Prepublication Review. Principal Investigator will provide Pfizer an opportunity to review any proposed publication or any other type of disclosure of the results of the Study (collectively, “Publication”) before it is submitted or otherwise disclosed. Pfizer will review for unprotected Inventions (see Section 14, Inventions) and may also provide comments on content. Principal Investigator will consider any such comments in good faith but is under no obligation to incorporate any Pfizer suggestions.
Prepublication Review. A. The Parties anticipate that their employees may wish to publish technical developments and/or research findings generated in the course of this CRADA. On the other hand, the Parties recognize that an objective of this CRADA is to provide business advantages to the Participant. In order to reconcile publication and business concerns, the Parties agree to a review procedure as follows:
1. Each Party (“Submitter”) shall submit to the other Party (“Recipient”), in advance, proposed written and oral publications pertaining to work under the CRADA. Proposed oral publications shall be submitted to the Recipient in the form of a written presentation synopsis and a written abstract.
2. The Recipient shall provide a written response to the Submitter within 30 days, either objecting or not objecting to the proposed publication. The Submitter shall consider all objections of the Recipient and shall not unreasonably refuse to incorporate the suggestions and meet the objections of the Recipient. The proposed publication shall be deemed not objectionable, unless the proposed publication contains Proprietary Information, Protected CRADA Information, export controlled information or material that would create potential statutory bars to filing the United States or corresponding foreign Patent applications, in which case express written permission shall be required for publication. In the event an objection is raised because of potential statutory bar, the Recipient shall file its Patent application within 30 days of making such objection, after which time the Submitter is free to publish.
B. The Parties agree that neither will use the name of the other Party or its employees in any promotional activity, such as advertisements, with reference to any product or service resulting from this CRADA, without prior written approval of the other Party.
Prepublication Review. Principal Investigator will provide Pfizer an opportunity to review any proposed publication or any other type of disclosure of the results of the Study a/nebo poskytovatel, jakožto zamestnavatel hlavního zkoušejícího uplatňující práva ekonomické povahy hlavního zkoušejícího jako autora (dle situace), tímto postupují veškerá pševoditelná práva k duševnímu vlastnictví ve vztahu k veškerým vynálezům (jmenovite právo poskytovatele uplatňovat práva ekonomické povahy k vynálezům) na společnost Pfizer. Pokud povaha pšedmetných práv duševního vlastnictví zakazuje jejich postoupení nebo postoupení kterékoli jejich části výše popsaným způsobem, udeluje tímto hlavní zkoušející a/nebo poskytovatel (podle toho, co pšipadá v úvahu) společnosti Pfizer výslovnou, výlučnou, neodvolatelnou a bezplatnou licenci bez časového omezení k užívání a výkonu veškerých práv k duševnímu vlastnictví ve vztahu k vynálezům v rozsahu povoleném platnými zákony [pro veškeré obchodní účely, jak si společnost Pfizer bude pšát]. Bez ohledu na výše uvedené souhlasí tímto hlavní zkoušející a poskytovatel, že společnost Pfizer má právo udelovat sublicence nebo pševést licenci, která jí byla podle tohoto článku poskytnuta, tšetím stranám nebo licenci nevyužít.
Prepublication Review. At least sixty (60) days prior to submitting or presenting a manuscript, abstract, or other materials relating to the Study for publication, Institution shall Zdravotnické zařízení bere na vědomí, že jakékoli zpřístupnění, použití nebo zneužití důvěrných informací zadavatele v rozporu s touto smlouvou by zadavateli způsobilo nenapravitelnou škodu, pro kterou nemusí v zákonech existovat odpovídající opravný prostředek. Proto zdravotnické zařízení souhlasí s tím, že zadavatel má právo požádat u kteréhokoli soudu s příslušnou jurisdikcí o soudní zákaz a zvláštní plnění, aniž by tím byly dotčeny jakékoli opravné prostředky, které má k dispozici ze zákona nebo na základě spravedlivého nároku.
Prepublication Review. Neither Party may publish information generated in connection with work performed under the SLT Technical Support Services Agreement without the advance written approval of the other Party.
Prepublication Review. Principal Investigator will provide Pfizer an opportunity to review any proposed publication or any other type of 15.
Prepublication Review. The Parties agree to secure prepublication approval from each other, which shall not be unreasonably withheld or denied beyond thirty (30) days.
Prepublication Review. At least sixty (60) days prior to submitting or presenting a manuscript, abstract, or other materials relating to the Study for publication, Institution shall provide to Sponsor and CRO a copy of all such manuscripts, abstracts, and materials for review and comment to confirm that the publication would not disclose any Confidential Information or impair Sponsor’s ability to obtain patent protection. 6.2
Prepublication Review. Investigator will provide Sponsor an opportunity to review any proposed publication or any other type of disclosure of the results of the Study (collectively, “Publication”) before it is submitted or otherwise disclosed. Sponsor will review for unprotected Inventions and may also provide comments on content. Investigator will consider any such comments in good faith but is under no obligation to incorporate any Sponsor suggestions.
Prepublication Review. Institution and/or Principal Investigator, as právních prostředků nebo obou těchto prostředků nebrání CRO nebo společnosti Pfizer uplatnit své právo na okamžité ukončení Studie, pokud Poskytovatel nebo Hlavní zkoušející nezačne plnit své povinnosti. 14.
