Common use of Resources Zdroje Clause in Contracts

Resources Zdroje. 4.1.1 The Institution/Investigator agrees to provide all reasonable personnel, facilities and other resources, as are required to duly complete the Investigator’s and the Institution’s responsibilities under this Agreement and the Protocol. The Institution/investigator shall arrange for the availability of a study coordinator qualified by training and/or experience to manage all administrative functions at the Site (including, but not limited to, meeting with ICON’s or the Sponsor’s representatives at regular intervals) (“Study Coordinator”). Should a Study Coordinator not be available at the Site, the Investigator shall assume these responsibilities. Zdravotnické zařízení / zkoušející se zavazuje zajistit veškerý přiměřený personál, zařízení a další zdroje, aby zkoušející a zdravotnické zařízení mohli bezezbytku dostát svým povinnostem vyplývajícím z této smlouvy a protokolu. Zdravotnické zařízení / zkoušející zajistí pro potřeby studie koordinátora způsobilého na základě absolvovaného školení a/nebo nabytých zkušeností s prováděním všech administrativních funkcí na pracovišti (mimo jiné včetně pravidelných schůzek se zástupci společnosti ICON nebo zadavatele) (dále jen „koordinátor studie“). Nebude-li koordinátor studie k dispozici na pracovišti, převezme jeho povinnosti zkoušející.

Resources Zdroje. 4.1.1 The Institution/Investigator agrees to provide all reasonable personnel, facilities and other resources, as are required to duly complete the Investigator’s and the Institution’s responsibilities under this Agreement and the Protocol. The Institution/investigator Investigator shall arrange for the availability of a study coordinator qualified by training and/or experience to manage all administrative functions at the Site (including, but not limited to, meeting with ICONCRO’s or the and/or Sponsor’s representatives at regular intervals) (“Study Coordinator”). Should a Study Coordinator not be available at the Site, the Investigator shall assume these responsibilities. Zdravotnické zařízení / zkoušející se zavazuje zajistit veškerý přiměřený personálzařízení/Zkoušející souhlasí s poskytnutím veškerého vhodného personálu, zařízení a další zdrojedalších zdrojů, aby zkoušející které jsou nezbytné k řádnému plnění povinností Zkoušejícího a zdravotnické Zdravotnického zařízení mohli bezezbytku dostát svým povinnostem vyplývajícím z této smlouvy v souladu s touto Smlouvou a protokoluProtokolem. Zdravotnické zařízení / zkoušející zajistí pro potřeby studie zařízení/Zkoušející zařídí dostupnost koordinátora způsobilého Klinického hodnocení kvalifikovaného na základě absolvovaného školení dosaženého vzdělání a/nebo nabytých zkušeností s prováděním řízením všech administrativních funkcí na pracovišti v Místě provádění klinického hodnocení (mimo jiné včetně včetně, nikoliv však výlučně, pravidelných schůzek se zástupci společnosti ICON CRO a/nebo zadavateleZadavatele) (dále jen xxxx xxx „koordinátor studieKoordinátor klinického hodnocení“). Nebude-li koordinátor studie k dispozici na pracovištiV případě, že Koordinátor klinického hodnocení nebude v Místě provádění klinického hodnocení dostupný, převezme jeho povinnosti zkoušejícítuto odpovědnost Zkoušející.

Resources Zdroje. 4.1.1 The Institution/Investigator Institution agrees to provide all reasonable personnel, facilities and other resources, as are required to duly complete the Investigator’s and the Institution’s responsibilities under this Agreement and the Protocol. The Institution/investigator Institution shall arrange for the availability of a study coordinator qualified by training and/or experience to manage all administrative functions at the Site (including, but not limited to, meeting with ICON’s or the Sponsor’s representatives at regular intervals) (“Study Coordinator”). Should a Study Coordinator not be available at the Site, the Investigator shall assume these responsibilities. Zdravotnické zařízení / zkoušející se zavazuje zajistit veškerý přiměřený personálsouhlasí s poskytnutím veškerého vhodného personálu, zařízení a další zdrojedalších zdrojů, aby zkoušející které jsou nezbytné k řádnému plnění povinností Zkoušejícího a zdravotnické Zdravotnického zařízení mohli bezezbytku dostát svým povinnostem vyplývajícím z této smlouvy v souladu s touto Smlouvou a protokoluProtokolem. Zdravotnické zařízení / zkoušející zajistí pro potřeby studie zařídí dostupnost koordinátora způsobilého Klinického hodnocení kvalifikovaného na základě absolvovaného školení dosaženého vzdělání a/nebo nabytých zkušeností s prováděním řízením všech administrativních funkcí na pracovišti Pracovišti (mimo jiné včetně včetně, nikoliv však výlučně, pravidelných schůzek se zástupci společnosti společností ICON nebo zadavatelezástupci Zadavatele) (dále jen „koordinátor studie“KOORDINÁTOR KLINICKÉHO HODNOCENÍ”). Nebude-li koordinátor studie k dispozici V případě, že Koordinátor Klinického hodnocení nebude na pracovištiPracovišti dostupný, Zdravotnické zařízení zajistí, že tuto odpovědnost převezme jeho povinnosti zkoušejícíZkoušející.

