Common use of Resources Zdroje Clause in Contracts

Resources Zdroje. 4.1.1 The Institution/Investigator agrees to provide all reasonable personnel, facilities and other resources, as are required to duly complete the Investigator’s and the Institution’s responsibilities under this Agreement and the Protocol. The Institution/Investigator shall arrange for the availability of a study coordinator qualified by training and/or experience to manage all administrative functions at the Site (including, but not limited to, meeting with CRO’s and/or Sponsor’s representatives at regular intervals) (“Study Coordinator”). Should a Study Coordinator not be available at the Site, the Investigator shall assume these responsibilities. Poskytovatel/Zkoušející souhlasí s poskytnutím veškerého vhodného personálu, zařízení a dalších zdrojů, které jsou nezbytné k řádnému plnění povinností Zkoušejícího a Poskytovatele v souladu s touto Smlouvou a Protokolem. Poskytovatel/Zkoušející zařídí dostupnost koordinátora Klinického hodnocení kvalifikovaného na základě dosaženého vzdělání a/nebo zkušeností s řízením všech administrativních funkcí na Pracovišti (včetně, nikoliv však výlučně, pravidelných schůzek se společností CRO nebo zástupci Zadavatele) (xxxx xxx „Koordinátor Klinického hodnocení”). V případě, že Koordinátor Klinického hodnocení nebude na Pracovišti dostupný, Poskytovatel zajistí, že tuto odpovědnost převezme Zkoušející.

Resources Zdroje. 4.1.1 The Institution/Investigator Institution agrees to provide all reasonable personnel, facilities and other resources, as are required to duly complete the Investigator’s and the Institution’s responsibilities under this Agreement and the Protocol. The Institution/Institution agrees that the Investigator shall arrange for the availability of a study coordinator Study Coordinator qualified by training and/or experience to manage all administrative functions at the Site Zdravotnické zařízení souhlasí s poskytnutím veškerého vhodného personálu, zařízení a dalších zdrojů, které jsou nezbytné k řádnému plnění povinností Zkoušejícího a Zdravotnického zařízení v souladu s touto Smlouvou a Protokolem. Zdravotnické zařízení souhlasí, aby Zkoušející zařídil dostupnost koordinátora Klinického hodnocení kvalifikovaného na základě dosaženého vzdělání a/nebo (including, but not limited to, meeting with CRO’s and/or Sponsor’s representatives at regular intervals) (“Study Coordinator”). Should a Study Coordinator not be available at the Site, the Institution agrees that the Investigator shall assume these responsibilities. Poskytovatel/Zkoušející souhlasí s poskytnutím veškerého vhodného personálu, zařízení a dalších zdrojů, které jsou nezbytné k řádnému plnění povinností Zkoušejícího a Poskytovatele v souladu s touto Smlouvou a Protokolem. Poskytovatel/Zkoušející zařídí dostupnost koordinátora Klinického hodnocení kvalifikovaného na základě dosaženého vzdělání a/nebo zkušeností s řízením všech administrativních funkcí na Pracovišti v Místě provádění klinického hodnocení (včetně, nikoliv však výlučně, pravidelných schůzek se společností zástupci společnosti CRO a/nebo zástupci Zadavatele) (xxxx xxx „Koordinátor Klinického klinického hodnocen픓). V případě, že Koordinátor Klinického klinického hodnocení nebude na Pracovišti v Místě provádění klinického hodnocení dostupný, Poskytovatel zajistíZdravotnické zařízení souhlasí, že tuto odpovědnost převezme Zkoušející.

Resources Zdroje. 4.1.1 The Institution/Investigator agrees to provide all reasonable personnel, facilities and other resources, as are required to duly complete the Investigator’s and the Institution’s responsibilities under this Agreement and the Protocol. The Institution/Investigator shall arrange for the availability of a study coordinator qualified by training and/or experience to manage all administrative functions at the Site (including, but not limited to, meeting with CRO’s and/or Sponsor’s representatives at regular intervals) (“Study Coordinator”). Should a Study Coordinator not be available at the Site, the Investigator shall assume these responsibilities. PoskytovatelZdravotnické zařízení/Zkoušející souhlasí s poskytnutím veškerého vhodného personálu, zařízení a dalších zdrojů, které jsou nezbytné k řádnému plnění povinností Zkoušejícího a Poskytovatele Zdravotnického zařízení v souladu s touto Smlouvou a Protokolem. PoskytovatelZdravotnické zařízení/Zkoušející zařídí dostupnost koordinátora Klinického hodnocení kvalifikovaného na základě dosaženého vzdělání a/nebo zkušeností s řízením všech administrativních funkcí na Pracovišti (včetně, nikoliv však výlučně, pravidelných schůzek se společností CRO nebo zástupci Zadavatele) (xxxx xxx „„ Koordinátor Klinického hodnocení”). V případě, že Koordinátor Klinického hodnocení nebude na Pracovišti dostupný, Poskytovatel Zdravotnické zařízení zajistí, že tuto odpovědnost převezme Zkoušející.

