Caratteristiche di minima Clausole campione

Caratteristiche di minima. Il laboratorio di dosimetria deve essere accreditato secondo le norme UNI CEI EN ISO/IEC 17025 per l’esecuzione delle prove IEC 62387 (dosimetria personale) e UNI ISO 11665-4 (Radon). • Il rivelatore di tutti i dosimetri a TL dovrà essere del tipo GR200A (LiF;Mg,Cu,P) • Tutti i dosimetri utilizzati devono fornire la risposta in termini di equivalente di dose personale e ambientale ai sensi dell'allegato XXIV del D.lgs. 101/2020 • Per l'esposizione personale l’equivalente di dose Hp(d) deve essere valutata per radiazioni a forte penetrazione alla profondità di 10 mm, per radiazioni a debole penetrazione alla profondità di 0.07 mm per la pelle e 3mm per gli occhi. (Allegato XXIV punto 6.3 D.Lgs. 101/2020) • I rilevatori devono avere le seguenti caratteristiche di rilevazione:
Caratteristiche di minima. N. 1 camera a ionizzazione a trasmissione per campi piccoli (<5x5 cm^2) a bassissima densità, ideata per impiego come rivelatore di riferimento durante le misure a scansione nel fantoccio ad acqua - N. 2 camere a ionizzazione per misure di dose relativa e assoluta per elettroni con volume sensibile <0.03 cm2 - N. 1 rivelatore tessuto equivalente con volume sensibile <0.005 mm3 per misure di dose relativa per campi da 1x1 a 40x40 cm2 - Dispositivi di fissaggio per il fantoccio ad acqua proposto per ciascuna tipologia di rivelatori inclusi nella proposta - Dispositivi di posizionamento per il fantoccio ad acqua proposto per ciascuna tipologia di rivelatori inclusi nella proposta - Ciascun rivelatore tipo camera a ionizzazione dovrà essere corredato di Certificato di calibrazione riportante set completo di fattori di conversione in dose, ottenuto presso centri SIT. - N. 1 fantoccio a lastre tipo RW3 di dimensioni globali 30 cm x 30 cm x 30 cm inclusivo di lastre speciali per tutti i rivelatori tipo camera a ionizzazione inclusi nella proposta - N. 1 lastra fantoccio con disomogeneità per Linac e Patient QA - N. 2 sistemi per controlli di qualità giornalieri del Linac, per tutte le energie disponibili incluse le modalità FFF, con le seguenti caratteristiche di minima: - Dotato di almeno 12 camere a ionizzazione con correzione automatica per la densità dell’aria - Consenta di verificare in modo rapido i seguenti parametri per i campi 10x10 cm2 e 20x20 cm2: omogeneità, simmetria, dose asse centrale, rateo di dose e stabilità energetica. - Operatività totalmente wireless abbinata alle esclusive funzionalità di auto-start, auto-stop, auto-save. - 2 stazioni complete: barometro, termometro, igrometro - N°1 fantoccio per la creazione della curva di calibrazione da HU a densità elettronica, inclusivo di inserto speciale in titanio - N°2 PC portatile con caratteristiche adeguate all’utilizzo dei software inclusi nella proposta
Caratteristiche di minima. La fornitura in oggetto dovrà garantire: ▪ Hardware necessario all’upgrade di 150 apparati EMC Lander U450 al fine di permettere comunicazioni sia in modulazione analogica FM sia in modulazione digitale 4FSK (standard DMR Digital Mobile Radio) definito in ambito ETSI con la Specifica Tecnica ETSI TS 102 361-1 in modalità Tier 2 con vocoder AMBE ++, e rispondente alla seguente Normativa di riferimento: o EN 60950-1Apparecchiature per la tecnologia dell’informazione – Sicurezza Parte 1: Requisiti generali o EN 301 489-1Electromagnetic compatibility and Radio spectrum Matters (ERM); o ElectroMagnetic Compatibility (EMC) standard for radio equipment and services; Part 1: Common technical