Common use of Documentazione dei prodotti forniti Clause in Contracts

Documentazione dei prodotti forniti. Dovrà essere garantita la disponibilità di manuali d’uso e manuali di service dei prodotti per ciascuna unità funzionale. Tale documentazione dovrà essere redatta in lingua italiana. In particolare, la società aggiudicataria si impegna a fornire, gratuitamente, all’inizio della fornitura presso il Laboratorio competente quanto segue: - manuali di servizio di tutti i componenti di ogni apparecchio offerto, comprensivi degli schemi elettrici, elettronici e meccanici; - manuali d’uso, manutenzione e informazione sui rischi specifici (schede di sicurezza) di ogni apparecchio e dei singoli reagenti, in lingua italiana; - precise indicazioni sulla scelta e sull’uso di idonei dispositivi di protezione individuale (D.P.I.) per gli addetti; - registro di manutenzione consigliato per interventi che possono essere eseguiti dall’utilizzatore; - effettuare la formazione del personale preposto all’utilizzo dell’apparecchiatura, con eventuale utilizzo di materiale didattico e/o mezzi audiovisivi. La ditta aggiudicataria dovrà inoltre fornire al Settore Ingegneria Clinica l’elenco dettagliato (marca, modello, matricola, codice Civab o CND, ecc.) delle apparecchiature fornite in formato elettronico.

Documentazione dei prodotti forniti. Dovrà essere garantita la disponibilità di manuali d’uso e manuali di service dei prodotti per ciascuna unità funzionale. Tale documentazione dovrà essere redatta in lingua italiana. In particolare, la società aggiudicataria si impegna a fornire, gratuitamente, all’inizio della fornitura presso il Laboratorio competente quanto segue: - manuali di servizio di tutti i componenti di ogni apparecchio offerto, comprensivi degli schemi elettrici, elettronici e meccanici; - manuali d’uso, manutenzione e informazione sui rischi specifici (schede di sicurezza) di ogni apparecchio e dei singoli reagenti, in lingua italiana; - precise indicazioni sulla scelta e sull’uso di idonei dispositivi di protezione individuale (D.P.I.) per gli addetti; - registro di manutenzione consigliato per interventi che possono essere eseguiti dall’utilizzatore; - effettuare la formazione del personale preposto all’utilizzo dell’apparecchiatura, con eventuale utilizzo di materiale didattico e/o mezzi audiovisivi. La ditta aggiudicataria dovrà inoltre fornire al Settore all’U.O.C. Ingegneria Clinica l’elenco dettagliato (marca, modello, matricola, codice Civab o CND, ecc.) delle apparecchiature fornite in formato elettronico.

Documentazione dei prodotti forniti. Dovrà L’angiografo biplano offerto, compreso i sistemi hardware, software e gli accessori a corredo, deve essere garantita la disponibilità dotato di manuali manuale d’uso e manuali di service dei prodotti per ciascuna unità funzionale. Tale documentazione dovrà essere redatta in lingua italiana, da produrre in duplice copia. Per quanto riguarda i service manual, la Ditta Concorrente deve dichiarare la propria disponibilità, su richiesta del RUP, a fornirne una copia. In particolaredefinitiva la Ditta Aggiudicataria dovrà fornire(ove previsto), la società aggiudicataria si impegna a fornire, gratuitamente, all’inizio della fornitura presso il Laboratorio competente quanto seguein formato elettronico e cartaceo: - manuali il manuale d’uso e tecnico (due copie in formato cartaceo) - il manuale di servizio service (una copia in formato cartaceo) incluse tutte le eventuali password di tutti i componenti di ogni apparecchio offerto, comprensivi degli schemi elettrici, elettronici e meccanicisistema; - manuali d’uso, manutenzione e informazione sui rischi specifici (schede di sicurezza) di ogni apparecchio e il manuale utente per l'utilizzo dei singoli reagenti, in lingua italianasoftware compresi nella fornitura; - precise indicazioni sulla scelta e sull’uso di idonei dispositivi di protezione individuale (D.P.I.) il manuale utente per gli addettil’utilizzo del sistema; - registro i manuali tecnici/operativi e di manutenzione consigliato amministrazione del sistema usati dal personale della ditta per interventi che possono essere eseguiti dall’utilizzatorela sua gestione e amministrazione; - effettuare le licenze software; - la formazione dichiarazione di conformità degli impianti elettrici di diagnostica; - la verifica di sicurezza elettrica (Norma CEI 62-5) da effettuarsi in loco all’atto del personale preposto all’utilizzo dell’apparecchiatura, con eventuale utilizzo di materiale didattico e/o mezzi audiovisivi. La ditta aggiudicataria dovrà inoltre fornire al Settore Ingegneria Clinica l’elenco dettagliato (marca, modello, matricola, codice Civab o CND, ecccollaudo.) delle apparecchiature fornite in formato elettronico.

Documentazione dei prodotti forniti. Dovrà Le apparecchiature offerte devono essere garantita la disponibilità dotate di manuali manuale d’uso e manuali di service dei prodotti per ciascuna unità funzionale. Tale documentazione dovrà essere redatta in lingua italiana, da produrre in duplice copia. Per quanto riguarda i service manual, la Ditta Concorrente deve dichiarare la propria disponibilità, su richiesta del RUP, a fornirne una copia. In particolaredefinitiva la Ditta Aggiudicataria dovrà fornire (ove previsto), la società aggiudicataria si impegna a fornire, gratuitamente, all’inizio della fornitura presso il Laboratorio competente quanto seguein formato elettronico e cartaceo: - manuali il manuale d’uso e tecnico (due copie in formato cartaceo) - il manuale di servizio service (una copia in formato cartaceo) incluse tutte le eventuali password di tutti i componenti di ogni apparecchio offerto, comprensivi degli schemi elettrici, elettronici e meccanicisistema; - manuali d’uso, manutenzione e informazione sui rischi specifici (schede di sicurezza) di ogni apparecchio e il manuale utente per l'utilizzo dei singoli reagenti, in lingua italianasoftware compresi nella fornitura; - precise indicazioni sulla scelta e sull’uso di idonei dispositivi di protezione individuale (D.P.I.) il manuale utente per gli addettil’utilizzo del sistema; - registro i manuali tecnici/operativi e di manutenzione consigliato amministrazione del sistema usati dal personale della ditta per interventi che possono essere eseguiti dall’utilizzatorela sua gestione e amministrazione; - effettuare le licenze software; - la formazione dichiarazione di conformità degli impianti elettrici di diagnostica; - la verifica di sicurezza elettrica (Norma CEI 62-5) da effettuarsi in loco all’atto del personale preposto all’utilizzo dell’apparecchiatura, con eventuale utilizzo di materiale didattico e/o mezzi audiovisivi. La ditta aggiudicataria dovrà inoltre fornire al Settore Ingegneria Clinica l’elenco dettagliato (marca, modello, matricola, codice Civab o CND, ecccollaudo.) delle apparecchiature fornite in formato elettronico.