Common use of 投标文件的组成及相关要求 Clause in Contracts

投标文件的组成及相关要求. 10.1 投标文件由商务响应文件、技术响应文件两部份构成。 10.2 商务响应文件、技术响应文件所应包含的内容如下： 10.2.1 商务响应文件： （1） 投标函； （2） 投标报价明细表； （3） 法定代表人证明书和法人代表委托书； （4） 投标单位基本情况表及声明； （5） 供应商行贿犯罪记录承诺书； （6） 中小企业声明函； （7） 资格证明文件，包括：投标单位营业执照、税务登记证、《医疗器械生产许可证》（厂家投报提供）、《第二类医疗器械经营备案凭证》（代理商投报提供）（复印件加盖单位公 章 ） ； 投 标 人 信 用 信 息 查 询 记 录 ， 投 标 人 应 当 通 过 “ 信 用 中 国 ” 网 站 日），并对查询的信用详情截屏打印并加盖单位公章；投标单位 2020 年度财务状况报告或基本账户的银行资信证明（复印件加盖单位公章）；开标日前半年内任意一个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关证明材料（复印件加盖单位公章）。资格证明文件不满足招标要求的，将作为无效投标处理。 （8） 提供投标设备的《中华人民共和国医疗器械注册证》及附件页、《医疗器械产品注册登记表》以及国家医疗器械有关监督管理部门认定的相关证明文件（适用于第二类、第三类医疗器械）或《第一类医疗器械备案凭证》；投标设备的规格型号必须与《医疗器械产品注册登记表》或者国家医疗器械监督管理部门认定的相关证明文件中的规格型号保持一致。 （9） 投标人近年来已承接的主要类似项目一览表；随表附相应的合同复印件等。（复印件加盖单位公章） （10） 投标产品中属于国家强制性认证的，应提供相应认证证书等相关资料，并提供副本等明细材料以便于评标查阅（复印件加盖单位公章）。 （11） 投标产品生产制造厂家书面授权指定代理商证明文件（投报进口产品的须提供）。 10.2.2 技术响应文件： （1） 产品选型及说明一览表； （2） 产品规格、技术参数偏离表； （3） 投标设备情况说明表； （4） 投标技术说明文件：提供货物生产产地、品牌、型号、生产厂家、详细配置、技术性能介绍、彩页、产品标准、产品技术白皮书（原厂DataSheet）、产品使用说明书、检验报告等（投标文件应包括针对所有采购要求的相关应答，包括但不限于投报产品所要求满足性能指标项的一一对应详细说明等） （5） 对“★”

投标文件的组成及相关要求. 10.1 投标文件由商务响应文件、技术响应文件两部份构成。 10.2 商务响应文件、技术响应文件所应包含的内容如下： 10.2.1 商务响应文件： （1） 投标函； （2） 投标报价明细表； （3） 法定代表人证明书和法人代表委托书供应商行贿犯罪记录承诺书； （4） 投标单位基本情况表及声明中小企业声明函； （5） 供应商行贿犯罪记录承诺书投标单位基本情况表及声明； （6） 中小企业声明函法定代表人证明书和法人代表委托书； （7） 资格证明文件，包括：投标单位营业执照、税务登记证、《医疗器械生产许可证》（厂家投报提供）、《第二类医疗器械经营备案凭证》（代理商投报提供）（复印件加盖单位公 章 ） ； 投 标 人 信 用 信 息 查 询 记 录 ， 投 标 人 应 当 通 过 “ 信 用 中 国 ” 网 站 日），并对查询的信用详情截屏打印并加盖单位公章；投标单位 2020 年度财务状况报告或基本账户的银行资信证明（复印件加盖单位公章）；开标日前半年内任意一个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关证明材料（复印件加盖单位公章）。资格证明文件不满足招标要求的，将作为无效投标处理。近三年同类型项目成功案例介绍及最终用户的有效联系方式，附相关采购合同复印件加盖单位公章； （8） 提供投标设备的《中华人民共和国医疗器械注册证》及附件页、《医疗器械产品注册登记表》以及国家医疗器械有关监督管理部门认定的相关证明文件（适用于第二类、第三类医疗器械）或《第一类医疗器械备案凭证》；投标设备的规格型号必须与《医疗器械产品注册登记表》或者国家医疗器械监督管理部门认定的相关证明文件中的规格型号保持一致。资格证明文件，包括：投标单位营业执照、税务登记证（复印件加盖单位公章）；投标人信用信息查询记录，投标人应当通过“信用中国”网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx）查询投标人主体信用记录（查询截止时点为 2021 年 9 月 9 日），并对查询的信用详情截屏打 （9） 投标人近年来已承接的主要类似项目一览表；随表附相应的合同复印件等。（复印件加盖单位公章投标产品中属于国家强制性认证的，应提供相应认证证书等相关资料，并提供副本等明细材料以便于评标查阅；（复印件加盖单位公章）； （1000） 投标产品中属于国家强制性认证的，应提供相应认证证书等相关资料，并提供副本等明细材料以便于评标查阅（复印件加盖单位公章）。主要产品厂商授权证明； （11） 投标产品生产制造厂家书面授权指定代理商证明文件（投报进口产品的须提供主要产品检测报告（复印件加盖单位公章）； （00） 投标单位ITSS 云计算服务能力标准符合性证书以及ISO27001（信息安全管理体系）认证证书和ISO27701（隐私信息管理体系）认证证书（复印件加盖单位公章）。 10.2.2 技术响应文件： （1） 产品选型及说明一览表； （2） 产品规格、技术参数偏离表； （3） 投标设备情况说明表拟从事本项目人员及其技术资格一览表； （4） 投标技术说明文件：提供货物生产产地、品牌、型号、生产厂家、详细配置、技术性能介绍、彩页、产品标准、产品技术白皮书（原厂DataSheet）、产品使用说明书、检验报告等（投标文件应包括针对所有采购要求的相关应答，包括但不限于投报产品所要求满足性能指标项的一一对应详细说明等）项目设计方案 投标人自行编写的技术方案及图纸，包括但不限于以下内容：系统设计思想、各子系统设计说明、各子系统选用产品介绍（应包括设备及产品材质、原材料产地、规格、加工工艺、主要部件详细描述、质量等级、主要相关特性详细描述）；各子系统拓扑结构图；软件开发产品系统现状分析、设计思路、系统建设方案、功能详细说明以及主要界面和流程图；重点建设分项内容详细方案包括但不限于城运指挥大屏系统详细技术方案、城运派单系统设计方案以及对事件的多渠道接入和智能接入的详细方案、数据看板系统详细设计方案、城运中心指挥大屏所需一、二级体征库的详细设计方案等； （5） 对“★”专项服务服务方案包括但不限于采购项目专项服务内容的理解以及投标人完成专项服务的具体实施计划、服务流程、方法，人力、物力、技术力量的投入，相关应急预案，服务质量保证措施，成果提交方式、考核验收方案等；对服务满意度的自我考核测量方案以及投标人建议的服务质量检查方法或方案、对投诉处理的控制管理方案等； （6） 项目实施计划 请投标单位自报项目实施周期，并根据项目实施具体情况制作详细实施周期及针对性施工组织方案、施工管理人员的资质（包括项目经理、项目技术负责人、项目核心人员等相关资质证书）、项目组成员工作内容与职责、项目组人员表(列表说明姓名、年龄、性别、学历、职称、从事本分系统工作年限、主要业绩)等项目质量、安全、工期保障措施，以确保项目优质按期安全完工； （7） 投标产品的说明书、产品厂家彩页性能介绍样本（catalog）等技术文件； （8） 售后服务承诺（保修期内售后服务的内容、期限、响应时间、应急保障措施等）及培训等相关伴随服务实施方案； （9） 规章制度一览表； （10） 投标人认为需要提供的其它说明和资料。 10.3 上述文件中凡招标文件提供格式文本的以及要求“加盖单位公章”的材料须上传原件彩色扫描件。 10.4 如因上传、扫描、格式等原因导致评审时受到影响，由投标人承担相应责任。招标人认为必要时，可以要求投标人提供文件原件进行核对，投标人必须按时提供，否则视作投标人放弃潜在中标资格，并且招标人将对该投标人进行调查，发现有欺诈行为的按有关规 定进行处理。 10.5 本项目不接受纸质投标文件。

