Common use of Rapporti di prova Clause in Contracts

Rapporti di prova. Il Laboratorio è responsabile unicamente dei risultati analitici riferiti ai campioni oggetto di analisi. Gli eventuali Giudizi di Conformità riportati nei Rapporti di Prova emessi da Primolab S.r.l. sono espressi sulla base delle norme e/o delle specifiche richieste, come definito nella documentazione contrattuale. In generale, ove non diversamente definito nel contratto, la Regola Decisionale applicata ai Giudizi di Conformità per le analisi microbiologiche è di considerare il risultato stesso ottenuto dall’analisi, senza considerare il range d’incertezza di misura. Salvo esplicita richiesta del cliente, le informazioni riportate sul modulo di richiesta analisi sanno riportate sul Rapporto di Prova. In particolare, in presenza dei criteri di accettazione sul Rapporto di Xxxxx, sarà riportato anche il valore di incertezza di misura associata al risultato nei casi previsti da norma. È vietata la duplicazione parziale dei Rapporti di Prova senza la preventiva autorizzazione scritta di Xxxxxxxx S.r.l. È vietata, inoltre, ogni modifica non autorizzata dei Rapporti di Prova. Il Laboratorio provvede all'archiviazione dei Rapporti di Prova in formato cartaceo ed elettronico per un periodo di n. 10 anni. Le registrazioni tecniche relative alle prove effettuate sul campione vengono conservate anch’esse per un periodo di n. 10 anni. I tempi di risposta da parte del Laboratorio sono concordati con il Cliente in funzione del carico di lavoro. I risultati, salvo differenti accordi, vengono consegnati al Cliente inviando il Rapporto di Prova via e-mail all'indirizzo comunicato dal Cliente stesso.

Rapporti di prova. Il Laboratorio è responsabile unicamente dei risultati analitici riferiti ai campioni oggetto di analisi. Gli eventuali Giudizi di Conformità riportati Tutte le informazioni contenute nei Rapporti di Prova emessi da Primolab S.r.l. prova, identificati dal numero del campione e dall’anno di registrazione del campione stesso, sono espressi sulla base delle norme rappresentativi del solo campione sottoposto a prova e non costituiscono ispezione e/o delle certificazione di prodotto. I rapporti di prova vengono emessi in unico esemplare. Il rilascio di eventuali duplicati in formato originale, su richiesta del Cliente, costituisce oggetto di separato addebito. I rapporti di prova vengono emessi in conformità alle norme generali sull’accreditamento dei laboratori di prova. Il formato del rapporto di prova è predefinito da Piana Ricerca e Consulenza. L’emissione di rapporti di prova secondo formati corrispondenti a specifiche richiestedel Cliente deve essere richiesta per iscritto; qualora tale personalizzazione sia consentita dalle norme generali sull’accreditamento dei laboratori di prova e sia tecnicamente possibile, come definito nella documentazione contrattualecostituisce prestazione accessoria, il cui corrispettivo sarà preventivamente concordato con il Cliente. In generale, ove non diversamente definito nel contratto, la Regola Decisionale applicata ai Giudizi caso di Conformità per le analisi microbiologiche è di considerare subappalto delle prove il risultato stesso ottenuto dall’analisi, senza considerare il range d’incertezza di misura. Salvo esplicita richiesta del cliente, le informazioni riportate sul modulo di richiesta analisi sanno riportate laboratorio si impegna a riportare sul Rapporto di ProvaProva l’identificazione del Laboratorio esecutore della prova. In particolareXxxxx che non sia diversamente convenuto, i rapporti di prova in presenza dei criteri di accettazione sul Rapporto di Xxxxx, sarà riportato anche il valore di incertezza di misura associata originale vengono inviati al risultato nei casi previsti da normaCliente per posta ordinaria. È E’ vietata la duplicazione parziale dei Rapporti rapporti di Prova prova senza la preventiva autorizzazione scritta di Xxxxxxxx S.r.l. È vietata, inoltre, ogni modifica non autorizzata dei Rapporti di Prova. Il Laboratorio provvede all'archiviazione dei Rapporti di Prova in formato cartaceo ed elettronico per un periodo di n. 10 anni. Le registrazioni tecniche relative alle prove effettuate sul campione vengono conservate anch’esse per un periodo di n. 10 anni. I tempi di risposta da parte del Laboratorio sono concordati con il Cliente in funzione del carico di lavoro. I risultati, salvo differenti accordi, vengono consegnati al Cliente inviando il Rapporto di Prova via e-mail all'indirizzo comunicato dal Cliente stessoXxxxx Xxxxxxx e Consulenza.

