ASPECTOS ECONÓMICOS. El coste de realización de la investigación clínica en el Centro se ha presupuestado inicialmente en euros (indíquese el importe total en cifras). En compensación por la realización de la investigación clínica, el Promotor abonará la suma derivada de la ejecución de la misma más los impuestos indirectos correspondientes, conforme al desglose que se detalla a continuación y cuyo detalle figura en la memoria económica, y en el desglose de visitas y posibles complementos que, como anexos 1 y 2 respectivamente, se adjuntan al presente contrato, formando parte inescindible del mismo: 1. Por gestión administrativa: euros (indíquese el importe en concepto de gestión administrativa en cifras) más el IVA aplicable. En el caso de adenda de modificación de la investigación deberán abonarse por cada una de ellas euros, más el IVA correspondiente. La Entidad Gestora, en las investigaciones clínicas cuya memoria económica sea cero euros (0€), promovidos por entidades sin ánimo de lucro o investigadores del Sistema Sanitario Público de Andalucía, podrá eximir del abono del importe derivado de la gestión administrativa, tras la correspondiente solicitud del Promotor y siempre que sea justificado debidamente y se aporte declaración responsable al efecto. 2. Por costes directos extraordinarios: Inicialmente estos costes se estiman en euros (indíquese el importe en concepto de costes directos extraordinarios en cifras), considerando como tales, aquellos gastos que no se hubieran producido de no existir participantes en la investigación clínica, como análisis y exploraciones complementarias añadidas, cambios en la duración de la atención a los participantes, reembolso por gastos a los participantes, compras de equipos o compensaciones a los participantes. Dicha cantidad revertirá en el Centro, para compensar los gastos en los que incurra extraordinariamente por la realización de la investigación clínica. En el supuesto de que se incurriera en algún gasto con cargo a estos costes que no se hayan estimado inicialmente, se valorarán según los precios establecidos por la norma que fija los precios públicos de los servicios sanitarios prestados por centros dependientes y concertados del sistema sanitario de Andalucía, publicados en el Boletín Oficial de la Junta de Andalucía. Xxxx. xx xx Xxxxxxxxxx, x/x. Xxxxxxxx Xxxxx 0. Apdo. Correos 17.111. 41080 Sevilla Teléf. 00 000 00 00. Fax 00 000 00 00 El Promotor suministrará o abonará en concepto de costes directos, en cuyo caso lo incluirá en la memoria económica, el material sanitario, aparatos, dispositivos y cualesquiera otros elementos imprescindibles para la administración de los productos sanitarios o ejecución de la investigación clínica y cuyo uso no esté contemplado en la práctica clínica habitual. El reembolso por gastos o compensaciones a los participantes, cuando proceda, se realizará previa presentación de los correspondientes documentos justificativos al responsable de la investigación clínica. 3. Por costes indirectos, el 30% del presupuesto establecido por cada participante en la investigación clínica, resultado de la aplicación Por el Centro del coste de la investigación: euros por cada participante reclutado (indíquese el importe en concepto de costes indirectos por cada participante en cifras), lo que supone un total de euros(indíquese el importe total en concepto de costes indirectos en cifras), correspondiente a la totalidad de los participantes que se prevé incluir en la investigación clínica. La cantidad resultante se empleará en actividades de apoyo a la investigación, desarrollo e innovación del Centro sanitario, preferentemente en soporte a la investigación clínica. 4. Por compensación al equipo investigador (investigadores/as principales y colaboradores/as que figuren en el protocolo de la investigación clínica), el 35% del presupuesto calculado por cada sujeto participante, euros por participante evaluable reclutado que finalice la investigación clínica según el protocolo (indíquese el importe en concepto de compensación al equipo investigador por cada participante en cifras), lo que supone un total de euros (indíquese el importe total en concepto de compensación al equipo investigador en cifras), correspondiente a la totalidad de los participantes que se prevé incluir en la investigación clínica. La compensación correspondiente a los participantes que no completen la investigación se detalla en la memoria económica anexa al contrato. 5. Para fomento de la I+D+i (será aplicado por la dirección del/de los Centro/s conforme a los objetivos establecidos dentro del contrato programa o en los correspondientes acuerdos de gestión de las unidades de gestión clínica e irá orientado al fomento de la I+D+i de las unidades de gestión clínica o servicios en el que los/las investigadores/as desarrollen la investigación clínica), el 35% del presupuesto calculado por cada sujeto participante euros (indíquese el importe en concepto de fomento de la I+D+i por cada participante en cifras) por participante evaluable reclutado que finalice la investigación clínica según el protocolo, lo que supone un total de euros (indíquese el importe total en concepto de fomento de la I+D+i en cifras), correspondiente a la totalidad de los participantes que se prevé incluir en la investigación clínica. La compensación correspondiente a los participantes que no completen la investigación se detalla en la memoria económica anexa al contrato. 6. Todos los costes serán abonados a la Entidad Gestora de I+D+i, mediante transferencia a la CCC 7. Los costes de gestión administrativa serán abonados por el Promotor a la firma del presente contrato, y sin que en ningún caso sean susceptible de devolución. El resto de los pagos se abonarán conforme al calendario de ejecución de la investigación clínica, en liquidaciones Xxxx. xx xx Xxxxxxxxxx, x/x. Xxxxxxxx Xxxxx 0. Apdo. Correos 17.111. 41080 Sevilla Teléf. 00 000 00 00. Fax 00 000 00 00 trimestrales, previa emisión de las correspondientes facturas. Las cantidades será abonadas en el plazo máximo de tres meses desde la fecha del envío de las facturas. La Entidad Gestora les dará el destino oportuno, según lo establecido en el presente contrato. Transcurrido dicho plazo sin que se produzca el abono, se podrán reclamar al Promotor los intereses correspondientes. A tales efectos, el Promotor comunicará formalmente a la Entidad Gestora I+D+i la evolución de la investigación clínica, el número de participantes que se vayan reclutando y, por tanto, las cantidades a facturar. La información suministrada por el Promotor habrá de coincidir con el precitado calendario de ejecución de la investigación clínica. El contrato tendrá efectos desde la fecha de la firma del mismo y estará vigente hasta la finalización de la investigación clínica, sin perjuicio de aquellas obligaciones contraídas por las partes que pudieran seguir en vigor tras la finalización del mismo o tras la resolución anticipada del contrato, prevista en la cláusula decimosexta. En todo caso, seguirán vigentes las obligaciones económicas derivadas de la realización de la investigación clínica que se hubiesen devengado a la fecha de finalización del contrato, así como las obligaciones de protección de datos de carácter personal y de confidencialidad de la información facilitada para la realización de la investigación clínica y de la obtenida durante su realización, así como cualquier otra obligación que emane del desarrollo de la investigación. No obstante lo dispuesto en el párrafo primero, la eficacia del presente contrato queda condicionada a la obtención de la autorización de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (si aplica) y del dictamen favorable del Comité de Ética de la Investigación con medicamentos (denominación, provincia y Comunidad Autónoma del Comité), debiendo el Promotor enviar dicha documentación a la Entidad Gestora. En el caso de que, tras la firma del presente contrato se produjera un cambio en la figura del Promotor, se rescindirá el mismo y se firmará un nuevo contrato con la persona física o jurídica que ocupe el rol de Promotor, excepto si se produjera una fusión o absorción empresarial y como resultado de la misma la entidad resultante asuma los derechos y las obligaciones de la anterior, o si el rol de Promotor lo asumiera una empresa del mismo grupo. En los casos indicados anteriormente, el Promotor comunicará la necesidad de proceder al cambio, para que los centros y las entidades gestoras tengan conocimiento de tal circunstancia, y poder proceder a las gestiones necesarias a la mayor brevedad posible. Si, por el contrario, se produjera un cambio de los colaboradores, del monitor o de la empresa que, en su caso, pudiera estar encargada de la ejecución y gestión del mismo, o cualquier otra circunstancia que no implicara repercusiones económicas, se comunicará de forma fehaciente a los órganos competentes, así como al Centro y a la Entidad Gestora, no siendo necesaria la formalización de cláusula o documento adicional al presente contrato. La modificación de la persona del Investigador Principal conllevará la modificación, mediante adenda, del contrato y sólo podrá efectuarse si se ha autorizado previamente. Cualquier variación en el número de participantes y cualesquiera otras circunstancias que conlleven Xxxx. xx xx Xxxxxxxxxx, x/x. Xxxxxxxx Xxxxx 0. Apdo. Correos 17.111. 41080 Sevilla Teléf. 00 000 00 00. Fax 00 000 00 00 repercusiones económicas se comunicará de forma fehaciente a los órganos competentes. En estos supuestos se cumplimentará el modelo oficial de memoria económica, en la que se reflejarán los conceptos e importes correspondientes, que se anexará al cuerpo del contrato y a la memoria firmada con anterioridad, formando parte inescindible del contrato. Dicha memoria económica actualizada no sustituirá a la anterior, sino que la complementará.
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ASPECTOS ECONÓMICOS. El coste 2.1. Costo de realización de la investigación clínica en el Centro se ha presupuestado inicialmente en euros (indíquese el importe total en cifras)las bases. En compensación por la realización de la investigación clínica, el Promotor abonará la suma derivada de la ejecución de la misma más los impuestos indirectos correspondientes, conforme al desglose que se detalla a continuación Los licitantes interesados podrán consultar y cuyo detalle figura adquirir las bases en la memoria económicaDirección de Compras, mismas que tienen un costo de $5,000.00 (Cinco mil pesos 00/100 M.N.) y pueden adquirirse mediante pago en el desglose efectivo, cheque certificado o de visitas y posibles complementos quecaja a favor del Municipio de San Xxxx Potosí, como anexos 1 y 2 respectivamente, se adjuntan al presente contrato, formando parte inescindible del mismo:
1. Por gestión administrativa: euros (indíquese el importe en concepto de gestión administrativa en cifras) más el IVA aplicable. En el caso de adenda de modificación de la investigación deberán abonarse por cada una de ellas euros, más el IVA correspondiente. La Entidad GestoraS.L.P., en las investigaciones clínicas cuya memoria económica sea cero euros cajas recaudadoras ubicadas en Xxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxx 1580, colonia Santuario en San Xxxx Potosí y serán entregadas en la oficina de dicha Dirección en la ubicación antes mencionada, con teléfono (0€)000) 000-00-00 al 46 y debiéndose registrar en un horario de las 08:00 a las 12:00 horas. Asimismo, promovidos podrán consultar y adquirir las bases en la página del H. Ayuntamiento: xxx.xxxxxxx.xxx.xx., apartado "licitaciones". En justo acatamiento a lo señalado en los Oficios números CGE-DT-050/DGLIP- DJCP-010/2017 y CGE-DGLIP-DJCP/01/2018 emitidos por entidades sin ánimo la Dirección Jurídica y de lucro o investigadores del Sistema Sanitario Público de Andalucía, podrá eximir del abono del importe derivado Contrataciones Públicas de la gestión administrativaContraloría General del Estado, tras la correspondiente solicitud del Promotor y siempre que sea justificado debidamente y mediante los cuales se aporte declaración responsable al efecto.
2. Por costes directos extraordinarios: Inicialmente estos costes se estiman en euros (indíquese el importe en concepto de costes directos extraordinarios en cifras), considerando como tales, aquellos gastos que no se hubieran producido de no existir participantes en la investigación clínica, como análisis y exploraciones complementarias añadidas, cambios en la duración notifica a las diferentes unidades compradoras de la atención a los participantes, reembolso por gastos a los participantes, compras de equipos o compensaciones a los participantes. Dicha cantidad revertirá en el Centronueva plataforma estatal CompraNet San Xxxx, para compensar la publicación de los gastos en los que incurra extraordinariamente por la realización procedimientos de la investigación clínica. En el supuesto de que se incurriera en algún gasto contratación, con cargo a estos costes recursos estatales; así como, de las adecuaciones a dicha plataforma; el presente procedimiento no será publicado en el portal de CompraNet, por lo que no será posible la adquisición de estas bases mediante dicha plataforma, no obstante la publicación de la licitación se hayan estimado inicialmente, se valorarán según los precios establecidos por la norma que fija los precios públicos de los servicios sanitarios prestados por centros dependientes y concertados del sistema sanitario de Andalucía, publicados realizará en el Boletín Periódico Oficial del Estado, en un diario local y nacional de circulación comercial y en la página del H. Ayuntamiento: xxx.xxxxxxx.xxx.xx en el apartado de "Licitaciones". Las bases de la Junta presente licitación estarán disponibles para su consulta y venta desde el día 6 de Andalucía. Xxxx. a gosto 2 0 19 y hasta el 9 xx xx Xxxxxxxxxxxxxxxx de 2019, x/x. Xxxxxxxx Xxxxx 0. Apdo. Correos 17.111. 41080 Sevilla Teléf. 00 000 00 00. Fax 00 000 00 00 El Promotor suministrará o abonará en concepto de costes directos, en cuyo caso lo incluirá en la memoria económica, el material sanitario, aparatos, dispositivos y cualesquiera otros elementos imprescindibles para la administración de los productos sanitarios o ejecución de la investigación clínica y cuyo uso no esté contemplado en la práctica clínica habitual. El reembolso por gastos o compensaciones a los participantes, cuando proceda, se realizará previa presentación de los correspondientes documentos justificativos al responsable de la investigación clínica.
3. Por costes indirectos, el 30% del presupuesto establecido por cada participante en la investigación clínica, resultado de la aplicación Por el Centro del coste de la investigación: euros por cada participante reclutado (indíquese el importe en concepto de costes indirectos por cada participante en cifras), lo que supone un total de euros(indíquese el importe total en concepto de costes indirectos en cifras), correspondiente a la totalidad de los participantes que se prevé incluir en la investigación clínica. La cantidad resultante se empleará en actividades de apoyo a la investigación, desarrollo e innovación del Centro sanitario, preferentemente en soporte a la investigación clínica.
4. Por compensación al equipo investigador (investigadores/as principales y colaboradores/as que figuren en el protocolo de la investigación clínica), el 35% del presupuesto calculado por cada sujeto participante, euros por participante evaluable reclutado que finalice la investigación clínica según el protocolo (indíquese el importe en concepto de compensación al equipo investigador por cada participante en cifras), lo que supone un total de euros (indíquese el importe total en concepto de compensación al equipo investigador en cifras), correspondiente a la totalidad de los participantes que se prevé incluir en la investigación clínica. La compensación correspondiente a los participantes que no completen la investigación se detalla en la memoria económica anexa al contrato.
5. Para fomento de la I+D+i (será aplicado por la dirección del/de los Centro/s conforme a los objetivos establecidos dentro del contrato programa o en los correspondientes acuerdos de gestión de las unidades de gestión clínica e irá orientado al fomento de la I+D+i 08:00 a las 12:00 horas. Una vez que el licitante haya efectuado el pago de las unidades de gestión clínica o servicios en bases, deberá remitir escaneado el que los/las investigadores/as desarrollen la investigación clínica), el 35% del presupuesto calculado por cada sujeto participante euros (indíquese el importe en concepto de fomento de la I+D+i por cada participante en cifras) por participante evaluable reclutado que finalice la investigación clínica según el protocolo, lo que supone un total de euros (indíquese el importe total en concepto de fomento de la I+D+i en cifras), correspondiente a la totalidad de los participantes que se prevé incluir en la investigación clínica. La compensación correspondiente a los participantes que no completen la investigación se detalla en la memoria económica anexa al contrato.
6. Todos los costes serán abonados a la Entidad Gestora de I+D+i, mediante transferencia a la CCC
7. Los costes de gestión administrativa serán abonados por el Promotor a la firma del presente contrato, y sin que en ningún caso sean susceptible de devolución. El resto de los pagos se abonarán conforme al calendario de ejecución de la investigación clínica, en liquidaciones Xxxx. xx xx Xxxxxxxxxx, x/x. Xxxxxxxx Xxxxx 0. Apdo. Correos 17.111. 41080 Sevilla Teléf. 00 000 00 00. Fax 00 000 00 00 trimestrales, previa emisión de las correspondientes facturas. Las cantidades será abonadas en el plazo máximo de tres meses desde la fecha del envío de las facturas. La Entidad Gestora les dará el destino oportuno, según lo establecido en el presente contrato. Transcurrido dicho plazo sin que se produzca el abono, se podrán reclamar al Promotor los intereses correspondientes. A tales efectos, el Promotor comunicará formalmente a la Entidad Gestora I+D+i la evolución de la investigación clínica, el número de participantes que se vayan reclutando y, por tanto, las cantidades a facturar. La información suministrada por el Promotor habrá de coincidir con el precitado calendario de ejecución de la investigación clínica. El contrato tendrá efectos desde la fecha de la firma del mismo y estará vigente hasta la finalización de la investigación clínica, sin perjuicio de aquellas obligaciones contraídas por las partes que pudieran seguir en vigor tras la finalización del mismo o tras la resolución anticipada del contrato, prevista en la cláusula decimosexta. En todo caso, seguirán vigentes las obligaciones económicas derivadas de la realización de la investigación clínica que se hubiesen devengado a la fecha de finalización del contrato, así como las obligaciones de protección de datos de carácter personal y de confidencialidad de la información facilitada para la realización de la investigación clínica y de la obtenida durante su realización, así como cualquier otra obligación que emane del desarrollo de la investigación. No obstante lo dispuesto en el párrafo primero, la eficacia del presente contrato queda condicionada a la obtención de la autorización de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (si aplica) y del dictamen favorable del Comité de Ética de la Investigación con medicamentos (denominación, provincia y Comunidad Autónoma del Comité), debiendo el Promotor enviar dicha documentación a la Entidad Gestora. En el caso de que, tras la firma del presente contrato se produjera un cambio en la figura del Promotor, se rescindirá el mismo y se firmará un nuevo contrato con la persona física o jurídica que ocupe el rol de Promotor, excepto si se produjera una fusión o absorción empresarial y como resultado de la misma la entidad resultante asuma los derechos y las obligaciones de la anterior, o si el rol de Promotor lo asumiera una empresa del mismo grupo. En los casos indicados anteriormente, el Promotor comunicará la necesidad de proceder al cambio, para que los centros y las entidades gestoras tengan conocimiento de tal circunstancia, y poder proceder a las gestiones necesarias a la mayor brevedad posible. Si, por el contrario, se produjera un cambio de los colaboradores, del monitor o de la empresa que, en su caso, pudiera estar encargada de la ejecución y gestión comprobante del mismo, o cualquier otra circunstancia que incluyendo los datos fiscales para la emisión del recibo correspondiente. Deberá enviarlo antes de la fecha y hora límite de pago establecidos, pues de lo contrario no implicara repercusiones económicasquedará registrado, se comunicará de forma fehaciente a los órganos competentes, así como al Centro siguientes correos electrónicos: xxxxxxxxxx.xxxxxxxxxxx@xxxxxxx.xxx.xx y a la Entidad Gestora, no siendo necesaria la formalización de cláusula o documento adicional al presente contrato. La modificación de la persona del Investigador Principal conllevará la modificación, mediante adenda, del contrato y sólo podrá efectuarse si se ha autorizado previamente. Cualquier variación en el número de participantes y cualesquiera otras circunstancias que conlleven Xxxx. xx xx Xxxxxxxxxx, x/x. Xxxxxxxx Xxxxx 0. Apdo. Correos 17.111. 41080 Sevilla Teléf. 00 000 00 00. Fax 00 000 00 00 repercusiones económicas se comunicará de forma fehaciente a los órganos competentes. En estos supuestos se cumplimentará el modelo oficial de memoria económica, en la que se reflejarán los conceptos e importes correspondientes, que se anexará al cuerpo del contrato y a la memoria firmada con anterioridad, formando parte inescindible del contrato. Dicha memoria económica actualizada no sustituirá a la anterior, sino que la complementará.xxxxxxxxxxxxxx@xxxxx.xxx
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Samples: Licitación Pública Nacional
ASPECTOS ECONÓMICOS. El coste TERCER SOBRE identificado con el nombre del licitante, número de realización licitación, la leyenda Propuesta Económica “Sobre 3”, deberá estar debidamente cerrado y sellado con cinta adhesiva por todos sus lados y deberá contener:
5.1.- PROPUESTA ECONÓMICA.
5.1.1.- El formato ANEXO C, deberá estar impresa en papel membretado original del Licitante, indicando el número de la investigación clínica presente Licitación GESFAL-135/2016 COMPRANET CE-921008397-E148-2016, solo en el Centro se ha presupuestado inicialmente original, debiendo contener invariablemente la firma en euros (indíquese el importe total en cifras). En compensación por la realización de la investigación clínica, el Promotor abonará la suma derivada de la ejecución de la misma más los impuestos indirectos correspondientes, conforme al desglose que se detalla a continuación todas y cuyo detalle figura en la memoria económica, y en el desglose de visitas y posibles complementos que, como anexos 1 y 2 respectivamente, se adjuntan al presente contrato, formando parte inescindible del mismo:
1. Por gestión administrativa: euros (indíquese el importe en concepto de gestión administrativa en cifras) más el IVA aplicable. En el caso de adenda de modificación de la investigación deberán abonarse por cada una de ellas euroslas hojas, por el representante legal, indicando nombre y puesto del licitante. NOTA: Con la finalidad de dar certidumbre al procedimiento, el Licitante, bajo su más estricta responsabilidad, deberá presentar el IVA correspondienteformato ANEXO C y demás documentos solicitados, debidamente foliados en estricto orden consecutivo, sellados y firmados al calce en todas y cada una de las hojas por el representante legal. De no hacerlo así, no tendrá derecho a reclamar la pérdida de documento alguno. La Entidad Gestorapropuesta económica del Licitante deberá presentarse escaneada, en las investigaciones clínicas cuya memoria económica sea cero euros (0€)formato pdf en orden consecutivo igual a su propuesta impresa. Además, promovidos por entidades sin ánimo deberá presentar el Formato ANEXO C en Excel. NOTA: El dispositivo USB se les regresará al finalizar el evento de lucro o investigadores del Sistema Sanitario Público apertura de Andalucíapropuestas económicas. Cabe aclarar, podrá eximir del abono del importe derivado de la gestión administrativa, tras la correspondiente solicitud del Promotor y siempre que sea justificado debidamente y se aporte declaración responsable al efecto.