Resources Zdroje. 4.1.1 The Institution/Investigator Institution agrees to provide all reasonable personnel, facilities and other resources, as are required to duly complete the Investigator’s and the Institution’s responsibilities under this Agreement and the Protocol. The Institution/Institution shall ensure that the Investigator shall arrange for the availability of a study coordinator Study Coordinator qualified by training and/or experience to manage all administrative functions at the Site (including, but not limited to, meeting with CROICON’s and/or or the Sponsor’s representatives at regular intervals) (“Study Coordinator”). Should a Study Coordinator not be available at the Site, the Institution shall ensure that the Investigator shall assume these responsibilities. Poskytovatel/Zkoušející Zdravotnické zařízení souhlasí s poskytnutím veškerého vhodného personálu, zařízení a dalších zdrojů, které jsou nezbytné k řádnému plnění povinností Zkoušejícího zkoušejícího a Poskytovatele Zdravotnického zařízení v souladu s touto Smlouvou a Protokolem. Poskytovatel/Zkoušející Zdravotnické zařízení zajistí, že zkoušející zařídí dostupnost koordinátora Klinického hodnocení kvalifikovaného na základě dosaženého vzdělání a/nebo zkušeností s řízením všech administrativních funkcí na Pracovišti (včetně, nikoliv však výlučně, pravidelných schůzek se společností CRO ICON nebo zástupci Zadavatele) (xxxx xxx „Koordinátor Klinického hodnoceníKOORDINÁTOR KLINICKÉHO HODNOCENÍ”). V případě, že Koordinátor Klinického hodnocení nebude na Pracovišti dostupný, Poskytovatel zdravotnické zařízení zajistí, že tuto odpovědnost převezme Zkoušejícízkoušející.

Resources Zdroje. 4.1.1 The Institution/Investigator Institution agrees to provide all reasonable personnel, facilities and other resources, as are required to duly complete the Investigator’s and the Institution’s responsibilities under this Agreement and the Protocol. The Institution/Investigator Institution shall arrange for the availability of a study coordinator qualified by training and/or experience to manage all administrative functions at the Site (including, but not limited to, meeting with CROICON’s and/or or the Sponsor’s representatives at regular intervals) (“Study Coordinator”). Should a Study Coordinator not be available at the Site, the Investigator shall assume these responsibilities. Poskytovatel/Zkoušející Zdravotnické zařízení souhlasí s poskytnutím veškerého vhodného personálu, zařízení a dalších zdrojů, které jsou nezbytné k řádnému plnění povinností Zkoušejícího a Poskytovatele Zdravotnického zařízení v souladu s touto Smlouvou a Protokolem. Poskytovatel/Zkoušející Zdravotnické zařízení zařídí dostupnost koordinátora Klinického hodnocení kvalifikovaného na základě dosaženého vzdělání a/nebo zkušeností s řízením všech administrativních funkcí na Pracovišti (včetně, nikoliv však výlučně, pravidelných schůzek se společností CRO ICON nebo zástupci Zadavatele) (xxxx xxx dále jen „Koordinátor Klinického hodnoceníKOORDINÁTOR KLINICKÉHO HODNOCENÍ”). V případě, že Koordinátor Klinického hodnocení nebude na Pracovišti dostupný, Poskytovatel Zdravotnické zařízení zajistí, že tuto odpovědnost převezme Zkoušející.

Resources Zdroje. 4.1.1 The Institution/Investigator agrees to provide all reasonable personnel, facilities and other resources, as are required to duly complete the Investigator’s and the Institution’s responsibilities under this Agreement and the Protocol. The Institution/Investigator shall arrange for the availability of a study coordinator qualified by training and/or experience to manage all administrative functions at the Site (including, but not limited to, meeting with CRO’s and/or Sponsor’s representatives at regular intervals) (“Study Coordinator”). Should a Study Coordinator not be available at the Site, the Investigator shall assume these responsibilities. PoskytovatelZdravotnické zařízení/Zkoušející souhlasí s poskytnutím veškerého vhodného personálu, zařízení a dalších zdrojů, které jsou nezbytné k řádnému plnění povinností Zkoušejícího a Poskytovatele Zdravotnického zařízení v souladu s touto Smlouvou a Protokolem. PoskytovatelZdravotnické zařízení/Zkoušející zařídí dostupnost koordinátora Klinického hodnocení kvalifikovaného na základě dosaženého vzdělání a/nebo zkušeností s řízením všech administrativních funkcí na Pracovišti (včetně, nikoliv však výlučně, pravidelných schůzek se společností CRO nebo zástupci Zadavatele) (xxxx xxx „Koordinátor Klinického hodnocen픓). V případě, že Koordinátor Klinického hodnocení nebude na Pracovišti dostupný, Poskytovatel Zdravotnické zařízení zajistí, že tuto odpovědnost převezme Zkoušející.