DO CATÁLOGO E DAS AMOSTRAS. 16.1 O(s) Xxxxxxxxx(s) vencedor(es) deverá(ão) fornecer catálogo do fabricante com a descrição para análise técnica, junto documentos de habilitação. 16.2 O catálogo para análise técnica deverá ser entregue no seguinte endereço: FUNDAÇÃO SAÚDE – Xx. Xxxxx Xxxxxx Xxxxxx, 248 Gávea - Rio de Janeiro/RJ – Brasil – CEP: 00000-000; Tel.: 00 (00) 0000-0000. 16.3 A pedido do pregoeiro, o catálogo poderá ser encaminhado pelo e-mail 16.4 A unidade terá um prazo de 05 (cinco) dias úteis, a contar da data da entrega do catálogo, para análise do mesmo; 16.5 Critérios para avaliação do catálogo: na avaliação do catalogo será verificado se a descrição técnica do produto corresponde à exigência do TR; 16.6 A avaliação do catálogo será realizada pela equipe técnica do HEMORIO; 16.7 Justificativa para exigência do catálogo: a apresentação do catálogo é necessária para análise das especificações dos produtos ofertados; 16.8 Caso seja necessário, os licitantes vencedores deverão fornecer amostras no prazo máximo de até 07 (sete) dias úteis após a solicitação da Fundação de Saúde; 16.9 O quadro abaixo define o quantitativo de amostras que deverá ser apresentado, sendo aquele que permite que a análise forneça resultados que tenham confiabilidade: Quantitativo de amostras para análise 16.10 As amostras solicitadas para avaliação deverão ser entregues no seguinte endereço: HEMORIO: Rua Xxxx Xxxxxx n.º 08 – sala 307 – Centro – Rio de Janeiro – RJ. Horário de entrega: segunda a sexta-feira de 8 às 16 h 16.11 A entrega de amostras para avaliação deverá ser precedida de agendamento por e-mail com os setores: FS: licitações:xxxxxxxxx@xx.xx.xxx.xx e HEMORIO: xxxx@xxxxxxx.xx.xxx.xx 16.12 A validade das amostras a serem entregues deve ser de, no mínimo, 01 (um) mês.
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Samples: Pregão Eletrônico
DO CATÁLOGO E DAS AMOSTRAS. 16.1 O(s) Xxxxxxxxx(s) vencedor(es) deverá(ão) fornecer catálogo do fabricante com a descrição para análise técnica, junto documentos de habilitação.
16.2 O catálogo para análise técnica deverá ser entregue no seguinte endereço: FUNDAÇÃO SAÚDE – Xx. Xxxxx Xxxxxx Xxxxxx, 248 Gávea - Rio de Janeiro/RJ – Brasil – CEP: 00000-000; Tel.: 00 (00) 0000-0000.
16.3 A pedido do pregoeiro, o catálogo poderá ser encaminhado pelo e-mailmail xxxxxxxxx@xx.xx.xx.xx
16.4 A unidade terá um prazo de 05 (cinco) dias úteis, a contar da data da entrega do catálogo, para análise do mesmo;
16.5 Critérios para avaliação do catálogo: na avaliação do catalogo será verificado se a descrição técnica do produto corresponde à exigência às exigências do TRTermo de Referência;
16.6 A avaliação do catálogo será realizada pela equipe técnica do HEMORIOIECAC;
16.7 Justificativa para exigência do catálogo: a apresentação do catálogo é necessária para análise das especificações dos produtos ofertados;
16.8 Caso seja necessário, deverá ser disponibilizado local em que o equipamento, com especificações idênticas àquele ofertado esteja instalado, para que o IECAC possa testar amostras dos seus pacientes, em conformidade ao descrito em 3.7, com o objetivo de verificar o desempenho do equipamento frente às possibilidades de interferentes apresentados no perfil dos seus pacientes;
