Common use of Verpakking en verzending Clause in Contracts

Verpakking en verzending. 8.1 Het Product dient behoorlijk te zijn verpakt en gemerkt conform Europese en nationale regelgeving en eventuele aanvullende voorschriften van Instelling, dusdanig dat het Product Instelling in goede staat bereikt. 8.2 Conform het voorgaande lid is Leverancier aansprakelijk voor schade veroorzaakt door een niet behoorlijke verpakking. Leverancier zorgt voor het ophalen van of het retour nemen van de beschadigde Producten en zorgt binnen 2 werkdagen voor een nieuwe (onbeschadigde) levering van het Product zonder dat daaraan voor Instelling extra kosten zijn verbonden. Indien Instelling oordeelt dat sprake is van spoed, levert Leverancier binnen een kortere termijn, zonder dat daar extra kosten voor Instelling aan zijn verbonden. 8.3 De inhoud van de verpakkingen is van buitenaf duidelijk en controleerbaar omschreven. Indien de inhoud van de verpakking gekoeld, steriel, of anderszins op speciale wijze bewaard dient te worden, zal dat duidelijk en goed leesbaar op de verpakking worden vermeld. 8.4 Alle verpakking (uitgezonderd leenemballage) wordt bij levering eigendom van Instelling, tenzij Partijen anders overeenkomen. In dat laatste geval is artikel 7.6 van deze Algemene Inkoopvoorwaarden Gezondheidszorg onverkort van toepassing. Leverancier dient in de bij het Product behorende paklijst aan te geven of het Product in leenemballage is verpakt. Voorts dient de leenemballage als zodanig op duidelijke wijze door Leverancier te worden gekenmerkt. Indien het gaat om leenemballage met statiegeld, dan dient Leverancier dit te registreren. 8.5 Leverancier streeft ernaar de verpakking van een medisch hulpmiddel te voorzien van een UDI, dit voor zo ver het gaat om een steriel verpakt medisch hulpmiddel met de risicoklasse III en IIb en dat bestemd is om in de patiënt achter te blijven. Deze UDI mag worden ingevuld met het standaard identificatie-systeem: HIBCC, ICCBBA of GS1. Elke UDI moet zowel in schrift als in een barcode op de verpakking voorkomen. Leverancier controleert daarbij of de Fabrikant een UDI aan het medisch hulpmiddel heeft toegekend. Als de barcode ontbreekt, neemt Leverancier contact op met de Fabrikant om de barcode aan te brengen. Verder draagt Leverancier zorg voor de volgende zaken bij het aanbrengen van de barcode: - de barcode voldoet aan de internationale specificaties voor barcodering. - het aantal barcodes op de verpakking is minimaal. - de informatie is zoveel mogelijk in één barcode opgenomen en wordt niet verspreid over verschillende barcodes. - een geschikte plaatsing van de barcode op de verpakking, zodat de barcode op een gebruiksvriendelijke manier te scannen is door Instelling. 8.6 Retourzending van leenemballage geschiedt voor rekening en risico van Leverancier, naar een door deze op te geven bestemming. Retourzending van leenemballage geschiedt binnen 14 dagen nadat Instelling Leverancier schriftelijk van die retourzending in kennis heeft gesteld. 8.7 Indien op verzoek van Instelling door Leverancier verpakkingsmaterialen worden verwerkt of vernietigd, geschiedt dit voor rekening en risico van Leverancier.

Verpakking en verzending. 8.1 Het Product 7.1 De Prestatie dient behoorlijk te zijn verpakt en gemerkt conform Europese wettelijke voorschriften en nationale regelgeving besluiten en eventuele aanvullende voorschriften van Instelling, dusdanig dat het Product Instelling zij de plaats van bestemming in goede staat bereiktbereiken. 8.2 Conform het voorgaande lid 7.2 Leverancier is Leverancier aansprakelijk voor schade veroorzaakt door een niet behoorlijke verpakking. Leverancier zorgt voor het ophalen van of het retour nemen van de beschadigde Producten zaken en zorgt binnen 2 werkdagen voor een nieuwe (onbeschadigde) levering van het Product de Prestatie zonder dat daaraan voor Instelling extra kosten zijn verbonden. Indien Instelling oordeelt dat sprake is In geval van spoed, levert ter beoordeling van Instelling, is Leverancier verplicht tot een nieuwe levering van de Prestatie, binnen een door Instelling gestelde kortere termijn, zonder dat daar daaraan voor Instelling extra kosten voor Instelling aan zijn verbonden. 8.3 7.3 De inhoud van de verpakkingen is van buitenaf duidelijk en controleerbaar omschrevencontroleerbaar. Indien de inhoud van de verpakking gekoeld, steriel, steriel of anderszins op speciale wijze bewaard dient te worden, zal dat duidelijk en goed leesbaar op de verpakking worden vermeld. 8.4 7.4 Alle verpakking (uitgezonderd leenemballage) wordt bij levering eigendom van Instelling, tenzij Partijen anders overeenkomenInstelling hiervan afziet. In dat laatste geval is artikel 7.6 7.5 van deze Algemene de Inkoopvoorwaarden Gezondheidszorg onverkort van toepassing. Leverancier dient in de bij het Product de Prestatie behorende paklijst aan te geven of het Product Prestatie in leenemballage is verpakt. Voorts dient de leenemballage als zodanig op duidelijke wijze door Leverancier te worden gekenmerkt. Indien het gaat om leenemballage met statiegeld, dan dient Leverancier dit te registrerenregistreren en specificeren op de factuur. 8.5 Leverancier streeft ernaar de verpakking van een medisch hulpmiddel te voorzien van een UDI, dit voor zo ver het gaat om een steriel verpakt medisch hulpmiddel met de risicoklasse III en IIb en dat bestemd is om in de patiënt achter te blijven. Deze UDI mag worden ingevuld met het standaard identificatie-systeem: HIBCC, ICCBBA of GS1. Elke UDI moet zowel in schrift als in een barcode op de verpakking voorkomen. Leverancier controleert daarbij of de Fabrikant een UDI aan het medisch hulpmiddel heeft toegekend. Als de barcode ontbreekt, neemt Leverancier contact op met de Fabrikant om de barcode aan te brengen. Verder draagt Leverancier zorg voor de volgende zaken bij het aanbrengen van de barcode: - de barcode voldoet aan de internationale specificaties voor barcodering. - het aantal barcodes op de verpakking is minimaal. - de informatie is zoveel mogelijk in één barcode opgenomen en wordt niet verspreid over verschillende barcodes. - een geschikte plaatsing van de barcode op de verpakking, zodat de barcode op een gebruiksvriendelijke manier te scannen is door Instelling. 8.6 7.5 Retourzending van leenemballage geschiedt voor rekening en risico van Leverancier, naar een door deze op te geven bestemming. Retourzending van leenemballage geschiedt binnen 14 dagen nadat Instelling Leverancier schriftelijk van die retourzending in kennis heeft gesteld. 8.7 7.6 Indien er op verzoek van Instelling door Leverancier verpakkingsmaterialen worden verwerkt of vernietigd, geschiedt dit voor rekening en risico van Leverancier.

Verpakking en verzending. 8.1 Het Product 22.1 De Prestatie dient behoorlijk te zijn verpakt en gemerkt conform Europese wettelijke voorschriften en nationale regelgeving besluiten en eventuele aanvullende voorschriften van InstellingOpdrachtgever, dusdanig dat het Product Instelling zij de plaats van bestemming in goede staat bereiktbereiken. 8.2 Conform het voorgaande lid 22.2 Opdrachtnemer is Leverancier aansprakelijk voor schade veroorzaakt door een niet behoorlijke verpakking. Leverancier Opdrachtnemer zorgt voor het ophalen van of het retour nemen van de beschadigde Producten zaken en zorgt binnen 2 werkdagen voor een nieuwe (onbeschadigde) levering van het Product de Prestatie zonder dat daaraan voor Instelling Opdrachtgever extra kosten zijn verbonden. Indien Instelling oordeelt dat sprake is In geval van spoed, levert Leverancier ter beoordeling van Opdrachtgever, is Opdrachtnemer verplicht tot een nieuwe levering van de Prestatie, binnen een en door Opdrachtgever gestelde kortere termijn, zonder dat daar daaraan voor Opdrachtgever extra kosten voor Instelling aan zijn verbonden. 8.3 22.3 De inhoud van de verpakkingen is van buitenaf duidelijk en controleerbaar omschrevencontroleerbaar. Indien de inhoud van de verpakking gekoeld, steriel, gekoeld of anderszins op speciale wijze bewaard dient te worden, zal dat duidelijk en goed leesbaar op de verpakking worden vermeld. 8.4 22.4 Alle verpakking (uitgezonderd leenemballage) wordt bij levering eigendom van InstellingOpdrachtgever, tenzij Partijen anders overeenkomenOpdrachtgever hiervan afziet. In dat laatste geval is artikel 7.6 van deze Algemene Inkoopvoorwaarden Gezondheidszorg 22.5 onverkort van toepassing. Leverancier Opdrachtnemer dient in de bij het Product de Prestatie behorende paklijst aan te geven of het Product Prestatie in leenemballage is verpakt. Voorts dient de leenemballage als zodanig op duidelijke wijze door Leverancier Opdrachtnemer te worden gekenmerkt. Indien Indient het gaat om leenemballage met statiegeld, dan dient Leverancier Opdrachtnemer dit te registrerenregistreren op de factuur. 8.5 Leverancier streeft ernaar de verpakking van een medisch hulpmiddel te voorzien van een UDI, dit voor zo ver het gaat om een steriel verpakt medisch hulpmiddel met de risicoklasse III en IIb en dat bestemd is om in de patiënt achter te blijven. Deze UDI mag worden ingevuld met het standaard identificatie-systeem: HIBCC, ICCBBA of GS1. Elke UDI moet zowel in schrift als in een barcode op de verpakking voorkomen. Leverancier controleert daarbij of de Fabrikant een UDI aan het medisch hulpmiddel heeft toegekend. Als de barcode ontbreekt, neemt Leverancier contact op met de Fabrikant om de barcode aan te brengen. Verder draagt Leverancier zorg voor de volgende zaken bij het aanbrengen van de barcode: - de barcode voldoet aan de internationale specificaties voor barcodering. - het aantal barcodes op de verpakking is minimaal. - de informatie is zoveel mogelijk in één barcode opgenomen en wordt niet verspreid over verschillende barcodes. - een geschikte plaatsing van de barcode op de verpakking, zodat de barcode op een gebruiksvriendelijke manier te scannen is door Instelling. 8.6 22.5 Retourzending van leenemballage geschiedt voor rekening en risico van Leverancier, naar een door deze op te geven bestemmingOpdrachtnemer. Retourzending van leenemballage geschiedt binnen 14 dagen nadat Instelling Leverancier Opdrachtgever Opdrachtnemer schriftelijk van die retourzending in kennis heeft gesteld. 8.7 Indien 22.6 Opdrachtnemer neemt op verzoek van Instelling door Leverancier verpakkingsmaterialen worden verwerkt of vernietigdalle verpakkingen kosteloos terug, geschiedt dit voor rekening en risico van Leveranciertenzij schriftelijk anders is overeengekomen.

