Multicentrická publikace Sample Clauses

Multicentrická publikace. Poskytovatel a Zkoušející berou na vědomí, že pokud je Klinické hodnocení součástí multicentrického klinického hodnocení, Zadavatel předpokládá, že bude primárně v plném rozsahu vydána společná multicentrická publikace. Proto se Poskytovatel a Zkoušející zavazují, že před vydáním takové publikace nebudou publikovat, prezentovat nebo jinak zpřístupňovat žádné výsledky své činnosti vykonávané dle této Smlouvy ani informace související s touto činností. Bez omezení výše uvedeného ustanovení platí, že pokud nebude společná multicentrická publikace vydána do osmnácti (18) měsíců po dokončení Klinického hodnocení ve všech místech generated and contributed by them, subject to review and comment as set forth in the preceding paragraph.
AutoNDA by SimpleDocs
Multicentrická publikace. Smluvní strany, které uznávají důležitost sdělení výsledků klinického hodnocení veřejnosti a lékařské a vědecké komunitě přesným a úplným způsobem, xxxx v úmyslu, aby první publikace o studii obsahovala výsledky všech center provádějících studii a byla uvedena v recenzovaném vědeckém časopise v souladu s protokolem. Bez předchozí písemné dohody se zadavatelem zdravotnické zařízení/hlavní zkoušející nezveřejní, nenabídne ani jinak nepředloží k publikaci, přímo ani nepřímo, žádný rukopis před publikací článku, který shrnuje údaje vygenerované všemi centry studie, v recenzovaném vědeckém časopise, pokud ovšem nebude žádný takový článek takto publikován před prvním výročím dokončení zprávy o klinické studii. V takovém případě smí zdravotnické zařízení/hlavní zkoušející rukopis publikovat nebo předložit ke zveřejnění bez dalšího odkladu (v souladu s dalšími oddíly tohoto článku 7).
Multicentrická publikace. Smluvní strany, které uznávají důležitost sdělení výsledků klinického hodnocení veřejnosti a lékařské a vědecké komunitě přesným a úplným způsobem, mají v úmyslu, aby první publikace o studii obsahovala výsledky všech center provádějících studii a byla the study centers and to appear in a peer- reviewed scientific journal, in accordance with the Protocol. Without the prior written agreement of the Sponsor, the Institution shall not publish, submit or otherwise present for publication, directly or indirectly, any Manuscript prior to the publication of an article in a peer-reviewed scientific journal summarizing the data generated by all of the Study centers, unless no such article is so published before the first anniversary of the finalization of the clinical study report, in which case the Institution may publish or submit for publication a Manuscript without further delay (subject to the other Sections of this Article 7). uvedena v recenzovaném vědeckém časopise v souladu s protokolem. Bez předchozího písemného souhlasu zadavatele zdravotnické zařízení nezveřejní, nenabídne ani jinak nepředloží k publikaci, přímo ani nepřímo, jakýkoli rukopis před publikováním článku, který shrnuje údaje vygenerované všemi centry studie, v recenzovaném vědeckém časopise; pokud ovšem nebude žádný takový článek takto publikován před prvním výročím dokončení zprávy o klinické studii. V takovém případě smí zdravotnické zařízení rukopis publikovat nebo předložit ke zveřejnění bez dalšího odkladu (v souladu s dalšími oddíly tohoto článku 7).
Multicentrická publikace. Zdravotnické zařízení a Zkoušející berou na vědomí, že pokud je Klinické Sponsor anticipates a joint multi-center primary full publication. Therefore, Institution and Investigator agree not to publish, present or otherwise disclose any results of or information pertaining to Institution’s and Investigator’s activities conducted under this Agreement before publication has been published. Without limiting the foregoing, if there is no joint multi- center publication within eighteen (18) months after completion of the Trial at all sites, Institution and Investigator shall have the right to publish and present the results of Institution’s and Investigator’s activities conducted under this Agreement, including Results generated and contributed by them, subject to review and comment as set forth in the preceding paragraph.
Multicentrická publikace. Zdravotnické zařízení a Zkoušející berou na vědomí, že pokud xx Xxxxxxxx hodnocení součástí multicentrického klinického hodnocení, Zadavatel předpokládá, že bude primárně v plném rozsahu xxxxxx společná multicentrická publikace. Proto se Zdravotnické zařízení a Zkoušející zavazují, že před vydáním takové publikace nebudou publikovat, prezentovat nebo jinak zpřístupňovat žádné výsledky své činnosti vykonávané dle této Smlouvy ani informace související s touto činností. Bez omezení výše uvedeného ustanovení platí, že pokud nebude společná multicentrická publikace xxxxxx do osmnácti (18) měsíců po dokončení Klinického hodnocení ve všech místech provádění klinického hodnocení, budou mít Zdravotnické zařízení a Zkoušející právo publikovat a prezentovat výsledky své činnosti vykonávané dle této Smlouvy, včetně Výsledků, které vytvořili a jimiž přispěli, s výhradou revize a připomínek dle předchozího odstavce. 8.1.6