16.9 Caso seja necessário, os licitantes vencedores deverão fornecer amostras no prazo máximo de até 07 (sete) dias úteis após a solicitação da Fundação de Saúde;
16.9 16.10 O quadro abaixo define o quantitativo de amostras que deverá ser apresentado, sendo aquele que permite que a análise forneça resultados que tenham confiabilidade: Quantitativo de amostras para análiseanálise ITEM DESCRIÇÃO QUANTIDADE 1 REAGENTE PREPARADO, APRESENTACAO: TESTE, ANALISE: COAGULACAO SANGUINEA COM IDENTIFICACAO DE STATUS DA FIBRINA E DE DESORDENS DE POLIMERIZACAO CONTENDO SOLUCAO DE CITOCALASINA D, METODO: TROMBOELASTOGRAMA, FORMA FORNECIMENTO: CONJUNTO COMPLETO 03 2 REAGENTE PREPARADO,APRESENTACAO: TESTE, ANALISE: GLOBAL DO SISTEMA EXTRINSECO DA COAGULACAO SANGUINEA CONTENDO SOLUCAO DE TROMBOPLASTINA E INIBIDOR DE HEPARINA, METODO: TROMBOELASTOGRAMA, FORMA FORNECIMENTO: CONJUNTO COMPLETO 11 3 REAGENTE PREPARADO,APRESENTACAO: TESTE, ANALISE: GLOBAL DO SISTEMA INTRINSECO DA COAGULACAO SANGUINEA SENSIVEL A HEPARINA CONTENDO SOLUCAO DE ACIDO ELAGICO E FOSFOLIPIDEOS, METODO: TROMBOELASTOGRAMA, FORMA FORNECIMENTO: CONJUNTO COMPLETO 08 4 REAGENTE PREPARADO,APRESENTACAO: TESTE, ANALISE: DE COAGULACAO SANGUINEA VIA ANALISE DE RECALCIFICACAO EM PLASMA CONTENDO SOLUCAO DE CLORETO DE CALCIO, METODO: TROMBOELASTOGRAMA, FORMA FORNECIMENTO: CONJUNTO COMPLETO 10 5 REAGENTE PREPARADO, APRESENTACAO: TESTE, ANALISE: DE COAGULACAO SANGUINEA PARA DETECCAO DE HIPERFIBRINOLISE CONTENDO SOLUCAO DE APROTININA, METODO: TROMBOELASTOGRAMA, FORMA FORNECIMENTO: CONJUNTO COMPLETO 03 6 REAGENTE PREPARADO, APRESENTACAO: REAGENTE DE CALIBRACAO, ANALISE: CONTROLE CONTENDO PLASMA HUMANO PARA ANALISE MULTIPARAMETRICA COM VALORES DE COAGULACAO NORMAIS, METODO: TROMBOELASTOGRAMA, FORMA FORNECIMENTO: KIT 04 7 REAGENTE PREPARADO,APRESENTACAO: REAGENTE DE CALIBRACAO, ANALISE: CONTROLE CONTENDO PLASMA HUMANO PARA ANALISE MULTIPARAMETRICA COM VALORES DE COAGULACAO ACIMA DO NORMAL, METODO: TROMBOELASTOGRAMA, FORMA FORNECIMENTO: KIT 3 8 REAGENTE PREPARADO,APRESENTACAO: TESTE, ANALISE: DE COAGULACAO SANGUINEA NA PRESENCA DE INIBIDOR DE HEPARINA CONTENDO SOLUCAO DE HEPARINASE, METODO: 19 TROMBOELASTOGRAMA, FORMA FORNECIMENTO: CONJUNTO COMPLETO 9 CUBETA,MATERIAL: POLIESTIRENO, COR: INCOLOR, DIMENSAO (H X L X C): 17 MM X 13 MM X 13 MM, CAPACIDADE: 320 MICROLITROS, ACESSORIO: PIPETA ELETRONICA ACOPLADA AO ANALISADOR E TRACADO GRAFICO CONTINUO, FORMA FORNECIMENTO: CAIXA 20 UNIDADES 47 10 PONTEIRA PIPETA E MICROPIPETA,TIPO: DESCARTAVEL, FILTRO: SEM FILTRO, MATERIAL: POLIETILENO, CAPACIDADE: 10 ~ 320 uL (MICROLITROS), MODELO PIPETA: PIPETA AUTOMATICA, FORMA FORNECIMENTO: UNIDADE 03
16.10 16.11 As amostras solicitadas para avaliação deverão ser entregues no seguinte endereço: HEMORIOIECAC: Rua Xxx Xxxx Xxxxxx n.º 08 – sala 307 – Centro – Rio de Janeiro – RJXxxxxxxx, 000 - Xxxxxxx, Xxx xx Xxxxxxx - XX, 00000-000. Horário de entrega: segunda a sexta-feira de 8 às 16 h16h.