Verpakking en verzending. 8.1 Het Product dient behoorlijk te zijn verpakt en gemerkt conform Europese en nationale regelgeving en eventuele aanvullende voorschriften van InstellingSpring Kinderopvang, dusdanig dat het Product Instelling Spring Kinderopvang in goede staat bereikt. 8.2 Conform het voorgaande lid is Leverancier aansprakelijk voor schade veroorzaakt door een niet behoorlijke verpakking. Leverancier zorgt voor het ophalen van of het retour nemen van de beschadigde Producten en zorgt binnen 2 werkdagen voor een nieuwe (onbeschadigde) levering van het Product zonder dat daaraan voor Instelling Spring Kinderopvang extra kosten zijn verbonden. Indien Instelling Spring Kinderopvang oordeelt dat sprake is van spoed, levert Leverancier binnen een kortere termijn, zonder dat daar extra kosten voor Instelling Spring Kinderopvang aan zijn verbonden. 8.3 De inhoud van de verpakkingen is van buitenaf duidelijk en controleerbaar omschreven. Indien de inhoud van de verpakking gekoeld, steriel, of anderszins op speciale wijze bewaard dient te worden, zal dat duidelijk en goed leesbaar op de verpakking worden vermeld. 8.4 Alle verpakking (uitgezonderd leenemballage) wordt bij levering eigendom van InstellingSpring Kinderopvang, tenzij Partijen anders overeenkomen. In dat laatste geval is artikel 7.6 van deze Algemene Inkoopvoorwaarden Gezondheidszorg Spring Kinderopvang onverkort van toepassing. Leverancier dient in de bij het Product behorende paklijst aan te geven of het Product in leenemballage is verpakt. Voorts dient de leenemballage als zodanig op duidelijke wijze door Leverancier te worden gekenmerkt. Indien het gaat om leenemballage met statiegeld, dan dient Leverancier dit te registreren. 8.5 Leverancier streeft ernaar de verpakking van een medisch hulpmiddel te voorzien van een UDI, dit voor zo ver het gaat om een steriel verpakt medisch hulpmiddel met de risicoklasse III en IIb en dat bestemd is om in de patiënt achter te blijven. Deze UDI mag worden ingevuld met het standaard identificatie-systeem: HIBCC, ICCBBA of GS1. Elke UDI moet zowel in schrift als in een barcode op de verpakking voorkomen. Leverancier controleert daarbij of de Fabrikant een UDI aan het medisch hulpmiddel heeft toegekend. Als de barcode ontbreekt, neemt Leverancier contact op met de Fabrikant om de barcode aan te brengen. Verder draagt Leverancier zorg voor de volgende zaken bij het aanbrengen van de barcode: - de barcode voldoet aan de internationale specificaties voor barcodering. - het aantal barcodes op de verpakking is minimaal. - de informatie is zoveel mogelijk in één barcode opgenomen en wordt niet verspreid over verschillende barcodes. - een geschikte plaatsing van de barcode op de verpakking, zodat de barcode op een gebruiksvriendelijke manier te scannen is door Instelling. 8.6 Retourzending van leenemballage geschiedt voor rekening en risico van Leverancier, naar een door deze op te geven bestemming. Retourzending van leenemballage geschiedt binnen 14 dagen nadat Instelling Spring Kinderopvang Leverancier schriftelijk van die retourzending in kennis heeft gesteld. 8.7 8.6 Indien op verzoek van Instelling Spring Kinderopvang door Leverancier verpakkingsmaterialen worden verwerkt of vernietigd, geschiedt dit voor rekening en risico van Leverancier.

Verpakking en verzending. 8.1 22.1 Het Product product dient behoorlijk te zijn verpakt en gemerkt conform Europese en nationale regelgeving en eventuele aanvullende voorschriften van InstellingKindergarden, dusdanig dat het Product Instelling Kindergarden in goede staat bereikt. 8.2 22.2 Conform het voorgaande lid is Leverancier aansprakelijk voor schade veroorzaakt door een niet behoorlijke verpakking. Leverancier zorgt voor het ophalen van of het retour nemen van de beschadigde Producten producten en zorgt binnen 2 werkdagen voor een nieuwe (onbeschadigde) levering Levering van het Product zonder dat daaraan voor Instelling Kindergarden extra kosten zijn verbonden. Indien Instelling Kindergarden oordeelt dat sprake is van spoed, levert Leverancier binnen een kortere termijn, zonder dat daar extra kosten voor Instelling Kindergarden aan zijn verbonden. 8.3 22.3 De inhoud van de verpakkingen is van buitenaf duidelijk en controleerbaar omschreven. Indien de inhoud van de verpakking gekoeld, steriel, of anderszins op speciale wijze bewaard dient te worden, zal dat duidelijk en goed leesbaar op de verpakking worden vermeld. 8.4 22.4 Alle verpakking (uitgezonderd leenemballage) wordt worden bij levering Levering eigendom van InstellingKindergarden, tenzij Partijen anders overeenkomen. In dat laatste geval is artikel 7.6 21.6 van deze Algemene Inkoopvoorwaarden Gezondheidszorg Voorwaarden onverkort van toepassing. Leverancier dient in de bij het Product behorende paklijst aan te geven of het Product in leenemballage is verpakt. Voorts dient de leenemballage als zodanig op duidelijke wijze door Leverancier te worden gekenmerkt. Indien het gaat om leenemballage met statiegeld, dan dient Leverancier dit te registreren. 8.5 Leverancier streeft ernaar de verpakking van een medisch hulpmiddel te voorzien van een UDI, dit voor zo ver het gaat om een steriel verpakt medisch hulpmiddel met de risicoklasse III en IIb en dat bestemd is om in de patiënt achter te blijven. Deze UDI mag worden ingevuld met het standaard identificatie-systeem: HIBCC, ICCBBA of GS1. Elke UDI moet zowel in schrift als in een barcode op de verpakking voorkomen. Leverancier controleert daarbij of de Fabrikant een UDI aan het medisch hulpmiddel heeft toegekend. Als de barcode ontbreekt, neemt Leverancier contact op met de Fabrikant om de barcode aan te brengen. Verder draagt Leverancier zorg voor de volgende zaken bij het aanbrengen van de barcode: - de barcode voldoet aan de internationale specificaties voor barcodering. - het aantal barcodes op de verpakking is minimaal. - de informatie is zoveel mogelijk in één barcode opgenomen en wordt niet verspreid over verschillende barcodes. - een geschikte plaatsing van de barcode op de verpakking, zodat de barcode op een gebruiksvriendelijke manier te scannen is door Instelling. 8.6 22.5 Retourzending van leenemballage geschiedt voor rekening en risico van Leverancier, naar een door deze op te geven bestemming. Retourzending van leenemballage geschiedt binnen 14 dagen nadat Instelling Kindergarden Leverancier schriftelijk van die retourzending in kennis heeft gesteld. 8.7 22.6 Indien op verzoek van Instelling Kindergarden door Leverancier verpakkingsmaterialen worden verwerkt of vernietigd, geschiedt dit voor rekening en risico van Leverancier. 22.7 Leverancier toont een pro-actieve houding bij het verminderen van de impact van verpakkingsmaterialen op het milieu en zal waar mogelijk is herbruikbare of milieuvriendelijke verpakkingsmaterialen gebruiken.

Verpakking en verzending. 8.1 Het Product dient behoorlijk 5.1 Tenzij anders is overeengekomen, zal Leverancier de te zijn verpakt leveren Producten zorgvuldig verpakken in een verpakking die voldoet aan Pure-specificaties als opgegeven in de opdrachtbevestiging van Pure. Voorts zal Leverancier de te leveren Producten beveiligen en gemerkt conform Europese en nationale regelgeving en eventuele aanvullende voorschriften van Instellingervoor zorgen dat de Producten op een geschikte wijze worden vervoerd, dusdanig dat het Product Instelling in goede staat bereiktde overeengekomen plaats van bestemming bereiken en veilig worden gelost. 8.2 Conform 5.2 Tenzij anders is overeengekomen, zal Leverancier alle verpakkings – en vervoerskosten dragen en zich voor eigen rekening voldoende verzekeren tegen bedrijfs- en transportrisico’s. 5.3 De Producten zullen door Leverancier worden bezorgd op, dan wel ter bezorging worden verzonden naar de overeengekomen plaats of plaatsen op de wijze als in de Inkoopopdracht en/of Overeenkomst is bepaald of naderhand is overeengekomen. 5.4 Elk pakket Producten dient – indien van toepassing – onmiddellijk na het voorgaande lid is gereedmaken daarvan voorzien te worden van een door Leverancier aansprakelijk voor schade veroorzaakt door op specificaties van Pure te vervaardigen etiket. Elke zending dient voorts –tenzij uitdrukkelijk anders overeengekomen - vergezeld te zijn van een niet behoorlijke verpakking. Leverancier zorgt voor het ophalen van of het retour nemen volgens Pure -specificaties ingerichte pakbon, waarop met uitzondering van de beschadigde Producten en zorgt binnen 2 werkdagen voor een nieuwe (onbeschadigde) levering van het Product zonder dat daaraan voor Instelling extra kosten zijn verbonden. Indien Instelling oordeelt dat sprake is van spoedprijs, levert Leverancier binnen een kortere termijn, zonder dat daar extra kosten voor Instelling aan zijn verbonden. 8.3 De inhoud alle gegevens van de verpakkingen is van buitenaf duidelijk en controleerbaar omschrevenfactuur zijn vermeld. Indien de inhoud pakbon bij een pakket is ingesloten dient dit duidelijk kenbaar te zijn. Alle hiervoor bedoelde specificaties worden bij de Inkoopopdracht aan Leverancier verstrekt. 5.5 Indien Leverancier in opdracht en/of op verzoek van de verpakking gekoeldPure goederen distribueert naar en/of diensten verricht voor relaties van Pure , sterieldan doet Leverancier dit, of anderszins op speciale wijze bewaard tenzij anders is overeengekomen, uit naam van Pure. Dit impliceert dat gebruik gemaakt dient te wordenworden van middelen waaruit niet kan of mag blijken dat de Producten van een ander dan Pure afkomstig zijn. Alle hierboven vermelde voorwaarden ten aanzien van verpakking en verzending gelden, zal dat duidelijk en goed leesbaar op de verpakking voor zover van toepassing, eveneens indien Producten in opdracht van Pure door derden worden vermeldafgehaald bij Leverancier. 8.4 Alle verpakking (uitgezonderd leenemballage) wordt bij levering eigendom van Instelling, tenzij Partijen anders overeenkomen. In dat laatste geval is artikel 7.6 van deze Algemene Inkoopvoorwaarden Gezondheidszorg onverkort van toepassing. Leverancier dient in 5.6 Pure heeft te allen tijde de bij het Product behorende paklijst bevoegdheid verpakkingsmaterialen aan te geven of het Product in leenemballage is verpakt. Voorts dient de leenemballage als zodanig op duidelijke wijze door Leverancier te worden gekenmerktretourneren. Indien het gaat om leenemballage met statiegeld, dan dient Leverancier dit te registreren. 8.5 Leverancier streeft ernaar de verpakking van een medisch hulpmiddel te voorzien van een UDI, dit voor zo ver het gaat om een steriel verpakt medisch hulpmiddel met de risicoklasse III en IIb en dat bestemd is om in de patiënt achter te blijven. Deze UDI mag worden ingevuld met het standaard identificatie-systeem: HIBCC, ICCBBA of GS1. Elke UDI moet zowel in schrift als in een barcode op de verpakking voorkomen. Leverancier controleert daarbij of de Fabrikant een UDI aan het medisch hulpmiddel heeft toegekend. Als de barcode ontbreekt, neemt Leverancier contact op met de Fabrikant om de barcode aan te brengen. Verder draagt Leverancier zorg voor de volgende zaken bij het aanbrengen van de barcode: - de barcode voldoet aan de internationale specificaties voor barcodering. - het aantal barcodes op de verpakking is minimaal. - de informatie is zoveel mogelijk in één barcode opgenomen en wordt niet verspreid over verschillende barcodes. - een geschikte plaatsing van de barcode op de verpakking, zodat de barcode op een gebruiksvriendelijke manier te scannen is door Instelling. 8.6 Retourzending van leenemballage verpakkingsmaterialen geschiedt voor rekening en risico van Leverancier, de Leverancier naar een door deze de Leverancier op te geven bestemming. Retourzending van leenemballage geschiedt binnen 14 dagen nadat Instelling Leverancier schriftelijk van die retourzending in kennis heeft gesteld. 8.7 Indien op verzoek van Instelling door Leverancier verpakkingsmaterialen worden verwerkt of vernietigd, geschiedt dit voor rekening en risico van Leverancier.

