Common use of Collaudo delle apparecchiature Clause in Contracts

Collaudo delle apparecchiature. Il collaudo tecnico amministrativo prima del quale è assolutamente vietato l’uso dell’apparecchiatura, sarà effettuato in contraddittorio con la Ditta aggiudicataria e con i tecnici della Ditta produttrice, se diversa, in presenza del Responsabile del servizio destinatario del bene e del Dirigente dell’U.O. Elettromedicali. Di ciò sarà redatto regolare verbale. Tutti i colli relativi alla fornitura della strumentazione non dovranno essere aperti dal personale sanitario se non alla presenza del Referente tecnico dell’ASL che dovrà controllare l’integrità dell’imballaggio, dell’apparecchiatura e degli accessori. L’apparecchiatura non potrà essere utilizzata dal personale sanitario prima che sia stato effettuato il collaudo e che questo sia superato con esito positivo. La ditta aggiudicataria deve garantire il buon funzionamento e la rispondenza della fornitura ed installazione dalla data del verbale di installazione/collaudo. Durante tutto il periodo il fornitore si impegna, a proprio carico, a mantenere o riportare l’apparecchiatura in condizioni di regolare funzionamento e di conformità alle specifiche tecniche a mezzo della manutenzione. L'operazione di collaudo è intesa a verificare, per il bene fornito, la conformità ai tipi ed ai modelli descritti nei documenti di gara, nell'offerta e negli allegati. Il regolare collaudo e la dichiarazione di presa in consegna non esonera comunque la Ditta aggiudicataria per eventuali difetti od imperfezioni che non siano emersi al momento del collaudo, ma vengono di seguito accertati. In tal caso la Ditta aggiudicataria dovrà rispondere ad ogni effetto dei difetti o delle imperfezioni accertate. Sono rifiutate le forniture in qualsiasi modo non rispondenti ai requisiti, in tal caso la Ditta ha l'obbligo entro 15 gg. dal rifiuto di provvedere alla sostituzione dei beni con altrettanti rispondenti ai requisiti. I beni rifiutati dovranno essere ritirati immediatamente dalla Ditta a suo rischio e spese, con esonero dell'Ente ad ogni responsabilità per la sua conservazione e custodia. La Ditta aggiudicataria, deve produrre, obbligatoriamente, manuale d’uso e manuale tecnico, redatti in lingua italiana, nonché la seguente documentazione relativa alle attrezzature/beni ed agli impianti: • certificazione di rispondenza alle vigenti norme CEI; • dichiarazione di conformità resa ai sensi della norma CEI 62.5 e particolari, ove esistono, completa di foglio di giudizio e strisciata delle verifiche di sicurezza elettrica effettuata. • documento di trasporto regolarmente sottoscritto per accettazione della merce; Inoltre, saranno controllati i seguenti documenti, così come indicato nella lettera d’ordine che sarà inviata alla ditta aggiudicataria: • documento di trasporto, verificando che il materiale trascritto nel documento di trasporto con i relativi numeri seriali sia effettivamente contenuto nei colli; • offerta della ditta fornitrice, si riscontrerà la conformità delle apparecchiature con i relativi accessori forniti e installati a quelli presentati in fase di offerta; pari modello e pari caratteristiche tecniche; • certificazioni di conformità, conformità dell’apparecchiatura alle Direttive Europee di riferimento e conformità alle normative vigenti; • verifica della presenza dei manuali d’uso (obbligatoriamente in italiano); • collaudo operativo con la firma del tecnico della ditta e del medico responsabile del servizio con relativa bolla di lavoro. • manuale di service completo di tutte le password di accesso necessari per essere abilitati al funzionamento dell’apparecchiatura.

Collaudo delle apparecchiature. Il collaudo tecnico amministrativo prima del quale è assolutamente vietato l’uso dell’apparecchiatura, sarà effettuato in contraddittorio con la Ditta aggiudicataria e con i tecnici della Ditta produttrice, se diversa, in presenza del Responsabile del servizio destinatario del bene e del Dirigente dell’U.O. Elettromedicali. Di ciò sarà redatto regolare verbale. Tutti i colli relativi alla fornitura della strumentazione non dovranno essere aperti dal personale sanitario se non alla presenza del Referente tecnico dell’ASL che dovrà controllare l’integrità dell’imballaggio, dell’apparecchiatura e degli accessori. L’apparecchiatura non potrà essere utilizzata dal personale sanitario prima che sia stato effettuato il collaudo e che questo sia superato con esito positivo. La ditta aggiudicataria deve garantire il buon funzionamento e la rispondenza della fornitura ed installazione dalla data del verbale di installazione/collaudo. Durante tutto il periodo il fornitore si impegna, a proprio caricoca- rico, a mantenere o riportare l’apparecchiatura in condizioni di regolare funzionamento e di conformità alle specifiche tecniche a mezzo della manutenzione. L'operazione di collaudo è intesa a verificare, per il bene fornito, la conformità ai tipi ed ai modelli descritti nei documenti di gara, nell'offerta e negli allegati. Il regolare collaudo e la dichiarazione di presa in consegna non esonera comunque la Ditta aggiudicataria per eventuali difetti od imperfezioni che non siano emersi al momento del collaudo, ma vengono di seguito accertati. In tal caso la Ditta aggiudicataria dovrà rispondere ad ogni effetto dei difetti o delle imperfezioni accertate. Sono rifiutate le forniture in qualsiasi modo non rispondenti ai requisiti, in tal caso la Ditta ha l'obbligo entro 15 gg. dal rifiuto di provvedere alla sostituzione dei beni con altrettanti rispondenti ai requisiti. I beni rifiutati dovranno essere ritirati immediatamente dalla Ditta a suo rischio e spese, con esonero dell'Ente ad ogni responsabilità per la sua conservazione e custodia. La Ditta aggiudicataria, deve produrre, obbligatoriamente, manuale d’uso e manuale tecnico, redatti in lingua italiana, nonché la seguente documentazione relativa alle attrezzature/beni ed agli impianti: •  certificazione di rispondenza alle vigenti norme CEI; •  dichiarazione di conformità resa ai sensi della norma CEI 62.5 e particolari, ove esistono, completa di foglio di giudizio e strisciata delle verifiche di sicurezza elettrica effettuata. •  documento di trasporto regolarmente sottoscritto per accettazione della merce; Inoltre, saranno controllati i seguenti documenti, così come indicato nella lettera d’ordine che sarà inviata alla ditta aggiudicataria: •  documento di trasporto, verificando che il materiale trascritto nel documento di trasporto con i relativi numeri seriali sia effettivamente contenuto nei colli; •  offerta della ditta fornitrice, si riscontrerà la conformità delle apparecchiature con i relativi accessori forniti e installati a quelli presentati in fase di offerta; pari modello e pari caratteristiche tecniche; •  certificazioni di conformità, conformità dell’apparecchiatura alle Direttive Europee di riferimento e conformità alle normative vigenti; •  verifica della presenza dei manuali d’uso (obbligatoriamente in italiano); •  collaudo operativo con la firma del tecnico della ditta e del medico responsabile del servizio con relativa bolla di lavoro. •  manuale di service completo di tutte le password di accesso necessari per essere abilitati al funzionamento dell’apparecchiatura.

