Pfizer GCP Training. Prior to enrollment of any Study Subjects (as defined in Section 4, Subject Enrollment), the Health Services Provider’s Principal Investigator and any sub- investigators will complete the Pfizer- provided Good Clinical Practice training course (“Pfizer GCP Training”). Any investigators who later join the Study will complete the Pfizer GCP Training before performing Study-related duties. For studies of applicable duration, Principal Investigator and sub-investigators will complete Pfizer GCP Training every three years during the term of the Study, or more often if there are significant changes to the ICH GCP guidelines or course materials. X xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (GCP) poskytované společností Pfizer. Před prvním zařazením subjektů do Studie (definovaném x xxxxxx 0, Xxxxxxxx subjektů) absolvují Hlavní zkoušející Poskytovatele zdravotních služeb a všichni spoluzkoušející školení správné klinické praxe poskytované společností Pfizer (dále jen „školení GCP společnosti Pfizer“). Všichni zkoušející, kteří se do Studie zapojí později, absolvují školení GCP společnosti Pfizer před tím, než začnou vykonávat povinnosti související se Studií. U dlouhodobých studií absolvují Hlavní zkoušející a všichni spoluzkoušející školení GCP společnosti Pfizer každé tři roky po dobu trvání Studie nebo i častěji, jestliže dojde k významným změnám v pokynech ICH GCP nebo x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Appears in 1 contract
Samples: Clinical Study Agreement
Pfizer GCP Training. Prior to enrollment of any Study Subjects (as defined in Section 4, Subject Enrollment), the Health Services Provider’s Principal Investigator and any sub- sub-investigators will complete the Pfizer- Pfizer-provided Good Clinical Practice training course (“Pfizer GCP Training”). Any investigators who later join the Study will complete the Pfizer GCP Training before performing Study-related duties. For studies of applicable duration, Principal Investigator and sub-investigators will complete Pfizer GCP Training every three years during the term of the Study, or more often if there are significant changes to the ICH GCP guidelines or course materials. X xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1.3 Školení správné klinické praxe (GCP) poskytované společností Pfizer. Před prvním zařazením tím, než dojde k zařazení subjektů do Studie (definovaném x xxxxxx 0v článku 4, Xxxxxxxx Zařazení subjektů) absolvují Hlavní zkoušející Poskytovatele zdravotních služeb a všichni spoluzkoušející školení správné klinické praxe poskytované společností Pfizer (dále jen „školení GCP společnosti Pfizer“). Všichni zkoušející, kteří se do Studie zapojí později, absolvují školení GCP společnosti Pfizer před tím, než začnou vykonávat povinnosti související se Studií. U dlouhodobých studií absolvují Hlavní zkoušející a všichni spoluzkoušející spluzkoušející školení materials. GCP společnosti Pfizer každé tři roky po dobu trvání Studie nebo i častěji, jestliže dojde k významným změnám v pokynech ICH GCP nebo x xxxxxxxxxxx xxxxxxxv materiálech školení.
Appears in 1 contract
Samples: Clinical Study Agreement
Pfizer GCP Training. Prior to enrollment of any Study Subjects (as defined in Section 4, Subject Enrollment), the Health Services Provider’s Principal Investigator and any sub- sub-investigators will complete the Pfizer- Pfizer-provided Good Clinical Practice training course (“Pfizer GCP Training”). Any investigators who later join the Study will complete the Pfizer GCP Training before performing Study-Study- related duties. For studies of applicable duration, Principal Investigator and sub-investigators will complete Pfizer GCP Training every three years during the term of the Study, or more often if there are significant changes to the ICH GCP guidelines or course materials. X xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1.3 Školení správné klinické praxe (GCP) poskytované společností Pfizer. Před prvním zařazením tím, než dojde k zařazení subjektů do Studie (definovaném x xxxxxx 0, Xxxxxxxx subjektů) absolvují Hlavní zkoušející Poskytovatele zdravotních služeb zdravotnického zařízení a všichni spoluzkoušející školení správné klinické praxe poskytované společností Pfizer (dále jen „školení GCP společnosti Pfizer“). Všichni zkoušející, kteří se do Studie zapojí později, absolvují školení GCP společnosti Pfizer před tím, než začnou vykonávat povinnosti související se Studií. U dlouhodobých studií significant changes to the ICH GCP guidelines or course materials. absolvují Hlavní zkoušející a všichni spoluzkoušející spluzkoušející školení GCP společnosti Pfizer každé tři roky po dobu trvání Studie nebo i častěji, jestliže dojde k významným změnám v pokynech ICH GCP nebo x xxxxxxxxxxx xxxxxxxv materiálech školení.
