Osobní údaje Subjektu Sample Clauses

Osobní údaje Subjektu studie The Investigator shall obtain Study Subject written consent for the collection and use of Study Subject Personal Data for Study purposes using the Informed Consent Form as provided by the Sponsor according to this Agreement, including the Processing of data collected in accordance with Data Protection Legislation. Zkoušející zajistí získání písemného souhlasu Subjektu studie pro účely k získání a použití osobních údajů Subjektu studie pro účely související se Studií dle Zadavatelem poskytnutého vzoru Informovaného souhlasu dle této Smlouvy, a to včetně zpracování osobních údajů získaných dle Protokolu, a dále v souladu s Legislativou na ochranu osobních údajů.

Osobní údaje Subjektu. Studie Zkoušející zajistí získání písemného souhlasu Subjektu Studie pro účely k získání a použití osobních údajů Subjektu Studie pro účely související se Studií, a to včetně odhalení, převodu a zpracování osobních údajů získaných dle Protokolu, a xxxx v souladu s příslušnými předpisy na poli ochrany dat. 6.3 Správce údajů Zadavatel bude působit jako správce údajů ve vztahu k takovýmto osobním údajům, avšak s výjimkou případu, kdy společnost Quintiles nakládá s jakýmikoli osobními xxxxx na základě této Smlouvy jakožto správce dat, v takovém případě bude společnost Quintiles správcem takových osobních údajů v rozsahu, v jakém s nimi nakládá. Společnost Quintiles je oprávněna zpracovávat „osobní údaje“, jak jsou tyto definovány příslušnými právními předpisy na úseku ochrany osobních údajů, jež byly vydány na základě shodné či ekvivalentní/obdobné národní legislativy (společně xxxx xxx „Právní předpisy na ochranu osobních údajů“), Zkoušejícího a členů Studijního personálu pro účely související se Studií, přičemž veškerá taková zpracování budou prováděna v souladu s Právními předpisy na ochranu osobních údajů. 6.4 Přetrvání platnosti Tento Článek 6 “Osobní údaje” zůstane v platnosti i v případě ukončení platnosti či při vypršení platnosti této Smlouvy. 7.

Osobní údaje Subjektu. Studie Centrum klinického hodnocení bude veškeré osobní údaje Subjektů Studie shromažďovat, zpracovávat, ukládat, používat a nakládat s nimi v souladu s příslušnými právními předpisy. Zkoušející zajistí získání písemného informovaného souhlasu Subjektu Studie se shromažďováním, ukládáním a používáním osobních údajů Subjektu studie pro účely související se Studií, a to včetně odhalení, převodu a zpracování osobních údajů získaných dle Protokolu, a dále v souladu s příslušnými právními předpisy. 6.3

Osobní údaje Subjektu studie Zdravotnické zařízení zařadí pouze ty Subjekty studie, od nichž byl získán písemný souhlas se Zpracováním Osobních údajů Subjektu studie pro účely související se Studií, a to včetně odhalení, převodu a zpracování Osobních údajů Subjektu studie společností IQVIA a Zadavatelem dle Protokolu a dále v souladu s Příslušnými zákony na ochranu osobních údajů. 6.3 Správce údajů Zadavatel bude působit jako správce údajů pro Osobní údaje, které zpracovává za účelem provádění Studie a splnění souvisejících zákonných povinnosti Zadavatele a pro jakékoli další účely v souladu s písemným souhlasem získaným od Subjektu studie pro účely související se Studií v souladu s Příslušnými zákony na ochranu osobních údajů. Místo provádění klinického hodnocení bude Správcem údajů pro Osobní údaje, které zpracovává za účelem poskytování příslušné péče pacientům, kteří jsou Subjekty studie, a za účelem plnění souvisejících regulatorních povinností Místa provádění klinického hodnocení a rovněž k jakémukoli jinému použití podle této Smlouvy. V případě, že Zdravotnické zařízení zpracovává relevantní Osobní údaje Subjektů studie výhradně pro účely související se Studií a výhradně podle pokynů Zadavatele, bude Zdravotnické zařízení Zpracovatelem údajů pro tyto Osobní údaje v souladu s Příslušnými zákony na ochranu osobních údajů. Zdravotnické zařízení zavedlo a bude