16.11 16.12 A entrega de amostras para avaliação deverá ser precedida de agendamento por e-mail com os setores: FS: licitações:xxxxxxxxx@xx.xx.xxx.xx licitações: xxxxxxxxx@xx.xx.xxx.xx e HEMORIOIECAC: xxxx@xxxxxxx.xx.xxx.xxxxxxx@xxxxx.xx.xx.xxx.xx / xxxxxxxx@xxxxx.xx.xx.xxx.xx
16.12 16.13 A validade das amostras a serem entregues deve ser de, no mínimo, 01 (um) mês;
16.14 A Unidade terá o prazo de 15 (quinze) dias, a contar da data da entrega do produto, para elaboração do parecer técnico. Este prazo contempla os processos de análise e, se necessária, reanálise do material;
16.15 A avaliação da amostra será realizada pela equipe técnica da Unidade sob orientação e supervisão da Direção da Unidade (IECAC);
16.16 Justificativa da necessidade de avaliação de amostras: A avaliação é importante considerando que os insumos são utilizados em exames laboratoriais para avaliação coagulação de forma rápida e qualitativa, guiando a terapia transfusional de forma adequada. Um defeito / mal funcionamento no produto ou não atendimento das especificações técnicas pode comprometer as estratégias transfusionais que possibilitam um melhor desfecho dos quadros clínicos/cirúrgicos dos pacientes;
16.17 A avaliação das amostras será realizada por meio da execução de uma série de experimentos, com a finalidade de documentar o seu desempenho em relação a alguns parâmetros, permitindo avaliar se um método, sistema, equipamento ou processo funciona de forma esperada e proporciona o resultado adequado (validação). Embora o fabricante do produto informe as características de desempenho sob o ponto de vista clínico e de validação estatística, as condições na indústria diagnóstica podem ser diferentes daquelas observadas na prática laboratorial, podendo gerar resultados díspares dos esperados;
16.18 Para avaliação, serão realizados testes com resultados conhecidos: Serão realizados testes de reprodutibilidade, cuja variação deverá ser menor que 10%; Serão selecionadas amostras para testes de pacientes com resultados conhecidos normais e/ou alterados; Será levado em consideração o diagnóstico clínico do paciente e evolução do tratamento.
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DO CATÁLOGO E DAS AMOSTRAS. 16.1 28.1. O(s) Xxxxxxxxx(sLicitante(s) vencedor(es) deverá(ão) fornecer fornecer, junto com sua proposta comercial, caderno contendo marca, modelo e especificação técnica detalhada dos produtos ofertados, catálogo do fabricante de todos os produtos ofertados com a descrição identificação do equipamento para análise técnica, junto documentos de habilitação.;
16.2 28.2. O catálogo para análise técnica deverá ser entregue no seguinte endereço: FUNDAÇÃO SAÚDE - Coordenação de Licitação – Xx. Xxxxx Xxxxxx XxxxxxRua Barão de Itapagipe, 248 Gávea 225/Bloco A -5º andar – Rio Comprido - Rio de Janeiro/RJ – Brasil – CEP: 00000-000; 000 - Tel.: 00 (00) 0000-0000.