投标文件的组成及相关要求. 10.1 投标文件由商务响应文件、技术响应文件两部份构成。 10.2 商务响应文件、技术响应文件所应包含的内容如下： 10.2.1 商务响应文件： （1） 投标函； （2） 投标报价明细表投标报价明细一览表； （3） 法定代表人证明书和法人代表委托书供应商行贿犯罪记录承诺书； （4） 投标单位基本情况表及声明中小企业声明函； （5） 供应商行贿犯罪记录承诺书投标单位基本情况表及声明； （6） 中小企业声明函法定代表人证明书和法人代表委托书； （7） 资格证明文件，包括：投标单位营业执照、税务登记证、《医疗器械生产许可证》（厂家投报提供）、《第二类医疗器械经营备案凭证》（代理商投报提供）（复印件加盖单位公 章 ） ； 投 标 人 信 用 信 息 查 询 记 录 ， 投 标 人 应 当 通 过 “ 信 用 中 国 ” 网 站 日），并对查询的信用详情截屏打印并加盖单位公章；投标单位 2020 年度财务状况报告或基本账户的银行资信证明（复印件加盖单位公章）；开标日前半年内任意一个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关证明材料（复印件加盖单位公章）。资格证明文件不满足招标要求的，将作为无效投标处理。投标人近三年来已承接的主要类似项目一览表，附相关采购合同复印件加盖单位公章； （8） 提供投标设备的《中华人民共和国医疗器械注册证》及附件页、《医疗器械产品注册登记表》以及国家医疗器械有关监督管理部门认定的相关证明文件（适用于第二类、第三类医疗器械）或《第一类医疗器械备案凭证》；投标设备的规格型号必须与《医疗器械产品注册登记表》或者国家医疗器械监督管理部门认定的相关证明文件中的规格型号保持一致资格证明文件，包括：投标单位营业执照、税务登记证（复印件加盖单位公章）； 投标人信用信息查询记录，投标人应当通过“信用中国”网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx）查询投标人主体信用记录（查询截止时点为 2022 年 12 月 6 日），并对查询的信用详情截屏打印并加盖单位公章；投标单位财务状况及税收、社会保障资金缴纳情况声明函。资格证明文件不满足招标要求的，将作为无效投标处理。 （9） 投标人近年来已承接的主要类似项目一览表；随表附相应的合同复印件等。（复印件加盖单位公章） （10） 投标产品中属于国家强制性认证的，应提供相应认证证书等相关资料，并提供副本等明细材料以便于评标查阅（复印件加盖单位公章）。 （11） 投标产品生产制造厂家书面授权指定代理商证明文件（投报进口产品的须提供投标单位国家信息安全测评信息安全服务资质证书、ISO27001 信息安全管理体系认证证书、ISO20000 IT 服务管理体系认证证书和信息系统建设和服务能力认证（CS2 级及以上）证书（复印件加盖单位公章）。 10.2.2 技术响应文件： （1） 产品选型及说明一览表技术参数（功能要求）偏离表； （2） 产品规格、技术参数偏离表拟从事本项目人员及其技术资格一览表； （3） 投标设备情况说明表； （4） 投标技术说明文件：提供货物生产产地、品牌、型号、生产厂家、详细配置、技术性能介绍、彩页、产品标准、产品技术白皮书（原厂DataSheet）、产品使用说明书、检验报告等（投标文件应包括针对所有采购要求的相关应答，包括但不限于投报产品所要求满足性能指标项的一一对应详细说明等） （5） 对“★”系统方案设计及功能开发；投标人自行编写的技术方案以及需求分析、设计思路、系统建设方案、功能详细说明以及主要界面和流程图、相关重点要求详细描述包括但不限于对区已有系统对接改造，投标人需按《市统一综合服务窗口系统建设指南》要求，提供综合窗口业务办理全流程功能详细描述及执行逻辑；对应“一网通办”总门户用户端“一业一证” 申请流程提供线下窗口系统改造内容及业务逻辑描述；对区统一综窗基础支撑系统，投标人需提供可支撑日常业务所需的相关功能模块系统设计页面，至少涵盖系统管理、窗口办理、窗口管理；对统一综窗数控中心子系统提供展示算法模型的工作流程图，设计对办件的全流程监管工作流及详细说明业务逻辑；展示系统设计图包括：数据采集、办件采集池等。

投标文件的组成及相关要求. 10.1 投标文件由商务响应文件、技术响应文件两部份构成。 10.2 商务响应文件、技术响应文件所应包含的内容如下： 10.2.1 商务响应文件： （1） 投标函； （2） 投标报价明细表； （3） 法定代表人证明书和法人代表委托书供应商行贿犯罪记录承诺书； （4） 投标单位基本情况表及声明中小企业声明函； （5） 供应商行贿犯罪记录承诺书投标单位基本情况表及声明； （6） 中小企业声明函法定代表人证明书和法人代表委托书； （7） 资格证明文件，包括：投标单位营业执照、税务登记证、《医疗器械生产许可证》（厂家投报提供）、《第二类医疗器械经营备案凭证》（代理商投报提供）（复印件加盖单位公 章 ） ； 投 标 人 信 用 信 息 查 询 记 录 ， 投 标 人 应 当 通 过 “ 信 用 中 国 ” 网 站 日），并对查询的信用详情截屏打印并加盖单位公章；投标单位 2020 年度财务状况报告或基本账户的银行资信证明（复印件加盖单位公章）；开标日前半年内任意一个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关证明材料（复印件加盖单位公章）。资格证明文件不满足招标要求的，将作为无效投标处理。近三年同类型项目成功案例介绍及最终用户的有效联系方式，附相关采购合同复印件加盖单位公章； （8） 提供投标设备的《中华人民共和国医疗器械注册证》及附件页、《医疗器械产品注册登记表》以及国家医疗器械有关监督管理部门认定的相关证明文件（适用于第二类、第三类医疗器械）或《第一类医疗器械备案凭证》；投标设备的规格型号必须与《医疗器械产品注册登记表》或者国家医疗器械监督管理部门认定的相关证明文件中的规格型号保持一致资格证明文件，包括：投标单位营业执照、税务登记证（复印件加盖单位公章）；投标人信用信息查询记录，投标人应当通过“信用中国”网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx）查询投标人主体信用记录（查询截止时点为 2022 年 11 月 1 日），并对查询的信用详情截屏打印并加盖单位公章；投标单位财务状况及税收、社会保障资金缴纳情况声明函。资格证明文件不满足招标要求的，将作为无效投标处理。 （9） 投标人近年来已承接的主要类似项目一览表；随表附相应的合同复印件等。（复印件加盖单位公章政务版地理信息系统服务地图产品原厂商具有的自然资源部颁发的测绘资质证书、政务版地理信息系统服务地图产品由 CNAS 认可的具有软件评测资质机构出具的软件测试报告（复印件加盖单位公章）。 （10） 投标产品中属于国家强制性认证的，应提供相应认证证书等相关资料，并提供副本等明细材料以便于评标查阅（复印件加盖单位公章）。 （11） 投标产品生产制造厂家书面授权指定代理商证明文件（投报进口产品的须提供投标单位 ITSS 信息技术服务标准符合性证书（业务领域：云服务）或 ITSS 云计算服务能力标准符合性证书、ITSS 信息技术服务运行维护标准符合性证书、ISO27001（信息安全管理体系）认证证书、ISO27701（隐私信息管理体系）认证证书和 ISO27017（云服务信息安全管理体系）认证证书（复印件加盖单位公章）。 10.2.2 技术响应文件： （1） 产品选型及说明一览表； （2） 产品规格、技术参数偏离表； （3） 投标设备情况说明表拟从事本项目人员及其技术资格一览表； （4） 投标技术说明文件：提供货物生产产地、品牌、型号、生产厂家、详细配置、技术性能介绍、彩页、产品标准、产品技术白皮书（原厂DataSheet）、产品使用说明书、检验报告等（投标文件应包括针对所有采购要求的相关应答，包括但不限于投报产品所要求满足性能指标项的一一对应详细说明等）政务云扩容服务方案 提供详细的政务云扩容设计方案，包括但不限于网络、安全等设计内容，实现政务云资源扩容整体需求和服务指标。具体包括针对性的云平台建设方案、软硬件服务（包含所选用产品的数量、型号、详细技术参数指标等）、集成服务、运维服务，并满足相应的性能需求和服务指标等。 （5） 对“★”软件开发类产品方案 包括但不限于软件开发产品系统现状分析、设计思路、系统建设方案、功能详细说明以及主要界面和流程图等；徐汇区城运指挥大屏实战及融合提升服务详细技术优化方案，能充分利用徐汇区城运中心已有建设成果，对用户需求、业务的理解分析到位，根据具体业务优化需求提供不少于 100 个以上高保真设计稿。 （6） 其他专项服务方案 各项服务按招标需求实施，包括但不限于采购项目各服务内容的理解以及投标人完成各服务的具体实施计划、服务流程、方法，人力、物力、技术力量的投入，相关应急预案，服务质量保证措施，成果提交方式、考核验收方案等；对服务满意度的自我考核测量方案以及投标人建议的服务质量检查方法或方案、对投诉处理的控制管理方案等； （7） 项目实施计划 请投标单位自报项目实施周期，并根据项目实施具体情况制作详细实施周期及针对性施工组织方案、施工管理人员的资质（包括项目经理、项目技术负责人、项目核心人员等相关资质证书）、项目组成员工作内容与职责、项目组人员表(列表说明姓名、年龄、性别、学历、职称、从事本分系统工作年限、主要业绩)等项目质量、安全、工期保障措施，以确保项目优质按期安全完工； （8） 投标产品的说明书、产品厂家彩页性能介绍样本（catalog）等技术文件； （9） 售后服务承诺（保修期内售后服务的内容、期限、响应时间、应急保障措施等）及培训等相关伴随服务实施方案； （10） 规章制度一览表； （11） 投标人认为需要提供的其它说明和资料。 10.3 上述文件中凡招标文件提供格式文本的以及要求“加盖单位公章”的材料须上传原件彩色扫描件。 10.4 如因上传、扫描、格式等原因导致评审时受到影响，由投标人承担相应责任。招标人认为必要时，可以要求投标人提供文件原件进行核对，投标人必须按时提供，否则视作投 标人放弃潜在中标资格，并且招标人将对该投标人进行调查，发现有欺诈行为的按有关规定进行处理。 10.5 本项目不接受纸质投标文件。

投标文件的组成及相关要求. 10.1 投标文件由商务响应文件、技术响应文件两部份构成。 10.2 商务响应文件、技术响应文件所应包含的内容如下： 10.2.1 商务响应文件： （1） 投标函； （2） 投标报价明细表； （3） 法定代表人证明书和法人代表委托书设备安装调试集成费报价明细表； （4） 投标单位基本情况表及声明供应商行贿犯罪记录承诺书； （5） 供应商行贿犯罪记录承诺书中小企业声明函； （6） 中小企业声明函投标单位基本情况表及声明； （7） 资格证明文件，包括：投标单位营业执照、税务登记证、《医疗器械生产许可证》（厂家投报提供）、《第二类医疗器械经营备案凭证》（代理商投报提供）（复印件加盖单位公 章 ） ； 投 标 人 信 用 信 息 查 询 记 录 ， 投 标 人 应 当 通 过 “ 信 用 中 国 ” 网 站 日），并对查询的信用详情截屏打印并加盖单位公章；投标单位 2020 年度财务状况报告或基本账户的银行资信证明（复印件加盖单位公章）；开标日前半年内任意一个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关证明材料（复印件加盖单位公章）。资格证明文件不满足招标要求的，将作为无效投标处理。法定代表人证明书和法人代表委托书； （8） 提供投标设备的《中华人民共和国医疗器械注册证》及附件页、《医疗器械产品注册登记表》以及国家医疗器械有关监督管理部门认定的相关证明文件（适用于第二类、第三类医疗器械）或《第一类医疗器械备案凭证》；投标设备的规格型号必须与《医疗器械产品注册登记表》或者国家医疗器械监督管理部门认定的相关证明文件中的规格型号保持一致。主要产品厂商授权证明； （9） 投标人近年来已承接的主要类似项目一览表；随表附相应的合同复印件等。（复印件加盖单位公章主要产品检测报告（复印件加盖单位公章）； （10） 投标产品中属于国家强制性认证的，应提供相应认证证书等相关资料，并提供副本等明细材料以便于评标查阅（复印件加盖单位公章）。近三年同类型项目成功案例介绍及最终用户的有效联系方式，附相关采购合同复印 件加盖单位公章； （11） 投标产品生产制造厂家书面授权指定代理商证明文件（投报进口产品的须提供资格证明文件，包括：投标单位营业执照、税务登记证、安全生产许可证、《电子与智能化工程专业承包》二级及以上资质（电子资质证书均应为有效使用件）（复印件加盖单位公章）； 投标人信用信息查询记录， 投标人应当通过“ 信用中国” 网站 （xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx）查询投标人主体信用记录（查询截止时点为 2022 年 10 月 13日），并对查询的信用详情截屏打印并加盖单位公章；投标单位财务状况及税收、社会保障资金缴纳情况声明函。资格证明文件不满足招标要求的，将作为无效投标处理。 （12） 投标产品中属于国家强制性认证的，应提供相应认证证书等相关资料，并提供副本等明细材料以便于评标查阅；（复印件加盖单位公章）； （13） 节能产品认证证书（应提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书。）（复印件加盖单位公章）以及节能产品说明表； （14） 公共安全防范工程设计施工单位核准证书（复印件加盖单位公章）； （15） 承诺函。 