检测原理. 本试剂盒根据荧光PCR技术原理，针对腮腺炎病毒设计特异性引物和Taqman探针，通过荧光PCR检测仪进行检测，从而实现对腮腺炎病毒核酸的检测。 4、反应体系：25μL反应体系。 5、最低检测限：500 copies/mL。 6、
检测原理 quantitative 7.测定方法：Sandwich
检测原理. 速率散射比浊法、速率抑制散射比浊法、近红外颗粒速率透射法、近红外颗粒速率抑制透射法。
检测原理. 包含配受体生物荧光法，快速筛查有机磷类 和氨基甲酸酯类两大类农药，定性。 2.
检测原理. 采用非侵入式检测方法，当微生物代谢产生气体可经过半透 膜渗透至瓶底与指示剂结合，通过光学探测器测量光的变化，判定标本的 阴阳性结果。 3、仪器功能： 3.1 具有装卸条码瓶和匿名瓶两种模式，运行过程中可任意装瓶及实时卸 全自动血培 瓶。
检测原理. 采用半导体激光对白细胞进行准确的五分类检测，采用免疫比浊法检测特定蛋白 2、检测参数：≥28 项可报告参数（不含散点图和直方图）；直方图：包括 WBC 直方图、RBC 直方图、PLT 直方图 3、研究参数：≥6 项，具有异常淋巴细胞、巨大未成熟细胞和有核红细胞报警信息 ★4、输出不少于 3 个散点图，包括 1 个可视可旋转立体三维散点图，确保结果准确可靠 ★5、检测模式：具有 CBC+DIFF+CRP、CBC+DIFF+SAA、CRP、SAA、 CRP+SAA、CBC+DIFF+CRP+SAA 等不少于 6 种以上全血检测模式 ★6、仪器功能需求：单机可同时检测血常规五分类、CRP 及 SAA ★7、用血量：CBC+DIFF+CRP 30≤μL； CBC+DIFF+CRP+SAA≤ 35μL、最小用血量≤ 20μL 8、进样器容量：一次性同时装载≥60 个样本，并可不间断追加样本，提高样本处理能力 ★9、最快检测速度：90T/小时 10、血样模式：支持静脉全血、末梢全血、预稀释模式等 11、CRP 线性范围：0.3-300mg/L；SAA 线性范围：3-200mg/L 台 2 工业 12、血球仪器内置冷藏系统存储 CRP 及 SAA 试剂，关机后保持冷藏功能 13、采样针有防抵死功能，可以减少堵孔及提高吸样准确性 4 血凝仪 ★1、检测原理：同时具备机械凝固法（双磁路磁珠法）、光学凝固法、发色底物法、免疫比浊法 2、检测项目：PT、APTT、TT、Fib 实测法、Fib 衍算法、D-Dimer、 AT-Ⅲ、FDP ★3、具备仪器厂家生产的配套全液体试剂 4、测试速度：PT≥200 个测试/小时；PT+APTT≥100 个测试/小时；PT+APTT+FIB+TT+D-Dimer≥100 个测试/小时，项目组合恒速 100T/H 5、样本位：≥40 个样本位，支持不停机加样 ★6、反应杯管理：光学凝固法采用不含磁珠的光学杯，机械凝固法采用单独的磁珠反应杯，支持样本检测时不停添加加光学反应杯 7、进样管理：抽屉式进样，支持标准试管、原始采血管和微量样本杯 8、试剂管理：试剂位≥23 个，支持显示试剂余量、试剂冷藏温控≤16℃ 9、采样针：采样针具有立体防撞、加热和液面感应功能；采样针具有恒温控制功能 10、多波长检测：检测通道支持 405 nm，575 nm，660 nm 波长 ★11、检测通道：≥10 个测试通道，其中双磁路检测通道至少 2 个，光学检测通道至少 8 个 12、孵育通道：≥11 个孵育位 ★13、急诊样本管理：可在任意位置插入急诊样本 14、校准功能：支持手动校准和自动校准两种校准功能 15、质量控制：支持 L-J 质控和 Westgard 多规则质控功能 16、监测功能：具有前试剂余量不足提示，状态监测功能，至少支持试剂余量、废杯桶检测，耗材监测功能，并会进行检测前余量不足提示 17、样本复检功能：具备条件复检功能，自动重测功能，自动稀释功能 18、数据存储：可存储数据结果≥100,000 条 19、测试结果有凝固曲线，可用于进行异常样本的原因分析 20、数据传输：支持双向 LIS 通信功能 21、操作系统：支持触摸屏操作功能，配有中文操作界面，图形显示；样本检测时间可视化进度条提示功能 22、日常操作：具有机内照明功能、检测仪器集成自带触摸屏 台 2
检测原理. 不分光红外线气体分析法/非分散红外法（国标） 2· 检测气体：空气中的一氧化碳（CO） 3· 检测方式：泵吸式 ▲4·
