申报资格. 各单位的参加人员和信用资格必须符合重点研发计划的规定，不得由于有限项原因影响项目申报资格。 若项目获得批准，各方应在本协议基础上另行签订项目任务（合同）书及联合实施协议，对课题执行过程中的责权利进行更全面的约定。 在申请过程中发生争议，各方应当协商解决。各方不愿协商、调解解决或者协商、调解不成的，商定申请由广州仲裁委员会仲裁。
申报资格. 符合申报要求的企业须在规定时间提交申报材料，未提交的，将影响企业所涉耗材在联盟采购地区的耗材带量采购活动。
申报资格. 各单位的参加人员和信用资格必须符合重点研发计划的规定，不得由于有限项原因影响项目申报资格。
申报资格. 符合以下申报要求的企业须在规定时间提交申报材料。
申报资格. 符合以下申报要求的企业须在规定时间提交申报材料，未提交的，将影响该企业所涉药品在本次联盟地区范围内的集中采购活动。
申报资格. （一）申报企业资格要求 提供药品及伴随服务并已取得联盟地区带量采购范围内药品注册证书的国内药品生产企业、药品上市许可持有人，均可参加。若药品上市许可持有人为境外企业的，则需由其依照《中华人民共和国药品管理法》指定履行药品上市许可持有人义务的中国境内的企业法人参加。
申报资格. 各单位的参加人员和信用资格必须符合国家科技重大专项的规定，不得由于有限项原因影响项目申报资格。双方承诺按照指南要求同一课题不得重复申报。
申报资格. （一）山东方：在山东注册、运营，且具有研发能力的企业。
申报资格. 申报企业需符合以下申报要求：
申报资格. 申报企业需符合以下申报要求： 取得人工晶状体产品合法资质的医疗器械注册人作为申报企业，均可参加。进口医疗器械境外注册人在中华人民共和国境内设立的代表机构或者指定企业法人视同注册人。同一医疗器械注册证的产品不得委托不同企业进行申报。申报企业应具有持续生产能力并承诺保障供应。