10.2.2 技术响应文件： （1） 产品选型及说明一览表； （2） 产品规格、技术参数偏离表； （3） 投标设备情况说明表拟从事本项目人员及其技术资格一览表； （4） 投标技术说明文件：提供货物生产产地、品牌、型号、生产厂家、详细配置、技术性能介绍、彩页、产品标准、产品技术白皮书（原厂DataSheet）、产品使用说明书、检验报告等（投标文件应包括针对所有采购要求的相关应答，包括但不限于投报产品所要求满足性能指标项的一一对应详细说明等）项目设计方案 投标人自行编写的技术方案及图纸，包括但不限于以下内容：系统设计思想、各子系统设计说明、各子系统选用产品介绍（应包括设备及产品材质、原材料产地、规格、加工工艺、主要部件详细描述、质量等级、主要相关特性详细描述）；各子系统拓扑结构图等； （5） 对“★”项目实施计划 请投标单位自报项目实施周期，并根据项目实施具体情况制作详细实施周期及针对性施工组织方案、施工管理人员的资质（包括项目经理相关资质证书）、项目组成员工作内容与职责、项目组人员表(列表说明姓名、年龄、性别、学历、职称、从事本分系统工作年限、主要业绩)等项目质量、安全、工期保障措施，以确保项目优质按期安全完工； （6） 投标产品的说明书、产品厂家彩页性能介绍样本（catalog）等技术文件； （7） 售后服务承诺（保修期内售后服务的内容、期限、响应时间、应急保障措施等）及培训等相关伴随服务实施方案； （8） 投标人认为需要提供的其它说明和资料。 10.3 上述文件中凡招标文件提供格式文本的以及要求“加盖单位公章”的材料须上传原件彩色扫描件。 10.4 如因上传、扫描、格式等原因导致评审时受到影响，由投标人承担相应责任。招标人认为必要时，可以要求投标人提供文件原件进行核对，投标人必须按时提供，否则视 作投标人放弃潜在中标资格，并且招标人将对该投标人进行调查，发现有欺诈行为的按有关规定进行处理。 10.5 本项目不接受纸质投标文件。

投标文件的组成及相关要求. 10.1 投标文件由商务响应文件、技术响应文件两部份构成。 10.2 商务响应文件、技术响应文件所应包含的内容如下： 10.2.1 商务响应文件： （1） 投标函； （2） 投标报价明细表； （3） 法定代表人证明书和法人代表委托书供应商行贿犯罪记录承诺书； （4） 投标单位基本情况表及声明中小企业声明函； （5） 供应商行贿犯罪记录承诺书投标单位基本情况表及声明； （6） 中小企业声明函法定代表人证明书和法人代表委托书； （7） 资格证明文件，包括：投标单位营业执照、税务登记证、《医疗器械生产许可证》（厂家投报提供）、《第二类医疗器械经营备案凭证》（代理商投报提供）（复印件加盖单位公 章 ） ； 投 标 人 信 用 信 息 查 询 记 录 ， 投 标 人 应 当 通 过 “ 信 用 中 国 ” 网 站 日），并对查询的信用详情截屏打印并加盖单位公章；投标单位 2020 年度财务状况报告或基本账户的银行资信证明（复印件加盖单位公章）；开标日前半年内任意一个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关证明材料（复印件加盖单位公章）。资格证明文件不满足招标要求的，将作为无效投标处理。投标人质量认证（ISO9000）、职业健康安全认证（ISO45001），环境认证（ISO14000）证书（复印件加盖单位公章）； （8） 提供投标设备的《中华人民共和国医疗器械注册证》及附件页、《医疗器械产品注册登记表》以及国家医疗器械有关监督管理部门认定的相关证明文件（适用于第二类、第三类医疗器械）或《第一类医疗器械备案凭证》；投标设备的规格型号必须与《医疗器械产品注册登记表》或者国家医疗器械监督管理部门认定的相关证明文件中的规格型号保持一致。同类及类似项目的业绩（投标人同类项目实施情况一览表、合同复印件、业主验收报告、业主评价）、单位曾经获得的各种与物业管理相关的荣誉证书复印件等（加盖单位公章）； （9） 投标人近年来已承接的主要类似项目一览表；随表附相应的合同复印件等。（复印件加盖单位公章投标人 2021、2022 年度损益表及最近一个季度为项目经理及项目组主要人员依法缴纳税收和社保费的证明[税费凭证复印件，或者依法缴纳税费或依法免缴税费的证明（复印件加盖单位公章）]； （10） 投标产品中属于国家强制性认证的，应提供相应认证证书等相关资料，并提供副本等明细材料以便于评标查阅（复印件加盖单位公章提供在管项目及规模情况、在近期（3 年内）承担过与本项目类似的项目情况及相应合同复印件作为项目实例证明（复印件加盖单位公章）。 （11） 投标产品生产制造厂家书面授权指定代理商证明文件（投报进口产品的须提供）资格证明文件，包括：投标单位营业执照、税务登记证、公安部门颁发的自行招用保安员单位备案证明或保安服务许可证（复印件加盖单位公章）；投标人信用信息查询记录，投标人应当通过“信用中国”网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx）查询投标人主体信用记录（查询截止时点为 2024 年 4 月 9 日），并对查询的信用详情截屏打印并加盖单位公章；投标单位财务状况及税收、社会保障资金缴纳情况声明函。资格证明文件不满足招标要求的，将作为无效投标处理。 10.2.2 技术响应文件： （1） 产品选型及说明一览表投标项目经理说明表； （2） 产品规格、技术参数偏离表投入项目的管理人员配备及相关工作经历、资质汇总表； （3） 投标设备情况说明表岗位、人员设置及要求一览表； （4） 投标技术说明文件：提供货物生产产地、品牌、型号、生产厂家、详细配置、技术性能介绍、彩页、产品标准、产品技术白皮书（原厂DataSheet）、产品使用说明书、检验报告等（投标文件应包括针对所有采购要求的相关应答，包括但不限于投报产品所要求满足性能指标项的一一对应详细说明等）物业服务方式一览表； （5） 对“★”投入的主要设备一览表； （6） 物业管理服务日常消耗材料明细表； （7） 规章制度一览表； （8） 项目专业分包情况一览表； （9） 整体服务方案： a） 服务理念和目标：结合本项目具体情况（物业区域范围、建筑面积、设备设施配置等）及物业使用性质特点，提出物业管理服务的定位和具体目标； b） 服务方案：根据本项目的实际情况及特点，针对招标文件附件中所载明的本项目物业管理服务的具体内容和要求，一一对应地提出详细并具可操作性的服务方案，以及投标人认为需要提供的其它服务方案。服务方案应包括针对本项目特点、重点和难点的分析及解决措施等。