Related to Multicentrická publikace

  • Oddělitelnost Pokud bude jakékoliv ustanovení, právo nebo nápravný prostředek uvedený v této Smlouvě shledán soudem příslušné jurisdikce nevynutitelným nebo neúčinným, nebude tím ovlivněna platnost a vynutitelnost zbývajících ustanovení.

  • Přetrvávající platnost Tento odstavec 1.3 “Zdravotní záznamy a Studijní data a údaje” zůstane závazný i v případě zániku platnosti či vypršení platnosti této Smlouvy.

  • RESEARCH AND PUBLICATION 34 CONTRACTOR shall not utilize information and/or data received from COUNTY, or arising out 35 of, or developed, as a result of this Agreement for the purpose of personal or professional research, or 36 for publication. 37 //

  • Přetrvající platnost This Section 3 “

  • Publikace a) The Institution and the Investigator agree that the Sponsor shall have the sole and exclusive right to the first publication of the results of the Study. Such Sponsor publication is intended to be a multi-center publication of the Study results, collected from all investigators and institutions participating in the Study (the “Multi- Center Publication”). If the Investigator is interested in contributing to or participating in the Multi-Center Publication, he or she must contact the Sponsor. Selection of authors/participants will be governed by the Sponsor, considering individuals’ contribution to the Study.

  • MSEA SEIU shall have exclusive rights to payroll deduction of membership dues, service fees, and premiums for current MSEA-SEIU spon- sored insurance programs. Deductions for other programs may be mutually agreed to by the parties.

  • Technology Research Analyst Job# 1810 General Characteristics Maintains a strong understanding of the enterprise’s IT systems and architectures. Assists in the analysis of the requirements for the enterprise and applying emerging technologies to support long-term business objectives. Responsible for researching, collecting, and disseminating information on emerging technologies and key learnings throughout the enterprise. Researches and recommends changes to foundation architecture. Supports research projects to identify and evaluate emerging technologies. Interfaces with users and staff to evaluate possible implementation of the new technology in the enterprise, consistent with the goal of improving existing systems and technologies and in meeting the needs of the business. Analyzes and researches process of deployment and assists in this process.

  • Vlastnictví Zdravotnické zařízení si ponechá a bude uchovávat Zdravotní záznamy. Zdravotnické zařízení a Zkoušející převedou na Zadavatele veškerá svá práva, nároky a tituly, včetně práv duševního vlastnictví k Důvěrným informacím (ve smyslu níže uvedeném) a k jakýmkoli jiným Studijním datům a údajům.

  • Eindgebruikers binnen de Amerikaanse overheid De Apple software en de bijbehorende documentatie zijn “Commercial Items”, zoals omschreven in 48 C.F.R. §2.101, en bestaan uit “Commercial Computer Software” en “Commercial Computer Software Documentation”, zoals beschreven in 48 C.F.R. §12.212 of 48 C.F.R. §227.7202, afhankelijk xxx xxxxx paragraaf van toepassing is. Overeenkomstig 48 C.F.R. §12.212 of 48 C.F.R. §227.7202-1 tot en met 227.7202-4, afhankelijk xxx xxxxx paragraaf van toepassing is, xxxxxx de “Commercial Computer Software” en “Commercial Computer Software Documentation” aan eindgebruikers binnen de Amerikaanse overheid (a) alleen als “Commercial Items” in licentie gegeven en (b) alleen met de rechten die xxxxxx verleend aan alle andere eindgebruikers conform de voorwaarden die hierin xxxxxx genoemd. Ongepubliceerd: rechten voorbehouden krachtens de auteursrechtwetgeving van de Verenigde Staten.

  • Ergonomics The supervisor/manager will provide training and equipment for staff to safely perform job functions and avoid injury. Employees should contact their supervisor if job procedures, equipment or workstations lead to risk of injury or work-related musculoskeletal disorders. Further ergonomic guidelines shall be referenced on the Environmental Health and Safety website xxx.xxx.xxxxxxxxxx.xxx.

Time is Money Join Law Insider Premium to draft better contracts faster.