Common use of Caratteristiche tecniche Clause in Contracts

Caratteristiche tecniche. 1. I sistemi offerti dovranno, pena esclusione: A. apparecchiature nuove di fabbrica, di recente immissione sul mercato e comunque non potrà esserne cessata la produzione nei quattro anni d’appalto; B. apparecchiature che contengano tutti i più aggiornati accorgimenti in termini tecnici, essere prive di difetti dovuti a progettazione, errata esecuzione o installazione e vizi dei materiali impiegati e possedere tutti i requisiti indicati dalla Ditta nella sua documentazione (offerta tecnica, etc.); C. essere conformi alle norme EN ISO 15883-1 e EN ISO 15883-4 D. Utilizzare sostanze disinfettanti-detergenti a base di acido per acetico E. utilizzare disinfettante monodose (single – shot) ad ogni ciclo; F. I disinfettanti utilizzati nella lavaendoscopi devono essere testati in conformità alla normativa EN14885: 2006 2. Dovranno inoltre possedere le seguenti caratteristiche tecniche indicative: 3. Tutte le apparecchiature e i software riconducibili alla definizione di dispositivo medico offerti dovranno obbligatoriamente essere conformi alla normativa vigente e marcati CE, nel rispetto della Direttiva 93/42 CEE recepita con D. Lgs. n. 46/97 e s.m.i. , nonchè rispondere alle norme di sicurezza vigenti, in particolare alle norme CEI ad esse applicabili. 4. Al momento della scadenza dell’ offerta, tutti i prodotti in essa inclusi devono obbligatoriamente essere fornibili al SSN e, pertanto, essere in possesso di tutte le autorizzazioni e registrazioni di legge (es. iscrizione al Repertorio nazionale dispositivi medici, ); 5. la scheda tecnica delle apparecchiature dovrà contenere le seguenti informazioni: a. marca, modello ed anno di immissione sul mercato b. numero e tipologia delle vasche c. descrizione dei cicli (durata, temperatura, concentrazione del disinfettante etc.) d. n° di strumenti processabili / ora e. n° canali dell'endoscopio collegabili f. sistema di registrazione dei dati (stampante) g. disponibilità sistema informatico di rintracciabilità h. requisiti di installazione (ingombri, peso, necessità impiantistiche) i. elenco dei modelli di endoscopio compatibili con il sistema offerto, separatamente per marca e per specialità di appartenenza (gastroenterologia, broncoscopia, urologia, ORL)

Caratteristiche tecniche. 1. I sistemi offerti dovrannoIl periodico comunale “inForm” dovrà essere realizzato secondo le caratteristiche tecniche di seguito indicate, pena esclusione: A. apparecchiature nuove fatto salvo le migliorie proposte dall’concessionario in sede di fabbricaofferta, come da presente capitolato: • periodicità: trimestrale, con uscita del primo numero entro marzo 2017; la periodicità potrà essere diversa secondo quanto riportato nell’offerta tecnica del concessionario; • uscite indicative: febbraio o marzo, maggio o giugno, agosto, novembre; • tiratura, per ogni numero: 15.000 (quindicimila) copie; • facciate per numero: minimo 32 (trentadue); • formato pagine: UNI A4 cm. 21x29,7 fascicolato con due punti metallici; • carta: patinata lucida minimo 80/90 grammi; • qualità di recente immissione sul mercato stampa: quadricromia bianca e comunque non potrà esserne cessata la produzione nei quattro anni d’appalto; B. apparecchiature che contengano tutti i più aggiornati accorgimenti in