16.3 28.3. A pedido do pregoeiro, o catálogo poderá ser encaminhado pelo e-mailmail xxxxxxxxx@xx.xx.xxx.xx;
16.4 28.4. A unidade Fundação Saúde terá um prazo de 05 (cinco) dias úteis, a contar da data da entrega do catálogo, para análise do mesmo;
16.5 28.5. Critérios para avaliação do catálogo: na avaliação do catalogo será verificado se a descrição técnica do produto equipamento corresponde à exigência do TRTermo de Referência;
16.6 28.6. A avaliação do catálogo será realizada pela equipe técnica do HEMORIOGerência de Tecnologia da Informação da Fundação Saúde;
16.7 28.7. Justificativa para exigência do catálogo: a apresentação do catálogo é necessária para análise das especificações dos produtos ofertados;
16.8 28.8. Caso seja necessário, os licitantes vencedores deverão fornecer amostras no prazo máximo de até 07 (sete) dias úteis após a solicitação da Fundação de Saúde;
16.9 O quadro abaixo define o quantitativo de amostras que deverá ser apresentado, sendo aquele que permite que a análise forneça resultados que tenham confiabilidade: Quantitativo de amostras para análise
16.10 28.9. As amostras solicitadas para avaliação deverão ser entregues no seguinte endereço: HEMORIO: FUNDAÇÃO SAÚDE - Coordenação de Licitação – Rua Xxxx Xxxxxx n.º 08 – sala 307 – Centro Barão de Itapagipe, 225/Bloco A - 5º andar – Rio Comprido - Rio de Janeiro Janeiro/RJ – RJ. Horário Brasil – CEP: 20261-005, no horário de entrega: segunda a sexta-feira de 8 às 16 h;
16.11 28.10. A entrega de amostras para avaliação deverá ser precedida de agendamento por e-mail com o setor de Licitação da Fundação Saúde: xxxxxxxxx@xx.xx.xxx.xx;
28.11. Todos os setoresequipamentos e eletrodomésticos ofertados devem possuir Selo Procel de Economia de Energia;
28.12. A Unidade terá o prazo de 15 (quinze) dias, a contar da data da entrega dos equipamentos, para elaboração do parecer técnico. Este prazo contempla os processos de análise e, se necessária, reanálise dos equipamentos;
28.13. A avaliação da amostra será realizada pela pela Gerência de Tecnologia da Informação da Fundação Saúde;
28.14. Justificativa da necessidade de avaliação de amostras: FSA avaliação/validação é importante considerando que os equipamentos estejam em perfeita consonância com os itens e subitens obrigatórios constantes noTermo de Referência, evitando assim, que sejam adquiridos equipamentos de qualidade inferior;
28.15. Critérios de julgamento das amostras: licitações:xxxxxxxxx@xx.xx.xxx.xx e HEMORIO: xxxx@xxxxxxx.xx.xxx.xx
16.12 A validade das amostras a serem entregues deve ser de, no mínimo, 01 (um) mêsOs critérios para avaliação/validação dos equipamentos serão definidos pela Gerência de Tecnologia da Informação da Fundação Saúde que irá emitir laudo aprovando ou não o equipamento.
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Samples: Licensing Agreements
DO CATÁLOGO E DAS AMOSTRAS. 16.1 O(s) Xxxxxxxxx(s) vencedor(es) deverá(ão) A empresa vencedora deverá fornecer catálogo do fabricante dos insumos com a descrição para análise técnica, junto aos documentos de habilitação.
16.2 O catálogo para análise técnica deverá ser entregue no seguinte endereço: FUNDAÇÃO SAÚDE – Xx. Xxx Xxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx, 248 Gávea 000/Xxxxx X/0x xxxxx – Xxx Xxxxxxxx - Rio de JaneiroXxx xx Xxxxxxx/RJ – Brasil – CEP: 00000-000; Tel.: 00 (00) 0000-0000XX.
16.3 A pedido do pregoeiro, o catálogo poderá ser encaminhado pelo e-mailmail xxxxxxxxx@xx.xx.xx.xx
16.4 A unidade terá um prazo de 05 (cinco) dias úteis, a contar da data da entrega do catálogo, para análise do mesmo;
16.5 Critérios para avaliação do catálogo: na avaliação do catalogo será verificado se a descrição técnica do produto corresponde à exigência do TR;Termo de Referência.
16.6 A avaliação do catálogo será realizada pela equipe técnica do HEMORIO;LACEN.
16.7 Justificativa para exigência do catálogo: a apresentação do catálogo é necessária para análise das especificações dos produtos ofertados;.
16.8 Caso seja necessário, os licitantes vencedores deverão fornecer a empresa participante vencedora deverá fornece amostras no prazo máximo de até 07 (sete) dias úteis após a solicitação da Fundação de Saúde;.
16.9 Para que o LACEN possa testar amostras com o objetivo de verificar o desempenho do insumo, deverão ser disponibilizadas amostras, com especificações idênticas àquelas solicitadas, conforme descrito em III.