Collaudo delle apparecchiature. Il Fornitore, a proprio carico onere e spese, dovrà procedere all attività di collaudo, finalizzato, tra l altro, ad eseguire le dovute prove di accettazione per il giudizio di idoneità all uso clinico secondo quanto previsto dalla normativa vigente, entro il termine massimo di 20 (venti) giorni dalla data del Verbale di pronto al collaudo , salvo diverso accordo scritto con l Azienda. Il collaudo tecnico amministrativo prima del quale è assolutamente vietato l’uso dell’apparecchiatura, sarà effettuato in contraddittorio con la Ditta aggiudicataria dell Apparecchiatura e con i tecnici della Ditta produttrice, se diversa, in presenza del Responsabile del servizio destinatario del bene e del Dirigente dell’U.O. Elettromedicali. Di ciò sarà redatto regolare verbale. Tutti i colli relativi alla fornitura della strumentazione non dovranno essere aperti dal personale sanitario se non dei dispositivi opzionali avverrà alla presenza del Referente Responsabile, del personale tecnico dell’ASL del Fornitore, e del personale tecnico dell Azienda e/o di terzi autorizzati all uopo designati anche ai sensi dell art. 120 del D.Lgs. n. 163/2006. Tutte le attività di collaudo sono a carico, onere e spese del Fornitore, ivi inclusa l utilizzazione di ogni eventuale dispositivo/attrezzatura/software/test, omologazione che dovrà controllare l’integrità dell’imballaggio, dell’apparecchiatura e degli accessoridovessero essere necessari per lo svolgimento del collaudo. L’apparecchiatura non potrà essere utilizzata dal personale sanitario prima che sia stato effettuato il Delle attività ed operazioni di collaudo e che questo sia superato con esito positivoverrà redatto apposito Verbale di collaudo . La ditta aggiudicataria deve garantire Commissione che effettuerà le operazioni di collaudo sarà composta da: Il Direttore dell Unità Operativa destinataria, o suo delegato Il Responsabile del Servizio Ingegneria Clinica, o suo delegato Il Fisico Sanitario ove presente l Esperto Qualificato Il legale rappresentante della Ditta aggiudicataria, o suo delegato Il collaudo è inteso quale verifica per l Apparecchiatura e per i dispositivi opzionali installati di conformità alle caratteristiche tecniche e di funzionalità dichiarate in sede di gara, con le caratteristiche tecniche e le funzionalità riportate nella documentazione tecnica e nella manualistica d uso e coerentemente con quanto previsto dalla normativa in oggetto, secondo un protocollo concordato con l Azienda. Il collaudo si intende positivamente superato solo se l Apparecchiatura e i dispositivi opzionali installati risultino verificati ai sensi di quanto sopra previsto, completamente installati, corettamente funzionanti e rispondenti alla normativa vigente. In caso di esito negativo, anche parziale, del collaudo dell Apparecchiatura e/o dei dispositivi opzionali il buon funzionamento Fornitore ha l onere di sostituire quanto non perfettamente funzionante e la rispondenza della fornitura ed installazione di procedere al nuovo collaudo che, in ogni caso, dovrà concludersi positivamente entro il predetto termine perentorio di 20 (venti) giorni solari dalla data del Verbale di pronto al collaudo , pena l applicazione delle penali di cui al Contratto. La Commissione redigerà apposito verbale delle operazioni di installazione/collaudo. Durante tutto il periodo il fornitore si impegna, a proprio carico, a mantenere o riportare l’apparecchiatura in condizioni di regolare funzionamento collaudo e di conformità alle specifiche tecniche a mezzo della manutenzione. L'operazione di collaudo è intesa a verificaresuperamento positivo dello stesso, per il bene fornito, la conformità ai tipi ed ai modelli descritti nei documenti di gara, nell'offerta e negli allegati. Il regolare collaudo e la dichiarazione di presa in consegna non esonera comunque la Ditta aggiudicataria per eventuali difetti od imperfezioni che non siano emersi al momento del collaudo, ma vengono di seguito accertati. In tal caso la Ditta aggiudicataria dovrà rispondere ad ogni effetto dei difetti o delle imperfezioni accertate. Sono rifiutate le forniture in qualsiasi modo non rispondenti ai requisiti, in tal caso la Ditta ha l'obbligo entro 15 gg. dal rifiuto di provvedere alla sostituzione dei beni con altrettanti rispondenti ai requisiti. I beni rifiutati dovranno essere ritirati immediatamente dalla Ditta a suo rischio e spese, con esonero dell'Ente ad ogni responsabilità per la sua conservazione e custodia. La Ditta aggiudicataria, deve produrre, obbligatoriamente, manuale d’uso e manuale tecnico, redatti in lingua italiana, nonché la seguente documentazione relativa alle attrezzature/beni ed agli impianti: • certificazione di rispondenza alle vigenti norme CEI; • dichiarazione di conformità resa ai sensi della norma CEI 62.5 e particolari, ove esistono, completa di foglio di giudizio e strisciata delle verifiche di sicurezza elettrica effettuata. • documento di trasporto regolarmente sottoscritto per accettazione della merce; Inoltre, saranno controllati i seguenti documenti, così come indicato nella lettera d’ordine che sarà inviata tempestivamente trasmesso alla ditta aggiudicataria: • documento XX.XX.XX S.p.A. per gli adempimenti di trasporto, verificando che il materiale trascritto nel documento di trasporto con i relativi numeri seriali sia effettivamente contenuto nei colli; • offerta della ditta fornitrice, si riscontrerà la conformità delle apparecchiature con i relativi accessori forniti e installati a quelli presentati in fase di offerta; pari modello e pari caratteristiche tecniche; • certificazioni di conformità, conformità dell’apparecchiatura alle Direttive Europee di riferimento e conformità alle normative vigenti; • verifica della presenza dei manuali d’uso (obbligatoriamente in italiano); • collaudo operativo con la firma del tecnico della ditta e del medico responsabile del servizio con relativa bolla di lavoro. • manuale di service completo di tutte le password di accesso necessari per essere abilitati al funzionamento dell’apparecchiaturacompetenza.

Collaudo delle apparecchiature. Le operazioni di collaudo delle attrezzature dovranno essere eseguite dalla ditta aggiudicataria, a suo totale rischio e spesa, e dovranno essere ultimate, a perfetta regola d’arte, entro trenta giorni lavorativi dalla data di consegna dell’attrezzatura, salvo imprevedibili circostanze di forza maggiore. Nell’ipotesi in cui le operazioni di collaudo non avvengano entro il quarantesimo giorno dalla data di consegna dell’attrezzatura, il ritardo equivarrà a mancata consegna. Il collaudo tecnico amministrativo prima del quale è assolutamente vietato l’uso dell’apparecchiatura, sarà effettuato dovrà risultare da apposito verbale in contraddittorio con fra la Ditta aggiudicataria e con ditta fornitrice ed i tecnici della Ditta produttriceresponsabili tecnico-sanitari designati dall’Amministrazione dell’Azienda Ospedaliera. Saranno eseguite prove pratiche, se diversa, in presenza del Responsabile del servizio destinatario del bene e del Dirigente dell’U.O. Elettromedicali. Di ciò sarà redatto regolare verbale. Tutti i colli relativi verifiche ed ogni altra operazione al fine di accertare la perfetta funzionalità dell’apparecchiatura risultante conforme alle condizioni contrattuali ed alla fornitura della strumentazione non dovranno essere aperti dal personale sanitario se non alla presenza del Referente tecnico dell’ASL che dovrà controllare l’integrità dell’imballaggio, dell’apparecchiatura e degli accessori. L’apparecchiatura non potrà essere utilizzata dal personale sanitario prima che sia stato effettuato il collaudo e che questo sia superato con esito positivobuona regola d’arte. La ditta aggiudicataria deve garantire il buon funzionamento e la rispondenza dovrà fornire, a proprie spese, tutto quanto necessario (kits, consumabili ecc.) al collaudo dell’apparecchiatura consegnata, previo contatto con gli utilizzatori. La data di avviamento a pieno ritmo della fornitura ed installazione dalla data del strumentazione verrà attestata dal verbale di installazione/collaudoavvenuto collaudo firmato dalle parti. Durante tutto Qualora l’esito del collaudo dovesse risultare negativo, alla ditta aggiudicataria incombe l’onere di provvedere alla sostituzione dell’apparecchiatura entro il periodo il fornitore si impegnatermine di 15 giorni lavorativi, decorsi infruttuosamente i quali, l’amministrazione provvederà all’annullamento dell’aggiudicazione, al conseguente incameramento del deposito cauzionale definitivo fino a proprio caricoconcorrenza del danno subito, a mantenere o riportare l’apparecchiatura in condizioni di regolare funzionamento e di conformità alle specifiche tecniche a mezzo della manutenzione. L'operazione di collaudo è intesa a verificare, fatta salva ogni altra azione per il bene fornito, la conformità ai tipi ed ai modelli descritti nei documenti di gara, nell'offerta e negli allegatirisarcimento dell’eventuale ulteriore danno non coperto da deposito cauzionale. Il regolare collaudo collaudo, la certificazione di regolare esecuzione e la dichiarazione di l’accettazione con presa in consegna carico, non esonera esonerano il fornitore da responsabilità per difetto o imperfezioni occulti, o comunque la Ditta aggiudicataria per eventuali difetti od imperfezioni che non siano emersi al momento del collaudo, ma vengono per tutta la durata della garanzia che decorrerà dal giorno successivo da quello di seguito accertati. In tal caso la Ditta aggiudicataria dovrà rispondere ad ogni effetto dei difetti o delle imperfezioni accertate. Sono rifiutate le forniture in qualsiasi modo non rispondenti ai requisiti, in tal caso la Ditta ha l'obbligo entro 15 gg. dal rifiuto di provvedere alla sostituzione dei beni con altrettanti rispondenti ai requisiti. I beni rifiutati dovranno essere ritirati immediatamente dalla Ditta a suo rischio e spese, con esonero dell'Ente ad ogni responsabilità per la sua conservazione e custodiacollaudo se positivo. La Ditta aggiudicataria, deve produrre, obbligatoriamente, manuale d’uso e manuale tecnico, redatti in lingua italiana, nonché la seguente documentazione relativa alle attrezzature/beni ed agli impianti: • certificazione di rispondenza alle vigenti norme CEI; • dichiarazione di conformità resa ai sensi della norma CEI 62.5 e particolari, ove esistono, completa di foglio di giudizio e strisciata delle verifiche di sicurezza elettrica effettuata. • documento di trasporto regolarmente sottoscritto per accettazione della merce; Inoltre, saranno controllati i seguenti documenti, così come indicato nella lettera d’ordine che sarà inviata alla ditta aggiudicataria: • documento di trasporto, verificando che il materiale trascritto nel documento di trasporto con i relativi numeri seriali sia effettivamente contenuto nei colli; • offerta della ditta fornitrice, si riscontrerà la conformità delle apparecchiature con i relativi accessori forniti e installati a quelli presentati in fase di offerta; pari modello e pari caratteristiche tecniche; • certificazioni di conformità, conformità dell’apparecchiatura alle Direttive Europee di riferimento e conformità alle normative vigenti; • verifica della presenza dovrà garantire l’assistenza all’avvio dei manuali d’uso (obbligatoriamente in italiano); • collaudo operativo con la firma del tecnico della ditta e del medico responsabile del servizio con relativa bolla di lavoro. • manuale di service completo di tutte le password di accesso necessari per essere abilitati al funzionamento dell’apparecchiaturasistemi analitici.

