Použití jména Sample Clauses

Použití jména. Žádná ze smluvních stran nesmí použít jméno, logo nebo ochrannou známku druhé strany nebo jejích zaměstnanců v žádné tiskové zprávě, veřejném sdělení nebo reklamě bez předchozího písemného souhlasu druhé strany, kromě případů, kdy tak vyžadují příslušné zákony nebo případů výslovně povolených podle této smlouvy.
Sample 1Sample 2
AutoNDA by SimpleDocs
Použití jména. CRO a společnost Pfizer si vyhrazují právo jmenovat Hlavního zkoušejícího a Instituci v souvislosti s registrací Protokolu v databázi klinických hodnocení Národních ústavů zdraví USA (NIH), v jiných veřejně přístupných seznamech probíhajících klinických hodnocení nebo v jiných službách . CRO ani společnost Pfizer jinak nepoužijí jméno Hlavního zkoušejícího, Instituce ani žádných zaměstnanců či subdodavatelů Instituce, a Hlavní zkoušející ani Instituce nepoužijí jméno CRO, společnosti Pfizer ani žádných jejich zaměstnanců či subdodavatelů, pro propagační nebo reklamní účely bez písemného souhlasu strany, která má být jmenována.
Sample 1Sample 2
Použití jména. CRO a společnost Pfizer si vyhrazují právo uvádet jméno hlavního zkoušejícího a poskytovatele v souvislosti s registrací protokolu v databázi amerických národních ústavů pro klinická hodnocení ve zdravotnictví (NIH), v dalších vešejne dostupných registrech probíhajících klinických hodnocení nebo jiných službách či mechanismech zamešených na nábor subjektů studie. Ani CRO, ani společnost Pfizer nepoužijí jméno hlavního zkoušejícího, poskytovatele nebo kteréhokoli ze zamestnanců či dodavatelů poskytovatele jinak a ani hlavní zkoušející, ani poskytovatel nepoužijí jméno CRO, společnosti Pfizer, ani kteréhokoli ze zamestnanců či dodavatelů pro propagační či reklamní účely bez písemného souhlasu strany, jejíž jméno bude použito. 19.4
Sample 1
Použití jména. CRO a společnost Pfizer si vyhrazují právo jmenovat Instituci v souvislosti s registrací Protokolu v databázi klinických hodnocení národních ústavů zdraví USA (NIH), v jiných veřejně přístupných seznamech probíhajících klinických hodnocení nebo v jiných službách nebo prostředcích pro nábor subjektů. CRO ani společnost Pfizer jinak nepoužijí jméno Instituce ani žádných zaměstnanců či subdodavatelů Instituce, a Instituce nepoužije jméno CRO, společnosti Pfizer ani žádných jejich zaměstnanců či subdodavatelů pro propagační nebo reklamní účely bez písemného souhlasu strany, která má být jmenována. Beran Holečková
Sample 1
Použití jména. Kromě situací, kdy je to požadováno zákonem nebo pravidly jakékoli státem uznávané burzy cenných papírů, nebude žádná Smluvní strana používat jméno, obchodní značky, loga, symboly nebo jiný obrazový materiál jakékoli Smluvní strany této Smlouvy pro účely marketingu, reklamy nebo styku s veřejností bez předchozího písemného souhlasu dotčené Smluvní strany.
