REFERENTI DELLA SPERIMENTAZIONE. L’Azienda nomina quale Responsabile della Sperimentazione richiamata in premessa, a seguito di formale accettazione, il Prof./Dott _____________________, in servizio presso la _________________________ in qualità di Sperimentatore Principale. Il referente tecnico scientifico della Sperimentazione per conto del Promotore sarà __________________________________________ la quale potrà nominare un responsabile di progetto ed avere contatti con i sanitari incaricati di programmare e di eseguire la Sperimentazione nel rispetto di quanto previsto dalla normativa richiamata in premessa. L’Azienda accetta le visite di monitoraggio che verranno eseguite presso la_________, da parte del personale del Promotore, o di società terza incaricata dal Promotore, al fine di verificare il corretto andamento della Sperimentazione. L’Azienda altresì accetta le eventuali visite di audit che verranno eseguite presso la ________________________________, da parte del personale del Promotore o di società terza incaricata dal Promotore, al fine di verificare il corretto andamento della Sperimentazione.
REFERENTI DELLA SPERIMENTAZIONE. L'Azienda nomina quale Responsabile della Sperimentazione richiamata in premessa, a seguito di formale accettazione, la Dr.ssa Xxxxxxxxx Xxxxx in servizio presso la SOC Clinica Pediatrica 2 (“centro sperimentale”), in qualità di Sperimentatore Principale. Il referente tecnico scientifico della Sperimentazione per conto del Promotore sarà la Dr.ssa Xxxxxx Xxxxxx la quale potrà nominare un responsabile di progetto ed avere contatti con i sanitari incaricati di programmare e di eseguire la Sperimentazione nel rispetto di quanto previsto dalla normativa richiamata in premessa. Il Responsabile scientifico della sperimentazione per CRO è la Dr.ssa Xxxxx Xxxxxxxxx. L'Azienda accetta le visite di monitoraggio che verranno eseguite presso il su menzionato centro sperimentale da parte del personale di GSK o di società terza incaricata da GSK, al fine di verificare il corretto andamento della Sperimentazione.
REFERENTI DELLA SPERIMENTAZIONE. L'Ente nomina quale Responsabile della Sperimentazione richiamata in premessa, a seguito di formale accettazione, il Dr. Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx, presso la struttura di Oncologia, in qualità di Sperimentatore [o Sperimentatore Principale]. Il referente tecnico scientifico della Sperimentazione per conto del Promotore sarà il Dott. ,il/la quale potrà nominare un responsabile di progetto ed avere contatti con i sanitari incaricati di programmare e di eseguire la Sperimentazione nel rispetto di quanto previsto dalla normativa richiamata in premessa. L'Ente accetta le visite di monitoraggio e di auditing che verranno eseguite presso la Divisone di Oncologia dell’Ente da parte del personale del Promotore o di società terza incaricata dal Promotore, al fine di verificare il corretto andamento della Sperimentazione.
REFERENTI DELLA SPERIMENTAZIONE. 2.1 PG23 nomina quale Responsabile della Sperimentazione richiamata in premessa, a seguito di formale accettazione, il Dr. ….., in servizio presso la USC ……. in qualità di Sperimentatore (lo “Sperimentatore”) per PG23.
2.2 Il Promotore nomina quale proprio referente tecnico scientifico della Sperimentazione NomeCognomeReferente che potrà nominare un responsabile di progetto ed avere contatti con i sanitari incaricati di programmare e di eseguire la Sperimentazione nel rispetto di quanto previsto dalla normativa richiamata in premessa.
2.3 PG23 nomina quale referente per la gestione degli aspetti amministrativi la dr.ssa … (e-mail: …@xxxx-xx00.xx) in servizio presso la struttura aziendale di Marketing (email: xxx@xxxx-xx00.xx);
2.4 FROM nomina quale referente per la gestione degli aspetti di sua competenza la dr.ssa Xxxxxxxx Xxxxxxx (e-mail: xxxxxxxx@xxxx-xx00.xx)
2.5 Le PARTI convengono che tutte le comunicazioni verranno trasmesse ai rispettivi indirizzi indicati in premessa utilizzando prioritariamente i recapiti di posta elettronica certificata.
