KE SMLOUVĚ O PROVEDENÍ KLINICKÉHO HODNOCENÍ Sample Clauses

KE SMLOUVĚ O PROVEDENÍ KLINICKÉHO HODNOCENÍ. This Amendment No. 4 (“Amendment No. 4”) to Clinical Trial Agreement dated 23 July, 2021, as amended by Amendment No. 1 to the Clinical Trial Agreement dated 31 January, 2022, Amendment No. 2 to the Clinical Trial Agreement dated 25 November 2022 and Amendment No.3 to the Clinical Trial Agreement dated 09 March 2023 is valid on the date of last signature and effective on the date of publishing in accordance with the Act no. 340/2015 Coll. On the Register of Contracts, with the Parties wishing to be bound by it as of 21th of November 2023, when the Amendment to the Protocol was approved by the relevant state authorities (the “Effective Date”), by and between Všeobecná fakultní nemocnice v Praze located at X Xxxxxxxxx 000/0, Xxxxx 0, 000 00, Xxxxx Xxxxxxxx, Company ID number: 00064165, TAX ID number: CZ00064165, represented by xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (the “Institution”), and ICON Clinical Research Czech Republic, s.r.o., located at X xxxxx 0000/00, Xxxxxx, Xxxxxx 4, PSČ (Post Code): 148 00, Czech Republic, IČO (company ID number): 27636852, the limited liability company duly registered in the Commercial Register of the Czech Republic maintained by the Municipal Court in Prague, Section C, Entry 120574, represented by PharmDr. Xxxxx Xxxxxxx, MBA, director (“ICON”), acting as an independent contractor for Ionis Pharmaceuticals, Inc. se sídlem 0000 Xxxxxxx Xxxxx, Xxxxxxxx, XX 00000, XXX (the “Sponsor”), legally represented in European Union by Ionis Developement (Ireland) Limited, se sídlem 00 Xxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxx, X00 X000, Ireland (the “Sponsor Representative”) and XXXXXXX, an employee of the Institution, acting within the scope of his/her employment (“Investigator”), each of which are also referred to herein individually as a “Party,” and collectively as the “Parties”. Tento Dodatek č. 4 (xxxx xxx „Dodatek č. 4“) ke Smlouvě o provedení klinického hodnocení ze dne 23. července 2021, ve znění Dodatku č. 1 ke Smlouvě o provedení klinického hodnocení ze dne 31. ledna 2022, Dodatku č. 2 ke Smlouvě o provedení klinického hodnocení ze dne 25. listopadu 2022 a Dodatku č. 3 ke Smlouvě o provedení klinického hodnocení ze dne 09. března 2023, nabývá platnosti ke dni podpisu poslední stranou a xxxxx xx účinným dnem uveřejnění dle zákona č. 340/2015 Sb., o registru smluv s xxx, že smluvní strany si přejí být ním vázány od 21. 11. 2023 kdy došlo ke schválení lékařských změn Protokolu příslušnými státními orgány (xxxx xxx „Datum účinnosti“), mezi Všeobecnou fakultn...
Sample 1
AutoNDA by SimpleDocs
KE SMLOUVĚ O PROVEDENÍ KLINICKÉHO HODNOCENÍ. This Amendment No. 1 (the “Amendment”) to the Clinical Trial Agreement is effective as of its publication in the Register of Agreements (the “Effective Date”), by and between: Biogen Idec Research Limited, with a place of business at Innovation House, 70, Xxxxxx Xxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx, XX0 0XX, Xxxxxx Xxxxxxx (as sponsor in compliance with the definition herein, hereinafter referred to as “Biogen Idec”); and Fakultní nemocnice Hradec Králové, having a place of business at Xxxxxxxx 000, 000 00 Xxxxxx Xxxxxxx – Xxxx Xxxxxx Xxxxxxx, Xxxxx Xxxxxxxx, Identification number: 00179906, Tax identification number: CZ00179906, represented by xxxx. XXXx. Xxxxxxxx Xxxxxxx, CSc., dr. h. c., director (the Provider of Medical Services, in accordance with the below definition, hereinafter referred to as the “Institution”), and Tento Dodatek č. 1 (dále jen „Dodatek“) ke Smlouvě o provedení klinického hodnocení nabývá účinnosti uveřejněním v registru smluv (dále jen „Datum účinnosti“) mezi: společností Biogen Idec Research Limited, se sídlem na adrese Innovation House, 70 Norden Road, Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx, XX0 0XX, Xxxxxx Xxxxxxx (jako Zadavatel ve smyslu níže uvedené definice dále jen „Biogen Idec“); a Fakultní nemocnicí Hradec Králové, se sídlem Xxxxxxxx 000, 000 00 Xxxxxx Xxxxxxx – Xxxx Xxxxxx Xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxxx, XX: 00179906, DIČ: CZ00179906, zastoupenou prof. MUDr. Vladimírem Paličkou, CSc., dr. h. c., ředitelem (jako „Poskytovatel ve smyslu níže uvedené definice dále jen „Zdravotnické zařízení“); a (dále jen „zkoušející“); a with an address (the “Investigator”); and business at Xxxxxxxx 000/000x, 000 00 Xxxxx 0, Xxxxx Xxxxxxxx, Identification number: 247 68 651, Tax identification number: CZ247 68 651 (together with its affiliates (“CRO”), who has been contracted by Biogen Idec Research Limited, based on the Power of Attorney dated 23 September 2013. Xxxxxxxx 000, 000 00 Xxxxx 0, Xxxxx xxxxxxxxx, XX: 247 68 651, DIČ: CZ247 68 000, (xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dále jen „CRO“), která byla smluvně pověřena společností Biogen Idec Research Limited, na základě Plné moci ze dne 23. září 2013. (together the "Parties" or individually a "Party"). (společně dále „strany“ nebo jednotlivě „strana“).
