Publikácie Sample Clauses

Publikácie. Sponzor nevznáša námietky voči publikácií výsledkov Skúšania Inštitúciou na základe informácií zhromaždených či vytvorených Inštitúciou, bez ohľadu na to, či sú výsledky priaznivé pre Skúšané liečivo alebo nie. Aby sa však poistil proti neúmyselnému zverejneniu Dôverných informácií alebo nechránených Vynálezov, Inštitúcia poskytne Sponzorovi na revíziu a pripomienkovanie všetky navrhované publikácie alebo iný typ zverejnených informácií aspoň tridsať (30) dní („Kontrolné obdobie“) pred jeho zadaním alebo iným zverejnením. Inštitúcia takéto pripomienky v dobrej viere zohľadní, nie je však povinná návrhy Xxxxxxxx do publikácie začleniť. Ak Sponzor počas Kontrolného obdobia písomne oznámi Inštitúcii, že (i) chce podať patentové prihlášky na vynálezy zverejnené alebo uvedené v zverejnených materiáloch, Inštitúcia odloží publikovanie o obdobie, ktoré nebude dlhšie ako šesťdesiat (60) dní, aby Sponzor mohol požadované patentové prihlášky podať, a (ii) ak publikácia obsahuje Dôverné informácie Sponzora, ako to je definované v článku 10, a Sponzor Inštitúciu písomne požiada o vymazanie takýchto svojich Dôverných informácií, Inštitúcia sa zaväzuje takéto Dôverné informácie Sponzora vymazať. Ak ide o súčasť skúšania vo viacerých centrách, Inštitúcia súhlasí, že prvá publikácia bude spoločnou publikáciou zahŕňajúcou všetky centrá, pričom autorstvo určí Xxxxxxx podľa svojho výlučného uváženia. Ak nebude spoločný rukopis zaslaný na publikáciu do osemnástich (18) mesiacov po dokončení alebo po ukončení Skúšania vo všetkých zúčastnených centrách alebo ak Sponzor písomne potvrdí, že nebude vydaná žiadna publikácia zahŕňajúca viaceré centrá,, Inštitúcia má právo publikovať výsledky skúšania na základe informácií, ktoré Inštitúcia zhromaždila alebo vytvorila, samostatne, s výhradou ostatných požiadaviek tejto Dohody.
AutoNDA by SimpleDocs
Publikácie. The Institution acknowledges that the Study a) Inštitúcia potvrdzuje, že Štúdia je súčasťou is part of a multicenter trial and as such may not publish prior to the multicenter publication and in the event there is no multicenter publication before twenty four (24) months after the end of the Study. Multicenter publications and presentations derived from the Study should include data from the Institution, other institutions in this Study, and the Sponsor personnel. Authorship will be consistent with generally accepted scientific standards. The investigators interested in participating in, presenting, and/or writing a manuscript should contact the Sponsor. multicentrického skúšania a nesmie publikovať žiadne príspevky pred vydaním multicentrických publikácií a v prípade, ak žiadne multicentrické publikácie neexistujú, pred uplynutím dvadsiatich štyroch (24) mesiacov od skončenia Štúdie. Multicentrické publikácie a prezentácie odvodené zo Štúdie by mali obsahovať údaje od Inštitúcie, iných inštitúcií podieľajúcich sa na tejto Štúdii a zamestnancov Zadávateľa. Autorstvo bude v súlade so všeobecne uznávanými vedeckými normami. Skúšajúci, ktorí majú záujem o účasť, prezentáciu a/ alebo napísanie rukopisu, by mali kontaktovať Zadávateľa.
Publikácie. Institution may not publish or refer, in whole or in part to, the Services without the prior express written consent of Sponsor. No party hereto shall use any other party’s name, or Sponsor’s name, in connection with any advertising, publication or promotion without prior written permission. 8.1 Poskytovateľ nesmie čiastočne ani úplne publikovať informácie o službách alebo sa na ne odkazovať bez predchádzajúceho výslovného písomného súhlasu zadávateľa. Žiadna zo zmluvných strán nepoužije meno druhej zmluvnej strany ani meno zadávateľa v súvislosti s reklamou, publikovaním alebo propagáciou bez predchádzajúceho písomného povolenia.
