Du polymère. Il est plus difficile de promouvoir la silanisation sur un thermoplastique comparativement à un thermodurcissable [79]. Il est cependant possible de modifier le squelette carboné de certaines chaines polymères pour les rendre réactives à la partie organo-fonctionnelle des groupements silanes. Cela a notamment été réalisé sur le PPS en greffant des groupements carbonyles réactifs sur les phényles du PPS [93]. Des réactions similaires ont déjà été réalisées en greffant des groupements silanes à du polyéthylène en utilisant un peroxyde comme initiateur de réaction [94]. Dans cette réaction, les groupes carbonyles sont tout d’abord greffés sur les phényles du PPS par une réaction de Friedel-Crafts. Ensuite, les groupements amines de l’APTES réagissent avec les carbonyles par imidisation. Les groupements Si-O-Si sont formés par l’hydrolyse suivie de la réticulation des alkoxyl-silanes par liaison chimique à la chaine polymère du PPS. L’adhérence entre le PPS et des cendres volcaniques (VA) modifiées avec un aminosilane a été étudié par Xxxxxx et al. [95]. Le composite VA/PPS est préparé par mélange en phase liquide (fusion). Les cendres sont mélangées avec du 3-APTS dans de l’eau distillée. Le couplage au silane n’a pas d’effet sur la température de fusion du PPS et ne change pas la taille des lamelles ni celle des sphérulites. Après le couplage au silane, une bonne adhésion est obtenue entre les cendres et la matrice PPS. Cette amélioration d’adhésion sans traitement au préalable du PPS est également observée chez Xxxxxx et Xxxx [83] émettant l’hypothèse que le mécanisme d’adhésion est lié à la pénétration des groupements silanes dans les chaines polymères créant un verrouillage moléculaire.