Collaudo delle apparecchiature. Il collaudo tecnico amministrativo prima del quale è assolutamente vietato l’uso dell’apparecchiatura, sarà effettuato in contraddittorio con la Ditta aggiudicataria e con i tecnici della Ditta produttrice, se diversa, in presenza del Responsabile del servizio destinatario del bene e del Dirigente dell’U.O. Elettromedicalidella S.S.D. Ingegneria Clinica dell’ASL che prende in carico il bene. Di ciò sarà redatto regolare verbale. La Ditta dovrà dare avviso all’Azienda Sanitaria per iscritto ed entro un congruo termine del giorno in cui viene effettuata la consegna. Costituiscono motivi di spostamenti dei termini di consegna quelli connessi a causa di forza maggiore, debitamente comprovati con valida documentazione ed accettati dall’Azienda Sanitaria. La Ditta in tali casi deve effettuare specifica comunicazione all’Azienda Sanitaria entro cinque giorni dal verificarsi dell’evento. La presentazione di domande intese ad ottenere spostamenti di termini, modificazioni di clausole o, in generale, comunicazioni e chiarimenti, non può ritenersi sufficiente per interrompere la decorrenza dei termini contrattuali. Con la consegna delle apparecchiature, la Ditta assume l’obbligo di fornire, senza ulteriore corrispettivo, manuali ed ogni altra documentazione tecnica in lingua italiana idonea per assicurare il soddisfacente funzionamento delle apparecchiature fornite; All’atto della consegna e dell’allocazione dei beni oggetto della fornitura, nella struttura ospedaliera interessata, il Fornitore dovrà redigere un apposito verbale, in contraddittorio con il rappresentante appositamente designato per tale operazione dall’Amministrazione Contraente, a mezzo del quale si procederà alla verifica della regolarità formale di quanto consegnato; Tutti i colli relativi alla fornitura della strumentazione nuova apparecchiatura non dovranno essere aperti dal personale sanitario se non alla presenza del Referente tecnico dell’ASL e di un rappresentante della ditta fornitrice che dovrà controllare l’integrità dell’imballaggio, dell’apparecchiatura e degli accessori. L’apparecchiatura non potrà essere utilizzata dal personale sanitario prima che sia stato effettuato il collaudo e che questo sia superato con esito positivo. Il termine di consegna delle apparecchiature si intende osservato con la posa in opera delle medesime regolarmente funzionanti previo avvenuto completamento della sistemazione ed adeguamento dei locali; La ditta aggiudicataria deve garantire firma apposta sulla bolla di accompagnamento all’atto del ricevimento della merce indica solo una corrispondenza del numero dei colli inviati. L’accettazione delle apparecchiature non solleva il buon funzionamento fornitore dalle responsabilità delle proprie obbligazioni in ordine a vizi apparenti od occulti non rilevabili all’atto della consegna; Eventuali danneggiamenti riportati dai beni oggetto di fornitura durante il trasporto e/o durante le operazioni di carico e scarico sono sempre e fino al loro utilizzo, imputabili al fornitore; Le operazioni di collaudo saranno effettuate dall’Amministrazione Contraente, alla presenza di personale all’uopo delegato della S.S.D. Ingegneria Clinica e del Medico Responsabile del reparto, sempre in contraddittorio con il Fornitore, previa relativa comunicazione inviata a quest’ultimo con congruo anticipo; Il verbale di collaudo dovrà contenere la rispondenza della fornitura descrizione analitica delle apparecchiature consegnate ed installazione dalla installate e dovrà accertare che le attrezzature siano conformi alle indicazioni contenute nel Capitolato Tecnico, siano state regolarmente installate, siano regolarmente funzionanti e soddisfino le esigenze per esse previste. In caso di collaudo positivo, la data del relativo verbale verrà considerata quale “data di installazione/collaudoaccettazione” della fornitura. Durante tutto il periodo il fornitore si impegna, a proprio carico, a mantenere o riportare l’apparecchiatura in condizioni di regolare funzionamento e di conformità alle specifiche tecniche a mezzo della manutenzione. L'operazione di collaudo è intesa a verificare, Tale data farà fede per il bene fornito, la conformità ai tipi ed ai modelli descritti nei documenti di gara, nell'offerta e negli allegati. Il regolare collaudo e la dichiarazione di presa in consegna non esonera comunque la Ditta aggiudicataria per eventuali difetti od imperfezioni che non siano emersi al momento del collaudo, ma vengono di seguito accertati. In tal caso la Ditta aggiudicataria dovrà rispondere ad ogni effetto dei difetti o delle imperfezioni accertate. Sono rifiutate le forniture in qualsiasi modo non rispondenti ai requisiti, in tal caso la Ditta ha l'obbligo entro 15 gg. dal rifiuto di provvedere alla sostituzione dei beni con altrettanti rispondenti ai requisiti. I beni rifiutati dovranno essere ritirati immediatamente dalla Ditta a suo rischio e spese, con esonero dell'Ente ad ogni responsabilità per la sua conservazione e custodia. La Ditta aggiudicataria, deve produrre, obbligatoriamente, manuale d’uso e manuale tecnico, redatti in lingua italiana, nonché la seguente documentazione relativa alle attrezzature/beni ed agli impianti: • certificazione di rispondenza alle vigenti norme CEI; • dichiarazione di conformità resa ai sensi della norma CEI 62.5 e particolari, ove esistono, completa di foglio di giudizio e strisciata delle verifiche di sicurezza elettrica effettuata. • documento di trasporto regolarmente sottoscritto per accettazione della merce; Inoltre, saranno controllati i seguenti documenti, così come indicato nella lettera d’ordine che sarà inviata alla ditta aggiudicataria: • documento di trasporto, verificando che il materiale trascritto nel documento di trasporto con i relativi numeri seriali sia effettivamente contenuto nei colli; • offerta della ditta fornitrice, si riscontrerà la conformità delle apparecchiature con i relativi accessori forniti e installati a quelli presentati in fase di offerta; pari modello e pari caratteristiche tecniche; • certificazioni di conformità, conformità dell’apparecchiatura alle Direttive Europee di riferimento e conformità alle normative vigenti; • verifica della presenza dei manuali d’uso (obbligatoriamente in italiano); • collaudo operativo con la firma del tecnico della ditta e del medico responsabile quanto riguarda l’inizio del servizio con relativa bolla di lavoro. • manuale assistenza tecnica in regime di service completo di tutte Full-Risk per le password di accesso necessari per essere abilitati al funzionamento dell’apparecchiatura.apparecchiature elettromedicali, come previsto dal capitolato SAT allegato; Il collaudo consisterà:

Collaudo delle apparecchiature. Il collaudo tecnico amministrativo prima del quale è assolutamente vietato l’uso dell’apparecchiaturadovrà essere effettuato entro 15 (quindici) giorni solari dal termine dell’installazione, sarà effettuato in contraddittorio salvo diverso accordo con l’Amministrazione Contraente, pena l’applicazione delle penali. Fermo il termine che precede, l’Amministrazione concorderà con congruo anticipo la Ditta aggiudicataria e con i tecnici della Ditta produttrice, se diversa, in presenza del Responsabile del servizio destinatario del bene e del Dirigente dell’U.O. Elettromedicali. Di ciò sarà redatto regolare verbale. Tutti i colli relativi alla fornitura della strumentazione non dovranno essere aperti dal personale sanitario se non alla presenza del Referente tecnico dell’ASL che dovrà controllare l’integrità dell’imballaggio, dell’apparecchiatura e degli accessori. L’apparecchiatura non potrà essere utilizzata dal personale sanitario prima che sia stato effettuato data per il collaudo e consisterà, a mero titolo esemplificativo e non esaustivo, nella: - Verifica di corrispondenza tra quanto riportato nella offerta tecnica (ad esempio: marca, modello, …) e quan- to installato; - Accertamento della presenza di tutte le componenti dell’Apparecchiatura, compresi software ed eventuali di- spositivi accessori; - Verifica della conformità tra i requisiti tecnici posseduti dalle Apparecchiature, con quelli dichiarati ed emersi in sede di offerta; - Verifica della conformità dell’Apparecchiatura ai requisiti e alle caratteristiche tecniche previsti dalle norme di legge; - Esecuzione delle verifiche di sicurezza elettrica generali e particolari conformemente a quanto previsto dalle norme CEI generali e particolari di riferimento, che questo sia superato con esito positivoa discrezione dell’Amministrazione possono in alternativa essere eseguite da suo personale di fiducia. La ditta aggiudicataria deve garantire Il Fornitore dovrà produrre in sede di collaudo la certificazione dell’azienda di produzione attestante la data di fabbricazione, il buon funzionamento numero di matricola progressivo e le dichiarazioni di conformità attestanti la rispondenza della fornitura ed installazione dalla data del verbale dell'Apparecchiatura fornita alle vigenti norme di installazione/collaudosicurezza. Durante tutto il periodo il fornitore si impegnaIl Fornitore, a proprio carico, a mantenere o riportare l’apparecchiatura in condizioni dovrà procurare gli eventuali dispositivi/attrezzature/oggetti test che dovessero essere necessari ai fini del collaudo. Tutte le operazioni consigliate nei manuali tecnici si intendono obbligatorie per il Fornitore. Le Apparecchiature sono da considerarsi collaudate con esito positivo quando tutti i componenti sono collaudati con esito positivo. Delle suddette operazioni verrà redatto apposito “Verbale di regolare funzionamento collaudo”, firmato dall’Amministrazione Contraente e di conformità alle specifiche tecniche a mezzo della manutenzionecontrofirmato dal Fornitore. L'operazione In caso di collaudo è intesa positivo, le Apparecchiature verranno considerate a verificare, per il bene fornito, tutti gli effetti idonee ed operative e la conformità ai tipi ed ai modelli descritti nei documenti data del relativo verbale verrà considerata quale “Data di gara, nell'offerta e negli allegatiaccettazione delle apparecchiature”. Il regolare collaudo e la dichiarazione di presa in consegna positivo non esonera comunque la Ditta aggiudicataria il Fornitore per eventuali difetti od ed imperfezioni che non siano emersi al momento del collaudo, ma vengono vengano accertati in seguito. Le prove di seguito accertaticollaudo devono concludersi entro 10 (dieci) giorni solari dal loro inizio, salvo diverso accordo con l’Amministrazione Contraente. In tal caso la Ditta aggiudicataria dovrà rispondere ad ogni effetto dei difetti o delle imperfezioni accertate. Sono rifiutate le forniture in qualsiasi modo non rispondenti ai requisiti, in tal caso la Ditta ha l'obbligo entro 15 gg. dal rifiuto di provvedere alla sostituzione dei beni con altrettanti rispondenti ai requisiti. I beni rifiutati dovranno essere ritirati immediatamente dalla Ditta a suo rischio e spese, con esonero dell'Ente ad ogni responsabilità Tutti gli oneri sostenuti per la sua conservazione e custodia. La Ditta aggiudicataria, deve produrre, obbligatoriamente, manuale d’uso e manuale tecnico, redatti in lingua italiana, nonché la seguente documentazione relativa alle attrezzature/beni ed agli impianti: • certificazione di rispondenza alle vigenti norme CEI; • dichiarazione di conformità resa ai sensi della norma CEI 62.5 e particolari, ove esistono, completa di foglio di giudizio e strisciata delle verifiche di sicurezza elettrica effettuata. • documento di trasporto regolarmente sottoscritto per accettazione della merce; Inoltre, saranno controllati i seguenti documenti, così come indicato nella lettera d’ordine che sarà inviata alla ditta aggiudicataria: • documento di trasporto, verificando che il materiale trascritto nel documento di trasporto con i relativi numeri seriali sia effettivamente contenuto nei colli; • offerta della ditta fornitrice, si riscontrerà la conformità delle apparecchiature con i relativi accessori forniti e installati a quelli presentati in fase di offerta; pari modello collaudo saranno da considerarsi a carico del Fornitore. Resta salvo il diritto dell’Amministrazione, a seguito di secondo, o successivo, collaudo con esito negativo, di risolvere in tutto o in parte il contratto relativamente alle Apparecchiature non accettate, fatto salvo l’ulteriore danno. Nel caso in cui il collaudo non possa essere effettuato per cause dipendenti dall’Amministrazione, questa ultima dovrà comunicarlo al Fornitore e pari caratteristiche tecniche; • certificazioni di conformità, conformità dell’apparecchiatura alle Direttive Europee di riferimento e conformità alle normative vigenti; • verifica concordare una nuova data. Per consegne frazionate relative ad una stessa fornitura è ammesso il collaudo della presenza dei manuali d’uso (obbligatoriamente in italiano); • collaudo operativo con la firma del tecnico della ditta e del medico responsabile del servizio con relativa bolla di lavoro. • manuale di service completo di tutte le password di accesso necessari per essere abilitati al funzionamento dell’apparecchiaturafornitura consegnata.

