Common use of 恶性肿瘤 Clause in Contracts

恶性肿瘤. 指恶性细胞不受控制的进行性增长和扩散，浸润和破坏周围正常组织，可以经血管、淋 —重度 巴管和体腔扩散转移到身体其他部位，病灶经组织病理学检查（见 11.16）（涵盖骨髓病 理学检查）结果明确诊断，临床诊断属于世界卫生组织（WHO，World Health Organization） 《疾病和有关健康问题的国际统计分类》第十次修订版（ICD-10）（见 11.17）的恶性肿 瘤类别及《国际疾病分类肿瘤学专辑》第三版（ICD-O-3）（见 11.17）的肿瘤形态学编 码属于 3、6、9（恶性肿瘤）范畴的疾病。 下列疾病不属于“恶性肿瘤——重度”，不在保障范围内： （1） ICD-O-3 肿瘤形态学编码属于 0（良性肿瘤）、1（动态未定性肿瘤）、2（原位癌和 非侵袭性癌）范畴的疾病，如： a. 原位癌，癌前病变，非浸润性癌，非侵袭性癌，肿瘤细胞未侵犯基底层，上皮内瘤变， 细胞不典型性增生等； b. 交界性肿瘤，交界恶性肿瘤，肿瘤低度恶性潜能，潜在低度恶性肿瘤等； （2） TNM 分期（见 11.18）为Ⅰ期或更轻分期的甲状腺癌； （3） TNM 分期为 T1N0M0 期或更轻分期的前列腺癌； （4） 黑色素瘤以外的未发生淋巴结和远处转移的皮肤恶性肿瘤； （5） 相当于 Binet 分期方案 A 期程度的慢性淋巴细胞白血病； （6） 相当于 Ann Arbor 分期方案Ⅰ期程度的何杰金氏病； （7） 未发生淋巴结和远处转移且 WHO 分级为 G1 级别（核分裂像<10/50 HPF 和 ki-67≤ 2%）或更轻分级的神经内分泌肿瘤。

恶性肿瘤. 指恶性细胞不受控制的进行性增长和扩散，浸润和破坏周围正常组织，可以经血管、淋 指恶性细胞不受控制的进行性增长和扩散，浸润和破坏周围正常组织，可以经血管、淋巴 —重度 巴管和体腔扩散转移到身体其他部位，病灶经组织病理学检查（见 11.16）（涵盖骨髓病 理学检查）结果明确诊断，临床诊断属于世界卫生组织（WHO，World 轻度 管和体腔扩散转移到身体其他部位，病灶经组织病理学检查（涵盖骨髓病理学检查）结果 明确诊断，临床诊断属于世界卫生组织（WHO，World Health Organization） 《疾病和有关健康问题的国际统计分类》第十次修订版（ICD-10）（见 11.17）的恶性肿 瘤类别及《国际疾病分类肿瘤学专辑》第三版（ICDOrganization）《疾病和有关健康问题的国际统计分类》第十次修订版（ICD-10）的恶性肿瘤类别及《国际疾病分类肿瘤学专辑》第三版（ICD-O-3）（见 11.17）的肿瘤形态学编 码属于 3、6、9（恶性肿瘤）范畴的疾病O-3）的肿瘤形态学编码属于 3、6、9（恶性肿瘤）范畴，但不在 “恶性肿瘤——重度”保障范围的疾病。且特指下列六项之一： 1. TNM 分期为Ⅰ期的甲状腺癌； 2. TNM 分期为T1N0M0 期的前列腺癌； 3. 黑色素瘤以外的未发生淋巴结和远处转移的皮肤恶性肿瘤； 4. 相当于Binet 分期方案A 期程度的慢性淋巴细胞白血病； 5. 相当于Ann Arbor 分期方案Ⅰ期程度的何杰金氏病； 6. 未发生淋巴结和远处转移且 WHO 分级为 G1 级别（核分裂像<10/50 HPF 和ki-67≤2%）的神经内分泌肿瘤。 