Sample 1
KE SMLOUVĚ O PROVEDENÍ KLINICKÉHO HODNOCENÍ. This Amendment No. 1 (“Amendment No. 1”) to that certain Clinical Trial Agreement dated 25 May 2022 (“Agreement”) by and among CZ00179906, represented by XXXx. Xxxx Xxxxxx, Ph.D., director (the “Provider”), Exelixis, Inc., located at 0000 Xxxxxx Xxx Xxxxxxx, Xxxxxxx, XX 00000, X.X.X. (the “Sponsor”), and , an employee of the Provider, acting within the scope of his/her Tento Dodatek č. 1 (dále jen „Dodatek č. 1“) k uvedené Smlouvě o provedení klinického hodnocení ze dne 25. května 2022 (dále jen „Smlouva”) mezi – Nový Hradec Králové, Česká republika, IČO: 00179906, DIČ: CZ00179906, zastoupená MUDr. Xxxxxx Xxxxxxxx, Ph.X., ředitelem (dále jen „Poskytovatel“), společností Exelixis, Inc., se sídlem v 0000 Xxxxxx Xxx Xxxxxxx, Xxxxxxx, XX 00000, XXX (dále jen „Zadavatel“), employment, located at Fakultní nemocnice Hradec Králové, Klinika onkologie a radioterapie, Xxxxxxxx 000, 000 00, Xxxxxx Xxxxxxx, Xxxxx Xxxxxxxx (the “Investigator”), Each of which are also referred to herein individually as a “Party,” and collectively as the “Parties”, is hereby entered into by the Parties as of last signature date and publication in Register of Contracts (“Amendment No. 1 Effective Date”). rozsahu jeho zaměstnání, se sídlem Fakultní nemocnice Hradec Králové, Klinika onkologie a radioterapie, Xxxxxxxx 000, 000 00, Xxxxxx Xxxxxxx, Xxxxx republika (dále jen „Zkoušející“), z nichž každý je zde také označován jednotlivě jako „smluvní strana“ a společně jako „smluvní strany“, nabývá účinnosti dnem podpisu poslední ze smluvních stran a uveřejněním v registru smluv (dále jen „Datum účinnosti Dodatku č. 1“). Furthermore, under a special Power of Attorney issued on 21 May 2021, Xxxxxxx has appointed and authorized Pharmaceutical Research Associates CZ, s.r.o. (“PRA”), located at Xxxxxxxxxx 0000/0x, 000 00, Xxxxx 0, Xxxxx Xxxxxxxx, IČ (company ID number): 27636852, the limited liability company duly registered in the Commercial Register of the Czech Republic maintained by the Municipal Court in Prague, Section C, Entry 120574, represented by xxxxxxxxxxxxxx, to execute this Dále, na základě zvláštní plné moci vydané dne 21. května 2021, Zadavatel jmenoval a zplnomocnil Pharmaceutical Research Associates CZ, s.r.o. (dále jen „PRA“) se sídlem Xxxxxxxxxx 0000/0x, 000 00, Xxxxx 0, Xxxxx xxxxxxxxx, IČ: 27636852, společnost s ručením omezeným řádně zapsanou v Obchodním rejstříku České republiky vedeném Městským soudem v Praze oddíl C, vložka 120574, zastoupenou xxxxxxxxxxxxxx k podpisu tohot...
Sample 1
KE SMLOUVĚ O PROVEDENÍ KLINICKÉHO HODNOCENÍ. This Amendment No. 1 (the “Amendment”) to the Clinical Trial Agreement is made as of date of last signature (“Validity Date”) with effective date from the date of publication in the Agreement Registry (hereinafter referred to as the "Effective Date") by and between Tento dodatek č. 1 (dále jen „dodatek“) ke smlouvě o provedení klinického hodnocení uzavírají ke dni posledního podpisu (dále jen „datum platnosti “) s účinností ke dni uveřejnění v registru smluv ( dále jen "datum účinnosti") and a INC Research UK Limited with registered offices located in the United Kingdom at Riverview, The Meadows Business, Park Station Approach, Blackwater, Camberley, Surrey GU179AB, UKacting by s (“INC Research”), INC Research UK Limited se sídlem ve Spojeném království v Riverview, The Meadows Business, Park Station Approach, Blackwater, Camberley, Surrey GU179AB, Velká Británie, jednající (dále jen „INC Research“), and a Všeobecná fakultní nemocnice v Praze, with a place of business at U Nemocnice 0 / 000, 000 00 Xxxxx 0, Xxxxx Xxxxxxxx, represented by Xxx. Xxxx Xxxxxxxxx, PhD., MBA, Director, Deputy Director (the “Institution”). Všeobecná fakultní nemocnice v Praze, se sídlem U Nemocnice 2 / 499, 128 08 Xxxxx 0, Xxxxx xxxxxxxxx, zastoupená Mgr. Danou Juráskovou, PhD., MBA, ředitelkou (dále jen „zdravotnické zařízení“).
Sample 1