Publikácie. Spoločnosť Pfizer podporuje uplatňovanie akademickej slobody a nebude mať výhrady, ak bude hlavný skúšajúci publikovať výsledky klinického skúšania na základe informácií, ktoré zhromaždil alebo vytvoril, bez ohľadu na to, či sú výsledky priaznivé pre liek spoločnosti Pfizer. Požiadavky spojené s takýmito publikáciami sú uvedené v časti 15 (Publikácie) zmluvy medzi CRO a hlavným skúšajúcim.
Publikácie. Zadávateľ nemá námietky, ak inštitúcia alebo zodpovedný skúšajúci publikuje výsledky tohto skúšania na základe informácií vyzbieraných alebo vytvorených inštitúciou alebo zodpovedným skúšajúcim, nezávisle od toho, či sú naklonené lieku zadávateľa alebo nie. Aby sa však zabezpečilo, že nedôjde k neplánovanému zverejneniu dôverných informácií alebo nechránených objavov, inštitúcia a zodpovedný skúšajúci poskytnú zadávateľovi príležitosť skontrolovať akúkoľvek navrhovanú publikáciu alebo iný typ zverejnenia pred jeho odovzdaním alebo iným zverejnením. Ak ide o súčasť multicentrického skúšania, inštitúcia alebo zodpovedný skúšajúci súhlasí, že prvá publikácia bude spoločnou publikáciou zahŕňajúcou všetky pracoviská skúšania. Zodpovedný skúšajúci má právo odmietnuť účasť alebo byť uvedený ako autor v spoločnej publikácii. Ak spoločný rukopis nebol podaný na publikovanie do dvanástich (12) mesiacov od ukončenia alebo zrušenia skúšania na všetkých zúčastňujúcich sa pracoviskách skúšania, inštitúcia a/alebo zodpovedný skúšajúci môže publikovať samostatne, v súlade s inými požiadavkami tejto zmluvy.
Publikácie. The Institution acknowledges that the Study is part of a multicenter trial and as such may not publish prior to the multicenter publication and in the event there is no multicenter publication before twenty four (24) months after the end of the Study. Multicenter publications and presentations derived from the Study should include data from the Institution, other institutions in this Study, and the Sponsor personnel. Authorship will be consistent with generally accepted scientific standards. The investigators interested in
Publikácie. V súvislosti s akýmikoľvek údajmi alebo výsledkami, ktoré vyplynuli zo Štúdie, má Spoločnosť a Sponzor právo na publikáciu týchto údajov a výsledkov a to bez povolenia zo strany Zdravotníckeho zariadeniaalebo Skúšajúceho. If Institutionand the Investigator wish to make any publication or presentation relating to any data or results generated from the Study, Institutionand the Investigator shall provide to Company and Sponsor any proposed publication or presentation at least sixty (60) days prior to being submitted or disclosed and allow Sponsor sixty (60)days toreview and comment on them. The Company and Sponsor, through Company or its designee, shall have the right, after receipt of said copy, to object to such proposed presentation or publication, for reasons including but not limited to, the following: (i) to ensure the accuracy of the presentation or publication; (ii) to ensure that Confidential Information is not divulged; (iii) to enable intellectual property rights to be secured; (iv) to enable relevant supplementary information to be provided. Institutionand the Investigator shall comply with any request to amend or delete any statement in the proposed presentation or publication that is made in accordance with this section. Company and Sponsor may require any proposed presentation or publication to be delayed for up to four (4) months to enable a patent application to be prepared and filed or to enable other actions to protect Confidential Information or intellectual property rights. This period shall commence on the date of receipt of the proposed presentation or publication, or from the date when Pokiaľ si Zdravotnícke zariadeniea Skúšajúci želajú akokoľvek publikovať alebo prezentovať akékoľvek údaje alebo výsledky vyplývajúce zo Štúdie, Zdravotnícke zariadenie a Skúšajúci sú povinní poskytnúť Spoločnosti a zadávateľovi akúkoľvek navrhovanú publikáciu alebo prezentáciu prinajmenšom šesťdesiat (60) dní pred jej predložením alebo zverejnením a dajúzadávateľovi šesťdesiat (60) dní na jej kontrolu a pripomienky k nej. Prostredníctvom Spoločnosti alebo osoby ňou delegovanej má Spoločnosť a zadávateľ právo, po obdržaní danej kópie, namietať voči danej navrhovanej prezentácii alebo publikácii, a to z nasledovných dôvodov, vrátane ale bez obmedzenia: (i) z dôvodu zabezpečenia presnosti prezentácie alebo publikácie; (ii) z dôvodu zabezpečenia aby Dôverné Informácie neboli vyzradené; (iii) z dôvodu zabezpečenia práv duševného vlastníctva (iv) z dôvodu po...