16.10 O quadro abaixo define o quantitativo de amostras que deverá ser apresentado, sendo aquele que permite que a análise forneça resultados que tenham confiabilidade: Quantitativo de amostras para análise
16.10 16.11 As amostras solicitadas para avaliação deverão ser entregues no seguinte endereço: HEMORIOLACEN: Rua Xxxx Xxx xx Xxxxxxx, 000 - Xxxxxx n.º 08 – sala 307 – Centro – Rio de Janeiro – RJ. - Xxx xx Xxxxxxx - XX, XXX: 00000000 Horário de entrega: segunda a sexta-feira de 8 às 16 h
16.11 16.12 A entrega de amostras para avaliação deverá ser precedida de agendamento por e-mail com os setores: FS: licitações:xxxxxxxxx@xx.xx.xxx.xx e HEMORIO: xxxx@xxxxxxx.xx.xxx.xx:
16.12 16.13 A validade das amostras a serem entregues deve ser de, no mínimo, 01 (um) mês.
16.14 A Unidade terá o prazo de 15 (quinze) dias, a contar da data da entrega do produto, para elaboração do parecer técnico. Este prazo contempla os processos de análise e, se necessária, reanálise do material.
16.15 A avaliação da amostra será realizada pela equipe técnica da Unidade sob orientação e supervisão da Direção da Unidade (LACEN).
16.16 Justificativa da necessidade de avaliação de amostras: a avaliação é importante considerando que o insumo será utilizado para coleta, transporte e armazenamento de material biológico para pesquisa de vírus respiratórios por RT-PCR. Um defeito/ mal funcionamento do produto ou não atendimento às especificações técnicas pode alterar o resultado do exame, o que pode provocar danos ao diagnóstico laboratorial e clínico do paciente, além de impacto sobre os dados fornecidos à Vigilância Epidemiológica e suas ações.
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Samples: Licensing Agreements
DO CATÁLOGO E DAS AMOSTRAS. 16.1 O(s) Xxxxxxxxx(s) vencedor(es) deverá(ão) fornecer catálogo do fabricante com a descrição para análise técnica, junto aos documentos de habilitação.
16.2 O catálogo para análise técnica deverá ser entregue no seguinte endereço: FUNDAÇÃO SAÚDE – Xx. Xxxxx Xxxxxx Xxxxxx, 248 Gávea - Rio de Janeiro/RJ – Brasil – CEP: 00000-000; Tel.: 00 (00) 0000-0000.
16.3 A pedido do pregoeiro, o catálogo poderá ser encaminhado pelo e-mailmail xxxxxxxxx@xx.xx.xx.xx
16.4 A unidade terá um prazo de 05 (cinco) dias úteis, a contar da data da entrega do catálogo, para análise do mesmo;
16.5 Critérios para avaliação do catálogo: na avaliação do catalogo será verificado se a descrição técnica do produto corresponde à exigência do TR;Termo de Referência.
16.6 A avaliação do catálogo será realizada pela equipe técnica do HEMORIO;IECAC.
16.7 Justificativa para exigência do catálogo: a apresentação do catálogo é necessária para análise das especificações dos produtos ofertados;.
16.8 Caso seja necessário, os licitantes vencedores deverão fornecer amostras 01 (uma) amostra no prazo máximo de até 07 (sete) dias úteis após a solicitação da Fundação de Saúde;
16.9 O quadro abaixo define o quantitativo de amostras que deverá ser apresentado, sendo apresentado é aquele que permite que a análise forneça resultados que tenham confiabilidade: Quantitativo de amostras para análiseconfiáveis;
16.10 As amostras solicitadas para avaliação deverão ser entregues no seguinte endereço: HEMORIO: Rua Xxxx Xxxxxx n.º 08 – sala 307 – Centro – Xxx Xxxxx Xxxxxxxx, 326 - Humaitá, Rio de Janeiro – - RJ. , 22261-010 Horário de entrega: segunda a sexta-feira de 8 às 16 h
16.11 A entrega de amostras para avaliação deverá ser precedida de agendamento por e-mail com os setores: FS: licitações:xxxxxxxxx@xx.xx.xxx.xx e HEMORIOIECAC: xxxx@xxxxxxx.xx.xxx.xxxxxxxx.xxxxx@xxxxx.xx.xx.xxx.xx
16.12 A validade das amostras a serem entregues deve ser de, no mínimo, 01 (um) mês.
16.13 A Unidade terá o prazo de 15 (quinze) dias, a contar da data da entrega do produto, para elaboração do parecer técnico. Este prazo contempla os processos de análise e, se necessária, reanálise do material.
16.14 A avaliação da amostra será realizada pela equipe técnica da Unidade sob orientação e supervisão da Direção da Unidade (IECAC).