Resources Zdroje. 4.1.1 The Institution/Investigator Institution agrees to provide all reasonable personnel, facilities and other resources, as are required to duly complete the Investigator’s and the Institution’s responsibilities under this Agreement and the Protocol. The Institution/investigator shall arrange for Institution acknowledges and agrees that a member of the availability of Study team can be a study coordinator Study Coordinator qualified by training and/or experience to manage all administrative functions at the Site (including, but not limited to, meeting with ICON’s or the Sponsor’s representatives at regular intervals) (“Study Coordinator”). Should a Study Coordinator not be available at the Site, Site the Investigator shall assume these responsibilities. Zdravotnické zařízení / zkoušející se zavazuje zajistit veškerý přiměřený personálsouhlasí s poskytnutím veškerého vhodného personálu, zařízení a další zdrojedalších zdrojů, aby zkoušející které jsou nezbytné k řádnému plnění povinností Zkoušejícího a zdravotnické Zdravotnického zařízení mohli bezezbytku dostát svým povinnostem vyplývajícím z této smlouvy v souladu s touto Smlouvou a protokoluProtokolem. Zdravotnické zařízení / zkoušející zajistí pro potřeby studie koordinátora způsobilého bere na vědomí a souhlasí, že členem studijního týmu může být koordinátor Klinického hodnocení kvalifikovaný na základě absolvovaného školení dosaženého vzdělání a/nebo nabytých zkušeností s prováděním řízením všech administrativních funkcí na pracovišti Pracovišti (mimo jiné včetně včetně, nikoliv však výlučně, pravidelných schůzek se zástupci společnosti společností ICON nebo zadavatelezástupci Zadavatele) (dále jen „koordinátor studie“KOORDINÁTOR KLINICKÉHO HODNOCENÍ”). Nebude-li koordinátor studie k dispozici V případě, že Koordinátor Klinického hodnocení nebude na pracovišti, Pracovišti dostupný převezme jeho povinnosti zkoušejícítuto odpovědnost Zkoušející.

Resources Zdroje. 4.1.1 The Institution/Investigator agrees to provide all reasonable personnel, facilities and other resources, as are required to duly complete the Investigator’s and the Institution’s responsibilities under this Agreement and the Protocol. The Institution/investigator Investigator shall arrange for the availability of a study coordinator qualified by training and/or experience to manage all administrative functions at the Site (including, but not limited to, meeting with ICONCRO’s or the and/or Sponsor’s representatives at regular intervals) (“Study Coordinator”). Should a Study Coordinator not be available at the Site, the Investigator shall assume these responsibilities. Zdravotnické zařízení / zkoušející se zavazuje zajistit veškerý přiměřený personálzařízení/Zkoušející souhlasí s poskytnutím veškerého vhodného personálu, zařízení a další zdrojedalších zdrojů, aby zkoušející které jsou nezbytné k řádnému plnění povinností Zkoušejícího a zdravotnické Zdravotnického zařízení mohli bezezbytku dostát svým povinnostem vyplývajícím z této smlouvy v souladu s touto Smlouvou a protokoluProtokolem. Zdravotnické zařízení / zkoušející zajistí pro potřeby studie zařízení/Zkoušející zařídí dostupnost koordinátora způsobilého Klinického hodnocení kvalifikovaného na základě absolvovaného školení dosaženého vzdělání a/nebo nabytých zkušeností s prováděním řízením všech administrativních funkcí na pracovišti Pracovišti (mimo jiné včetně včetně, nikoliv však výlučně, pravidelných schůzek se společností CRO nebo zástupci společnosti ICON nebo zadavateleZadavatele) (dále jen „koordinátor studie“xxxx xxx „ Koordinátor Klinického hodnocení”). Nebude-li koordinátor studie k dispozici V případě, že Koordinátor Klinického hodnocení nebude na pracovištiPracovišti dostupný, Zdravotnické zařízení zajistí, že tuto odpovědnost převezme jeho povinnosti zkoušejícíZkoušející.