Rapporti di prova. Il Laboratorio Di Xxxxxx è responsabile unicamente dei risultati analitici riferiti ai campioni oggetto di analisi. Gli eventuali Giudizi I rapporti di Conformità riportati nei prova vengono emessi in lingua italiana o inglese. L’originale in formato elettronico firmato digitalmente viene consegnato al Cliente tramite posta elettronica mentre una copia elettronica conforme all’originale è archiviata dal Responsabile della Qualità. I Rapporti di Prova vengono emessi da Primolab S.r.lin conformità alle norme generali sull’accreditamento dei laboratori. sono espressi sulla base delle L’emissione di Rapporti di Prova secondo formati diversi, corrispondenti a specifiche esigenze del Cliente, deve essere richiesta per iscritto in fase di incarico; qualora tale personalizzazione sia consentita dalle norme generali sull’accreditamento dei laboratori di prova e sia tecnicamente possibile, costituisce prestazione accessoria, il cui corrispettivo deve essere preventivamente concordato con il Cliente. I Rapporti di Prova vengono emessi, di norma, su modulistica codificata dal sistema gestionale del laboratorio. Il Laboratorio Di Xxxxxx non si assume la responsabilità per la perdita, l’alterazione o la diffusione non intenzionale dei dati e/o delle specifiche richieste, come definito nella documentazione contrattuale. In generale, ove non diversamente definito nel contratto, la Regola Decisionale applicata ai Giudizi informazioni dipendenti dal cattivo funzionamento del sistema telematico di Conformità per le analisi microbiologiche è trasmissione o da eventi al di considerare il risultato stesso ottenuto dall’analisi, senza considerare il range d’incertezza di misura. Salvo esplicita richiesta fuori del cliente, le informazioni riportate sul modulo di richiesta analisi sanno riportate sul Rapporto di Prova. In particolare, in presenza dei criteri di accettazione sul Rapporto di Xxxxx, sarà riportato anche il valore di incertezza di misura associata al risultato nei casi previsti da normaproprio controllo diretto. È vietata la duplicazione parziale dei Rapporti rapporti di Prova prova senza la preventiva autorizzazione scritta di Xxxxxxxx S.r.l. È vietata, inoltre, ogni modifica non autorizzata dei Rapporti di Provadell’emittente. Il Laboratorio Di Xxxxxx provvede all'archiviazione all’archiviazione in forma cartacea e/o elettronica della propria copia dei Rapporti di Prova in formato cartaceo ed elettronico per un periodo di n. 10 anninon inferiore a 48 mesi secondo modalità previste dalla vigente normativa. Le registrazioni tecniche relative Ove non diversamente ed espressamente concordato con il Cliente il Laboratorio Di Xxxxxx conserva i dati grezzi relativi alle prove analisi e alle prove/tarature effettuate sul campione vengono conservate anch’esse per un periodo di n. 10 anni. I tempi di risposta da parte del Laboratorio sono concordati con il Cliente in funzione del carico di lavoro. I risultati, salvo differenti accordi, vengono consegnati al Cliente inviando il Rapporto di Prova via e-mail all'indirizzo comunicato dal Cliente stessonon inferiore a 48 mesi.

Rapporti di prova. Il Laboratorio laboratorio è responsabile unicamente dei risultati analitici riferiti ai campioni oggetto di analisi. Gli eventuali Giudizi di Conformità riportati nei I Rapporti di Prova Prova/Certificati di Analisi vengono emessi da Primolab S.r.lin unico esemplare originale. sono espressi sulla base delle norme Per ogni campione è emesso un unico rapporto di prova. I Rapporti di prova/Certificati di Analisi vengono emessi, di norma, su format standard. L’emissione di rapporti di prova secondo formati corrispondenti a specifiche del Cliente deve essere richiesta per iscritto; qualora tale personalizzazione sia consentita dalle norme, e sia tecnicamente possibile, costituisce prestazione accessoria, il cui corrispettivo sarà concordato preventivamente con il Cliente. Ove prevista attività di campionamento a carico e/o delle specifiche richiestesotto responsabilità di LabAnalysis, come definito nella documentazione contrattuale. In generale, ove non diversamente definito nel contratto, la Regola Decisionale applicata ai Giudizi rapporto di Conformità per le analisi microbiologiche è di considerare il risultato stesso ottenuto dall’analisi, senza considerare il range d’incertezza di misura. Salvo esplicita prova ed in relazione a richiesta del clientecliente sono riportate distinte e specifiche indicazioni con riguardo a campionatore (tecnico responsabile delle attività di campionamento), le informazioni riportate sul modulo metodo di richiesta analisi sanno riportate sul Rapporto campionamento, condizioni di Provacampionamento od altre annotazioni particolari previste o richieste. In particolareXxxxx non sia diversamente convenuto, in presenza dei criteri i rapporti di accettazione sul Rapporto di Xxxxx, sarà riportato anche il valore di incertezza di misura associata al risultato nei casi previsti da norma. È vietata la duplicazione parziale dei Rapporti di Prova senza la preventiva autorizzazione scritta di Xxxxxxxx S.r.l. È vietata, inoltre, ogni modifica non autorizzata dei Rapporti di Prova. Il Laboratorio provvede all'archiviazione dei Rapporti di Prova in formato cartaceo ed elettronico per un periodo di n. 10 anni. Le registrazioni tecniche relative alle prove effettuate sul campione vengono conservate anch’esse per un periodo di n. 10 anni. I tempi di risposta da parte del Laboratorio sono concordati con il Cliente in funzione del carico di lavoro. I risultati, salvo differenti accordi, prova vengono consegnati al Cliente inviando via email come allegati PDF firmati digitalmente. La consegna della copia cartacea con corrispondenza ordinaria va concordata tramite technical Agreement. I rapporti di prova sono riemessi solo in caso di correzione di errori da parte del laboratorio e/o di inserimento di informazioni/dati omessi ma disponibili al momento dell'esecuzione delle prove. Deve essere fornita l’identificazione univoca del campione e qualsiasi marchio o etichetta del produttore può essere mostrato o contrassegnato come tale. In caso di revisione di rapporti di prova per errori imputabili al Cliente tale revisione può essere oggetto di costo accessorio. Se non vi sono errori accertati di Labanalysis, il Rapporto re test in caso di Prova via e-mail all'indirizzo comunicato dal Cliente stessoOOS o OOT è soggetto a costi aggiuntivi.