Sample 1
Použití jména. Kromě situací, kdy je to požadováno zákonem nebo podle pravidla jakékoli státem uznávané burzy cenných papírů, nebude žádná Strana používat jméno, obchodní značky, loga, symboly nebo jiné obrázky jakékoli zde uvedené Strany pro účely marketingu, reklamy nebo styku s veřejností bez předchozího písemného souhlasu dotčené Strany.
Sample 1
Použití jména. Žádná ze smluvních stran nesmí bez předchozího písemného souhlasu dotčené smluvní strany v inzerci, veřejných dokumentech, propagačních materiálech ani jiných materiálech jakéhokoli druhu používat název druhé smluvní strany a/nebo její pobočky či dceřiné společnosti, ani využívat jejich ochranných známek. Kromě toho ZDRAVOTNICKÉ ZAŘÍZENÍ nesmí, bez předchozího písemného souhlasu ZADAVATELE, šířit či vydávat jakékoli reklamní, propagační či jiné materiály, ve kterých je uvedeno jméno ZADAVATELE a/nebo jeho dceřiných či partnerských společností nebo obchodních značek.
Sample 1
AutoNDA by SimpleDocs
Použití jména. Žádná ze smluvních stran nesmí použít jméno, logo nebo ochrannou známku druhé smluvní strany nebo jejích zaměstnanců či přidružených společností v žádné tiskové zprávě, veřejném sdělení nebo reklamě bez předchozího písemného souhlasu xxxx xxxxx smluvní strany, s výjimkou požadavků příslušných zákonů nebo případů výslovně povolených podle této smlouvy. 7.5 Zpřístupnění informací ze strany zdravotnického zařízení / hlavního zkoušejícího. Zdravotnické zařízení / hlavní zkoušející xxxx právo uvést název studie a jiné informace, které jsou veřejně k dispozici v jakémkoliv registru, v němž xx xxxxxx uvedena podle oddílu 3.5, v jakémkoliv seznamu aktivních nebo minulých klinických hodnocení prováděných zdravotnickým zařízením / hlavním zkoušejícím, který se zveřejňuje na webových stránkách zdravotnického
Sample 1
Použití jména. CRO a společnost Pfizer si vyhrazují právo identifikovat zdravotnické zařízení v souvislosti s registrací protokolu v databázi klinických hodnocení národních ústavů zdraví USA (NIH), v jiných veřejně přístupných seznamech probíhajících klinických hodnocení nebo v jiných službách nebo prostředcích pro nábor subjektů. CRO ani společnost Pfizer jinak nepoužijí jméno zdravotnického zařízení ani žádných zaměstnanců či subdodavatelů zdravotnického zařízení, a zdravotnické zařízení nepoužije jméno CRO, společnosti Pfizer ani žádných jejich zaměstnanců či subdodavatelů pro propagační nebo reklamní účely bez písemného souhlasu strany, která má být jmenována. Zdravotnické zařízení si vyhrazuje právo uvést jméno zadavatele a číslo protokolu xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Sample 1