Resources Zdroje. 4.1.1 The Institution/Investigator agrees to provide all reasonable personnel, facilities and other resources, as are required to duly complete the Investigator’s and the Institution’s responsibilities under this Agreement and the Protocol. The Institution/investigator Investigator shall arrange for the availability of a study coordinator qualified by training and/or experience to manage all administrative functions at the Site (including, but not limited to, meeting with ICONCRO’s or the and/or Sponsor’s representatives at regular intervals) (“Study Coordinator”). Should a Study Coordinator not be available at the Site, the Investigator shall assume these responsibilities. Zdravotnické zařízení / zkoušející se zavazuje zajistit veškerý přiměřený personálPoskytovatel/Zkoušející souhlasí s poskytnutím veškerého vhodného personálu, zařízení a další zdrojedalších zdrojn, aby zkoušející které jsou nezbytné k řádnému plnění povinností Zkoušejícího a zdravotnické zařízení mohli bezezbytku dostát svým povinnostem vyplývajícím z této smlouvy Poskytovatele v souladu s touto Smlouvou a protokoluProtokolem. Zdravotnické zařízení / zkoušející zajistí pro potřeby studie Poskytovatel/Zkoušející zařídí dostupnost koordinátora způsobilého Klinického hodnocení kvalifikovaného na základě absolvovaného školení dosaženého vzdělání a/nebo nabytých zkušeností s prováděním řízením všech administrativních funkcí na pracovišti Pracovišti (mimo jiné včetně včetně, nikoliv však výlučně, pravidelných schůzek schnzek se společností CRO nebo zástupci společnosti ICON nebo zadavateleZadavatele) (dále jen „koordinátor studie“Koordinátor Klinického hodnocení”). Nebude-li koordinátor studie k dispozici V případě, že Koordinátor klinického hodnocení nebude na pracovištiPracovišti dostupný, převezme jeho povinnosti zkoušejícítuto odpovědnost Zkoušející.

Resources Zdroje. 4.1.1 The Institution/Investigator Institution agrees to provide all reasonable personnelStudy Personnel, facilities and other resources, as are required to duly complete the Investigator’s and the Institution’s responsibilities under this Agreement and the Protocol. The Institution/investigator Institution shall arrange for the availability of a study coordinator qualified by training and/or experience to manage all administrative functions at the Site (including, but not limited to, meeting with ICON’s or the Sponsor’s representatives at regular intervals) (“Study Coordinator”). Should a Study Coordinator not be available at the Site, the Institution shall ensure that the Investigator shall assume these responsibilities. Zdravotnické zařízení / zkoušející se zavazuje zajistit veškerý přiměřený personálsouhlasí s poskytnutím veškerých vhodných pracovníků klinického hodnocení, prostor a dalších zdrojů, které jsou nezbytné k řádnému plnění povinností zdravotnického zařízení v souladu s touto smlouvou a další zdroje, aby zkoušející a zdravotnické zařízení mohli bezezbytku dostát svým povinnostem vyplývajícím z této smlouvy a protokoluprotokolem. Zdravotnické zařízení / zkoušející zajistí pro potřeby studie dostupnost koordinátora způsobilého klinického hodnocení kvalifikovaného na základě absolvovaného školení dosaženého vzdělání a/nebo nabytých zkušeností s prováděním řízením všech administrativních funkcí na pracovišti (mimo jiné včetně pravidelných schůzek se zástupci společnosti ICON nebo zadavatele) (dále jen „koordinátor studie“klinického hodnocení”). Nebude-li V případě, že koordinátor studie k dispozici klinického hodnocení nebude na pracovištipracovišti dostupný, zdravotnické zařízení zajistí, že tyto úkoly převezme jeho povinnosti zkoušející.