Rapporti di prova. Il Laboratorio è responsabile unicamente dei risultati analitici riferiti ai campioni oggetto di analisi. Gli eventuali Giudizi di Conformità riportati Tutte le informazioni contenute nei Rapporti di Prova emessi da Primolab S.r.l. prova, identificati dal numero del campione e dall’anno di registrazione del campione stesso, sono espressi sulla base delle norme rappresentativi del solo campione sottoposto a prova e non costituiscono ispezione e/o delle certificazione di prodotto. I rapporti di prova vengono emessi in unico esemplare. Il rilascio di eventuali duplicati in formato originale, su richiesta del Cliente, costituisce oggetto di separato addebito. I rapporti di prova vengono emessi in conformità alle norme generali sull’accreditamento dei laboratori di prova. Il formato del rapporto di prova è predefinito da Piana Ricerca e Consulenza. L’emissione di rapporti di prova secondo formati corrispondenti a specifiche richiestedel Cliente deve essere richiesta per iscritto; qualora tale personalizzazione sia consentita dalle norme generali sull’accreditamento dei laboratori di prova e sia tecnicamente possibile, come definito nella documentazione contrattualecostituisce prestazione accessoria, il cui corrispettivo sarà preventivamente concordato con il Cliente. In generale, ove non diversamente definito nel contratto, la Regola Decisionale applicata ai Giudizi caso di Conformità per le analisi microbiologiche è di considerare subappalto delle prove il risultato stesso ottenuto dall’analisi, senza considerare il range d’incertezza di misura. Salvo esplicita richiesta del cliente, le informazioni riportate sul modulo di richiesta analisi sanno riportate laboratorio si impegna a riportare sul Rapporto di ProvaProva l’identificazione del Laboratorio esecutore della prova. In particolareSalvo che non sia diversamente convenuto, il rapporto di prova viene anticipato per e-mail appena i risultati delle analisi sono disponibili (in presenza dei criteri genere entro 15 giorni lavorativi dal ricevimento campioni). Gli originali cartacei delle analisi firmati in maniera autografa sono conservati presso la sede dell’azienda. Se richiesto, saranno inviati per posta cartacea (al costo aggiuntivo di accettazione sul Rapporto di Xxxxx, sarà riportato anche il valore di incertezza di misura associata al risultato nei casi previsti da norma5 € a invio per l’Italia) o per posta elettronica firmati digitalmente (formato .p7m). È E’ vietata la duplicazione parziale dei Rapporti rapporti di Prova prova senza la preventiva autorizzazione scritta di Xxxxxxxx S.r.l. È vietata, inoltre, ogni modifica non autorizzata dei Rapporti di Prova. Il Laboratorio provvede all'archiviazione dei Rapporti di Prova in formato cartaceo ed elettronico per un periodo di n. 10 anni. Le registrazioni tecniche relative alle prove effettuate sul campione vengono conservate anch’esse per un periodo di n. 10 anni. I tempi di risposta da parte del Laboratorio sono concordati con il Cliente in funzione del carico di lavoro. I risultati, salvo differenti accordi, vengono consegnati al Cliente inviando il Rapporto di Prova via e-mail all'indirizzo comunicato dal Cliente stessoXxxxx Xxxxxxx e Consulenza.