投标文件的组成及相关要求. 10.1 投标文件由商务响应文件、技术响应文件两部份构成。 10.2 商务响应文件、技术响应文件所应包含的内容如下： 10.2.1 商务响应文件： （1） 投标函； （2） 投标报价明细表； （3） 法定代表人证明书和法人代表委托书供应商行贿犯罪记录承诺书； （4） 投标单位基本情况表及声明中小企业声明函； （5） 供应商行贿犯罪记录承诺书投标单位基本情况表及声明； （6） 中小企业声明函法定代表人证明书和法人代表委托书； （7） 资格证明文件，包括：投标单位营业执照、税务登记证、《医疗器械生产许可证》（厂家投报提供）、《第二类医疗器械经营备案凭证》（代理商投报提供）（复印件加盖单位公 章 ） ； 投 标 人 信 用 信 息 查 询 记 录 ， 投 标 人 应 当 通 过 “ 信 用 中 国 ” 网 站 日），并对查询的信用详情截屏打印并加盖单位公章；投标单位 2020 年度财务状况报告或基本账户的银行资信证明（复印件加盖单位公章）；开标日前半年内任意一个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关证明材料（复印件加盖单位公章）。资格证明文件不满足招标要求的，将作为无效投标处理。投标人质量认证（ISO9000）、职业健康安全认证（ISO45001），环境认证（ISO14000）证书（复印件加盖单位公章）； （8） 提供投标设备的《中华人民共和国医疗器械注册证》及附件页、《医疗器械产品注册登记表》以及国家医疗器械有关监督管理部门认定的相关证明文件（适用于第二类、第三类医疗器械）或《第一类医疗器械备案凭证》；投标设备的规格型号必须与《医疗器械产品注册登记表》或者国家医疗器械监督管理部门认定的相关证明文件中的规格型号保持一致。同类及类似项目的业绩（投标人同类项目实施情况一览表、合同复印件、业主验收报告、业主评价）（复印件加盖单位公章） （9） 投标人近年来已承接的主要类似项目一览表；随表附相应的合同复印件等。（复印件加盖单位公章投标人 2021、2022 年度损益表及最近一个季度为项目负责人及项目组主要人员依法缴纳税收和社保费的证明[税费凭证复印件，或者依法缴纳税费或依法免缴税费的证明（复印件加盖单位公章）]； （10） 投标产品中属于国家强制性认证的，应提供相应认证证书等相关资料，并提供副本等明细材料以便于评标查阅（复印件加盖单位公章资格证明文件，包括：投标单位营业执照、税务登记证（复印件加盖单位公章）。 （11） 投标产品生产制造厂家书面授权指定代理商证明文件（投报进口产品的须提供； 投标人信用信息查询记录，投标人应当通过“信用中国”网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx）。 10.2.2 技术响应文件： （(1） 产品选型及说明一览表) 投标项目负责人说明表； （(2） 产品规格、技术参数偏离表) 投入项目的管理人员配备及相关工作经历、资质汇总表； （(3） 投标设备情况说明表) 岗位、人员设置及要求一览表； （(4） 投标技术说明文件：提供货物生产产地、品牌、型号、生产厂家、详细配置、技术性能介绍、彩页、产品标准、产品技术白皮书（原厂DataSheet）、产品使用说明书、检验报告等（投标文件应包括针对所有采购要求的相关应答，包括但不限于投报产品所要求满足性能指标项的一一对应详细说明等）) 服务方式一览表； （(5） 对“★”) 投入的主要设备一览表； (6) 综合养护管理日常消耗材料明细表； (7) 规章制度一览表； (8) 项目专业分包情况一览表； (9) 整体服务方案： a． 服务理念和目标：结合本项目具体情况（区域范围、设施设备配置等）及使用性质特点，提出综合养护管理的定位和具体目标； b． 服务方案：根据本项目的实际情况及特点，针对招标文件中所载明的本项目具体内容和要求，一一对应地提出详细并具可操作性的服务方案，以及投标人认为需要提供的其他服务方案。服务方案应包括针对本项目特点、重点和难点的分析及解决措施等； c． 服务质量保证措施：投标人保证综合养护管理服务质量的各种措施；服务质量检查、验收的方法和标准等。 (10) 节能、环保、健康、安全和垃圾分类管理方案：能源消耗、环境保护、安全生产和垃圾分类的现状分析，节能降耗、污染预防、健康安全和垃圾分类的思路、方案、目标、措施等。在保证综合养护管理质量的条件下，要充分运用节能、环保的新方法和新技术，制定有效降低运行各类能耗和环境污染的措施；贯彻执行环境保护、劳动保护、劳动防护、职业卫生、安全生产和垃圾分类的法律法规和有关要求，构建节能、低碳、环保、健康和安全的管理服务新模式。 (11) 项目管理组织架构及管理制度：项目管理机构及其工作方法与流程，内部管理的职责分工，日常管理制度（工作制度、岗位制度等），以及公司对于项目的监管控制和服务支持。 (12) 项目人员配置：拟投入本项目的总人数，人员来源或用工机制，管理和专业人员设置及岗位职责，主要管理和专业人员简况，服务人员岗位设置具体安排等。提供主要管理和专业人员的学历证书、岗位资格证书、职业资格证书、培训证书和获奖荣誉证书复印件以及从事过相关管理服务工作经验的证明资料等。 (13) 拟投入本项目的主要设备与工具。提供拟配置的设备及各种车辆清单，说明主要设备、车辆与工具的费用结算方式。 (14) 投标人的服务承诺及优惠：投标人关于配套设备、设施完好率，零修、急修及时率，维修工程质量合格率，保洁率，业主综合满意率，业主综合满意率，火灾发生率，治安事件发生率等服务质量指标的承诺，以及投标人为用户提供的特色服务和各种优惠措施等。 (15) 应急预案：按照要求制订发生突发事件（包括但不限于船舶碰撞、反恐、火灾、高空坠物、各类突击性作业或专项性作业服务等以及其他突发事件）时的应急预案及相应的措施，以及应急预案的培训和演练安排。 (16) 承接方案及本项目合同终止时的移交方案。例如现场交接查验、人员安置、费用结转、物品移交，相关资料、工具器材、相关钥匙和办公场所等交接安排。 (17) 对外委托专项服务的情况说明。投标人需要将本项目中的某些专项服务委托其他专业性服务企业承担的，应当说明拟委托专项服务的名称、内容、金额以及受托企业的情况，并提供受托企业相应的资格证明； (18) 投标人认为需要提供的其它说明和资料。 10.3 上述文件中凡招标文件提供格式文本的以及要求“加盖单位公章”的材料须上传原件彩色扫描件。 10.4 如因上传、扫描、格式等原因导致评审时受到影响，由投标人承担相应责任。招标人认为必要时，可以要求投标人提供文件原件进行核对，投标人必须按时提供，否则视作投 标人放弃潜在中标资格，并且招标人将对该投标人进行调查，发现有欺诈行为的按有关规定进行处理。 10.5 本项目不接受纸质投标文件。

投标文件的组成及相关要求. 10.1 投标文件由商务响应文件、技术响应文件两部份构成。 10.2 商务响应文件、技术响应文件所应包含的内容如下： 10.2.1 商务响应文件： （1） 投标函； （2） 投标报价明细表； （3） 法定代表人证明书和法人代表委托书供应商行贿犯罪记录承诺书； （4） 投标单位基本情况表及声明中小企业声明函； （5） 供应商行贿犯罪记录承诺书投标单位基本情况表及声明； （6） 中小企业声明函法定代表人证明书和法人代表委托书； （7） 资格证明文件，包括：投标单位营业执照、税务登记证、《医疗器械生产许可证》（厂家投报提供）、《第二类医疗器械经营备案凭证》（代理商投报提供）（复印件加盖单位公 章 ） ； 投 标 人 信 用 信 息 查 询 记 录 ， 投 标 人 应 当 通 过 “ 信 用 中 国 ” 网 站 日），并对查询的信用详情截屏打印并加盖单位公章；投标单位 2020 年度财务状况报告或基本账户的银行资信证明（复印件加盖单位公章）；开标日前半年内任意一个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关证明材料（复印件加盖单位公章）。资格证明文件不满足招标要求的，将作为无效投标处理。主要产品厂商授权证明及原厂质保承诺书； （8） 提供投标设备的《中华人民共和国医疗器械注册证》及附件页、《医疗器械产品注册登记表》以及国家医疗器械有关监督管理部门认定的相关证明文件（适用于第二类、第三类医疗器械）或《第一类医疗器械备案凭证》；投标设备的规格型号必须与《医疗器械产品注册登记表》或者国家医疗器械监督管理部门认定的相关证明文件中的规格型号保持一致。