Related to KE SMLOUVĚ O PROVEDENÍ KLINICKÉHO HODNOCENÍ

  • meminta nasihat daripada Pihak Xxxxxx dalam semua perkara berkenaan dengan jualan lelongan, termasuk Syarat-syarat Jualan (iii) membuat carian Hakmilik Xxxxx xxxxxx rasmi di Pejabat Tanah xxx/atau xxxx-xxxx Pihak-pihak Berkuasa yang berkenaan xxx (iv) membuat pertanyaan dengan Pihak Berkuasa yang berkenaan samada jualan ini terbuka kepada semua bangsa atau kaum Bumiputra Warganegara Malaysia sahaja atau melayu sahaja xxx juga mengenai persetujuan untuk jualan ini sebelum jualan lelong.Penawar yang berjaya ("Pembeli") dikehendaki dengan segera memohon xxx mendapatkan kebenaran pindahmilik (jika ada) daripada Pihak Pemaju xxx/atau Pihak Tuanpunya xxx/atau Pihak Berkuasa Negeri atau badan-badan berkenaan (v) memeriksa xxx memastikan samada jualan ini dikenakan cukai. HAKMILIK : Hakmilik strata bagi hartanah ini masih belum dikeluarkan HAKMILIK INDUK / NO. LOT : Pajakan Negeri 35263, Lot No.29096 MUKIM/DAERAH/NEGERI : Setapak / Kuala Lumpur / Wilayah Persekutuan Kuala Lumpur PEGANGAN : Pajakan selama 82-tahun berakhir pada 08/08/2085 KELUASAN LANTAI : 81.104 meter persegi ( 873 kaki persegi ) PEMAJU/PENJUAL : Mega Planner Jaya Sdn Bhd (326287-W)(Dalam Likuidasi) TUANPUNYA : Datuk Bandar Kuala Lumpur PEMBELI : Xxxxxxxx Bin Xxxxx @ Xxxx BEBANAN : Diserahhak kepada RHB Bank Berhad [196501000373 (6171-M)] Hartanah tersebut terletak di tingkat 9 pada bangunan apartment 14-tingkat terletak di Melati Impian Apartment, Setapak Fasa 1, Kuala Lumpur. Hartanah tersebut adalah sebuah unit apartment 3 xxxxx dikenali sebaga Xxxxx Pemaju No. 9, Tingkat No.9, Pembangunan dikenali sebagai Melati Impian Apartment Setapak Fasa 1, Kuala Lumpur xxx mempunyai alamat surat-xxxxxxxx xx Xxxx Xx. 0-0, Xxxxxx Impian Apartment, Xxxxx 0/00X, Xxxxx Xxxxxx, 00000 Xxxxx Xxxxxx, Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxx. Harta ini dijual “keadaan seperti mana sediada” dengan harga rizab sebanyak RM 300,000.00 (RINGGIT MALAYSIA: TIGA RATUS RIBU SAHAJA) xxx tertakluk kepada syarat-syarat Jualan xxx melalui penyerahan hakkan dari Pemegang Serahak, tertakluk kepada kelulusan di perolehi oleh pihak Pembeli daripada pihak berkuasa, jika ada, termasuk semua terma, syarat xxx perjanjian yang dikenakan xxx mungkin dikenakan oleh Pihak Berkuasa yang berkenaan. Pembeli bertanggungjawab sepenuhnya untuk memperolehi xxx mematuhi syarat-syarat berkenaan daripada Pihak Berkuasa yang berkenaan, jika ada xxx semua xxx xxx perbelanjaan ditanggung xxx dibayar oleh Xxxxx Xxxxxxx.Pembeli atas talian (online) juga tertakluk kepada terma-terma xxx syarat-syarat terkandung dalam xxx.xxxxxxxxxxxxxxxx.xxx Pembeli yang berminat adalah dikehendaki mendeposit kepada Pelelong 10% daripada harga rizab dalam bentuk Bank Draf atau Cashier’s Order di atas nama RHB Bank Berhad sebelum lelongan awam xxx xxxx xxxx xxxxxx hendaklah dibayar dalam tempoh sembilan puluh (90) hari dari tarikh lelongan kepada RHB Bank Berhad melalui Bank Draf / XXXXXX. Butir-butir pembayaran melalui XXXXXX, xxxx berhubung dengan Tetuan Zahrin Emrad & Sujaihah. Untuk maklumat lanjut, xxxx berhubung dengan TETUAN ZAHRIN EMRAD & SUJIAHAH, yang beralamat di Suite 10.3, 10th Floor, Xxx Xxxx Building, Xx.00, Xxxxx Xxxx Xxxxxx, 00000 Xxxxx Xxxxxx. Tel: 00-0000 0000 / Fax: 00-0000 0000. [ Ruj: ZES/ZHR/RHB-FC/16250-17/0614-pae ], peguamcara bagi pihak pemegang xxxxx xxx atau pelelong yang tersebut dibawah.