Verpakking en verzending. 8.1 Het Product dient behoorlijk te 6.1 Leverancier garandeert dat alle Goederen deugdelijk zijn verpakt en dat de verpakkingen voldoen aan de vereisten die NutriControl eraan stelt en gemerkt conform Europese en nationale regelgeving en eventuele aanvullende voorschriften van Instellingregelgeving, dusdanig dat het Product Instelling NutriControl in goede staat bereikt. NutriControl heeft te allen tijde het recht de (transport) verpakkingsmaterialen voor rekening van Leverancier aan deze te retourneren. 8.2 6.2 Conform het voorgaande lid is Leverancier aansprakelijk voor schade veroorzaakt door een niet behoorlijke verpakking. Leverancier zorgt voor het ophalen van of het retour nemen van de beschadigde Producten en zorgt binnen 2 werkdagen voor een nieuwe (onbeschadigde) levering van het Product zonder dat daaraan voor Instelling NutriControl extra kosten zijn verbonden. Indien Instelling NutriControl oordeelt dat sprake is van spoed, levert Leverancier binnen een kortere termijn, zonder dat daar extra kosten voor Instelling NutriControl aan zijn verbonden. 8.3 6.3 De inhoud van de verpakkingen is van buitenaf duidelijk en controleerbaar omschreven. Indien de inhoud van de verpakking gekoeld, steriel, gekoeld of anderszins op speciale wijze bewaard dient te worden, zal dat duidelijk en goed leesbaar op de verpakking worden vermeld. 8.4 6.4 Alle verpakking (uitgezonderd leenemballage) wordt bij levering eigendom van InstellingNutriControl, tenzij Partijen anders overeenkomen. In dat laatste geval is artikel 7.6 van deze Algemene Inkoopvoorwaarden Gezondheidszorg onverkort van toepassing. Leverancier dient in de bij het Product behorende paklijst aan te geven of het Product in leenemballage is verpakt. Voorts dient de leenemballage als zodanig op duidelijke wijze door Leverancier te worden gekenmerkt. Indien het gaat om leenemballage met statiegeld, dan dient Leverancier dit te registreren. 8.5 Leverancier streeft ernaar de verpakking van een medisch hulpmiddel te voorzien van een UDI, dit voor zo ver het gaat om een steriel verpakt medisch hulpmiddel met de risicoklasse III en IIb en dat bestemd is om in de patiënt achter te blijven. Deze UDI mag worden ingevuld met het standaard identificatie-systeem: HIBCC, ICCBBA of GS1. Elke UDI moet zowel in schrift als in een barcode op de verpakking voorkomen. Leverancier controleert daarbij of de Fabrikant een UDI aan het medisch hulpmiddel heeft toegekend. Als de barcode ontbreekt, neemt Leverancier contact op met de Fabrikant om de barcode aan te brengen. Verder draagt Leverancier zorg voor de volgende zaken bij het aanbrengen van de barcode: - de barcode voldoet aan de internationale specificaties voor barcodering. - het aantal barcodes op de verpakking is minimaal. - de informatie is zoveel mogelijk in één barcode opgenomen en wordt niet verspreid over verschillende barcodes. - een geschikte plaatsing van de barcode op de verpakking, zodat de barcode op een gebruiksvriendelijke manier te scannen is door Instelling. 8.6 6.5 Retourzending van leenemballage geschiedt voor rekening en risico van Leverancier, naar een door deze op te geven bestemming. Retourzending van leenemballage geschiedt binnen 14 dagen nadat Instelling NutriControl Leverancier schriftelijk van die retourzending in kennis heeft gesteld. 8.7 6.6 Indien op verzoek van Instelling NutriControl door Leverancier verpakkingsmaterialen worden verwerkt of vernietigd, geschiedt dit voor rekening en risico van Leverancier.

Verpakking en verzending. 8.1 Het Product dient behoorlijk 7.1 Zaken dienen adequaat verpakt te zijn verpakt en gemerkt conform Europese wettelijke voorschriften en nationale regelgeving besluiten en eventuele aanvullende voorschriften van InstellingUMC, dusdanig dat het Product Instelling zij de plaats van bestemming in goede staat bereikt.bereiken. Waarbij de levering en verpakking van steriele medische hulpmiddelen moet voldoen aan de VDSMH-richtlijn “Eisen aan de levering van steriele medische hulpmiddelen voor eenmalig gebruik”. De uitgifteverpakking bevat minimaal de volgende informatie: Omschrijving artikel, lotnummer, artikelcode leverancier, CE + notified body, expiratiedatum, afmetingen/ maatvoering (indien van toepassing), barcode. De artikelen op de verschillende verpakkingsniveau ‘s zijn voorzien van een barcode op GS1-formaat. De barcode op alle niveaus tot aan het laatste niveau, de enkelvoudige verpakking is minimaal voorzien van de volgende informatie: - GTIN-code; - Expiratiedatum; - Lotnummer en/of serienummer 8.2 Conform het voorgaande lid 7.2 Leverancier is Leverancier aansprakelijk voor schade veroorzaakt door een niet behoorlijke verpakking. Leverancier zorgt voor het ophalen van of het retour nemen van de beschadigde Producten zaken en zorgt binnen 2 werkdagen voor een nieuwe (onbeschadigde) levering van het Product de Prestatie zonder dat daaraan voor Instelling UMC extra kosten zijn verbonden. Indien Instelling oordeelt dat sprake is In geval van spoed, levert ter beoordeling van UMC, is Leverancier verplicht tot een nieuwe levering van de Prestatie, binnen een door UMC gestelde kortere termijn, zonder dat daar daaraan voor UMC extra kosten voor Instelling aan zijn verbonden. 8.3 7.3 De inhoud van de verpakkingen is van buitenaf duidelijk en controleerbaar omschrevencontroleerbaar. Indien de inhoud van de verpakking gekoeld, steriel, steriel of anderszins op speciale wijze bewaard dient te worden, zal dat duidelijk en goed leesbaar op de verpakking worden vermeld. 8.4 7.4 Alle verpakking (uitgezonderd leenemballage) wordt bij levering eigendom van InstellingUMC, tenzij Partijen anders overeenkomenUMC hiervan afziet. In dat laatste geval is artikel 7.6 7.5 van deze Algemene de Inkoopvoorwaarden Gezondheidszorg onverkort van toepassing. Leverancier dient in de bij het Product de levering van zaken behorende paklijst aan te geven of het Product Prestatie in leenemballage is verpakt. Voorts dient de leenemballage als zodanig op duidelijke wijze door Leverancier te worden gekenmerkt. Indien het gaat om leenemballage met statiegeld, dan dient Leverancier dit te registrerenregistreren en te specificeren op de factuur. 8.5 Leverancier streeft ernaar de verpakking van een medisch hulpmiddel te voorzien van een UDI, dit voor zo ver het gaat om een steriel verpakt medisch hulpmiddel met de risicoklasse III en IIb en dat bestemd is om in de patiënt achter te blijven. Deze UDI mag worden ingevuld met het standaard identificatie-systeem: HIBCC, ICCBBA of GS1. Elke UDI moet zowel in schrift als in een barcode op de verpakking voorkomen. Leverancier controleert daarbij of de Fabrikant een UDI aan het medisch hulpmiddel heeft toegekend. Als de barcode ontbreekt, neemt Leverancier contact op met de Fabrikant om de barcode aan te brengen. Verder draagt Leverancier zorg voor de volgende zaken bij het aanbrengen van de barcode: - de barcode voldoet aan de internationale specificaties voor barcodering. - het aantal barcodes op de verpakking is minimaal. - de informatie is zoveel mogelijk in één barcode opgenomen en wordt niet verspreid over verschillende barcodes. - een geschikte plaatsing van de barcode op de verpakking, zodat de barcode op een gebruiksvriendelijke manier te scannen is door Instelling. 8.6 7.5 Retourzending van leenemballage geschiedt voor rekening en risico van Leverancier, naar een door deze op te geven bestemming. Retourzending van leenemballage geschiedt binnen 14 dagen nadat Instelling UMC Leverancier schriftelijk van die retourzending in kennis heeft gesteld. 8.7 7.6 Indien er op verzoek van Instelling UMC door Leverancier verpakkingsmaterialen worden verwerkt of vernietigd, geschiedt dit voor rekening en risico van Leverancier.

Verpakking en verzending. 8.1 Het Product dient 6.1 De Producten reizen voor rekening en risico van Opdrachtnemer. Opdrachtnemer draagt zorg voor een afdoende verzekering, het laden, stuwen en lossen. De Producten dienen door Opdrachtnemer behoorlijk te zijn verpakt en gemerkt conform Europese gemerkt, overeenkomstig de eventueel door RMN gegeven aanwijzingen, met inachtneming van de wettelijke bepalingen, zoals deze luiden in de landen van fabricage, verzending, doorvoer en nationale regelgeving bestemming van de Producten en eventuele aanvullende voorschriften van Instelling, dusdanig in het algemeen zodanig dat het Product Instelling deze de bestemming in goede staat bereiktkunnen bereiken. 8.2 Conform het voorgaande lid 6.2 Opdrachtnemer is Leverancier aansprakelijk voor schade veroorzaakt door een niet behoorlijke verpakking. Leverancier zorgt verantwoordelijk voor het ophalen verwijderen van of het retour nemen door Opdrachtnemer meegeleverde verpakkingsmaterialen van de beschadigde Producten en zorgt binnen 2 werkdagen voor een nieuwe (onbeschadigde) levering terreinen van RMN. RMN heeft te allen tijde het Product zonder dat daaraan voor Instelling extra kosten zijn verbondenrecht verpakkingsmaterialen van Opdrachtnemer te retourneren of te behouden. Indien Instelling oordeelt dat sprake is van spoed, levert Leverancier binnen een kortere termijn, zonder dat daar extra kosten voor Instelling aan zijn verbonden. 8.3 De inhoud van de verpakkingen is van buitenaf duidelijk en controleerbaar omschreven. Indien de inhoud van de verpakking gekoeld, steriel, of anderszins op speciale wijze bewaard dient te worden, zal dat duidelijk en goed leesbaar op de verpakking worden vermeld. 8.4 Alle verpakking (uitgezonderd leenemballage) wordt bij levering eigendom van Instelling, tenzij Partijen anders overeenkomen. In dat laatste geval is artikel 7.6 van deze Algemene Inkoopvoorwaarden Gezondheidszorg onverkort van toepassing. Leverancier dient in de bij het Product behorende paklijst aan te geven of het Product in leenemballage is verpakt. Voorts dient de leenemballage als zodanig op duidelijke wijze door Leverancier te worden gekenmerkt. Indien het gaat om leenemballage met statiegeld, dan dient Leverancier dit te registreren. 8.5 Leverancier streeft ernaar de verpakking van een medisch hulpmiddel te voorzien van een UDI, dit voor zo ver het gaat om een steriel verpakt medisch hulpmiddel met de risicoklasse III en IIb en dat bestemd is om in de patiënt achter te blijven. Deze UDI mag worden ingevuld met het standaard identificatie-systeem: HIBCC, ICCBBA of GS1. Elke UDI moet zowel in schrift als in een barcode op de verpakking voorkomen. Leverancier controleert daarbij of de Fabrikant een UDI aan het medisch hulpmiddel heeft toegekend. Als de barcode ontbreekt, neemt Leverancier contact op met de Fabrikant om de barcode aan te brengen. Verder draagt Leverancier zorg voor de volgende zaken bij het aanbrengen van de barcode: - de barcode voldoet aan de internationale specificaties voor barcodering. - het aantal barcodes op de verpakking is minimaal. - de informatie is zoveel mogelijk in één barcode opgenomen en wordt niet verspreid over verschillende barcodes. - een geschikte plaatsing van de barcode op de verpakking, zodat de barcode op een gebruiksvriendelijke manier te scannen is door Instelling. 8.6 Retourzending van leenemballage geschiedt voor rekening en risico van Leverancier, Opdrachtnemer naar een door deze Opdrachtnemer op te geven bestemming. Retourzending van leenemballage geschiedt binnen 14 dagen nadat Instelling Leverancier schriftelijk van die retourzending in kennis heeft gesteldadres. 8.7 6.3 Opdrachtnemer dient de Producten zo milieuvriendelijk mogelijk te verpakken, een en ander met inachtneming van het op de EG-richtlijn 94/62/EG en Regeling verpakking en verpakkingsafval (Staatscourant 1997, nr. 125, van 4 juli 1997)gebaseerde Convenant Verpakkingen III, dan wel enige latere versie daarvan. 6.4 Opdrachtnemer dient de Producten te voorzien van een duidelijk zichtbare paklijst, vrachtbrief of pakbon waarop in ieder geval steeds worden vermeld: naam en adres Opdrachtnemer, ordernummer, netto gewicht, land van herkomst, naam van RMN evenals de naam van de contactpersoon van RMN, BTW-nummer van Opdrachtnemer, wijze van vervoer en afleverlocatie. 6.5 Met betrekking tot gevaarlijke stoffen en Producten met gevaarlijke eigenschappen, zal Opdrachtnemer alle benodigde voorzorgsmaatregelen treffen en in acht nemen, in het bijzonder het gebruik van geschikte en gekeurde recipiënten en verpakking, etikettering en identificatie, gevarenkaart en gebruikersinformatie. 6.6 Indien op verzoek van Instelling Opdrachtnemer niet voldoet aan het in dit artikel bepaalde, staat het RMN vrij de levering af te keuren. Opdrachtnemer is aansprakelijk voor schade ontstaan door Leverancier verpakkingsmaterialen worden verwerkt of vernietigd, geschiedt in verband met het feit dat de verpakking niet voldoet aan het in dit voor rekening en risico van Leverancierartikel gestelde.