2. Por costes directos extraordinarios: Inicialmente estos costes se estiman en euros (indíquese el importe en concepto de costes directos extraordinarios en cifras), considerando como tales, aquellos gastos que no se hubieran producido de no existir participantes en la investigación clínica, como análisis y exploraciones complementarias añadidas, cambios en la duración de la atención a los participantes, reembolso por gastos a los participantes, compras de equipos o compensaciones a los participantes. Dicha cantidad revertirá en el Centro, para compensar los gastos en los que incurra extraordinariamente dicho formato será entregado por la realización Convocante, al término del evento de Junta de Aclaraciones, y el dispositivo solicitado deberá contener, asimismo, la investigación clínica. En el supuesto de que se incurriera en algún gasto con cargo a estos costes que no se hayan estimado inicialmente, se valorarán según los precios establecidos por la norma que fija los precios públicos de los servicios sanitarios prestados por centros dependientes información y concertados del sistema sanitario de Andalucía, publicados en el Boletín Oficial modificaciones derivadas de la Junta de Andalucía. Xxxx. xx xx XxxxxxxxxxAclaraciones.
5.1.1.1.- En caso de no presentar el dispositivo USB solicitado en el punto 5.1.1 o si el Anexo Económico no viene guardado en el dispositivo o cuando no se pueda abrir el archivo o este se presente en un formato diferente, x/x. Xxxxxxxx Xxxxx 0. Apdo. Correos 17.111. 41080 Sevilla Teléf. 00 000 00 00. Fax 00 000 00 00 El Promotor suministrará o abonará difiera de la propuesta impresa, prevalecerá la impresa.
5.1.2.- Los precios deberán presentarse en concepto de costes directosMoneda Nacional, en cuyo caso lo incluirá con 2 decimales como máximo, y deberán mencionar en la memoria económicapropuesta, que “Los precios serán firmes hasta la total prestación del servicio”. No presentarla así, será causa de descalificación.
5.1.3.- La propuesta económica deberá ser clara incondicionada e indubitable, por lo que se requiere estar ausente de raspaduras, enmendaduras, alteraciones y entrelineadas.
5.1.4.- En caso de que existan errores aritméticos, éstos serán rectificados, prevaleciendo invariablemente el precio unitario ofertado. Sin embargo, si presenta un precio unitario en 0 pesos, la propuesta se tendrá por no puesta y será descalificado.
5.1.5.- Solo será cubierto por la contratante, el material sanitario, aparatos, dispositivos y cualesquiera otros elementos imprescindibles para la administración de los productos sanitarios impuesto al valor agregado (IVA); cualquier otro impuesto o ejecución de la investigación clínica y cuyo uso no esté contemplado en la práctica clínica habitual. El reembolso derecho deberá ser cubierto por gastos o compensaciones a los participantes, cuando proceda, se realizará previa presentación de los correspondientes documentos justificativos al responsable de la investigación clínicael proveedor.
3. Por costes indirectos5.1.6.- En caso de que existiere algún error en el cálculo del IVA (16%), la convocante podrá hacer la corrección de dicho impuesto, sin que esto, sea motivo de descalificación de las partidas ofertadas.
5.1.7.- Si en el apartado de precio total ofertado, el 30% del presupuesto establecido por cada participante en la investigación clínica, resultado de la aplicación Por importe plasmado con número no coincide con el Centro del coste de la investigación: euros por cada participante reclutado (indíquese el importe en concepto de costes indirectos por cada participante en cifras), lo que supone un total de euros(indíquese el importe total en concepto de costes indirectos en cifras), correspondiente a la totalidad de los participantes recuadro que se prevé incluir en haya ofertado con letra, la investigación clínica. La cantidad resultante se empleará en actividades de apoyo a la investigación, desarrollo e innovación del Centro sanitario, preferentemente en soporte a la investigación clínica.
4. Por compensación al equipo investigador (investigadores/as principales y colaboradores/as que figuren en convocante tomará como bueno el protocolo de la investigación clínica), el 35% del presupuesto calculado por cada sujeto participante, euros por participante evaluable reclutado que finalice la investigación clínica según el protocolo (indíquese el importe en concepto de compensación al equipo investigador por cada participante en cifras), lo que supone un total de euros (indíquese el importe total en concepto de compensación al equipo investigador en cifras), correspondiente a la totalidad de los participantes que se prevé incluir en la investigación clínica. La compensación correspondiente a los participantes que no completen la investigación se detalla en la memoria económica anexa al contrato.
5. Para fomento de la I+D+i (será aplicado por la dirección del/de los Centro/s conforme a los objetivos establecidos dentro del contrato programa o en los correspondientes acuerdos de gestión de las unidades de gestión clínica e irá orientado al fomento de la I+D+i de las unidades de gestión clínica o servicios en el que los/las investigadores/as desarrollen la investigación clínica), el 35% del presupuesto calculado por cada sujeto participante euros (indíquese el importe en concepto de fomento de la I+D+i por cada participante en cifras) por participante evaluable reclutado que finalice la investigación clínica según el protocolo, lo que supone un total de euros (indíquese el importe total en concepto de fomento de la I+D+i en cifras), correspondiente a la totalidad de los participantes que se prevé incluir en la investigación clínica. La compensación correspondiente a los participantes que no completen la investigación se detalla en la memoria económica anexa al contrato.
6. Todos los costes serán abonados a la Entidad Gestora de I+D+i, mediante transferencia a la CCC
7. Los costes de gestión administrativa serán abonados por el Promotor a la firma del presente contrato, y sin que en ningún caso sean susceptible de devolución. El resto de los pagos se abonarán conforme al calendario de ejecución de la investigación clínica, en liquidaciones Xxxx. xx xx Xxxxxxxxxx, x/x. Xxxxxxxx Xxxxx 0. Apdo. Correos 17.111. 41080 Sevilla Teléf. 00 000 00 00. Fax 00 000 00 00 trimestrales, previa emisión de las correspondientes facturas. Las cantidades será abonadas en el plazo máximo de tres meses desde la fecha del envío de las facturas. La Entidad Gestora les dará el destino oportuno, según lo establecido en el presente contrato. Transcurrido dicho plazo sin que se produzca el abono, se podrán reclamar al Promotor los intereses correspondientes. A tales efectos, el Promotor comunicará formalmente a la Entidad Gestora I+D+i la evolución de la investigación clínica, el número de participantes que se vayan reclutando y, por tanto, las cantidades a facturar. La información suministrada por el Promotor habrá de coincidir con el precitado calendario de ejecución de la investigación clínica. El contrato tendrá efectos desde la fecha de la firma del mismo y estará vigente hasta la finalización de la investigación clínica, sin perjuicio de aquellas obligaciones contraídas por las partes que pudieran seguir en vigor tras la finalización del mismo o tras la resolución anticipada del contrato, prevista en la cláusula decimosexta. En todo caso, seguirán vigentes las obligaciones económicas derivadas de la realización de la investigación clínica que se hubiesen devengado a la fecha de finalización del contrato, así como las obligaciones de protección de datos de carácter personal y de confidencialidad de la información facilitada para la realización de la investigación clínica y de la obtenida durante su realización, así como cualquier otra obligación que emane del desarrollo de la investigaciónprecio más bajo. No obstante lo dispuesto anterior, si el importe total se puede determinar aritméticamente de los precios unitarios, este será el que prevalezca.
5.1.8.- Los Licitantes sólo podrán presentar una propuesta económica por partida, en caso de presentar dos propuestas o más, el párrafo primeroLicitante será descalificado en la partida en cuestión.
5.1.9.- Se solicita que los precios unitarios presentados se protejan con cinta adhesiva preferentemente.
5.1.10.- En el precio ofertado, la eficacia del presente contrato queda condicionada el Licitante deberá considerar lo concerniente a la obtención transportación, alimentación y viáticos en general, derivado de la autorización de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (si aplica) y contratación del dictamen favorable del Comité de Ética de la Investigación con medicamentos (denominación, provincia y Comunidad Autónoma del Comité), debiendo el Promotor enviar dicha documentación a la Entidad Gestora. En el servicio; por lo que en caso de queresultar adjudicado, tras la firma no podrá exigir mayor retribución por ningún otro concepto. No se aceptarán proposiciones escaladas de precios, las propuestas serán en precios fijos hasta el término del presente contrato se produjera un cambio en la figura del Promotor, se rescindirá el mismo y se firmará un nuevo contrato con la persona física o jurídica que ocupe el rol de Promotor, excepto si se produjera una fusión o absorción empresarial y como resultado de la misma la entidad resultante asuma los derechos y las obligaciones de la anterior, o si el rol de Promotor lo asumiera una empresa del mismo grupo. En los casos indicados anteriormente, el Promotor comunicará la necesidad de proceder al cambio, para que los centros y las entidades gestoras tengan conocimiento de tal circunstancia, y poder proceder a las gestiones necesarias a la mayor brevedad posible. Si, por el contrario, se produjera un cambio de los colaboradores, del monitor o de la empresa que, en su caso, pudiera estar encargada de la ejecución y gestión del mismo, o cualquier otra circunstancia que no implicara repercusiones económicas, se comunicará de forma fehaciente contrato.
5.1.11.- Se les informa a los órganos competentes, así como al Centro y licitantes que el Formato ANEXO C deberá requisitarse con los siguientes datos:
a) Encabezado:
b) Contenido:
c) Datos del Licitante
d) Pie de página:
5.2.- Todos los Licitantes deberán anexar a la Entidad Gestora, no siendo necesaria la formalización de cláusula o documento adicional al presente contrato. La modificación de la persona del Investigador Principal conllevará la modificación, mediante adenda, del contrato y sólo podrá efectuarse si se ha autorizado previamente. Cualquier variación en el número de participantes y cualesquiera otras circunstancias que conlleven Xxxx. xx xx Xxxxxxxxxx, x/x. Xxxxxxxx Xxxxx 0. Apdo. Correos 17.111. 41080 Sevilla Teléf. 00 000 00 00. Fax 00 000 00 00 repercusiones económicas se comunicará de forma fehaciente a los órganos competentes. En estos supuestos se cumplimentará el modelo oficial de memoria su propuesta económica, en el tercer sobre, lo siguiente:
5.2.1.- Garantía de seriedad, conforme al punto 6 de estas Bases, la que se reflejarán los conceptos e importes correspondientescual deberá presentarse también escaneada, que se anexará al cuerpo del contrato y a la memoria firmada en formato pdf. No cumplir con anterioridad, formando parte inescindible del contrato. Dicha memoria económica actualizada no sustituirá a la anterior, sino que la complementarálo anterior será causa de descalificación.
5.2.2.- La impresión de las formas valoradas será bajo
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Samples: Contract for Services
ASPECTOS ECONÓMICOS. El coste CONDICIONES DE PAGO QUE SE APLICARÁN. Nacional Financiera, S.N.C. cubrirá el pago de realización los servicios en Moneda Nacional de la investigación clínica siguiente manera: Los pagos serán mensuales devengados y se efectuarán a los ( ) días naturales o en caso de que el Centro vencimiento del vigésimo primer día sea inhábil, el pago se ha presupuestado inicialmente en euros (indíquese efectuará el importe total en cifras). En compensación por la realización día hábil inmediato posterior a éste, contados a partir de la investigación clínica, el Promotor abonará la suma derivada entrega del comprobante fiscal debidamente requisitada y recibidos los servicios a entera satisfacción de la ejecución de la misma más los impuestos indirectos correspondientesdependencia o entidad, conforme al desglose anexo respectivo. Los pagos se incorporarán al Programa xx Xxxxxxx Productivas de Nacional Financiera, S.N.C. y se dará de alta en el mismo la totalidad de cuentas por pagar del licitante ganador, para ello el comprobante fiscal que sea aceptado se registrará en dicho programa a más tardar 15 días posteriores a su recepción, misma que podrá ser consultada en el portal xxx.xxxxx.xxx a efecto de que el licitante ganador pueda ejercer la cesión de derechos de cobro al intermediario financiero, en los términos del último párrafo del artículo 46 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, “Cadenas Productivas”. Cadenas Productivas. Es un programa que promueve el desarrollo de las Pequeñas y Medianas Empresas, a través de otorgarle a los proveedores afiliados liquidez sobre sus cuentas por cobrar derivadas de la proveeduría de bienes o servicios, contribuyendo así a dar mayor certidumbre, transparencia y eficiencia en los pagos, así como financiamiento, capacitación y asistencia técnica. ¿Afiliarse? Afiliarse a Cadenas Productivas no tiene ningún costo, consiste en la entrega de un expediente, hecho que se detalla a continuación y cuyo detalle figura en la memoria económica, y en el desglose realiza una sola vez independientemente de visitas y posibles complementos que, como anexos 1 y 2 respectivamente, se adjuntan al presente contrato, formando parte inescindible del mismo:
1. Por gestión administrativa: euros (indíquese el importe en concepto que usted sea proveedor de gestión administrativa en cifras) una o más el IVA aplicable. En el caso de adenda de modificación Dependencias o Entidades de la investigación deberán abonarse Administración Pública Federal. Una vez afiliado, recibirá una clave de consulta para el Sistema xx Xxxxxxx Productivas que corre en internet. A través xx Xxxxxxx Productivas podrá consultar la fecha programada de sus cuentas por cada una cobrar, a fin de ellas euroscontar con la opción de realizar el cobro de manera anticipada, más el IVA correspondiente. La Entidad Gestorapermitiendo con ello planear de manera eficiente sus flujos de efectivo, en las investigaciones clínicas cuya memoria económica sea cero euros (0€), promovidos por entidades sin ánimo de lucro o investigadores del Sistema Sanitario Público de Andalucía, podrá eximir del abono del importe derivado de la gestión administrativa, tras la correspondiente solicitud del Promotor y siempre que sea justificado debidamente y se aporte declaración responsable al efecto.
2. Por costes directos extraordinarios: Inicialmente estos costes se estiman en euros (indíquese el importe en concepto de costes directos extraordinarios en cifras), considerando como tales, aquellos gastos que no se hubieran producido de no existir participantes en la investigación clínica, como análisis y exploraciones complementarias añadidas, cambios en la duración de la atención a los participantes, reembolso por gastos a los participantes, realizar compras de equipos oportunidad o compensaciones cumplir con sus compromisos. ¿Qué es el directorio de compras? Es una base de información de empresas como la suya que venden o desean vender a todas las Dependencias y Entidades del Gobierno Federal. A través de esta herramienta los participantes. Dicha cantidad revertirá en el Centro, para compensar los gastos en los que incurra extraordinariamente por compradores del Gobierno Federal tendrán acceso a la realización de la investigación clínica. En el supuesto de que se incurriera en algún gasto con cargo a estos costes que no se hayan estimado inicialmente, se valorarán según los precios establecidos por la norma que fija los precios públicos de los servicios sanitarios prestados por centros dependientes y concertados del sistema sanitario de Andalucía, publicados en el Boletín Oficial de la Junta de Andalucía. Xxxx. xx xx Xxxxxxxxxx, x/x. Xxxxxxxx Xxxxx 0. Apdo. Correos 17.111. 41080 Sevilla Teléf. 00 000 00 00. Fax 00 000 00 00 El Promotor suministrará o abonará en concepto de costes directos, en cuyo caso lo incluirá en la memoria económica, el material sanitario, aparatos, dispositivos y cualesquiera otros elementos imprescindibles para la administración información de los productos sanitarios o ejecución y servicios que su empresa ofrece para la adquisición de bienes y contratación de servicios. ¿Qué Beneficios brinda pertenecer al Directorio? Incrementar las oportunidades de negocio, ya que a través del directorio las Dependencias y Entidades de la investigación clínica Administración Pública Federal buscarán a proveedores que cuenten con capacidad de respuesta inmediata, con recursos técnicos, financieros y cuyo uso no esté contemplado en la práctica clínica habitual. El reembolso por gastos demás que sean necesarios, y cuyas actividades comerciales o compensaciones a profesionales estén relacionadas con los participantesbienes o servicios, cuando proceda, se realizará previa presentación de los correspondientes documentos justificativos al responsable de la investigación clínica.
3. Por costes indirectos, el 30% del presupuesto establecido por cada participante en la investigación clínica, resultado de la aplicación Por el Centro del coste de la investigación: euros por cada participante reclutado (indíquese el importe en concepto de costes indirectos por cada participante en cifras), lo que supone un total de euros(indíquese el importe total en concepto de costes indirectos en cifras), correspondiente a la totalidad de los participantes que se prevé incluir en la investigación clínica. La cantidad resultante se empleará en actividades de apoyo a la investigación, desarrollo e innovación del Centro sanitario, preferentemente en soporte a la investigación clínica.
4. Por compensación al equipo investigador (investigadores/as principales y colaboradores/as que figuren en el protocolo de la investigación clínica), el 35% del presupuesto calculado por cada sujeto participante, euros por participante evaluable reclutado que finalice la investigación clínica según el protocolo (indíquese el importe en concepto de compensación al equipo investigador por cada participante en cifras), lo que supone un total de euros (indíquese el importe total en concepto de compensación al equipo investigador en cifras), correspondiente a la totalidad de los participantes que se prevé incluir en la investigación clínica. La compensación correspondiente a los participantes que no completen la investigación se detalla en la memoria económica anexa al contrato.
5. Para fomento de la I+D+i (será aplicado por la dirección del/de los Centro/s conforme a los objetivos establecidos dentro objeto del contrato programa o en a celebrarse. Recibirá boletines electrónicos con los correspondientes acuerdos de gestión requerimientos de las unidades de gestión clínica e irá orientado al fomento de la I+D+i de las unidades de gestión clínica Dependencias y Entidades que requieren sus productos y/o servicios en el que los/las investigadores/as desarrollen la investigación clínica), el 35% del presupuesto calculado por cada sujeto participante euros (indíquese el importe en concepto de fomento de la I+D+i por cada participante en cifras) por participante evaluable reclutado que finalice la investigación clínica según el protocolo, lo que supone un total de euros (indíquese el importe total en concepto de fomento de la I+D+i en cifras), correspondiente a la totalidad de los participantes que se prevé incluir en la investigación clínica. La compensación correspondiente a los participantes que no completen la investigación se detalla en la memoria económica anexa al contrato.
