Common use of ROTULO DE LOS ENVASES De acuerdo a lo normado en el DS Nº 010-97-SA Y DS Clause in Contracts

ROTULO DE LOS ENVASES De acuerdo a lo normado en el DS Nº 010-97-SA Y DS. Nº 020-2001-SA – Reglamento del Registro Sanitario. y/o DS N°016-2011-SA, según corresponda. ROTULADO ESPECIAL De acuerdo a lo establecido en las bases administrativas LP-010-2014-INEN “ADQUISICION DE REACTIVOS PARA LABORATORIO CLINICO” CONDICIONES ADICIONALES El proveedor deberá proporcionar un analizador inmunológico automatizado con todos los consumibles necesarios para la realización dela prueba sin costo adicional. Dicho analizador deberá conectarse al software de gestión de laboratorio, asumiendo el proveedor el pago de la licencia y de la interfase de conexión de dicho equipo. El proveedor es el responsable de la instalación del equipo en el plazo de 24 horas, previa revisión y acondicionamiento en el área por cuenta del proveedor. El proveedor es el responsable de la instalación de la instalación de las pruebas en el área así como la capacitación del personal.

ROTULO DE LOS ENVASES De acuerdo a lo normado en el DS Nº 010-97-SA Y DS. Nº 020-2001-SA – Reglamento del Registro Sanitario. y/o DS N°016-2011-SA, según corresponda. ROTULADO ESPECIAL De acuerdo a lo establecido en las bases administrativas LP-010-2014-INEN “ADQUISICION DE REACTIVOS PARA LABORATORIO CLINICO” ROTULADO ESPECIAL De acuerdo a lo establecido en las bases administrativas CONDICIONES ADICIONALES El proveedor deberá proporcionar un analizador inmunológico inmunologico automatizado con todos los consumibles necesarios para la realización realizacion dela prueba sin costo adicional. Dicho analizador deberá debera conectarse al software de gestión gestion de laboratorio, asumiendo el proveedor el pago de la licencia y de la interfase de conexión de dicho equipo. El proveedor es el responsable de la instalación del equipo en el plazo de 24 horas, previa revisión y acondicionamiento en el área por cuenta del proveedor. El proveedor es el responsable de la instalación de la instalación de las pruebas en el área así asi como la capacitación del personal.

ROTULO DE LOS ENVASES De acuerdo a lo normado en el DS Nº 010-97-SA Y DS. Nº 020-2001-SA – Reglamento del Registro Sanitario. y/o DS N°016-2011-SA, según corresponda. ROTULADO ESPECIAL De acuerdo a lo establecido en las bases administrativas LP-010-2014-INEN “ADQUISICION DE REACTIVOS PARA LABORATORIO CLINICO” CONDICIONES ADICIONALES El proveedor deberá proporcionar un analizador inmunológico inmunologico automatizado con todos los consumibles necesarios para la realización realizacion dela prueba sin costo adicional. Dicho analizador deberá debera conectarse al software de gestión gestion de laboratorio, asumiendo el proveedor el pago de la licencia y de la interfase de conexión de dicho equipo. El proveedor es el responsable de la instalación del equipo en el plazo de 24 horas, previa revisión y acondicionamiento en el área por cuenta del proveedor. El proveedor es el responsable de la instalación de la instalación de las pruebas en el área así asi como la capacitación del personal.

ROTULO DE LOS ENVASES De acuerdo a lo normado en el DS Nº 010-97-SA Y DS. Nº 020-2001-SA – Reglamento del Registro Sanitario. y/o DS N°016-2011-SA, según corresponda. ROTULADO ESPECIAL De acuerdo a lo establecido en las bases administrativas LP-010-2014-INEN “ADQUISICION DE REACTIVOS PARA LABORATORIO CLINICO” CONDICIONES ADICIONALES El proveedor deberá proporcionar un analizador inmunológico automatizado con todos los consumibles necesarios para la realización dela prueba sin costo adicional. Dicho analizador deberá conectarse al software de gestión de laboratorio, asumiendo el proveedor el pago de la licencia y de la interfase de conexión de dicho equipo. El proveedor es el responsable de la instalación del equipo en el plazo de 24 horas, previa revisión y acondicionamiento en el área por cuenta del proveedor. El proveedor es el responsable de la instalación de la instalación de las pruebas en el área así como la capacitación del personal.

ROTULO DE LOS ENVASES De acuerdo a lo normado en el DS Nº 010-97-SA Y DS. Nº 020-2001-SA – Reglamento del Registro Sanitario. y/o DS N°016-2011-SA, según corresponda. ROTULADO ESPECIAL De acuerdo a lo establecido en las bases administrativas LP-010-2014-INEN “ADQUISICION DE REACTIVOS PARA LABORATORIO CLINICO” CONDICIONES ADICIONALES El proveedor deberá proporcionar un analizador inmunológico automatizado con todos los consumibles necesarios para la realización dela prueba sin costo adicional. Dicho analizador deberá conectarse al software de gestión de laboratorio, asumiendo el proveedor el pago de la licencia y de la interfase de conexión de dicho equipo. De requerir la ténica un procedimiento de pretratamiento de muestra, el proveedor deberá proporcionar un 30% adicional de materiales para el pretratamiento. El proveedor es el responsable de la instalación del equipo en el plazo de 24 horas, previa revisión y acondicionamiento en el área por cuenta del proveedor. El proveedor es el responsable de la instalación de la instalación de las pruebas en el área así como la capacitación del personal.