检测原理. ALP+AMPPD 标记的辉光型化学发光； 5.分析方法：双抗体夹心法、间接法和竞争法；6.进样轨道：前置式轨道三线多通道，随时连续进样，支持自动重测，急诊插入；7.样本装载：样本放入区可同时装载≥300 个样本；盘式试剂盘，试剂位≥70 个；8.样本提篮： 具有样本架自锁紧防倾倒和防脱落功能；9.样本识别：能够自动识别不同的样本容器，对异常液面智能识别和报警，确保加样的准确性；10.样本针清洗方式：瀑布式真空气吸清洗；11.样本针携带污染率＜0.2ppm；12.样本管规格：能支持微量样本杯、原始采血管、塑料试管；13.样本针设计：钢针加样，具有液面探测、随量跟踪、立体防撞、气泡检测等功能；14 反应杯：反应单元为一次性反应杯，一次性加载 1200 个,料斗式散装反应杯进样；15.反应温度控制在 37℃±0.1℃，试剂盘温度 2-8℃，24 小时制冷；16.混匀方式：同时具备非接触式偏心涡旋混匀和超声混匀两种技术；17.生物防风险设置，可进行反应后物质固体和液体分离技术；18.磁分离机构布局：单独磁分离盘，4 重磁分离清洗，底物注入；19.校准方式：内置主曲线，二维码识别，配套校准品校正； 20.质控规则：Westgard 多规则质控、Twin plot； 21.溯源性：符合国际量值溯源体系要求； 22.测试申请模式：支持三种测试申请模式（顺序模式、样本架号模式、条码模式）,具有门诊样本优先功能； 23.拓展功能：具有模块化拓展功能，可以与同品牌全自动生化仪联机；也可以接入自动化流水线；24.检测项目：具有甲状腺、性腺激素、肿瘤标记物、传染病、肝纤维、心标记、降钙素原、骨代谢等检测，全部检测项目要≥68 项；25.试剂开瓶有效期≥25 天； 26.TSH 满足功能灵敏度≤0.02μIU/mL,HIV 可进行抗原抗体联合检测；27.仪器及试剂、相关耗品等都具有 NMPA 认证；28.校准质控要求:采用原厂质控品和校准品，满足溯源性要求，并提供溯源性文件。要求提供原厂校准品和质控品的注册证；29.能够支持带条码的校准品和质控品上机直接检测；30 急诊通道：具有独立急诊通道，并且有优先处理胸痛中心样本的急诊检测能力。四、样本进出样单元1.倾倒式进样单元，单元样本容量≥500 管；2.进样单元样本处理速度≥800 样本/小时；3.架式进出样单元，单元容量≥1000 管；4.可识别急诊架进样，优先处理急诊标本，可按科室要求自行、灵活设置科研、高危、错误等特殊样本指定存放区、数量和位置；5.能容纳不同规格的样本管进样。五、离心单元1.离心单元一套，配置低温离心机一台，样本处理速度≥450 管/小时（离心 7 分钟）；2.离心机支持的最大转速≥4000r/min，支持的最大离心力≥3200g；3.离心机支持的最长离心时间≥20min；4.离心机单次离心容量≥80；5.具有智能自动平衡功能。六、去盖单元1.去盖单元一套，能对识别后的样本自动去盖，能去除多种类型的试管盖；2.单套去盖单元去盖速度≥800 样本/小时；3.单套去盖单元的废料桶容量≥3000。七、
检测原理. FID 检测器。（具有省级或省级以上国家计量检测机构出具的 CMA 检测报告） 图像显示：仪器主机内置液晶显示屏幕，分辨率不低于 240×160。软件语言：内置全中文软件界面。 ▲浓度单位：设备在不连接任何外部终端的情况下能实时显示测量浓度值，可通过主机软件切换浓度单位：ppm、mg/m3 及 μmol/mol。（具有省级或省级以上国家计量检测机构出具的CMA 检测报告） 按键操作：主机具有实体按键，可以对仪器进行启动点火、浓度校准、背景值扣除和信息查看等操作。 ▲氢气瓶充氢方式：可使用氢气发生器充气，氢气发生器质量不超过 2kg。（具有省级或省级以上国家计量检测机构出具的CMA 检测报告） ▲数据存储：仪器具有数据存储的功能，可存储不少于 40000 条数据，同时存储的数据可统一转换单位进行导出。（具有省级或省级以上国家计量检测机构出具的 CMA 检测报告） 采样探头过滤器：可过滤颗粒物的尺寸不低于 5μm。 ▲防爆要求：分析仪在有潜在易燃易爆气体的危险性环境中操作，应具有防爆安全性， 满足本安防爆+隔爆设计，防爆等级至少达到Ex d ib IIC T3 Gb；（具有防爆合格证）参数要求 序号 指标项 功能及参数要求
检测原理. PCR 体外扩增和反向点杂交法相结合