2.6 PG23 e FROM accettano e sin da ora autorizzano le visite di monitoraggio e di auditing che verranno eseguite presso la USC e le proprie strutture da parte del personale inviato dal Promotore o di società terza incaricata dal Promotore, al fine di verificare il corretto andamento della Sperimentazione.
REFERENTI DELLA SPERIMENTAZIONE. Il Responsabile dello Studio è il Dott. la Dott.ssa Xxxxxxxxx Xxxxxxx (di seguito denominato “Responsabile”), Dirigente Medico della S.C.D.U., che si assume la responsabilità scientifica nei confronti del Promotore relativamente allo Studio stesso e che sarà affiancato dai co- Sperimentatori. Il responsabile per il Promotore della gestione della presente convenzione e della conduzione scientifica dello Studio è il Dr. Xxxxxxx Xxxxxxx.
REFERENTI DELLA SPERIMENTAZIONE. L'Azienda autorizza, ai sensi di Legge, il Dr. Xxxxxxxxx Xxxxxx, Direttore dell’U.O. di Oculistica dell’Azienda Ospedaliero Universitaria di Sassari, a condurre la Sperimentazione (di seguito per brevità “Responsabile della Sperimentazione”). Gli obblighi e le responsabilità previste nel presente contratto per il Responsabile della Sperimentazione, saranno applicabili anche ad eventuali nuovi Responsabili della Sperimentazione che venissero nominati in sostituzione di quello previsto nel presente contratto. Il Responsabile della Sperimentazione sarà coadiuvato, nell'esecuzione della Sperimentazione, dal personale medico strutturato o non strutturato (d'ora in avanti denominati “Sperimentatori”) che al riguardo abbia dato la propria disponibilità, come da espressa dichiarazione scritta agli atti dell'Azienda. La Società nomina il Xxxx. Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx quale responsabile scientifico della ricerca e referente medico, il quale potrà avere contatti con gli Sperimentatori e sarà rappresentato dal monitor designato dalla Società per la Sperimentazione.
REFERENTI DELLA SPERIMENTAZIONE. L'Azienda nomina quale Responsabile della Sperimentazione richiamata in premessa, a seguito di formale accettazione, il Xxxx. Xxxxxx Xxxxxxxxxxx, in servizio presso l’U.O.C. di Nefrologia e Dialisi ARNAS Civico Palermo, in qualità di Sperimentatore Principale . Il referente tecnico scientifico della Sperimentazione per conto del Promotore sarà la Dr.ssa Xxxxxxxx Xxxxxxx la quale potrà nominare un responsabile di progetto ed avere contatti con i sanitari incaricati di programmare e di eseguire la Sperimentazione nel rispetto di quanto previsto dalla normativa richiamata in premessa. L'Azienda accetta le visite di monitoraggio che verranno eseguite presso l’U.O.C. di Nefrologia e Dialisi ARNAS Civico Palermo da parte del personale del Promotore o di società terza incaricata dal Promotore, al fine di verificare il corretto andamento della Sperimentazione. L’Azienda altresì accetta le eventuali visite di audit che verranno eseguite presso la l’U.O.C. di Nefrologia e Dialisi ARNAS Civico Palermo, da parte del personale del Promotore o di società terza incaricata dal Promotore, al fine di verificare il corretto andamento della Sperimentazione.
REFERENTI DELLA SPERIMENTAZIONE. L’Azienda nomina quale responsabile della sperimentazione richiamata in premessa, a seguito di formale accettazione, il prof./dott. ……………., in servizio presso la …………., in qualità di sperimentatore principale. Il referente tecnico scientifico della sperimentazione per conto del promotore sarà ………………………………………………………… il quale potrà nominare un responsabile di progetto ed avere contatti con i sanitari incaricati di programmare e di eseguire la Sperimentazione nel rispetto di quanto previsto dalla normativa richiamata in premessa. L’Azienda accetta le visite di monitoraggio che verranno eseguite presso la , da parte del personale del promotore o di società terza incaricata dal promotore, al fine di verificare il corretto andamento della sperimentazione. L’Azienda altresì accetta le eventuali visite di audit che verranno eseguite presso la ………………….., da parte del personale del promotore o di società terza incaricata dal promotore, al fine di verificare il corretto andamento della sperimentazione.