Verpakking en verzending. 8.1 Het Product dient behoorlijk 7.1 Zaken dienen adequaat verpakt te zijn verpakt en gemerkt conform Europese wettelijke voorschriften en nationale regelgeving besluiten en eventuele aanvullende eventueleaanvullende voorschriften van InstellingUMC, dusdanig dat het Product Instelling zij de plaats van bestemming in goede staat bereiktbereiken. Waarbij de levering en verpakking van steriele medische hulpmiddelen moet voldoen aan de VDSMH-richtlijn “Eisen aan de levering van steriele medische hulpmiddelen voor eenmalig gebruik”. De uitgifteverpakking bevat minimaal de volgende informatie: Omschrijving artikel, lotnummer, artikelcode leverancier, CE + notified body, expiratiedatum, afmetingen/maatvoering (indien van toepassing), barcode. De artikelen op de verschillende verpakkingsniveau‘s zijn voorzien van een barcode op GS1- formaat. De barcode op alle niveaus tot aan het laatste niveau, de enkelvoudige verpakking is minimaal voorzien van de volgende informatie: - GTIN-code; - Expiratiedatum; - Lotnummer en/of serienummer. 8.2 Conform het voorgaande lid 7.2 Leverancier is Leverancier aansprakelijk voor schade veroorzaakt door een niet behoorlijke verpakking. Leverancier zorgt voor het ophalen van of het retour nemen van de beschadigde Producten zaken en zorgt binnen 2 werkdagen voor een nieuwe (onbeschadigde) levering van het Product de Prestatie zonder dat daaraan voor Instelling UMC extra kosten zijn verbonden. Indien Instelling oordeelt dat sprake is In geval van spoed, levert ter beoordeling van UMC, is Leverancier verplicht tot een nieuwe levering van de Prestatie, binnen een door UMC gestelde kortere termijn, zonder dat daar daaraan voor UMC extra kosten voor Instelling aan zijn verbonden. 8.3 7.3 De inhoud van de verpakkingen is van buitenaf duidelijk en controleerbaar omschrevencontroleerbaar. Indien de inhoud van de verpakking gekoeld, steriel, steriel of anderszins op speciale wijze bewaard dient te worden, zal dat duidelijk en goed leesbaar op de verpakking worden vermeld. 8.4 7.4 Alle verpakking (uitgezonderd leenemballage) wordt bij levering eigendom van InstellingUMC, tenzij Partijen anders overeenkomenUMC hiervan afziet. In dat laatste geval is artikel 7.6 7.5 van deze Algemene de Inkoopvoorwaarden Gezondheidszorg onverkort van toepassing. Leverancier dient in de bij het Product de levering van zaken behorende paklijst aan te geven of het Product Prestatie in leenemballage is verpakt. Voorts dient de leenemballage als zodanig op duidelijke wijze door Leverancier te worden gekenmerkt. Indien het gaat om leenemballage met statiegeld, dan dient Leverancier dit te registrerenregistreren en te specificeren op de factuur. 8.5 Leverancier streeft ernaar de verpakking van een medisch hulpmiddel te voorzien van een UDI, dit voor zo ver het gaat om een steriel verpakt medisch hulpmiddel met de risicoklasse III en IIb en dat bestemd is om in de patiënt achter te blijven. Deze UDI mag worden ingevuld met het standaard identificatie-systeem: HIBCC, ICCBBA of GS1. Elke UDI moet zowel in schrift als in een barcode op de verpakking voorkomen. Leverancier controleert daarbij of de Fabrikant een UDI aan het medisch hulpmiddel heeft toegekend. Als de barcode ontbreekt, neemt Leverancier contact op met de Fabrikant om de barcode aan te brengen. Verder draagt Leverancier zorg voor de volgende zaken bij het aanbrengen van de barcode: - de barcode voldoet aan de internationale specificaties voor barcodering. - het aantal barcodes op de verpakking is minimaal. - de informatie is zoveel mogelijk in één barcode opgenomen en wordt niet verspreid over verschillende barcodes. - een geschikte plaatsing van de barcode op de verpakking, zodat de barcode op een gebruiksvriendelijke manier te scannen is door Instelling. 8.6 7.5 Retourzending van leenemballage geschiedt voor rekening en risico van Leverancier, naar een door deze op te geven bestemming. Retourzending van leenemballage geschiedt binnen 14 dagen nadat Instelling UMC Leverancier schriftelijk van die retourzending in kennis heeft gesteld. 8.7 7.6 Indien er op verzoek van Instelling UMC door Leverancier verpakkingsmaterialen worden verwerkt of vernietigd, geschiedt dit voor rekening en risico van Leverancier. 7.7 Leverancier houdt zich minimaal aan de meest actuele wettelijke versie van het Besluit Beheer Verpakkingen en de daarbij behorende Essentiele Eisen. Op verzoek van UMC toont Leverancier aan dat de geleverde verpakking hieraan voldoet.

Verpakking en verzending. 8.1 Het Product dient behoorlijk te zijn verpakt en gemerkt conform Europese en nationale Nederlandse regelgeving en (intern)nationaal gebruik en met inachtneming van eventuele aanvullende voorschriften van InstellingFM, dusdanig dat het Product Instelling FM in goede staat bereikt. 8.2 Conform het voorgaande lid is Leverancier aansprakelijk voor schade veroorzaakt door een niet behoorlijke verpakking. Leverancier zorgt voor het ophalen van of het retour nemen van de beschadigde Producten en zorgt binnen 2 10 werkdagen voor een nieuwe (onbeschadigde) levering van het Product zonder dat daaraan voor Instelling FM extra kosten zijn verbonden. Indien Instelling FM oordeelt dat sprake is van spoed, levert Leverancier binnen een kortere termijn, zonder dat daar extra kosten voor Instelling FM aan zijn verbonden. 8.3 De inhoud van de verpakkingen is van buitenaf duidelijk en controleerbaar omschreven. Indien de inhoud van de verpakking gekoeld, steriel, of anderszins op speciale wijze bewaard dient te worden, zal dat duidelijk en goed leesbaar op de verpakking worden vermeld. 8.4 Alle verpakking (uitgezonderd leenemballage) wordt bij levering eigendom van InstellingFM, tenzij Partijen anders overeenkomen. In dat laatste geval is artikel 7.6 van deze Algemene Inkoopvoorwaarden Gezondheidszorg onverkort van toepassing. Leverancier dient in de bij het Product behorende paklijst aan te geven of het Product in leenemballage is verpakt. Voorts dient de leenemballage als zodanig op duidelijke wijze door Leverancier te worden gekenmerkt. Indien het gaat om leenemballage met statiegeld, dan dient Leverancier dit te registreren. 8.5 Leverancier streeft ernaar de verpakking van een medisch hulpmiddel te voorzien van een UDI, dit voor zo ver zover het gaat om een steriel verpakt medisch hulpmiddel met de risicoklasse III en IIb en dat bestemd is om in de patiënt achter te blijven. Deze UDI mag worden ingevuld met het standaard identificatie-systeem: HIBCC, ICCBBA of GS1. Elke UDI moet zowel in schrift als in een barcode op de verpakking voorkomen. Leverancier controleert daarbij of de Fabrikant een UDI aan het medisch hulpmiddel heeft toegekend. Als de barcode ontbreekt, neemt Leverancier contact op met de Fabrikant om de barcode aan te brengen. Verder draagt Leverancier zorg voor de volgende zaken bij het aanbrengen van de barcode: - de barcode voldoet aan de internationale specificaties voor barcodering. ; - het aantal barcodes op de verpakking is minimaal. ; - de informatie is zoveel mogelijk in één barcode opgenomen en wordt niet verspreid over verschillende barcodes. ; en - een geschikte plaatsing van de barcode op de verpakking, zodat de barcode op een gebruiksvriendelijke manier te scannen is door InstellingFM. 8.6 Retourzending van leenemballage geschiedt voor rekening en risico van Leverancier, naar een door deze op te geven bestemming. Retourzending van leenemballage geschiedt binnen 14 dagen nadat Instelling Leverancier schriftelijk van die retourzending in kennis heeft gesteld. 8.7 Indien op verzoek van Instelling door Leverancier verpakkingsmaterialen worden verwerkt of vernietigd, geschiedt dit voor rekening en risico van Leverancier.

Verpakking en verzending. 8.1 Het Product dient behoorlijk te zijn verpakt en gemerkt conform Europese en nationale regelgeving en eventuele aanvullende voorschriften van Instelling, dusdanig dat het Product Instelling in goede staat bereikt. 8.2 Conform het voorgaande lid is Leverancier aansprakelijk voor schade veroorzaakt door een niet behoorlijke verpakking. Leverancier zorgt voor het ophalen van of het retour nemen van de beschadigde Producten en zorgt binnen 2 werkdagen voor een nieuwe (onbeschadigde) levering van het Product zonder dat daaraan voor Instelling extra kosten zijn verbonden. Indien Instelling oordeelt dat sprake is van spoed, levert Leverancier binnen een kortere termijn, zonder dat daar extra kosten voor Instelling aan zijn verbonden. 8.3 De inhoud van de verpakkingen is van buitenaf duidelijk en controleerbaar omschreven. Indien de inhoud van de verpakking gekoeld, steriel, of anderszins op speciale wijze bewaard dient te worden, zal dat duidelijk en goed leesbaar op de verpakking worden vermeld. 8.4 Alle verpakking (uitgezonderd leenemballage) wordt bij levering eigendom van Instelling, tenzij Partijen anders overeenkomen. In dat laatste geval is artikel 7.6 van deze Algemene Inkoopvoorwaarden Gezondheidszorg onverkort van toepassing. Leverancier dient in de bij het Product behorende paklijst aan te geven of het Product in leenemballage is verpakt. Voorts dient de leenemballage als zodanig op duidelijke wijze door Leverancier te worden gekenmerkt. Indien het gaat om leenemballage met statiegeld, dan dient Leverancier dit te registreren. 8.5 Leverancier streeft ernaar de verpakking van een medisch hulpmiddel te voorzien van een UDI, dit voor zo ver het gaat om een steriel verpakt medisch hulpmiddel met de risicoklasse III en IIb en dat bestemd is om in de patiënt achter te blijven. Deze UDI mag worden ingevuld met het standaard identificatie-systeem: HIBCC, ICCBBA of GS1. Elke UDI moet zowel in schrift als in een barcode op de verpakking voorkomen. Leverancier controleert daarbij of de Fabrikant een UDI aan het medisch hulpmiddel heeft toegekend. Als de barcode ontbreekt, neemt Leverancier contact op met de Fabrikant om de barcode aan te brengen. Verder draagt Leverancier zorg voor de volgende zaken bij het aanbrengen van de barcode: - de barcode voldoet aan de internationale specificaties voor barcodering. - het aantal barcodes op de verpakking is minimaal. - de informatie is zoveel mogelijk in één barcode opgenomen en wordt niet verspreid over verschillende barcodes. - een geschikte plaatsing van de barcode op de verpakking, zodat de barcode op een gebruiksvriendelijke manier te scannen is door Instelling.. AIVG 2017, gedeponeerd bij de Rechtbank Den Haag d.d.21 februari 2017 onder depotnummer 16/2017 8.6 Retourzending van leenemballage geschiedt voor rekening en risico van Leverancier, naar een door deze op te geven bestemming. Retourzending van leenemballage geschiedt binnen 14 dagen nadat Instelling Leverancier schriftelijk van die retourzending in kennis heeft gesteld. 8.7 Indien op verzoek van Instelling door Leverancier verpakkingsmaterialen worden verwerkt of vernietigd, geschiedt dit voor rekening en risico van Leverancier.