6. Todos los costes serán abonados a la Entidad Gestora de I+D+i, mediante transferencia a la CCC
7. Los costes de gestión administrativa serán abonados por el Promotor a la firma del presente contrato, y sin que en ningún caso sean susceptible de devolución. El resto de los pagos se abonarán conforme al calendario de ejecución de la investigación clínica, en liquidaciones Xxxx. xx xx Xxxxxxxxxx, x/x. Xxxxxxxx Xxxxx 0. Apdo. Correos 17.111. 41080 Sevilla Teléf. 00 000 00 00. Fax 00 000 00 00 trimestrales, previa emisión de las correspondientes facturas. Las cantidades será abonadas en el plazo máximo de tres meses desde la fecha del envío de las facturas. La Entidad Gestora les dará el destino oportuno, según lo establecido en el presente contrato. Transcurrido dicho plazo sin que se produzca el abono, se podrán reclamar al Promotor los intereses correspondientes. A tales efectos, el Promotor comunicará formalmente a la Entidad Gestora I+D+i la evolución de la investigación clínica, el número de participantes que se vayan reclutando y, por tanto, las cantidades a facturar. La información suministrada por el Promotor habrá de coincidir con el precitado calendario de ejecución de la investigación clínica. El contrato tendrá efectos desde la fecha de la firma del mismo y estará vigente hasta la finalización de la investigación clínica, sin perjuicio de aquellas obligaciones contraídas por las partes que pudieran seguir en vigor tras la finalización del mismo o tras la resolución anticipada del contrato, prevista en la cláusula decimosexta. En todo caso, seguirán vigentes las obligaciones económicas derivadas de la realización de la investigación clínica que se hubiesen devengado a la fecha de finalización del contrato, así como las obligaciones de protección de datos de carácter personal y de confidencialidad de la información facilitada para la realización de la investigación clínica y de la obtenida durante su realización, así como cualquier otra obligación que emane del desarrollo de la investigación. No obstante lo dispuesto en el párrafo primero, la eficacia del presente contrato queda condicionada a la obtención de la autorización de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (si aplica) y del dictamen favorable del Comité de Ética de la Investigación con medicamentos (denominación, provincia y Comunidad Autónoma del Comité), debiendo el Promotor enviar dicha documentación a la Entidad Gestora. En el caso de que, tras la firma del presente contrato se produjera un cambio en la figura del Promotor, se rescindirá el mismo y se firmará un nuevo contrato con la persona física o jurídica que ocupe el rol de Promotor, excepto si se produjera una fusión o absorción empresarial y como resultado de la misma la entidad resultante asuma los derechos y las obligaciones de la anterior, o si el rol de Promotor lo asumiera una empresa del mismo grupo. En los casos indicados anteriormente, el Promotor comunicará la necesidad de proceder al cambio, para que los centros de un modo ágil, sencillo y las entidades gestoras tengan conocimiento transparente pueda enviar sus cotizaciones. Llámenos al teléfono 0000 0000 o al 01 800 NAFINSA (62 34 672) de tal circunstanciaLunes a viernes de 9:00 a 17:00 hrs. Dirección Oficina Matriz de Nacional Financiera S. N. C., y poder proceder a las gestiones necesarias a la mayor brevedad posibleXx. SiXxxxxxxxxxx Xxx 0000 – Xxx Xxxxxxxxx Inn – 01020, por el contrarioXxxxxx, se produjera un cambio X.X. (Segunda Sección) DIARIO OFICIAL viernes 22 de los colaboradores, del monitor o diciembre de la empresa que, en su caso, pudiera estar encargada de la ejecución y gestión del mismo, o cualquier otra circunstancia que no implicara repercusiones económicas, se comunicará de forma fehaciente a los órganos competentes, así como al Centro y a la Entidad Gestora, no siendo necesaria la formalización de cláusula o documento adicional al presente contrato. La modificación de la persona del Investigador Principal conllevará la modificación, mediante adenda, del contrato y sólo podrá efectuarse si se ha autorizado previamente. Cualquier variación en el número de participantes y cualesquiera otras circunstancias que conlleven Xxxx. xx xx Xxxxxxxxxx, x/x. Xxxxxxxx Xxxxx 0. Apdo. Correos 17.111. 41080 Sevilla Teléf. 00 000 00 00. Fax 00 000 00 00 repercusiones económicas se comunicará de forma fehaciente a los órganos competentes. En estos supuestos se cumplimentará el modelo oficial de memoria económica, en la que se reflejarán los conceptos e importes correspondientes, que se anexará al cuerpo del contrato y a la memoria firmada con anterioridad, formando parte inescindible del contrato. Dicha memoria económica actualizada no sustituirá a la anterior, sino que la complementará.2017
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ASPECTOS ECONÓMICOS. El coste presente convenio no conlleva traspaso alguno de realización aportación económica entre las Partes siguiendo un modelo sostenible de recaudación de la investigación clínica matrícula, no suponiendo gasto alguno ni para el presupuesto del Ayuntamiento de El Viso del Alcor ni para el del Ministerio de Educación y Formación Profesional. En virtud de este convenio, los firmantes adquieren los siguientes compromisos económicos: Por parte del Ayuntamiento de El Viso del Alcor: – Formalizar el ingreso en tesorería de Ayuntamiento de El Viso del Alcor de los pagos por matrícula correspondientes al alumnado del Aula Mentor. La cantidad mínima establecida con el Ayuntamiento de El Viso del Alcor ascenderá a 504 euros y un máximo de 48.000 euros, ingresados en el Centro se ha presupuestado inicialmente presupuesto del Ayuntamiento de El Viso del Alcor en euros (indíquese el importe total las aplicaciones presupuestarias 39900. cve: BOE-A-2021-19355 Verificable en cifras). En xxxxx://xxx.xxx.xx – Asumir la compensación por la realización económica de la investigación clínica, el Promotor abonará la suma derivada de la ejecución de la misma más los impuestos indirectos correspondientes, conforme al desglose que se detalla a continuación y cuyo detalle figura en la memoria económica, y tutores recogida en el desglose acuerdo de visitas colaboración que estos mantienen con el Ministerio de Educación y posibles complementos queFormación Profesional, como anexos 1 y 2 respectivamente, se adjuntan al presente contrato, formando parte inescindible del mismo:
1. Por gestión administrativa: euros (indíquese el importe en concepto de gestión administrativa en cifras) más el IVA aplicable. En el caso impartición de adenda de modificación de cursos, realizando la investigación deberán abonarse por cada una de ellas euros, más el IVA correspondiente. La Entidad Gestora, en las investigaciones clínicas cuya memoria económica sea cero euros (0€), promovidos por entidades sin ánimo de lucro o investigadores del Sistema Sanitario Público de Andalucía, podrá eximir del abono del importe derivado de la gestión administrativa, tras la correspondiente solicitud del Promotor y siempre que sea justificado debidamente y se aporte declaración responsable al efecto.
2. Por costes directos extraordinarios: Inicialmente estos costes se estiman en euros (indíquese el importe retención en concepto de costes directos extraordinarios en cifras), considerando como tales, aquellos gastos IRPF que no se hubieran producido de no existir participantes en la investigación clínica, como análisis y exploraciones complementarias añadidas, cambios en la duración normativa tenga establecida. Dicho pago procederá de la atención a los participantes, reembolso por gastos a los participantes, compras de equipos o compensaciones a los participantes. Dicha cantidad revertirá en el Centro, para compensar los gastos en los que incurra extraordinariamente por la realización de la investigación clínica. En el supuesto de que se incurriera en algún gasto con cargo a estos costes que no se hayan estimado inicialmente, se valorarán según los precios establecidos por la norma que fija los precios públicos de los servicios sanitarios prestados por centros dependientes y concertados del sistema sanitario de Andalucía, publicados en el Boletín Oficial de la Junta de Andalucía. Xxxx. xx xx Xxxxxxxxxx, x/x. Xxxxxxxx Xxxxx 0. Apdo. Correos 17.111. 41080 Sevilla Teléf. 00 000 00 00. Fax 00 000 00 00 El Promotor suministrará o abonará recaudación recibida en concepto de costes directosmatrícula y se ejecutará en cinco periodos anuales en base a los informes de gasto emitidos por el Ministerio de Educación y Formación Profesional. Este cargo será como mínimo de 400 euros/año y un máximo de 37.860 euros/año, en cuyo caso lo incluirá que será imputado al presupuesto de gastos del Ayuntamiento de El Viso del Alcor en la memoria económicaaplicación presupuestaria 320.226.99. – Asumir los gastos de mantenimiento del Aula Mentor, el material sanitarioque serán como mínimo de 200 euros y un máximo de 500 euros al año y se imputarán al presupuesto de gastos del Ayuntamiento de El Viso del Alcor, aparatos, dispositivos y cualesquiera otros elementos imprescindibles para la administración derivado de los productos sanitarios o ejecución ingresos de la investigación clínica matrícula. – Hacerse cargo del contrato del responsable o administrador del Aula Mentor del Ayuntamiento de El Viso del Alcor que implicará una cantidad mínima de 1.650 euros al año (incluyendo impuestos y cuyo uso no esté contemplado en seguridad social) y una cantidad máxima de 9.900 euros/año que se imputará al presupuesto de gasto de personal del Ayuntamiento de El Viso del Alcor. – Remitir a la práctica clínica habitual. El reembolso por gastos o compensaciones Subdirección General de Orientación y Aprendizaje a los participantes, cuando proceda, se realizará previa presentación de los correspondientes documentos justificativos al responsable lo largo de la investigación clínica.
3Vida la información del Ayuntamiento de El Viso del Alcor necesaria para elaborar la memoria anual del programa Aula Mentor, una de cuyas dimensiones es la económica. Por costes indirectos, el 30% parte del presupuesto establecido por cada participante en la investigación clínica, resultado Ministerio de Educación y Formación Profesional a través de la aplicación Por el Centro del coste Subdirección General de Orientación y Aprendizaje a lo largo de la investigaciónVida: euros por cada participante reclutado (indíquese el importe en concepto – Remitir cinco informes económicos anuales al Ayuntamiento de costes indirectos por cada participante en cifras), lo que supone un total de euros(indíquese el importe total en concepto de costes indirectos en cifras), correspondiente a la totalidad de los participantes que se prevé incluir en la investigación clínica. La cantidad resultante se empleará en actividades de apoyo a la investigación, desarrollo e innovación El Viso del Centro sanitario, preferentemente en soporte a la investigación clínica.
4. Por compensación al equipo investigador (investigadores/as principales y colaboradores/as que figuren en el protocolo de la investigación clínica), el 35% del presupuesto calculado por cada sujeto participante, euros por participante evaluable reclutado que finalice la investigación clínica según el protocolo (indíquese el importe en concepto de compensación al equipo investigador por cada participante en cifras), lo que supone un total de euros (indíquese el importe total en concepto de compensación al equipo investigador en cifras), correspondiente a la totalidad de los participantes que se prevé incluir en la investigación clínica. La compensación correspondiente a los participantes que no completen la investigación se detalla en la memoria económica anexa al contrato.
5. Para fomento de la I+D+i (será aplicado por la dirección del/de los Centro/s conforme a los objetivos establecidos dentro del contrato programa o en los correspondientes acuerdos de gestión de las unidades de gestión clínica e irá orientado al fomento de la I+D+i de las unidades de gestión clínica o servicios en el que los/las investigadores/as desarrollen la investigación clínica), el 35% del presupuesto calculado por cada sujeto participante euros (indíquese el importe en concepto de fomento de la I+D+i por cada participante en cifras) por participante evaluable reclutado que finalice la investigación clínica según el protocolo, lo que supone un total de euros (indíquese el importe total en concepto de fomento de la I+D+i en cifras), correspondiente a la totalidad de los participantes que se prevé incluir en la investigación clínica. La compensación correspondiente a los participantes que no completen la investigación se detalla en la memoria económica anexa al contrato.
6. Todos los costes serán abonados a la Entidad Gestora de I+D+i, mediante transferencia a la CCC
7. Los costes de gestión administrativa serán abonados por el Promotor a la firma del presente contrato, y sin que en ningún caso sean susceptible de devolución. El resto de los pagos se abonarán conforme al calendario de ejecución de la investigación clínica, en liquidaciones Xxxx. xx xx Xxxxxxxxxx, x/x. Xxxxxxxx Xxxxx 0. Apdo. Correos 17.111. 41080 Sevilla Teléf. 00 000 00 00. Fax 00 000 00 00 trimestrales, previa emisión de las correspondientes facturas. Las cantidades será abonadas en el plazo máximo de tres meses desde la fecha del envío de las facturas. La Entidad Gestora les dará el destino oportuno, según lo establecido en el presente contrato. Transcurrido dicho plazo sin que se produzca el abono, se podrán reclamar al Promotor los intereses correspondientes. A tales efectos, el Promotor comunicará formalmente a la Entidad Gestora I+D+i la evolución de la investigación clínica, Alcor indicando el número de participantes que se vayan reclutando y, por tanto, las cantidades a facturar. La información suministrada por el Promotor habrá de coincidir con el precitado calendario de ejecución de la investigación clínica. El contrato tendrá efectos desde la fecha de la firma del mismo y estará vigente hasta la finalización de la investigación clínica, sin perjuicio de aquellas obligaciones contraídas por las partes que pudieran seguir alumnos tutorizados en vigor tras la finalización del mismo o tras la resolución anticipada del contrato, prevista en la cláusula decimosexta. En todo caso, seguirán vigentes las obligaciones económicas derivadas de la realización de la investigación clínica que se hubiesen devengado a la fecha de finalización del contrato, así como las obligaciones de protección de datos de carácter personal y de confidencialidad de la información facilitada para la realización de la investigación clínica y de la obtenida durante su realización, así como cualquier otra obligación que emane del desarrollo de la investigación. No obstante lo dispuesto en el párrafo primero, la eficacia del presente contrato queda condicionada a la obtención de la autorización de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (si aplica) y del dictamen favorable del Comité de Ética de la Investigación con medicamentos (denominación, provincia y Comunidad Autónoma del Comité), debiendo el Promotor enviar dicha documentación a la Entidad Gestora. En el caso de que, tras la firma del presente contrato se produjera un cambio en la figura del Promotor, se rescindirá el mismo y se firmará un nuevo contrato con la persona física o jurídica que ocupe el rol de Promotor, excepto si se produjera una fusión o absorción empresarial y como resultado de la misma la entidad resultante asuma los derechos y las obligaciones de la anterior, o si el rol de Promotor lo asumiera una empresa del mismo grupo. En los casos indicados anteriormente, el Promotor comunicará la necesidad de proceder al cambioese periodo, para que los centros y las entidades gestoras tengan conocimiento de tal circunstancia, y poder proceder a las gestiones necesarias a la mayor brevedad posible. Si, por el contrario, se produjera un cambio dicha entidad proceda al pago de los colaboradores, del monitor o de la empresa que, en su caso, pudiera estar encargada de la ejecución y gestión del mismo, o cualquier otra circunstancia que no implicara repercusiones económicas, se comunicará de forma fehaciente a los órganos competentes, así como al Centro y a la Entidad Gestora, no siendo necesaria la formalización de cláusula o documento adicional al presente contrato. La modificación de la persona del Investigador Principal conllevará la modificación, mediante adenda, del contrato y sólo podrá efectuarse si se ha autorizado previamente. Cualquier variación en el número de participantes y cualesquiera otras circunstancias que conlleven Xxxx. xx xx Xxxxxxxxxx, x/x. Xxxxxxxx Xxxxx 0. Apdo. Correos 17.111. 41080 Sevilla Teléf. 00 000 00 00. Fax 00 000 00 00 repercusiones económicas se comunicará de forma fehaciente a los órganos competentes. En estos supuestos se cumplimentará el modelo oficial de memoria económica, en la que se reflejarán los conceptos e importes costes tutoriales correspondientes, que se anexará al cuerpo del contrato y a la memoria firmada con anterioridad, formando parte inescindible del contrato. Dicha memoria económica actualizada no sustituirá a la anterior, sino que la complementará.
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Samples: Convenio
ASPECTOS ECONÓMICOS. El coste presente convenio no conlleva traspaso alguno de realización aportación económica entre las Partes siguiendo un modelo sostenible de recaudación de la investigación clínica matrícula, no suponiendo gasto alguno ni para el presupuesto del Ayuntamiento de Maracena ni para el del Ministerio de Educación y Formación Profesional. En virtud de este convenio, los firmantes adquieren los siguientes compromisos económicos: Por parte del Ayuntamiento de Maracena: – Formalizar el ingreso en tesorería de Ayuntamiento de Maracena de los pagos por matrícula correspondientes al alumnado del Aula Mentor. La cantidad mínima establecida con el Ayuntamiento de Maracena ascenderá a 504 euros y un máximo de 48.000 euros, ingresados en el Centro se ha presupuestado inicialmente presupuesto del Ayuntamiento de Maracena en euros (indíquese el importe total las aplicaciones presupuestarias 344.00. cve: BOE-A-2021-15413 Verificable en cifras). En xxxxx://xxx.xxx.xx – Asumir la compensación por la realización económica de la investigación clínica, el Promotor abonará la suma derivada de la ejecución de la misma más los impuestos indirectos correspondientes, conforme al desglose que se detalla a continuación y cuyo detalle figura en la memoria económica, y tutores recogida en el desglose acuerdo de visitas colaboración que estos mantienen con el Ministerio de Educación y posibles complementos queFormación Profesional, como anexos 1 y 2 respectivamente, se adjuntan al presente contrato, formando parte inescindible del mismo:
1. Por gestión administrativa: euros (indíquese el importe en concepto de gestión administrativa en cifras) más el IVA aplicable. En el caso impartición de adenda de modificación de cursos, realizando la investigación deberán abonarse por cada una de ellas euros, más el IVA correspondiente. La Entidad Gestora, en las investigaciones clínicas cuya memoria económica sea cero euros (0€), promovidos por entidades sin ánimo de lucro o investigadores del Sistema Sanitario Público de Andalucía, podrá eximir del abono del importe derivado de la gestión administrativa, tras la correspondiente solicitud del Promotor y siempre que sea justificado debidamente y se aporte declaración responsable al efecto.
2. Por costes directos extraordinarios: Inicialmente estos costes se estiman en euros (indíquese el importe retención en concepto de costes directos extraordinarios en cifras), considerando como tales, aquellos gastos IRPF que no se hubieran producido de no existir participantes en la investigación clínica, como análisis y exploraciones complementarias añadidas, cambios en la duración normativa tenga establecida. Dicho pago procederá de la atención a los participantes, reembolso por gastos a los participantes, compras de equipos o compensaciones a los participantes. Dicha cantidad revertirá en el Centro, para compensar los gastos en los que incurra extraordinariamente por la realización de la investigación clínica. En el supuesto de que se incurriera en algún gasto con cargo a estos costes que no se hayan estimado inicialmente, se valorarán según los precios establecidos por la norma que fija los precios públicos de los servicios sanitarios prestados por centros dependientes y concertados del sistema sanitario de Andalucía, publicados en el Boletín Oficial de la Junta de Andalucía. Xxxx. xx xx Xxxxxxxxxx, x/x. Xxxxxxxx Xxxxx 0. Apdo. Correos 17.111. 41080 Sevilla Teléf. 00 000 00 00. Fax 00 000 00 00 El Promotor suministrará o abonará recaudación recibida en concepto de costes directosmatrícula y se ejecutará en 5 periodos anuales en base a los informes de gasto emitidos por el Ministerio de Educación y Formación Profesional. Este cargo será como mínimo de 400 euros/año y un máximo de 37.860 euros/año, en cuyo caso que será imputado al presupuesto de gastos del Ayuntamiento de Maracena n la aplicación presupuestaria 320.226.10. – Asumir los gastos de mantenimiento del Aula Mentor, que serán como mínimo de 200 euros y un máximo de 500 euros al año y se imputarán al presupuesto de gastos del Ayuntamiento de Maracena derivado de los ingresos de la matrícula. – Hacerse cargo del contrato del responsable o administrador del Aula Mentor del Ayuntamiento de Maracena que implicará una cantidad mínima de 1.650 euros al año (incluyendo impuestos y seguridad social) y una cantidad máxima de 9.900 euros/año que se imputará al presupuesto de gasto de personal del Ayuntamiento de Maracena. – Remitir a la Subdirección General de Orientación y Aprendizaje a lo incluirá en largo de la Vida la información del Ayuntamiento de Maracena necesaria para elaborar la memoria anual del programa Aula Mentor, una de cuyas dimensiones es la económica, el material sanitario, aparatos, dispositivos . Por parte del Ministerio de Educación y cualesquiera otros elementos imprescindibles para la administración de los productos sanitarios o ejecución Formación Profesional a través de la investigación clínica Subdirección General de Orientación y cuyo uso no esté contemplado en la práctica clínica habitual. El reembolso por gastos o compensaciones Aprendizaje a los participantes, cuando proceda, se realizará previa presentación de los correspondientes documentos justificativos al responsable lo largo de la investigación clínica.
3. Por costes indirectos, el 30% del presupuesto establecido por cada participante en la investigación clínica, resultado Vida: – Remitir 5 informes económicos anuales al Ayuntamiento de la aplicación Por el Centro del coste de la investigación: euros por cada participante reclutado (indíquese el importe en concepto de costes indirectos por cada participante en cifras), lo que supone un total de euros(indíquese el importe total en concepto de costes indirectos en cifras), correspondiente a la totalidad de los participantes que se prevé incluir en la investigación clínica. La cantidad resultante se empleará en actividades de apoyo a la investigación, desarrollo e innovación del Centro sanitario, preferentemente en soporte a la investigación clínica.
4. Por compensación al equipo investigador (investigadores/as principales y colaboradores/as que figuren en el protocolo de la investigación clínica), el 35% del presupuesto calculado por cada sujeto participante, euros por participante evaluable reclutado que finalice la investigación clínica según el protocolo (indíquese el importe en concepto de compensación al equipo investigador por cada participante en cifras), lo que supone un total de euros (indíquese el importe total en concepto de compensación al equipo investigador en cifras), correspondiente a la totalidad de los participantes que se prevé incluir en la investigación clínica. La compensación correspondiente a los participantes que no completen la investigación se detalla en la memoria económica anexa al contrato.
5. Para fomento de la I+D+i (será aplicado por la dirección del/de los Centro/s conforme a los objetivos establecidos dentro del contrato programa o en los correspondientes acuerdos de gestión de las unidades de gestión clínica e irá orientado al fomento de la I+D+i de las unidades de gestión clínica o servicios en el que los/las investigadores/as desarrollen la investigación clínica), el 35% del presupuesto calculado por cada sujeto participante euros (indíquese el importe en concepto de fomento de la I+D+i por cada participante en cifras) por participante evaluable reclutado que finalice la investigación clínica según el protocolo, lo que supone un total de euros (indíquese el importe total en concepto de fomento de la I+D+i en cifras), correspondiente a la totalidad de los participantes que se prevé incluir en la investigación clínica. La compensación correspondiente a los participantes que no completen la investigación se detalla en la memoria económica anexa al contrato.