Appears in 1 contract
Samples: Clinical Study Agreement
Pfizer GCP Training. Prior to enrollment of any Study Subjects (as defined in Section 4, Subject Enrollment), the Health Services Provider’s Principal Investigator and any sub- investigators will complete the Pfizer- Pfizer-provided Good Clinical Practice training course (“Pfizer GCP Training”). Any 1.5 Školení správné klinické praxe (GCP) poskytované společností Pfizer. Před prvním zařazením subjektů do Studie (definovaném x xxxxxx 0, Xxxxxxxx subjektů) absolvují Hlavní zkoušející Instituce a všichni spoluzkoušející školení správné klinické praxe poskytované společností investigators who later join the Study will complete the Pfizer GCP Training before performing Study-related duties. For studies of applicable duration, Principal Investigator and sub-investigators will complete Pfizer GCP Training every three years during the term of the Study, or more often if there are significant changes to the ICH GCP guidelines or course materials. X xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (GCP) poskytované společností Pfizer. Před prvním zařazením subjektů do Studie (definovaném x xxxxxx 0, Xxxxxxxx subjektů) absolvují Hlavní zkoušející Poskytovatele zdravotních služeb a všichni spoluzkoušející školení správné klinické praxe poskytované společností Pfizer (dále jen „školení GCP společnosti Pfizer“). Všichni zkoušející, kteří se do Studie zapojí později, absolvují školení GCP společnosti Pfizer před tím, než začnou vykonávat povinnosti související se Studií. U dlouhodobých studií absolvují Hlavní zkoušející a všichni spoluzkoušející školení GCP společnosti Pfizer každé tři roky po dobu trvání Studie nebo i častěji, jestliže dojde k významným změnám v pokynech ICH GCP nebo x xxxxxxxxxxx xxxxxxxv materiálech školení.
Appears in 1 contract
Samples: Clinical Study Agreement
Pfizer GCP Training. Prior to enrollment of any Study Subjects (as defined in Section 4, Subject Enrollment), the Health Services Provider’s Principal Investigator and any sub- investigators will complete the Pfizer- Pfizer-provided Good Clinical Practice training course (“Pfizer GCP Training”). Any 1.5 Školení správné klinické praxe (GCP) poskytované společností Pfizer. Před prvním zařazením subjektů do Studie (definovaném v článku 4, Zařazení subjektů) absolvují Hlavní zkoušející Instituce a všichni spoluzkoušející školení správné klinické praxe poskytované společností investigators who later join the Study will complete the Pfizer GCP Training before performing Study-related duties. For studies of applicable duration, Principal Investigator and sub-investigators will complete Pfizer GCP Training every three years during the term of the Study, or more often if there are significant changes to the ICH GCP guidelines or course materials. X xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (GCP) poskytované společností Pfizer. Před prvním zařazením subjektů do Studie (definovaném x xxxxxx 0, Xxxxxxxx subjektů) absolvují Hlavní zkoušející Poskytovatele zdravotních služeb a všichni spoluzkoušející školení správné klinické praxe poskytované společností Pfizer (dále jen „školení GCP společnosti Pfizer“). Všichni zkoušející, kteří se do Studie zapojí později, absolvují školení GCP společnosti Pfizer před tím, než začnou vykonávat povinnosti související se Studií. U dlouhodobých studií absolvují Hlavní zkoušející a všichni spoluzkoušející školení GCP společnosti Pfizer každé tři roky po dobu trvání Studie nebo i častěji, jestliže dojde k významným změnám v pokynech ICH GCP nebo x xxxxxxxxxxx xxxxxxxv materiálech školení.
Appears in 1 contract
Samples: Clinical Study Agreement