Verpakking en verzending. 8.1 Het Product dient behoorlijk 7.1 Zaken dienen adequaat verpakt te zijn verpakt en gemerkt conform Europese wettelijke voorschriften en nationale regelgeving besluiten en eventuele aanvullende eventueleaanvullende voorschriften van InstellingUMC, dusdanig dat het Product Instelling zij de plaats van bestemming in goede staat bereiktbereiken. Waarbij de levering en verpakking van steriele medische hulpmiddelen moet voldoen aan de VDSMH-richtlijn “Eisen aan de levering van steriele medische hulpmiddelen voor eenmalig gebruik”. De uitgifteverpakking bevat minimaal de volgende informatie: Omschrijving artikel, lotnummer, artikelcode leverancier, CE + notified body, expiratiedatum, afmetingen/ maatvoering (indien van toepassing), barcode. De artikelen op de verschillende verpakkingsniveau ‘s zijn voorzien van een barcode op GS1-formaat. De barcode op alle niveaus tot aan het laatste niveau, de enkelvoudige verpakking isminimaal voorzien van de volgende informatie: - GTIN-code; - Expiratiedatum; - Lotnummer en/of serienummer. 8.2 Conform het voorgaande lid 7.2 Leverancier is Leverancier aansprakelijk voor schade veroorzaakt door een niet doorniet behoorlijke verpakking. Leverancier zorgt voor het ophalen van of het retour nemen van de beschadigde Producten zaken en zorgt binnen 2 werkdagen voor een nieuwe (onbeschadigde) levering van het Product de Prestatie zonder dat daaraan voor Instelling UMC extra kosten zijn verbonden. Indien Instelling oordeelt dat sprake is In geval van spoed, levert ter beoordeling van UMC, is Leverancier verplicht toteen nieuwe levering van de Prestatie, binnen een door UMC gestelde kortere termijn, zonder dat daar daaraan voor UMC extra kosten voor Instelling aan zijn verbonden. 8.3 7.3 De inhoud van de verpakkingen is van buitenaf duidelijk en controleerbaar omschrevencontroleerbaar. Indien de inhoud van de verpakking gekoeld, steriel, ,steriel of anderszins op speciale wijze bewaard dient te worden, zal dat duidelijk en goed leesbaar op de verpakking worden verpakkingworden vermeld. 8.4 7.4 Alle verpakking (uitgezonderd leenemballage) wordt bij levering eigendom van InstellingUMC, tenzij Partijen anders overeenkomenUMC hiervan afziet. In dat Indat laatste geval is artikel 7.6 7.5 van deze Algemene Inkoopvoorwaarden Gezondheidszorg onverkort de Inkoopvoorwaardenonverkort van toepassing. Leverancier dient in de bij het Product de levering van zaken behorende paklijst aan te geven of het Product Prestatie in leenemballage is verpakt. Voorts dient de leenemballage als zodanig op duidelijke wijze door Leverancier te worden gekenmerkt. Indien het gaat om leenemballage met statiegeld, dan dient Leverancier dit teregistreren en te registrerenspecificeren op de factuur. 8.5 Leverancier streeft ernaar de verpakking van een medisch hulpmiddel te voorzien van een UDI, dit voor zo ver het gaat om een steriel verpakt medisch hulpmiddel met de risicoklasse III en IIb en dat bestemd is om in de patiënt achter te blijven. Deze UDI mag worden ingevuld met het standaard identificatie-systeem: HIBCC, ICCBBA of GS1. Elke UDI moet zowel in schrift als in een barcode op de verpakking voorkomen. Leverancier controleert daarbij of de Fabrikant een UDI aan het medisch hulpmiddel heeft toegekend. Als de barcode ontbreekt, neemt Leverancier contact op met de Fabrikant om de barcode aan te brengen. Verder draagt Leverancier zorg voor de volgende zaken bij het aanbrengen van de barcode: - de barcode voldoet aan de internationale specificaties voor barcodering. - het aantal barcodes op de verpakking is minimaal. - de informatie is zoveel mogelijk in één barcode opgenomen en wordt niet verspreid over verschillende barcodes. - een geschikte plaatsing van de barcode op de verpakking, zodat de barcode op een gebruiksvriendelijke manier te scannen is door Instelling. 8.6 7.5 Retourzending van leenemballage geschiedt voor rekening en risico van Leverancier, naar een door deze op te geven bestemming. Retourzending van leenemballage geschiedt binnen 14 dagen nadat Instelling UMC Leverancier schriftelijk van die retourzending in kennis heeft gesteld. 8.7 7.6 Indien er op verzoek van Instelling UMC door Leverancier verpakkingsmaterialen worden verwerkt of vernietigd, geschiedt dit voor rekening en risico van Leverancier. 7.7 Leverancier houdt zich minimaal aan de meest actuele wettelijke versie van het Besluit Beheer Verpakkingen en de daarbij behorende Essentiele Eisen. Op verzoek van UMC toont Leverancier aan dat de geleverde verpakking hieraan voldoet.

Verpakking en verzending. 8.1 Het Product dient behoorlijk te zijn verpakt en gemerkt conform Europese en nationale regelgeving en eventuele aanvullende voorschriften van InstellingPhiladelphia, dusdanig dat het Product Instelling Philadelphia in goede staat bereikt. 8.2 Conform het voorgaande lid is Leverancier aansprakelijk voor schade veroorzaakt door een niet behoorlijke verpakking. Leverancier zorgt voor het ophalen van of het retour nemen van de beschadigde Producten en zorgt binnen 2 werkdagen voor een nieuwe (onbeschadigde) levering van het Product zonder dat daaraan voor Instelling Philadelphia extra kosten zijn verbonden. Indien Instelling Philadelphia oordeelt dat sprake is van spoed, levert Leverancier binnen een kortere termijn24 uur, zonder dat daar extra kosten voor Instelling Philadelphia aan zijn verbonden. 8.3 De inhoud van de verpakkingen is van buitenaf duidelijk en controleerbaar omschreven. Indien de inhoud van de verpakking gekoeld, steriel, of anderszins op speciale wijze bewaard dient te worden, zal dat duidelijk en goed leesbaar op de verpakking worden vermeld. 8.4 Alle verpakking (uitgezonderd leenemballage) wordt bij levering eigendom van InstellingPhiladelphia, tenzij Partijen anders overeenkomen. In dat laatste geval is artikel 7.6 van deze Algemene Inkoopvoorwaarden Gezondheidszorg onverkort van toepassing. .. Leverancier dient in de bij het Product behorende paklijst aan te geven of het Product in leenemballage is verpakt. Voorts dient de leenemballage als zodanig op duidelijke wijze door Leverancier te worden gekenmerkt. Indien het gaat om leenemballage met statiegeld, dan dient Leverancier dit te registrerenregistreren en kenbaar te maken aan Philadelphia. 8.5 Leverancier streeft ernaar de verpakking van een medisch hulpmiddel te voorzien van een UDI, dit voor zo ver het gaat om een steriel verpakt medisch hulpmiddel met de risicoklasse III en IIb en dat bestemd is om in de patiënt achter te blijven. Deze UDI mag worden ingevuld met het standaard identificatie-identificatie- systeem: HIBCC, ICCBBA of GS1. Elke UDI moet zowel in schrift als in een barcode op de verpakking voorkomen. Leverancier controleert daarbij of de Fabrikant een UDI aan het medisch hulpmiddel heeft toegekend. Als de barcode ontbreekt, neemt Leverancier contact op met de Fabrikant om de barcode aan te brengen. Verder draagt Leverancier zorg voor de volgende zaken bij het aanbrengen van de barcode: - de barcode voldoet aan de internationale specificaties voor barcodering. - het aantal barcodes op de verpakking is minimaal. - de vereiste informatie is zoveel mogelijk in één barcode opgenomen en wordt niet verspreid over verschillende barcodes. - een geschikte plaatsing van de barcode op de verpakking, zodat de barcode op een gebruiksvriendelijke gebruiks- vriendelijke manier te scannen is door InstellingPhiladelphia. 8.6 Retourzending van leenemballage geschiedt voor rekening en risico van Leverancier, naar een door deze op te geven bestemming. Retourzending van leenemballage geschiedt binnen 14 dagen nadat Instelling Philadelphia Leverancier schriftelijk van die retourzending in kennis heeft gesteld. 8.7 Indien op verzoek van Instelling Philadelphia door Leverancier verpakkingsmaterialen worden verwerkt of vernietigd, geschiedt dit voor rekening en risico van Leverancier.

Verpakking en verzending. 8.1 Het Product dient behoorlijk 5.1 De goederen en/of diensten dienen door de Leverancier in goede staat te zijn worden afgeleverd, DDP (delivered duty paid), franco inclusief rechten, volgens de Incoterms 2010 – International Commercial Terms, tenzij specifieke afspraken gemaakt worden met de Leverancier. 5.2 Opdat zij de plaats van levering in goede staat bereiken, dienen de goederen vóór hun verzending verpakt en gemerkt te worden conform Europese de wettelijke voorschriften en nationale regelgeving de voorwaarden vermeld in deze ALGEMENE AANKOOPVOORWAARDEN WG en/of in de Bijlage(n) bij deze ALGEMENE AANKOOPVOORWAARDEN WG. In elk geval dient de Leverancier de verpakking af te stemmen op de aard van de goederen en eventuele aanvullende voorschriften de aard van Instelling, dusdanig dat het Product Instelling in goede staat bereikttransport. 8.2 Conform het voorgaande lid 5.3 De Leverancier is Leverancier aansprakelijk verantwoordelijk voor schade veroorzaakt door een niet behoorlijke verpakking. Leverancier zorgt voor het ophalen van elke beschadiging, elk verlies en/of het retour nemen elke vernietiging van de beschadigde Producten en zorgt binnen 2 werkdagen voor een nieuwe (onbeschadigde) levering van goederen, te wijten aan het Product zonder dat daaraan voor Instelling extra kosten zijn verbonden. Indien Instelling oordeelt dat sprake is van spoed, levert Leverancier binnen een kortere termijn, zonder dat daar extra kosten voor Instelling aan zijn verbondentransport. 8.3 5.4 De inhoud verpakking van de verpakkingen is van buitenaf duidelijk en controleerbaar omschreven. Indien de inhoud van de verpakking gekoeld, steriel, of anderszins op speciale wijze bewaard dient te worden, zal dat duidelijk en goed leesbaar op de verpakking worden vermeld. 8.4 Alle verpakking (uitgezonderd leenemballage) goederen wordt bij levering eigendom van InstellingWG, tenzij Partijen anders overeenkomenWG hiervan afziet of de Leverancier de verpakking als herbruikbaar heeft gemerkt. In dat laatste geval Indien aan de herbruikbare verpakking statiegeld is artikel 7.6 van deze Algemene Inkoopvoorwaarden Gezondheidszorg onverkort van toepassing. verbonden, dient dit door de Leverancier dient in op de bij het Product behorende paklijst aan te geven of het Product in leenemballage is verpakt. Voorts dient de leenemballage als zodanig op duidelijke wijze door Leverancier factuur te worden gekenmerktvermeld. Indien het gaat om leenemballage met statiegeld, dan dient Leverancier dit te registreren. 8.5 Leverancier streeft ernaar WG zendt de herbruikbare verpakking van een medisch hulpmiddel te voorzien van een UDI, dit voor zo ver het gaat om een steriel verpakt medisch hulpmiddel met binnen de risicoklasse III en IIb en dat bestemd is om in 14 (veertien) werkdagen na de patiënt achter te blijven. Deze UDI mag worden ingevuld met het standaard identificatie-systeem: HIBCC, ICCBBA of GS1. Elke UDI moet zowel in schrift als in een barcode op de verpakking voorkomen. Leverancier controleert daarbij of de Fabrikant een UDI aan het medisch hulpmiddel heeft toegekend. Als de barcode ontbreekt, neemt Leverancier contact op met de Fabrikant om de barcode aan te brengen. Verder draagt Leverancier zorg voor de volgende zaken bij het aanbrengen van de barcode: - de barcode voldoet aan de internationale specificaties voor barcodering. - het aantal barcodes op de verpakking is minimaal. - de informatie is zoveel mogelijk in één barcode opgenomen en wordt niet verspreid over verschillende barcodes. - een geschikte plaatsing van de barcode op de verpakking, zodat de barcode op een gebruiksvriendelijke manier te scannen is door Instelling. 8.6 Retourzending van leenemballage geschiedt voor rekening en risico van Leverancier, ontvangst ervan terug naar een door deze de Leverancier opgegeven bestemming, en dit voor rekening, op te geven bestemming. Retourzending kosten en op risico van leenemballage geschiedt binnen 14 dagen nadat Instelling Leverancier schriftelijk van die retourzending in kennis heeft gesteldde Leverancier. 8.7 Indien op verzoek 5.5 De Leverancier zorgt ervoor dat alle onderdelen, hulpmaterialen en -stukken, gereedschappen, technische documentatie, EG-verklaring van Instelling overeenstemming, keurings- en garantiecertificaten, gebruiksaanwijzingen, onderhouds- en instructieboeken, veiligheidsinstructies, veiligheidsdocumenten en overige stukken die noodzakelijk of bij wet voorgeschreven zijn of die door Leverancier verpakkingsmaterialen WG in de Bijlage(n) bij deze ALGEMENE AANKOOPVOORWAARDEN WG worden verwerkt gevraagd, bij de levering zijn gevoegd. WG is vrij in het gebruik van al deze certificaten en documenten en mag deze vermenigvuldigen voor eigen gebruik. 5.6 Elke levering van goederen moet vergezeld zijn van een zendnota. Deze zendnota vermeldt ten minste de volgende gegevens: • duidelijke omschrijving van alle geleverde goederen; • naam en adres van de Leverancier; • naam en adres van WG, alsook de naam van de contactpersoon/instelling/dienst binnen WG; • vermelding van het referentienummer van de van de goederen, diensten en/of vernietigdwerken, geschiedt dit het referentienummer van de bestelbon; het referentienummer van het bestek; • besteldatum; • nettogewicht van de goederen; • lotnummer • houdbaarheidsdatum • wijze van transport; • adres van het magazijn of dienst waar geleverd moet worden; en • voor rekening en risico zover van Leveranciertoepassing: vermelding van de toegevoegde certificaten en/of documenten volgens 5.5.