Resources Zdroje. 4.1.1 The InstitutionProvider/Investigator agrees to provide all reasonable personnelStudy Personnel, facilities and other resources, as are required to duly complete the Investigator’s and the InstitutionProvider’s responsibilities under this Agreement and the Protocol. The InstitutionProvider/investigator Investigator shall arrange for the availability of a study coordinator qualified by training and/or experience to manage all administrative functions at the Site (including, but not limited to, meeting with ICON’s or the Sponsor’s representatives at regular intervals) (“Study Coordinator”). Should a Study Coordinator not be available at the Site, the Investigator shall assume these responsibilities. Zdravotnické zařízení Poskytovatel / zkoušející se zavazuje zajistit veškerý přiměřený personálsouhlasí s poskytnutím veškerých vhodných pracovníků klinického hodnocení, zařízení prostor a další zdrojedalších zdrojů, aby zkoušející které jsou nezbytné k iádnému plnení povinností zkoušejícího a zdravotnické zařízení mohli bezezbytku dostát svým povinnostem vyplývajícím z této smlouvy poskytovatele v souladu s touto smlouvou a protokoluprotokolem. Zdravotnické zařízení Poskytovatel / zkoušející zajistí pro potřeby studie dostupnost koordinátora způsobilého klinického hodnocení kvalifikovaného na základě absolvovaného školení základe dosaženého vzdelání a/nebo nabytých zkušeností s prováděním iízením všech administrativních funkcí na pracovišti (mimo jiné včetně včetne pravidelných schůzek se zástupci společnosti společností ICON nebo zástupci zadavatele) (dále jen „koordinátor studie“klinického hodnocení”). Nebude-li V piípade, že koordinátor studie k dispozici klinického hodnocení nebude na pracovištipracovišti dostupný, převezme jeho povinnosti tyto úkoly pievezme zkoušející.

Resources Zdroje. 4.1.1 The Institution/Investigator agrees to provide all reasonable personnelStudy Personnel, Zdravotnické zařízení / zkoušející souhlasí s poskytnutím veškerých vhodných facilities and other resources, as are required to duly complete the Investigator’s and the Institution’s responsibilities under this Agreement and the Protocol. The Institution/investigator Investigator shall arrange for the availability of a study coordinator qualified by training and/or experience to manage all administrative functions at the Site (including, but not limited to, meeting with ICON’s or the Sponsor’s representatives at regular intervals) (“Study Coordinator”). Should a Study Coordinator not be available at the Site, the Investigator shall assume these responsibilities. Zdravotnické pracovníků klinického hodnocení, prostor a dalších zdrojů, které jsou nezbytné k řádnému plnění povinností zkoušejícího a zdravotnického zařízení / zkoušející se zavazuje zajistit veškerý přiměřený personál, zařízení v souladu s touto smlouvou a další zdroje, aby zkoušející a zdravotnické zařízení mohli bezezbytku dostát svým povinnostem vyplývajícím z této smlouvy a protokoluprotokolem. Zdravotnické zařízení / zkoušející zajistí pro potřeby studie dostupnost koordinátora způsobilého klinického hodnocení kvalifikovaného na základě absolvovaného školení dosaženého vzdělání a/nebo nabytých zkušeností s prováděním řízením všech administrativních funkcí na pracovišti (mimo jiné včetně pravidelných schůzek se zástupci společnosti společností ICON nebo zástupci zadavatele) (dále jen „koordinátor studie“klinického hodnocení”). Nebude-li V případě, že koordinátor studie k dispozici klinického hodnocení nebude na pracovištipracovišti dostupný, zdravotnické zařízení zajistí, že tyto úkoly převezme jeho povinnosti zkoušející.

Resources Zdroje. 4.1.1 The Institution/Investigator Institution agrees to provide all reasonable personnel, facilities and other resources, as are required to duly complete the Investigator’s and the Institution’s responsibilities under this Agreement and the Protocol. The Institution/investigator Institution agrees that the Investigator shall arrange for the availability of a study coordinator Study Coordinator qualified by training and/or experience to manage all administrative functions at the Site Zdravotnické zařízení souhlasí s poskytnutím veškerého vhodného personálu, zařízení a dalších zdrojů, které jsou nezbytné k řádnému plnění povinností Zkoušejícího a Zdravotnického zařízení v souladu s touto Smlouvou a Protokolem. Zdravotnické zařízení souhlasí, aby Zkoušející zařídil dostupnost koordinátora Klinického hodnocení kvalifikovaného na základě dosaženého vzdělání a/nebo (including, but not limited to, meeting with ICONCRO’s or the and/or Sponsor’s representatives at regular intervals) (“Study Coordinator”). Should a Study Coordinator not be available at the Site, the Institution agrees that the Investigator shall assume these responsibilities. Zdravotnické zařízení / zkoušející se zavazuje zajistit veškerý přiměřený personál, zařízení a další zdroje, aby zkoušející a zdravotnické zařízení mohli bezezbytku dostát svým povinnostem vyplývajícím z této smlouvy a protokolu. Zdravotnické zařízení / zkoušející zajistí pro potřeby studie koordinátora způsobilého na základě absolvovaného školení a/nebo nabytých zkušeností s prováděním řízením všech administrativních funkcí na pracovišti v Místě provádění klinického hodnocení (mimo jiné včetně včetně, nikoliv však výlučně, pravidelných schůzek se zástupci společnosti ICON CRO a/nebo zadavateleZadavatele) (dále jen xxxx xxx „koordinátor studieKoordinátor klinického hodnocení“). Nebude-li koordinátor studie k dispozici na pracovištiV případě, že Koordinátor klinického hodnocení nebude v Místě provádění klinického hodnocení dostupný, Zdravotnické zařízení souhlasí, že tuto odpovědnost převezme jeho povinnosti zkoušejícíZkoušející.