Related to Použití jména

  • Vlastnictví Zdravotnické zařízení si ponechá a bude uchovávat Zdravotní záznamy. Zdravotnické zařízení a Zkoušející převedou na Zadavatele veškerá svá práva, nároky a tituly, včetně práv duševního vlastnictví k Důvěrným informacím (ve smyslu níže uvedeném) a k jakýmkoli jiným Studijním datům a údajům.

  • Povinnosti Zkoušejícího Investigator is responsible for the conduct of the Study at Institution and for supervising any individual or party to whom the Investigator delegates Study-related duties and functions. In particular, but without limitation, it is the Investigator’s duty to review and understand the information in the Investigator’s Brochure. IQVIA or Sponsor will ensure that all required reviews and approvals by applicable regulatory authorities and ECs are obtained. The Investigator is responsible prior to commencement of the study to ensure that all approvals by applicable regulatory authorities and ECs have been obtained and to review all CRFs that will be used for the Study to ensure their accuracy and completeness. Zkoušející je odpovědný za provedení Studie ve Zdravotnickém zařízení a za dohled nad všemi fyzickými či právnickými osobami, kterým svěří povinnosti a funkce v souvislosti se Studií. Konkrétně pak jde zejména ale nejen o povinnost Zkoušejícího zkontrolovat a porozumět informacím obsaženým v Souboru informací pro zkoušejícího. IQVIA nebo Zadavatel zajistí, že budou opatřena veškerá požadovaná kontrolní schválení od příslušných regulatorních úřadů a EK. Zkoušející se zavazuje, že před zahájením Studie ověří, že byly získány veškeré souhlasy a povolení příslušných regulatorních úřadů a EK a zkontroluje, že všechny CRF, které budou ve Studii použity, jsou vyplněny správně a úplně. If the Investigator and Institution retain the services of any individual or party to perform Pokud Zkoušející a Zdravotnické zařízení využívají k plnění povinností a funkcí Study-related duties and functions, the Institution and Investigator shall ensure this individual or party is qualified to perform those Study-related duties and functions and shall implement procedures to ensure the integrity of the Study-related duties and functions performed and any data generated. v souvislosti se Studií služby jakékoli fyzické nebo právnické osoby, musejí zajistit, aby tyto fyzické nebo právnické osoby byly k plnění příslušných povinností a funkcí souvisejících se Studií způsobilé, a zavést postupy zaručující integritu povinností a funkcí prováděných v souvislosti se Studií a veškerých generovaných údajů. In accordance with Sec. 11, Investigator agrees to provide a written declaration revealing Investigator’s possible economic or other interests, if any, in connection with the conduct of the Study or the Investigational Product. Zkoušející souhlasí, že v souladu s čl.11 poskytne písemné prohlášení vztahující se k potenciálním zájmům Zkoušejícího ekonomické či jiné povahy, či odhalí jiné zájmy, je-li jich, a to v souvislosti s prováděním této Studie či ve vztahu k Hodnocenému léčivu. The Institution acknowledges and agrees that Sponsor will conclude a separate agreement with the Investigator providing for a compensation of the Investigator and Study Staff. Zdravotnické zařízení bere na vědomí a souhlasí, že Zadavatel uzavře se Zkoušejícím samostatnou dohodu, ve které bude upravena odměna Zkoušejícího a Studijního personálu. The Institution acknowledges and agrees that the Sponsor will enter into a separate remuneration agreement with the pharmacist in charge. Zdravotnické zařízení bere na vědomí a souhlasí, že Zadavatel uzavře s pověřeným farmaceutem samostatnou dohodu o odměně. Investigator agrees to provide a written declaration revealing Investigator’s disclosure obligations, if any, with the Institution in connection with the conduct of the Study and the Investigational Product. Zkoušející souhlasí, že poskytne písemné prohlášení, jež bude odhalovat závazky Zkoušejícího, jsou-li nějaké, a to vůči Zdravotnickému zařízení ve vztahu a v souvislosti s prováděním Studie a Hodnoceným léčivem. Site agrees to provide an advance notice promptly to Sponsor and IQVIA if Investigator will be terminating its employment relationship in the Institution or is otherwise no longer able to perform the Study. The appointment of a new Investigator must have the prior approval of Sponsor and IQVIA. Místo provádění klinického hodnocení souhlasí, že zašle oznámení Zadavateli a IQVIA v případě, že Zkoušející ukončí pracovní poměr ve Zdravotnickém zařízení či nebude-li Zkoušející z jakéhokoli jiného důvodu schopen provádět Studii. Ustanovení nového Zkoušejícího bude podléhat předchozímu schválení Zadavatele a IQVIA.

  • VOETSTOOTS The PROPERTY is sold:

  • meminta nasihat daripada Pihak Xxxxxx dalam semua perkara berkenaan dengan jualan lelongan, termasuk Syarat-syarat Jualan (iii) membuat carian Hakmilik Xxxxx xxxxxx rasmi di Pejabat Tanah xxx/atau xxxx-xxxx Pihak-pihak Berkuasa yang berkenaan xxx (iv) membuat pertanyaan dengan Pihak Berkuasa yang berkenaan samada jualan ini terbuka kepada semua bangsa atau kaum Bumiputra Warganegara Malaysia sahaja atau melayu sahaja xxx juga mengenai persetujuan untuk jualan ini sebelum jualan lelong.Penawar yang berjaya ("Pembeli") dikehendaki dengan segera memohon xxx mendapatkan kebenaran pindahmilik (jika ada) daripada Pihak Pemaju xxx/atau Pihak Tuanpunya xxx/atau Pihak Berkuasa Negeri atau badan-badan berkenaan (v) memeriksa xxx memastikan samada jualan ini dikenakan cukai. BUTIR-BUTIR HARTANAH :- HAKMILIK : Hakmilik strata bagi hartanah ini masih belum dikeluarkan HAKMILIK INDUK / NO. LOT : Pajakan Negeri 35263, Lot No.29096 MUKIM/DAERAH/NEGERI : Setapak / Kuala Lumpur / Wilayah Persekutuan Kuala Lumpur PEGANGAN : Pajakan selama 82-tahun berakhir pada 08/08/2085 KELUASAN LANTAI : 81.104 meter persegi ( 873 kaki persegi ) PEMAJU/PENJUAL : Mega Planner Jaya Sdn Bhd (326287-W)(Dalam Likuidasi) TUANPUNYA : Datuk Bandar Kuala Lumpur PEMBELI : Xxxxxxxx Bin Xxxxx @ Xxxx BEBANAN : Diserahhak kepada RHB Bank Berhad [196501000373 (6171-M)] LOKASI XXX PERIHAL HARTANAH Hartanah tersebut terletak di tingkat 9 pada bangunan apartment 14-tingkat terletak di Melati Impian Apartment, Setapak Fasa 1, Kuala Lumpur. Hartanah tersebut adalah sebuah unit apartment 3 xxxxx dikenali sebaga Xxxxx Pemaju No. 9, Tingkat No.9, Pembangunan dikenali sebagai Melati Impian Apartment Setapak Fasa 1, Kuala Lumpur xxx mempunyai alamat surat-xxxxxxxx xx Xxxx Xx. 0-0, Xxxxxx Impian Apartment, Xxxxx 0/00X, Xxxxx Xxxxxx, 00000 Xxxxx Xxxxxx, Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxx. HARGA RIZAB : Harta ini dijual “keadaan seperti mana sediada” dengan harga rizab sebanyak RM 300,000.00 (RINGGIT MALAYSIA: TIGA RATUS RIBU SAHAJA) xxx tertakluk kepada syarat-syarat Jualan xxx melalui penyerahan hakkan dari Pemegang Serahak, tertakluk kepada kelulusan di perolehi oleh pihak Pembeli daripada pihak berkuasa, jika ada, termasuk semua terma, syarat xxx perjanjian yang dikenakan xxx mungkin dikenakan oleh Pihak Berkuasa yang berkenaan. Pembeli bertanggungjawab sepenuhnya untuk memperolehi xxx mematuhi syarat-syarat berkenaan daripada Pihak Berkuasa yang berkenaan, jika ada xxx semua xxx xxx perbelanjaan ditanggung xxx dibayar oleh Xxxxx Xxxxxxx.Pembeli atas talian (online) juga tertakluk kepada terma-terma xxx syarat-syarat terkandung dalam xxx.xxxxxxxxxxxxxxxx.xxx Pembeli yang berminat adalah dikehendaki mendeposit kepada Pelelong 10% daripada harga rizab dalam bentuk Bank Draf atau Cashier’s Order di atas nama RHB Bank Berhad sebelum lelongan awam xxx xxxx xxxx xxxxxx hendaklah dibayar dalam tempoh sembilan puluh (90) hari dari tarikh lelongan kepada RHB Bank Berhad melalui Bank Draf / XXXXXX. Butir-butir pembayaran melalui XXXXXX, xxxx berhubung dengan Tetuan Zahrin Emrad & Sujaihah. Untuk maklumat lanjut, xxxx berhubung dengan TETUAN ZAHRIN EMRAD & SUJIAHAH, yang beralamat di Suite 10.3, 10th Floor, Xxx Xxxx Building, Xx.00, Xxxxx Xxxx Xxxxxx, 00000 Xxxxx Xxxxxx. Tel: 00-0000 0000 / Fax: 00-0000 0000. [ Ruj: ZES/ZHR/RHB-FC/16250-17/0614-pae ], peguamcara bagi pihak pemegang xxxxx xxx atau pelelong yang tersebut dibawah. RAJAN AUCTIONEERS SDN. BHD. X. XXXXX Xx.00X,Xxxxxxx Xxxx,Xxxxx Xxxx Xxxxxx, ( Xxxxxxxx Berlesen ) 41000 Klang, Selangor Darul Ehsan. H/P: 000-0000000 Tel: 00-00000000 / Fax : 00-00000000 H/P: 012-2738109 Ruj Kami: RA/RHB/ZES/KL/3989-23(fz) CONDITIONS OF SALE

Time is Money Join Law Insider Premium to draft better contracts faster.