Patient Insurance. The trial will be covered by a participant insurance in case the trial site (clinic) does not cover the study by its liability insurance (Haftpflichtversicherung). All subjects (parents) will be informed about their rights and obligations in regard to insurance policies before participating in the study. A copy of the insurance policies will be handed out to each patient (parents).
Patient Insurance. There is no patient insurance for this registry, because no interventions are linked to this registry.
Patient Insurance. For all patients included in the study an insurance cover will be effected in accordance with the legal regulations. An insurance certificate and conditions will be provided to the Investigator prior to start of patient recruitment. Insurance coverage refers to all patients participating in the study and to any health damages caused by the applied medication or by procedures performed on the body of the insured person in connection with the clinical study. The Sponsor declares and acknowledges that, in accordance with Section 52, paragraph 3, letter f) of the Act No 378/2007 Coll., on Pharmaceuticals, as amended, he will ensure the clinical trial insurance. The Investigator will inform all patients about their obligations arising from the general insurance conditions: 1. During the course of the clinical study, the patient must be informrmed by the Investigator about any other medical treatment he/she undergoes. 2. Any health injuries which may be a consequence of the study must be notified immediately to the insurance company. Additionally the investigator will hand out a copy of the insurance conditions if requested by local law. The Investigator is obliged to notify immediately any suspicious injuries/claims to the Sponsor’s project manager. 8. POJIŠTĚNÍ PACIENTA U všech pacientů zařazených do studie bude zajištěno pojistné krytí v souladu s právními předpisy. Pojistný certifikát a podmínky budou poskytnuty Zkoušejícímu ještě před začátkem náboru pacientů. Pojistné krytí se vztahuje na všechny pacienty účastnící se studie a veškerá poškození zdraví způsobené podanými léky nebo procedurami provedenými na těle pojištěné osoby ve spojení s klinickou studií. Zadavatel prohlašuje a potvrzuje, že v souladu s ust. § 52 odst. 3, písm. f) zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, v platném znění, zajistí pojištění klinického hodnocení. Zkoušející bude informovat všechny subjekty hodnocení ohledně jejich závazků plynoucích ze všeobecných pojistných podmínek: 1. V průběhu klinické studie, subjekt hodnocení musí být informován Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx. 0. Veškerá poškození zdraví mohou být důsledkem studie, musí být okamžitě oznámeny zdravotní pojišťovně. Zkoušející navíc poskytne kopii pojistných podmínek, pokud je to vyžadováno místními zákony. Zkoušející je povinnen ihned ohlásit veškerá podezřelá zranění/nároky projektovému manažerovi Zadavatele.
Patient Insurance. The Parties acknowledge and agree that the compensation payable under Section 3.1 and Exhibit B is an administrative charge payable to Vendor and shall not cover the actual vaccine administration to patients. Notwithstanding the provisions of Section 3.1 and Exhibit B, Vendor shall have the right to xxxx each patient’s third-party health insurance for vaccine administration reimbursable by commercial insurers. Vendor agrees not to charge any patients directly for copays or other out-of-pocket amounts.
Patient Insurance. If applicable, patient insurance will be secured according to national or local requirements. Where applicable, the name and address of the relevant insurance company, the certificate of insurance, the policy number and the sum insured will be provided in the Investigator’s File.