下列疾病不属于“恶性肿瘤——重度”，不在保障范围内： （1） 轻度”，不在保障范围内： ICD-O-3 肿瘤形态学编码属于 0（良性肿瘤）、1（动态未定性肿瘤）、2（原位癌和 非侵袭性癌）范畴的疾病，如肿瘤形态学编码属于0（良性肿瘤）、1（动态未定性肿瘤）、2（原位癌和非侵袭 性癌）范畴的疾病，如： a. 原位癌，癌前病变，非浸润性癌，非侵袭性癌，肿瘤细胞未侵犯基底层，上皮内瘤变， 细胞不典型性增生等； b. 交界性肿瘤，交界恶性肿瘤，肿瘤低度恶性潜能，潜在低度恶性肿瘤等； （2） TNM 分期（见 11.18）为Ⅰ期或更轻分期的甲状腺癌； （3） TNM 分期为 T1N0M0 期或更轻分期的前列腺癌； （4） 黑色素瘤以外的未发生淋巴结和远处转移的皮肤恶性肿瘤； （5） 相当于 Binet 分期方案 A 期程度的慢性淋巴细胞白血病； （6） 相当于 Ann Arbor 分期方案Ⅰ期程度的何杰金氏病； （7） 未发生淋巴结和远处转移且 WHO 分级为 G1 级别（核分裂像<10/50 HPF 和 ki-67≤ 2%）或更轻分级的神经内分泌肿瘤。

恶性肿瘤. 指恶性细胞不受控制的进行性增长和扩散，浸润和破坏周围正常组织，可以经血管、淋 指恶性细胞不受控制的进行性增长和扩散，浸润和破坏周围正常组织，可以经血 —重度 巴管和体腔扩散转移到身体其他部位，病灶经组织病理学检查（见 11.16）（涵盖骨髓病 理学检查）结果明确诊断，临床诊断属于世界卫生组织（WHO，World —轻度 管、淋巴管和体腔扩散转移到身体其他部位，病灶经组织病理学检查（见11.19） （涵盖骨髓病理学检查）结果明确诊断，临床诊断属于世界卫生组织（WHO， World Health Organization） 《疾病和有关健康问题的国际统计分类》第十次修订版（ICD-10）（见 11.17）的恶性肿 瘤类别及《国际疾病分类肿瘤学专辑》第三版（ICDOrganization）《疾病和有关健康问题的国际统计分类》第十次修订版 （ICD-10）（见11.20）的恶性肿瘤类别及《国际疾病分类肿瘤学专辑》第三版 （ICD-O-3）（见 11.17）的肿瘤形态学编 码属于 3、6、9（恶性肿瘤）范畴的疾病。 下列疾病不属于“恶性肿瘤O-3）（见11.20）的肿瘤形态学编码属于3、6、9（恶性肿瘤）范畴，但不 在“恶性肿瘤——重度”，不在保障范围内重度”保障范围的疾病。且特指下列六项之一： （1） ICD-O-3 肿瘤形态学编码属于 0（良性肿瘤）、1（动态未定性肿瘤）、2（原位癌和 非侵袭性癌）范畴的疾病，如： a. 原位癌，癌前病变，非浸润性癌，非侵袭性癌，肿瘤细胞未侵犯基底层，上皮内瘤变， 细胞不典型性增生等； b. 交界性肿瘤，交界恶性肿瘤，肿瘤低度恶性潜能，潜在低度恶性肿瘤等TNM分期（见11.21）为Ⅰ期的甲状腺癌； （2） TNM 分期（见 11.18）为Ⅰ期或更轻分期的甲状腺癌TNM分期为T1N0M0期的前列腺癌； （3） TNM 分期为 T1N0M0 期或更轻分期的前列腺癌黑色素瘤以外的未发生淋巴结和远处转移的皮肤恶性肿瘤； （4） 黑色素瘤以外的未发生淋巴结和远处转移的皮肤恶性肿瘤相当于Binet分期方案A期程度的慢性淋巴细胞白血病； （5） 相当于 Binet 分期方案 A 期程度的慢性淋巴细胞白血病相当于Ann Arbor分期方案Ⅰ期程度的何杰金氏病； （6） 相当于 Ann Arbor 分期方案Ⅰ期程度的何杰金氏病未发生淋巴结和远处转移且WHO分级为G1级别（核分裂像<10/50 HPF和 ki-67≤2%）的神经内分泌肿瘤。 下列疾病不属于“恶性肿瘤——轻度”，不在保障范围内： ICD-O-3肿瘤形态学编码属于0（良性肿瘤）、1（动态未定性肿瘤）、2（原位癌和 非侵袭性癌）范畴的疾病，如： a. 原位癌，癌前病变，非浸润性癌，非侵袭性癌，肿瘤细胞未侵犯基底层，上皮 内瘤变，细胞不典型性增生等； （7） 未发生淋巴结和远处转移且 WHO 分级为 G1 级别（核分裂像<10/50 HPF 和 ki-67≤ 2%）或更轻分级的神经内分泌肿瘤b. 交界性肿瘤，交界恶性肿瘤，肿瘤低度恶性潜能，潜在低度恶性肿瘤等。