REFERENTI DELLA SPERIMENTAZIONE l’Azienda nomina quale Responsabile della Sperimentazione richiamata in premessa, a seguito di formale accettazione, la Dr.ssa Xxxxxx Xxxxx, in servizio presso la SOC Reumatologia, in qualità di Sperimentatore Principale. Il referente tecnico scientifico della Sperimentazione per conto del Promotore sarà il Dr. Xxxxxxxx X’Xxxxx il quale potrà nominare un responsabile di progetto ed avere contatti con i sanitari incaricati di biology and medicine promulgated at Oviedo on April 4th 1997; and finally in accordance with the Italian Health Professionals Codes of Conduct and the Rules and Regulations in force on the matter This Agreement (the “Agreement”) is to be stipulated BETWEEN Xxxxx Children’s Hospital (hereinafter referred to as “Hospital”) located in Xxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxx, 00, tax code/VAT number 02175680483, represented by its General Affairs and Development Manager Dr.ssa Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx, delegated to sign the present deed by General Manager with resolution n. 14 of 11th January 2017 and domiciled for the purposes of this agreement at the same Hospital offices AND Xxx Xxxxx and Company Limited (hereinafter referred to as “Sponsor”), with its legal office located in Xxxxx Xxxxx Xxxxxxxxx Xxxx, Basingstoke, Hampshire RG24 9NL, UK, VAT number GB 232 703 787 represented by its Legal Representative/Attorney indicated at the bottom of the present document Each of Hospital and Sponsor are hereinafter also referred to as the “Party” and, jointly, as the “Parties” THE PARTIES AGREE TO THE FOLLOWING TERMS AND CONDITIONS: ARTICLE 1 – Preamble The preamble and any attachments are inseparable parts of the present contract. ARTICLE 2 – Clinical Trial Representatives As mentioned above in the recitals, the Hospital appoints Dr. Xxxxxx Xxxxx currently employed by the SOC Reumatologia facility, as Principal Investigator following formal acceptance. The Clinical Trial’s scientific/technical representative on behalf of the Sponsor will be Dr. Xxxxxxxx X’Xxxxx who may appoint a project manager as well as keeping in contact with the
REFERENTI DELLA SPERIMENTAZIONE. L’Istituto nomina quale Responsabile della Sperimentazione richiamata in premessa, a seguito di formale accettazione il Dottor ______, in servizio presso l’Unità Operativa di ____ dell’Istituto in qualità di Sperimentatore Principale. Il Referente tecnico scientifico della Sperimentazione per conto dello Sponsor sarà il Dottor _____, il quale potrà a sua volta nominare un Responsabile di Progetto (detto anche “Clinical Project Manager”) ed avere contatti con i sanitari incaricati di programmare ed eseguire la Sperimentazione nel rispetto di quanto previsto dalla normativa richiamata in premessa. Lo Sperimentatore Principale sarà coadiuvato dal personale dell’Istituto, identificato per iscritto dal responsabile medesimo, che al riguardo abbia dato la propria disponibilità. Lo Sperimentatore Principale sarà altresì responsabile della tenuta e dell’aggiornamento di un elenco del personale partecipante alla Sperimentazione, da conservarsi agli atti della Sperimentazione (i.e. “Investigator Study File”). L’Istituto accetta le visite di monitoraggio e di auditing che verranno eseguite presso la menzionata Unità Operativa da parte di personale dello Sponsor o di società terza appositamente incaricata dallo Sponsor, al fine di verificare che la Sperimentazione sia stata e sia condotta in conformità al Protocollo e alla Leggi Applicabili le attività di monitoraggio potranno essere eseguite anche in modalità remota solo previo accordo con l’Istituto, il quale definisce quali sono i termini, le procedure e le attività implementabili in tal senso.