requirements o EN 301 489-5 Electromagnetic compatibility and Radio spectrum Matters (ERM); o ElectroMagnetic Compatibility (EMC)standard for radio equipment and services; Part 5: Specific conditions for Private land Mobile Radio (PMR) and ancillary equipment (speech and non-speech) o EN 300 086-1/2Electromagnetic compatibility and Radio spectrum Matters (ERM);Land Mobile Service; Radio equipment with an internal or external RF connector intended primarily for analogue speech; Part 1: Technical characteristics and methods of measurement o EN 300 113-1/2 Electromagnetic compatibility and Radio spectrum Matters (ERM); Land mobile service; Radio equipment intended for the transmission of data (and/or speech) using constant or non-constant envelope modulation and having an antenna connector; Part 1: Technical characteristics and methods of measurement o ETS 300 230 Radio Equipment and Systems (RES); Land mobile service; Binary Interchange of Information and Signalling (BIIS) at 1 200 bit/s (BIIS 1 200) o TS 102 361-1 Electromagnetic compatibility and Radio spectrum Matters (ERM); Digital Mobile Radio (DMR) Systems; Part 1: DMR Air Interface (AI) protocol o TS 102 361-2Electromagnetic compatibility and Radio spectrum Matters (ERM); Digital Mobile Radio (DMR) Systems; Part 2: DMR voice and generic services and facilities o TS 102 361-3 Electromagnetic compatibility and Radio spectrum Matters (ERM); Digital Mobile Radio (DMR) Systems; Part 3: DMR data protocol o Direttiva 2009/19/CE (AUTOMOTIVE) relativa alle perturbazioni radioelettriche (compatibilità elettromagnetica) dei veicoli a motore. ▪ Gli apparati radio sottoposti ad upgrade dovranno garantire:
Caratteristiche di minima. − Rotazione del collimatore con indicazione di range (non inferiore a ±90°) e accuratezza (+/- 1°). − Sistema di cunei integrati nella testata di tipo dinamico virtuale o motorizzato variabili da 15° a 60°. − Accuratezza del posizionamento di ogni lamella con valore non superiore a 1 mm. − Il sistema MLC deve essere predisposto per l'esecuzione di trattamenti di tipo 3DCRT, IMRT, VMAT (tecniche volumetriche). Tutti i software necessari all’unità radiante per realizzare tali modalità di erogazione devono far parte della dotazione di base. − Il collimatore deve consentire l'utilizzo di tutti gli accessori standard a corredo (filtri motorizzati, applicatori ecc.). − Le lamelle dell’MLC, devono avere uno spessore non superiore a 10 mm, il loro numero non deve essere inferiore a 120 Sarà cura della ditta offerente valutare se, in funzione dei trattamenti a cui sono destinati, i collimatori a corredo di ciascun LINAC possano avere differenti caratteristiche.
Caratteristiche di minima. L’unità radiante deve disporre di una modalità di trattamento che consenta l’erogazione del fascio regolato da un segnale di trigger esterno che tenga conto dell’atto respiratorio del paziente. Il sistema richiesto deve essere dotato di dispositivi idonei al monitoraggio, la visualizzazione, l’analisi del ciclo respiratorio del paziente sia all’interno della sala di trattamento che all’esterno nella consolle di comando, e dei relativi sistemi per l’erogazione del trattamento in “modalità gating” e/o in “modalità breath hold”. Il sistema di terapia fornito deve essere pienamente compatibile con la modalità di acquisizione (4D/CT) presente sulla CT di simulazione presente nel reparto e sui LINAC oggetto della gara. Integrazione con sistema di feedback audio visivo visibile dal paziente durante la cura, connesso con il sistema di gating.
