Common use of SUDDIVISIONE IN LOTTI Clause in Contracts

SUDDIVISIONE IN LOTTI. La fornitura sarà suddivisa in 42 lotti come riportato nell’Allegato B1” al capitolato tecnico. I prodotti oggetto della fornitura devono essere conformi alle norme vigenti in campo nazionale e comunitario per quanto concerne le autorizzazioni alla produzione, all’importazione, all’immissione in commercio e all’uso e dovranno rispondere ai requisiti previsti dalle disposizioni vigenti in materia all’atto dell’offerta nonché ad ogni altro eventuale provvedimento emanato durante la fornitura. I Fornitori dovranno inoltre indicare, per quanto offerto, prodotto per prodotto, la classificazione CND ed il numero del Repertorio Nazionale dei dispositivi medici commercializzati in Italia (RDM), compilando, per ogni lotto offerto, l’apposito “allegato B2 “ Scheda prodotti offerti “. In caso di mancata dichiarazione del numero di Repertorio, visti gli obblighi delle Aziende Sanitarie di ottemperare a quanto previsto dall’art. 5 del Decreto del Ministero della Salute del 21 dicembre 2009, dovrà essere fornita dichiarazione sottoscritta dal produttore di aver ottemperato agli obblighi di comunicazione al Ministero della Salute previsti dall’art. 13 del D.Lgs. 24 febbraio 1997 n. 46 “Attuazione della Direttiva 93/42 CEE concernente i dispositivi medici” e s.m.i.

SUDDIVISIONE IN LOTTI. La fornitura sarà suddivisa in 42 78 lotti come riportato nell’Allegato B1“C1 - scheda offerta ” al capitolato tecnicodisciplinare di gara . I prodotti oggetto della fornitura devono essere conformi alle norme vigenti in campo nazionale e comunitario per quanto concerne le autorizzazioni alla produzione, all’importazione, all’immissione in commercio e all’uso e dovranno rispondere ai requisiti previsti dalle disposizioni vigenti in materia all’atto dell’offerta nonché ad ogni altro eventuale provvedimento emanato durante la fornitura. I Fornitori dovranno inoltre indicare, per quanto offerto, prodotto per prodotto, la classificazione CND ed il numero del Repertorio Nazionale dei dispositivi medici commercializzati in Italia (RDM), compilando, per ogni lotto offerto, l’apposito “allegato B2 “ Scheda prodotti offerti “B1”. In caso di mancata dichiarazione del numero di Repertorio, visti gli obblighi delle Aziende Sanitarie di ottemperare a quanto previsto dall’art. 5 del Decreto del Ministero della Salute del 21 dicembre 2009, dovrà essere fornita fornire dichiarazione sottoscritta dal produttore di aver ottemperato agli obblighi di comunicazione al Ministero della Salute previsti dall’art. 13 del D.Lgs. 24 febbraio 1997 n. 46 “Attuazione della Direttiva 93/42 CEE concernente i dispositivi medici” e s.m.i.

SUDDIVISIONE IN LOTTI. La fornitura sarà suddivisa in 42 43 lotti come di seguito riportato e specificato nell’Allegato B1“C1 – Scheda offerta-” al capitolato tecnicodel disciplinare di gara. I prodotti oggetto della fornitura devono essere conformi alle norme vigenti in campo nazionale e comunitario per quanto concerne le autorizzazioni alla produzione, all’importazione, all’immissione in commercio e all’uso e dovranno rispondere ai requisiti previsti dalle disposizioni vigenti in materia all’atto dell’offerta nonché ad ogni altro eventuale provvedimento emanato durante la fornitura. I Fornitori dovranno inoltre indicare, per quanto offerto, prodotto per prodotto, prodotto la classificazione CND ed il numero del Repertorio Nazionale dei dispositivi medici commercializzati in Italia (RDM), compilando, per ogni lotto offerto, l’apposito “allegato B2 “ Scheda prodotti offerti “. In caso ) o dichiarare che lo stesso è in corso di mancata dichiarazione del numero registrazione o che trattasi di Repertorio, visti gli obblighi delle Aziende Sanitarie prodotto non soggetto all’obbligo di ottemperare a quanto previsto dall’art. 5 del Decreto del cui al D.M. 20/02/2007 Ministero della Salute del 21 dicembre 2009, dovrà essere fornita dichiarazione sottoscritta dal produttore di aver ottemperato agli obblighi di comunicazione al Ministero della Salute previsti dall’art. 13 del D.Lgs. 24 febbraio 1997 n. 46 utilizzando l’allegato B 1 – “Attuazione della Direttiva 93/42 CEE concernente i dispositivi medicielenco prodotti offerti” e s.m.iappositamente predisposto.