主要产品检测报告（复印件加盖单位公章）； （90） 投标人近年来已承接的主要类似项目一览表；随表附相应的合同复印件等。（复印件加盖单位公章）近三年同类型项目成功案例介绍及最终用户的有效联系方式，附相关采购合同复印件加盖单位公章； （10） 投标产品中属于国家强制性认证的，应提供相应认证证书等相关资料，并提供副本等明细材料以便于评标查阅（复印件加盖单位公章资格证明文件，包括：投标单位营业执照、税务登记证（复印件加盖单位公章）； （复印件加盖单位公章）；开标日前半年内任意一个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关证明材料（复印件加盖单位公章）。资格证明文件不满足招标要求的，将作为无效投标处理。 （11） 投标产品生产制造厂家书面授权指定代理商证明文件（投报进口产品的须提供投标产品中属于国家强制性认证的，应提供相应认证证书等相关资料，并提供副本等明细材料以便于评标查阅；（复印件加盖单位公章）。； （12） 投标产品涉及《信息安全产品强制性认证目录》内产品的，应按国家相关规定提供由中国信息安全认证中心按国家标准认证颁发的有效认证证书，复印件加盖单位公章； 10.2.2 技术响应文件： （1） 产品选型及说明一览表； （2） 产品规格、技术参数偏离表； （3） 投标设备情况说明表拟从事本项目人员及其技术资格一览表； （4） 投标技术说明文件：提供货物生产产地、品牌、型号、生产厂家、详细配置、技术性能介绍、彩页、产品标准、产品技术白皮书（原厂DataSheet）、产品使用说明书、检验报告等（投标文件应包括针对所有采购要求的相关应答，包括但不限于投报产品所要求满足性能指标项的一一对应详细说明等）项目设计方案 投标人自行编写的技术方案以及按招标要求提供的系统集成实施方案；各系统拓扑结构图等； （5） 对“★”项目实施计划 请投标单位自报项目实施周期，并根据项目实施具体情况制作详细实施周期及针对性施工组织方案、施工管理人员的资质（包括项目经理相关资质证书）、项目组成员工作内容与职责、项目组人员表(列表说明姓名、年龄、性别、学历、职称、从事本分系统工作年限、主要业绩)等项目质量、安全、工期保障措施，以确保项目优质按期安全完工； （6） 投标货物的说明书、产品厂家彩页性能介绍样本（catalog）等技术文件； （7） 售后服务承诺（保修期内售后服务的内容、期限、响应时间、应急保障措施等）及培训等相关伴随服务实施方案； （8） 投标人认为需要提供的其它说明和资料。 10.3 上述文件中凡招标文件提供格式文本的以及要求“加盖单位公章”的材料须上传原件彩色扫描件。 10.4 如因上传、扫描、格式等原因导致评审时受到影响，由投标人承担相应责任。招标人认为必要时，可以要求投标人提供文件原件进行核对，投标人必须按时提供，否则视作投标人放弃潜在中标资格，并且招标人将对该投标人进行调查，发现有欺诈行为的按有关规定进行处理。 10.5 本项目不接受纸质投标文件。

投标文件的组成及相关要求. 10.1 投标文件由商务响应文件、技术响应文件两部份构成。 10.2 商务响应文件、技术响应文件所应包含的内容如下： 10.2.1 商务响应文件： （1） 投标函； （2） 投标报价明细表； （3） 法定代表人证明书和法人代表委托书设备安装调试集成费报价明细表； （4） 投标单位基本情况表及声明供应商行贿犯罪记录承诺书； （5） 供应商行贿犯罪记录承诺书中小企业声明函； （6） 中小企业声明函投标单位基本情况表及声明； （7） 资格证明文件，包括：投标单位营业执照、税务登记证、《医疗器械生产许可证》（厂家投报提供）、《第二类医疗器械经营备案凭证》（代理商投报提供）（复印件加盖单位公 章 法定代表人证明书和法人代表委托书； （8） 主要产品厂商授权证明； （9） 主要产品检测报告（复印件加盖单位公章）； （10） 近三年同类型项目成功案例介绍及最终用户的有效联系方式，附相关采购合同复印 件加盖单位公章； （11） 资格证明文件，包括：投标单位营业执照、税务登记证、安全生产许可证、《电子与智能化工程专业承包》贰级及以上资质（电子资质证书均应为有效使用件）（复印件加 盖单位公章）； 投 标 人 信 用 信 息 查 询 记 录 投标人信用信息查询记录， 投 标 人 应 当 通 过 投标人应当通过“ 信 用 中 国 信用中国” 网 站 网站 日），并对查询的信用详情截屏打印并加盖单位公章；投标单位 2020 年度财务状况报告或基本账户的银行资信证明（复印件加盖单位公章）；开标日前半年内任意一个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关证明材料（复印件加盖单位公章）。资格证明文件不满足招标要求的，将作为无效投标处理。 （812） 提供投标设备的《中华人民共和国医疗器械注册证》及附件页、《医疗器械产品注册登记表》以及国家医疗器械有关监督管理部门认定的相关证明文件（适用于第二类、第三类医疗器械）或《第一类医疗器械备案凭证》；投标设备的规格型号必须与《医疗器械产品注册登记表》或者国家医疗器械监督管理部门认定的相关证明文件中的规格型号保持一致。投标产品中属于国家强制性认证的，应提供相应认证证书等相关资料，并提供副本 等明细材料以便于评标查阅；（复印件加盖单位公章）； （913） 投标人近年来已承接的主要类似项目一览表；随表附相应的合同复印件等。（复印件加盖单位公章）节能产品认证证书（应提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书。）（复印件加盖单位公章））以及节能产品说明表； （1014） 投标产品中属于国家强制性认证的，应提供相应认证证书等相关资料，并提供副本等明细材料以便于评标查阅（复印件加盖单位公章公共安全防范工程设计施工单位核准证书（复印件加盖单位公章）。 （11） 投标产品生产制造厂家书面授权指定代理商证明文件（投报进口产品的须提供）。 10.2.2 技术响应文件： （1） 产品选型及说明一览表； （2） 产品规格、技术参数偏离表； （3） 投标设备情况说明表拟从事本项目人员及其技术资格一览表； （4） 投标技术说明文件：提供货物生产产地、品牌、型号、生产厂家、详细配置、技术性能介绍、彩页、产品标准、产品技术白皮书（原厂DataSheet）、产品使用说明书、检验报告等（投标文件应包括针对所有采购要求的相关应答，包括但不限于投报产品所要求满足性能指标项的一一对应详细说明等）项目设计方案 投标人自行编写的技术方案及图纸，包括但不限于以下内容：系统设计思想、各子系统设计说明、各子系统选用产品介绍（应包括设备及产品材质、原材料产地、规格、加工工艺、主要部件详细描述、质量等级、主要相关特性详细描述）；各子系统拓扑结构图等； （5） 对“★”项目实施计划 请投标单位自报项目实施周期，并根据项目实施具体情况制作详细实施周期及针对性施工组织方案、施工管理人员的资质（包括项目经理相关资质证书）、项目组成员工作内容与职责、项目组人员表(列表说明姓名、年龄、性别、学历、职称、从事本分系统工作年限、主要业绩)等项目质量、安全、工期保障措施，以确保项目优质按期安全完工； （6） 投标产品的说明书、产品厂家彩页性能介绍样本（catalog）等技术文件； （7） 售后服务承诺（保修期内售后服务的内容、期限、响应时间、应急保障措施等）及培训等相关伴随服务实施方案； （8） 投标人认为需要提供的其它说明和资料。 10.3 上述文件中凡招标文件提供格式文本的以及要求“加盖单位公章”的材料须上传原件彩色扫描件。 10.4 如因上传、扫描、格式等原因导致评审时受到影响，由投标人承担相应责任。招标 人认为必要时，可以要求投标人提供文件原件进行核对，投标人必须按时提供，否则视作投标人放弃潜在中标资格，并且招标人将对该投标人进行调查，发现有欺诈行为的按有关规定进行处理。 10.5 本项目不接受纸质投标文件。