Caratteristiche di minima. N. 1 matrice di camere a ionizzazione (da ora in poi, MATRICE A), avente almeno 1400 camere a ionizzazione da impiegare per verifiche pre-trattamento con campi di grandi dimensioni tipiche del distretto testa-collo. La superficie attiva dovrà avere dimensioni non inferiori a 25 cm x 25 cm. - N. 1 matrice di camere a ionizzazione (da ora in poi, MATRICE B), avente almeno 1000 camere a ionizzazione da impiegare per verifiche pre-trattamento con campi di piccole dimensioni tipiche di trattamenti SRS. La superficie attiva complessiva dovrà avere dimensioni non inferiori a 10 cm x 10 cm. Nell’area centrale, di almeno 6 cm x 6 cm, la distanza centro-centro tra singoli rivelatori dovrà essere minore o uguale di 3 mm. - N. 1 matrice di camere a ionizzazione (da ora in poi, MATRICE C), avente almeno 400 camere a ionizzazione da impiegare per Linac QA. La superficie attiva dovrà avere dimensioni non inferiori a 20 cm x 20 cm. La distribuzione delle camere a ionizzazione dovrà garantire una distanza centro-centro tra singoli rivelatori minore o uguale di 4 mm. La matrice dovrà essere idonea per effettuare verifiche di omogeneità, simmetria, penombra, dose e rateo di dose sull’asse centrale, verifiche MLC, verifiche angolo dei filtri a cuneo fisici / motorizzati e dinamici / virtuali. - Ogni matrice di cui sopra dovrà essere alloggiata nel proprio fantoccio di misura da includere nella fornitura. Resta inteso che: - il fantoccio potrà essere unico, eventualmente composto da più moduli, oppure un fantoccio differente per ciascuna matrice; - durante la misura, la posizione nominale del fantoccio dovrà essere tale per cui il centro della superficie attiva della matrice dovrà essere alla distanza 100 cm dalla sorgente. - Software di analisi e confronto tra le distribuzioni di dose misurate e attese dal TPS; analisi Gamma 2D e Gamma 3D con funzioni automatiche. - Modulo software aggiuntivo per il controllo dei seguenti parametri del LINAC: omogeneità e simmetria, dose sull’asse centrale, angolo del cuneo (statico o dinamico), MLC. - Carrello specifico che consenta posizionamento del sistema sul letto di trattamento senza alcun intervento manuale di sollevamento. - Dispositivo esterno utilizzabile con Matrice C per verifica della costanza energetica dei fasci radianti sia di fotoni che di elettroni. - Dispositivo esterno utilizzabile con Matrice C per verifica della congruenza campo luce/radiante dei fasci radianti - Software per il calcolo indipendente delle unità monitor ...
Caratteristiche di minima. Storage e analisi di tutti i dati di QA. Licenze per almeno 3 utenti concorrenti - Pianificazione e promemoria per l’esecuzione delle misure stesse in accordo ai protocolli internazionali - Permette la visualizzazione dell’andamento temporale delle misure con possibilità di personalizzare gli intervalli di tolleranza, i protocolli e le condizioni di misura Fantoccio per QA end-to-end Fornitura di un set opportuno di fantocci solidi in grado di verificare l’intera catena del trattamento radiante, dall’imaging al trattamento, comprensivo di opportuni inserti con specifiche funzionalità e caratteristiche di seguito indicate.
Caratteristiche di minima. Fantoccio con inserti per misure in RM. - Inserto per controlli TC in materiale tessuto equivalente, in accordo agli standard ICRU 44/46, per i seguenti tessuti: polmone, cervello, osso. - Inserto per misure dosimetriche puntuali con possibilità di utilizzo di diverse camere a ionizzazione. - Idoneo per controlli dell’allineamento dei componenti dell’unità di trattamento, incluso lettino a 6 gradi di libertà. - Idoneo per controlli dell’accuratezza del Sistema di IGRT in accordo alle indicazioni dei protocolli AAPM TG-179 and TG-142. - Inserto specifico per Xxxxxxx-Xxxx test (AAPM TG-179 e TG-142). Fantoccio per QA sistemi di acquisizione 4D-CBCT Fornitura di un fantoccio motorizzato programmabile per la simulazione del movimento respiratorio. Il Fantoccio deve: - Consentire la movimentazione programmata di un inserto in direzione superiore/inferiore (o laterale) che simuli la parete toracica. - Possedere diversi inserti interscambiabili rappresentativi del tumore - Permettere la simulazione diretta del movimento respiratorio con forma d’onda specifica - Essere compatibile con sistemi motion tracking delle principali marche in commercio - Essere Inclusivo di Software applicativo Sistema per verifiche in vivo Sistema in grado di verificare l’erogazione del trattamento radioterapico dotato delle caratteristiche di minima e preferenziali di seguito elencate.
Caratteristiche di minima. Sistema software per verifiche completamente automatiche in vivo mediante esecuzione dell’analisi dei log file generati dall’unità di trattamento. - Il sistema dovrà soddisfare i seguenti requisiti: - verifica posizionamento lamelle, collimatore, gantry e velocità di interruzione del fascio in accordo alle tolleranze impostate - confronto tra la mappa di fluenza pianificata (TPS) ed erogata (ricostruita dal sistema stesso) mediante analisi basata su indici Gamma, Chi e Delta. - Inoltre, il sistema deve poter garantire quanto segue: - fornire immediato risultato dell’analisi di eventuali errori di erogazione. - Esportare in formato Dicom RT-plan al TPS in uso per eventuale ricostruzione 3D della dose erogata.
Caratteristiche di minima