  • Conhecimento da Lingua O Contratado, pelo presente instrumento, declara expressamente que tem pleno conhecimento da língua inglesa e que leu, compreendeu e livremente aceitou e concordou com os termos e condições estabelecidas no Plano e no Acordo de Atribuição (“Agreement” xx xxxxxx).

  • DUŠEVNÍ VLASTNICTVÍ a) The Institution and the Investigator acknowledge and agree that the Sponsor shall have exclusive ownership rights to all Study Data, Study results, information, improvements, developments, discoveries, inventions, work, know-how and other rights (whether or not patentable), created, developed, and/or reduced to practice as a result of or in connection with the conduct of the Study and/or the use of the Study Drug or the Confidential Information, together with all intellectual property rights (existing and future) relating thereto (“Intellectual Property”) conceived by the Institution or the Investigator or Study Personnel, solely or jointly with others as a result of work done under this Agreement, to the widest extent possible under applicable law. The Institution and the Investigator shall promptly disclose in writing to PSI and the Sponsor all Intellectual Property made or reduced to practice by the Institution, the Investigator and/or the Study Personnel related to the Study. At the Sponsor's request, the Institution and the Investigator shall cause all rights titles and interests in and to any such Intellectual Property to be assigned to the Sponsor without additional compensation and provide reasonable assistance to obtain patents, including causing the execution of any invention assignment or other documents. b) All parties to this Agreement and Sponsor shall retain all right, title and interest in any Intellectual Property that was owned by such party or Sponsor prior to or apart from the commencement of this Agreement. No a) Zdravotnické zařízení a Hlavní zkoušející uznávají a souhlasí, že Zadavatel bude mít výhradní vlastnická práva ke všem Studijním údajům, výsledkům Studie, informacím, vylepšením, na vývoj, k objevům, vynálezům, dílům, know-how a dalším právům (ať už patentovatelným či nikoli), vytvořeným, vyvinutým, a/nebo uvedeným do praxe v důsledku nebo v souvislosti s prováděním Studie, a/nebo používáním Studijního léku nebo Důvěrných informací společně s právy duševního vlastnictví (stávajícími i budoucími) s nimi souvisejícími (dále jen „Duševní vlastnictví“), které vytvořilo Zdravotnické zařízení, Hlavní zkoušející nebo Studijní personál, samostatně nebo společně s ostatními jako výsledek práce prováděné na základě této Smlouvy, a to v největším možném rozsahu povoleném příslušnými zákonnými předpisy. Zdravotnické zařízení a Hlavní zkoušející budou neprodleně písemně informovat PSI a Zadavatele o veškerém Duševním vlastnictví vytvořeném nebo uvedeném do praxe Zdravotnickým zařízením, Hlavním zkoušejícím a/nebo Studijním personálem v souvislosti se Studií. Na žádost Zadavatele zajistí Zdravotnické zařízení a Hlavní zkoušející převod veškerých práv a zájmů týkajících se Duševního vlastnictví na Zadavatele bez další odměny a poskytnou přiměřenou součinnost k získání patentu včetně zajištění podpisu dokumentů k převodu objevu nebo jiných dokumentů. b) Všechny strany této Smlouvy a Zadavatel si i nadále ponechají veškerá práva, nároky a podíly na jakémkoli Duševním vlastnictví, které daná strana nebo Zadavatel vlastnili před začátkem platnosti této Smlouvy nebo na které license grant or assignment, express or implied, by estoppel or otherwise, is intended by, or shall be inferred from, this Agreement except to the extent necessary for each party to fulfill its obligations under this Agreement or otherwise give effect to this Agreement.