Resources Zdroje. 4.1.1 The Institution/Investigator Institution agrees to provide all reasonable personnelStudy Personnel, facilities and other resources, as are required to duly complete the Investigator’s and the Institution’s responsibilities under this Agreement and the Protocol. The Institution/investigator Institution shall arrange for the availability of a study coordinator qualified by training and/or experience to manage all administrative functions at the Site (including, but not limited to, meeting with ICON’s or the Sponsor’s representatives at regular intervals) (“Study Coordinator”). Should a Study Coordinator not be available at the Site, the Institution shall ensure that the Investigator shall assume these responsibilities. Zdravotnické zařízení / zkoušející se zavazuje zajistit veškerý přiměřený personálsouhlasí s poskytnutím veškerých vhodných pracovníků klinického hodnocení, prostor a dalších zdrojů, které jsou nezbytné k řádnému plnění povinností zdravotnického zařízení v souladu s touto smlouvou a další zdroje, aby zkoušející a zdravotnické zařízení mohli bezezbytku dostát svým povinnostem vyplývajícím z této smlouvy a protokoluprotokolem. Zdravotnické zařízení / zkoušející zajistí pro potřeby studie dostupnost koordinátora způsobilého klinického hodnocení kvalifikovaného na základě absolvovaného školení dosaženého vzdělání a/nebo nabytých zkušeností s prováděním řízením všech administrativních funkcí na pracovišti (mimo jiné včetně pravidelných schůzek se zástupci společnosti ICON nebo zadavatele) (dále jen „koordinátor studie“klinického hodnocení”). Nebude-li V případě, že koordinátor studie k dispozici klinického hodnocení nebude na pracovištipracovišti dostupný, zdravotnické zařízení zajistí, že tyto úkoly převezme jeho povinnosti zkoušející.

Resources Zdroje. 4.1.1 The Institution/Investigator Institution agrees to provide all reasonable personnelStudy Personnel, facilities and other resources, as are required to duly complete the Investigator’s and the Institution’s responsibilities under this Agreement and the Protocol. The Institution/investigator Institution shall arrange for the availability of a study coordinator qualified by training and/or experience to manage all administrative functions at the Site (including, but not limited to, meeting with ICON’s or the Sponsor’s representatives at regular intervals) (“Study Coordinator”). Should a Study Coordinator not be available at the Site, the Institution shall ensure that the Investigator shall inform the Sponsor/ICON and that these responsibilities shall assume these responsibilitiesInvestigator. Zdravotnické zařízení / zkoušející se zavazuje zajistit veškerý přiměřený personálsouhlasí s poskytnutím veškerých vhodných pracovníků klinického hodnocení, prostor a dalších zdrojů, které jsou nezbytné k řádnému plnění povinností zdravotnického zařízení v souladu s touto smlouvou a další zdroje, aby zkoušející a zdravotnické zařízení mohli bezezbytku dostát svým povinnostem vyplývajícím z této smlouvy a protokoluprotokolem. Zdravotnické zařízení / zkoušející zajistí pro potřeby studie dostupnost koordinátora způsobilého klinického hodnocení kvalifikovaného na základě absolvovaného školení dosaženého vzdělání a/nebo nabytých zkušeností s prováděním řízením všech administrativních funkcí na pracovišti (mimo jiné včetně pravidelných schůzek se zástupci společnosti společností ICON nebo zástupci zadavatele) (dále jen „koordinátor studie“klinického hodnocení”). Nebude-li V případě, že koordinátor studie k dispozici klinického hodnocení nebude na pracovištipracovišti dostupný, zdravotnické zařízení zajistí, že zkoušející uvědomí zadavatele/společnost ICON, že tyto povinnosti převezme jeho povinnosti zkoušející.

