Zařazení subjektů Sample Clauses

Zařazení subjektů. Hlavní zkoušející a zdravotnické zařízení se dohodli, že v průběhu doby stanovené společností Pfizer zařadí (prostřednictvím Hlavního zkoušejícího) do Studie způsobilé účastníky Studie, ledaže CRO na základě předchozích pokynů společnosti Pfizer nezmění období zařazování písemným oznámením. Způsobilý účastník je osoba, která splňuje všechna kritéria Protokolu pro zařazení do Studie (dále jen „Subjekt studie“)

Zařazení subjektů. Zdravotnické zařízení prostřednictvím hlavního zkoušejícího souhlasilo zapsat do klinického hodnocení způsobilé účastníky klinického hodnocení během období zařazování stanoveného společností Pfizer, pokud CRO neupraví období zařazování písemným oznámením na základě předchozích pokynů společnosti Pfizer. Způsobilý účastník je osoba, která splňuje všechna kritéria protokolu pro zahrnutí do klinického hodnocení (dále jen „subjekt klinického hodnocení“).

Zařazení subjektů. Hlavní zkoušející vynaloží úsilí za účelem náboru subjektů a předá vyplněné elektronické záznamy subjektů hodnocení nebo záznamy subjektů hodnocení (eCRF) za vyhodnotitelné subjekty, které se klinického hodnocení zúčastnily a dokončily léčbu tak, jak je stanoveno v Protokolu. Společnost Vertex může před ukončením zařazování stanovit minimální a maximální počet zařazených subjektů, může tyto počty měnit a rovněž může zařazování kdykoli ukončit písemným oznámením Hlavnímu zkoušejícímu; v xxx případě mohou projít skríningem a účastnit se Klinického hodnocení pouze subjekty již zařazené ke dni tohoto oznámení. Bez předchozího písemného souhlasu společnosti Vertex nelze do Klinického hodnocení zapojit více než maximální počet zařazených subjektů.

Zařazení subjektů. Hlavní zkoušející vynaloží úsilí za účelem náboru subjektů a předá vyplněné elektronické záznamy subjektů hodnocení nebo záznamy subjektů hodnocení (eCRF/CRF) za vyhodnotitelné subjekty, které se klinického hodnocení zúčastnily a dokončily léčbu tak, jak je stanoveno v Protokolu. Společnost Vertex může před ukončením zařazování stanovit minimální a maximální počet zařazených subjektů, může tyto počty měnit a rovněž může zařazování kdykoli ukončit písemným oznámením Hlavnímu zkoušejícímu; v xxx případě mohou projít skríningem a účastnit se Klinického hodnocení pouze subjekty již zařazené ke dni tohoto oznámení. Bez předchozího písemného souhlasu společnosti Vertex nelze do Klinického hodnocení zapojit xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Zařazení subjektů. Hlavní zkoušející a Instituce se dohodli, že (prostřednictvím Hlavního zkoušejícího) zařadí do Studie maximálne 2 způsobilé účastníky Studie. Způsobilý účastník je osoba, která splňuje všechna kritéria Protokolu pro zařazení do Studie (dále jen „Subjekt studie“).

Zařazení subjektů. Hlavní zkoušející a instituce se dohodli, že (prostřednictvím Hlavního zkoušejícího) zařadí do Studie minimálně XXX, pokud CRO neupraví období zařazování písemným oznámením na základě předchozích pokynů společnosti Pfizer. Způsobilý účastník je osoba, která splňuje všechna kritéria Protokolu pro zařazení do Studie (dále jen „Subjekt Studie“).