Povinnosti Poskytovatele. (i) Poskytovatel se zavazuje, že Spolupracující osoby vynaloží maximální úsilí s cílem přesně a efektivně provádět práce požadované podle této Smlouvy, přičemž se zejména jedná o položky (i) až (iv) uvedené v bodě 3 písm. b) výše.
Povinnosti Poskytovatele a) Poskytovatel se zavazuje, že jeho spolupracující osoby vynaloží své nejlepší úsilí na to, aby pšesne a efektivne vykonávaly práci vyplývající z této Smlouvy, pšičemž tyto činnosti budou zahrnovat, mimo jiné, činnosti pod písm. a) až f) v odst. 1 tohoto článku,
Povinnosti Poskytovatele. Poskytovatel a hlavní zkoušející souhlasí s tím, že vynaloží maximální úsilí při provádění klinického hodnocení v souladu s protokolem a všemi příslušnými právními předpisy (jak je definováno níže). Poskytovatel zajistí, aby byl výzkumný personál informován o veškerých podmínkách této smlouvy platných pro vykonávané činnosti a souhlasil s nimi. Poskytovatel převezme všechny povinnosti vyplývající ze všech platných zákonů, předpisů, pokynů a norem, včetně zejména všech platných pokynů a standardů Mezinárodní konference o harmonizaci správné klinické praxe (International Conference on Harmonization Good Clinical Practice, „ICH GCP“) a Helsinské Deklarace Světové lékařské asociace „Etické zásady pro lékařský výzkum za účasti lidských subjektů“ (2013), všech platných zákonů a pokynů upravujících klinická hodnocení léčivých přípravků a všech platných zákonů upravujících lidská práva, legislativy upravující dodávky léků, legislativy upravující otázky confidentiality, privacy and security of Trial Subject information inclusive but not limited to the EU General Data Protection Regulation - GDPR (collectively “Applicable Law”). vzorků tkáně a biologických vzorků, a všech platných zákonů týkajících se zachování důvěrnosti, ochrany osobních údajů a bezpečnosti informací o subjektech hodnocení (souhrnně „platné zákony“).
Povinnosti Poskytovatele. (i) Poskytovatel se zavazuje, že on sám i jeho Spolupracující osoby vynaloží maximální úsilí s cílem přesně a efektivně provádět práce požadované podle této Smlouvy, přičemž se zejména jedná o položky (i) až (iv) uvedené v bodě 3 písm. b) výše. (ii) Poskytovatel zaručuje, že u sebe zajistí příslušné prostory (včetně případného zařízení, kromě toho, které má jménem Zadavatele Poskytovateli poskytnout společnost Covance), které jsou nezbytné a přiměřené pro provedení této Studie. (e) Joint obligations of the Institution and Investigator (i) Institution and Investigator each represent and warrants that there is nothing that they are aware of that would or could for the duration of the Study: (i) negatively impact on the proper and safe performance of the Study; or (ii) create a conflict of interest for the Institution or the Investigator for the performance of the Study (such as participation in another clinical trial which would jeopardize the conduct of the Study). (ii) Investigator and/or Institution shall immediately inform Covance and the Sponsor of any actual or perceived conflict of interest. or any alleged misconduct or breach, the Institution and the Investigator shall provide all reasonable assistance to any investigation by or on behalf of the Sponsor and/or Covance. (iii) Investigator will ensure that informed consent signature of study subject is obtained prior to its participation on study. Sponsor or Covance will provide informed consent approved by ethic committee and all other relevant approvals of ethic committees and SUKL. (iv) ensure that the Investigator will disclose his involvement in the Study if he participates in any committee that sets formularies or develops clinical guidelines or is involved in any decision relating to the Sponsor or if this is imposed on him based on the requirements of any institution, committee or scientific organization with which he is affiliated. (e) Společné povinnosti Poskytovatele a Zkoušejícího (i) Poskytovatel a Zkoušející prohlašují a zaručují, že si nejsou vědomi ničeho, co by mohlo v průběhu Studie (i) negativně ovlivnit řádné a bezpečné provádění Studie, nebo (ii) vytvořit střet zájmů pro Poskytovatele nebo Zkoušejícího při provádění Studie (například účast v jiném klinickém hodnocení, které by ohrozilo provádění Studie). (ii) Zkoušející a/nebo Poskytovatel budou ihned informovat společnost Covance a Zadavatele o jakémkoliv skutečném nebo předpokládaném střetu zájmů nebo údajném pochybení nebo poruš...
Povinnosti Poskytovatele. (i) Poskytovatel se zavazuje, že jeho Výzkumný personál vynaloží maximální úsilí s cílem přesně a efektivně provádět práce požadované podle této Smlouvy, přičemž se zejména jedná o položky (i) až
Povinnosti Poskytovatele. (i) Poskytovatel se zavazuje, že jeho Spolupracující osoby vynaloží maximální úsilí s cílem přesně a efektivně provádět práce požadované podle této Smlouvy, přičemž se zejména jedná o položky (i) až (iv) uvedené v bodě 3 písm. b) výše. (ii) Poskytovatel zaručuje, že u sebe zajistí příslušné prostory (včetně případného zařízení, kromě toho, které má jménem Zadavatele Poskytovateli poskytnout společnost Xxxxxxxx), které jsou nezbytné a přiměřené pro provedení této Studie.