AutoNDA by SimpleDocs
Publikácie. The Institution acknowledges that the Study is part of a multicenter trial and that publications and presentations derived from the Study should include input from the Investigator, his/her colleagues, other investigators in this Study, and the Sponsor personnel. Such input shall be reflected in publication authorship and agreement regarding order of authors shall be established before writing a manuscript, and shall be consistent with generally accepted scientific standards. The investigators interested in participating in, presenting, and/or writing a manuscript shall contact the Sponsor. Selection of authors will be governed by the Sponsor, based on the individual’s contribution to the Study. a) Inštitúcia berie na vedomie, že Štúdia je súčasťou multicentrického skúšania a že publikácie a prezentácie odvodené zo Štúdie by mali obsahovať príspevky Skúšajúceho, jeho kolegov, iných skúšajúcich v rámci Štúdie a zamestnancov Zadávateľa. Takéto príspevky sa zohľadnia v autorstve publikácie, pričom pred vyhotovením rukopisu sa uzavrie dohoda o poradí autorov a budú v súlade so všeobecne uznávanými vedeckými normami. Skúšajúci, ktorí majú záujem o účasť, prezentáciu a/ alebo napísanie rukopisu, by mali kontaktovať Zadávateľa. Výber autorov bude riadiť Zadávateľ podľa podielu autorov na Štúdii.
Publikácie. Zadávateľ nemá námietky, ak Inštitúcia bude publikovať výsledky Hodnotenia na základe informácií zhromaždených alebo generovaných Inštitúciou, bez ohľadu na to, či sú výsledky pre Hodnotený prípravok priaznivé. Aby však nedošlo k neúmyselnému zverejneniu Dôverných informácií alebo nechránených Vynálezov, Inštitúcia Zadávateľovi poskytne možnosť skontrolovať akúkoľvek navrhovanú publikáciu xx xxx xxx xxxxxxxxx xxxx, xxx je predložené či inak zverejnené. Ak sa jedná o súčasť multicentrickej štúdie, Inštitúcia súhlasí, že prvá publikácia bude spoločná a bude zahŕňať všetky centrá. Ak spoločný rukopis nebude dodaný na publikovanie do osemnástich (18) mesiacov od dokončenia (tj. uzamknutia databázy podľa Protokolu) alebo ukončenia Hodnotenia vo všetkých zúčastnených centrách, Inštitúcia môže publikovať samostatne, v súlade s ďalšími požiadavkami tejto Zmluvy.
Publikácie. 1) Zadávateľ má neobmedzené právo na publikovanie výsledkov štúdie vrátane zadania publikovania tretej strane a menovania spoluautorov publikácie. 2) Skúšajúci a Spoluskúšajúci sú oprávnení publikovať výsledky Štúdie len potom, ako získajú predchádzajúce písomné povolenie Zadávateľa. 3) Pri multicentrických štúdiách nesmie publikovanie z jednotlivých centier predchádzať spoločnému publikovaniu entire study. 4) Investigator shall furnish Sponsor with a copy of any Publication for review of such material at least forty-five (45) days prior to the submission for publication or presentation (14 days in case of abstracts). The Sponsor may review the proposed Publication to see if it contains Confidential Information of Sponsor patentable subject matter that needs protection. Investigator will, upon written request from Sponsor within the review period, delete Confidential Information of Sponsor or delay submission of the Publication for an additional sixty (60) days to allow Sponsor to file a patent application. Such Sponsor required modification will not result in withholding any Study Data from academic publication. 5) Sponsor has unrestricted publication rights on data resulting from the Study and may also give data to third parties for publication. In particular, Sponsor may use, refer to, and disseminate reprints of scientific, medical, and other published articles relating to the Study which disclose the name of Investigator and/or Institution, consistent with applicable copyright laws. No party to this Agreement shall use the name of any party hereto in connection with any advertising or promotion of any product or service without the prior written permission of such party.
Draft better contracts in just 5 minutes Get the weekly Law Insider newsletter packed with expert videos, webinars, ebooks, and more!