Verpakking en verzending. 8.1 Het Product dient 1. De Goederen dienen behoorlijk te zijn verpakt en gemerkt conform Europese internationale en nationale regelgeving en eventuele aanvullende voorschriften van InstellingOpdrachtgever, dusdanig zodanig dat het Product Instelling de Goederen Opdrachtgever in goede staat bereiktbereiken. 8.2 Conform het voorgaande lid 2. Opdrachtnemer is Leverancier aansprakelijk voor schade veroorzaakt door een niet behoorlijke verpakking. Leverancier Opdrachtnemer zorgt voor het ophalen van of het retour nemen van de beschadigde Producten Xxxxxxxx en zorgt binnen 2 twee (2) werkdagen voor een nieuwe (onbeschadigde) levering van het Product de Goederen zonder dat daaraan voor Instelling Opdrachtgever extra kosten zijn verbonden. Indien Instelling Opdrachtgever oordeelt dat sprake is van spoed, levert Leverancier Opdrachtnemer binnen een door Opdrachtgever gestelde kortere termijn, zonder dat daar extra kosten voor Instelling Opdrachtgever aan zijn verbonden. 8.3 3. De inhoud van de verpakkingen is van buitenaf duidelijk en controleerbaar omschreven. Indien de inhoud van de verpakking gekoeld, steriel, of anderszins op speciale wijze bewaard dient te worden, zal moet dat duidelijk en goed leesbaar op de verpakking worden vermeld. 8.4 4. Alle verpakking (uitgezonderd leenemballage) wordt bij levering eigendom van Instellingdient na Levering door Opdrachtnemer voor haar rekening en risico te worden meegenomen, vewerkt of vernietigd, tenzij Partijen Opdrachtgever anders overeenkomenaan Opdrachtnemer laat weten. In dat laatste geval is artikel 7.6 van deze Algemene Inkoopvoorwaarden Gezondheidszorg onverkort van toepassing. Leverancier Opdrachtnemer dient in de bij het Product de Goederen behorende paklijst aan te geven of het Product de Goederen in leenemballage is zijn verpakt. Voorts dient de leenemballage als zodanig op duidelijke wijze door Leverancier Opdrachtnemer te worden gekenmerkt. Indien het gaat om leenemballage met statiegeld, dan dient Leverancier Opdrachtnemer dit te registreren. 8.5 Leverancier streeft ernaar de verpakking van een medisch hulpmiddel te voorzien van een UDI, dit voor zo ver het gaat om een steriel verpakt medisch hulpmiddel met de risicoklasse III en IIb en dat bestemd is om in de patiënt achter te blijven5. Deze UDI mag worden ingevuld met het standaard identificatie-systeem: HIBCC, ICCBBA of GS1. Elke UDI moet zowel in schrift als in een barcode op de verpakking voorkomen. Leverancier controleert daarbij of de Fabrikant een UDI aan het medisch hulpmiddel heeft toegekend. Als de barcode ontbreekt, neemt Leverancier contact op met de Fabrikant om de barcode aan te brengen. Verder draagt Leverancier zorg voor de volgende zaken bij het aanbrengen van de barcode: - de barcode voldoet aan de internationale specificaties voor barcodering. - het aantal barcodes op de verpakking is minimaal. - de informatie is zoveel mogelijk in één barcode opgenomen en wordt niet verspreid over verschillende barcodes. - een geschikte plaatsing van de barcode op de verpakking, zodat de barcode op een gebruiksvriendelijke manier te scannen is door Instelling. 8.6 Retourzending van leenemballage en alle verpakkingen waarvan Opdrachtgever niet heeft laten weten deze te wensen behouden, geschiedt voor rekening en risico van Leverancier, Opdrachtnemer naar een door deze op te geven bestemming. Retourzending van leenemballage en van verpakkingen waarvan Opdrachtgever niet heeft laten weten deze te wensen behouden geschiedt binnen 14 veertien (14) dagen nadat Instelling Leverancier schriftelijk Opdrachtgever Opdrachtnemer Schriftelijk van die retourzending in kennis heeft gesteld. 8.7 6. Indien op verzoek van Instelling Opdrachtgever door Leverancier Opdrachtnemer verpakkingsmaterialen worden verwerkt of vernietigd, geschiedt dit voor rekening en risico van LeverancierOpdrachtnemer.

Verpakking en verzending. 8.1 Het Product dient 6.1 De Producten reizen voor rekening en risico van Opdrachtnemer. Opdrachtnemer draagt zorg voor een afdoende verzekering, het laden, stuwen en lossen. De Producten dienen door Opdrachtnemer behoorlijk te zijn verpakt en gemerkt conform Europese gemerkt, overeenkomstig de eventueel door Opdrachtgever gegeven aanwijzingen, met inachtneming van de Wettelijke Bepalingen, zoals deze luiden in de landen van fabricage, verzending, doorvoer en nationale regelgeving bestemming van de Producten en eventuele aanvullende voorschriften van Instelling, dusdanig in het algemeen zodanig dat het Product Instelling deze de bestemming in goede staat bereiktkunnen bereiken. 8.2 Conform het voorgaande lid 6.2 Opdrachtnemer is Leverancier aansprakelijk voor schade veroorzaakt door een niet behoorlijke verpakking. Leverancier zorgt verantwoordelijk voor het ophalen verwijderen van of het retour nemen door Opdrachtnemer meegeleverde verpakkingsmaterialen van de beschadigde Producten en zorgt binnen 2 werkdagen voor een nieuwe (onbeschadigde) levering terreinen van Opdrachtgever. Opdrachtgever heeft te allen tijde het Product zonder dat daaraan voor Instelling extra kosten zijn verbondenrecht verpakkingsmaterialen van Opdrachtnemer te retourneren. Indien Instelling oordeelt dat sprake is van spoed, levert Leverancier binnen een kortere termijn, zonder dat daar extra kosten voor Instelling aan zijn verbonden. 8.3 De inhoud van de verpakkingen is van buitenaf duidelijk en controleerbaar omschreven. Indien de inhoud van de verpakking gekoeld, steriel, of anderszins op speciale wijze bewaard dient te worden, zal dat duidelijk en goed leesbaar op de verpakking worden vermeld. 8.4 Alle verpakking (uitgezonderd leenemballage) wordt bij levering eigendom van Instelling, tenzij Partijen anders overeenkomen. In dat laatste geval is artikel 7.6 van deze Algemene Inkoopvoorwaarden Gezondheidszorg onverkort van toepassing. Leverancier dient in de bij het Product behorende paklijst aan te geven of het Product in leenemballage is verpakt. Voorts dient de leenemballage als zodanig op duidelijke wijze door Leverancier te worden gekenmerkt. Indien het gaat om leenemballage met statiegeld, dan dient Leverancier dit te registreren. 8.5 Leverancier streeft ernaar de verpakking van een medisch hulpmiddel te voorzien van een UDI, dit voor zo ver het gaat om een steriel verpakt medisch hulpmiddel met de risicoklasse III en IIb en dat bestemd is om in de patiënt achter te blijven. Deze UDI mag worden ingevuld met het standaard identificatie-systeem: HIBCC, ICCBBA of GS1. Elke UDI moet zowel in schrift als in een barcode op de verpakking voorkomen. Leverancier controleert daarbij of de Fabrikant een UDI aan het medisch hulpmiddel heeft toegekend. Als de barcode ontbreekt, neemt Leverancier contact op met de Fabrikant om de barcode aan te brengen. Verder draagt Leverancier zorg voor de volgende zaken bij het aanbrengen van de barcode: - de barcode voldoet aan de internationale specificaties voor barcodering. - het aantal barcodes op de verpakking is minimaal. - de informatie is zoveel mogelijk in één barcode opgenomen en wordt niet verspreid over verschillende barcodes. - een geschikte plaatsing van de barcode op de verpakking, zodat de barcode op een gebruiksvriendelijke manier te scannen is door Instelling. 8.6 Retourzending van leenemballage geschiedt voor rekening en risico van Leverancier, Opdrachtnemer naar een door deze Opdrachtnemer op te geven bestemming. Retourzending van leenemballage geschiedt binnen 14 dagen nadat Instelling Leverancier schriftelijk van die retourzending in kennis heeft gesteldadres. 8.7 6.3 Opdrachtnemer dient de Producten zo milieuvriendelijk mogelijk te verpakken, een en ander met inachtneming van het op de EG-Richtlijn 94/62/EG en Regeling verpakking en verpakkingsafval (Staatscourant 1997, nr. 125, van 4 juli 1997)gebaseerde Convenant Verpakkingen III, dan wel enige latere versie daarvan. 6.4 Opdrachtnemer dient de Producten te voorzien van een duidelijk zichtbare paklijst, vrachtbrief of pakbon waarop in ieder geval steeds worden vermeld: naam en adres Opdrachtnemer, ordernummer, netto gewicht, land van herkomst, naam van de Opdrachtgever alsmede de naam van de contactpersoon van de Opdrachtgever, BTW-nummer van Opdrachtnemer, wijze van vervoer en afleverlocatie. 6.5 Indien op verzoek Opdrachtnemer niet voldoet aan het in dit artikel bepaalde, staat het Opdrachtgever vrij de levering af te keuren. Opdrachtnemer is aansprakelijk voor schade ontstaan door of in verband met het feit dat de verpakking niet voldoet aan het in dit artikel gestelde. 6.6 Met betrekking tot gevaarlijke stoffen en Producten met gevaarlijke eigenschappen, zal Opdrachtnemer alle benodigde voorzorgsmaatregelen treffen en in acht nemen, in het bijzonder het gebruik van Instelling door Leverancier verpakkingsmaterialen worden verwerkt of vernietigdgeschikte en gekeurde recipiënten en verpakking, geschiedt dit voor rekening etikettering en risico van Leverancieridentificatie, gevarenkaart en gebruikersinformatie.