Resources Zdroje. 4.1.1 The Institution/Investigator Institution agrees to provide all reasonable personnel, facilities and other resources, as are required to duly complete the Investigator’s and the Institution’s responsibilities under this Agreement and the Protocol. The Institution/investigator Investigator shall arrange for the availability of a study coordinator qualified by training and/or experience to manage all administrative functions at the Site (including, but not limited to, meeting with ICONCRO’s or the and/or Sponsor’s representatives at regular intervals) (“Study Coordinator”). Should a Study Coordinator not be available at the Site, the Investigator shall assume these responsibilities. Zdravotnické zařízení / zkoušející se zavazuje zajistit veškerý přiměřený personálsouhlasí s poskytnutím veškerého vhodného personálu, zařízení a další zdrojedalších zdrojů, aby zkoušející které jsou nezbytné k řádnému plnění povinností Zkoušejícího a zdravotnické Zdravotnického zařízení mohli bezezbytku dostát svým povinnostem vyplývajícím z této smlouvy v souladu s touto Smlouvou a protokoluProtokolem. Zdravotnické zařízení / zkoušející zajistí pro potřeby studie Zkoušející zařídí dostupnost koordinátora způsobilého Klinického hodnocení kvalifikovaného na základě absolvovaného školení dosaženého vzdělání a/nebo nabytých zkušeností s prováděním řízením všech administrativních funkcí na pracovišti Pracovišti (mimo jiné včetně včetně, nikoliv však výlučně, pravidelných schůzek se CRO nebo zástupci společnosti ICON nebo zadavateleZadavatele) (dále jen xxxx xxx „koordinátor studie“Koordinátor Klinického hodnocení”). Nebude-li koordinátor studie k dispozici V případě, že Koordinátor Klinického hodnocení nebude na pracovištiPracovišti dostupný, Zdravotnické zařízení souhlasí, že tuto odpovědnost převezme jeho povinnosti zkoušejícíZkoušející.

Resources Zdroje. 4.1.1 The Institution/Investigator agrees to provide all reasonable personnel, facilities and other resources, as are required to duly complete the Investigator’s and the Institution’s responsibilities under this Agreement and the Protocol. The Institution/investigator Investigator shall arrange for the availability of a study coordinator qualified by training and/or experience to manage all Zdravotnické zařízení/zkoušející souhlasí s poskytnutím veškerého potřebného personálu, zařízení a dalších zdrojů, které jsou nezbytné k řádnému plnění povinností zkoušejícího a zdravotnického zařízení v souladu s touto smlouvou a protokolem. Zdravotnické zařízení/zkoušející zařídí dostupnost koordinátora klinického hodnocení kvalifikovaného na základě dosaženého vzdělání a/nebo zkušeností s řízením všech administrativních funkcí na administrative functions at the Site (including, but not limited to, meeting with ICON’s or the Sponsor’s representatives at regular intervals) (“Study Coordinator”). Should a Study Coordinator not be available at the Site, the Investigator shall assume these responsibilities. Zdravotnické zařízení / zkoušející se zavazuje zajistit veškerý přiměřený personál, zařízení a další zdroje, aby zkoušející a zdravotnické zařízení mohli bezezbytku dostát svým povinnostem vyplývajícím z této smlouvy a protokolu. Zdravotnické zařízení / zkoušející zajistí pro potřeby studie koordinátora způsobilého na základě absolvovaného školení a/nebo nabytých zkušeností s prováděním všech administrativních funkcí na pracovišti (mimo jiné včetně včetně, nikoliv však výlučně, pravidelných schůzek se zástupci společnosti společností ICON nebo zástupci zadavatele) (dále jen „koordinátor studieklinického hodnocení“). Nebude-li V případě, že koordinátor studie k dispozici klinického hodnocení nebude na pracovištipracovišti dostupný, převezme jeho povinnosti zkoušejícípotom tuto odpovědnost převezme.

