Common use of Verifiche periodiche di sicurezza Clause in Contracts

Verifiche periodiche di sicurezza. Le operazioni di verifica periodica delle condizioni di sicurezza dell’impianto costituiscono un’attività essenziale per la gestione del dispositivo medico in ambito ospedaliero. Gli interventi dovranno essere rivolti ad evidenziare tutte le situazioni di potenziale pericolo e ad individuare i conseguenti interventi tecnici correttivi destinati ad innalzare il livello di sicurezza dell’impianto, tenendo conto delle specifiche condizioni ambientali ed operative presenti e delle singole caratteristiche costruttive e progettuali dell’impianto, riferite al periodo di immissione sul mercato. La frequenza e la modalità di tali suddetti interventi verrà stabilita sulla base di quanto riportato dalla normativa in vigore nel periodo di durata del presente contratto. Le attività di verifiche di sicurezza dell’impianto dovranno essere svolte secondo un calendario stabilito in funzione delle esigenze dell’u.o.s. camera iperbarica. Oltre alle scadenze previste dal calendario di verifica periodica, il servizio di verifica di sicurezza di cui al presente articolo dovrà essere previsto, ove ritenuto necessario, anche nei seguenti casi: • post-manutenzione correttiva, dove applicabile; • in occasione dei collaudi periodici richiesti da Enti preposti alla vigilanza sulle condizioni di sicurezza (INAIL, ASL); • ogni qualvolta venga inoltrata esplicita richiesta dal personale dell’Azienda. La soprascritta attività dovrà essere documentata attraverso la compilazione di una specifica modulistica congruente (Scheda di verifica Rapporti di lavoro) riportante, tra l’altro: • il nome del tecnico che ha effettuato la prova; • valori numerici delle prove; • eventuali provvedimenti che si suggeriscono per il ripristino delle normali condizioni di funzionamento. Le schede di verifica, in particolare, dovranno recare, oltre ad ogni informazione utile alla descrizione delle verifiche, misure e prove eseguite e al loro esito, gli eventuali provvedimenti che verranno messi in pratica per il ripristino delle normali condizioni di funzionamento e la firma del tecnico esecutore delle misure e delle prove. Non sono ammesse schede o bolle cumulative. Le eventuali difformità eliminabili in modo adeguato con interventi limitati eseguibili sul posto verranno eseguite direttamente, nel più breve tempo possibile, dal personale esecutore delle verifiche o da esso delegato. In relazione all’eventuale non rispetto della normativa in vigore, riscontrato durante la esecuzione dei controlli, la società aggiudicataria dovrà presentare dettagliata relazione tecnica al personale dell’Azienda. In mancanza di comunicazioni al riguardo l’impianto, sotto diretta responsabilità del personale della società esecutore delle prove, verrà ritenuta conforme alla normativa in vigore. Limitatamente ai casi oggetto della comunicazione di cui sopra la Società dovrà fornire immediata comunicazione scritta al personale dell’Azienda all’uopo delegato e, se del caso, al Responsabile del Servizio di Prevenzione e Protezione Aziendale. Notizia di tali provvedimenti dovrà essere rintracciabile nel libretto di manutenzione dell’impianto. La Società ha l’obbligo di annotare sul registro di manutenzione le scadenze delle verifiche periodiche prescritte per legge in modo da richiedere agli Enti Istituzionali preposti (INAIL, ASL, etc.) le visite da effettuare. A tal proposito è sempre obbligo ed onere della Società curare i rapporti con gli Enti, il disbrigo delle pratiche occorrenti, la predisposizione della dovuta documentazione preventiva (domanda richiesta verifica, pagamento tasse etc.), l’assistenza durante le visite e provvedere a quant’altro occorrente per mantenere l’impianto revisionato e collaudato a norma di legge.