投标文件的组成及相关要求. 10.1 投标文件由商务响应文件、技术响应文件两部份构成。 10.2 商务响应文件、技术响应文件所应包含的内容如下： 10.2.1 商务响应文件： （1） 投标函； （2） 投标报价明细表； （3） 法定代表人证明书和法人代表委托书设备安装调试集成费报价明细表； （4） 投标单位基本情况表及声明供应商行贿犯罪记录承诺书； （5） 供应商行贿犯罪记录承诺书中小企业声明函； （6） 中小企业声明函投标单位基本情况表及声明； （7） 资格证明文件，包括：投标单位营业执照、税务登记证、《医疗器械生产许可证》（厂家投报提供）、《第二类医疗器械经营备案凭证》（代理商投报提供）（复印件加盖单位公 章 ） ； 投 标 人 信 用 信 息 查 询 记 录 ， 投 标 人 应 当 通 过 “ 信 用 中 国 ” 网 站 日），并对查询的信用详情截屏打印并加盖单位公章；投标单位 2020 年度财务状况报告或基本账户的银行资信证明（复印件加盖单位公章）；开标日前半年内任意一个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关证明材料（复印件加盖单位公章）。资格证明文件不满足招标要求的，将作为无效投标处理。法定代表人证明书和法人代表委托书； （8） 提供投标设备的《中华人民共和国医疗器械注册证》及附件页、《医疗器械产品注册登记表》以及国家医疗器械有关监督管理部门认定的相关证明文件（适用于第二类、第三类医疗器械）或《第一类医疗器械备案凭证》；投标设备的规格型号必须与《医疗器械产品注册登记表》或者国家医疗器械监督管理部门认定的相关证明文件中的规格型号保持一致。主要产品厂商授权证明及至少三年的原厂质保承诺书； （9） 投标人近年来已承接的主要类似项目一览表；随表附相应的合同复印件等。（复印件加盖单位公章主要产品检测报告（复印件加盖单位公章）； （1000） 投标产品中属于国家强制性认证的，应提供相应认证证书等相关资料，并提供副本等明细材料以便于评标查阅（复印件加盖单位公章）。近三年同类型项目成功案例介绍及最终用户的有效联系方式，附相关采购合同复印件加盖单位公章； （11） 投标产品生产制造厂家书面授权指定代理商证明文件（投报进口产品的须提供资格证明文件，包括：投标单位营业执照、税务登记证、安全生产许可证、《电子与智能化工程专业承包》二级及以上资质（电子资质证书应为有效使用件）（复印件加盖 单位公章） ； 投标人信用信息查询记录， 投标人应当通过“ 信用中国” 网站 （12） 投标产品中属于国家强制性认证的，应提供相应认证证书等相关资料，并提供副本等 明细材料以便于评标查阅；（复印件加盖单位公章）。； 10.2.2 技术响应文件： （1） 产品选型及说明一览表； （2） 产品规格、技术参数偏离表； （3） 投标设备情况说明表拟从事本项目人员及其技术资格一览表； （4） 投标技术说明文件：提供货物生产产地、品牌、型号、生产厂家、详细配置、技术性能介绍、彩页、产品标准、产品技术白皮书（原厂DataSheet）、产品使用说明书、检验报告等（投标文件应包括针对所有采购要求的相关应答，包括但不限于投报产品所要求满足性能指标项的一一对应详细说明等）项目设计方案 投标人自行编写的技术方案及图纸，包括但不限于以下内容：系统设计思想、各子系统设计说明、各子系统选用产品介绍（应包括设备及产品材质、原材料产地、规格、加工工艺、主要部件详细描述、质量等级、主要相关特性详细描述）；各子系统拓扑结构图等； （5） 对“★”项目实施计划 请投标单位自报项目实施周期，并根据项目实施具体情况制作详细实施周期及针对性施工组织方案、施工管理人员的资质（包括项目经理相关资质证书）、项目组成员工作内容与职责、项目组人员表(列表说明姓名、年龄、性别、学历、职称、从事本分系统工作年限、主要业绩)等项目质量、安全、工期保障措施，以确保项目优质按期安全完工； （6） 投标产品的说明书、产品厂家彩页性能介绍样本（catalog）等技术文件； （7） 售后服务承诺（保修期内售后服务的内容、期限、响应时间、应急保障措施等）及培训等相关伴随服务实施方案； （8） 投标人认为需要提供的其它说明和资料。 10.3 上述文件中凡招标文件提供格式文本的以及要求“加盖单位公章”的材料须上传原件彩色扫描件。 10.4 如因上传、扫描、格式等原因导致评审时受到影响，由投标人承担相应责任。招标人认为必要时，可以要求投标人提供文件原件进行核对，投标人必须按时提供，否则视作投标人放弃潜在中标资格，并且招标人将对该投标人进行调查，发现有欺诈行为的按有关规定进行处理。 10.5 本项目不接受纸质投标文件。

投标文件的组成及相关要求. 10.1 投标文件由商务响应文件、技术响应文件两部份构成。 10.2 商务响应文件、技术响应文件所应包含的内容如下： 10.2.1 商务响应文件： （1） 投标函； （2） 投标报价明细表； （3） 法定代表人证明书和法人代表委托书设备安装调试集成费报价明细表； （4） 投标单位基本情况表及声明供应商行贿犯罪记录承诺书； （5） 供应商行贿犯罪记录承诺书中小企业声明函； （6） 中小企业声明函投标单位基本情况表及声明； （7） 资格证明文件，包括：投标单位营业执照、税务登记证、《医疗器械生产许可证》（厂家投报提供）、《第二类医疗器械经营备案凭证》（代理商投报提供）（复印件加盖单位公 章 ） ； 投 标 人 信 用 信 息 查 询 记 录 ， 投 标 人 应 当 通 过 “ 信 用 中 国 ” 网 站 日），并对查询的信用详情截屏打印并加盖单位公章；投标单位 2020 年度财务状况报告或基本账户的银行资信证明（复印件加盖单位公章）；开标日前半年内任意一个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关证明材料（复印件加盖单位公章）。资格证明文件不满足招标要求的，将作为无效投标处理。法定代表人证明书和法人代表委托书； （8） 提供投标设备的《中华人民共和国医疗器械注册证》及附件页、《医疗器械产品注册登记表》以及国家医疗器械有关监督管理部门认定的相关证明文件（适用于第二类、第三类医疗器械）或《第一类医疗器械备案凭证》；投标设备的规格型号必须与《医疗器械产品注册登记表》或者国家医疗器械监督管理部门认定的相关证明文件中的规格型号保持一致。主要产品厂商授权证明； （9） 投标人近年来已承接的主要类似项目一览表；随表附相应的合同复印件等。（复印件加盖单位公章主要产品检测报告（复印件加盖单位公章）； （10） 投标产品中属于国家强制性认证的，应提供相应认证证书等相关资料，并提供副本等明细材料以便于评标查阅（复印件加盖单位公章）。