质控管理 样本条款

质控管理. 申请质控、技术质控、诊断质控; 36.支持检查权值、报告权值管理; 37.查询统计 37.1支持多种索引方式快速检索病人基本信息/检查基本信息; 37.2阳性率、特殊疾病的统计和查询; 37.3登记员工作量、检查技师、报告医生、审核医生工作量统计; 37.4检查项目、申请科室、胶片使用量,收费情况明细统计; 37.5支持将检查信息导出到Excel统计; 37.6各类统计报表打印; 37.7其他科室提出的查询功能; 37.8支持基于WEB方式的按医生工作量、科室工作量、岗位工作量、检查项目统计、分时段工作量统计、检查用时监控统计、复合检索统计,支持图表化统计、导出、打印; 37.9支持基于WEB方式的影像质控服务,包含:技术摄片质控、诊断报告质控、随机抽检、质控评分、质控查询; 38.★针对医疗影像检查高低谷状态及资源配 置,系统具有对医疗影像检查量预测的混合优化方法; 39.支持排队叫号管理; 40.按用户类别或者组类别赋予使用权限; 41.系统的所有用户由系统管理员统一创建,并根据该用户在业务流程中担任的角色设置用户权限,还可根据用户需求设置初始密码。可按用户或者组类别赋予使用权限,支持对于个别用户或者用户组,分配使用或者变更系统资源及数据的使用控制功能; 42.每个用户必须使用各自的ID和密码登录系统,访问系统中的数据; 43.用户登录系统后,对用户登录/离开,影响操作、数据更改都会被系统保留,以LOG的方式记录在数据库中并备份; 44.支持痕迹保留,并符合相关法律法规的要求; 45.记录系统中所有硬件及软件的所有错误、修复及升级的记录; 46.支持系统对于获取/存储/数据库/备份服务 器以及客户终端的中央监控。 47.有科室工作量的统计。 79 PACS 图像处理软件 1.查询条件:病人编号、病人姓名、性别、年龄、检查日期、检查号、诊断医师、申请科室、检查类型、检查部位、申请医师、操作医师、报告医师、审核医师、诊断结论、阅片状态、报告状态、审核状态、按病人登记、摄片、报告等节点的时间、按检查机房/设备名称查询; 2.用户可配置查询条件; 3.支持模糊查询; 4.图像处理; 4.1支持图像无级缩放; 4.2图像旋转、翻转; 4.3图像移动漫游(能限框漫游和自由漫游); 4.4图像黑白翻转; 5.伪彩; 6.放大镜:支持无级平滑地放大; 7.图像复制; 8.支持各种方式的窗宽窗位调节:如线性、脉冲、非线性等; 9.PACS图像处理软件支持磁共振波谱分析 (MRS)技术,能够正确解析和显示波谱曲线、峰值及比率,可以对体内有关能量代谢和病灶代谢状况的变化做连续动态观察,能用图像形式来表达机体代谢的信息;PACS图像处理软件支持解析和显示磁共振影像的立体三维重建后处理彩色 图像,辅助临床诊断应用,提供截图证明材料; 10.可预置F2—F12功能键对应的不同的窗宽窗 位;方便医生快捷地使用; 11.支持12BIT以上灰阶的调节; 12.放大镜内的图像具有窗宽窗位调节功能; 13.同帧比较时不同序列可采用不同窗宽窗位; 14.
质控管理. 具备住院医生、主治医生、主任(副主任)医生三级阅改功能。具备记录住院病历的历次修改痕迹。 具备性别违禁词设置 提供统一质控规则标准,符合电子病历评级、互联互通标准、HQMS规则标准要 求。 具备模板设置质控规则。 具备自定义设置时限规则功能。 具备根据不同专科病历、病种,选择差别化的质量控制。具备维护评分大项、评分小项功能。 具备评分小项适用指定病历、绑定多个评分项功能。 具备评分项适用病种、适用科室、扣分标准、自动扣分规则设置。
质控管理. 具备对放射报告的质量控制功能,包括报告书写的规范性、诊断结论的准确性等 。 具备对放射影像数据质量控制功能,可为技师拍的影像数据进行甲、乙、丙、废进行评分。具备查询与统计功能。 支持按照质控管理规范要求对影像数据科进行综合质控(报告、摄片、统计)功 能。
质控管理. 具备对超声报告的质量控制功能:针对报告,系统提供一套专业的报告质控模块 ,对医生写的报告进行质控,包括报告书写的规范性、诊断结论的准确性等的评分。具备对影像数据质量控制功能,可为拍的影像数据进行甲、乙、丙、废评分。 具备质控结果查询与统计功能。 具备按照质控管理规范要求对数据科进行综合质控(报告、影像、统计)功能。
