本治験の内容及び委託. 第１条 本治験の内容は次のとおりとし、甲は乙の委託により、これを実施する。 治験課題名： 治験実施計画書No.： 治験の内容(対象・投与期間等)： 治験責任医師の氏名： 契 約 期 間：契約締結日から （西暦） 年 月 日 （乙が丙に委託する業務の範囲）
本治験の内容及び委託. 本治験の内容は次のとおりとし、甲は乙の委託により、これを実施する。 治験課題名： 治験実施計画書番号： 治験の内容（対象・投与期間等）： 治験責任医師： 氏名 治験の期間：西暦 年 月 日 ～ 西暦 年 月 日
本治験の内容及び委託. 第１条 本治験の内容は次のとおりとし、甲は乙の委託により、これを実施する。
本治験の内容及び委託. 本治験の内容は次のとおりとし、甲は乙の委託により、これを実施する。本治験の詳細は、治験実施計画書（以下「治験実施計画書」という）に定める。 治験課題名： 治験実施計画書Ｎｏ： 治験の内容（対象・投与期間等）： 治験責任医師の氏名： 治験実施期間：契約締結日 ～ 西暦 年 月 日 治験契約期間：契約締結日 ～ 西暦 年 月 日 治験実施場所：聖路加国際病院 東京都中央区明石町９－１
本治験の内容及び委託. 本治験の内容は次のとおりとし、甲は乙の委託により、これを実施する。
本治験の内容及び委託. 第1条 本治験の内容は次のとおりとし、甲は乙の委託により、これを実施する。 研究課題名： 契約番号：Ｃ−○○−○○ 研究目的及び内容（対象・投与期間等）： 治験責任医師：氏名 （所属 ・職名 ） 実施医療機関の名称（所在地）：国立大学法人山梨大学医学部附属病院（山梨県中央市下河東0000） 契約期間： 年 月 日 ～ 年 月 日 実施した被験者（出来高）の定義：治験薬の投与を以て１症例とする。 目標とする症例数 症例 当初契約症例数 症例 業務委託の有無：有 ・ 無
本治験の内容及び委託. 第１条 本治験の内容は次のとおりとし、甲は乙の委託により、これを実施する。 治験課題名： 治験実施計画書№： 治験の内容（対象・投与期間等）： 受託研究（治験）契約書 香川県立中央病院長（以下「甲」という。）と （治験依頼者の名称） （以下「乙」という。）とは、被験薬 の治験（以下「本治験」という。）の実施に際し、次の手続きが完了したので、本治験の実施に関し以下の各条のとおり契約を締結する。 （１）乙は、甲に対し被験薬の非臨床試験及び先行する臨床試験の結果並びに本治験の実施に必要な情報を提供するとともに、治験責任医師の同意を得た治験実施計画書その他本治験に関連する書類を作成・提出した。 （２）甲は、「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令」（平成９年厚生省令第２８号）。以下「ＧＣＰ省令」という。）第２７条に基づいて設置された治験審査委員会（以下「治験審査委員会」という。）で、本治験の倫理的・科学的妥当性及び本治験実施の適否につき審議を受け、同委員会の承認を得た後、乙及び治験責任医師にその旨及びこれに基づく甲の指示又は決定を文書で通知した。 （
本治験の内容及び委託. 第１条 本治験の内容は次のとおりとし、甲は乙の委託により、これを実施する。 治験課題名： 治験実施計画書№： 治験の内容（対象・投与期間等）：
本治験の内容及び委託. 第1条 甲は、乙の委託により次の治験を実施する。
本治験の内容及び委託. 第１条 本治験の内容は次のとおりとし、甲は乙の委託により、これを実施する。 治験課題名： ○○患者を対象に、hama-med123 を 105 週間経口投与した際の有効性及び安全 性を検討する二重盲検、ランダム化、プラセボ対照試験 治験実施計画書 No.： hm123456 治験の目的及び内容（対象・投与期間等） 目標とする被験者数： 3 例 治験実施医療機関の住所および名称 〇〇 〇〇 コメントの追加 [浜松医科大学1]: 病院長名は当院ホームぺージにてご確認ください。 治験実施医療機関の長病院長 治験責任医師：氏名（所属） 〇〇 〇〇 （ 第一内科 ）貸与物品（品名・規格・数量等）