  • Vlastnictví Zdravotnické zařízení si ponechá a bude uchovávat Zdravotní záznamy. Zdravotnické zařízení a Zkoušející převedou na Zadavatele veškerá svá práva, nároky a tituly, včetně práv duševního vlastnictví k Důvěrným informacím (ve smyslu níže uvedeném) a k jakýmkoli jiným Studijním datům a údajům.

  • Xxxxx, Haldimand, Norfolk An employee shall be granted five working days bereavement leave with pay upon the death of the employee’s spouse, child, stepchild, parent, stepparent, legal guardian, grandchild or step-grandchild.

  • Certified and Minority Business Enterprises Reports Upon Customer request, the Contractor shall report to the requesting Customer the Contractor’s spend with certified and other minority business enterprises in the provision of commodities or services related to the Customer’s orders. These reports shall include the period covered, the name, minority code, and Federal Employer Identification Number of each minority business utilized during the period; commodities and services provided by the minority business enterprise, and the amount paid to each minority business enterprise on behalf of the Customer.

  • WILD AND SCENIC RIVERS The Wild and Scenic Rivers Act of 1968 (16 U.S.C. § 1271, et seq.) as amended, particularly sections 7(b) and (c) (16 U.S.C. § 1278(b) and (c)). AIR QUALITY The Clean Air Act (42 U.S.C. § 7401, et seq.) as amended, particularly sections 176(c) and (d) (42 U.S.C. §7506(c) and (d)). Determining Conformity of Federal Actions to State or Federal Implementation Plans (Environmental Protection Agency-40 C.F.R. Parts 6, 51, and 93).

  • International Olympic Committee; International Red Cross and Red Crescent Movement As instructed from time to time by ICANN, the names (including their IDN variants, where applicable) relating to the International Olympic Committee, International Red Cross and Red Crescent Movement listed at xxxx://xxx.xxxxx.xxx/en/resources/registries/reserved shall be withheld from registration or allocated to Registry Operator at the second level within the TLD. Additional International Olympic Committee, International Red Cross and Red Crescent Movement names (including their IDN variants) may be added to the list upon ten (10) calendar days notice from ICANN to Registry Operator. Such names may not be activated in the DNS, and may not be released for registration to any person or entity other than Registry Operator. Upon conclusion of Registry Operator’s designation as operator of the registry for the TLD, all such names withheld from registration or allocated to Registry Operator shall be transferred as specified by ICANN. Registry Operator may self-­‐allocate and renew such names without use of an ICANN accredited registrar, which will not be considered Transactions for purposes of Section 6.1 of the Agreement.

  • Information Technology Enterprise Architecture Requirements If this Contract involves information technology-related products or services, the Contractor agrees that all such products or services are compatible with any of the technology standards found at xxxxx://xxx.xx.xxx/iot/2394.htm that are applicable, including the assistive technology standard. The State may terminate this Contract for default if the terms of this paragraph are breached.

  • Information Systems Acquisition Development and Maintenance a. Client Data – Client Data will only be used by State Street for the purposes specified in this Agreement.

Draft better contracts in just 5 minutes Get the weekly Law Insider newsletter packed with expert videos, webinars, ebooks, and more!