Collaudo delle apparecchiature. Entro 10 giorni lavorativi dalla consegna la Ditta aggiudicataria dovrà procedere alla effettuazione del collaudo delle apparecchiature, previo accordo con il Responsabile dell’esecuzione del contratto che coinvolgerà le figure professionali all’uopo necessarie. Il collaudo tecnico amministrativo prima del quale è assolutamente vietato l’uso dell’apparecchiatura, sarà viene effettuato dal Fornitore in contraddittorio con l’Amministrazione e deve riguardare la Ditta aggiudicataria totalità delle Apparecchiature compresi gli eventuali dispositivi oggetto dell’Ordinativo di Fornitura ed i relativi sistemi software installati. I collaudi verranno effettuati nel rispetto delle indicazioni riportate nella Direttiva dei dispositivi medici 93/42/CEE e nella Guida CEI 62-122 “Guida alle prove di accettazione ed alle verifiche periodiche di sicurezza e/o prestazione dei dispositivi medici alimentati da una particolare sorgente di alimentazione” e sue eventuali successive revisioni. Il collaudo dell’apparecchiatura dovrà essere effettuato entro 4 giorni lavorativi a seguito dell’esito positivo del Verbale di esecuzione dei lavori e delle Verifiche proteximetriche e consisterà: - nell'accertamento della presenza di tutte le componenti dell’apparecchiatura, compresi software e dispositivi - nella verifica della conformità tra i requisiti tecnici posseduti dalle apparecchiature e dai relativi dispositivi, con i quelli dichiarati ed emersi in sede di offerta - nella verifica della conformità dell’apparecchiatura ai requisiti e alle caratteristiche tecniche previsti dalle norme di legge - nell'accertamento delle corrette condizioni di funzionamento delle apparecchiature sulla scorta di tutte le prove funzionali e diagnostiche (a cura di un clinico) stabilite per ciascun tipo di apparecchiatura nei manuali tecnici del Fornitore, con prove di funzionamento sia a livello di hardware che di software, mediante dimostrazioni effettuate dal tecnico del Fornitore, inclusa la eventuale riproduzione di immagini test - nella esecuzione delle verifiche di sicurezza elettrica generali e particolari conformemente a quanto previsto dalle norme CEI generali e particolari di riferimento - l’esecuzione delle prove in campo per la verifica della Ditta produttriceconformità ai requisiti di benessere ambientale (acustico, se diversaclimatico e luminoso). Il collaudo dovrà essere in linea con le eventuali indicazioni della Fisica Sanitaria e/o Ingegneria Clinica. Il Fornitore dovrà produrre in sede di collaudo la certificazione dell'azienda di produzione attestante la data di fabbricazione, in presenza del Responsabile del servizio destinatario del bene il numero di matricola progressivo e del Dirigente dell’U.O. Elettromedicali. Di ciò sarà redatto regolare verbale. Tutti i colli relativi alla fornitura della strumentazione non dovranno essere aperti dal personale sanitario se non alla presenza del Referente tecnico dell’ASL che dovrà controllare l’integrità dell’imballaggio, dell’apparecchiatura e degli accessori. L’apparecchiatura non potrà essere utilizzata dal personale sanitario prima che sia stato effettuato il collaudo e che questo sia superato con esito positivo. La ditta aggiudicataria deve garantire il buon funzionamento e le dichiarazioni di conformità attestanti la rispondenza della fornitura ed installazione dalla data del verbale dell'apparecchiatura fornita alle vigenti norme di installazione/collaudosicurezza. Durante tutto il periodo il fornitore si impegnaIl Fornitore, a proprio carico, a mantenere o riportare l’apparecchiatura in condizioni dovrà procurare gli eventuali dispositivi/attrezzature/oggetti test che dovessero essere necessari ai fini del collaudo. Tutte le operazioni consigliate nei manuali tecnici si intendono obbligatorie per il Fornitore. La fornitura è da considerarsi collaudata con esito positivo quando tutti i suoi componenti sono collaudati con esito positivo. Delle suddette operazioni verrà redatto apposito “verbale di regolare funzionamento collaudo”, firmato dal Responsabile dell’Esecuzione del Contratto (REC) e di conformità alle specifiche tecniche a mezzo della manutenzionecontrofirmato dal Fornitore. L'operazione In caso di collaudo è intesa a verificare, per il bene fornitopositivo, la conformità ai tipi ed ai modelli descritti nei documenti data del relativo verbale verrà considerata quale “Data di gara, nell'offerta e negli allegatiaccettazione” della Fornitura. Il regolare verbale dovrà contenere la data e il luogo dell’istruzione del personale (previamente concordato con l’Amministrazione). Il collaudo e la dichiarazione di presa in consegna positivo non esonera comunque la Ditta aggiudicataria il Fornitore per eventuali difetti od ed imperfezioni che non siano emersi al momento del collaudo, ma vengono di vengano in seguito accertati. In tal caso la Ditta aggiudicataria dovrà rispondere ad ogni effetto dei difetti o delle imperfezioni accertateLe prove di collaudo devono concludersi entro 10 gg lavorativi dal loro inizio, salvo diverso accordo con l’Amministrazione. Sono rifiutate le forniture in qualsiasi modo non rispondenti ai requisiti, in tal caso la Ditta ha l'obbligo entro 15 gg. dal rifiuto di provvedere alla sostituzione dei beni con altrettanti rispondenti ai requisiti. I beni rifiutati dovranno essere ritirati immediatamente dalla Ditta a suo rischio e spese, con esonero dell'Ente ad ogni responsabilità Tutti gli oneri sostenuti per la sua conservazione e custodiafase di collaudo saranno da considerarsi a carico del Fornitore. Qualora l’esito del collaudo fosse negativo, entro ulteriori 15 giorni dovrà avvenire il nuovo collaudo. Qualora anche la seconda prova di collaudo risultasse negativa, la Stazione Appaltante si riserva il diritto di risolvere il contratto per inadempienza dell’appaltatore. La Ditta aggiudicataria, deve produrre, obbligatoriamente, manuale d’uso e manuale tecnico, redatti in lingua italiana, nonché la seguente documentazione relativa alle attrezzature/beni ed agli impianti: • certificazione di rispondenza alle vigenti norme CEI; • dichiarazione di conformità resa ai sensi della norma CEI 62.5 e particolari, ove esistono, completa di foglio di giudizio e strisciata delle verifiche di sicurezza elettrica effettuata. • documento di trasporto regolarmente sottoscritto per accettazione della merce; Inoltre, saranno controllati i seguenti documenti, così come indicato nella lettera d’ordine che sarà inviata dovrà provvedere a proprie spese alla ditta aggiudicataria: • documento di trasporto, verificando che il materiale trascritto nel documento di trasporto con i relativi numeri seriali sia effettivamente contenuto nei colli; • offerta della ditta fornitrice, si riscontrerà la conformità rimozione immediata delle apparecchiature con fornite, fatto salvo il diritto dell’Amministrazione di vedersi rimborsati i relativi accessori forniti danni tutti patiti. Dal collaudo decorreranno i mesi di garanzia dell’apparecchiatura e installati a quelli presentati in fase parallelamente il servizio di offerta; pari modello e pari caratteristiche tecniche; • certificazioni di conformità, conformità dell’apparecchiatura alle Direttive Europee di riferimento e conformità alle normative vigenti; • verifica della presenza dei manuali d’uso (obbligatoriamente in italiano); • collaudo operativo con la firma del tecnico della ditta e del medico responsabile del servizio con relativa bolla di lavoro. • manuale di service completo di tutte le password di accesso necessari per essere abilitati al funzionamento dell’apparecchiaturamanutenzione full risk.