Resources Zdroje. 4.1.1 The Institution/Investigator agrees to provide all reasonable personnel, facilities and other resources, as are required to duly complete the Investigator’s and the Institution’s responsibilities under this Agreement and the Protocol. The Institution/investigator Investigator shall arrange for the availability of a study coordinator qualified by training and/or experience to manage all administrative functions at the Site (including, but not limited to, meeting with ICON’s or the Sponsor’s representatives at regular intervals) (“Study Coordinator”). Should a Study Coordinator not be available at the Site, Zdravotnické zařízení/Zkoušející souhlasí s poskytnutím veškerého vhodného personálu, zařízení a dalších zdrojů, které jsou nezbytné k řádnému plnění povinností Zkoušejícího a Zdravotnického zařízení v souladu s touto Smlouvou a Protokolem. Zdravotnické zařízení/Zkoušející zařídí dostupnost koordinátora Klinického hodnocení kvalifikovaného na základě dosaženého vzdělání a/nebo zkušeností s řízením všech administrativních funkcí na Pracovišti (včetně, nikoliv však výlučně, pravidelných schůzek se společností ICON nebo zástupci Zadavatele) (dále jen the Investigator shall assume these responsibilities. „KOORDINÁTOR KLINICKÉHO HODNOCENÍ”). V případě, že Koordinátor Klinického hodnocení nebude na Pracovišti dostupný, Zdravotnické zařízení / zkoušející se zavazuje zajistit veškerý přiměřený personálzajistí, zařízení a další zdroje, aby zkoušející a zdravotnické zařízení mohli bezezbytku dostát svým povinnostem vyplývajícím z této smlouvy a protokolu. Zdravotnické zařízení / zkoušející zajistí pro potřeby studie koordinátora způsobilého na základě absolvovaného školení a/nebo nabytých zkušeností s prováděním všech administrativních funkcí na pracovišti (mimo jiné včetně pravidelných schůzek se zástupci společnosti ICON nebo zadavatele) (dále jen „koordinátor studie“). Nebude-li koordinátor studie k dispozici na pracovišti, že tuto odpovědnost převezme jeho povinnosti zkoušejícíZkoušející.

Resources Zdroje. 4.1.1 The Institution/Investigator Institution agrees to provide all reasonable personnel, facilities and other resources, as are required to duly complete the Investigator’s and the Institution’s responsibilities under this Agreement and the Protocol. The Institution/investigator Institution shall ensure that the Investigator shall arrange for the availability of a study coordinator Study Coordinator qualified by training and/or experience to manage all administrative functions at the Site (including, but not limited to, meeting with ICON’s or the Sponsor’s representatives at regular intervals) (“Study Coordinator”). Should a Study Coordinator not be available at the Site, the Institution shall ensure that the Investigator shall assume these responsibilities. Zdravotnické zařízení / zkoušející se zavazuje zajistit veškerý přiměřený personálsouhlasí s poskytnutím veškerého vhodného personálu, zařízení a další zdrojedalších zdrojů, aby zkoušející které jsou nezbytné k řádnému plnění povinností zkoušejícího a zdravotnické Zdravotnického zařízení mohli bezezbytku dostát svým povinnostem vyplývajícím z této smlouvy v souladu s touto Smlouvou a protokoluProtokolem. Zdravotnické zařízení / zajistí, že zkoušející zajistí pro potřeby studie zařídí dostupnost koordinátora způsobilého Klinického hodnocení kvalifikovaného na základě absolvovaného školení dosaženého vzdělání a/nebo nabytých zkušeností s prováděním řízením všech administrativních funkcí na pracovišti Pracovišti (mimo jiné včetně včetně, nikoliv však výlučně, pravidelných schůzek se zástupci společnosti společností ICON nebo zadavatelezástupci Zadavatele) (dále jen xxxx xxx „koordinátor studie“KOORDINÁTOR KLINICKÉHO HODNOCENÍ”). Nebude-li koordinátor studie k dispozici V případě, že Koordinátor Klinického hodnocení nebude na pracovištiPracovišti dostupný, zdravotnické zařízení zajistí, že tuto odpovědnost převezme jeho povinnosti zkoušející.

Resources Zdroje. 4.1.1 The Institution/Principal Investigator agrees to provide all reasonable personnelStudy Zdravotnické zařízení / hlavní zkoušející souhlasí s poskytnutím veškerých vhodných Personnel, facilities and other resources, as are required to duly complete the Principal Investigator’s and the Institution’s responsibilities under this Agreement and the Protocol. The Institution/investigator Principal Investigator shall arrange for the availability of a study coordinator qualified by training and/or experience to manage all administrative functions at the Site (including, but not limited to, meeting with ICON’s or the Sponsor’s representatives at regular intervals) (“Study Coordinator”). Should a Study Coordinator not be available at the Site, the Principal Investigator shall assume these responsibilities. Zdravotnické pracovníků klinického hodnocení, prostor a dalších zdrojů, které jsou nezbytné k řádnému plnění povinností hlavního zkoušejícího a zdravotnického zařízení / zkoušející se zavazuje zajistit veškerý přiměřený personál, zařízení v souladu s touto smlouvou a další zdroje, aby zkoušející a zdravotnické zařízení mohli bezezbytku dostát svým povinnostem vyplývajícím z této smlouvy a protokoluprotokolem. Zdravotnické zařízení / hlavní zkoušející zajistí pro potřeby studie dostupnost koordinátora způsobilého klinického hodnocení kvalifikovaného na základě absolvovaného školení dosaženého vzdělání a/nebo nabytých zkušeností s prováděním řízením všech administrativních funkcí na pracovišti (mimo jiné včetně pravidelných schůzek se zástupci společnosti společností ICON nebo zástupci zadavatele) (dále jen „koordinátor studie“klinického hodnocení”). Nebude-li V případě, že koordinátor studie k dispozici klinického hodnocení nebude na pracovištipracovišti dostupný, zdravotnické zařízení zajistí, že tyto úkoly převezme jeho povinnosti hlavní zkoušející.

