Common use of SEGUROS Y RESPONSABILIDADES Clause in Contracts

SEGUROS Y RESPONSABILIDADES. 9.1. Al ser un estudio observacional el investigador deberá limitarse a observar la realidad sin modificarla, sin introducir activamente la intervención farmacológica, y sin realizar visitas o pruebas extraordinarias. En ningún caso podrán utilizarse los medicamentos cuya observación se realiza en este estudio para indicaciones no autorizadas o en condiciones de uso diferentes a las establecidas en la ficha técnica de los mismos, garantizando el PROMOTOR y el INVESTIGADOR que así se cumplirá. 9.2. En todo caso, el CENTRO acuerda notificar al PROMOTOR cada vez que tenga conocimiento de una querella, denuncia, reclamación o acción legal, real o potencial si es conocida. DECIMA.-

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Samples: Contrato De Inestigación Clínica De Tipo Observacional Con Producto Sanitario, Contrato De Estudio De Tipo Observacional Con Medicamento, De Seguimiento Prospectivo

SEGUROS Y RESPONSABILIDADES. 9.1. Al ser un estudio observacional el investigador deberá limitarse a observar la realidad sin modificarla, sin introducir activamente la intervención farmacológica, y sin realizar visitas o pruebas extraordinarias. En ningún caso podrán utilizarse los medicamentos cuya observación se realiza en este estudio para indicaciones no autorizadas o en condiciones de uso diferentes a las establecidas en la ficha técnica de los mismos, garantizando el PROMOTOR promotor y el INVESTIGADOR investigador que así se cumplirá. 9.2. En todo caso, el CENTRO acuerda notificar al PROMOTOR cada vez que tenga conocimiento de una querella, denuncia, reclamación o acción legal, real o potencial si es conocida. DECIMA.-.

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Samples: Contrato De Estudio Postautorización De Tipo Observacional Con Producto Sanitario, Contrato De Estudio Postautorización De Tipo Observacional

SEGUROS Y RESPONSABILIDADES. 9.1. Al ser un estudio observacional el investigador deberá limitarse a observar la realidad sin modificarla, sin introducir activamente la intervención farmacológica, y sin realizar visitas o pruebas extraordinarias. En ningún caso podrán utilizarse los medicamentos cuya observación se realiza l’observació dels quals es realitza en este estudio para indicaciones estudi, per a indicacions no autorizadas autoritzades o en condiciones condicions d’ús diferents de uso diferentes a las establecidas les establides en la ficha técnica de los mismosfitxa tècnica, garantizando el PROMOTOR y el INVESTIGADOR que así se cumplirá. 9.2. En todo casoa més, el CENTRO acuerda notificar al PROMOTOR cada vez promotor i l’investigador hauran de garantir que tenga conocimiento de una querella, denuncia, reclamación o acción legal, real o potencial si així es conocida. DECIMA.-complirà.

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Samples: Contrato De Ensayo Clinico Con El Centro De

SEGUROS Y RESPONSABILIDADES. 9.1. 9.1.- Al ser un estudio observacional el investigador deberá limitarse a observar la realidad sin modificarla, sin introducir activamente la intervención farmacológica, y sin realizar visitas o pruebas extraordinarias. En ningún caso podrán utilizarse los medicamentos cuya observación se realiza en este estudio para indicaciones no autorizadas o en condiciones de uso diferentes a las establecidas en la ficha técnica de los mismos, garantizando el PROMOTOR promotor y el INVESTIGADOR investigador que así se cumplirá. 9.2. En todo caso, el CENTRO acuerda notificar al PROMOTOR cada vez que tenga conocimiento de una querella, denuncia, reclamación o acción legal, real o potencial si es conocida. DECIMA.-.

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Samples: Contrato De Estudio Posautorización De Tipo Observacional

SEGUROS Y RESPONSABILIDADES. 9.1. Al ser un estudio observacional el investigador deberá limitarse a observar la realidad sin modificarla, sin introducir activamente la intervención farmacológica, y sin realizar visitas o pruebas extraordinarias. En ningún caso podrán utilizarse los medicamentos cuya observación se realiza en este estudio para indicaciones no autorizadas o en condiciones de uso diferentes a las establecidas en la ficha técnica de los mismos, garantizando el PROMOTOR y el INVESTIGADOR que así se cumplirá. 9.2. En todo caso, el CENTRO acuerda notificar al PROMOTOR cada vez que tenga conocimiento de una querella, denuncia, reclamación o acción legal, real o potencial si es conocida. DECIMA.-.

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Samples: Contrato De Estudio Observacional De Tipo No Epa

SEGUROS Y RESPONSABILIDADES. 9.1. 9.1.- Al ser un estudio observacional el investigador deberá limitarse a observar la realidad sin modificarla, sin introducir activamente la intervención farmacológica, y sin realizar visitas o pruebas extraordinarias. En ningún caso podrán utilizarse los medicamentos cuya observación se realiza en este estudio para indicaciones no autorizadas o en condiciones de uso diferentes a las establecidas en la ficha técnica de los mismos, garantizando el PROMOTOR promotor y el INVESTIGADOR investigador que así se cumplirá. 9.2. 9.2.- En todo caso, el CENTRO acuerda notificar al PROMOTOR cada vez que tenga conocimiento de una querella, denuncia, reclamación o acción legal, real o potencial si es conocida. DECIMA.-DECIMA.

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Samples: Contrato De Estudio Postautorización De Tipo Observacional