恶性肿瘤. 指恶性细胞不受控制的进行性增长和扩散，浸润和破坏周围正常组织，可以经血管、淋 —重度 巴管和体腔扩散转移到身体其他部位，病灶经组织病理学检查（见 11.16）（涵盖骨髓病 理学检查）结果明确诊断，临床诊断属于世界卫生组织（WHO，World Health Organization） 《疾病和有关健康问题的国际统计分类》第十次修订版（ICD-10）（见 11.17）的恶性肿 瘤类别及《国际疾病分类肿瘤学专辑》第三版（ICD-O-3）（见 11.17）的肿瘤形态学编 码属于 3、6、9（恶性肿瘤）范畴的疾病。 恶性肿瘤包含“恶性肿瘤——重度”和“恶性肿瘤——轻度”，具体如下： 1. 恶性肿瘤——重度： 下列疾病不属于“恶性肿瘤——重度”，不在保障范围内： （1） ICD-O-3 肿瘤形态学编码属于 0（良性肿瘤）、1（动态未定性肿瘤）、2（原位癌和 非侵袭性癌）范畴的疾病，如O-3肿瘤形态学编码属于0（良性肿瘤）、1（动态未定性肿瘤）、2（原位癌和非侵袭性癌）范畴的疾病，如： a. 原位癌，癌前病变，非浸润性癌，非侵袭性癌，肿瘤细胞未侵犯基底层，上皮内瘤变， 细胞不典型性增生等原位癌，癌前病变，非浸润性癌，非侵袭性癌，肿瘤细胞未侵犯基底层，上皮内瘤变，细胞不典型性增生等； b. 交界性肿瘤，交界恶性肿瘤，肿瘤低度恶性潜能，潜在低度恶性肿瘤等； （2） TNM 分期（见 11.18）为Ⅰ期或更轻分期的甲状腺癌TNM分期（释义六十二）为Ⅰ期或更轻分期的甲状腺癌； （3） TNM 分期为 T1N0M0 期或更轻分期的前列腺癌TNM分期为T1N0M0期或更轻分期的前列腺癌； （4） 黑色素瘤以外的未发生淋巴结和远处转移的皮肤恶性肿瘤； （5） 相当于 Binet 分期方案 A 期程度的慢性淋巴细胞白血病相当于Binet分期方案A期程度的慢性淋巴细胞白血病； （6） 相当于 Ann Arbor 分期方案Ⅰ期程度的何杰金氏病相当于Ann Arbor分期方案Ⅰ期程度的何杰金氏病； （7） 未发生淋巴结和远处转移且 WHO 分级为 G1 级别（核分裂像<10/50 HPF 和 ki-67≤ 2%）或更轻分级的神经内分泌肿瘤未发生淋巴结和远处转移且WHO分级为G1级别（核分裂像＜10/50 HPF和ki-67≤2%）或更轻分级的神经内分泌肿瘤。 2. 恶性肿瘤——轻度： （1） TNM分期为Ⅰ期的甲状腺癌； （2） TNM分期为T1N0M0期的前列腺癌； （3） 黑色素瘤以外的未发生淋巴结和远处转移的皮肤恶性肿瘤； （4） 相当于Binet分期方案A期程度的慢性淋巴细胞白血病； （5） 相当于Ann Arbor分期方案Ⅰ期程度的何杰金氏病； （6） 未发生淋巴结和远处转移且WHO分级为G1级别（核分裂像＜10/50 HPF和ki-67≤2%）的神经内分泌肿瘤。 a. 原位癌，癌前病变，非浸润性癌，非侵袭性癌，肿瘤细胞未侵犯基底层，上皮内瘤变，细胞不典型性增生等； b. 交界性肿瘤，交界恶性肿瘤，肿瘤低度恶性潜能，潜在低度恶性肿瘤等。