termini tecnici, essere prive di difetti dovuti a progettazione, errata esecuzione o installazione e vizi dei materiali impiegati e possedere tutti i requisiti indicati dalla Ditta nella sua documentazione (offerta tecnica, etcvolta.); C. essere conformi alle norme EN ISO 15883-1 e EN ISO 15883-4 D. Utilizzare sostanze disinfettanti-detergenti a base di acido per acetico E. utilizzare disinfettante monodose (single – shot) ad ogni ciclo; F. I disinfettanti utilizzati nella lavaendoscopi devono essere testati in conformità alla normativa EN14885: 2006 2. Dovranno inoltre possedere Il periodico comunale “Settembre Formiginese” dovrà essere realizzato secondo le seguenti caratteristiche tecniche indicative:di seguito indicate, fatte salve le migliorie proposte dal concessionario in sede di offerta, come da presente capitolato: • periodicità: annuale, con uscita entro il mese di agosto di ogni anno; • tiratura, per ogni numero: 20.000 (ventimila) copie; • facciate per numero: minimo 40 (quaranta) a disposizione del Comune; • formato pagine: chiuso cm. 21,00 x 14,50, fascicolato con due punti metallici; • carta: patinata lucida minimo 80/90 grammi; • qualità di stampa: quadricromia bianca e volta. 3. Tutte le apparecchiature Le suddette pubblicazioni sono edite dal Comune di Formigine e sono di sua proprietà con tutti i software riconducibili alla definizione di dispositivo medico offerti dovranno obbligatoriamente essere conformi alla normativa vigente e marcati CE, nel rispetto della Direttiva 93/42 CEE recepita con D. Lgs. n. 46/97 e s.m.i. , nonchè rispondere alle norme di sicurezza vigenti, in particolare alle norme CEI ad esse applicabilidiritti connessi. 4. Al momento della scadenza dell’ offertaLa carta utilizzata per le suddette pubblicazioni dovrà rispettare, tutti al 100%, i prodotti in essa inclusi devono obbligatoriamente essere fornibili criteri di cui al SSN eD.M. 4 aprile 2013 “Criteri ambientali minimi per l'acquisto di carta per copia e carta grafica - aggiornamento 2013.” (G.U. 3 maggio 2013, pertanton. 102), essere in possesso di tutte le autorizzazioni e registrazioni di legge come stabilito dal D.M. 24 maggio 2016 (esG.U. 7 giugno 2016, n. 131). iscrizione al Repertorio nazionale dispositivi medici, )- il 62% dal 1° gennaio 2017; 5. la scheda tecnica delle apparecchiature dovrà contenere I numeri aggiuntivi di inFORM offerti in sede di gara dovranno essere comunque pubblicati. Per quanto riguarda invece le seguenti informazioni: a. marcaeventuali pagine aggiuntive di inFORM, modello ed anno fermo restando l’obbligo del concessionario, dovranno essere concordate di immissione sul mercato b. numero e tipologia delle vasche c. descrizione dei cicli (durata, temperatura, concentrazione del disinfettante etc.) d. n° di strumenti processabili / ora e. n° canali dell'endoscopio collegabili f. sistema di registrazione dei dati (stampante) g. disponibilità sistema informatico di rintracciabilità h. requisiti di installazione (ingombri, peso, necessità impiantistiche) i. elenco dei modelli di endoscopio compatibili volte in volta con il sistema offertoComune; l’obbligo delle pagine aggiuntive offerte sussiste anche per i numeri aggiuntivi, separatamente per marca e per specialità di appartenenza (gastroenterologia, broncoscopia, urologia, ORL)come da offerta presentata.

