Versorgungsforschung. 1.4. Prinzip der offenen Plattform
Versorgungsforschung. Im AP-Konzept wird ein dualer Ansatz verfolgt: Daten, die im Kontext des Versorgungsmanagements entstehen, werden – auf Basis eines informierten Einverständnisses der Patienten – für eine systematische Analyse der Versor- gung genutzt. Damit entsteht ein „Doppeleffekt“: die Digitalisierung von Versorgungsdaten auf dem APVP dient un- mittelbar der Koordination der Versorgung und zugleich der Versorgungsforschung durch die Auswertung von „Routi- nedaten“ (Daten aus der Regelversorgung). Alle Patienten, die das Versorgungsmanagement der APST in Anspruch nehmen, werden zudem eingeladen, an einer Registerstudie teilzunehmen, in der medizinische Daten der Medika- menten- und Ernährungsversorgung, der Hilfs- und Heilmittelversorgung sowie sozialmedizinische Daten zum Zwecke der Versorgungsforschung wissenschaftlich ausgewertet und publiziert werden. Die Einwilligung in die Versorgungs- forschung im AP-Konzept erfolgt auf Basis einer separaten Studieninformation sowie einer gesonderten Einwilli- gungserklärung. Die Freiwilligkeit, die wahlweise Nutzung und die bedingungslose Möglichkeit zur Beendigung der Teilnahme sind Grundprinzipien des AP-Konzepts. So ist es möglich, Versorgungen innerhalb des AP-Konzeptes zu koordinieren, während – parallel dazu oder zu einem anderen Zeitpunkt – andere Versorgungen außerhalb des AP-Konzeptes erfol- gen. Versorgungspartner können ohne formale Barrieren die Leistungen der APST in Anspruch nehmen oder die Teil- nahme beenden. Die Gesamtheit der teilnehmenden Patienten, Versorgungspartner, medizinischen Partner und Koordinatoren wird als Versorgungsnetzwerk bezeichnet. Die Teilnahme der Patienten, Versorgungspartner und me- dizinischen Partner am AP-Konzept ist dynamisch und trägt den Charakter einer offenen Plattform.
Versorgungsforschung. (1) Daten, die im Kontext des Versorgungsmanagements entstehen, werden – sofern Sie entsprechend eingewilligt haben – für eine systematische Analyse der Versorgung genutzt. Die Digitalisierung der Versorgungsdaten in dem APVP dient damit – neben der Koordination der Versorgung – zugleich der Versorgungsforschung.
Versorgungsforschung. Im Rahmen der gesamthaften Weiterentwicklung des ÖSG werden die Arbeiten zur Versorgungsforschung – insbesondere in Hinblick auf die Weiterentwicklung von morbiditätsbasierten Methoden der Bedarfsschätzung in der Gesundheitsversorgung – fortgeführt (vgl. Art. 5 Abs. 4 Z 7 der Vereinbarung gemäß Art. 15a B-VG über die Organisation und Finanzierung des Gesundheitswesens). Bereits entwickelte Methoden, Modelle und Technologien werden den zuständigen Gremien der Zielsteuerungspartner vorgestellt. Es gilt, die Ermittlung des Bedarfs an regionaler Gesundheitsversorgung basierend auf der Krankheitslast einer Region zu professionalisieren und die von den Zielsteuerungspartnern abgenommenen Methoden und Instrumente pilothaft als Grundlage zur Entscheidungsunterstützung anzuwenden. Die Arbeiten orientieren sich dabei an national und international etablierten Methoden der Versorgungsforschung und erfolgen in Abhängigkeit vom Vorliegen der erforderlichen Datengrundlagen.
Versorgungsforschung. Um die Erfüllung des besonderen Versorgungsangebotes durch die Leistungserbringer zu prüfen, behalten sich die Vertragsparteien die Möglichkeit der Einsicht in die anonymisierten Abrechnungsdaten zum Zweck der Versorgungsforschung vor. Die wissenschaftliche und statistische Auswertung dieses Vertrages zur besonderen Versorgung erfolgt ausschließlich mit anonymisierten Daten, die einen Rückschluss auf die betroffenen Versicherten (Patienten) nicht zulassen. Die Grundsätze des Datenschutzes gemäß der DS-GVO gelten für diese anonymen Informationen, insbesondere für statistische oder für Forschungszwecke nicht, da sie sich nicht auf eine identifizierte oder identifizierbare natürliche Person beziehen, oder personenbezogene Daten enthalten, die in einer Weise anonymisiert worden sind, dass die betroffenen Personen identifiziert werden können. Nachfolgende Übersicht listet die im Rahmen des Registrierungsprozesses im Sanakey-Portal erhobenen personenbezogenen Daten auf und erläutert den Zweck der Datenerhebung: Welche Daten werden im Registrierungsprozess verarbeitet und warum? Benutzergruppe Hier wählt der Nutzer seine entsprechende Benutzergruppe aus (Ärzte, Medizinische Versorgungszentren, Krankenhäuser - nachfolgend Leistungserbringer genannt -, Krankenkassen, Patienten und Vertragspartner) x Je nach Benutzergruppe werden im Portal dann individuelle Inhalte angezeigt und Angebote unterbreitet. Name der Gesellschaft/ der Institution (Benutzergruppe Vertragspartner) x Identifikation des Nutzers Vorname x Identifikation des Nutzers Nachname x Identifikation des Nutzers Anrede o Möglichkeit zur personalisierten Ansprache in Nachrichten, Mitteilungen und Belegen Titel o Möglichkeit zur personalisierten Ansprache in Nachrichten, Mitteilungen und Belegen Adresse x Identifikation des Nutzers Telefonnummer Faxnummer x Möglichkeit zur Kontaktaufnahme Mobilnummer x Benutzergruppe Leistungserbringer: Möglichkeit zur Kontaktaufnahme Benutzergruppe Patienten Identifikation des Nutzers mittels SMS-PIN Bankdaten (Name des Kontoinhabers, IBAN, BIC) (Benutzergruppe Vertragspartner) x Zur Abwicklung des Zahlungsverkehrs und zur Abrechnung.