Verifiche periodiche di sicurezza. Le operazioni di verifica periodica delle condizioni di sicurezza dell’impianto delle apparecchiature costituiscono un’attività essenziale per la gestione del dispositivo medico della tecnologia in ambito ospedaliero. Gli interventi dovranno devono essere rivolti ad evidenziare tutte le situazioni di potenziale pericolo e ad individuare i conseguenti interventi tecnici correttivi destinati ad innalzare il livello di sicurezza dell’impiantodelle apparecchiature, tenendo conto delle specifiche condizioni ambientali ed operative presenti in cui si trovano ad operare le apparecchiature e delle singole caratteristiche costruttive e progettuali dell’impiantodelle stesse, riferite al periodo di immissione sul mercato. La frequenza e la modalità di tali suddetti interventi verrà stabilita in base alla tipologia e alla ubicazione delle apparecchiature e sulla base di quanto riportato nelle norme CEI (se esistenti) o comunque dalla normativa in vigore nel periodo di durata del presente contrattoappalto. La periodicità delle verifiche non dovrà in qualsiasi caso essere superiore a quanto indicato dalle norme CEI e ISPESL. Le attività di verifiche di sicurezza dell’impianto delle apparecchiature dovranno essere svolte secondo un calendario stabilito differenziato in funzione della loro ubicazione e delle esigenze dell’u.o.s. camera iperbarica. delle U.O.. Oltre alle scadenze previste dal calendario di verifica periodica, il servizio di verifica di sicurezza di cui al presente articolo dovrà essere previsto, ove ritenuto necessario, anche nei seguenti casi: • post-manutenzione correttiva, dove applicabile; • in occasione dei collaudi periodici richiesti da Enti preposti alla vigilanza sulle condizioni di sicurezza (INAIL( ISPESL, ASL); • ogni qualvolta venga inoltrata esplicita richiesta dal personale dell’Azienda. La soprascritta attività dovrà essere documentata attraverso la compilazione di una specifica modulistica congruente (Scheda di verifica Rapporti di lavoro) riportante, tra l’altro,: • il nome del tecnico che ha effettuato la prova; • valori numerici delle prove; • eventuali provvedimenti che si suggeriscono per il ripristino delle normali condizioni di funzionamento. Le schede di verifica, in particolare, dovranno recare, oltre ad ogni informazione utile alla descrizione delle verifiche, misure e prove eseguite e al loro esito, gli eventuali provvedimenti che verranno messi in pratica per il ripristino delle normali condizioni di funzionamento e la firma del tecnico esecutore delle misure e delle prove. Non sono ammesse schede o bolle cumulative. Le eventuali difformità eliminabili in modo adeguato con interventi limitati eseguibili sul posto verranno eseguite direttamente, direttamente e nel più breve tempo possibile, possibile dal personale esecutore delle verifiche o da esso delegato. In relazione all’eventuale e grave non rispetto della alla normativa in vigore, vigore riscontrato durante la esecuzione dei controlli, la società ditta aggiudicataria dovrà presentare dettagliata relazione tecnica al personale dell’Aziendadell’Azienda all’uopo delegato per ottenere - ove sia ritenuto necessario - specifica autorizzazione alla rimozione dall’uso delle apparecchiature. In mancanza di comunicazioni al riguardo l’impiantol’apparecchiatura, sotto diretta responsabilità del personale della società ditta aggiudicataria esecutore delle prove, verrà ritenuta conforme alla normativa in vigore. Limitatamente ai casi oggetto della comunicazione di cui sopra la Società ditta aggiudicataria dovrà fornire immediata comunicazione scritta al personale dell’Azienda all’uopo delegato e, se del caso, al Responsabile del Servizio di Prevenzione e Protezione Aziendale. Notizia ; notizia di tali provvedimenti dovrà essere rintracciabile nel libretto di manutenzione dell’impiantodell’apparecchiatura. La Società Ditta ha l’obbligo di annotare sul registro di manutenzione le scadenze delle verifiche periodiche prescritte per legge in modo da richiedere agli Enti Istituzionali preposti (INAIL( ISPESL, ASL, AUSL etc.. ) le visite da effettuare. A tal proposito è sempre obbligo ed onere della Società Ditta curare i rapporti con gli Enti, il disbrigo delle pratiche occorrenti, la predisposizione della dovuta documentazione preventiva (domanda richiesta verifica, pagamento tasse etc.: ), l’assistenza durante le visite e provvedere a quant’altro occorrente per mantenere l’impianto revisionato le apparecchiature revisionate e collaudato collaudate a norma di legge.