16.15 Justificativa da necessidade de avaliação de amostras: A avaliação é importante considerando que os insumos são utilizados para Cirurgias. Um defeito / mal funcionamento no produto ou não atendimento das especificações técnicas pode levar a danos irreversíveis aos pacientes.
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Samples: Licensing Agreements
DO CATÁLOGO E DAS AMOSTRAS. 16.1 O(s) Xxxxxxxxx(s) vencedor(es) deverá(ão) A empresa vencedora deverá fornecer catálogo do fabricante dos insumos e equipamentos com a descrição para análise técnica, junto aos documentos de habilitação.
16.2 O catálogo para análise técnica deverá ser entregue no seguinte endereço: FUNDAÇÃO SAÚDE – XxAv. Xxxxx Padre Xxxxxx Xxxxxx, 248 Gávea - Rio de Janeiro/RJ – Brasil – CEP: 00000-000; Tel.: 00 (00) 0000-0000.
16.3 A pedido do pregoeiro, o catálogo poderá ser encaminhado pelo e-mailmail xxxxxxxxx@xx.xx.xx.xx
16.4 A unidade terá um prazo de 05 (cinco) dias úteis, a contar da data da entrega do catálogo, para análise do mesmo;
16.5 Critérios para avaliação do catálogo: na avaliação do catalogo será verificado se a descrição técnica do produto corresponde à exigência do TR;Formulário de Solicitação
16.6 A avaliação do catálogo será realizada pela equipe técnica do HEMORIO;.
16.7 Justificativa para exigência do catálogo: a apresentação do catálogo é necessária para análise das especificações dos produtos ofertados;.
16.8 Caso seja necessário, os licitantes vencedores deverão a(s) empresa(s) participante(s) vencedora(s) deverá(ão) fornecer amostras no prazo máximo de até 07 (sete) dias úteis após a solicitação da Fundação de Saúde;.
16.9 Para fins de testagem das amostras, deverá ser disponibilizado equipamento com especificações idênticas àquele solicitado, conforme descrito em III.8.
16.10 O quadro abaixo define o quantitativo de amostras que deverá ser apresentado, sendo aquele que permite que a análise forneça resultados que tenham confiabilidade: Quantitativo de amostras para análise
16.10 16.11 As amostras solicitadas para avaliação deverão ser entregues no seguinte endereço: HEMORIOHemorio: Rua Xxx Xxxx Xxxxxx n.º x.x 08 – sala 307 – Centro – Rio de Janeiro – RJ. Horário de entrega: segunda a sexta-feira de 8 às 16 h
16.11 16.12 A entrega de amostras para avaliação deverá ser precedida de agendamento por e-mail com os setores: FS: licitações:xxxxxxxxx@xx.xx.xxx.xx e HEMORIO: xxxx@xxxxxxx.xx.xxx.xx
16.12 16.13 A validade das amostras a serem entregues deve ser de, no mínimo, 01 (um) mês.
16.14 A Unidade terá o prazo de 15 (quinze) dias, a contar da data da entrega do produto, para elaboração do parecer técnico. Este prazo contempla os processos de análise e, se necessária, reanálise do material.
16.15 A avaliação da amostra será realizada pela equipe técnica da Unidade sob orientação e supervisão da Direção da Unidade (HEMORIO).
16.16 Justificativa da necessidade de avaliação de amostras: trata-se de um processo novo de trabalho e a avaliação do método e dos reagentes é importante. Qualquer defeito / mal funcionamento no produto ou não atendimento das especificações técnicas podem gerar falsos resultados com grande prejuízo na identificação de doadores compatíveis de medula e erros no Sistema de gerenciamento do REDOME.
16.17 A avaliação das amostras será realizada por meio da execução de uma série de experimentos, com a finalidade de documentar o seu desempenho em relação a alguns parâmetros, permitindo avaliar se um método, sistema, equipamento ou processo funciona de forma esperada e proporciona o resultado adequado (validação). Embora o fabricante do produto informe as características de desempenho sob o ponto de vista clínico e de validação estatística, as condições na indústria diagnóstica podem ser diferentes daquelas observadas na prática laboratorial, podendo gerar resultados díspares dos esperados.