SUDDIVISIONE IN LOTTI. Il concorrente potrà formulare offerta per un lotto, più lotti, tutti i lotti e risultare aggiudicatario di uno o più o tutti i lotti. La fornitura sarà suddivisa stazione appaltante si riserva la facoltà di aggiudicare anche in 42 lotti come riportato nell’Allegato B1” al capitolato tecnicopresenza di una sola offerta valida per lotto. I prodotti oggetto della fornitura devono essere conformi alle norme vigenti La stazione appaltante si riserva la facoltà di revocare (e non aggiudicare) in campo nazionale e comunitario per quanto concerne le autorizzazioni alla produzioneogni momento l’intera procedura, all’importazione, all’immissione in commercio e all’uso e dovranno rispondere ai requisiti previsti dalle disposizioni vigenti in materia all’atto dell’offerta nonché ad ogni altro eventuale provvedimento emanato durante la fornitura. I Fornitori dovranno inoltre indicareo uno solo dei singoli lotti, per quanto offertosopravvenute ragioni di pubblico interesse o per la modifica delle circostanze di fatto o dei presupposti giuridici su cui la procedura si basa, prodotto per prodottocome anche di non procedere – a suo insindacabile giudizio – all’aggiudicazione qualora ritenga che nessuna delle offerte ottenute sia conveniente o rispondente alle proprie esigenze o idonea in relazione all’oggetto dell’appalto, la classificazione CND ed il numero del Repertorio Nazionale dei dispositivi medici commercializzati in Italia (RDM), compilando, per ogni lotto offerto, l’apposito “allegato B2 “ Scheda prodotti offerti “. In caso di mancata dichiarazione del numero di Repertorio, visti gli obblighi delle Aziende Sanitarie di ottemperare a quanto così come previsto dall’art. 5 95, comma 12, del Decreto del Ministero della Salute del 21 dicembre 2009, D. Lgs. n. 50/2016. Il servizio dovrà essere fornita dichiarazione sottoscritta dal produttore svolto secondo le modalità e come disciplinato nel capitolato di aver ottemperato gara. Il contratto è soggetto agli obblighi in tema di comunicazione al Ministero tracciabilità dei flussi finanziari di cui all’art. 3 della Salute previsti dall’art. l. 13 del D.Lgs. 24 febbraio 1997 agosto 2010, n. 46 “Attuazione della Direttiva 93/42 CEE concernente i dispositivi medici” e s.m.i136.

SUDDIVISIONE IN LOTTI. La fornitura sarà suddivisa in 42 lotti come riportato nell’Allegato B1” al capitolato tecnico8 lotti. I prodotti oggetto della fornitura devono essere conformi alle norme vigenti in campo nazionale e comunitario per quanto concerne le autorizzazioni alla produzione, all’importazione, all’immissione in commercio e all’uso e dovranno rispondere ai requisiti previsti dalle disposizioni vigenti in materia all’atto dell’offerta nonché ad ogni altro eventuale provvedimento emanato durante la fornitura. I Fornitori dovranno inoltre indicare, misura per quanto offerto, prodotto per prodottomisura dei guanti offerti il codice fornitore, la classificazione CND ed il numero del di iscrizione al “Repertorio Nazionale dei dispositivi medici Dispositivi Medici” commercializzati in Italia (RDM), compilando, per ogni lotto offerto, l’apposito ) utilizzando l’allegato B/3 – “allegato B2 “ Scheda scheda prodotti offerti “offerti” appositamente predisposto. In caso di mancata dichiarazione del numero di Repertorio, visti gli obblighi delle Aziende Sanitarie di ottemperare a quanto previsto dall’art. 5 del Decreto del Ministero della Salute del 21 dicembre 2009, dovrà essere fornita fornire dichiarazione sottoscritta dal produttore di aver ottemperato agli obblighi di comunicazione al Ministero della Salute previsti dall’art. 13 del D.LgsD. Lgs. 24 febbraio 1997 n. 46 “Attuazione della Direttiva 93/42 CEE concernente i dispositivi medici” e s.m.i. In corso di fornitura i prodotti dovranno essere i medesimi indicati nella documentazione tecnica inviata per la gara, salvo variazioni che dovessero intervenire (es. aggiornamenti tecnologici, cambi di codici ecc.) e che andranno comunque autorizzate da So.Re.Sa.