质控管理. 要求提供检验设备、试剂等质控对象的基本信息、有效时间、批次等内容质控管理。支持提供质控月度报告、失控管理报告、月度工作总结等;可以完成L-J图、Z分数图 、尤优顿图等多种画法,并可自动计算均值、标准差、变异系数等。 7、危急值管理:当对存在危急值 、多重耐药类等情况时,要求可以通过应用程序、短信平台、消息平台等方式发出提醒,提醒医务人员及时处理并可提供详细的日志记录。 35 1.35微生物信息管理系统 系统概述 微生物信息管理系统是根据临床微生物实验室信息系统的功能要求和流程,结合科室管理规范和标准设计开发的临床微生物信息管理系统。微生物信息管理系统包含样本管理、流程管理与控制、资源管理、数据管理、质量控制、报告管理、查询统计和接口服务等模块,组成一套完整的、符合规范的综合管理和检测质量监控体系。 功能要求 要求提供:微生物标本预处理、微生物报告录入、细菌培养鉴定过程、菌株存储、WHONET接口管理、细菌相关查询和统计等应用模块。详细要求 1、微生物标本预处理:支持微生物原始记录单的打印,打印格式和内容可以根据医院的情况进行设置。 2、微生物报告录入: 1、数据录入 病人数据及手工细菌药敏数据的录入、标本条码与样本号的对照; 支持手工鉴定的细菌数据直接录入,而且在为细菌维护好药敏板后,系统能自动将该细菌对应的抗生素调取出来,操作人员直接输入药敏结果就可以了; 2、数据处理: 报告单审核及微生物报告处理过程自动化无纸化; 有细菌样本的条码分管,报告单的分级报告,医生申请单的两级标本类型处理 ,标本种类可手工输入等功能; 3、检验结果: 细菌联机程序可接收仪器回传的或从仪器中获取项目“检验结果”(包括:细菌检验结果,药敏结果以及专家系统的建议)。可根据仪器检测结果自动添加细菌菌种,自动添加抗生素及接收文字和数字结果,手工增减细菌对应的抗生素,及编辑文字或数字结果。 4、能够以“一对多”的形式报告结果,支持分级报告和药敏; 5、打印报告单:打印所需格式的报告单、网上报告单发送; 3、细菌培养鉴定过程 细菌培养鉴定过程是从标本接收登记、标本处理、涂片镜检、培养、菌落观察、鉴定药敏、报告处理、危急值处理等全过程。 记录流程如下: 1、标本接收 根据标本类型设定好的培养基种类与个数,在接收的时候自动打印出对应培养基个数的条码来,该条码上有流水号、姓名、标本类型等信息,针对条码与培养基进行接种处理 2、接种 按照标本类型设定好接种平板个数与平板类型,接收的时候自动插入接种平板信息,平板信息包括以下几点:接种时间(默认当前时间 )、接种者(默认登录用户)、培养皿类型、培养环境、培养时间、标本质量 3、菌落描述,观察平板 ,记录平板菌落生长情况,描述信息包括:疑似细菌、细菌类型、大小、形态、表面、颜色、边缘、溶血、透明度、生长方式、细菌计数 4、菌株存储:提供菌株库位管理和菌株存储记录统计功能,并能导出成表格文件。 5、WHONET接口管理:支持与WHONET软件的无缝对接,微生物结果可以直接导入到WHONET系统中。 6、细菌相关统计:可随时查询病人报告单、做微生物专业的统计报表,如特种酶阳性率统计、细菌分离率统计、耐药率统计等;提供微生物工作量、微生物菌阳性率统计、微生物耐药结果等统计。 36 1.36临床用血管理 系统概述 临床用血系统是提供给临床医生、护士和医务科使用,用来完成申请、输注和评价等操作。临床用血管理系统主要实现了从临床用血申请、取血、病房接收、血液输注、血液输注后评价的闭环管理。通过消息系统,方便临床和输血科的及时沟通。标本和血袋使用条码管理,避免人工输入误差,保障输血安全、提高用血效率。 功能要求 要求提供:输血知情同意书签订、备血前评估 、备血申请、超量备血申请单审批、取血评估和取血单、病房接收血袋、血液输注核对、输血巡视、输血后疗效评价、查询统计等。 详细要求 1、备血申请:要求在符合《医疗机构临床用血管理办法》(卫生部令第85号)和《临床输血技术规范》的基础上提供临床备血申请模块。提供常规备血和自备血申请业务 ;支持按医生级别控制备血血量;支持条形码管理;支持历次备血申请单查询和打印功能。支持备血申请多级审核机制。 2、取血单:完成完成配血提示、取血前评估功能。 3、
质控管理. 2.10.1支持质控登记功能; 2.10.2支持质控统计功能; 2.10.3支持质控分析功能; 2.10.4支持清洗质量管理功能,支持多种分析方式,支持多种图表显示。 2.11追溯管理 2.11.1支持消毒包追溯查询功能,可查询器械整个处理流程信息,可直接查询器械清洗灭菌报表及趋势图,可查询器械使用病人的信息; 2.11.2支持消毒包日志查询功能,可查询器械处理流程完整日志; 2.11.3支持召回管理,可根据条码或批次,查询同一批次的器械信息及去向,可查询上次生物监测合格后的器械信息及去向。 2.12日常管理 2.12.1支持排班管理; 2.12.2支持人员培训管理; 2.12.3支持手术安排情况查询; 2.12.4支持CSSD实时器械处理情况查询。 2.13
质控管理. 要求提供检验设备、试剂等质控对象的基本信息、有效时间、批次等内容质控管理。支持提供质控月度报告、失控管理报告、月度工作总结等;可以完成L-J图、Z分数图、尤优顿图等多种画法 ,并可自动计算均值、标准差、变异系数等。 7、危急值管理:当对存在危急值、多重耐药类等情况时,要求可以通过应用程序、短信平台、消息平台等方式发出提醒,提醒医务人员及时处理并可提供详细的日志记录。
质控管理. 设备质控管理是检验科工作质量保证的基础工作内容,通过对设备进行质控操作,可随时了解设备状态,试剂质量,完善的质控管理对检验科工作质量提供保证。
质控管理. 管理者对每日检验设备质控情况查看(是否做过质控的管理,可以直接查看每日任何一台检验设备的质控数据情况。是否存在失控报告等。

