför studie avseende förekomst av hemolys i blodgasprover samt metodjämförelse med standardmetod på Västerås sjukhus • Teckningsoptioner utnyttjas till över 96% och bolaget tillförs 29,1 MSEK före emissionskostnader • Patent beviljas i USA • Bolaget tecknar avtal med Scanfil om utveckling och till- verkning av avläsare • Boalget CE-märker hemolystest för blodprover i blodgassprutor • Bolaget CE-märker hemolystest för blodprover i vakuumrör 2019 • Bolaget utser ny VD • Vetenskaplig artikel om Hemchecks blodgastest publiceras • Bolaget tecknar avtal om utökning av produktionskapacitet hos SHL Group • Studie initieras på Capio S:t Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx • Bolaget utökar CE-märkning avseende v-Test till att inklu- dera serumrör 2020 • Studie genomförd på Capio S:t Xxxxxx sjukhus visar signi- fikant lägre hemolysfrekvens med användning av Hem- checks produktkoncept • Användarundersökning på Capio S:t Xxxxxx sjukhus visar på 100% stöd hos deltagande personal för Hemchecks produktkoncept • Bolagets första distributionsavtal tecknas med Grekiska Antisel • Första order från direktkund i Sverige • Första order från direktkund internationellt • Ytterligare patent beviljat i USA 2021 • Riktad nyemision om ca 15 MSEK före transaktionskostnader • Flera nya kundkontrakt och distributörskontrakt • Kliniska studier genomförda med mycket goda resultat vid Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, i Barcelona • Bolaget genomför fyra nyanställningar • Bolaget upprättar internationellt medicinskt råd • Utvärdering startas på Liverpool Heart and Chest hospi- tal avseende möjligheten till att använda produkterna för diagnostiskt bruk / in vivo hemolys • Patent erhålls för filterlösning i USA 2022 • CE-märkning av bgs-Test • CE-märkning av bolagets produkter för diagnostiskt bruk • Flera nya kundkontrakt och distributörskontrakt • Bolaget övergår till nya regelverket IVDR • Patent erhålls för filterlösning inom Europa.