6. Todos los costes serán abonados a la Entidad Gestora de I+D+i, mediante transferencia a la CCC
7. Los costes de gestión administrativa serán abonados por el Promotor a la firma del presente contrato, y sin que en ningún caso sean susceptible de devolución. El resto de los pagos se abonarán conforme al calendario de ejecución de la investigación clínica, en liquidaciones Xxxx. xx xx Xxxxxxxxxx, x/x. Xxxxxxxx Xxxxx 0. Apdo. Correos 17.111. 41080 Sevilla Teléf. 00 000 00 00. Fax 00 000 00 00 trimestrales, previa emisión de las correspondientes facturas. Las cantidades será abonadas en el plazo máximo de tres meses desde la fecha del envío de las facturas. La Entidad Gestora les dará el destino oportuno, según lo establecido en el presente contrato. Transcurrido dicho plazo sin que se produzca el abono, se podrán reclamar al Promotor los intereses correspondientes. A tales efectos, el Promotor comunicará formalmente a la Entidad Gestora I+D+i la evolución de la investigación clínica, Maracena indicando el número de participantes que se vayan reclutando y, por tanto, las cantidades a facturar. La información suministrada por el Promotor habrá de coincidir con el precitado calendario de ejecución de la investigación clínica. El contrato tendrá efectos desde la fecha de la firma del mismo y estará vigente hasta la finalización de la investigación clínica, sin perjuicio de aquellas obligaciones contraídas por las partes que pudieran seguir alumnos tutorizados en vigor tras la finalización del mismo o tras la resolución anticipada del contrato, prevista en la cláusula decimosexta. En todo caso, seguirán vigentes las obligaciones económicas derivadas de la realización de la investigación clínica que se hubiesen devengado a la fecha de finalización del contrato, así como las obligaciones de protección de datos de carácter personal y de confidencialidad de la información facilitada para la realización de la investigación clínica y de la obtenida durante su realización, así como cualquier otra obligación que emane del desarrollo de la investigación. No obstante lo dispuesto en el párrafo primero, la eficacia del presente contrato queda condicionada a la obtención de la autorización de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (si aplica) y del dictamen favorable del Comité de Ética de la Investigación con medicamentos (denominación, provincia y Comunidad Autónoma del Comité), debiendo el Promotor enviar dicha documentación a la Entidad Gestora. En el caso de que, tras la firma del presente contrato se produjera un cambio en la figura del Promotor, se rescindirá el mismo y se firmará un nuevo contrato con la persona física o jurídica que ocupe el rol de Promotor, excepto si se produjera una fusión o absorción empresarial y como resultado de la misma la entidad resultante asuma los derechos y las obligaciones de la anterior, o si el rol de Promotor lo asumiera una empresa del mismo grupo. En los casos indicados anteriormente, el Promotor comunicará la necesidad de proceder al cambioese periodo, para que los centros y las entidades gestoras tengan conocimiento de tal circunstancia, y poder proceder a las gestiones necesarias a la mayor brevedad posible. Si, por el contrario, se produjera un cambio dicha entidad proceda al pago de los colaboradores, del monitor o de la empresa que, en su caso, pudiera estar encargada de la ejecución y gestión del mismo, o cualquier otra circunstancia que no implicara repercusiones económicas, se comunicará de forma fehaciente a los órganos competentes, así como al Centro y a la Entidad Gestora, no siendo necesaria la formalización de cláusula o documento adicional al presente contrato. La modificación de la persona del Investigador Principal conllevará la modificación, mediante adenda, del contrato y sólo podrá efectuarse si se ha autorizado previamente. Cualquier variación en el número de participantes y cualesquiera otras circunstancias que conlleven Xxxx. xx xx Xxxxxxxxxx, x/x. Xxxxxxxx Xxxxx 0. Apdo. Correos 17.111. 41080 Sevilla Teléf. 00 000 00 00. Fax 00 000 00 00 repercusiones económicas se comunicará de forma fehaciente a los órganos competentes. En estos supuestos se cumplimentará el modelo oficial de memoria económica, en la que se reflejarán los conceptos e importes costes tutoriales correspondientes, que se anexará al cuerpo del contrato y a la memoria firmada con anterioridad, formando parte inescindible del contrato. Dicha memoria económica actualizada no sustituirá a la anterior, sino que la complementará.
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Samples: Convenio
ASPECTOS ECONÓMICOS. El coste CONDICIONES DE PAGO QUE SE APLICARÁN. Nacional Financiera, S.N.C. cubrirá el pago de realización los servicios en Moneda Nacional de la investigación clínica siguiente manera: Los pagos serán mensuales devengados y se efectuarán a los ( ) días naturales o en caso de que el Centro vencimiento del vigésimo primer día sea inhábil, el pago se ha presupuestado inicialmente en euros (indíquese efectuará el importe total en cifras). En compensación por la realización día hábil inmediato posterior a éste, contados a partir de la investigación clínica, el Promotor abonará la suma derivada entrega de la ejecución factura debidamente requisitada y recibidos los servicios a entera satisfacción de la misma más los impuestos indirectos correspondientesCONVOCANTE o entidad, conforme al desglose anexo respectivo. Los pagos se incorporarán al Programa xx Xxxxxxx Productivas de Nacional Financiera, S.N.C. y se dará de alta en el mismo la totalidad de cuentas por pagar del licitante ganador, para ello la factura aceptada se registrará en dicho programa a más tardar 15 días posteriores a su recepción, misma que podrá ser consultada en el portal xxx.xxxxx.xxx a efecto de que el licitante ganador pueda ejercer la cesión de derechos de cobro al intermediario financiero, en los términos del último párrafo del artículo 46 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, “Cadenas Productivas”. Cadenas Productivas? Es un programa que promueve el desarrollo de las Pequeñas y Medianas Empresas, a través de otorgarle a los proveedores afiliados liquidez sobre sus cuentas por cobrar derivadas de la proveeduría de bienes ó servicios, contribuyendo así a dar mayor certidumbre, transparencia y eficiencia en los pagos, así como financiamiento, capacitación y asistencia técnica. ¿Afiliarse? Afiliarse a Cadenas Productivas no tiene ningún costo, consiste en la entrega de un expediente, hecho que se detalla a continuación y cuyo detalle figura en la memoria económica, y en el desglose realiza una sola vez independientemente de visitas y posibles complementos que, como anexos 1 y 2 respectivamente, se adjuntan al presente contrato, formando parte inescindible del mismo:
1. Por gestión administrativa: euros (indíquese el importe en concepto que usted sea proveedor de gestión administrativa en cifras) una ó más el IVA aplicable. En el caso de adenda de modificación CONVOCANTEs ó Entidades de la investigación deberán abonarse Administración Pública Federal. Una vez afiliado, recibirá una clave de consulta para el Sistema xx Xxxxxxx Productivas que corre en internet. A través xx Xxxxxxx Productivas podrá consultar la fecha programada de sus cuentas por cada una cobrar, a fin de ellas euroscontar con la opción de realizar el cobro de manera anticipada, permitiendo con ello planear de manera eficiente sus flujos de efectivo, realizar compras de oportunidad ó cumplir con sus compromisos. Obtener liquidez para realizar más el IVA correspondiente. La Entidad Gestoranegocios Mejorar la eficiencia del capital de trabajo Agilizar y reducir los costos de cobranza Realizar las transacciones desde la empresa en un sistema amigable y sencillo, xxx.xxxxx.xxx Realizar en caso necesario, operaciones vía telefónica a través del Call Center 00 00 00 00 y 01800 NAFINSA (62 34 672) , en forma electrónica y eligiendo al intermediario financiero de su preferencia ¿Qué es el directorio de compras? Es una base de información de empresas como la suya que venden o desean vender a todas las investigaciones clínicas cuya memoria económica sea cero euros (0€), promovidos por entidades sin ánimo CONVOCANTEs y Entidades del Gobierno Federal. A través de lucro o investigadores esta herramienta los compradores del Sistema Sanitario Público de Andalucía, podrá eximir del abono del importe derivado de Gobierno Federal tendrán acceso a la gestión administrativa, tras la correspondiente solicitud del Promotor y siempre que sea justificado debidamente y se aporte declaración responsable al efecto.
2. Por costes directos extraordinarios: Inicialmente estos costes se estiman en euros (indíquese el importe en concepto de costes directos extraordinarios en cifras), considerando como tales, aquellos gastos que no se hubieran producido de no existir participantes en la investigación clínica, como análisis y exploraciones complementarias añadidas, cambios en la duración de la atención a los participantes, reembolso por gastos a los participantes, compras de equipos o compensaciones a los participantes. Dicha cantidad revertirá en el Centro, para compensar los gastos en los que incurra extraordinariamente por la realización de la investigación clínica. En el supuesto de que se incurriera en algún gasto con cargo a estos costes que no se hayan estimado inicialmente, se valorarán según los precios establecidos por la norma que fija los precios públicos de los servicios sanitarios prestados por centros dependientes y concertados del sistema sanitario de Andalucía, publicados en el Boletín Oficial de la Junta de Andalucía. Xxxx. xx xx Xxxxxxxxxx, x/x. Xxxxxxxx Xxxxx 0. Apdo. Correos 17.111. 41080 Sevilla Teléf. 00 000 00 00. Fax 00 000 00 00 El Promotor suministrará o abonará en concepto de costes directos, en cuyo caso lo incluirá en la memoria económica, el material sanitario, aparatos, dispositivos y cualesquiera otros elementos imprescindibles para la administración información de los productos sanitarios o ejecución y servicios que su empresa ofrece para la adquisición de bienes y contratación de servicios. ¿Qué Beneficios brinda pertenecer al Directorio? Incrementar las oportunidades de negocio, ya que a través del directorio las CONVOCANTEs y Entidades de la investigación clínica Administración Pública Federal buscarán a proveedores que cuenten con capacidad de respuesta inmediata, con recursos técnicos, financieros y cuyo uso no esté contemplado demás que sean necesarios, y cuyas actividades comerciales ó profesionales estén relacionadas con los bienes ó servicios, objeto del contrato a celebrarse. Recibirá boletines electrónicos con los requerimientos de las CONVOCANTEs y Entidades que requieren sus productos y/o servicios para que de un modo ágil, sencillo y transparente pueda enviar sus cotizaciones. Llámenos al teléfono 0000 0000 ó al 01 800 NAFINSA (62 34 672) de Lunes a viernes de 9:00 a 17:00 hrs. Dirección Oficina Matriz de Nacional Financiera S.N.C., Xx. Xxxxxxxxxxx Xxx 0000 – Xxx Xxxxxxxxx Inn – 01020, México, D.F. Domicilio: Calle y número: Colonia: Delegación o Municipio: Código Postal: Entidad Federativa: Teléfonos: Fax: Correo Electrónico: Núm. de la escritura pública en la práctica clínica habitualque consta su acta constitutiva: Fecha: Nombre, número y xxxxx xxx Xxxxxxx Público ante el cual se dio fe de la misma: Descripción del objeto social: Reformas al acta constitutiva: Fecha y Número de inscripción en el Registro Público de Comercio Fecha: Núm. El reembolso por gastos Relación de Socios: Apellido Paterno: Apellido Materno: Nombre(s): Nombre del apoderado o compensaciones a los participantesrepresentante: Datos del documento mediante el cual acredita su personalidad y facultades: Escritura pública número: Fecha: Nombre, cuando procedanúmero y xxxxx xxx Xxxxxxx Público ante el cual se otorgó: La información asentada en este anexo, se realizará previa presentación de los correspondientes documentos justificativos al responsable de la investigación clínica.
3. Por costes indirectos, el 30% del presupuesto establecido por cada participante en la investigación clínica, resultado de la aplicación Por el Centro del coste de la investigación: euros por cada participante reclutado (indíquese el importe en concepto de costes indirectos por cada participante en cifrasle hará exigible su comprobación al(os) licitante(s) ganador(es), lo que supone un total de euros(indíquese el importe total en concepto de costes indirectos en cifras), correspondiente a la totalidad de los participantes que se prevé incluir en la investigación clínica. La cantidad resultante se empleará en actividades de apoyo a la investigación, desarrollo e innovación del Centro sanitario, preferentemente en soporte a la investigación clínica.
4. Por compensación al equipo investigador (investigadores/as principales y colaboradores/as que figuren en el protocolo de la investigación clínica), el 35% del presupuesto calculado por cada sujeto participante, euros por participante evaluable reclutado que finalice la investigación clínica según el protocolo (indíquese el importe en concepto de compensación al equipo investigador por cada participante en cifras), lo que supone un total de euros (indíquese el importe total en concepto de compensación al equipo investigador en cifras), correspondiente a la totalidad de los participantes que se prevé incluir en la investigación clínica. La compensación correspondiente a los participantes que no completen la investigación se detalla en la memoria económica anexa al contrato.
5. Para fomento de la I+D+i (será aplicado por la dirección del/de los Centro/s conforme a los objetivos establecidos dentro del contrato programa o en los correspondientes acuerdos de gestión de las unidades de gestión clínica e irá orientado al fomento de la I+D+i de las unidades de gestión clínica o servicios en el que los/las investigadores/as desarrollen la investigación clínica), el 35% del presupuesto calculado por cada sujeto participante euros (indíquese el importe en concepto de fomento de la I+D+i por cada participante en cifras) por participante evaluable reclutado que finalice la investigación clínica según el protocolo, lo que supone un total de euros (indíquese el importe total en concepto de fomento de la I+D+i en cifras), correspondiente a la totalidad de los participantes que se prevé incluir en la investigación clínica. La compensación correspondiente a los participantes que no completen la investigación se detalla en la memoria económica anexa al contrato.
6. Todos los costes serán abonados a la Entidad Gestora de I+D+i, mediante transferencia a la CCC
7. Los costes de gestión administrativa serán abonados por el Promotor previo a la firma del presente contrato, y sin que en ningún caso sean susceptible de devolución. El resto para lo cual presentará original o copia certificada para su cotejo de los pagos se abonarán conforme al calendario de ejecución de la investigación clínica, en liquidaciones Xxxx. xx xx Xxxxxxxxxx, x/x. Xxxxxxxx Xxxxx 0. Apdo. Correos 17.111. 41080 Sevilla Teléf. 00 000 00 00. Fax 00 000 00 00 trimestrales, previa emisión de las correspondientes facturas. Las cantidades será abonadas en el plazo máximo de tres meses desde la fecha del envío de las facturas. La Entidad Gestora les dará el destino oportuno, según lo establecido en el presente contrato. Transcurrido dicho plazo sin documentos con los que se produzca el abono, se podrán reclamar al Promotor los intereses correspondientes. A tales efectos, el Promotor comunicará formalmente a la Entidad Gestora I+D+i la evolución de la investigación clínica, el número de participantes que se vayan reclutando y, por tanto, las cantidades a facturar. La información suministrada por el Promotor habrá de coincidir con el precitado calendario de ejecución de la investigación clínica. El contrato tendrá efectos desde la fecha de la firma del mismo y estará vigente hasta la finalización de la investigación clínica, sin perjuicio de aquellas obligaciones contraídas por las partes que pudieran seguir en vigor tras la finalización del mismo o tras la resolución anticipada del contrato, prevista en la cláusula decimosexta. En todo caso, seguirán vigentes las obligaciones económicas derivadas de la realización de la investigación clínica que se hubiesen devengado a la fecha de finalización del contrato, así como las obligaciones de protección de datos de carácter personal y de confidencialidad de la información facilitada para la realización de la investigación clínica y de la obtenida durante acredite su realización, así como cualquier otra obligación que emane del desarrollo de la investigación. No obstante lo dispuesto en el párrafo primero, la eficacia del presente contrato queda condicionada a la obtención de la autorización de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (si aplica) y del dictamen favorable del Comité de Ética de la Investigación con medicamentos (denominación, provincia y Comunidad Autónoma del Comité), debiendo el Promotor enviar dicha documentación a la Entidad Gestora. En el caso de que, tras la firma del presente contrato se produjera un cambio en la figura del Promotor, se rescindirá el mismo y se firmará un nuevo contrato con la persona física o jurídica que ocupe el rol de Promotor, excepto si se produjera una fusión o absorción empresarial y como resultado de la misma la entidad resultante asuma los derechos existencia legal y las obligaciones de la anteriorsu representante para suscribir el contrato correspondiente. TUXTLA GUTIÉRREZ, o si el rol de Promotor lo asumiera una empresa del mismo grupo. En los casos indicados anteriormente, el Promotor comunicará la necesidad de proceder al cambio, para que los centros y las entidades gestoras tengan conocimiento de tal circunstancia, y poder proceder a las gestiones necesarias a la mayor brevedad posible. Si, por el contrario, se produjera un cambio de los colaboradores, del monitor o de la empresa que, en su caso, pudiera estar encargada de la ejecución y gestión del mismo, o cualquier otra circunstancia que no implicara repercusiones económicas, se comunicará de forma fehaciente a los órganos competentes, así como al Centro y a la Entidad Gestora, no siendo necesaria la formalización de cláusula o documento adicional al presente contrato. La modificación de la persona del Investigador Principal conllevará la modificación, mediante adenda, del contrato y sólo podrá efectuarse si se ha autorizado previamente. Cualquier variación en el número de participantes y cualesquiera otras circunstancias que conlleven Xxxx. xx xx Xxxxxxxxxx, x/x. Xxxxxxxx Xxxxx 0. Apdo. Correos 17.111. 41080 Sevilla Teléf. 00 000 00 00. Fax 00 000 00 00 repercusiones económicas se comunicará de forma fehaciente a los órganos competentes. En estos supuestos se cumplimentará el modelo oficial de memoria económica, en la que se reflejarán los conceptos e importes correspondientes, que se anexará al cuerpo del contrato y a la memoria firmada con anterioridad, formando parte inescindible del contrato. Dicha memoria económica actualizada no sustituirá a la anterior, sino que la complementaráCHIAPAS DE 2015.
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Samples: Acquisition Agreement
ASPECTOS ECONÓMICOS. El coste presente convenio no conlleva traspaso alguno de realización aportación económica entre las Partes siguiendo un modelo sostenible de recaudación de la investigación clínica matrícula, no suponiendo gasto alguno ni para el presupuesto del Ayuntamiento de Moixent ni para el del Ministerio de Educación y Formación Profesional. En virtud de este convenio, los firmantes adquieren los siguientes compromisos económicos: Por parte del Ayuntamiento de Moixent: – Formalizar el ingreso en tesorería de Ayuntamiento de Moixent de los pagos por matrícula correspondientes al alumnado del Aula Mentor. La cantidad mínima establecida con el Ayuntamiento de Moixent ascenderá a 504 euros y un máximo de 48.000 euros, ingresados en el Centro se ha presupuestado inicialmente presupuesto del Ayuntamiento de Moixent en euros (indíquese el importe total las aplicaciones presupuestarias 39900. cve: BOE-A-2022-5104 Verificable en cifras). En xxxxx://xxx.xxx.xx – Asumir la compensación por la realización económica de la investigación clínica, el Promotor abonará la suma derivada de la ejecución de la misma más los impuestos indirectos correspondientes, conforme al desglose que se detalla a continuación y cuyo detalle figura en la memoria económica, y tutores recogida en el desglose acuerdo de visitas colaboración que estos mantienen con el Ministerio de Educación y posibles complementos queFormación Profesional, como anexos 1 y 2 respectivamente, se adjuntan al presente contrato, formando parte inescindible del mismo:
1. Por gestión administrativa: euros (indíquese el importe en concepto de gestión administrativa en cifras) más el IVA aplicable. En el caso impartición de adenda de modificación de cursos, realizando la investigación deberán abonarse por cada una de ellas euros, más el IVA correspondiente. La Entidad Gestora, en las investigaciones clínicas cuya memoria económica sea cero euros (0€), promovidos por entidades sin ánimo de lucro o investigadores del Sistema Sanitario Público de Andalucía, podrá eximir del abono del importe derivado de la gestión administrativa, tras la correspondiente solicitud del Promotor y siempre que sea justificado debidamente y se aporte declaración responsable al efecto.
2. Por costes directos extraordinarios: Inicialmente estos costes se estiman en euros (indíquese el importe retención en concepto de costes directos extraordinarios en cifras), considerando como tales, aquellos gastos IRPF que no se hubieran producido de no existir participantes en la investigación clínica, como análisis y exploraciones complementarias añadidas, cambios en la duración normativa tenga establecida. Dicho pago procederá de la atención a los participantes, reembolso por gastos a los participantes, compras de equipos o compensaciones a los participantes. Dicha cantidad revertirá en el Centro, para compensar los gastos en los que incurra extraordinariamente por la realización de la investigación clínica. En el supuesto de que se incurriera en algún gasto con cargo a estos costes que no se hayan estimado inicialmente, se valorarán según los precios establecidos por la norma que fija los precios públicos de los servicios sanitarios prestados por centros dependientes y concertados del sistema sanitario de Andalucía, publicados en el Boletín Oficial de la Junta de Andalucía. Xxxx. xx xx Xxxxxxxxxx, x/x. Xxxxxxxx Xxxxx 0. Apdo. Correos 17.111. 41080 Sevilla Teléf. 00 000 00 00. Fax 00 000 00 00 El Promotor suministrará o abonará recaudación recibida en concepto de costes directosmatrícula y se ejecutará en cinco periodos anuales en base a los informes de gasto emitidos por el Ministerio de Educación y Formación Profesional. Este cargo será como mínimo de 400 euros/año y un máximo de 37.860 euros/año, en cuyo caso lo incluirá que será imputado al presupuesto de gastos del Ayuntamiento de Moixent en la memoria económicaaplicación presupuestaria 32300-22699. – Asumir los gastos de mantenimiento del Aula Mentor, el material sanitarioque serán como mínimo de 200 euros y un máximo de 500 euros al año y se imputarán al presupuesto de gastos del Ayuntamiento de Moixent, aparatos, dispositivos y cualesquiera otros elementos imprescindibles para la administración derivado de los productos sanitarios o ejecución ingresos de la investigación clínica matrícula. – Hacerse cargo del contrato del responsable o administrador del Aula Mentor del Ayuntamiento de Moixent que implicará una cantidad mínima de 1.650 euros al año (incluyendo impuestos y cuyo uso no esté contemplado en Seguridad Social) y una cantidad máxima de 9.900 euros/año que se imputará al presupuesto de gasto de personal del Ayuntamiento de Moixent. – Remitir a la práctica clínica habitual. El reembolso por gastos o compensaciones Subdirección General de Orientación y Aprendizaje a los participantes, cuando proceda, se realizará previa presentación de los correspondientes documentos justificativos al responsable lo largo de la investigación clínica.
3Vida la información del Ayuntamiento de Moixent necesaria para elaborar la memoria anual del programa Aula Mentor, una de cuyas dimensiones es la económica. Por costes indirectos, el 30% parte del presupuesto establecido por cada participante en la investigación clínica, resultado Ministerio de Educación y Formación Profesional a través de la aplicación Por el Centro del coste Subdirección General de Orientación y Aprendizaje a lo largo de la investigaciónVida: euros por cada participante reclutado (indíquese el importe en concepto – Remitir cinco informes económicos anuales al Ayuntamiento de costes indirectos por cada participante en cifras), lo que supone un total de euros(indíquese el importe total en concepto de costes indirectos en cifras), correspondiente a la totalidad de los participantes que se prevé incluir en la investigación clínica. La cantidad resultante se empleará en actividades de apoyo a la investigación, desarrollo e innovación del Centro sanitario, preferentemente en soporte a la investigación clínica.