Collaudo delle apparecchiature. In applicazione a quanto previsto all’art 8 viene definita la pianificazione dei collaudi. Vi sarà un Collaudo di Accettazione per ciascun lotto aggiudicato. Relativamente ai lotti 1, 2 e 3 si procederà al collaudo di accettazione per piattaforma di automazione al LRIF e per LRR. L’avvenuto parziale collaudo determinerà l’autorizzazione alla fornitura del relativo materiale di consumo, previa verifica positiva del DEC di inserimento in uso clinico (routine), mentre l’avviamento dei canoni di locazione e di manutenzione decorrerà a conclusione del collaudo di accettazione complessivo delle attrezzature costituenti l’intero lotto. Relativamente ai lotti 4 e 5 il formale Collaudo di Accettazione dell’intero lotto determinerà l’autorizzazione della fornitura del relativo materiale di consumo, l’avviamento dei relativi canoni di locazione e di manutenzione. Il collaudo tecnico amministrativo prima di accettazione comprende anche l’ottimale connessione/interfacciamento col Sistema Informativo di Laboratorio LIS, pertanto questa sarà oggetto di una specifica prova funzionale formalmente validata dal Referente informatico LIS, dal referente del quale è assolutamente vietato l’uso dell’apparecchiaturasettore analitico (per il LRIF) e dai Responsabili dei LRR della stazione appaltante. Fino a tale collaudo il materiale di consumo (esempio: reagenti, sarà effettuato in contraddittorio con la Ditta aggiudicataria e con i tecnici provette, ed altro) ed ogni possibile onere, anche imprevisto, quali guasti, malfunzionamenti, danni, ecc sono a totale carico della Ditta produttrice, se diversa, in presenza del Responsabile del servizio destinatario del bene e del Dirigente dell’U.O. Elettromedicali. Di ciò sarà redatto regolare verbale. Tutti i colli relativi alla fornitura della strumentazione non dovranno essere aperti dal personale sanitario se non alla presenza del Referente tecnico dell’ASL che dovrà controllare l’integrità dell’imballaggio, dell’apparecchiatura e degli accessori. L’apparecchiatura non potrà essere utilizzata dal personale sanitario prima che sia stato effettuato il collaudo e che questo sia superato con esito positivoditta aggiudicataria. La ditta aggiudicataria deve garantire il buon funzionamento e dovrà inoltre provvedere a proprie spese al ritiro ed allo smaltimento di tutti gli imballi e/o contenitori resisi necessari per la rispondenza della fornitura ed installazione dalla data del verbale di installazione/collaudo. Durante tutto il periodo il fornitore si impegna, a proprio carico, a mantenere o riportare l’apparecchiatura in condizioni di regolare funzionamento e di conformità alle specifiche tecniche a mezzo della manutenzione. L'operazione di collaudo è intesa a verificare, per il bene fornito, la conformità ai tipi ed ai modelli descritti nei documenti di gara, nell'offerta e negli allegaticonsegna dei beni. Il regolare collaudo e la dichiarazione Collaudo di presa in consegna non esonera comunque la Ditta aggiudicataria per eventuali difetti od imperfezioni che non siano emersi al momento del collaudo, ma vengono di seguito accertatiAccettazione è eseguito secondo specifica procedura dell’Azienda Usl della Romagna ed è attuato dall’U.O. Fisica Medica ed Ingegneria Clinica. In tal caso la La Ditta aggiudicataria dovrà rispondere ad ogni effetto informare dell’arrivo del sistema, dell’apparecchiatura e/o dell’attrezzatura con almeno 15 giorni di preavviso, specificando il nominativo del Referente Tecnico del collaudo. Il predetto Referente Tecnico dell’aggiudicatario dovrà preventivamente accertarsi dell’idoneità del luogo di installazione e dei difetti o delle imperfezioni accertate. Sono rifiutate le forniture in qualsiasi modo non rispondenti ai requisiti, in tal caso la Ditta ha l'obbligo entro 15 gg. dal rifiuto di provvedere alla sostituzione dei beni con altrettanti rispondenti ai requisiti. I beni rifiutati dovranno essere ritirati immediatamente dalla Ditta a suo rischio e spese, con esonero dell'Ente ad ogni responsabilità per la sua conservazione e custodiarelativi impianti. La Ditta aggiudicataria, deve produrre, obbligatoriamente, manuale d’uso Stazione Appaltante e manuale tecnico, redatti in lingua italiana, nonché la seguente documentazione relativa alle attrezzature/beni per essa l’U.O. Fisica Medica ed agli impiantiIngegneria Clinica indicherà il proprio Referente Tecnico per il collaudo. La procedura del Collaudo di Accettazione prevede le seguenti fasi: • certificazione di rispondenza alle vigenti norme CEI; • dichiarazione di conformità resa ai sensi della norma CEI 62.5 controllo integrità e particolari, ove esistono, completa di foglio di giudizio congruità con offerta aggiudicata e strisciata delle verifiche di sicurezza elettrica effettuata. • documento di trasporto regolarmente sottoscritto per accettazione della merce; Inoltre, saranno controllati i seguenti documenti, così come indicato nella lettera d’ordine che sarà inviata alla ditta aggiudicataria: • documento bolla di trasporto, verificando che il materiale trascritto nel documento di trasporto con i relativi numeri seriali sia effettivamente contenuto nei colli; • offerta della ditta fornitrice, si riscontrerà la conformità delle apparecchiature con i relativi accessori forniti e installati a quelli presentati in fase di offerta; pari modello e pari caratteristiche tecniche; • certificazioni di conformità, conformità dell’apparecchiatura alle Direttive Europee di riferimento e conformità alle normative vigenti; • verifica della presenza dei manuali d’uso (obbligatoriamente in italiano); • collaudo operativo con la firma del tecnico della ditta e del medico responsabile del servizio con relativa bolla di lavoro. • manuale di service completo di tutte le password di accesso necessari per essere abilitati al funzionamento dell’apparecchiatura.;

Collaudo delle apparecchiature. Le operazioni di collaudo delle attrezzature dovranno essere eseguite dalla ditta aggiudicataria, a suo totale rischio e spesa, e dovranno essere ultimate, a perfetta regola d’arte, entro trenta giorni lavorativi dalla data di consegna dell’attrezzatura, salvo imprevedibili circostanze di forza maggiore. Nell’ipotesi in cui le operazioni di collaudo non avvengano entro il quarantesimo giorno dalla data di consegna dell’attrezzatura, il ritardo equivarrà a mancata consegna. Il collaudo tecnico amministrativo prima del quale è assolutamente vietato l’uso dell’apparecchiatura, sarà effettuato dovrà risultare da apposito verbale in contraddittorio con fra la Ditta aggiudicataria e con ditta fornitrice ed i tecnici della Ditta produttriceresponsabili tecnico-sanitari designati dall’Amministrazione dell’Azienda Ospedaliera. Saranno eseguite prove pratiche, se diversa, in presenza del Responsabile del servizio destinatario del bene e del Dirigente dell’U.O. Elettromedicali. Di ciò sarà redatto regolare verbale. Tutti i colli relativi verifiche ed ogni altra operazione al fine di accertare la perfetta funzionalità dell’apparecchiatura risultante conforme alle condizioni contrattuali ed alla fornitura della strumentazione non dovranno essere aperti dal personale sanitario se non alla presenza del Referente tecnico dell’ASL che dovrà controllare l’integrità dell’imballaggio, dell’apparecchiatura e degli accessori. L’apparecchiatura non potrà essere utilizzata dal personale sanitario prima che sia stato effettuato il collaudo e che questo sia superato con esito positivobuona regola d’arte. La ditta aggiudicataria deve garantire il buon funzionamento e la rispondenza dovrà fornire, a proprie spese, tutto quanto necessario (kits, consumabili ecc.) al collaudo dell’apparecchiatura consegnata, previo contatto con gli utilizzatori. La data di avviamento a pieno ritmo della fornitura ed installazione dalla data del strumentazione verrà attestata dal verbale di installazione/avvenuto collaudo firmato dalle parti. | verbali di collaudo del fornitore con la certificazione del superamento positivo dello stesso dovranno essere redatti e firmati dal legale rappresentante della ditta aggiudicataria, o suo delegato, e controfirmati dai componenti della commissione di collaudo. Durante tutto il periodo il fornitore si impegnaAnalogamente, a proprio carico, a mantenere o riportare l’apparecchiatura in condizioni di regolare funzionamento e di conformità alle specifiche tecniche a mezzo della manutenzione. L'operazione i verbali di collaudo è intesa a verificareredatti dalla S.A. con la certificazione del superamento positivo dello stesso dovranno essere redatti e firmati dai componenti della commissione di collaudo e controfirmati dal legale rappresentante della ditta aggiudicataria, per o suo delegato. Il collaudo si considera accettato alla data in cui la commissione accerti la presenza, il bene fornitocorretto funzionamento, la conformità ai tipi ed ai modelli descritti nei documenti dell'intera fornitura e il superamento dei controlli di garaqualità. Non sono previste forme di collaudo parziali. Qualora l’esito del collaudo dovesse risultare negativo, nell'offerta e negli allegatialla ditta aggiudicataria incombe l’onere di provvedere alla sostituzione dell’apparecchiatura entro il termine di 15 giorni lavorativi, decorsi infruttuosamente i quali, l’amministrazione provvederà all’annullamento dell’aggiudicazione, al conseguente incameramento del deposito cauzionale definitivo fino a concorrenza del danno subito, fatta salva ogni altra azione per il risarcimento dell’eventuale ulteriore danno non coperto da deposito cauzionale. Il regolare collaudo collaudo, la certificazione di regolare esecuzione e la dichiarazione di l’accettazione con presa in consegna carico, non esonera esonerano il fornitore da responsabilità per difetto o imperfezioni occulti, o comunque la Ditta aggiudicataria per eventuali difetti od imperfezioni che non siano emersi al momento del collaudo, ma vengono per tutta la durata della garanzia che decorrerà dal giorno successivo da quello di seguito accertati. In tal caso la Ditta aggiudicataria dovrà rispondere ad ogni effetto dei difetti o delle imperfezioni accertate. Sono rifiutate le forniture in qualsiasi modo non rispondenti ai requisiti, in tal caso la Ditta ha l'obbligo entro 15 gg. dal rifiuto di provvedere alla sostituzione dei beni con altrettanti rispondenti ai requisiti. I beni rifiutati dovranno essere ritirati immediatamente dalla Ditta a suo rischio e spese, con esonero dell'Ente ad ogni responsabilità per la sua conservazione e custodiacollaudo se positivo. La Ditta aggiudicataria, deve produrre, obbligatoriamente, manuale d’uso e manuale tecnico, redatti in lingua italiana, nonché la seguente documentazione relativa alle attrezzature/beni ed agli impianti: • certificazione di rispondenza alle vigenti norme CEI; • dichiarazione di conformità resa ai sensi della norma CEI 62.5 e particolari, ove esistono, completa di foglio di giudizio e strisciata delle verifiche di sicurezza elettrica effettuata. • documento di trasporto regolarmente sottoscritto per accettazione della merce; Inoltre, saranno controllati i seguenti documenti, così come indicato nella lettera d’ordine che sarà inviata alla ditta aggiudicataria: • documento di trasporto, verificando che il materiale trascritto nel documento di trasporto con i relativi numeri seriali sia effettivamente contenuto nei colli; • offerta della ditta fornitrice, si riscontrerà la conformità delle apparecchiature con i relativi accessori forniti e installati a quelli presentati in fase di offerta; pari modello e pari caratteristiche tecniche; • certificazioni di conformità, conformità dell’apparecchiatura alle Direttive Europee di riferimento e conformità alle normative vigenti; • verifica della presenza dovrà garantire l’assistenza all’avvio dei manuali d’uso (obbligatoriamente in italiano); • collaudo operativo con la firma del tecnico della ditta e del medico responsabile del servizio con relativa bolla di lavoro. • manuale di service completo di tutte le password di accesso necessari per essere abilitati al funzionamento dell’apparecchiaturasistemi analitici.

