Trial Subject Personal Data. The Principal Investigator shall obtain Trial Subject written consent for the collection and use of Trial Subject personal data for Trial purposes, including the disclosure, transfer, and processing of data collected in accordance with the Protocol, in compliance with applicable data protection provisions. 13.3
Trial Subject Personal Data. The Principal Investigator shall obtain Trial Subject written consent for the collection and use of Trial Subject personal data for Trial purposes as a condition of the Trial Subject participating in the Trial, including the disclosure, transfer and processing of data collected in accordance with the Protocol, in compliance with applicable data protection provisions. g. The Provider consents to the disclosure of information required under the European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations Code (“EFPIA Code”). The Principal Investigator shall ensure that any Collaborator provides their consent for the Sponsor to disclose their personal information and any amounts paid to them under this Agreement for the purposes of complying with the EFPIA Code. souhlasu společnosti INC Research nepševede na žádnou tšetí stranu. c. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx pšijme technická a organizační opatšení proti neoprávněnému nebo nezákonnému zpracování, náhodné ztrátě, zničení a/nebo poškození osobních údajů. d. Ochrana osobních údajů Všechny strany prohlašují a zaručují, že budou používat postupy, které jsou v souladu s pšíslušnými zákony a pšedpisy na ochranu osobních informací a údajů, aby nedošlo k ohrožení zpracování a pšedávání těchto informací a identifikačních údajů. e. Zadavatel nebo společnost INC Research mohou pševést osobní údaje tšetí straně, jež nepatší mezi členské státy Evropského hospodášského prostoru i v pšípadě, že ochrana osobních údajů v dané zemi neexistuje nebo není na stejné úrovni jako v zemi poskytovatele zdravotních služeb. Hlavní zkoušející poskytne písemný souhlas spolupracujících osob se zpracováním jejich osobních údajů společností INC Research a zadavatelem pro účely uvedené v této části za pšedpokladu, že mu zadavatel/INC Research poskytne formuláš takového souhlasu. Veškerý pševod osobních údajů bude v souladu se směrnicí o Ochraně Údajů 95/46/EC a v souladu se zákonem č. 101/2000 Sb., a od 25. 5. 2018 s Našízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 679/2016 (GDPR). f. Osobní údaje subjektů klinického hodnocení Hlavní zkoušející si opatší písemný souhlas subjektů klinického hodnocení se shromažďováním a použitím osobních údajů subjektů klinického hodnocení pro účely klinického hodnocení jakožto podmínku účasti subjektů klinického hodnocení na klinickém hodnocení, a to včetně zvešejnění, pševodu a zpracování údajů shromážděných dle protokolu a v souladu s platnými pšedpisy upravujícími ochranu osobních údajů. g. Poskyto...
Trial Subject Personal Data. The Principal Investigator shall obtain Trial Subject written consent for the collection and use of Trial Subject personal data for Trial purposes as a condition of the Trial Subject participating in the Trial, including the disclosure, transfer and processing of data collected in accordance with the Protocol, in compliance with applicable data protection provisions. f. Osobní údaje subjektů klinického hodnocení Hlavní zkoušející si opatří písemný souhlas subjektů klinického hodnocení se shromažďováním a použitím osobních údajů subjektů klinického hodnocení pro účely klinického hodnocení jakožto podmínku účasti subjektů klinického hodnocení na klinickém hodnocení, a to včetně zveřejnění, převodu a zpracování údajů shromážděných dle protokolu a v souladu s platnými předpisy upravujícími ochranu osobních údajů.
Trial Subject Personal Data. The Principal Investigator shall obtain Trial Subject written consent for the collection and use of Trial Subject personal data for Trial purposes as a condition of the Trial Subject participating in the Trial, including the disclosure, transfer and processing of data collected in accordance with the Protocol, in compliance with applicable data protection provisions. Osobní údaje subjektů klinického hodnocení Hlavní zkoušející si opatří písemný souhlas subjektů klinického hodnocení se shromažďováním a použitím osobních údajů subjektů klinického hodnocení pro účely klinického hodnocení jakožto podmínku účasti subjektů klinického hodnocení na klinickém hodnocení, a to včetně zveřejnění, převodu a zpracování údajů shromážděných dle protokolu a v souladu s platnými předpisy upravujícími ochranu osobních údajů. The Institution consents to the disclosure of information required under the European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations Code (“EFPIA Code”). The Principal Investigator shall ensure that any member of the Trial research staff provides their consent for the Sponsor to disclose their personal information and any amounts paid to them under this Agreement for the purposes of complying with the EFPIA Code. Zdravotnické zařízení souhlasí se zveřejněním povinných údajů dle kodexu Evropské federace farmaceutického průmyslu a asociací (dále jen „kodex EFPIA“). Hlavní zkoušející zajistí, aby každý výzkumný pracovník klinického hodnocení poskytl zadavateli souhlas se zveřejněním svých osobních údajů a odměn jemu vyplacených dle této smlouvy za účelem dodržení kodexu EFPIA.
Trial Subject Personal Data. The Principal Investigator shall obtain Trial Subject written consent for the collection and use of Trial Subject personal data for Trial purposes as a condition of the Trial Subject participating in the Trial, including the disclosure, transfer and processing of data collected in accordance with the Protocol, in compliance with applicable data protection provisions. g. The Institution consents to the disclosure of information required under the European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations Code (“EFPIA Code”). The Principal Investigator shall ensure that any member of the Trial research staff provides their consent for the Sponsor to disclose their personal information and any amounts paid to them under this Agreement for the purposes of complying with the EFPIA Code. 12.3
Trial Subject Personal Data. The Principal f. Osobní údaje subjektů klinického hodnocení