4. Por compensación al equipo investigador (investigadores/as principales y colaboradores/as que figuren en el protocolo de la investigación clínica), el 35% del presupuesto calculado por cada sujeto participante, euros por participante evaluable reclutado que finalice la investigación clínica según el protocolo (indíquese el importe en concepto de compensación al equipo investigador por cada participante en cifras), lo que supone un total de euros (indíquese el importe total en concepto de compensación al equipo investigador en cifras), correspondiente a la totalidad de los participantes que se prevé incluir en la investigación clínica. La compensación correspondiente a los participantes que no completen la investigación se detalla en la memoria económica anexa al contrato.
5. Para fomento de la I+D+i (será aplicado por la dirección del/de los Centro/s conforme a los objetivos establecidos dentro del contrato programa o en los correspondientes acuerdos de gestión de las unidades de gestión clínica e irá orientado al fomento de la I+D+i de las unidades de gestión clínica o servicios en el que los/las investigadores/as desarrollen la investigación clínica), el 35% del presupuesto calculado por cada sujeto participante euros (indíquese el importe en concepto de fomento de la I+D+i por cada participante en cifras) por participante evaluable reclutado que finalice la investigación clínica según el protocolo, lo que supone un total de euros (indíquese el importe total en concepto de fomento de la I+D+i en cifras), correspondiente a la totalidad de los participantes que se prevé incluir en la investigación clínica. La compensación correspondiente a los participantes que no completen la investigación se detalla en la memoria económica anexa al contrato.
6. Todos los costes serán abonados a la Entidad Gestora de I+D+i, mediante transferencia a la CCC
7. Los costes de gestión administrativa serán abonados por el Promotor a la firma del presente contrato, y sin que en ningún caso sean susceptible de devolución. El resto de los pagos se abonarán conforme al calendario de ejecución de la investigación clínica, en liquidaciones Xxxx. xx xx Xxxxxxxxxx, x/x. Xxxxxxxx Xxxxx 0. Apdo. Correos 17.111. 41080 Sevilla Teléf. 00 000 00 00. Fax 00 000 00 00 trimestrales, previa emisión de las correspondientes facturas. Las cantidades será abonadas en el plazo máximo de tres meses desde la fecha del envío de las facturas. La Entidad Gestora les dará el destino oportuno, según lo establecido en el presente contrato. Transcurrido dicho plazo sin que se produzca el abono, se podrán reclamar al Promotor los intereses correspondientes. A tales efectos, el Promotor comunicará formalmente a la Entidad Gestora I+D+i la evolución de la investigación clínica, Moixent indicando el número de participantes que se vayan reclutando y, por tanto, las cantidades a facturar. La información suministrada por el Promotor habrá de coincidir con el precitado calendario de ejecución de la investigación clínica. El contrato tendrá efectos desde la fecha de la firma del mismo y estará vigente hasta la finalización de la investigación clínica, sin perjuicio de aquellas obligaciones contraídas por las partes que pudieran seguir alumnos tutorizados en vigor tras la finalización del mismo o tras la resolución anticipada del contrato, prevista en la cláusula decimosexta. En todo caso, seguirán vigentes las obligaciones económicas derivadas de la realización de la investigación clínica que se hubiesen devengado a la fecha de finalización del contrato, así como las obligaciones de protección de datos de carácter personal y de confidencialidad de la información facilitada para la realización de la investigación clínica y de la obtenida durante su realización, así como cualquier otra obligación que emane del desarrollo de la investigación. No obstante lo dispuesto en el párrafo primero, la eficacia del presente contrato queda condicionada a la obtención de la autorización de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (si aplica) y del dictamen favorable del Comité de Ética de la Investigación con medicamentos (denominación, provincia y Comunidad Autónoma del Comité), debiendo el Promotor enviar dicha documentación a la Entidad Gestora. En el caso de que, tras la firma del presente contrato se produjera un cambio en la figura del Promotor, se rescindirá el mismo y se firmará un nuevo contrato con la persona física o jurídica que ocupe el rol de Promotor, excepto si se produjera una fusión o absorción empresarial y como resultado de la misma la entidad resultante asuma los derechos y las obligaciones de la anterior, o si el rol de Promotor lo asumiera una empresa del mismo grupo. En los casos indicados anteriormente, el Promotor comunicará la necesidad de proceder al cambioese periodo, para que los centros y las entidades gestoras tengan conocimiento de tal circunstancia, y poder proceder a las gestiones necesarias a la mayor brevedad posible. Si, por el contrario, se produjera un cambio dicha entidad proceda al pago de los colaboradores, del monitor o de la empresa que, en su caso, pudiera estar encargada de la ejecución y gestión del mismo, o cualquier otra circunstancia que no implicara repercusiones económicas, se comunicará de forma fehaciente a los órganos competentes, así como al Centro y a la Entidad Gestora, no siendo necesaria la formalización de cláusula o documento adicional al presente contrato. La modificación de la persona del Investigador Principal conllevará la modificación, mediante adenda, del contrato y sólo podrá efectuarse si se ha autorizado previamente. Cualquier variación en el número de participantes y cualesquiera otras circunstancias que conlleven Xxxx. xx xx Xxxxxxxxxx, x/x. Xxxxxxxx Xxxxx 0. Apdo. Correos 17.111. 41080 Sevilla Teléf. 00 000 00 00. Fax 00 000 00 00 repercusiones económicas se comunicará de forma fehaciente a los órganos competentes. En estos supuestos se cumplimentará el modelo oficial de memoria económica, en la que se reflejarán los conceptos e importes costes tutoriales correspondientes, que se anexará al cuerpo del contrato y a la memoria firmada con anterioridad, formando parte inescindible del contrato. Dicha memoria económica actualizada no sustituirá a la anterior, sino que la complementará.
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Samples: Convenio
ASPECTOS ECONÓMICOS. El coste 4.11.1. Los recursos económicos para la realización del Programa provendrán de realización las siguientes fuentes de recursos:
4.11.2. Recursos federales del Fondo mediante el otorgamiento de un Apoyo No Recuperable, bajo la modalidad de Subvención, hasta por el equivalente en Unidades de Inversión (UDIS) $351’933,833.00, considerando el valor de dicha Unidad al 31 de enero de 2011, sin que este monto sea superior al 40% (cuarenta por ciento) del valor estimado de la investigación clínica inversión del Proyecto, sin considerar el IVA, en los términos del Anexo 3.
4.11.3. Los recursos adicionales requeridos para la ejecución del Programa serán aportados por el Centro Prestador de Servicios, de los cuales al menos el 25% deberá ser Capital de Riesgo y el remanente podrá obtenerse a través de Crédito.
4.11.4. Todos los recursos anteriores se ha presupuestado inicialmente aportarán al patrimonio del Fideicomiso de Administración, a través del cual se administrarán y aplicarán al Programa. El Fideicomiso de Administración administrará los recursos de la Contraprestación Total para la recuperación de las inversiones en euros los términos de las presentes Convocatoria y sus Anexos.
4.11.5. Excepto por el Apoyo del Fondo, todos los costos que se generen con motivo del financiamiento, diseño, construcción, operación, conservación, mantenimiento del Programa y transferencia de las instalaciones al INTERAPAS serán a cargo del Prestador de Servicios.
4.11.6. Para garantizar al Prestador de Servicios el pago de la Contraprestación Total, el INTERAPAS contratará un crédito en cuenta corriente (indíquese el importe total en cifrasLínea de Crédito). En compensación por la realización Los derechos de disposición de los recursos de la investigación clínica, el Promotor abonará la suma derivada Línea de Crédito quedará afectados al Fideicomiso de Administración. Dicha Línea de Crédito se contratará hasta por un monto equivalente a tres meses de la ejecución Contraprestación Total que el INTERAPAS deba pagar al Prestador de la misma más los impuestos indirectos correspondientes, conforme al desglose que se detalla a continuación y cuyo detalle figura en la memoria económica, y en el desglose Servicios derivada del Contrato de visitas y posibles complementos que, como anexos 1 y 2 respectivamente, se adjuntan al presente contrato, formando parte inescindible del mismo:
1. Por gestión administrativa: euros Prestación de Servicios (indíquese el importe en concepto de gestión administrativa en cifras) más el IVA aplicable. En el caso de adenda de modificación de la investigación deberán abonarse por cada una de ellas eurosCPS), más el IVA lVA correspondiente. La Entidad Gestora, en las investigaciones clínicas cuya memoria económica sea cero euros (0€), promovidos por entidades sin ánimo de lucro o investigadores del Sistema Sanitario Público de Andalucía, podrá eximir del abono del importe derivado de la gestión administrativa, tras la correspondiente solicitud del Promotor y siempre que sea justificado debidamente y se aporte declaración responsable al efecto.
2. Por costes directos extraordinarios: Inicialmente estos costes se estiman en euros (indíquese el importe en concepto de costes directos extraordinarios en cifras), considerando como tales, aquellos gastos que no se hubieran producido de no existir participantes en la investigación clínica, como análisis y exploraciones complementarias añadidas, cambios en la duración de la atención a los participantes, reembolso por gastos a los participantes, compras de equipos o compensaciones a los participantes. Dicha cantidad revertirá en el Centro, para compensar los gastos en los que incurra extraordinariamente por la realización de la investigación clínica. En el supuesto de que se incurriera en algún gasto con cargo a estos costes que no se hayan estimado inicialmente, se valorarán según los precios establecidos por la norma que fija los precios públicos de los servicios sanitarios prestados por centros dependientes y concertados del sistema sanitario de Andalucía, publicados en el Boletín Oficial de la Junta de Andalucía. Xxxx. xx xx Xxxxxxxxxx, x/x. Xxxxxxxx Xxxxx 0. Apdo. Correos 17.111. 41080 Sevilla Teléf. 00 000 00 00. Fax 00 000 00 00 El Promotor suministrará o abonará en concepto de costes directos, en cuyo caso lo incluirá en la memoria económica, el material sanitario, aparatos, dispositivos y cualesquiera otros elementos imprescindibles para la administración de los productos sanitarios o ejecución de la investigación clínica y cuyo uso no esté contemplado en la práctica clínica habitual. El reembolso por gastos o compensaciones a los participantes, cuando proceda, se realizará previa presentación de los correspondientes documentos justificativos al responsable de la investigación clínica.
3. Por costes indirectos, el 30% del presupuesto establecido por cada participante en la investigación clínica, resultado de la aplicación Por el Centro del coste de la investigación: euros por cada participante reclutado (indíquese el importe en concepto de costes indirectos por cada participante en cifras), lo que supone un total de euros(indíquese el importe total en concepto de costes indirectos en cifras), correspondiente a la totalidad de los participantes que se prevé incluir en la investigación clínica. La cantidad resultante se empleará en actividades de apoyo a la investigación, desarrollo e innovación del Centro sanitario, preferentemente en soporte a la investigación clínica.
4. Por compensación al equipo investigador (investigadores/as principales y colaboradores/as que figuren en el protocolo de la investigación clínica), el 35% del presupuesto calculado por cada sujeto participante, euros por participante evaluable reclutado que finalice la investigación clínica según el protocolo (indíquese el importe en concepto de compensación al equipo investigador por cada participante en cifras), lo que supone un total de euros (indíquese el importe total en concepto de compensación al equipo investigador en cifras), correspondiente a la totalidad de los participantes que se prevé incluir en la investigación clínica. La compensación correspondiente a los participantes que no completen la investigación se detalla en la memoria económica anexa al contrato.
5. Para fomento de la I+D+i (será aplicado por la dirección del/de los Centro/s conforme a los objetivos establecidos dentro del contrato programa o en los correspondientes acuerdos de gestión de las unidades de gestión clínica e irá orientado al fomento de la I+D+i de las unidades de gestión clínica o servicios en el que los/las investigadores/as desarrollen la investigación clínica), el 35% del presupuesto calculado por cada sujeto participante euros (indíquese el importe en concepto de fomento de la I+D+i por cada participante en cifras) por participante evaluable reclutado que finalice la investigación clínica según el protocolo, lo que supone un total de euros (indíquese el importe total en concepto de fomento de la I+D+i en cifras), correspondiente a la totalidad de los participantes que se prevé incluir en la investigación clínica. La compensación correspondiente a los participantes que no completen la investigación se detalla en la memoria económica anexa al contrato.
6. Todos los costes serán abonados a la Entidad Gestora de I+D+i, mediante transferencia a la CCC
7. Los costes de gestión administrativa serán abonados por el Promotor a la firma del presente contrato, y sin que en ningún caso sean susceptible de devolución. El resto de los pagos se abonarán conforme al calendario de ejecución de la investigación clínica, en liquidaciones Xxxx. xx xx Xxxxxxxxxx, x/x. Xxxxxxxx Xxxxx 0. Apdo. Correos 17.111. 41080 Sevilla Teléf. 00 000 00 00. Fax 00 000 00 00 trimestrales, previa emisión de las correspondientes facturas. Las cantidades será abonadas en el plazo máximo de tres meses desde la fecha del envío de las facturas. La Entidad Gestora les dará el destino oportuno, según lo establecido en el presente contrato. Transcurrido dicho plazo sin que se produzca el abono, se podrán reclamar al Promotor los intereses correspondientes. A tales efectos, el Promotor comunicará formalmente a la Entidad Gestora I+D+i la evolución de la investigación clínica, el número de participantes que se vayan reclutando y, por tanto, las cantidades a facturar. La información suministrada por el Promotor habrá de coincidir con el precitado calendario de ejecución de la investigación clínica. El contrato tendrá efectos desde la fecha de la firma del mismo y estará vigente hasta la finalización de la investigación clínica, sin perjuicio de aquellas obligaciones contraídas por las partes que pudieran seguir en vigor tras la finalización del mismo o tras la resolución anticipada del contrato, prevista en la cláusula decimosexta. En todo caso, seguirán vigentes las obligaciones económicas derivadas de la realización de la investigación clínica que se hubiesen devengado a la fecha de finalización del contrato, así como las obligaciones de protección de datos de carácter personal y de confidencialidad de la información facilitada para la realización de la investigación clínica y de la obtenida durante su realización, así como cualquier otra obligación que emane del desarrollo de la investigación. No obstante lo dispuesto en el párrafo primero, la eficacia del presente contrato queda condicionada a la obtención de la autorización de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (si aplica) y del dictamen favorable del Comité de Ética de la Investigación con medicamentos (denominación, provincia y Comunidad Autónoma del Comité), debiendo el Promotor enviar dicha documentación a la Entidad Gestora. En el caso de que, tras la firma del presente contrato se produjera un cambio en la figura del Promotor, se rescindirá el mismo y se firmará un nuevo contrato con la persona física o jurídica que ocupe el rol de Promotor, excepto si se produjera una fusión o absorción empresarial y como resultado de la misma la entidad resultante asuma los derechos y las obligaciones de la anterior, o si el rol de Promotor lo asumiera una empresa del mismo grupo. En los casos indicados anteriormente, el Promotor comunicará la necesidad de proceder al cambio, para que los centros y las entidades gestoras tengan conocimiento de tal circunstancia, y poder proceder a las gestiones necesarias a la mayor brevedad posible. Si, por el contrario, se produjera un cambio de los colaboradores, del monitor o de la empresa que, en su caso, pudiera estar encargada de la ejecución y gestión del mismo, o cualquier otra circunstancia que no implicara repercusiones económicas, se comunicará de forma fehaciente a los órganos competentes, así como al Centro y a la Entidad Gestora, no siendo necesaria la formalización de cláusula o documento adicional al presente contrato. La modificación de la persona del Investigador Principal conllevará la modificación, mediante adenda, del contrato y sólo podrá efectuarse si se ha autorizado previamente. Cualquier variación en el número de participantes y cualesquiera otras circunstancias que conlleven Xxxx. xx xx Xxxxxxxxxx, x/x. Xxxxxxxx Xxxxx 0. Apdo. Correos 17.111. 41080 Sevilla Teléf. 00 000 00 00. Fax 00 000 00 00 repercusiones económicas se comunicará de forma fehaciente a los órganos competentes. En estos supuestos se cumplimentará el modelo oficial de memoria económica, en la que se reflejarán los conceptos e importes correspondientes, que se anexará al cuerpo actualizará periódicamente con base en el incremento que registre el INPC. La Línea de Crédito estará vigente en tanto existan obligaciones de pago a cargo del contrato INTERAPAS y a favor del Prestador de Servicios y contará con la memoria firmada con anterioridad, formando parte inescindible del contrato. Dicha memoria económica actualizada no sustituirá deuda solidaria de los Municipios de San Xxxx Potosí y de Soledad de Xxxxxxxx Xxxxxxx; quienes a su vez afectarán como fuente de pago alterna de la anterior, sino Línea de Crédito un porcentaje de las participaciones presentes y futuras que la complementaráen ingresos federales les correspondan.
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Samples: Contrato De Prestación De Servicios
ASPECTOS ECONÓMICOS. El coste CONDICIONES DE PAGO QUE SE APLICARÁN. Nacional Financiera, S.N.C. cubrirá el pago de realización los servicios en Moneda Nacional de la investigación clínica siguiente manera: Los pagos serán mensuales devengados y se efectuarán a los ( ) días naturales o en caso de que el Centro vencimiento del vigésimo primer día sea inhábil, el pago se ha presupuestado inicialmente en euros (indíquese efectuará el importe total en cifras). En compensación por la realización día hábil inmediato posterior a éste, contados a partir de la investigación clínica, el Promotor abonará la suma derivada entrega de la ejecución factura debidamente requisitada y recibidos los servicios a entera satisfacción de la misma más los impuestos indirectos correspondientesdependencia o entidad, conforme al desglose anexo respectivo. Los pagos se incorporarán al Programa xx Xxxxxxx Productivas de Nacional Financiera, S.N.C. y se dará de alta en el mismo la totalidad de cuentas por pagar del licitante ganador, para ello la factura aceptada se registrará en dicho programa a más tardar 15 días posteriores a su recepción, misma que podrá ser consultada en el portal xxx.xxxxx.xxx a efecto de que el licitante ganador pueda ejercer la cesión de derechos de cobro al intermediario financiero, en los términos del último párrafo del artículo 46 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, “Cadenas Productivas”. Cadenas Productivas? Es un programa que promueve el desarrollo de las Pequeñas y Medianas Empresas, a través de otorgarle a los proveedores afiliados liquidez sobre sus cuentas por cobrar derivadas de la proveeduría de bienes ó servicios, contribuyendo así a dar mayor certidumbre, transparencia y eficiencia en los pagos, así como financiamiento, capacitación y asistencia técnica. ¿Afiliarse? Afiliarse a Cadenas Productivas no tiene ningún costo, consiste en la entrega de un expediente, hecho que se detalla realiza una sola vez independientemente de que usted sea proveedor de una ó más Dependencias ó Entidades de la Administración Pública Federal. Una vez afiliado, recibirá una clave de consulta para el Sistema xx Xxxxxxx Productivas que corre en internet. A través xx Xxxxxxx Productivas podrá consultar la fecha programada de sus cuentas por cobrar, a continuación fin de contar con la opción de realizar el cobro de manera anticipada, permitiendo con ello planear de manera eficiente sus flujos de efectivo, realizar compras de oportunidad ó cumplir con sus compromisos. Obtener liquidez para realizar más negocios Mejorar la eficiencia del capital de trabajo Agilizar y cuyo detalle figura reducir los costos de cobranza Realizar las transacciones desde la empresa en un sistema amigable y sencillo, xxx.xxxxx.xxx Realizar en caso necesario, operaciones vía telefónica a través del Call Center 00 00 00 00 y 01800 NAFINSA (62 34 672) rmar parte del Directorio de compras del Gobierno Federal ó comisiones adicionales financiero de su preferencia ¿Qué es el directorio de compras? Es una base de información de empresas como la suya que venden o desean vender a todas las Dependencias y Entidades del Gobierno Federal. A través de esta herramienta los compradores del Gobierno Federal tendrán acceso a la información de los productos y servicios que su empresa ofrece para la adquisición de bienes y contratación de servicios. ¿Qué Beneficios brinda pertenecer al Directorio? Incrementar las oportunidades de negocio, ya que a través del directorio las Dependencias y Entidades de la Administración Pública Federal buscarán a proveedores que cuenten con capacidad de respuesta inmediata, con recursos técnicos, financieros y demás que sean necesarios, y cuyas actividades comerciales ó profesionales estén relacionadas con los bienes ó servicios, objeto del contrato a celebrarse. Recibirá boletines electrónicos con los requerimientos de las Dependencias y Entidades que requieren sus productos y/o servicios para que de un modo ágil, sencillo y transparente pueda enviar sus cotizaciones. Llámenos al teléfono 0000 0000 ó al 01 800 NAFINSA (62 34 672) de Lunes a viernes de 9:00 a 17:00 hrs. Dirección Oficina Matriz de Nacional Financiera S.N.C., Xx. Xxxxxxxxxxx Xxx 0000 – Xxx Xxxxxxxxx Inn – 01020, México, D.F. LIC. XXXXXXX XXXXXXX XXXXXXX SUBDELEGADO ADMINISTRATIVO PRESENTE. , manifiesto bajo protesta de decir verdad, que la empresa (razón social) está interesada en participar en la memoria económicalicitación pública (inter)nacional mixta número 00008032-001-13, para la contratación (descripción del bien/servicio) y que los datos aquí asentados, son ciertos y han sido debidamente verificados: Registro Federal de Contribuyentes: Razón Social: Domicilio: Calle y número: Colonia: Código Postal: Teléfonos: Delegación o Municipio: Entidad Federativa: Fax: Correo Electrónico: Núm. de la escritura pública en la que consta su acta constitutiva: Fecha: Nombre, número y xxxxx xxx Xxxxxxx Público ante el cual se dio fe de la misma: Descripción del objeto social: Reformas al acta constitutiva: Relación de Socios: Apellido Paterno: Apellido Materno: Nombre(s): Nombre del apoderado o representante: Datos del documento mediante el cual acredita su personalidad y facultades: Escritura pública número: Fecha: Nombre, número y xxxxx xxx Xxxxxxx Público ante el cual se otorgó: Lo anterior a efecto de dar cumplimiento a lo dispuesto en los Artículo 33 Bis de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público y 45 de su Reglamento. FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN QUE DEBERÁN PRESENTAR LOS LICITANTES QUE PARTICIPEN EN LOS PROCEDIMIENTOS DE CONTRATACIÓN PARA DAR CUMPLIMIENTO A LO DISPUESTO EN LOS LINEAMIENTOS PARA FOMENTAR LA PARTICIPACIÓN DE LAS MICRO, PEQUEÑAS Y MEDIANAS EMPRESAS EN LOS PROCEDIMIENTOS DE ADQUISICIÓN Y ARRENDAMIENTO DE BIENES MUEBLES, ASÍ COMO LA CONTRATACIÓN DE SERVICIOS QUE REALICEN LAS DEPENDENCIAS Y ENTIDADES DE LA ADMINISTRACIÓN PÚBLICA FEDERAL. Mérida, yuc., a de de 2013. (1) LIC. XXXXXXX XXXXXXX XXXXXXX (2) SUBDELEGADO ADMINISTRATIVO PRESENTE. Me refiero al procedimiento (3) No. (4) en el que mi representada, la empresa (5) participa a través de la propuesta que se contiene en el presente sobre. Sobre el particular, y en el desglose los términos de visitas lo previsto por los “Lineamientos para fomentar la participación de las micro, pequeñas y posibles complementos quemedianas empresas en los procedimientos de adquisición y arrendamiento de bienes muebles, así como anexos 1 la contratación de servicios que realicen las dependencias y 2 respectivamente, se adjuntan al presente contrato, formando parte inescindible del mismo:
1. Por gestión administrativa: euros (indíquese el importe en concepto de gestión administrativa en cifras) más el IVA aplicable. En el caso de adenda de modificación entidades de la investigación deberán abonarse por cada una Administración Pública Federal”, declaro bajo protesta de ellas eurosdecir verdad, más que mi representada pertenece al sector (6) , cuenta con (7) empleados de planta registrados ante el IVA correspondiente. La Entidad Gestora, en IMSS y con (8) personas subcontratadas y que el monto de las investigaciones clínicas cuya memoria económica sea cero euros ventas anuales de mi representada es de (0€), promovidos por entidades sin ánimo de lucro o investigadores del Sistema Sanitario Público de Andalucía, podrá eximir del abono del importe derivado de la gestión administrativa, tras la correspondiente solicitud del Promotor y siempre que sea justificado debidamente y se aporte declaración responsable al efecto.