Collaudo delle apparecchiature. Il collaudo tecnico amministrativo prima del quale è assolutamente vietato l’uso dell’apparecchiatura, sarà effettuato in contraddittorio con la Ditta aggiudicataria e con i tecnici della Ditta produttrice, se diversa, in presenza del Responsabile del servizio destinatario del bene e del Dirigente dell’U.O. Elettromedicalidella S.S.D. Ingegneria Clinica dell’ASL che prende in carico il bene. Di ciò sarà redatto regolare verbale. La Ditta dovrà dare avviso all’Azienda Sanitaria per iscritto ed entro un congruo termine del giorno in cui viene effettuata la consegna. Costituiscono motivi di spostamenti dei termini di consegna quelli connessi a causa di forza maggiore, debitamente comprovati con valida documentazione ed accettati dall’Azienda Sanitaria. La Ditta in tali casi deve effettuare specifica comunicazione all’Azienda Sanitaria entro cinque giorni dal verificarsi dell’evento. La presentazione di domande intese ad ottenere spostamenti di termini, modificazioni di clausole o, in generale, comunicazioni e chiarimenti, non può ritenersi sufficiente per interrompere la decorrenza dei termini contrattuali. Con la consegna delle apparecchiature, la Ditta assume l’obbligo di fornire, senza ulteriore corrispettivo, manuali ed ogni altra documentazione tecnica in lingua italiana idonea per assicurare il soddisfacente funzionamento delle apparecchiature fornite. All’atto del Collaudo e dell’allocazione dei beni oggetto della fornitura, nella struttura ospedaliera interessata, il Fornitore dovrà redigere un apposito verbale, in contraddittorio con il rappresentante appositamente designato per tale operazione dall’Amministrazione Contraente, a mezzo del quale si procederà alla verifica della regolarità formale di quanto consegnato. Tutti i colli relativi alla fornitura della strumentazione nuova apparecchiatura non dovranno essere aperti dal personale sanitario se non alla presenza del Referente tecnico dell’ASL e di un rappresentante della ditta fornitrice che dovrà controllare l’integrità dell’imballaggio, dell’apparecchiatura e degli accessori. L’apparecchiatura non potrà essere utilizzata dal personale sanitario prima che sia stato effettuato il collaudo e che questo sia superato con esito positivo. Il termine di consegna delle apparecchiature si intende osservato con la posa in opera delle medesime regolarmente funzionanti e collaudate. La ditta aggiudicataria deve garantire firma apposta sulla bolla di accompagnamento all’atto del ricevimento della merce indica solo una corrispondenza del numero dei colli inviati. L’accettazione delle apparecchiature non solleva il buon funzionamento fornitore dalle responsabilità delle proprie obbligazioni in ordine a vizi apparenti od occulti non rilevabili all’atto della consegna. Eventuali danneggiamenti riportati dai beni oggetto di fornitura durante il trasporto e/o durante le operazioni di carico e scarico sono sempre e fino al loro utilizzo, imputabili al fornitore. Le operazioni di collaudo saranno effettuate dall’Amministrazione Contraente, alla presenza di personale all’uopo delegato della S.S.D. Ingegneria Clinica e del Medico Responsabile del reparto, sempre in contraddittorio con il Fornitore, previa relativa comunicazione inviata da quest’ultimo con congruo anticipo al fine di concordare la rispondenza della fornitura data di inizio di tali operazioni. Il verbale di collaudo dovrà contenere la descrizione analitica delle apparecchiature consegnate ed installazione dalla installate e dovrà accertare che le attrezzature siano conformi alle indicazioni contenute nel Capitolato Tecnico, siano state regolarmente installate, siano regolarmente funzionanti e soddisfino le esigenze per esse previste. In caso di collaudo positivo, la data del relativo verbale verrà considerata quale “data di installazione/collaudoaccettazione” della fornitura. Durante tutto il periodo il fornitore Tale data farà fede per quanto riguarda l’inizio del servizio oggetto della procedura. Nella verifica dell’esistenza di tutta la documentazione a corredo della fornitura, come previsto dalle vigenti normative e come previste dal complesso della documentazione di gara si impegnaprocederà a verificare in particolare la presenza e l’adeguatezza della documentazione tecnica a corredo della macchina (manuali, a proprio caricoistruzioni, a mantenere o riportare l’apparecchiatura in condizioni cd di regolare funzionamento e di conformità alle specifiche tecniche a mezzo della manutenzione. L'operazione di collaudo è intesa a verificare, per il bene fornito, la conformità ai tipi ed ai modelli descritti nei documenti di gara, nell'offerta e negli allegati. Il regolare collaudo e la dichiarazione di presa in consegna non esonera comunque la Ditta aggiudicataria per eventuali difetti od imperfezioni che non siano emersi al momento del collaudo, ma vengono di seguito accertati. In tal caso la Ditta aggiudicataria dovrà rispondere ad ogni effetto dei difetti o delle imperfezioni accertate. Sono rifiutate le forniture in qualsiasi modo non rispondenti ai requisiti, in tal caso la Ditta ha l'obbligo entro 15 gg. dal rifiuto di provvedere alla sostituzione dei beni con altrettanti rispondenti ai requisiti. I beni rifiutati dovranno essere ritirati immediatamente dalla Ditta a suo rischio e spese, con esonero dell'Ente ad ogni responsabilità per la sua conservazione e custodiainstallazione eccetera). La Ditta aggiudicataria, deve dovrà in particolare produrre, obbligatoriamente, obbligatoriamente manuale d’uso e manuale tecnico, redatti in lingua italiana, nonché la seguente documentazione relativa alle attrezzature/beni ed agli impianti: • ●certificazione di rispondenza alle vigenti norme CEI; • ●dichiarazione di conformità resa ai sensi della norma CEI 62.5 e particolari, ove esistono, completa di foglio di giudizio e strisciata delle verifiche di sicurezza elettrica effettuataeffettuata nel luogo dell’installazione. • documento Nell’accertamento della corrispondenza della fornitura alle caratteristiche offerte dalla ditta, oltre che ad eventuali prescrizioni derivanti dall’obbligo al rispetto della legge; in particolare, si procederà a verificare l’esistenza e conformità di: ● Apparecchiature principali; ● Accessori, software, optional eccetera; Nella verifica della funzionalità tecnica e clinica di trasporto regolarmente sottoscritto ogni apparecchiatura e sistema di supporto installato si procederà attraverso: ● Prove e misurazioni strumentali; ● Esecuzione delle prove di accettazione e di qualità previste dai protocolli della Ditta costruttrice e realizzate con attrezzatura (certificata e tarata) L’eventuale materiale di uso e consumo necessario per il collaudo deve essere posto a disposizione dalla ditta a proprio esclusivo onere. Delle operazioni sarà redatto apposito verbale di collaudo, controfirmato dal Fornitore. In caso di collaudo positivo, la data del relativo verbale sarà considerata quale data di accettazione della merce; Inoltre, saranno controllati i fornitura consegnata. Ad esito del collaudo finale potrà essere formulata una delle seguenti documenti, così come indicato nella lettera d’ordine che sarà inviata alla ditta aggiudicataria: • documento di trasporto, verificando che il materiale trascritto nel documento di trasporto con i relativi numeri seriali sia effettivamente contenuto nei colli; • offerta della ditta fornitrice, si riscontrerà la conformità delle apparecchiature con i relativi accessori forniti e installati a quelli presentati in fase di offerta; pari modello e pari caratteristiche tecniche; • certificazioni di conformità, conformità dell’apparecchiatura alle Direttive Europee di riferimento e conformità alle normative vigenti; • verifica della presenza dei manuali d’uso (obbligatoriamente in italiano); • collaudo operativo con la firma del tecnico della ditta e del medico responsabile del servizio con relativa bolla di lavoro. • manuale di service completo di tutte le password di accesso necessari per essere abilitati al funzionamento dell’apparecchiatura.dichiarazioni:

