Common use of MEDICAMENTOS EN INVESTIGACIÓN Clause in Contracts

MEDICAMENTOS EN INVESTIGACIÓN. 8.1. El PROMOTOR suministrará gratuitamente los medicamentos en investigación, incluidos los de comparación y placebos, en los términos que se establecen en el RD 1090/2015. 8.2. El medicamento en investigación será suministrado a través del Servicio de Farmacia del HOSPITAL, dispensándose de manera controlada y de conformidad con las directrices del PROTOCOLO. 8.3. No se pondrá a disposición del HOSPITAL ni del INVESTIGADOR PRINCIPAL el medicamento en investigación hasta que no se cuente con el informe favorable del CEIm y la preceptiva autorización de la AEMPS.

MEDICAMENTOS EN INVESTIGACIÓN. 8.1. El PROMOTOR suministrará gratuitamente los medicamentos en investigación, incluidos los de comparación y placebos, en los términos que se establecen en el RD 1090/2015. 8.2. El medicamento en investigación será suministrado a través del Servicio de Farmacia del HOSPITAL, dispensándose de manera controlada y de conformidad con las directrices del PROTOCOLO. 8.3. No se pondrá a disposición del HOSPITAL ni del INVESTIGADOR PRINCIPAL el medicamento en investigación hasta que no se cuente con el informe favorable del CEIm y la preceptiva autorización de la AEMPS.

MEDICAMENTOS EN INVESTIGACIÓN. 8.1. El PROMOTOR suministrará gratuitamente los medicamentos en investigación, incluidos los de comparación y placebos, en los términos que se establecen en el RD 1090/2015. 8.2. El medicamento en investigación será suministrado a través del Servicio de Farmacia SERVICIO DE FARMACIA del HOSPITAL, dispensándose de manera controlada y de conformidad con las directrices del PROTOCOLO. 8.3. No se pondrá a disposición del HOSPITAL ni del INVESTIGADOR PRINCIPAL de los investigadores el medicamento en investigación hasta que no se cuente con el informe favorable del CEIm y la preceptiva autorización de la AEMPS.

MEDICAMENTOS EN INVESTIGACIÓN. 8.1. El PROMOTOR suministrará gratuitamente los medicamentos en investigación, incluidos los de comparación y placebos, en los términos que se establecen en el RD 1090/2015. 8.2. El medicamento en investigación será suministrado a través del Servicio de Farmacia del HOSPITALCENTRO donde se realice el ensayo (FIIS-FJD, HIE, HRJC y HGV), dispensándose de manera controlada y de conformidad con las directrices del PROTOCOLO. 8.3. No se pondrá a disposición del HOSPITAL ni del INVESTIGADOR PRINCIPAL de los investigadores el medicamento en investigación hasta que no se cuente con el informe favorable del CEIm y la preceptiva autorización de la AEMPS.

MEDICAMENTOS EN INVESTIGACIÓN. 8.1. El PROMOTOR suministrará gratuitamente los medicamentos en investigación, incluidos los de comparación y placebos, en los términos que se establecen en el RD 1090/2015. . 8.2. El medicamento en investigación será suministrado a través del Servicio de Farmacia del HOSPITALHOSPITAL donde se realice el ensayo (IIS-FJD, HIE, HRJC y/o HGV), dispensándose de manera controlada y de conformidad con las directrices del PROTOCOLO. . 8.3. No se pondrá a disposición del HOSPITAL ni del INVESTIGADOR PRINCIPAL de los investigadores el medicamento en investigación hasta que no se cuente con el informe favorable del CEIm y la preceptiva autorización de la AEMPS.

MEDICAMENTOS EN INVESTIGACIÓN. 8.1. El PROMOTOR suministrará gratuitamente los medicamentos en investigación, incluidos los de comparación y placebos, en los términos que se establecen en el RD 1090/2015. 8.2. El medicamento en investigación será suministrado a través del Servicio de Farmacia del HOSPITALHOSPITAL donde se realice el ensayo (IIS-FJD, HIE, HRJC y/o HGV), dispensándose de manera controlada y de conformidad con las directrices del PROTOCOLO. 8.3. No se pondrá a disposición del HOSPITAL ni del INVESTIGADOR PRINCIPAL de los investigadores el medicamento en investigación hasta que no se cuente con el informe favorable del CEIm y la preceptiva autorización de la AEMPS.