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  • 施工管理 (一)廠商應按預定施工進度,僱用足夠且具備適當技能的員工,並將所需材料、機具、設備等運至工地,如期完成契約約定之各項工作。施工期間,所有廠商員工之管理、給養、福利、衛生與安全等,及所有施工機具、設備及材料之維護與保管,均由廠商負責。

  • 竣工退场 13.6.1 竣工退场 承包人完成竣工退场的期限:颁发工程接收证书后7天内。

  • 利率风险 金融市场利率的波动会导致证券市场价格和收益率的变动。利率直接影响着债券的价格和收益率,影响着企业的融资成本和利润。基金投资于债券和股票,其收益水平可能会受到利率变化的影响。

  • 管理风险 由于本理财产品管理人受技能和管理水平等因素的限制,可能会影响本理财产品的本金和投资收益,导致本金遭受损失和理财收益处于较低水平甚至为零的风险。

  • 投资标的特有风险 (1)货币市场工具投资风险

  • 审批风险 ‌ 本次交易尚需满足多项条件方可完成,包括但不限于上市公司再次召开董事会、并经股东大会审议通过,商务部以及中国证监会核准等。本次交易能否取得上述批准或核准及取得上述批准或核准的时间存在不确定性,提请投资者注意本次交易的审批风险。

  • 违约风险 本期债务融资工具发行中涉及的所有法律文件,签署各方均应严格遵守,如出现任何一方单方面违约,其余各方将面临违约风险。

  • 汇率风险 本产品以人民币为计价单位,但可能投资于非计价货币报价的资产,如果资产报价货币兑产品计价货币汇率下降,则以产品计价货币计价的上述资产的价值将会下降,本产品管理人将使用衍生工具管理上述汇率波动的风险,但由于技术上的原因,外汇敞口无法事先准确预测。

  • 技术风险 在开放式基金的各种交易行为或者后台运作中,可能因为技术系统的故障或者差错而影响交易的正常进行或者导致投资者的利益受到影响。这种技术风险可能来自基金管理公司、登记机构、销售机构、证券交易所、证券登记结算机构等等。

  • 税务风险 本产品投资各国或地区市场时,因各国或地区税务法律法规的不同,可能会就股息、利息、资本利得等收益向该国或该地区税务机构缴纳税金,包括预扣税,该行为可能会使得资产回报受到一定影响;该国或该地区的税收法律法规的规定可能变化,或者加以具有追溯力的修订,所以可能须向该国或该地区缴纳本产品销售、估值或者出售投资当日并未预计的额外税项。