Verpakking en verzending. 8.1 Het Product 7.1 Leverancier dient de Prestatie behoorlijk te zijn verpakt verpakken en gemerkt conform Europese en nationale regelgeving en eventuele aanvullende te markeren in overeenstemming met de wet, de voorschriften van InstellingGors, dusdanig en altijd zodanig dat het Product Instelling de Prestatie in goede staat bereiktbij Gors wordt afgeleverd. 8.2 Conform het voorgaande lid is 7.2 Als Gors constateert dat de Prestatie transportschade heeft opgelopen, dan levert Leverancier aansprakelijk voor schade veroorzaakt binnen een door een niet behoorlijke verpakking. Leverancier zorgt voor het ophalen van of het retour nemen van de beschadigde Producten en zorgt binnen 2 werkdagen voor Gors aan te geven termijn kosteloos een nieuwe (onbeschadigde) levering van het Product zonder Prestatie. Als Gors meent dat daaraan voor Instelling extra kosten zijn verbonden. Indien Instelling oordeelt dat er sprake is van spoed, levert dan zal Leverancier de Prestatie kosteloos binnen een door Gors gestelde kortere termijn, zonder dat daar extra kosten voor Instelling aan zijn verbondentermijn afleveren. 8.3 De inhoud van de verpakkingen is van buitenaf duidelijk en controleerbaar omschreven. Indien de inhoud van de verpakking gekoeld, steriel, of anderszins op speciale wijze bewaard dient te worden, zal dat duidelijk en goed leesbaar op de verpakking worden vermeld. 8.4 7.3 Alle verpakking (uitgezonderd leenemballage) van de Prestatie wordt bij levering eigendom van InstellingGors, tenzij Partijen anders overeenkomenGors hiervan afziet. In dat laatste geval is artikel 7.6 7.4 van deze Algemene de Inkoopvoorwaarden Gezondheidszorg onverkort van toepassing. . 7.4 Leverancier dient in de bij het Product de Prestatie behorende paklijst aan te geven of het Product de Prestatie in leenemballage is verpakt. Voorts dient de leenemballage als zodanig op duidelijke wijze door Leverancier te worden gekenmerkt. Indien het gaat om leenemballage met statiegeld, dan dient Leverancier dit te registrerenregistreren en specificeren op de factuur. 8.5 Leverancier streeft ernaar de verpakking van een medisch hulpmiddel te voorzien van een UDI, dit voor zo ver het gaat om een steriel verpakt medisch hulpmiddel met de risicoklasse III en IIb en dat bestemd is om in de patiënt achter te blijven. Deze UDI mag worden ingevuld met het standaard identificatie-systeem: HIBCC, ICCBBA of GS1. Elke UDI moet zowel in schrift als in een barcode op de verpakking voorkomen. Leverancier controleert daarbij of de Fabrikant een UDI aan het medisch hulpmiddel heeft toegekend. Als de barcode ontbreekt, neemt Leverancier contact op met de Fabrikant om de barcode aan te brengen. Verder draagt Leverancier zorg voor de volgende zaken bij het aanbrengen van de barcode: - de barcode voldoet aan de internationale specificaties voor barcodering. - het aantal barcodes op de verpakking is minimaal. - de informatie is zoveel mogelijk in één barcode opgenomen en wordt niet verspreid over verschillende barcodes. - een geschikte plaatsing van de barcode op de verpakking, zodat de barcode op een gebruiksvriendelijke manier te scannen is door Instelling. 8.6 Retourzending 7.5 Retournering van leenemballage geschiedt voor rekening en risico van Leverancier, naar een door deze Leverancier op te geven bestemming. Retourzending van leenemballage geschiedt binnen 14 dagen nadat Instelling Xxxx Leverancier schriftelijk van die retourzending in kennis heeft gesteld. 8.7 7.6 Indien er op verzoek van Instelling Xxxx door Leverancier verpakkingsmaterialen worden verwerkt of vernietigd, dan geschiedt dit voor rekening en risico van Leverancier.

Verpakking en verzending. 8.1 Het Product dient behoorlijk naar behoren te zijn verpakt en gemerkt conform de toepasselijke Europese en nationale wet- en regelgeving en eventuele aanvullende voorschriften van InstellingOpdrachtgever, dusdanig dat het Product Instelling Opdrachtgever in goede staat bereikt. 8.2 Conform het voorgaande lid Leverancier is Leverancier aansprakelijk voor schade veroorzaakt door een niet behoorlijke niet-deugdelijke verpakking. Leverancier zorgt voor het ophalen van of het retour nemen van de beschadigde Producten en zorgt binnen 2 twee werkdagen voor een nieuwe (onbeschadigde) levering van het Product zonder dat daaraan voor Instelling Opdrachtgever extra kosten zijn verbonden. Indien Instelling Opdrachtgever in geval van schade oordeelt dat er sprake is van spoed, levert Leverancier binnen een kortere termijn, zonder dat daar extra kosten voor Instelling Opdrachtgever aan zijn verbonden. 8.3 De inhoud van de verpakkingen is van buitenaf duidelijk en controleerbaar omschreven. Indien de inhoud van de verpakking gekoeld, steriel, of anderszins op speciale wijze bewaard dient te worden, zal dat duidelijk en goed leesbaar op de verpakking worden vermeld. 8.4 Alle verpakking (uitgezonderd leenemballage) wordt bij levering eigendom van InstellingOpdrachtgever, tenzij Partijen anders overeenkomenovereengekomen zijn. In dat laatste geval is artikel 7.6 8.6 van deze Algemene Inkoopvoorwaarden Gezondheidszorg AIVG onverkort van toepassing. Leverancier dient in de bij het Product behorende paklijst aan te geven of het Product in leenemballage is verpakt. Voorts dient de leenemballage als zodanig op duidelijke wijze door Leverancier te worden gekenmerkt. Indien het gaat om leenemballage met statiegeld, dan dient Leverancier dit te registrerenregistreren en deze registratie op verzoek van Opdrachtgever te overleggen. 8.5 Leverancier streeft ernaar de verpakking Indien sprake is van een medisch hulpmiddel te voorzien van een UDI, dit voor zo ver het gaat om een steriel verpakt medisch hulpmiddel met Medisch Hulpmiddel voor eenmalig gebruik dient Leverancier te voldoen aan de risicoklasse III en IIb en dat bestemd is om in meest recente VDSMH-richtlijn ’Eisen aan de patiënt achter te blijven. Deze UDI mag worden ingevuld met het standaard identificatie-systeem: HIBCC, ICCBBA of GS1. Elke UDI moet zowel in schrift als in een barcode op de verpakking voorkomen. Leverancier controleert daarbij of de Fabrikant een UDI aan het medisch hulpmiddel heeft toegekend. Als de barcode ontbreekt, neemt Leverancier contact op met de Fabrikant om de barcode aan te brengenlevering van steriele Medische Hulpmiddelen voor eenmalig gebruik’2. Verder draagt Leverancier zorg voor de volgende zaken bij het aanbrengen van de barcodeidentificatiecode: - de barcode voldoet aan de internationale specificaties voor barcodering. - • het aantal barcodes identificatiecodes op de verpakking is minimaal. - • de informatie is zoveel mogelijk in één barcode identificatiecode opgenomen en wordt niet verspreid over verschillende barcodesidentificatiecodes. - • een geschikte plaatsing van de barcode identificatiecode op de verpakking, zodat de barcode identificatiecode op een gebruiksvriendelijke manier te scannen is door InstellingOpdrachtgever. 8.6 Retourzending door Opdrachtgever van leenemballage geschiedt voor rekening en risico van Leverancier, naar een door deze op te geven bestemming. Retourzending van leenemballage geschiedt binnen 14 dagen kalenderdagen nadat Instelling Opdrachtgever Leverancier schriftelijk Schriftelijk van die retourzending in kennis heeft gesteld. 8.7 Indien op verzoek van Instelling Opdrachtgever door Leverancier verpakkingsmaterialen worden verwerkt of vernietigd, geschiedt dit voor rekening en risico van Leverancier. 8.8 Leverancier houdt zich aan de meest actuele versie van het Besluit Beheer Verpakkingen en de daarbij behorende Essentiele Eisen. Op verzoek van Opdrachtgever toont Leverancier aan dat de geleverde verpakking hieraan voldoet.

Verpakking en verzending. 8.1 Het Product dient 6.1 De Producten reizen voor rekening en risico van Opdrachtnemer. Opdrachtnemer draagt zorg voor een afdoende verzekering, het laden, stuwen en lossen. De Producten dienen door Opdrachtnemer behoorlijk te zijn verpakt en gemerkt conform Europese gemerkt, overeenkomstig de eventueel door Opdrachtgever gegeven aanwijzingen, met inachtneming van de vigerende regelgeving zoals deze luidt in de landen van fabricage, verzending, doorvoer en nationale regelgeving bestemming van Producten en eventuele aanvullende voorschriften van Instelling, dusdanig in het algemeen zodanig dat het Product Instelling deze de bestemming in goede staat bereiktkunnen bereiken. 8.2 Conform het voorgaande lid 6.2 Opdrachtnemer is Leverancier aansprakelijk voor schade veroorzaakt door een niet behoorlijke verpakking. Leverancier zorgt verantwoordelijk voor het ophalen verwijderen van of het retour nemen door Opdrachtnemer meegeleverde verpakkingsmaterialen van de beschadigde Producten en zorgt binnen 2 werkdagen voor een nieuwe (onbeschadigde) levering terreinen van Opdrachtgever. Opdrachtgever heeft te allen tijde het Product zonder dat daaraan voor Instelling extra kosten zijn verbondenrecht verpakkingsmaterialen van Opdrachtnemer te retourneren. Indien Instelling oordeelt dat sprake is van spoed, levert Leverancier binnen een kortere termijn, zonder dat daar extra kosten voor Instelling aan zijn verbonden. 8.3 De inhoud van de verpakkingen is van buitenaf duidelijk en controleerbaar omschreven. Indien de inhoud van de verpakking gekoeld, steriel, of anderszins op speciale wijze bewaard dient te worden, zal dat duidelijk en goed leesbaar op de verpakking worden vermeld. 8.4 Alle verpakking (uitgezonderd leenemballage) wordt bij levering eigendom van Instelling, tenzij Partijen anders overeenkomen. In dat laatste geval is artikel 7.6 van deze Algemene Inkoopvoorwaarden Gezondheidszorg onverkort van toepassing. Leverancier dient in de bij het Product behorende paklijst aan te geven of het Product in leenemballage is verpakt. Voorts dient de leenemballage als zodanig op duidelijke wijze door Leverancier te worden gekenmerkt. Indien het gaat om leenemballage met statiegeld, dan dient Leverancier dit te registreren. 8.5 Leverancier streeft ernaar de verpakking van een medisch hulpmiddel te voorzien van een UDI, dit voor zo ver het gaat om een steriel verpakt medisch hulpmiddel met de risicoklasse III en IIb en dat bestemd is om in de patiënt achter te blijven. Deze UDI mag worden ingevuld met het standaard identificatie-systeem: HIBCC, ICCBBA of GS1. Elke UDI moet zowel in schrift als in een barcode op de verpakking voorkomen. Leverancier controleert daarbij of de Fabrikant een UDI aan het medisch hulpmiddel heeft toegekend. Als de barcode ontbreekt, neemt Leverancier contact op met de Fabrikant om de barcode aan te brengen. Verder draagt Leverancier zorg voor de volgende zaken bij het aanbrengen van de barcode: - de barcode voldoet aan de internationale specificaties voor barcodering. - het aantal barcodes op de verpakking is minimaal. - de informatie is zoveel mogelijk in één barcode opgenomen en wordt niet verspreid over verschillende barcodes. - een geschikte plaatsing van de barcode op de verpakking, zodat de barcode op een gebruiksvriendelijke manier te scannen is door Instelling. 8.6 Retourzending van leenemballage geschiedt voor rekening en risico van Leverancier, Opdrachtnemer naar een door deze Opdrachtnemer op te geven bestemming. Retourzending van leenemballage geschiedt binnen 14 dagen nadat Instelling Leverancier schriftelijk van die retourzending in kennis heeft gesteldadres. 8.7 6.3 Opdrachtnemer dient de Producten zo milieuvriendelijk mogelijk te verpakken, een en ander met inachtneming van het op de EG-Richtlijn 94/62/EG en Regeling verpakking en verpakkingsafval (Staatscourant 1997, nr.125, van 4 juli 1997) gebaseerde Convenant Verpakkingen III, dan wel enige latere versie daarvan. 6.4 Opdrachtnemer dient de Producten te voorzien van een duidelijk zichtbare paklijst, vrachtbrief of pakbon waarop in ieder geval steeds worden vermeld: naam en adres Opdrachtnemer, ordernummer, netto gewicht, land van herkomst, naam van de Opdrachtgever alsmede de naam van de contactpersoon van de Opdrachtgever, BTW-nummer van Opdrachtnemer, wijze van vervoer en afleverlocatie. 6.5 Indien op verzoek Opdrachtnemer niet voldoet aan het in dit artikel bepaalde, staat het Opdrachtgever vrij de levering af te keuren. Artikel 12.4 van Instelling deze Inkoopvoorwaarden is alsndag van overeenkomstige toepassing. Opdrachtnemer is aansprakelijk voor schade ontstaan door Leverancier verpakkingsmaterialen worden verwerkt of vernietigdin verband met het feit dat de verpakking niet voldoet aan het in dit artikel gestelde. 6.6 Met betrekking tot gevaarlijke stoffen en Producten met gevaarlijke eigenschappen, geschiedt dit voor rekening zal Opdrachtnemer alle benodigde voorzorgsmaatregelen treffen en risico in acht nemen, in het bijzonder het gebruik van Leveranciergeschikte en gekeurde recipiënten en verpakking, etikettering en identificatie, gevarenkaart en gebruikersinformatie.