恶性肿瘤. 指恶性细胞不受控制的进行性增长和扩散，浸润和破坏周围正常组织，可以经血管、淋 —重度 巴管和体腔扩散转移到身体其他部位，病灶经组织病理学检查（见 11.16）（涵盖骨髓病 理学检查）结果明确诊断，临床诊断属于世界卫生组织（WHO，World Health Organization） 《疾病和有关健康问题的国际统计分类》第十次修订版（ICD-10）（见 11.17）的恶性肿 瘤类别及《国际疾病分类肿瘤学专辑》第三版（ICD-O-3）（见 11.17）的肿瘤形态学编 码属于 3、6、9（恶性肿瘤）范畴的疾病。 恶性肿瘤包含“恶性肿瘤——重度”和“恶性肿瘤——轻度”，具体如下： 1. 恶性肿瘤——重度： 下列疾病不属于“恶性肿瘤——重度”，不在保障范围内： （1） ICD-O-3 肿瘤形态学编码属于 0（良性肿瘤）、1（动态未定性肿瘤）、2（原位癌和 非侵袭性癌）范畴的疾病，如O-3肿瘤形态学编码属于0（良性肿瘤）、1（动态未定性肿瘤）、2（原位癌和非侵袭性癌）范畴的疾病，如： a. 原位癌，癌前病变，非浸润性癌，非侵袭性癌，肿瘤细胞未侵犯基底层，上皮内瘤变， 细胞不典型性增生等原位癌，癌前病变，非浸润性癌，非侵袭性癌，肿瘤细胞未侵犯基底层，上皮内瘤变，细胞不典型性增生等； b. 交界性肿瘤，交界恶性肿瘤，肿瘤低度恶性潜能，潜在低度恶性肿瘤等； （2） TNM 分期（见 11.18）为Ⅰ期或更轻分期的甲状腺癌TNM分期（释义四十二）为Ⅰ期或更轻分期的甲状腺癌； （3） TNM 分期为 T1N0M0 期或更轻分期的前列腺癌TNM分期为T1N0M0期或更轻分期的前列腺癌； （4） 黑色素瘤以外的未发生淋巴结和远处转移的皮肤恶性肿瘤； （5） 相当于 Binet 分期方案 A 期程度的慢性淋巴细胞白血病相当于Binet分期方案A期程度的慢性淋巴细胞白血病； （6） 相当于 Ann Arbor 分期方案Ⅰ期程度的何杰金氏病相当于Ann Arbor分期方案Ⅰ期程度的何杰金氏病； （7） 未发生淋巴结和远处转移且 WHO 分级为 G1 级别（核分裂像<10/50 HPF 和 ki-67≤ 2%）或更轻分级的神经内分泌肿瘤未发生淋巴结和远处转移且WHO分级为G1级别（核分裂像<10/50 HPF和ki-67≤2%）或更轻分级的神经内分泌肿瘤。 2. 恶性肿瘤——轻度： （1） TNM分期为Ⅰ期的甲状腺癌； （2） TNM分期为T1N0M0期的前列腺癌； （3） 黑色素瘤以外的未发生淋巴结和远处转移的皮肤恶性肿瘤； （4） 相当于Binet分期方案A期程度的慢性淋巴细胞白血病； （5） 相当于Ann Arbor分期方案Ⅰ期程度的何杰金氏病； （6） 未发生淋巴结和远处转移且WHO分级为G1级别（核分裂像<10/50 HPF和ki-67≤2%）的神经内分泌肿瘤。 a. 原位癌，癌前病变，非浸润性癌，非侵袭性癌，肿瘤细胞未侵犯基底层，上皮内瘤变，细胞不典型性增生等； b. 交界性肿瘤，交界恶性肿瘤，肿瘤低度恶性潜能，潜在低度恶性肿瘤等。