2. Por costes directos extraordinarios: Inicialmente estos costes se estiman en euros (indíquese el importe en concepto de costes directos extraordinarios en cifras), considerando como tales, aquellos gastos que no se hubieran producido de no existir participantes en la investigación clínica, como análisis y exploraciones complementarias añadidas, cambios en la duración de la atención a los participantes, reembolso por gastos a los participantes, compras de equipos o compensaciones a los participantes. Dicha cantidad revertirá 9) obtenido en el Centro, para compensar los gastos en los que incurra extraordinariamente por la realización de la investigación clínica. En el supuesto de que se incurriera en algún gasto con cargo a estos costes que no se hayan estimado inicialmente, se valorarán según los precios establecidos por la norma que fija los precios públicos de los servicios sanitarios prestados por centros dependientes y concertados del sistema sanitario de Andalucía, publicados en el Boletín Oficial de la Junta de Andalucía. Xxxx. xx xx Xxxxxxxxxx, x/x. Xxxxxxxx Xxxxx 0. Apdo. Correos 17.111. 41080 Sevilla Teléf. 00 000 00 00. Fax 00 000 00 00 El Promotor suministrará o abonará en concepto de costes directos, en cuyo caso lo incluirá en la memoria económica, el material sanitario, aparatos, dispositivos y cualesquiera otros elementos imprescindibles para la administración de los productos sanitarios o ejecución de la investigación clínica y cuyo uso no esté contemplado en la práctica clínica habitual. El reembolso por gastos o compensaciones a los participantes, cuando proceda, se realizará previa presentación de los correspondientes documentos justificativos al responsable de la investigación clínica.
3. Por costes indirectos, el 30% del presupuesto establecido por cada participante en la investigación clínica, resultado de la aplicación Por el Centro del coste de la investigación: euros por cada participante reclutado (indíquese el importe en concepto de costes indirectos por cada participante en cifras), lo que supone un total de euros(indíquese el importe total en concepto de costes indirectos en cifras), ejercicio fiscal correspondiente a la totalidad última declaración anual de impuestos federales. Considerando lo anterior, mi representada se encuentra en el rango de un empresa (10), atendiendo a lo siguiente: Micro Todas Hasta 10 Hasta $4 4.6 Pequeña Comercio Desde 11 hasta 30 Desde $4.01 hasta $100 93 Industria y Servicios Desde 11 hasta 50 Desde $4.01 hasta $100 95 Mediana Comercio Desde 31 hasta 100 Desde $100.01 hasta $250 235 Industria Desde 51 hasta 250 Desde $100.01 hasta 250 250 * Tope máximo combinado = (trabajadores) x 10% + (ventas anuales x 90% (7) y (8) El número de trabajadores será el que resulte de la sumatoria de los participantes que se prevé incluir en la investigación clínica. La cantidad resultante se empleará en actividades de apoyo a la investigación, desarrollo e innovación del Centro sanitario, preferentemente en soporte a la investigación clínica.
4. Por compensación al equipo investigador puntos (investigadores/as principales y colaboradores/as que figuren en el protocolo de la investigación clínica), el 35% del presupuesto calculado por cada sujeto participante, euros por participante evaluable reclutado que finalice la investigación clínica según el protocolo (indíquese el importe en concepto de compensación al equipo investigador por cada participante en cifras), lo que supone un total de euros (indíquese el importe total en concepto de compensación al equipo investigador en cifras), correspondiente a la totalidad de los participantes que se prevé incluir en la investigación clínica. La compensación correspondiente a los participantes que no completen la investigación se detalla en la memoria económica anexa al contrato.
5. Para fomento de la I+D+i (será aplicado por la dirección del/de los Centro/s conforme a los objetivos establecidos dentro del contrato programa o en los correspondientes acuerdos de gestión de las unidades de gestión clínica e irá orientado al fomento de la I+D+i de las unidades de gestión clínica o servicios en el que los/las investigadores/as desarrollen la investigación clínica), el 35% del presupuesto calculado por cada sujeto participante euros (indíquese el importe en concepto de fomento de la I+D+i por cada participante en cifras) por participante evaluable reclutado que finalice la investigación clínica según el protocolo, lo que supone un total de euros (indíquese el importe total en concepto de fomento de la I+D+i en cifras), correspondiente a la totalidad de los participantes que se prevé incluir en la investigación clínica. La compensación correspondiente a los participantes que no completen la investigación se detalla en la memoria económica anexa al contrato.
6. Todos los costes serán abonados a la Entidad Gestora de I+D+i, mediante transferencia a la CCC
7. Los costes de gestión administrativa serán abonados por el Promotor a la firma del presente contrato, y sin que en ningún caso sean susceptible de devolución. El resto de los pagos se abonarán conforme al calendario de ejecución de la investigación clínica, en liquidaciones Xxxx. xx xx Xxxxxxxxxx, x/x. Xxxxxxxx Xxxxx 0. Apdo. Correos 17.111. 41080 Sevilla Teléf. 00 000 00 00. Fax 00 000 00 00 trimestrales, previa emisión de las correspondientes facturas. Las cantidades será abonadas en el plazo máximo de tres meses desde la fecha del envío de las facturas. La Entidad Gestora les dará el destino oportuno, según lo establecido en el presente contrato. Transcurrido dicho plazo sin que se produzca el abono, se podrán reclamar al Promotor los intereses correspondientes. A tales efectos, el Promotor comunicará formalmente a la Entidad Gestora I+D+i la evolución de la investigación clínica, el número de participantes que se vayan reclutando y, por tanto, las cantidades a facturar. La información suministrada por el Promotor habrá de coincidir con el precitado calendario de ejecución de la investigación clínica. El contrato tendrá efectos desde la fecha de la firma del mismo y estará vigente hasta la finalización de la investigación clínica, sin perjuicio de aquellas obligaciones contraídas por las partes que pudieran seguir en vigor tras la finalización del mismo o tras la resolución anticipada del contrato, prevista en la cláusula decimosexta. En todo caso, seguirán vigentes las obligaciones económicas derivadas de la realización de la investigación clínica que se hubiesen devengado a la fecha de finalización del contrato, así como las obligaciones de protección de datos de carácter personal y de confidencialidad de la información facilitada para la realización de la investigación clínica y de la obtenida durante su realización, así como cualquier otra obligación que emane del desarrollo de la investigación. No obstante lo dispuesto en el párrafo primero, la eficacia del presente contrato queda condicionada a la obtención de la autorización de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (si aplica) y del dictamen favorable del Comité de Ética de la Investigación con medicamentos (denominación, provincia y Comunidad Autónoma del Comité), debiendo el Promotor enviar dicha documentación a la Entidad Gestora. En el caso de que, tras la firma del presente contrato se produjera un cambio en la figura del Promotor, se rescindirá el mismo y se firmará un nuevo contrato con la persona física o jurídica que ocupe el rol de Promotor, excepto si se produjera una fusión o absorción empresarial y como resultado de la misma la entidad resultante asuma los derechos y las obligaciones de la anterior, o si el rol de Promotor lo asumiera una empresa del mismo grupo. En los casos indicados anteriormente, el Promotor comunicará la necesidad de proceder al cambio, para que los centros y las entidades gestoras tengan conocimiento de tal circunstancia, y poder proceder a las gestiones necesarias a la mayor brevedad posible. Si, por el contrario, se produjera un cambio de los colaboradores, del monitor o de la empresa que, en su caso, pudiera estar encargada de la ejecución y gestión del mismo, o cualquier otra circunstancia que no implicara repercusiones económicas, se comunicará de forma fehaciente a los órganos competentes, así como al Centro y a la Entidad Gestora, no siendo necesaria la formalización de cláusula o documento adicional al presente contrato. La modificación de la persona del Investigador Principal conllevará la modificación, mediante adenda, del contrato y sólo podrá efectuarse si se ha autorizado previamente. Cualquier variación en el número de participantes y cualesquiera otras circunstancias que conlleven Xxxx. xx xx Xxxxxxxxxx, x/x. Xxxxxxxx Xxxxx 0. Apdo. Correos 17.111. 41080 Sevilla Teléf. 00 000 00 00. Fax 00 000 00 00 repercusiones económicas se comunicará de forma fehaciente a los órganos competentes. En estos supuestos se cumplimentará el modelo oficial de memoria económica, en la que se reflejarán los conceptos e importes correspondientes, que se anexará al cuerpo del contrato y a la memoria firmada con anterioridad, formando parte inescindible del contrato. Dicha memoria económica actualizada no sustituirá a la anterior, sino que la complementará.8)
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Samples: Service Agreement
ASPECTOS ECONÓMICOS. El coste presente convenio no conlleva traspaso alguno de realización aportación económica entre las Partes siguiendo un modelo sostenible de recaudación de la investigación clínica matrícula, no suponiendo gasto alguno ni para el presupuesto del Ayuntamiento de Marratxí ni para el del Ministerio de Educación y Formación Profesional. En virtud de este convenio, los firmantes adquieren los siguientes compromisos económicos: Por parte del Ayuntamiento de Marratxí: – Formalizar el ingreso en tesorería de Ayuntamiento de Marratxí de los pagos por matrícula correspondientes al alumnado del Aula Mentor. La cantidad mínima establecida con el Ayuntamiento de Marratxí ascenderá a 504 euros y un máximo de 48.000 euros, ingresados en el Centro se ha presupuestado inicialmente presupuesto del Ayuntamiento de Marratxí en euros (indíquese el importe total las aplicaciones presupuestarias 34205. cve: BOE-A-2022-5094 Verificable en cifras). En xxxxx://xxx.xxx.xx – Asumir la compensación por la realización económica de la investigación clínica, el Promotor abonará la suma derivada de la ejecución de la misma más los impuestos indirectos correspondientes, conforme al desglose que se detalla a continuación y cuyo detalle figura en la memoria económica, y tutores recogida en el desglose acuerdo de visitas colaboración que estos mantienen con el Ministerio de Educación y posibles complementos queFormación Profesional, como anexos 1 y 2 respectivamente, se adjuntan al presente contrato, formando parte inescindible del mismo:
1. Por gestión administrativa: euros (indíquese el importe en concepto de gestión administrativa en cifras) más el IVA aplicable. En el caso impartición de adenda de modificación de cursos, realizando la investigación deberán abonarse por cada una de ellas euros, más el IVA correspondiente. La Entidad Gestora, en las investigaciones clínicas cuya memoria económica sea cero euros (0€), promovidos por entidades sin ánimo de lucro o investigadores del Sistema Sanitario Público de Andalucía, podrá eximir del abono del importe derivado de la gestión administrativa, tras la correspondiente solicitud del Promotor y siempre que sea justificado debidamente y se aporte declaración responsable al efecto.
2. Por costes directos extraordinarios: Inicialmente estos costes se estiman en euros (indíquese el importe retención en concepto de costes directos extraordinarios en cifras), considerando como tales, aquellos gastos IRPF que no se hubieran producido de no existir participantes en la investigación clínica, como análisis y exploraciones complementarias añadidas, cambios en la duración normativa tenga establecida. Dicho pago procederá de la atención a los participantes, reembolso por gastos a los participantes, compras de equipos o compensaciones a los participantes. Dicha cantidad revertirá en el Centro, para compensar los gastos en los que incurra extraordinariamente por la realización de la investigación clínica. En el supuesto de que se incurriera en algún gasto con cargo a estos costes que no se hayan estimado inicialmente, se valorarán según los precios establecidos por la norma que fija los precios públicos de los servicios sanitarios prestados por centros dependientes y concertados del sistema sanitario de Andalucía, publicados en el Boletín Oficial de la Junta de Andalucía. Xxxx. xx xx Xxxxxxxxxx, x/x. Xxxxxxxx Xxxxx 0. Apdo. Correos 17.111. 41080 Sevilla Teléf. 00 000 00 00. Fax 00 000 00 00 El Promotor suministrará o abonará recaudación recibida en concepto de costes directosmatrícula y se ejecutará en 5 periodos anuales en base a los informes de gasto emitidos por el Ministerio de Educación y Formación Profesional. Este cargo será como mínimo de 400 euros/año y un máximo de 37.860 euros/año, en cuyo caso lo incluirá que será imputado al presupuesto de gastos del Ayuntamiento de Marratxí en la memoria económicaaplicación presupuestaria 241.30.22799. – Asumir los gastos de mantenimiento del Aula Mentor, el material sanitarioque serán como mínimo de 200 euros y un máximo de 500 euros al año y se imputarán al presupuesto de gastos del Ayuntamiento de Marratxí, aparatos, dispositivos y cualesquiera otros elementos imprescindibles para la administración derivado de los productos sanitarios o ejecución ingresos de la investigación clínica matrícula. – Hacerse cargo del contrato del responsable o administrador del Aula Mentor del Ayuntamiento de Marratxí que implicará una cantidad mínima de 1.650 euros al año (incluyendo impuestos y cuyo uso no esté contemplado en seguridad social) y una cantidad máxima de 9.900 euros/año que se imputará al presupuesto de gasto de personal del Ayuntamiento de Marratxí. – Remitir a la práctica clínica habitual. El reembolso por gastos o compensaciones Subdirección General de Orientación y Aprendizaje a los participantes, cuando proceda, se realizará previa presentación de los correspondientes documentos justificativos al responsable lo largo de la investigación clínica.
3Vida la información del Ayuntamiento de Marratxí necesaria para elaborar la memoria anual del programa Aula Mentor, una de cuyas dimensiones es la económica. Por costes indirectos, el 30% parte del presupuesto establecido por cada participante en la investigación clínica, resultado Ministerio de Educación y Formación Profesional a través de la aplicación Por el Centro del coste Subdirección General de Orientación y Aprendizaje a lo largo de la investigaciónVida: euros por cada participante reclutado (indíquese el importe en concepto – Remitir 5 informes económicos anuales al Ayuntamiento de costes indirectos por cada participante en cifras), lo que supone un total de euros(indíquese el importe total en concepto de costes indirectos en cifras), correspondiente a la totalidad de los participantes que se prevé incluir en la investigación clínica. La cantidad resultante se empleará en actividades de apoyo a la investigación, desarrollo e innovación del Centro sanitario, preferentemente en soporte a la investigación clínica.
4. Por compensación al equipo investigador (investigadores/as principales y colaboradores/as que figuren en el protocolo de la investigación clínica), el 35% del presupuesto calculado por cada sujeto participante, euros por participante evaluable reclutado que finalice la investigación clínica según el protocolo (indíquese el importe en concepto de compensación al equipo investigador por cada participante en cifras), lo que supone un total de euros (indíquese el importe total en concepto de compensación al equipo investigador en cifras), correspondiente a la totalidad de los participantes que se prevé incluir en la investigación clínica. La compensación correspondiente a los participantes que no completen la investigación se detalla en la memoria económica anexa al contrato.
5. Para fomento de la I+D+i (será aplicado por la dirección del/de los Centro/s conforme a los objetivos establecidos dentro del contrato programa o en los correspondientes acuerdos de gestión de las unidades de gestión clínica e irá orientado al fomento de la I+D+i de las unidades de gestión clínica o servicios en el que los/las investigadores/as desarrollen la investigación clínica), el 35% del presupuesto calculado por cada sujeto participante euros (indíquese el importe en concepto de fomento de la I+D+i por cada participante en cifras) por participante evaluable reclutado que finalice la investigación clínica según el protocolo, lo que supone un total de euros (indíquese el importe total en concepto de fomento de la I+D+i en cifras), correspondiente a la totalidad de los participantes que se prevé incluir en la investigación clínica. La compensación correspondiente a los participantes que no completen la investigación se detalla en la memoria económica anexa al contrato.
6. Todos los costes serán abonados a la Entidad Gestora de I+D+i, mediante transferencia a la CCC
7. Los costes de gestión administrativa serán abonados por el Promotor a la firma del presente contrato, y sin que en ningún caso sean susceptible de devolución. El resto de los pagos se abonarán conforme al calendario de ejecución de la investigación clínica, en liquidaciones Xxxx. xx xx Xxxxxxxxxx, x/x. Xxxxxxxx Xxxxx 0. Apdo. Correos 17.111. 41080 Sevilla Teléf. 00 000 00 00. Fax 00 000 00 00 trimestrales, previa emisión de las correspondientes facturas. Las cantidades será abonadas en el plazo máximo de tres meses desde la fecha del envío de las facturas. La Entidad Gestora les dará el destino oportuno, según lo establecido en el presente contrato. Transcurrido dicho plazo sin que se produzca el abono, se podrán reclamar al Promotor los intereses correspondientes. A tales efectos, el Promotor comunicará formalmente a la Entidad Gestora I+D+i la evolución de la investigación clínica, Marratxí indicando el número de participantes que se vayan reclutando y, por tanto, las cantidades a facturar. La información suministrada por el Promotor habrá de coincidir con el precitado calendario de ejecución de la investigación clínica. El contrato tendrá efectos desde la fecha de la firma del mismo y estará vigente hasta la finalización de la investigación clínica, sin perjuicio de aquellas obligaciones contraídas por las partes que pudieran seguir alumnos tutorizados en vigor tras la finalización del mismo o tras la resolución anticipada del contrato, prevista en la cláusula decimosexta. En todo caso, seguirán vigentes las obligaciones económicas derivadas de la realización de la investigación clínica que se hubiesen devengado a la fecha de finalización del contrato, así como las obligaciones de protección de datos de carácter personal y de confidencialidad de la información facilitada para la realización de la investigación clínica y de la obtenida durante su realización, así como cualquier otra obligación que emane del desarrollo de la investigación. No obstante lo dispuesto en el párrafo primero, la eficacia del presente contrato queda condicionada a la obtención de la autorización de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (si aplica) y del dictamen favorable del Comité de Ética de la Investigación con medicamentos (denominación, provincia y Comunidad Autónoma del Comité), debiendo el Promotor enviar dicha documentación a la Entidad Gestora. En el caso de que, tras la firma del presente contrato se produjera un cambio en la figura del Promotor, se rescindirá el mismo y se firmará un nuevo contrato con la persona física o jurídica que ocupe el rol de Promotor, excepto si se produjera una fusión o absorción empresarial y como resultado de la misma la entidad resultante asuma los derechos y las obligaciones de la anterior, o si el rol de Promotor lo asumiera una empresa del mismo grupo. En los casos indicados anteriormente, el Promotor comunicará la necesidad de proceder al cambioese periodo, para que los centros y las entidades gestoras tengan conocimiento de tal circunstancia, y poder proceder a las gestiones necesarias a la mayor brevedad posible. Si, por el contrario, se produjera un cambio dicha entidad proceda al pago de los colaboradores, del monitor o de la empresa que, en su caso, pudiera estar encargada de la ejecución y gestión del mismo, o cualquier otra circunstancia que no implicara repercusiones económicas, se comunicará de forma fehaciente a los órganos competentes, así como al Centro y a la Entidad Gestora, no siendo necesaria la formalización de cláusula o documento adicional al presente contrato. La modificación de la persona del Investigador Principal conllevará la modificación, mediante adenda, del contrato y sólo podrá efectuarse si se ha autorizado previamente. Cualquier variación en el número de participantes y cualesquiera otras circunstancias que conlleven Xxxx. xx xx Xxxxxxxxxx, x/x. Xxxxxxxx Xxxxx 0. Apdo. Correos 17.111. 41080 Sevilla Teléf. 00 000 00 00. Fax 00 000 00 00 repercusiones económicas se comunicará de forma fehaciente a los órganos competentes. En estos supuestos se cumplimentará el modelo oficial de memoria económica, en la que se reflejarán los conceptos e importes costes tutoriales correspondientes, que se anexará al cuerpo del contrato y a la memoria firmada con anterioridad, formando parte inescindible del contrato. Dicha memoria económica actualizada no sustituirá a la anterior, sino que la complementará.