Verifiche periodiche di sicurezza. Le operazioni di verifica periodica delle condizioni di sicurezza dell’impianto delle apparecchiature costituiscono un’attività essenziale per la gestione del dispositivo medico della tecnologia in ambito ospedaliero. Gli interventi dovranno devono essere rivolti ad evidenziare tutte le situazioni di potenziale pericolo e ad individuare i conseguenti interventi tecnici correttivi destinati ad innalzare il livello di sicurezza dell’impiantodelle apparecchiature, tenendo conto delle specifiche condizioni ambientali ed operative presenti in cui si trovano ad operare le apparecchiature e delle singole caratteristiche costruttive e progettuali dell’impiantodelle stesse, riferite al periodo di immissione sul mercato. La frequenza e la modalità di tali suddetti interventi verrà stabilita in base alla tipologia e alla ubicazione delle apparecchiature e sulla base di quanto riportato nelle norme CEI (se esistenti) o comunque dalla normativa in vigore nel periodo di durata del presente contrattoappalto. La periodicità delle verifiche non dovrà in qualsiasi caso essere superiore a quanto indicato dalle norme CEI e ISPESL. Le attività di verifiche di sicurezza dell’impianto delle apparecchiature dovranno essere svolte secondo un calendario stabilito differenziato in funzione della loro ubicazione e delle esigenze dell’u.o.s. camera iperbarica. delle U.O.. Oltre alle scadenze previste dal calendario di verifica periodica, il servizio di verifica di sicurezza di cui al presente articolo dovrà essere previsto, ove ritenuto necessario, anche nei seguenti casi: • post-manutenzione correttiva, dove applicabile; • in occasione dei collaudi periodici richiesti da Enti preposti alla vigilanza sulle condizioni di sicurezza (INAIL( ISPESL, ASL); • ogni qualvolta ogniqualvolta venga inoltrata esplicita richiesta dal personale dell’Azienda. dell’Azienda all’uopo delegato; La soprascritta attività dovrà essere documentata attraverso la compilazione di una specifica modulistica congruente (Scheda di verifica Rapporti di lavoro) riportante, tra l’altro,: • il nome del tecnico che ha effettuato la prova; • valori numerici delle prove; • eventuali provvedimenti che si suggeriscono per il ripristino delle normali condizioni di funzionamento. Le schede di verifica, in particolare, dovranno recare, oltre ad ogni informazione utile alla descrizione delle verifiche, misure e prove eseguite e al loro esito, gli eventuali provvedimenti che verranno messi in pratica per il ripristino delle normali condizioni di funzionamento e la firma del tecnico esecutore delle misure e delle prove. Non sono ammesse schede o bolle cumulative. Le eventuali difformità eliminabili in modo adeguato con interventi limitati eseguibili sul posto verranno eseguite direttamente, direttamente e nel più breve tempo possibile, possibile dal personale esecutore delle verifiche o da esso delegato. In relazione all’eventuale e grave non rispetto della alla normativa in vigore, vigore riscontrato durante la esecuzione dei controlli, la società ditta aggiudicataria dovrà presentare dettagliata relazione tecnica al personale dell’Aziendadell’Azienda all’uopo delegato per ottenere - ove sia ritenuto necessario - specifica autorizzazione alla rimozione dall’uso delle apparecchiature. In mancanza di comunicazioni al riguardo l’impiantol’apparecchiatura, sotto diretta responsabilità del personale della società ditta aggiudicataria esecutore delle prove, verrà ritenuta conforme alla normativa in vigore. Limitatamente ai casi oggetto della comunicazione di cui sopra la Società ditta aggiudicataria dovrà fornire immediata comunicazione scritta al personale dell’Azienda all’uopo delegato e, se del caso, al Responsabile del Servizio di Prevenzione e Protezione Aziendale. Notizia ; notizia di tali provvedimenti dovrà essere rintracciabile nel libretto di manutenzione dell’impiantodell’apparecchiatura. La Società Ditta ha l’obbligo di annotare sul registro di manutenzione le scadenze delle verifiche periodiche prescritte per legge in modo da richiedere agli Enti Istituzionali preposti (INAIL( ISPESL, ASL, ASP. etc.. ) le visite da effettuare. A tal proposito è sempre obbligo ed onere della Società Ditta curare i rapporti con gli Enti, il disbrigo delle pratiche occorrenti, la predisposizione della dovuta documentazione preventiva (domanda richiesta verifica, pagamento tasse etc.: ), l’assistenza durante le visite e provvedere a quant’altro occorrente per mantenere l’impianto revisionato le apparecchiature revisionate e collaudato collaudate a norma di legge.