Verpakking en verzending. 8.1 Het Product dient behoorlijk te zijn verpakt en gemerkt conform Europese en nationale regelgeving en eventuele aanvullende voorschriften van Instelling, dusdanig dat het Product Instelling in goede staat goedestaat bereikt. 8.2 Conform het voorgaande lid is Leverancier aansprakelijk voor schade veroorzaakt door een niet behoorlijke verpakking. Leverancier zorgt voor het ophalen van of het retour nemen van de beschadigde Producten en zorgt binnen 2 werkdagen voor een nieuwe (onbeschadigde) levering van het Product zonder dat daaraan voor Instelling extra kosten zijn verbonden. Indien Instelling oordeelt dat sprake is van spoed, levert Leverancier binnen een kortere termijn, zonder dat daar extra kosten voor Instelling aan zijn verbonden. 8.3 De inhoud van de verpakkingen is van buitenaf duidelijk en controleerbaar omschreven. Indien de inhoud van de verpakking gekoeld, steriel, of anderszins op speciale wijze bewaard dient te worden, zal dat duidelijk en goed leesbaar op de verpakking verpakkin g worden vermeld. 8.4 Alle verpakking (uitgezonderd leenemballage) wordt bij levering eigendom van Instelling, tenzij Partijen anders overeenkomen. In dat laatste geval is artikel 7.6 van deze Algemene Inkoopvoorwaarden Gezondheidszorg onverkort van toepassing. Leverancier dient in de bij het Product behorende paklijst aan te geven of het Product in leenemballage is verpakt. Voorts dient de leenemballage als zodanig op duidelijke wijze door Leverancier te worden gekenmerkt. Indien het gaat om leenemballage met statiegeld, dan dient Leverancier dit te registreren. 8.5 Leverancier streeft ernaar de verpakking van een medisch hulpmiddel te voorzien van een UDI, dit voor zo ver het gaat om een steriel verpakt medisch hulpmiddel met de risicoklasse III en IIb en dat bestemd is om in de patiënt achter te blijven. Deze UDI mag worden ingevuld met het standaard identificatie-systeem: HIBCC, ICCBBA of GS1. Elke UDI moet zowel in schrift als in een barcode op de verpakking voorkomen. Leverancier controleert daarbij of de Fabrikant een UDI aan het medisch hulpmiddel heeft toegekend. Als de barcode ontbreekt, neemt Leverancier contact op met de Fabrikant om de barcode aan te brengen. Verder draagt Leverancier zorg voor de volgende zaken bij het aanbrengen van de barcode: - de barcode voldoet aan de internationale specificaties voor barcodering. - het aantal barcodes op de verpakking deverpakking is minimaal. - de informatie is zoveel mogelijk in één barcode opgenomen en wordt niet verspreid over verschillende barcodes. - een geschikte plaatsing van de barcode op de verpakking, zodat de barcode op een gebruiksvriendelijke manier te scannen is door Instelling. 8.6 Retourzending van leenemballage geschiedt voor rekening en risico van Leverancier, naar een door deze op te geven bestemming. Retourzending van leenemballage geschiedt binnen 14 dagen nadat Instelling Leverancier schriftelijk van die retourzending in kennis heeft gesteld. 8.7 Indien op verzoek van Instelling door Leverancier verpakkingsmaterialen worden verwerkt of vernietigd, geschiedt dit voor rekening en risico van Leverancier.

Verpakking en verzending. 8.1 Het Product dient 7.1 De Producten dienen, indien het zaken betreft, behoorlijk te zijn verpakt en gemerkt conform Europese wettelijke voorschriften en nationale regelgeving besluiten en eventuele aanvullende voorschriften van InstellingOpdrachtgever te worden gemerkt en te worden beveiligd en vervoerd, dusdanig dat het Product Instelling zij de plaats van bestemming in goede staat bereiktbereiken. 8.2 Conform het voorgaande lid is Leverancier aansprakelijk voor schade veroorzaakt door een niet behoorlijke verpakking. Leverancier zorgt voor het ophalen van of het retour nemen van de beschadigde Producten en zorgt binnen 2 werkdagen voor een nieuwe (onbeschadigde) levering van het Product zonder dat daaraan voor Instelling extra kosten zijn verbonden. Indien Instelling oordeelt dat sprake is van spoed, levert Leverancier binnen een kortere termijn, zonder dat daar extra kosten voor Instelling aan zijn verbonden. 8.3 De inhoud van de verpakkingen is van buitenaf duidelijk en controleerbaar omschreven. Indien de inhoud van de verpakking gekoeld, steriel, of anderszins op speciale wijze bewaard dient te worden, zal dat duidelijk en goed leesbaar op de verpakking worden vermeld. 8.4 7.2 Alle verpakking (uitgezonderd leenemballage) wordt bij levering eigendom van InstellingOpdrachtgever, tenzij Partijen anders overeenkomenOpdrachtgever hiervan afziet. In dat laatste geval is lid 3 van dit artikel 7.6 van deze Algemene Inkoopvoorwaarden Gezondheidszorg onverkort van overeenkomstige toepassing. Leverancier dient in de bij het Product de Producten behorende paklijst aan te geven of het Product Producten in leenemballage is zijn verpakt. Voorts dient de leenemballage als zodanig op duidelijke wijze door Leverancier te worden gekenmerkt. Indien het gaat om leenemballage met statiegeld, dan dient Leverancier dit te registrerenregistreren en te specificeren in de Offerte. Deze bepaling laat onverlet de eventuele verplichting van Leverancier om verpakkingsmateriaal en/of emballage af te voeren met inachtneming van de met Opdrachtgever overeengekomen en wettelijke bepalingen. 8.5 Leverancier streeft ernaar de verpakking van een medisch hulpmiddel te voorzien van een UDI, dit voor zo ver het gaat om een steriel verpakt medisch hulpmiddel met de risicoklasse III en IIb en dat bestemd is om in de patiënt achter te blijven. Deze UDI mag worden ingevuld met het standaard identificatie-systeem: HIBCC, ICCBBA of GS1. Elke UDI moet zowel in schrift als in een barcode op de verpakking voorkomen. Leverancier controleert daarbij of de Fabrikant een UDI aan het medisch hulpmiddel heeft toegekend. Als de barcode ontbreekt, neemt Leverancier contact op met de Fabrikant om de barcode aan te brengen. Verder draagt Leverancier zorg voor de volgende zaken bij het aanbrengen van de barcode: - de barcode voldoet aan de internationale specificaties voor barcodering. - het aantal barcodes op de verpakking is minimaal. - de informatie is zoveel mogelijk in één barcode opgenomen en wordt niet verspreid over verschillende barcodes. - een geschikte plaatsing van de barcode op de verpakking, zodat de barcode op een gebruiksvriendelijke manier te scannen is door Instelling. 8.6 Retourzending van leenemballage geschiedt voor rekening en risico van Leverancier, naar een door deze op te geven bestemming. 7.3 Retourzending van leenemballage geschiedt binnen 14 dagen nadat Instelling Opdrachtgever Leverancier schriftelijk van die retourzending in kennis heeft gesteld. 8.7 Indien op verzoek van Instelling door Leverancier verpakkingsmaterialen worden verwerkt of vernietigd, . Retourzending geschiedt dit voor rekening en risico van LeverancierLeverancier naar het laatst bekende adres van Xxxxxxxxxxx. 7.4 Leverancier houdt zich aan de meest actuele versie van het Besluit Beheer Verpakkingen en de daarbij behorende Essentiele Eisen. Op verzoek van Opdrachtgever toont Leverancier aan dat de geleverde verpakking hieraan voldoet. 7.5 Indien Opdrachtgever daarom verzoekt, dient Leverancier binnen drie maanden een plan in te dienen voor het verduurzamen en eventueel terugnemen van verpakkingen en gaat met Opdrachtgever in gesprek hoe het verpakkingsafval kan worden verminderd. 7.6 Leverancier zet bij de uitvoering van de opdracht voertuigen in die tenminste voldoen aan emissieklasse 5 en beschikken over een roetfilter. Van toepassing op zowel LDV (light duty vehicle, <3.500 kg) als HDV (heavy duty vehicle, >3.500 kg). Op verzoek van Opdrachtgever levert Leverancier bewijsmiddelen aan van de voertuigen die voor de uitvoering van de opdracht worden ingezet.

Verpakking en verzending. 8.1 Het Product dient behoorlijk te zijn verpakt en gemerkt conform Europese en nationale regelgeving en eventuele aanvullende voorschriften van Instelling, dusdanig dat het Product Instelling in goede staat bereikt. 8.2 Conform het voorgaande lid is Leverancier aansprakelijk voor schade veroorzaakt door een niet behoorlijke verpakking. Leverancier zorgt voor het ophalen van of het retour nemen van de beschadigde Producten en zorgt binnen 2 werkdagen voor een nieuwe (onbeschadigde) levering van het Product zonder dat daaraan voor Instelling extra kosten zijn verbonden. Indien Instelling oordeelt dat sprake is van spoed, levert Leverancier binnen een kortere termijn, zonder dat daar extra kosten voor Instelling aan zijn verbonden. 8.3 De inhoud van de verpakkingen is van buitenaf duidelijk en controleerbaar omschreven. Indien de inhoud van de verpakking gekoeld, steriel, of anderszins op speciale wijze bewaard dient te worden, zal dat duidelijk en goed leesbaar op de verpakking worden vermeld. 8.4 Alle verpakking (uitgezonderd leenemballage) wordt bij levering eigendom van Instelling, tenzij Partijen anders overeenkomen. In dat laatste geval is artikel 7.6 van deze Algemene Inkoopvoorwaarden Gezondheidszorg onverkort van toepassing. Leverancier dient in de bij het Product behorende paklijst aan te geven of het Product in leenemballage is verpakt. Voorts dient de leenemballage als zodanig op duidelijke wijze door Leverancier te worden gekenmerkt. Indien het gaat om leenemballage met statiegeld, dan dient Leverancier dit te registreren. 8.5 Leverancier streeft ernaar de verpakking van een medisch hulpmiddel te voorzien van een UDI, dit voor zo ver het gaat om een steriel verpakt medisch hulpmiddel met de risicoklasse III en IIb en dat bestemd is om in de patiënt achter te blijven. Deze UDI mag worden ingevuld met het standaard identificatie-identificatie- systeem: HIBCC, ICCBBA of GS1. Elke UDI moet zowel in schrift als in een barcode op de verpakking voorkomen. Leverancier controleert daarbij of de Fabrikant een UDI aan het medisch hulpmiddel heeft toegekend. Als de barcode ontbreekt, neemt Leverancier contact op met de Fabrikant om de barcode aan te brengen. Verder draagt Leverancier zorg voor de volgende zaken bij het aanbrengen van de barcode: - de barcode voldoet aan de internationale specificaties voor barcodering. - het aantal barcodes op de verpakking is minimaal. - de informatie is zoveel mogelijk in één barcode opgenomen en wordt niet verspreid over verschillende barcodes. - een geschikte plaatsing van de barcode op de verpakking, zodat de barcode op een gebruiksvriendelijke manier te scannen is door Instelling. 8.6 Retourzending van leenemballage geschiedt voor rekening en risico van Leverancier, naar een door deze op te geven bestemming. Retourzending van leenemballage geschiedt binnen 14 dagen nadat Instelling Leverancier schriftelijk van die retourzending in kennis heeft gesteld. 8.7 Indien op verzoek van Instelling door Leverancier verpakkingsmaterialen worden verwerkt of vernietigd, geschiedt dit voor rekening en risico van Leverancier.