近三年同类型项目成功案例介绍及最终用户的有效联系方式，附相关采购合同复印件加盖单位公章； （11） 投标产品生产制造厂家书面授权指定代理商证明文件（投报进口产品的须提供资格证明文件，包括：投标单位营业执照、税务登记证（复印件加盖单位公章）；投标人信用信息查询记录，投标人应当通过“信用中国”网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx）查询投标人主体信用记录（查询截止时点为 2023 年 10 月 27 日），并对查询的信用详情 （12） 投标产品中属于国家强制性认证的，应提供相应认证证书等相关资料，并提供副本等明细材料以便于评标查阅；（复印件加盖单位公章）。； 10.2.2 技术响应文件： （1） 产品选型及说明一览表； （2） 产品规格、技术参数偏离表； （3） 投标设备情况说明表拟从事本项目人员及其技术资格一览表； （4） 投标技术说明文件：提供货物生产产地、品牌、型号、生产厂家、详细配置、技术性能介绍、彩页、产品标准、产品技术白皮书（原厂DataSheet）、产品使用说明书、检验报告等（投标文件应包括针对所有采购要求的相关应答，包括但不限于投报产品所要求满足性能指标项的一一对应详细说明等）项目设计方案 投标人自行编写的技术方案及图纸，包括但不限于以下内容：系统设计思想、各子系统设计说明、各子系统选用产品介绍（应包括设备及产品材质、原材料产地、规格、加工工艺、主要部件详细描述、质量等级、主要相关特性详细描述）；各子系统拓扑结构图等； （5） 对“★”项目实施计划 请投标单位自报项目实施周期，并根据项目实施具体情况制作详细实施周期及针对性施工组织方案、施工管理人员的资质（包括项目经理相关资质证书）、项目组成员工作内容与职责、项目组人员表(列表说明姓名、年龄、性别、学历、职称、从事本分系统工作年限、主要业绩)等项目质量、安全、工期保障措施，以确保项目优质按期安全完工； （6） 投标产品的说明书、产品厂家彩页性能介绍样本（catalog）等技术文件； （7） 售后服务承诺（保修期内售后服务的内容、期限、响应时间、应急保障措施等）及培训等相关伴随服务实施方案； （8） 投标人认为需要提供的其它说明和资料。 10.3 上述文件中凡招标文件提供格式文本的以及要求“加盖单位公章”的材料须上传原件彩色扫描件。 10.4 如因上传、扫描、格式等原因导致评审时受到影响，由投标人承担相应责任。招标人认为必要时，可以要求投标人提供文件原件进行核对，投标人必须按时提供，否则视作投标人放弃潜在中标资格，并且招标人将对该投标人进行调查，发现有欺诈行为的按有关规定进行处理。 10.5 本项目不接受纸质投标文件。

投标文件的组成及相关要求. 10.1 投标文件由商务响应文件、技术响应文件两部份构成。 10.2 商务响应文件、技术响应文件所应包含的内容如下： 10.2.1 商务响应文件： （1） 投标函； （2） 投标报价明细表； （3） 法定代表人证明书和法人代表委托书供应商行贿犯罪记录承诺书； （4） 投标单位基本情况表及声明中小企业声明函； （5） 供应商行贿犯罪记录承诺书投标单位基本情况表及声明； （6） 中小企业声明函法定代表人证明书和法人代表委托书； （7） 资格证明文件，包括：投标单位营业执照、税务登记证、《医疗器械生产许可证》（厂家投报提供）、《第二类医疗器械经营备案凭证》（代理商投报提供）（复印件加盖单位公 章 ） ； 投 标 人 信 用 信 息 查 询 记 录 ， 投 标 人 应 当 通 过 “ 信 用 中 国 ” 网 站 日），并对查询的信用详情截屏打印并加盖单位公章；投标单位 2020 年度财务状况报告或基本账户的银行资信证明（复印件加盖单位公章）；开标日前半年内任意一个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关证明材料（复印件加盖单位公章）。资格证明文件不满足招标要求的，将作为无效投标处理。近三年同类型项目成功案例介绍及最终用户的有效联系方式，附相关采购合同复印件加盖单位公章； （8） 提供投标设备的《中华人民共和国医疗器械注册证》及附件页、《医疗器械产品注册登记表》以及国家医疗器械有关监督管理部门认定的相关证明文件（适用于第二类、第三类医疗器械）或《第一类医疗器械备案凭证》；投标设备的规格型号必须与《医疗器械产品注册登记表》或者国家医疗器械监督管理部门认定的相关证明文件中的规格型号保持一致。资格证明文件，包括：投标单位营业执照、税务登记证；投标人信用信息查询记录，投标人应当通过“信用中国”网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx）查询投标人主体信用记录（查询截止时点为 2022 年 10 月 24 日），并对查询的信用详情截屏打印并加盖单位公章；投标单位财务状况及税收、社会保障资金缴纳情况声明函。资格证明文 （9） 投标人近年来已承接的主要类似项目一览表；随表附相应的合同复印件等。（复印件加盖单位公章投标产品中属于国家强制性认证的，应提供相应认证证书等相关资料，并提供副本等明细材料以便于评标查阅；（复印件加盖单位公章） （10） 投标产品中属于国家强制性认证的，应提供相应认证证书等相关资料，并提供副本等明细材料以便于评标查阅（复印件加盖单位公章）。 （11） 投标产品生产制造厂家书面授权指定代理商证明文件（投报进口产品的须提供）。； 10.2.2 技术响应文件： （1） 产品选型及说明一览表； （2） 产品规格、技术参数偏离表； （3） 投标设备情况说明表拟从事本项目人员及其技术资格一览表； （4） 投标技术说明文件：提供货物生产产地、品牌、型号、生产厂家、详细配置、技术性能介绍、彩页、产品标准、产品技术白皮书（原厂DataSheet）、产品使用说明书、检验报告等（投标文件应包括针对所有采购要求的相关应答，包括但不限于投报产品所要求满足性能指标项的一一对应详细说明等）项目设计方案 投标人自行编写的技术方案及图纸，包括但不限于以下内容：系统设计思想、设计说明、选用产品介绍（应包括设备及产品材质、原材料产地、规格、加工工艺、主要部件详细描述、质量等级、主要相关特性详细描述）；软件开发产品系统现状分析、设计思路、系统建设方案、功能详细说明以及主要界面和流程图等； （5） 对“★”项目实施计划 请投标单位自报项目实施周期，并根据项目实施具体情况制作详细实施周期及针对性施工组织方案、施工管理人员的资质（包括项目经理相关资质证书）、项目组成员工作内容与职责、项目组人员表(列表说明姓名、年龄、性别、学历、职称、从事本分系统工作年限、主要业绩)等项目质量、安全、工期保障措施，以确保项目优质按期安全完工； （6） 投标产品的说明书、产品厂家彩页性能介绍样本（catalog）等技术文件； （7） 售后服务承诺（保修期内售后服务的内容、期限、响应时间、应急保障措施等）及培训等相关伴随服务实施方案； （8） 投标人认为需要提供的其它说明和资料。 10.3 上述文件中凡招标文件提供格式文本的以及要求“加盖单位公章”的材料须上传原件彩色扫描件。 10.4 如因上传、扫描、格式等原因导致评审时受到影响，由投标人承担相应责任。招标人认为必要时，可以要求投标人提供文件原件进行核对，投标人必须按时提供，否则视作投标人放弃潜在中标资格，并且招标人将对该投标人进行调查，发现有欺诈行为的按有关规定进行处理。 10.5 本项目不接受纸质投标文件。