Resources Zdroje. 4.1.1 The Institution/Investigator agrees to provide all reasonable personnelStudy Personnel, facilities and other resources, as are required to duly complete the Investigator’s and the Institution’s responsibilities under this Agreement and the Protocol. The Institution/investigator Investigator shall arrange for the availability of a study coordinator qualified by training and/or experience to manage all administrative functions at the Site (including, but not limited to, meeting with ICON’s or the Sponsor’s representatives at regular intervals) (“Study Coordinator”). Should a Study Coordinator not be available at the Site, the Investigator shall assume these responsibilities. Zdravotnické zařízení / zkoušející se zavazuje zajistit veškerý přiměřený personálsouhlasí s poskytnutím veškerých vhodných pracovníků klinického hodnocení, prostor a dalších zdrojů, které jsou nezbytné k řádnému plnění povinností zkoušejícího a zdravotnického zařízení v souladu s touto smlouvou a další zdroje, aby zkoušející a zdravotnické zařízení mohli bezezbytku dostát svým povinnostem vyplývajícím z této smlouvy a protokoluprotokolem. Zdravotnické zařízení / zkoušející zajistí pro potřeby studie dostupnost koordinátora způsobilého klinického hodnocení kvalifikovaného na základě absolvovaného školení dosaženého vzdělání a/nebo nabytých zkušeností s prováděním řízením všech administrativních funkcí na pracovišti (mimo jiné včetně pravidelných schůzek se zástupci společnosti společností ICON nebo zástupci zadavatele) (dále jen „koordinátor studie“klinického hodnocení”). Nebude-li V případě, že koordinátor studie k dispozici klinického hodnocení nebude na pracovištipracovišti dostupný, zdravotnické zařízení zajistí, že tyto úkoly převezme jeho povinnosti zkoušející.

Resources Zdroje. 4.1.1 The Institution/Investigator agrees to provide all reasonable personnel, facilities and other resources, as are required to duly complete the Investigator’s and the Institution’s responsibilities under this Agreement and the Protocol. The Institution/investigator Investigator shall arrange for the availability of a study coordinator qualified by training and/or experience to manage all administrative functions at the Site (including, but not limited to, meeting with ICONCRO’s or the and/or Sponsor’s representatives at regular intervals) (“Study Coordinator”). Should a Study Coordinator not be available at the Site, the Investigator shall assume these responsibilities. Zdravotnické zařízení / zkoušející se zavazuje zajistit veškerý přiměřený personálzařízení/Zkoušející souhlasí s poskytnutím veškerého vhodného personálu, zařízení a další zdrojedalších zdrojů, aby zkoušející které jsou nezbytné k řádnému plnění povinností Zkoušejícího a zdravotnické Zdravotnického zařízení mohli bezezbytku dostát svým povinnostem vyplývajícím z této smlouvy v souladu s touto Smlouvou a protokoluProtokolem. Zdravotnické zařízení / zkoušející zajistí pro potřeby studie zařízení/Zkoušející zařídí dostupnost koordinátora způsobilého Klinického hodnocení kvalifikovaného na základě absolvovaného školení dosaženého vzdělání a/nebo nabytých zkušeností s prováděním řízením všech administrativních funkcí na pracovišti Pracovišti (mimo jiné včetně včetně, nikoliv však výlučně, pravidelných schůzek se společností CRO nebo zástupci společnosti ICON nebo zadavateleZadavatele) (dále jen xxxx xxx „koordinátor studieKoordinátor Klinického hodnocení“). Nebude-li koordinátor studie k dispozici V případě, že Koordinátor Klinického hodnocení nebude na pracovištiPracovišti dostupný, Zdravotnické zařízení zajistí, že tuto odpovědnost převezme jeho povinnosti zkoušejícíZkoušející.