We use cookies on our site to analyze traffic, enhance your experience, and provide you with tailored content.

For more information visit our privacy policy.

Інші вимоги зразки пунктів

Інші вимоги. Наявність ліцензії на провадження господарської діяльності з медичної практики за спеціальністю загальна практика - сімейна медицина та/або педіатрія, та/або терапія.
Інші вимоги. 1. Наявність програми з інфекційного контролю та дотримання заходів із запобігання інфекціям, пов’язаним з наданням медичної допомоги, відповідно до діючих наказів МОЗ України. 2. Подання даних до Електронної системи охорони здоров'я з використанням кодування за міжнародною класифікацією ІСРС-2. 1. Динамічне спостереження за станом здоров’я пацієнтів із використанням фізикальних, лабораторних та інструментальних методів обстеження відповідно до галузевих стандартів у сфері охорони здоров’я. 2. Проведення діагностики та лікування найбільш поширених хвороб, травм, отруєнь, а також патологічних і фізіологічних (під час вагітності) станів. 3. Забезпечення проведення діагностичних обстежень, лікувальних заходів, а також динамічного спостереження за пацієнтами із хронічними захворюваннями, відповідно до галузевих стандартів у сфері охорони здоров’я. 4. Надання невідкладної медичної допомоги пацієнтам з розладами фізичного чи психічного здоров’я, які сталися під час прийому у лікаря ПМД і які не потребують надання екстреної, вторинної (спеціалізованої) або третинної (високоспеціалізованої) медичної допомоги. 5. Проведення обов’язкових заходів щодо виявлення індивідуального ризику виникнення неінфекційних та інфекційних захворювань, оцінювання загального серцево-судинного ризику, індексу маси тіла, окружності талії тощо.
Інші вимоги. 1. Наявність програми з інфекційного контролю та дотримання заходів із запобігання інфекціям, пов’язаним з наданням медичної допомоги, відповідно до діючих наказів МОЗ України.
Інші вимоги. 13.1 Наявність повноважень від виробника або офіційного представника в Україні на продаж обладнання в Україні На підтвердження Учасник повинен надати оригінал листа виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), або представника, дилера, дистриб'ютора, офіційно уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки Учасником товару, який є предметом даної процедури закупівлі, у кількості, та в терміни, визначені цією Документацією та пропозицією Учасника. Лист повинен включати в себе: назву Учасника, номер закупівлі, а також назву предмета закупівлі. 13.2 Надати перелік сервісних центрів, сертифікованих виробником з обслуговування запропонованого обладнання. Надати лист із зазначенням переліку сервісних центрів. 13.3 Наявність копії інструкцій з експлуатації українською або російською мовою. Товар, що поставляється, повинен забезпечуватися керівництвом (інструкцією) з експлуатації, і технічною документацією українською мовою. 13.4 До вартості пропозиції мають бути включені монтаж, налаштування, навчання технічного та медичного персоналу. Гарантійний термін становить 12 місяців (дванадцять) з дати введення в експлуатацію. Гарантійний лист На підтвердження надати гарантійний лист про забезпечення інсталяції, налаштування та навчання персоналу Замовника по користуванню (керуванню) обладнанням за місцем його експлуатації.
Інші вимоги. 5.1. Вимоги до захисту інформації від несанкціонованого доступу
Інші вимоги. Наявність ліцензії на провадження господарської діяльності з медичної практики.
Інші вимоги. Обладнання, що пропонується повинно бути дозволеним для введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) відповідно до законодавства України. Копію сертифіката, що засвідчує відповідність запропонованого товару вимогам відповідного Технічного регламенту, складеного з дотриманням процедур оцінки відповідності, передбачених відповідними Технічними регламентами (у разі наявності в залежності від виду медичних виробів). Сертифікат, що засвідчує відповідність запропонованого товару вимогам відповідного Технічного регламенту, подається Учасником у виданні (редакції), чинному на момент подання тендерної пропозиції, з урахуванням усіх змін, доповнень, оновлень, перевипуску тощо, які були внесені до такого сертифікату. У разі, якщо предмет закупівлі (або його складова у випадку, якщо така складова входить до комплекту предмета закупівлі та є окремим медичним виробом) не є медичним виробом або допоміжним засобом до нього у значенні Технічного регламенту щодо медичних виробів, Учасник має надати: Лист учасника або інший документ, який підтверджує, що запропонований товар не є медичним виробом або допоміжним засобом до нього у розумінні Технічного регламенту щодо медичних виробів Документ, що підтверджує якість товару, виданий його виробником (сертифікат якості, або сертифікат аналізу, або інший документ) або документ, що підтверджує якість товару, виданий виробнику товару уповноваженими на це органами, установами, організаціями.
Інші вимоги. 3.1. Учасник пропонує товар, якість якого відповідає вимогам, установленим норма- тивною документацією виробника та чинним Державним стандартам України. 3.2. Умови поставки: товар поставляється на матеріально-технічну базу Замовника то- ргів – вул. Космічна, 12-а, м. Київ, 0219 . Здійснюється на підставі заявки Покупця, за раху- нок Постачальника. 3.3. Пропозиція учасника закупівлі повинна обов'язково містити: - підтвердження по пунктах Технічних вимог або докладні технічні характеристики товару, що пропонується; - технічні характеристики та оснащення, що не поступаються показникам основних технічних характеристиках згідно наведеної таблиці. 3.4. Учасник повинен представити у складі тендерної пропозиції підтвердження пос- тавки якісного та комплектного товару в строк (гарантійний лист в довільній формі і додат- ково гарантійний лист комплектності товару згідно вимог Замовника). 3.5. У разі, якщо товар Учасника, не відповідає технічним вимогам Замовника або Учасник не в змозі виконати умови поставки, висунуті Замовником, пропозиція конкурсних торгів буде відхилена. 3.6. Характеристики запропонованого товару мають бути відповідними або кращим ніж у технічних вимогах Замовника. Не приймаються пропозиції на товар, який вироблений в країні(ах) до якої (-их) застосовуються санкції (персональні, спеціальні, економічні та інші обмежувальні заходи). 3.7. Не допускається поставка виставочних та дослідних зразків Товару. 3.8. Пропозиція Учасника, що подана у вигляді еквіваленту предмета закупівлі (на думку Учасника), згідно технічних вимог до предмета закупівлі та суттєво не відповідає ви- могам Замовника, буде відхилена, яка така що не відповідає вимогам Замовника.
Інші вимоги. Наявність ліцензії на провадження господарської діяльності з медичної практики за спеціальністю анестезіологія та/або дитяча анестезіологія, онкологія та/або дитяча онкологія, та/або онкогінекологія, та/або онкоотоларингологія, та/або онкохірургія.
Інші вимоги. 5.1.Вимоги до захисту інформації від несанкціонованого доступу 5.2.Вимоги до діагностування працездатності 5.3.Вимоги до чисельності, кваліфікації технічного персоналу та режиму роботи 5.4.Вимоги до навчання фахівців Замовника