16.18 Critérios de julgamento das amostras: Os critérios para avaliação dos produtos e equipamentos serão: os resultados da Genotipagem HLA, deverão ser concordantes em 100% dos testes nas amostras previamente conhecidas e caracterizadas.
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Samples: Pregão Eletrônico
DO CATÁLOGO E DAS AMOSTRAS. 16.1 27.1. O(s) Xxxxxxxxx(sLicitante(s) vencedor(es) deverá(ão) fornecer fornecer, junto com sua proposta comercial, caderno contendo marca, modelo e especificação técnica detalhada dos produtos ofertados, catálogo do fabricante de todos os produtos ofertados com a descrição identificação do equipamento para análise técnica, junto documentos de habilitação.;
16.2 27.2. O catálogo para análise técnica deverá ser entregue no seguinte endereço: FUNDAÇÃO SAÚDE - Coordenação de Licitação – Xx. Xxx Xxxxx xx Xxxxxxxxx, 000/Xxxxx X - 0x xxxxx – Xxx Xxxxxxxx - Xxx xx Xxxxxxx/XX – Xxxxxx Xxxxxx, 248 Gávea – CEP:00000-000 - Rio de Janeiro/RJ – Brasil – CEP: 00000-000; Tel.: 00 (00) 0000-0000.
16.3 27.3. A pedido do pregoeiro, o catálogo poderá ser encaminhado pelo e-mailmail xxxxxxxxx@xx.xx.xxx.xx;
16.4 27.4. A unidade Fundação Saúde terá um prazo de 05 (cinco) dias úteis, a contar da data da entrega do catálogo, para análise do mesmo;
16.5 27.5. Critérios para avaliação do catálogo: na avaliação do catalogo será verificado se a descrição técnica do produto equipamento corresponde à exigência do TRTermo de Referência;
16.6 27.6. A avaliação do catálogo será realizada pela equipe técnica do HEMORIOGerência de Tecnologia da Informação da Fundação Saúde;
16.7 27.7. Justificativa para exigência do catálogo: a apresentação do catálogo é necessária para análise das especificações dos produtos ofertados;
16.8 27.8. Caso seja necessário, os licitantes vencedores deverão fornecer amostras no prazo máximo de até 07 (sete) dias úteis após a solicitação da Fundação de Saúde;
16.9 O quadro abaixo define o quantitativo de amostras que deverá ser apresentado, sendo aquele que permite que a análise forneça resultados que tenham confiabilidade: Quantitativo de amostras para análise
16.10 27.9. As amostras solicitadas para avaliação deverão ser entregues no seguinte endereço: HEMORIO: Rua Xxxx FUNDAÇÃO SAÚDE - Coordenação de Licitação – Xxx Xxxxx xx Xxxxxxxxx, 000/Xxxxx X - 0x xxxxx – Xxx Xxxxxxxx - Xxx xx Xxxxxxx/XX – Xxxxxx n.º 08 – sala 307 – Centro – Rio XXX:00000-000, no horário de Janeiro – RJ. Horário de entrega: segunda a sexta-feira de 8 às 16 h;
16.11 27.10. A entrega de amostras para avaliação deverá ser precedida de agendamento por e-mail com o setor de Licitação da Fundação Saúde: xxxxxxxxx@xx.xx.xxx.xx;
27.11. Todos os setoresequipamentos e eletrodomésticos ofertados devem possuir Selo Procel de Economia de Energia;
27.12. A Unidade terá o prazo de 15 (quinze) dias, a contar da data da entrega dos equipamentos, para elaboração do parecer técnico. Este prazo contempla os processos de análise e, se necessária, reanálise dos equipamentos;
27.13. A avaliação da amostra será realizada pela pela Gerência de Tecnologia da Informação da Fundação Saúde;
28.14. Justificativa da necessidade de avaliação de amostras: FSA avaliação/validação é importante considerando que os equipamentos estejam em perfeita consonância com os itens e subitens obrigatórios constantes noTermo de Referência, evitando assim, que sejam adquiridos equipamentos de qualidade inferior;
27.15. Critérios de julgamento das amostras: licitações:xxxxxxxxx@xx.xx.xxx.xx e HEMORIO: xxxx@xxxxxxx.xx.xxx.xx
16.12 A validade das amostras a serem entregues deve ser de, no mínimo, 01 (um) mêsOs critérios para avaliação/validação dos equipamentos serão definidos pela Chefia de Telecomunicações da Fundação Saúde que irá emitir laudo aprovando ou não o equipamento.
