Case Report Form or CRF definition

Case Report Form or CRF case report form (paper or electronic) to be used by Site to record all of the Protocol-required information to be reported to Sponsor on each Study Subject (defined below).

Case Report Form or CRF case report form (paper or electronic) to be used by Site to record all of the Protocol-required information to be reported to Sponsor on each Study Subject (defined below). V tejto zmluve platia nasledujúce ďalšie definície: Protokol: protokol klinického skúšania, na ktorý sa odvoláva táto zmluva a ktorý môže zadávateľ (definovaný nižšie) priebežne meniť a dopĺňať dodatkami. Pacientsky záznamový hárok (Case Report Form, „CRF”): pacientsky záznamový hárok (papierový alebo elektronický), ktorý má pracovisko skúšania používať na zaznamenávanie všetkých protokolom požadovaných informácií, ktoré sa majú Study: the clinical trial that is to be performed in accordance with this Agreement and the Protocol for purposes of gathering information about the compound/medical device identified in the Protocol.

Case Report Form or CRF case report form (paper or electronic) to be used by Site to record all of the Protocol-required information to be Protokol: protokol klinického skúšania, na ktorý sa odvoláva táto zmluva a ktorý môže zadávateľ (definovaný nižšie) priebežne meniť a dopĺňať dodatkami. Pacientsky záznamový hárok (Case Report Form, „CRF”): pacientsky záznamový hárok (papierový alebo elektronický), ktorý má reported to Sponsor on each Study Subject (defined below). pracovisko skúšania používať na zaznamenávanie všetkých protokolom požadovaných informácií, ktoré sa majú hlásiť zadávateľovi o každom subjekte skúšania (definovanom nižšie). Study: the clinical trial that is to be performed in accordance with this Agreement and the Protocol for purposes of gathering information about the compound/medical device identified in the Protocol. S kúšanie: klinické skúšanie, ktoré sa má vykonať podľa tejto zmluvy a protokolu, s cieľom získať informácie o chemickej zlúčenine alebo zdravotníckej pomôcke, uvedenej v protokole.

Examples of Case Report Form or CRF in a sentence

• The Institution and the Investigator shall record all data on a form provided by or on behalf of Biogen (Case Report Form or CRF).

• Case Report Form or CRF: case report form (paper or electronic) to be used by Site to record all of the Protocol-required information to be reported to Sponsor on each Study Subject (defined below).

• Case Report Form or CRF: case report form (paper or electronic) to be used by Site to record all of the Protocol-required information to be reported to Sponsor on each Study Subject.

• Case Report Form or CRF: case report form (paper or electronic) to be used by Site to record all of the Protocol-required information to be reported to Sponsor or CRO on each Study Subject.

• Significant amounts of consumed parent drugs and/or their active metabolites are discharged into domestic wastewater through urine or faeces (Zuccato and Castiglioni, 2009).

• The Institution shall, and shall cause the Investigator to record all data on a form provided by or on behalf of Biogen (Case Report Form or CRF).

• Case Report Form or CRF: case report form (paper or electronic) to be used by Site to record all of the Protocol-required information to be reported to Sponsor on each Formuláře pro záznamy o Subjektech studie (Case Report Form) nebo CRF: formulář pro záznamy o Subjektech studie (v listinné či elektronické podobě) bude používán Místem provádění klinického hodnocení za účelem Study Subject.

• The InstitutionFoundation shall, and shall cause the Investigator to, record all data on a form provided by or on behalf of Biogen (Case Report Form or CRF).

• Case Report Form or CRF: case report form (paper or electronic) to be used by Site to record all of the Protocol-required information to be reported to GSK on each Study Subject.

• The Institution and the Investigator shall record all data on a form provided by or on behalf of Biogen Idec (Case Report Form or CRF).

More Definitions of Case Report Form or CRF

Case Report Form or CRF case report form (paper or electronic) to be used by Site to record all of the Protocol-required information to be reported to GSK on each Study Subject. Study: the clinical trial that is to be performed in accordance with this Agreement and the Protocol for purposes of gathering information about the compound identified in the Protocol.

Case Report Form or CRF case report form (paper or electronic) to be used by Site to record all of the Protocol-required information to be reported to Sponsor on each Study Subject. Study: the clinical trial that is to be performed in accordance with this Ve Smlouvě jsou použity následující smluvní definice: Protokol: klinický protokol, na který je odkázáno výše, a který může podléhat čas od času změnám provedeným Zadavatelem (ve smyslu níže uvedené definice). Formuláře pro záznamy o Subjektech studie (Case Report Form) nebo CRF: formulář pro záznamy o Subjektech studie (v listinné či elektronické podobě) bude používán Místem provádění klinického hodnocení za účelem záznamu veškerých informací požadovaných Protokolem, které podléhají oznamování Zadavateli ve vztahu ke každému Subjektu studie (ve smyslu níže uvedené definice). Studie: klinické hodnocení, které bude provedeno v souladu s touto Smlouvou Agreement and the Protocol for purposes of gathering information about the compound/medical device identified in the Protocol. a Protokolem pro účely získání a shromáždění informací o složce/zdravotnickém prostředku popsaném v Protokolu.

Case Report Form or CRF case report form (paper or electronic) to be used by Site to record all of the Protocol-required information to be reported to Sponsor on Ve Smlouvě jsou použity následující smluvní definice: Smlouva: tato smlouva, včetně ustanovení o platbách a rozpočtu obsažených v Příloze A, jakož i v jakékoli jiné příloze k této smlouvě. Protokol: protokol o klinickém hodnocení nazvaný „ALXN1210-AHUS-311“, který může podléhat čas od času změnám provedeným Zadavatelem (ve smyslu níže uvedené definice). Formuláře pro záznamy o subjektech hodnocení (Case Report Form) nebo CRF: formulář pro záznamy o subjektech hodnocení (v listinné či elektronické podobě) each Study Subject. bude používán Místem provádění klinického hodnocení za účelem záznamu veškerých informací požadovaných Protokolem, které podléhají oznamování Zadavateli ve vztahu ke každému Subjektu studie (ve smyslu níže uvedené definice).