Caratteristiche tecniche. 1. I sistemi offerti dovrannoOggetto della presente procedura è l’affidamento della fornitura in service di n. 9 (nove) iniettori da TAC e relativo materiale di consumo per la durata di 5 (cinque) anni da destinare a diverse strutture dell'Azienda Sanitaria Locale di TARANTO, pena esclusione: A. apparecchiature nuove con l’opzione di fabbricaulteriori 3 (tre) anni, di recente immissione sul mercato cui alle seguenti caratteristiche: Caratteristiche tecniche apparecchiatura e comunque non potrà esserne cessata la produzione nei quattro anni d’appalto; B. apparecchiature che contengano tutti i più aggiornati accorgimenti in termini tecnici, essere prive consumabili Iniettori per TAC ad alto flusso di difetti dovuti a progettazione, errata esecuzione o installazione e vizi dei materiali impiegati e possedere tutti i requisiti indicati dalla Ditta nella sua documentazione (offerta tecnica, etc.); C. essere conformi alle norme EN ISO 15883-1 e EN ISO 15883-4 D. Utilizzare sostanze disinfettanti-detergenti a base di acido per acetico E. utilizzare disinfettante monodose (single – shot) ad ogni ciclo; F. I disinfettanti utilizzati nella lavaendoscopi devono essere testati in conformità alla normativa EN14885: 2006 2. Dovranno inoltre possedere lavoro con le seguenti caratteristiche tecniche indicativedi minima a pena di esclusione: 1. iniettori a doppia via completi di tutto il materiale di consumo necessario per le procedure indicate nel prospetto sottostante; 2. sistema di rilevazione delle bolle d’aria nel circuito di infusione 3. Tutte le apparecchiature e i software riconducibili alla definizione flussi regolabili su ampia gamma di dispositivo medico offerti dovranno obbligatoriamente essere conformi alla normativa vigente e marcati CE, nel rispetto della Direttiva 93/42 CEE recepita con D. Lgs. n. 46/97 e s.m.i. , nonchè rispondere alle norme di sicurezza vigenti, in particolare alle norme CEI ad esse applicabili.valori (da minimo 0,1 ml/sec a 9,0 ml/sec); 4. Al momento della scadenza dell’ offerta, tutti i prodotti in essa inclusi le varie fasi di iniezione devono obbligatoriamente essere fornibili al SSN e, pertanto, essere in possesso di tutte le autorizzazioni e registrazioni di legge (es. iscrizione al Repertorio nazionale dispositivi medici, )programmabili; 5. limite pressorio regolabile; 6. allarmi di sovra pressione; 7. software per la scheda tecnica delle apparecchiature dovrà contenere gestione corretta dei protocolli di iniezione; 8. conformità alle Direttive CEE 00/00 x x.x.x xx xxxxxxx di D.M; 9. Dotato di monitor di controllo da posizionare nelle postazioni ove sono ubicate le seguenti informazioni:work station di acquisizione, che indichi i principali parametri infusionali; a. marca1. Semplicità di preparazione e d’uso, modello ed anno al fine di immissione sul mercatoridurre al minimo le possibilità di fuoriuscita di mcd durante le operazioni di sostituzione del kit, nel caso di utilizzo di flaconi; b. numero 2. materiale componente il kit latex free; 3. conformità alle Direttive CE 93/42 e tipologia delle vasche c. descrizione dei cicli (durata, temperatura, concentrazione del disinfettante etc.) d. n° s.m.i. in materia di strumenti processabili / ora e. n° canali dell'endoscopio collegabili f. D.M mosouso/pluriuso per l’intero sistema di registrazione dei dati (stampante)iniezione tra flacone e paziente; g. disponibilità sistema informatico di rintracciabilità4. possedere il marchio Ce, indelebilmente riportato su ogni confezione; h. requisiti di installazione (ingombri5. possedere su ogni confezione i simboli relativi all’utilizzo ben visibili; N.B. LE CARATTERISTICHE DELLE APPARECCHIATURE INNANZI RIPORTATE SONO PURAMENTE INDICATIVE E, pesoPERTANTO, necessità impiantistiche) i. elenco dei modelli di endoscopio compatibili con il sistema offertoSARANNO PRESE IN CONSIDERAZIONE ANCHE PROPOSTE CHE NON RISPONDONO PIENAMENTE ALLE MENZIONATE CARATTERISTICHE, separatamente per marca e per specialità di appartenenza (gastroenterologia, broncoscopia, urologia, ORL)PURCHÈ ASSICURINO PRESTAZIONI ANALOGHE O SUPERIORI A QUELLE INDICATE.