Collaudo delle apparecchiature. Il collaudo tecnico amministrativo prima del quale è assolutamente vietato l’uso dell’apparecchiatura, sarà effettuato in contraddittorio con la Ditta aggiudicataria e con i tecnici della Ditta produttrice, se diversa, in presenza del Responsabile del servizio destinatario del bene e del Dirigente dell’U.O. Elettromedicalidella S.S.D. Ingegneria Clinica dell’ASL che prende in carico il bene. Di ciò sarà redatto regolare verbale. La Ditta dovrà dare avviso all’Azienda Sanitaria per iscritto ed entro un congruo termine del giorno in cui viene effettuata la consegna. Costituiscono motivi di spostamenti dei termini di consegna quelli connessi a causa di forza maggiore, debitamente comprovati con valida documentazione ed accettati dall’Azienda Sanitaria. La Ditta in tali casi deve effettuare specifica comunicazione all’Azienda Sanitaria entro cinque giorni dal verificarsi dell’evento. La presentazione di domande intese ad ottenere spostamenti di termini, modificazioni di clausole o, in generale, comunicazioni e chiarimenti, non può ritenersi sufficiente per interrompere la decorrenza dei termini contrattuali. Con la consegna delle apparecchiature, la Ditta assume l’obbligo di fornire, senza ulteriore corrispettivo, manuali ed ogni altra documentazione tecnica in lingua italiana idonea per assicurare il soddisfacente funzionamento delle apparecchiature fornite; All’atto del Collaudo e dell’allocazione dei beni oggetto della fornitura, nella struttura ospedaliera interessata, il Fornitore dovrà redigere un apposito verbale, in contraddittorio con il rappresentante appositamente designato per tale operazione dall’Amministrazione Contraente, a mezzo del quale si procederà alla verifica della regolarità formale di quanto consegnato; Tutti i colli relativi alla fornitura della strumentazione nuova apparecchiatura non dovranno essere aperti dal personale sanitario se non alla presenza del Referente tecnico dell’ASL e di un rappresentante della ditta fornitrice che dovrà controllare l’integrità dell’imballaggio, dell’apparecchiatura e degli accessori. L’apparecchiatura non potrà essere utilizzata dal personale sanitario prima che sia stato effettuato il collaudo e che questo sia superato con esito positivo. Il termine di consegna delle apparecchiature si intende osservato con la posa in opera delle medesime regolarmente funzionanti e collaudate. La ditta aggiudicataria deve garantire firma apposta sulla bolla di accompagnamento all’atto del ricevimento della merce indica solo una corrispondenza del numero dei colli inviati. L’accettazione delle apparecchiature non solleva il buon funzionamento fornitore dalle responsabilità delle proprie obbligazioni in ordine a vizi apparenti od occulti non rilevabili all’atto della consegna; Eventuali danneggiamenti riportati dai beni oggetto di fornitura durante il trasporto e/o durante le operazioni di carico e scarico sono sempre e fino al loro utilizzo, imputabili al fornitore; Le operazioni di collaudo saranno effettuate dall’Amministrazione Contraente, alla presenza di personale all’uopo delegato della S.S.D. Ingegneria Clinica e del Medico Responsabile del reparto, sempre in contraddittorio con il Fornitore, previa relativa comunicazione inviata da quest’ultimo con congruo anticipo al fine di concordare la rispondenza della fornitura data di inizio di tali operazioni; Il verbale di collaudo dovrà contenere la descrizione analitica delle apparecchiature consegnate ed installazione dalla installate e dovrà accertare che le attrezzature siano conformi alle indicazioni contenute nel Capitolato Tecnico, siano state regolarmente installate, siano regolarmente funzionanti e soddisfino le esigenze per esse previste. In caso di collaudo positivo, la data del relativo verbale verrà considerata quale “data di installazione/collaudoaccettazione” della fornitura. Durante tutto il periodo il fornitore si impegna, a proprio carico, a mantenere o riportare l’apparecchiatura in condizioni di regolare funzionamento e di conformità alle specifiche tecniche a mezzo Tale data farà fede per quanto riguarda l’inizio del servizio; oggetto della manutenzione. L'operazione di collaudo è intesa a verificare, per il bene fornito, la conformità ai tipi ed ai modelli descritti nei documenti di gara, nell'offerta e negli allegati. Il regolare collaudo e la dichiarazione di presa in consegna non esonera comunque la Ditta aggiudicataria per eventuali difetti od imperfezioni che non siano emersi al momento del collaudo, ma vengono di seguito accertati. In tal caso la Ditta aggiudicataria dovrà rispondere ad ogni effetto dei difetti o delle imperfezioni accertate. Sono rifiutate le forniture in qualsiasi modo non rispondenti ai requisiti, in tal caso la Ditta ha l'obbligo entro 15 gg. dal rifiuto di provvedere alla sostituzione dei beni con altrettanti rispondenti ai requisiti. I beni rifiutati dovranno essere ritirati immediatamente dalla Ditta a suo rischio e spese, con esonero dell'Ente ad ogni responsabilità per la sua conservazione e custodia. La Ditta aggiudicataria, deve produrre, obbligatoriamente, manuale d’uso e manuale tecnico, redatti in lingua italiana, nonché la seguente documentazione relativa alle attrezzature/beni ed agli impianti: • certificazione di rispondenza alle vigenti norme CEI; • dichiarazione di conformità resa ai sensi della norma CEI 62.5 e particolari, ove esistono, completa di foglio di giudizio e strisciata delle verifiche di sicurezza elettrica effettuata. • documento di trasporto regolarmente sottoscritto per accettazione della merce; Inoltre, saranno controllati i seguenti documenti, così come indicato nella lettera d’ordine che sarà inviata alla ditta aggiudicataria: • documento di trasporto, verificando che il materiale trascritto nel documento di trasporto con i relativi numeri seriali sia effettivamente contenuto nei colli; • offerta della ditta fornitrice, si riscontrerà la conformità delle apparecchiature con i relativi accessori forniti e installati a quelli presentati in fase di offerta; pari modello e pari caratteristiche tecniche; • certificazioni di conformità, conformità dell’apparecchiatura alle Direttive Europee di riferimento e conformità alle normative vigenti; • verifica della presenza dei manuali d’uso (obbligatoriamente in italiano); • collaudo operativo con la firma del tecnico della ditta e del medico responsabile del servizio con relativa bolla di lavoro. • manuale di service completo di tutte le password di accesso necessari per essere abilitati al funzionamento dell’apparecchiaturaprocedura.