Verifiche periodiche di sicurezza. Le operazioni di verifica periodica delle condizioni di sicurezza dell’impianto costituiscono un’attività essenziale per la gestione del dispositivo medico in ambito ospedaliero. Gli interventi dovranno Il parco tecnologico riguardante il presente appalto dovrà essere rivolti ad evidenziare tutte le situazioni di potenziale pericolo e ad individuare i conseguenti interventi tecnici correttivi destinati ad innalzare il livello di sicurezza dell’impianto, tenendo conto delle specifiche condizioni ambientali ed operative presenti e delle singole caratteristiche costruttive e progettuali dell’impianto, riferite al periodo di immissione sul mercato. La frequenza e la modalità di tali suddetti interventi verrà stabilita sulla base di quanto riportato dalla normativa in vigore nel periodo di durata del presente contratto. Le attività di soggetto alle verifiche di sicurezza dell’impianto dovranno essere svolte secondo un calendario stabilito previste con frequenza e modalità variabili in funzione della tipologia di ciascuna apparecchiatura e di quanto previsto nelle specifiche norme e disposizioni legislative di riferimento: •CEI 62-5 Norma generale; •CEI 62-148 •CEI 62-51 •CEI 62-x~ particolari e riferite specificatamente alle apparecchiature elettromedicali •CEI 66-x~ per gli apparecchi elettrici di misura, controllo e da laboratorio; •UNI/EN; La periodicità delle esigenze dell’u.o.sverifiche non dovrà essere superiore a quanto indicato dalla sopracitata guida CEI; non saranno ritenute migliorative periodicità inferiori. camera iperbaricaAnalogamente a quanto previsto per la manutenzione preventiva, in sede di offerta la Ditta concorrente dovrà presentare un calendario/scadenzario delle verifiche di sicurezza che comprenda ogni apparecchiatura oggetto del servizio. Oltre alle scadenze previste dal calendario di verifica periodica, il servizio di verifica di sicurezza di cui al presente articolo dovrà essere previsto, ove ritenuto necessario, previsto anche nei seguenti casi: • post-post - manutenzione correttiva, dove applicabile; • spostamento e risistemazione di apparecchiature; • in occasione dei collaudi periodici effettuati/richiesti da Enti preposti alla vigilanza sulle condizioni di sicurezza (INAILsicurezza. Le verifiche dovranno essere condotte secondo procedure scritte e formalizzate nella proposta progettuale oggetto dell’offerta tecnica, ASL)e dovranno essere eseguite ed attestate da personale qualificato; • ogni qualvolta venga inoltrata esplicita richiesta dal personale dell’Aziendasu tutte le apparecchiature la Ditta aggiudicataria dovrà applicare apposita etichetta riportante la data di scadenza delle verifiche periodiche. La soprascritta sopradescritta attività dovrà essere documentata attraverso la compilazione di una specifica modulistica congruente (Scheda ed integrata con il libretto di verifica Rapporti di lavoro) riportante, tra l’altro: • il nome del tecnico che ha effettuato la prova; • valori numerici delle prove; • eventuali provvedimenti che si suggeriscono per il ripristino delle normali condizioni di funzionamentomanutenzione e dovrà essere inserita e disponibile sul supporto informatico. Le schede di verifica, in particolare, dovranno recare, oltre ad ogni informazione utile alla descrizione delle verifiche, alle misure e prove eseguite e ed al loro esito, gli : • opportuni identificativi per collegare univocamente la scheda all'apparecchio oggetto di verifica; • carta intestata o timbro della Ditta attestante l'avvenuta esecuzione; • timbro e firma del tecnico esecutore delle misure e prove; • eventuali provvedimenti che verranno messi in pratica si suggeriscono per il ripristino delle normali condizioni di funzionamento funzionamento, altrimenti non risolvibili mediante manutenzione correttiva; • timbro e la firma del tecnico esecutore responsabile della ditta aggiudicataria preposto alle verifiche di sicurezza. La completezza delle misure