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Samples: Convenio
ASPECTOS ECONÓMICOS. El coste CONDICIONES DE PAGO QUE SE APLICARÁN. Nacional Financiera, S.N.C. cubrirá el pago de realización los servicios en Moneda Nacional de la investigación clínica siguiente manera: Los pagos serán mensuales devengados y se efectuarán a los ( ) días naturales o en caso de que el Centro vencimiento del vigésimo primer día sea inhábil, el pago se ha presupuestado inicialmente en euros (indíquese efectuará el importe total en cifras). En compensación por la realización día hábil inmediato posterior a éste, contados a partir de la investigación clínica, el Promotor abonará la suma derivada entrega de la ejecución factura debidamente requisitada y recibidos los servicios a entera satisfacción de la misma más los impuestos indirectos correspondientesdependencia o entidad, conforme al desglose anexo respectivo. Los pagos se incorporarán al Programa xx Xxxxxxx Productivas de Nacional Financiera, S.N.C. y se dará de alta en el mismo la totalidad de cuentas por pagar del licitante ganador, para ello la factura aceptada se registrará en dicho programa a más tardar 15 días posteriores a su recepción, misma que podrá ser consultada en el portal xxx.xxxxx.xxx a efecto de que el licitante ganador pueda ejercer la cesión de derechos de cobro al intermediario financiero, en los términos del último párrafo del artículo 46 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, “Cadenas Productivas”. Cadenas Productivas? Es un programa que promueve el desarrollo de las Pequeñas y Medianas Empresas, a través de otorgarle a los proveedores afiliados liquidez sobre sus cuentas por cobrar derivadas de la proveeduría de bienes ó servicios, contribuyendo así a dar mayor certidumbre, transparencia y eficiencia en los pagos, así como financiamiento, capacitación y asistencia técnica. ¿Afiliarse? Afiliarse a Cadenas Productivas no tiene ningún costo, consiste en la entrega de un expediente, hecho que se detalla realiza una sola vez independientemente de que usted sea proveedor de una ó más Dependencias ó Entidades de la Administración Pública Federal. Una vez afiliado, recibirá una clave de consulta para el Sistema xx Xxxxxxx Productivas que corre en internet. A través xx Xxxxxxx Productivas podrá consultar la fecha programada de sus cuentas por cobrar, a continuación fin de contar con la opción de realizar el cobro de manera anticipada, permitiendo con ello planear de manera eficiente sus flujos de efectivo, realizar compras de oportunidad ó cumplir con sus compromisos. Obtener liquidez para realizar más negocios Mejorar la eficiencia del capital de trabajo Agilizar y cuyo detalle figura reducir los costos de cobranza Realizar las transacciones desde la empresa en un sistema amigable y sencillo, xxx.xxxxx.xxx Realizar en caso necesario, operaciones vía telefónica a través del Call Center 00 00 00 00 y 01800 NAFINSA (62 34 672) er a capacitación y asistencia técnica gratuita Descuento aplicable a tasas preferenciales financiero de su preferencia ¿Qué es el directorio de compras? Es una base de información de empresas como la suya que venden o desean vender a todas las Dependencias y Entidades del Gobierno Federal. A través de esta herramienta los compradores del Gobierno Federal tendrán acceso a la información de los productos y servicios que su empresa ofrece para la adquisición de bienes y contratación de servicios. ¿Qué Beneficios brinda pertenecer al Directorio? Incrementar las oportunidades de negocio, ya que a través del directorio las Dependencias y Entidades de la Administración Pública Federal buscarán a proveedores que cuenten con capacidad de respuesta inmediata, con recursos técnicos, financieros y demás que sean necesarios, y cuyas actividades comerciales ó profesionales estén relacionadas con los bienes ó servicios, objeto del contrato a celebrarse. Recibirá boletines electrónicos con los requerimientos de las Dependencias y Entidades que requieren sus productos y/o servicios para que de un modo ágil, sencillo y transparente pueda enviar sus cotizaciones. Llámenos al teléfono 0000 0000 ó al 01 800 NAFINSA (62 34 672) de Lunes a viernes de 9:00 a 17:00 hrs. Dirección Oficina Matriz de Nacional Financiera S.N.C., Xx. Xxxxxxxxxxx Xxx 0000 – Xxx Xxxxxxxxx Inn – 01020, México, D.F. LIC. XXXXXXX XXXXXXX XXXXXXX SUBDELEGADO ADMINISTRATIVO PRESENTE. , manifiesto bajo protesta de decir verdad, que la empresa (razón social) está interesada en participar en la memoria económicalicitación pública (inter)nacional mixta número 00008032-001-14, para la contratación (descripción del bien/servicio) y que los datos aquí asentados, son ciertos y han sido debidamente verificados: Registro Federal de Contribuyentes: Razón Social: Domicilio: Calle y número: Colonia: Código Postal: Teléfonos: Delegación o Municipio: Entidad Federativa: Fax: Correo Electrónico: Núm. de la escritura pública en la que consta su acta constitutiva: Fecha: Nombre, número y xxxxx xxx Xxxxxxx Público ante el cual se dio fe de la misma: Descripción del objeto social: Reformas al acta constitutiva: Relación de Socios: Apellido Paterno: Apellido Materno: Nombre(s): Nombre del apoderado o representante: Datos del documento mediante el cual acredita su personalidad y facultades: Escritura pública número: Fecha: Nombre, número y xxxxx xxx Xxxxxxx Público ante el cual se otorgó: Lo anterior a efecto de dar cumplimiento a lo dispuesto en los Artículo 33 Bis de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público y 45 de su Reglamento. FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN QUE DEBERÁN PRESENTAR LOS LICITANTES QUE PARTICIPEN EN LOS PROCEDIMIENTOS DE CONTRATACIÓN PARA DAR CUMPLIMIENTO A LO DISPUESTO EN LOS LINEAMIENTOS PARA FOMENTAR LA PARTICIPACIÓN DE LAS MICRO, PEQUEÑAS Y MEDIANAS EMPRESAS EN LOS PROCEDIMIENTOS DE ADQUISICIÓN Y ARRENDAMIENTO DE BIENES MUEBLES, ASÍ COMO LA CONTRATACIÓN DE SERVICIOS QUE REALICEN LAS DEPENDENCIAS Y ENTIDADES DE LA ADMINISTRACIÓN PÚBLICA FEDERAL. Mérida, yuc., a de de 2014. (1) LIC. XXXXXXX XXXXXXX XXXXXXX (2) SUBDELEGADO ADMINISTRATIVO PRESENTE. Me refiero al procedimiento (3) No. (4) en el que mi representada, la empresa (5) participa a través de la propuesta que se contiene en el presente sobre. Sobre el particular, y en el desglose los términos de visitas lo previsto por los “Lineamientos para fomentar la participación de las micro, pequeñas y posibles complementos quemedianas empresas en los procedimientos de adquisición y arrendamiento de bienes muebles, así como anexos 1 la contratación de servicios que realicen las dependencias y 2 respectivamente, se adjuntan al presente contrato, formando parte inescindible del mismo:
1. Por gestión administrativa: euros (indíquese el importe en concepto de gestión administrativa en cifras) más el IVA aplicable. En el caso de adenda de modificación entidades de la investigación deberán abonarse por cada una Administración Pública Federal”, declaro bajo protesta de ellas eurosdecir verdad, más que mi representada pertenece al sector (6) , cuenta con (7) empleados de planta registrados ante el IVA correspondiente. La Entidad Gestora, en IMSS y con (8) personas subcontratadas y que el monto de las investigaciones clínicas cuya memoria económica sea cero euros ventas anuales de mi representada es de (0€), promovidos por entidades sin ánimo de lucro o investigadores del Sistema Sanitario Público de Andalucía, podrá eximir del abono del importe derivado de la gestión administrativa, tras la correspondiente solicitud del Promotor y siempre que sea justificado debidamente y se aporte declaración responsable al efecto.
2. Por costes directos extraordinarios: Inicialmente estos costes se estiman en euros (indíquese el importe en concepto de costes directos extraordinarios en cifras), considerando como tales, aquellos gastos que no se hubieran producido de no existir participantes en la investigación clínica, como análisis y exploraciones complementarias añadidas, cambios en la duración de la atención a los participantes, reembolso por gastos a los participantes, compras de equipos o compensaciones a los participantes. Dicha cantidad revertirá 9) obtenido en el Centro, para compensar los gastos en los que incurra extraordinariamente por la realización de la investigación clínica. En el supuesto de que se incurriera en algún gasto con cargo a estos costes que no se hayan estimado inicialmente, se valorarán según los precios establecidos por la norma que fija los precios públicos de los servicios sanitarios prestados por centros dependientes y concertados del sistema sanitario de Andalucía, publicados en el Boletín Oficial de la Junta de Andalucía. Xxxx. xx xx Xxxxxxxxxx, x/x. Xxxxxxxx Xxxxx 0. Apdo. Correos 17.111. 41080 Sevilla Teléf. 00 000 00 00. Fax 00 000 00 00 El Promotor suministrará o abonará en concepto de costes directos, en cuyo caso lo incluirá en la memoria económica, el material sanitario, aparatos, dispositivos y cualesquiera otros elementos imprescindibles para la administración de los productos sanitarios o ejecución de la investigación clínica y cuyo uso no esté contemplado en la práctica clínica habitual. El reembolso por gastos o compensaciones a los participantes, cuando proceda, se realizará previa presentación de los correspondientes documentos justificativos al responsable de la investigación clínica.
3. Por costes indirectos, el 30% del presupuesto establecido por cada participante en la investigación clínica, resultado de la aplicación Por el Centro del coste de la investigación: euros por cada participante reclutado (indíquese el importe en concepto de costes indirectos por cada participante en cifras), lo que supone un total de euros(indíquese el importe total en concepto de costes indirectos en cifras), ejercicio fiscal correspondiente a la totalidad última declaración anual de impuestos federales. Considerando lo anterior, mi representada se encuentra en el rango de un empresa (10), atendiendo a lo siguiente: Micro Todas Hasta 10 Hasta $4 4.6 Pequeña Comercio Desde 11 hasta 30 Desde $4.01 hasta $100 93 Industria y Servicios Desde 11 hasta 50 Desde $4.01 hasta $100 95 Mediana Comercio Desde 31 hasta 100 Desde $100.01 hasta $250 235 Industria Desde 51 hasta 250 Desde $100.01 hasta 250 250 * Tope máximo combinado = (trabajadores) x 10% + (ventas anuales x 90% (7) y (8) El número de trabajadores será el que resulte de la sumatoria de los participantes que se prevé incluir en la investigación clínica. La cantidad resultante se empleará en actividades de apoyo a la investigación, desarrollo e innovación del Centro sanitario, preferentemente en soporte a la investigación clínica.
4. Por compensación al equipo investigador puntos (investigadores/as principales y colaboradores/as que figuren en el protocolo de la investigación clínica), el 35% del presupuesto calculado por cada sujeto participante, euros por participante evaluable reclutado que finalice la investigación clínica según el protocolo (indíquese el importe en concepto de compensación al equipo investigador por cada participante en cifras), lo que supone un total de euros (indíquese el importe total en concepto de compensación al equipo investigador en cifras), correspondiente a la totalidad de los participantes que se prevé incluir en la investigación clínica. La compensación correspondiente a los participantes que no completen la investigación se detalla en la memoria económica anexa al contrato.
5. Para fomento de la I+D+i (será aplicado por la dirección del/de los Centro/s conforme a los objetivos establecidos dentro del contrato programa o en los correspondientes acuerdos de gestión de las unidades de gestión clínica e irá orientado al fomento de la I+D+i de las unidades de gestión clínica o servicios en el que los/las investigadores/as desarrollen la investigación clínica), el 35% del presupuesto calculado por cada sujeto participante euros (indíquese el importe en concepto de fomento de la I+D+i por cada participante en cifras) por participante evaluable reclutado que finalice la investigación clínica según el protocolo, lo que supone un total de euros (indíquese el importe total en concepto de fomento de la I+D+i en cifras), correspondiente a la totalidad de los participantes que se prevé incluir en la investigación clínica. La compensación correspondiente a los participantes que no completen la investigación se detalla en la memoria económica anexa al contrato.
6. Todos los costes serán abonados a la Entidad Gestora de I+D+i, mediante transferencia a la CCC
7. Los costes de gestión administrativa serán abonados por el Promotor a la firma del presente contrato, y sin que en ningún caso sean susceptible de devolución. El resto de los pagos se abonarán conforme al calendario de ejecución de la investigación clínica, en liquidaciones Xxxx. xx xx Xxxxxxxxxx, x/x. Xxxxxxxx Xxxxx 0. Apdo. Correos 17.111. 41080 Sevilla Teléf. 00 000 00 00. Fax 00 000 00 00 trimestrales, previa emisión de las correspondientes facturas. Las cantidades será abonadas en el plazo máximo de tres meses desde la fecha del envío de las facturas. La Entidad Gestora les dará el destino oportuno, según lo establecido en el presente contrato. Transcurrido dicho plazo sin que se produzca el abono, se podrán reclamar al Promotor los intereses correspondientes. A tales efectos, el Promotor comunicará formalmente a la Entidad Gestora I+D+i la evolución de la investigación clínica, el número de participantes que se vayan reclutando y, por tanto, las cantidades a facturar. La información suministrada por el Promotor habrá de coincidir con el precitado calendario de ejecución de la investigación clínica. El contrato tendrá efectos desde la fecha de la firma del mismo y estará vigente hasta la finalización de la investigación clínica, sin perjuicio de aquellas obligaciones contraídas por las partes que pudieran seguir en vigor tras la finalización del mismo o tras la resolución anticipada del contrato, prevista en la cláusula decimosexta. En todo caso, seguirán vigentes las obligaciones económicas derivadas de la realización de la investigación clínica que se hubiesen devengado a la fecha de finalización del contrato, así como las obligaciones de protección de datos de carácter personal y de confidencialidad de la información facilitada para la realización de la investigación clínica y de la obtenida durante su realización, así como cualquier otra obligación que emane del desarrollo de la investigación. No obstante lo dispuesto en el párrafo primero, la eficacia del presente contrato queda condicionada a la obtención de la autorización de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (si aplica) y del dictamen favorable del Comité de Ética de la Investigación con medicamentos (denominación, provincia y Comunidad Autónoma del Comité), debiendo el Promotor enviar dicha documentación a la Entidad Gestora. En el caso de que, tras la firma del presente contrato se produjera un cambio en la figura del Promotor, se rescindirá el mismo y se firmará un nuevo contrato con la persona física o jurídica que ocupe el rol de Promotor, excepto si se produjera una fusión o absorción empresarial y como resultado de la misma la entidad resultante asuma los derechos y las obligaciones de la anterior, o si el rol de Promotor lo asumiera una empresa del mismo grupo. En los casos indicados anteriormente, el Promotor comunicará la necesidad de proceder al cambio, para que los centros y las entidades gestoras tengan conocimiento de tal circunstancia, y poder proceder a las gestiones necesarias a la mayor brevedad posible. Si, por el contrario, se produjera un cambio de los colaboradores, del monitor o de la empresa que, en su caso, pudiera estar encargada de la ejecución y gestión del mismo, o cualquier otra circunstancia que no implicara repercusiones económicas, se comunicará de forma fehaciente a los órganos competentes, así como al Centro y a la Entidad Gestora, no siendo necesaria la formalización de cláusula o documento adicional al presente contrato. La modificación de la persona del Investigador Principal conllevará la modificación, mediante adenda, del contrato y sólo podrá efectuarse si se ha autorizado previamente. Cualquier variación en el número de participantes y cualesquiera otras circunstancias que conlleven Xxxx. xx xx Xxxxxxxxxx, x/x. Xxxxxxxx Xxxxx 0. Apdo. Correos 17.111. 41080 Sevilla Teléf. 00 000 00 00. Fax 00 000 00 00 repercusiones económicas se comunicará de forma fehaciente a los órganos competentes. En estos supuestos se cumplimentará el modelo oficial de memoria económica, en la que se reflejarán los conceptos e importes correspondientes, que se anexará al cuerpo del contrato y a la memoria firmada con anterioridad, formando parte inescindible del contrato. Dicha memoria económica actualizada no sustituirá a la anterior, sino que la complementará.8)
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Samples: Service Agreement
ASPECTOS ECONÓMICOS. El coste TERCER SOBRE identificado con el nombre del licitante, número de realización licitación, la leyenda Propuesta Económica “Sobre 3”, deberá estar debidamente cerrado y sellado con cinta adhesiva por todos sus lados y deberá contener:
5.1.- PROPUESTA ECONÓMICA.
5.1.1.- El formato ANEXO C, deberá estar impresa en papel membretado original del Licitante, indicando el número de la investigación clínica presente Licitación GESFAL-033/2016, solo en el Centro se ha presupuestado inicialmente original, debiendo contener invariablemente la firma en euros (indíquese el importe total en cifras). En compensación por la realización de la investigación clínica, el Promotor abonará la suma derivada de la ejecución de la misma más los impuestos indirectos correspondientes, conforme al desglose que se detalla a continuación todas y cuyo detalle figura en la memoria económica, y en el desglose de visitas y posibles complementos que, como anexos 1 y 2 respectivamente, se adjuntan al presente contrato, formando parte inescindible del mismo:
1. Por gestión administrativa: euros (indíquese el importe en concepto de gestión administrativa en cifras) más el IVA aplicable. En el caso de adenda de modificación de la investigación deberán abonarse por cada una de ellas euroslas hojas, por el representante legal, indicando nombre y puesto del licitante. NOTA: Con la finalidad de dar certidumbre al procedimiento, el Licitante, bajo su más estricta responsabilidad, deberá presentar el IVA correspondienteformato ANEXO C y demás documentos solicitados, debidamente foliados en estricto orden consecutivo, sellados y firmados al calce en todas y cada una de las hojas por el representante legal. De no hacerlo así, no tendrá derecho a reclamar la pérdida de documento alguno. La Entidad Gestorapropuesta económica del Licitante deberá presentarse escaneada, en las investigaciones clínicas cuya memoria económica sea cero euros (0€)formato pdf en orden consecutivo igual a su propuesta impresa. Además, promovidos por entidades sin ánimo deberá presentar el Formato ANEXO C en Excel. NOTA: El dispositivo USB se les regresará al finalizar el evento de lucro o investigadores del Sistema Sanitario Público apertura de Andalucíapropuestas económicas. Cabe aclarar, podrá eximir del abono del importe derivado de la gestión administrativa, tras la correspondiente solicitud del Promotor y siempre que sea justificado debidamente y se aporte declaración responsable al efecto.
2. Por costes directos extraordinarios: Inicialmente estos costes se estiman en euros (indíquese el importe en concepto de costes directos extraordinarios en cifras), considerando como tales, aquellos gastos que no se hubieran producido de no existir participantes en la investigación clínica, como análisis y exploraciones complementarias añadidas, cambios en la duración de la atención a los participantes, reembolso por gastos a los participantes, compras de equipos o compensaciones a los participantes. Dicha cantidad revertirá en el Centro, para compensar los gastos en los que incurra extraordinariamente dicho formato será entregado por la realización Convocante, al término del evento de Junta de Aclaraciones, y el dispositivo solicitado deberá contener, asimismo, la investigación clínica. En el supuesto de que se incurriera en algún gasto con cargo a estos costes que no se hayan estimado inicialmente, se valorarán según los precios establecidos por la norma que fija los precios públicos de los servicios sanitarios prestados por centros dependientes información y concertados del sistema sanitario de Andalucía, publicados en el Boletín Oficial modificaciones derivadas de la Junta de Andalucía. Xxxx. xx xx XxxxxxxxxxAclaraciones.
5.1.1.1.- En caso de no presentar el dispositivo USB solicitado en el punto 5.1.1 o si el Anexo Económico no viene guardado en el dispositivo o cuando no se pueda abrir el archivo o este se presente en un formato diferente, x/x. Xxxxxxxx Xxxxx 0. Apdo. Correos 17.111. 41080 Sevilla Teléf. 00 000 00 00. Fax 00 000 00 00 El Promotor suministrará o abonará difiera de la propuesta impresa, prevalecerá la impresa.
5.1.2.- Los precios deberán presentarse en concepto de costes directosMoneda Nacional, en cuyo caso lo incluirá con 2 decimales como máximo, y deberán mencionar en la memoria económicapropuesta, que “Los precios serán firmes hasta el total abastecimiento de los bienes”. No presentarla así, será causa de descalificación.