恶性肿瘤. 指恶性细胞不受控制的进行性增长和扩散，浸润和破坏周围正常组织，可以经血管、淋 1. 恶性肿瘤—重度 巴管和体腔扩散转移到身体其他部位，病灶经组织病理学检查（见 11.16）（涵盖骨髓病 理学检查）结果明确诊断，临床诊断属于世界卫生组织（WHO，World 指恶性细胞不受控制的进行性增长和扩散，浸润和破坏周围正常组织，可以经血管、淋巴管和体腔扩散转移到身体其他部位，病灶经组织病理学检查（见释义）（涵盖骨髓病理学检查）结果明确诊断，临床诊断属于世界卫生组织（WHO，World Health Organization） 《疾病和有关健康问题的国际统计分类》第十次修订版（ICD-10）（见 11.17）的恶性肿 瘤类别及《国际疾病分类肿瘤学专辑》第三版（ICDOrganization）《疾病和有关健康问题的国际统计分类》第十次修订版（ICD-10）的恶性肿瘤类别及《国际疾病分类肿瘤学专辑》第三版（ICD-O-3）（见 11.17）的肿瘤形态学编 码属于 3、6、9（恶性肿瘤）范畴的疾病。 下列疾病不属于“恶性肿瘤——重度”，不在保障范围内：O-3）的肿瘤形态学编码属于3、6、 9（恶性肿瘤）范畴的疾病。 （1） ICD-O-3 肿瘤形态学编码属于 0（良性肿瘤）、1（动态未定性肿瘤）、2（原位癌和 O-3肿瘤形态学编码属于0（良性肿瘤）、1（动态未定性肿瘤）、2（原位癌和 非侵袭性癌）范畴的疾病，如： a. 原位癌，癌前病变，非浸润性癌，非侵袭性癌，肿瘤细胞未侵犯基底层，上皮内瘤变， 细胞不典型性增生等原位癌，癌前病变，非浸润性癌，非侵袭性癌，肿瘤细胞未侵犯基底层，上皮内瘤变，细胞不典型性增生等； b. 交界性肿瘤，交界恶性肿瘤，肿瘤低度恶性潜能，潜在低度恶性肿瘤等； （2） TNM 分期（见 11.18）为Ⅰ期或更轻分期的甲状腺癌TNM分期为Ⅰ期或更轻分期的甲状腺癌； （3） TNM 分期为 T1N0M0 期或更轻分期的前列腺癌TNM分期为T1N0M0期或更轻分期的前列腺癌； （4） 黑色素瘤以外的未发生淋巴结和远处转移的皮肤恶性肿瘤； （5） 相当于 Binet 分期方案 A 期程度的慢性淋巴细胞白血病相当于Binet分期方案A期程度的慢性淋巴细胞白血病； （6） 相当于 Ann Arbor 分期方案Ⅰ期程度的何杰金氏病相当于Ann Arbor分期方案Ⅰ期程度的何杰金氏病； （7） 未发生淋巴结和远处转移且 WHO 分级为 G1 级别（核分裂像<10/50 HPF 和 ki-67≤ 2%）或更轻分级的神经内分泌肿瘤未发生淋巴结和远处转移且WHO分级为G1级别（核分裂像<10/50HPF和ki-67≤2%）或更轻分级的神经内分泌肿瘤。 2. 恶行肿瘤—轻度 指恶性细胞不受控制的进行性增长和扩散，浸润和破坏周围正常组织，可以经血 管、淋巴管和体腔扩散转移到身体其他部位，病灶经组织病理学检查（涵盖骨髓病理学检查）结果明确诊断，临床诊断属于世界卫生组织（WHO，World Health Organization） 《疾病和有关健康问题的国际统计分类》第十次修订版（ICD-10）的恶性肿瘤类别及《国际疾病分类肿瘤学专辑》第三版（ICD-O-3）的肿瘤形态学编码属于3、6、9（恶性肿瘤）范畴，但不在“恶性肿瘤——重度”保障范围的疾病。且特指下列六项之一： （1） TNM分期为Ⅰ期的甲状腺癌； （2） TNM分期为T1N0M0期的前列腺癌； （3） 黑色素瘤以外的未发生淋巴结和远处转移的皮肤恶性肿瘤； （4） 相当于Binet分期方案A期程度的慢性淋巴细胞白血病； （5） 相当于Ann Arbor分期方案Ⅰ期程度的何杰金氏病； （6） 未发生淋巴结和远处转移且WHO分级为G1级别（核分裂像<10/50HPF和ki-67≤2%）的神经内分泌肿瘤。 a. 原位癌，癌前病变，非浸润性癌，非侵袭性癌，肿瘤细胞未侵犯基底层，上皮内瘤变， 细胞不典型性增生等； b. 交界性肿瘤，交界恶性肿瘤，肿瘤低度恶性潜能，潜在低度恶性肿瘤等。