Caratteristiche tecniche. 1Dimensioni tabellone cm. I sistemi offerti dovranno167 x 74 x 8 circa (base, pena esclusione: A. apparecchiature nuove altezza, spessore) Input dati Wifi (protocollo HSX) Numero righe testo 7 Numero totale caratteri 140 (20x7) Altezza dei caratteri variabile Distanza di fabbricalettura mt. 25-30 Struttura interna in alluminio Case box esterno in alluminio colore argento Tipologia LED 5 mm., di recente immissione sul mercato super luminosi 3.200 millicandele, angolo 100°, colore variabile Luminosità gestibile da protocollo con 100 step (da 0 a 100%) Colore LED variabile con gradazione a scelta protezione IP54 (protetto da pioggia e comunque non potrà esserne cessata la produzione nei quattro anni d’appalto; B. apparecchiature che contengano tutti i più aggiornati accorgimenti polvere) Schermo frontale policarbonato, infrangibile, antiriflesso Temperatura operativa 0°C/+50°C Temperatura stoccaggio -20°C/+60°C Alimentazione batterie ricaricabili con pannello solare autonomia 72 ore Consumo 30-160 Watt (secondo intensità luminosa impostata) Peso circa Kg. 15 Montaggio 2 pomelli con inserto filettato e 2 staffe in termini tecnici, essere prive di difetti dovuti acciaio ad L da fissare sulle fiancate laterali per montaggio a progettazione, errata esecuzione parete o installazione e vizi dei materiali impiegati e possedere tutti i requisiti indicati dalla Ditta nella sua documentazione (offerta tecnica, etc.); C. essere conformi alle norme EN ISO 15883-1 e EN ISO 15883-4 D. Utilizzare sostanze disinfettanti-detergenti a base di acido per acetico E. utilizzare disinfettante monodose (single – shot) ad ogni ciclo; F. I disinfettanti utilizzati nella lavaendoscopi devono essere testati in conformità alla normativa EN14885: 2006 2. Dovranno inoltre possedere le seguenti caratteristiche tecniche indicative: 3. Tutte le apparecchiature e i software riconducibili alla definizione di dispositivo medico offerti dovranno obbligatoriamente essere conformi alla normativa vigente e marcati CE, nel rispetto della Direttiva 93/42 CEE recepita con D. Lgs. n. 46/97 e s.m.i. , nonchè rispondere alle norme di sicurezza vigenti, in particolare alle norme CEI ad esse applicabili. 4. Al momento della scadenza dell’ offerta, tutti i prodotti in essa inclusi devono obbligatoriamente essere fornibili al SSN e, pertanto, essere in possesso di tutte le autorizzazioni e registrazioni di legge (es. iscrizione al Repertorio nazionale dispositivi medici, ); 5. la scheda tecnica delle apparecchiature dovrà contenere le seguenti informazioni: a. marca, modello ed anno di immissione sul mercato b. numero e tipologia delle vasche c. descrizione dei cicli (durata, temperatura, concentrazione del disinfettante etc.) d. n° di strumenti processabili / ora e. n° canali dell'endoscopio collegabili f. sistema di registrazione dei dati (stampante) g. disponibilità sistema informatico di rintracciabilità h. requisiti di installazione (ingombri, peso, necessità impiantistiche) i. elenco dei modelli di endoscopio compatibili su struttura Connessioni connettività con il sistema offerto“Cloud” con la possibilità di controllare, separatamente aggiornare e configurare i pannelli direttamente on-line, senza dover operare in loco sull’apparecchio; Sono comprese tutte le opere murarie, attraversamenti, ripristino, finiture necessarie alla posa in opera delle tre attrezzature consistenti in particolare: - derivazione da misuratore completa di quadro 2x16A Idn 30 mmA compreso cavidotto in p.v.c. diametro 60 mm, reinterri, ripristini, entro 20 ml dall'ubicazione del cartello; si intendono tutte comprese le opere murarie per marca realizzare i plinti di fondazione e i ripristini delle pavimentazioni di qualsiasi natura e oggetto di intervento. L’ubicazione dei pannelli sarà concordata con l’Amministrazione Comunale. Il sistema informativo dovrà essere gestibile anche direttamente dagli uffici comunali preposti, tramite apposito software, per specialità la diffusione di appartenenza (gastroenterologia, broncoscopia, urologia, ORL)avvisi e messaggi informativi istituzionali e di promozione turistica.