Common use of CATALOGO DELLE PRESTAZIONI Clause in Contracts

CATALOGO DELLE PRESTAZIONI. Cariotipo costitutivo • Analisi FISH e M-FISH in epoca postnatale • Analisi array-CGH in epoca postnatale (cariotipo molecolare) • Cariotipo da sangue midollare • Analisi FISH e M-FISH in patologia acquisita • Analisi array-CGH in patologia acquisita • Analisi MLPA in patologia acquisita • Cariotipo fetale da villi coriali • Cariotipo fetale da liquido amniotico • Analisi array-CGH target in epoca prenatale (cariotipo fetale molecolare) • Analisi array-CGH genomico in epoca prenatale (cariotipo fetale molecolare) • Analisi FISH e M-FISH in epoca prenatale • Analisi QF-PCR • Screening di aneuploidie cromosomiche in materiale abortivo mediante MLPA • Screening per portatore sano di fibrosi cistica • Ricerca microdelezioni cromosoma Y mediante PCR e MLPA • Analisi della regione 5’UTR del gene FMR1 mediante PCR (Sindrome X-fragile, FXTAS, FXPOI) • Test di metilazione mediante MLPA in s. Prader–Willi / x. Xxxxxxxx e x. Xxxxxxxx-Xxxxxxxxx / s. Silver–Xxxxxxx • Analisi MLPA per ricerca di delezioni nel gene SHOX • Emocromatosi ereditaria • Accertamento biologico di paternità Quality Agreement Codice Cell Factory Meyer QA/POS/002 rev.1 All. 6

CATALOGO DELLE PRESTAZIONI. ● Cariotipo costitutivo • ● Analisi FISH e M-FISH in epoca postnatale • ● Analisi array-CGH in epoca postnatale (cariotipo molecolare) • ● Cariotipo da sangue midollare • ● Analisi FISH e M-FISH in patologia acquisita • Analisi array-CGH in patologia acquisita • Analisi MLPA in patologia acquisita • Cariotipo fetale da villi coriali • Cariotipo fetale da liquido amniotico • Analisi array-CGH target in epoca prenatale (cariotipo fetale molecolare) • Analisi array-CGH genomico in epoca prenatale (cariotipo fetale molecolare) • Analisi FISH e M-FISH in epoca prenatale • Analisi QF-PCR • Screening cromosomica di aneuploidie cromosomiche in materiale abortivo mediante MLPA • cellule staminali ● Screening per portatore sano di fibrosi cistica • mediante NGS ● Ricerca microdelezioni cromosoma Y mediante PCR e MLPA • ● Analisi della regione 5’UTR del gene FMR1 mediante PCR (Sindrome X-fragile, FXTAS, FXPOI) • ● Test di metilazione mediante MLPA in s. Prader–Willi / x. Xxxxxxxx e x. Xxxxxxxx-Xxxxxxxxx / s. Silver–Xxxxxxx • ● Analisi MLPA per ricerca di delezioni nel gene SHOX • ● Screening per Emocromatosi ereditaria • Accertamento biologico mediante PCR ● Analisi polimorfismi DPYD mediante PCR ● analisi genetica per Disomia Uniparentale mediante SNP-array in diagnosi postnatale ● NGS in patologia cistica renale ● Analisi FISH e M-FISH in patologia oncoematologica ● Analisi array-CGH in patologia oncoematologica ● Analisi SNP-array in patologia oncoematologica ● Analisi MLPA in patologia oncoematologica ● NGS in patologia oncoematologica ● Cariotipo fetale da villi coriali ● Cariotipo fetale da liquido amniotico ● Analisi array-CGH target in epoca prenatale (cariotipo fetale molecolare) ● Analisi array-CGH genomico in epoca prenatale (cariotipo fetale molecolare) ● Analisi FISH e M-FISH in epoca prenatale ● Analisi QF-PCR in epoca prenatale ● Screening di paternità Quality Agreement Codice Cell Factory Meyer QA/POS/002 rev.1 All. 6aneuploidie cromosomiche in materiale abortivo mediante MLPA

CATALOGO DELLE PRESTAZIONI. Cariotipo costitutivo • Analisi FISH e M-FISH in epoca postnatale • Analisi array-CGH in epoca postnatale (cariotipo molecolare) • Cariotipo da sangue midollare • Analisi FISH e M-FISH in patologia acquisita oncoematologica • Analisi array-CGH in patologia acquisita oncoematologica • Analisi MLPA in patologia acquisita oncoematologica • Cariotipo fetale da villi coriali • Cariotipo fetale da liquido amniotico • Analisi array-CGH target in epoca prenatale (cariotipo fetale molecolare) • Analisi array-CGH genomico in epoca prenatale (cariotipo fetale molecolare) • Analisi FISH e M-FISH in epoca prenatale • Analisi QF-PCR • Screening di aneuploidie cromosomiche in materiale abortivo mediante MLPA • Screening per portatore sano di fibrosi cistica • Ricerca microdelezioni cromosoma Y mediante PCR e MLPA • Analisi della regione 5’UTR del gene FMR1 mediante PCR (Sindrome X-fragile, FXTAS, FXPOI) • Test di metilazione mediante MLPA in s. Prader–Willi / x. Xxxxxxxx e x. Xxxxxxxx-Xxxxxxxxx / s. Silver–Xxxxxxx • Analisi MLPA per ricerca di delezioni nel gene SHOX • Emocromatosi ereditaria • Accertamento biologico NGS in patologia oncoematologica • NGS in patologia postnatale • Analisi molecolare Deficit di paternità Quality Agreement Codice Cell Factory Meyer QA/POS/002 rev.1 All. 6Diidropirimidina Deidrogenasi

CATALOGO DELLE PRESTAZIONI.  Cariotipo costitutivo •  Analisi FISH e M-FISH in epoca postnatale •  Analisi array-CGH in epoca postnatale (cariotipo molecolare) •  Cariotipo da sangue midollare •  Analisi FISH e M-FISH in patologia acquisita • oncoematologica  Analisi array-CGH in patologia acquisita • oncoematologica  Analisi MLPA in patologia acquisita • oncoematologica  Cariotipo fetale da villi coriali •  Cariotipo fetale da liquido amniotico •  Analisi array-CGH target in epoca prenatale (cariotipo fetale molecolare) •  Analisi array-CGH genomico in epoca prenatale (cariotipo fetale molecolare) •  Analisi FISH e M-FISH in epoca prenatale •  Analisi QF-PCR •  Screening di aneuploidie cromosomiche in materiale abortivo mediante MLPA •  Screening per portatore sano di fibrosi cistica •  Ricerca microdelezioni cromosoma Y mediante PCR e MLPA •  Analisi della regione 5’UTR del gene FMR1 mediante PCR (Sindrome X-fragile, FXTAS, FXPOI) •  Test di metilazione mediante MLPA in s. Prader–Willi / x. Xxxxxxxx e x. Xxxxxxxx-Xxxxxxxxx / s. Silver–Xxxxxxx •  Analisi MLPA per ricerca di delezioni nel gene SHOX •  Emocromatosi ereditaria • Accertamento biologico di paternità  NGS in patologia oncoematologica  NGS in patologia postnatale Quality Agreement Codice Cell Factory Meyer QA/POS/002 rev.1 All. 6