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Samples: Licensing Agreements
DO CATÁLOGO E DAS AMOSTRAS. 16.1 O(s) Xxxxxxxxx(s) vencedor(es) deverá(ão) Os licitantes vencedores deverão fornecer catálogo do fabricante fabricante, com descrições para a descrição para análise técnica, junto documentos de habilitação.
16.2 O catálogo a ser encaminhado para análise técnica deverá ser entregue no seguinte endereço: FUNDAÇÃO SAÚDE – Xx. Xxxxx Xxxxxx Xxxxxx, 248 Gávea x° 000, 0° xxxxx, Xxxxx - Rio Xxx xx Xxxxxxx - XX no prazo máximo de Janeiro/RJ – Brasil – CEP: 00000-000; Telaté 03 (três) dias após solicitação feita pelo(a) Pregoeiro(a) no campo de mensagem do SIGA.: 00
16.2 A Fundação Saúde tem o prazo de 05 (00cinco) 0000-0000dias, a contar da entrega, para análise do catálogo e identificação da necessidade de amostras.
16.3 A pedido Caso o(s) catálogo(s) não seja(m) suficiente(s) para confirmar que o(s) produto(s) apresentado(s) corresponde(m) ao(s) àquele(s) do pregoeirocertame, o catálogo poderá deve ser encaminhado pelo e-mailsolicitada 01 (uma) amostra de cada item para análise.
16.4 A unidade terá um entrega da amostra deverá ser efetuada na Xxxxxxx Xxxxx Xxxxxx Xxxxxx, x° 000, 0° xxxxx, Xxxxx, Xxx xx Xxxxxxx/XX – Fundação Saúde/Diretoria Técnico Assistencial, dentro do mesmo prazo de 05 (cinco) dias úteisconferidos pelo(a) Pregoeiro(a) a Fundação Saúde, no campo de mensagem do SIGA. A validade mínima da amostra a ser avaliada deve ser de 01 (um) mês.
16.5 Fica facultada a entrega direta da amostra, acompanhada ou não do catálogo, que deverá ser efetuada no endereço previsto no item supracitado, dentro do mesmo prazo de 03 (três) dias conferidos pelo(a) Pregoeiro(a) da Fundação Saúde, no campo de mensagem do SIGA.
16.6 Os critérios de julgamento das amostras serão: se a descrição do produto está de acordo com este TR; e se todos os itens serão testados quanto à validade visível e características técnicas.
16.7 A avaliação será realizada pela equipe técnica da Unidade sob a orientação e supervisão do Diretor Técnico e/ou Diretor Geral da Unidade.
16.8 A unidade terá um prazo de 15 (quinze) dias, a contar da data da entrega do catálogoproduto, para elaboração do parecer técnico. Este prazo contempla os processos de análise e, se necessárias, reanálise do mesmo;
16.5 Critérios para avaliação do catálogo: na avaliação do catalogo será verificado se a descrição técnica do produto corresponde à exigência do TR;
16.6 A avaliação do catálogo será realizada pela equipe técnica do HEMORIO;
16.7 Justificativa para exigência do catálogo: a apresentação do catálogo é necessária para análise das especificações dos produtos ofertados;
16.8 Caso seja necessário, os licitantes vencedores deverão fornecer amostras no prazo máximo de até 07 (sete) dias úteis após a solicitação da Fundação de Saúde;
16.9 O quadro abaixo define o quantitativo de amostras que deverá ser apresentado, sendo aquele que permite que a análise forneça resultados que tenham confiabilidade: Quantitativo de amostras para análise
16.10 As amostras solicitadas para avaliação deverão ser entregues no seguinte endereço: HEMORIO: Rua Xxxx Xxxxxx n.º 08 – sala 307 – Centro – Rio de Janeiro – RJ. Horário de entrega: segunda a sexta-feira de 8 às 16 h
16.11 A entrega de amostras para avaliação deverá ser precedida de agendamento por e-mail com os setores: FS: licitações:xxxxxxxxx@xx.xx.xxx.xx e HEMORIO: xxxx@xxxxxxx.xx.xxx.xx
16.12 A validade das amostras a serem entregues deve ser de, no mínimo, 01 (um) mêsmaterial.
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Samples: Pregão Eletrônico