informazioni che saranno contenute nella modulistica delle verifiche di sicurezza sarà oggetto di valutazione del progetto complessivo che sarà presentato; per tale motivo è richiesto che facsimile di ogni tipologia di documento che verrà rilasciato a riguardo sia allegato all'offerta. In relazione alle eventuali difformità riscontrate durante la esecuzione dei controlli e secondo il livello di pericolosità individuato, la Ditta aggiudicataria dovrà presentare dettagliata relazione alla Direzione Tecnica e Patrimoniale per segnalare - ove lo ritenga – la necessità di disporre il divieto d'uso delle proveapparecchiature. Non sono ammesse schede o bolle cumulativeOgni qualvolta si verifichi la presenza di un apparecchio elettromedicale che, a giudizio dei tecnici dell’Impresa aggiudicataria, sia in condizioni tali da causare situazioni di pericolo reale e immediato per gli operatori, l’Impresa stessa dovrà intraprendere tutte le azioni necessarie per mettere in sicurezza l’apparecchiatura e, se necessario, dovrà mettere l’apparecchiatura fuori uso, informare il personale utilizzatore ed apporre apposito avviso di divieto d’uso. Dovrà altresì darne immediata comunicazione motivata per iscritto all’ Ente Appaltante, che ne restituirà copia controfirmata. In mancanza della comunicazione di cui sopra, l’Impresa aggiudicataria sarà responsabile per le conseguenze derivanti da guasti, incidenti e malfunzionamenti causati dall'uso dell'apparecchio. Le eventuali difformità eliminabili in modo adeguato con interventi limitati eseguibili sul posto di manutenzione correttiva (sostituzione di spina e/o cavo di alimentazione, ripristino del collegamento alla terra di protezione, etc.) verranno eseguite direttamente, risolte direttamente e nel più breve tempo possibile, dal personale esecutore delle verifiche o da esso delegatopossibile dalla Ditta e si intendono comprese nella normale attività di manutenzione correttiva. In relazione all’eventuale Nel caso in cui l'intervento di “rimessa a norma" comporti una sostanziale modifica dell’apparecchiatura e non rispetto della normativa in vigore, riscontrato durante la esecuzione dei controllisia risolvibile con l’attività di manutenzione correttiva, la società Ditta aggiudicataria dovrà presentare dettagliata presenterà relazione tecnica dettagliata comprensiva di stima dei costi reparti e riportante almeno: - i giudizi sintetici sul livello di sicurezza delle apparecchiature verificate, - elenco riepilogativo delle eventuali non conformità rilevate - elenco delle apparecchiature eventualmente non verificate rispetto al personale dell’Aziendaprogramma. In mancanza Ogni costo relativo all'attività di comunicazioni al riguardo l’impiantoverifica descritta nel presente articolo rientra nell'importo previsto per l'appalto, sotto diretta responsabilità del personale della società esecutore salvo gli eventuali costi di "rimessa a norma" delle prove, verrà ritenuta conforme alla normativa in vigore. Limitatamente ai casi oggetto della comunicazione di cui sopra la Società dovrà fornire immediata comunicazione scritta al personale dell’Azienda all’uopo delegato e, se del caso, al Responsabile del Servizio di Prevenzione e Protezione Aziendale. Notizia di tali provvedimenti dovrà essere rintracciabile nel libretto di manutenzione dell’impianto. La Società ha l’obbligo di annotare sul registro di manutenzione le scadenze delle verifiche periodiche prescritte per legge in modo da richiedere agli Enti Istituzionali preposti (INAIL, ASL, etcapparecchiature trovate difformi come precedentemente descritto.) le visite da effettuare. A tal proposito è sempre obbligo ed onere della Società curare i rapporti con gli Enti, il disbrigo delle pratiche occorrenti, la predisposizione della dovuta documentazione preventiva (domanda richiesta verifica, pagamento tasse etc.), l’assistenza durante le visite e provvedere a quant’altro occorrente per mantenere l’impianto revisionato e collaudato a norma di legge.