5.1.3.- La propuesta económica deberá ser clara incondicionada e indubitable, por lo que se requiere estar ausente de raspaduras, enmendaduras, alteraciones y entrelineadas.
5.1.4.- En caso de que existan errores aritméticos, éstos serán rectificados, prevaleciendo invariablemente el precio unitario ofertado. Sin embargo, si presenta un precio unitario en 0 pesos, la propuesta se tendrá por no puesta y será descalificado.
5.1.5.- Solo será cubierto por la contratante, el material sanitario, aparatos, dispositivos y cualesquiera otros elementos imprescindibles para la administración de los productos sanitarios impuesto al valor agregado (IVA); cualquier otro impuesto o ejecución de la investigación clínica y cuyo uso no esté contemplado en la práctica clínica habitual. El reembolso derecho deberá ser cubierto por gastos o compensaciones a los participantes, cuando proceda, se realizará previa presentación de los correspondientes documentos justificativos al responsable de la investigación clínicael proveedor.
3. Por costes indirectos5.1.6.- En caso de que existiere algún error en el cálculo del IVA (16%), la convocante podrá hacer la corrección de dicho impuesto, sin que esto, sea motivo de descalificación de las partidas ofertadas.
5.1.7.- Si en el apartado de precio total ofertado, el 30% del presupuesto establecido por cada participante en la investigación clínica, resultado de la aplicación Por importe plasmado con número no coincide con el Centro del coste de la investigación: euros por cada participante reclutado (indíquese el importe en concepto de costes indirectos por cada participante en cifras), lo que supone un total de euros(indíquese el importe total en concepto de costes indirectos en cifras), correspondiente a la totalidad de los participantes recuadro que se prevé incluir en haya ofertado con letra, la investigación clínica. La cantidad resultante se empleará en actividades de apoyo a la investigación, desarrollo e innovación del Centro sanitario, preferentemente en soporte a la investigación clínica.
4. Por compensación al equipo investigador (investigadores/as principales y colaboradores/as que figuren en convocante tomará como bueno el protocolo de la investigación clínica), el 35% del presupuesto calculado por cada sujeto participante, euros por participante evaluable reclutado que finalice la investigación clínica según el protocolo (indíquese el importe en concepto de compensación al equipo investigador por cada participante en cifras), lo que supone un total de euros (indíquese el importe total en concepto de compensación al equipo investigador en cifras), correspondiente a la totalidad de los participantes que se prevé incluir en la investigación clínica. La compensación correspondiente a los participantes que no completen la investigación se detalla en la memoria económica anexa al contrato.
5. Para fomento de la I+D+i (será aplicado por la dirección del/de los Centro/s conforme a los objetivos establecidos dentro del contrato programa o en los correspondientes acuerdos de gestión de las unidades de gestión clínica e irá orientado al fomento de la I+D+i de las unidades de gestión clínica o servicios en el que los/las investigadores/as desarrollen la investigación clínica), el 35% del presupuesto calculado por cada sujeto participante euros (indíquese el importe en concepto de fomento de la I+D+i por cada participante en cifras) por participante evaluable reclutado que finalice la investigación clínica según el protocolo, lo que supone un total de euros (indíquese el importe total en concepto de fomento de la I+D+i en cifras), correspondiente a la totalidad de los participantes que se prevé incluir en la investigación clínica. La compensación correspondiente a los participantes que no completen la investigación se detalla en la memoria económica anexa al contrato.
6. Todos los costes serán abonados a la Entidad Gestora de I+D+i, mediante transferencia a la CCC
7. Los costes de gestión administrativa serán abonados por el Promotor a la firma del presente contrato, y sin que en ningún caso sean susceptible de devolución. El resto de los pagos se abonarán conforme al calendario de ejecución de la investigación clínica, en liquidaciones Xxxx. xx xx Xxxxxxxxxx, x/x. Xxxxxxxx Xxxxx 0. Apdo. Correos 17.111. 41080 Sevilla Teléf. 00 000 00 00. Fax 00 000 00 00 trimestrales, previa emisión de las correspondientes facturas. Las cantidades será abonadas en el plazo máximo de tres meses desde la fecha del envío de las facturas. La Entidad Gestora les dará el destino oportuno, según lo establecido en el presente contrato. Transcurrido dicho plazo sin que se produzca el abono, se podrán reclamar al Promotor los intereses correspondientes. A tales efectos, el Promotor comunicará formalmente a la Entidad Gestora I+D+i la evolución de la investigación clínica, el número de participantes que se vayan reclutando y, por tanto, las cantidades a facturar. La información suministrada por el Promotor habrá de coincidir con el precitado calendario de ejecución de la investigación clínica. El contrato tendrá efectos desde la fecha de la firma del mismo y estará vigente hasta la finalización de la investigación clínica, sin perjuicio de aquellas obligaciones contraídas por las partes que pudieran seguir en vigor tras la finalización del mismo o tras la resolución anticipada del contrato, prevista en la cláusula decimosexta. En todo caso, seguirán vigentes las obligaciones económicas derivadas de la realización de la investigación clínica que se hubiesen devengado a la fecha de finalización del contrato, así como las obligaciones de protección de datos de carácter personal y de confidencialidad de la información facilitada para la realización de la investigación clínica y de la obtenida durante su realización, así como cualquier otra obligación que emane del desarrollo de la investigaciónprecio más bajo. No obstante lo dispuesto anterior, si el importe total se puede determinar aritméticamente de los precios unitarios, este será el que prevalezca.
5.1.8.- Los Licitantes sólo podrán presentar una propuesta económica por partida, en caso de presentar dos propuestas o más, el Licitante será descalificado en la partida en cuestión.
5.1.9.- Se solicita que los precios unitarios presentados se protejan con cinta adhesiva preferentemente.
5.1.10.- En el precio ofertado, el Licitante deberá considerar lo concerniente a transportación, alimentación y viáticos en general, derivado de la contratación del servicio; por lo que en caso de resultar adjudicado, no podrá exigir mayor retribución por ningún otro concepto. No se aceptarán proposiciones escaladas de precios, las propuestas serán en precios fijos hasta el término del contrato.
5.1.11.- Para garantizar la eficacia y eficiencia en el párrafo primeroejercicio del gasto público, con el fin de asegurar al Estado las mejores condiciones disponibles en cuanto a oferta, precio, calidad, financiamiento, oportunidad y demás circunstancias pertinentes, la eficacia Convocante realizará el análisis de precios aceptables, considerando que cuando no resulte aceptable el precio por ser superior en un diez por ciento al ofertado respecto del presente contrato queda condicionada a la obtención de la autorización de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (si aplica) y del dictamen favorable del Comité de Ética de la Investigación con medicamentos (denominación, provincia y Comunidad Autónoma del Comité), debiendo el Promotor enviar dicha documentación a la Entidad Gestora. En el caso de que, tras la firma del presente contrato que se produjera un cambio observa como mediana en la figura del Promotorinvestigación xx xxxxxxx, se rescindirá el mismo y se firmará un nuevo contrato con será declarada desierta la persona física o jurídica que ocupe el rol partida correspondiente, lo anterior en criterio de Promotor, excepto si se produjera una fusión o absorción empresarial y como resultado Mayoría de la misma la entidad resultante asuma los derechos y las obligaciones de la anterior, o si el rol de Promotor lo asumiera una empresa del mismo grupo. En los casos indicados anteriormente, el Promotor comunicará la necesidad de proceder al cambio, para que los centros y las entidades gestoras tengan conocimiento de tal circunstancia, y poder proceder a las gestiones necesarias a la mayor brevedad posible. Si, por el contrario, se produjera un cambio de los colaboradores, del monitor o de la empresa que, en su caso, pudiera estar encargada de la ejecución y gestión del mismo, o cualquier otra circunstancia que no implicara repercusiones económicas, se comunicará de forma fehaciente Razón.
5.1.12.- Se les informa a los órganos competentes, así como al Centro y licitantes que el Formato ANEXO C deberá requisitarse con los siguientes datos:
a) Encabezado:
b) Contenido:
c) Datos del Licitante
d) Pie de página:
5.2.- Todos los Licitantes deberán anexar a la Entidad Gestora, no siendo necesaria la formalización de cláusula o documento adicional al presente contrato. La modificación de la persona del Investigador Principal conllevará la modificación, mediante adenda, del contrato y sólo podrá efectuarse si se ha autorizado previamente. Cualquier variación en el número de participantes y cualesquiera otras circunstancias que conlleven Xxxx. xx xx Xxxxxxxxxx, x/x. Xxxxxxxx Xxxxx 0. Apdo. Correos 17.111. 41080 Sevilla Teléf. 00 000 00 00. Fax 00 000 00 00 repercusiones económicas se comunicará de forma fehaciente a los órganos competentes. En estos supuestos se cumplimentará el modelo oficial de memoria su propuesta económica, en el tercer sobre, lo siguiente:
5.2.1.- Garantía de seriedad, conforme al punto 6 de estas Bases, la que se reflejarán los conceptos e importes correspondientescual deberá presentarse también escaneada, que se anexará al cuerpo del contrato y a la memoria firmada en formato pdf. No cumplir con anterioridad, formando parte inescindible del contrato. Dicha memoria económica actualizada no sustituirá a la anterior, sino que la complementarálo anterior será causa de descalificación.
5.2.2.- El licitante deberá presentar de manera informativa el Anexo 3 debidamente requisitado.
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Samples: Licitación Pública Nacional
ASPECTOS ECONÓMICOS. El coste CONDICIONES DE PAGO QUE SE APLICARÁN. Nacional Financiera, S.N.C. cubrirá el pago de realización los servicios en Moneda Nacional de la investigación clínica siguiente manera: Los pagos serán mensuales devengados y se efectuarán a los ( ) días naturales o en caso de que el Centro vencimiento del vigésimo primer día sea inhábil, el pago se ha presupuestado inicialmente en euros (indíquese efectuará el importe total en cifras). En compensación por la realización día hábil inmediato posterior a éste, contados a partir de la investigación clínica, el Promotor abonará la suma derivada entrega del comprobante fiscal debidamente requisitada y recibidos los servicios a entera satisfacción de la ejecución de la misma más los impuestos indirectos correspondientesdependencia o entidad, conforme al desglose anexo respectivo. Los pagos se incorporarán al Programa xx Xxxxxxx Productivas de Nacional Financiera, S.N.C. y se dará de alta en el mismo la totalidad de cuentas por pagar del licitante ganador, para ello el comprobante fiscal que sea aceptado se registrará en dicho programa a más tardar 15 días posteriores a su recepción, misma que podrá ser consultada en el portal xxx.xxxxx.xxx a efecto de que el licitante ganador pueda ejercer la cesión de derechos de cobro al intermediario financiero, en los términos del último párrafo del artículo 46 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, “Cadenas Productivas”. Cadenas Productivas. Es un programa que promueve el desarrollo de las Pequeñas y Medianas Empresas, a través de otorgarle a los proveedores afiliados liquidez sobre sus cuentas por cobrar derivadas de la proveeduría de bienes o servicios, contribuyendo así a dar mayor certidumbre, transparencia y eficiencia en los pagos, así como financiamiento, capacitación y asistencia técnica. ¿Afiliarse? Afiliarse a Cadenas Productivas no tiene ningún costo, consiste en la entrega de un expediente, hecho que se detalla a continuación y cuyo detalle figura en la memoria económica, y en el desglose realiza una sola vez independientemente de visitas y posibles complementos que, como anexos 1 y 2 respectivamente, se adjuntan al presente contrato, formando parte inescindible del mismo:
1. Por gestión administrativa: euros (indíquese el importe en concepto que usted sea proveedor de gestión administrativa en cifras) una o más el IVA aplicable. En el caso de adenda de modificación Dependencias o Entidades de la investigación deberán abonarse Administración Pública Federal. Una vez afiliado, recibirá una clave de consulta para el Sistema xx Xxxxxxx Productivas que corre en internet. A través xx Xxxxxxx Productivas podrá consultar la fecha programada de sus cuentas por cada una cobrar, a fin de ellas euroscontar con la opción de realizar el cobro de manera anticipada, más el IVA correspondiente. La Entidad Gestorapermitiendo con ello planear de manera eficiente sus flujos de efectivo, en las investigaciones clínicas cuya memoria económica sea cero euros (0€), promovidos por entidades sin ánimo de lucro o investigadores del Sistema Sanitario Público de Andalucía, podrá eximir del abono del importe derivado de la gestión administrativa, tras la correspondiente solicitud del Promotor y siempre que sea justificado debidamente y se aporte declaración responsable al efecto.
2. Por costes directos extraordinarios: Inicialmente estos costes se estiman en euros (indíquese el importe en concepto de costes directos extraordinarios en cifras), considerando como tales, aquellos gastos que no se hubieran producido de no existir participantes en la investigación clínica, como análisis y exploraciones complementarias añadidas, cambios en la duración de la atención a los participantes, reembolso por gastos a los participantes, realizar compras de equipos oportunidad o compensaciones cumplir con sus compromisos. ¿Qué es el directorio de compras? Es una base de información de empresas como la suya que venden o desean vender a todas las Dependencias y Entidades del Gobierno Federal. A través de esta herramienta los participantes. Dicha cantidad revertirá en el Centro, para compensar los gastos en los que incurra extraordinariamente por compradores del Gobierno Federal tendrán acceso a la realización de la investigación clínica. En el supuesto de que se incurriera en algún gasto con cargo a estos costes que no se hayan estimado inicialmente, se valorarán según los precios establecidos por la norma que fija los precios públicos de los servicios sanitarios prestados por centros dependientes y concertados del sistema sanitario de Andalucía, publicados en el Boletín Oficial de la Junta de Andalucía. Xxxx. xx xx Xxxxxxxxxx, x/x. Xxxxxxxx Xxxxx 0. Apdo. Correos 17.111. 41080 Sevilla Teléf. 00 000 00 00. Fax 00 000 00 00 El Promotor suministrará o abonará en concepto de costes directos, en cuyo caso lo incluirá en la memoria económica, el material sanitario, aparatos, dispositivos y cualesquiera otros elementos imprescindibles para la administración información de los productos sanitarios o ejecución y servicios que su empresa ofrece para la adquisición de bienes y contratación de servicios. ¿Qué Beneficios brinda pertenecer al Directorio? Incrementar las oportunidades de negocio, ya que a través del directorio las Dependencias y Entidades de la investigación clínica Administración Pública Federal buscarán a proveedores que cuenten con capacidad de respuesta inmediata, con recursos técnicos, financieros y cuyo uso no esté contemplado en la práctica clínica habitual. El reembolso por gastos demás que sean necesarios, y cuyas actividades comerciales o compensaciones a profesionales estén relacionadas con los participantesbienes o servicios, cuando proceda, se realizará previa presentación de los correspondientes documentos justificativos al responsable de la investigación clínica.
3. Por costes indirectos, el 30% del presupuesto establecido por cada participante en la investigación clínica, resultado de la aplicación Por el Centro del coste de la investigación: euros por cada participante reclutado (indíquese el importe en concepto de costes indirectos por cada participante en cifras), lo que supone un total de euros(indíquese el importe total en concepto de costes indirectos en cifras), correspondiente a la totalidad de los participantes que se prevé incluir en la investigación clínica. La cantidad resultante se empleará en actividades de apoyo a la investigación, desarrollo e innovación del Centro sanitario, preferentemente en soporte a la investigación clínica.
4. Por compensación al equipo investigador (investigadores/as principales y colaboradores/as que figuren en el protocolo de la investigación clínica), el 35% del presupuesto calculado por cada sujeto participante, euros por participante evaluable reclutado que finalice la investigación clínica según el protocolo (indíquese el importe en concepto de compensación al equipo investigador por cada participante en cifras), lo que supone un total de euros (indíquese el importe total en concepto de compensación al equipo investigador en cifras), correspondiente a la totalidad de los participantes que se prevé incluir en la investigación clínica. La compensación correspondiente a los participantes que no completen la investigación se detalla en la memoria económica anexa al contrato.
5. Para fomento de la I+D+i (será aplicado por la dirección del/de los Centro/s conforme a los objetivos establecidos dentro objeto del contrato programa o en a celebrarse. Recibirá boletines electrónicos con los correspondientes acuerdos de gestión requerimientos de las unidades de gestión clínica e irá orientado al fomento de la I+D+i de las unidades de gestión clínica Dependencias y Entidades que requieren sus productos y/o servicios en el que los/las investigadores/as desarrollen la investigación clínica), el 35% del presupuesto calculado por cada sujeto participante euros (indíquese el importe en concepto de fomento de la I+D+i por cada participante en cifras) por participante evaluable reclutado que finalice la investigación clínica según el protocolo, lo que supone un total de euros (indíquese el importe total en concepto de fomento de la I+D+i en cifras), correspondiente a la totalidad de los participantes que se prevé incluir en la investigación clínica. La compensación correspondiente a los participantes que no completen la investigación se detalla en la memoria económica anexa al contrato.
6. Todos los costes serán abonados a la Entidad Gestora de I+D+i, mediante transferencia a la CCC
7. Los costes de gestión administrativa serán abonados por el Promotor a la firma del presente contrato, y sin que en ningún caso sean susceptible de devolución. El resto de los pagos se abonarán conforme al calendario de ejecución de la investigación clínica, en liquidaciones Xxxx. xx xx Xxxxxxxxxx, x/x. Xxxxxxxx Xxxxx 0. Apdo. Correos 17.111. 41080 Sevilla Teléf. 00 000 00 00. Fax 00 000 00 00 trimestrales, previa emisión de las correspondientes facturas. Las cantidades será abonadas en el plazo máximo de tres meses desde la fecha del envío de las facturas. La Entidad Gestora les dará el destino oportuno, según lo establecido en el presente contrato. Transcurrido dicho plazo sin que se produzca el abono, se podrán reclamar al Promotor los intereses correspondientes. A tales efectos, el Promotor comunicará formalmente a la Entidad Gestora I+D+i la evolución de la investigación clínica, el número de participantes que se vayan reclutando y, por tanto, las cantidades a facturar. La información suministrada por el Promotor habrá de coincidir con el precitado calendario de ejecución de la investigación clínica. El contrato tendrá efectos desde la fecha de la firma del mismo y estará vigente hasta la finalización de la investigación clínica, sin perjuicio de aquellas obligaciones contraídas por las partes que pudieran seguir en vigor tras la finalización del mismo o tras la resolución anticipada del contrato, prevista en la cláusula decimosexta. En todo caso, seguirán vigentes las obligaciones económicas derivadas de la realización de la investigación clínica que se hubiesen devengado a la fecha de finalización del contrato, así como las obligaciones de protección de datos de carácter personal y de confidencialidad de la información facilitada para la realización de la investigación clínica y de la obtenida durante su realización, así como cualquier otra obligación que emane del desarrollo de la investigación. No obstante lo dispuesto en el párrafo primero, la eficacia del presente contrato queda condicionada a la obtención de la autorización de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (si aplica) y del dictamen favorable del Comité de Ética de la Investigación con medicamentos (denominación, provincia y Comunidad Autónoma del Comité), debiendo el Promotor enviar dicha documentación a la Entidad Gestora. En el caso de que, tras la firma del presente contrato se produjera un cambio en la figura del Promotor, se rescindirá el mismo y se firmará un nuevo contrato con la persona física o jurídica que ocupe el rol de Promotor, excepto si se produjera una fusión o absorción empresarial y como resultado de la misma la entidad resultante asuma los derechos y las obligaciones de la anterior, o si el rol de Promotor lo asumiera una empresa del mismo grupo. En los casos indicados anteriormente, el Promotor comunicará la necesidad de proceder al cambio, para que los centros de un modo ágil, sencillo y las entidades gestoras tengan conocimiento transparente pueda enviar sus cotizaciones. Llámenos al teléfono 0000 0000 o al 01 800 NAFINSA (62 34 672) de tal circunstancialunes a viernes de 9:00 a 17:00 hrs. Dirección Oficina Matriz de Nacional Financiera S. N. C., y poder proceder Xx. Xxxxxxxxxxx Xxx 0000 – Xxx Xxxxxxxxx Inn – 01020, Xxxxxx, X.X. EMPRESA: “Invitación” a las gestiones necesarias a la mayor brevedad posiblecuando menos Tres Personas Electrónica Nacional No. Si, por el contrario, se produjera un cambio de los colaboradores, del monitor o de la empresa que, en su caso, pudiera estar encargada de la ejecución y gestión del mismo, o cualquier otra circunstancia que no implicara repercusiones económicas, se comunicará de forma fehaciente a los órganos competentes, así como al Centro y a la Entidad Gestora, no siendo necesaria la formalización de cláusula o documento adicional al presente contrato. La modificación de la persona del Investigador Principal conllevará la modificación, mediante adenda, del contrato y sólo podrá efectuarse si se ha autorizado previamente. Cualquier variación en el número de participantes y cualesquiera otras circunstancias que conlleven Xxxx. xx xx Xxxxxxxxxx, x/x. Xxxxxxxx Xxxxx 0. Apdo. Correos 17.111. 41080 Sevilla Teléf. 00 000 00 00. Fax 00 000 00 00 repercusiones económicas se comunicará de forma fehaciente a los órganos competentes. En estos supuestos se cumplimentará el modelo oficial de memoria económica, en la que se reflejarán los conceptos e importes correspondientes, que se anexará al cuerpo del contrato y a la memoria firmada con anterioridad, formando parte inescindible del contrato. Dicha memoria económica actualizada no sustituirá a la anterior, sino que la complementará.IA-045000001-E - 2016 DOCUMENTOS SOLICITADOS EN CONVOCATORIA PUNTO DE REFERENCIA ENTREGA OBSERVACIONES
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Samples: Contract for Services
ASPECTOS ECONÓMICOS. El coste presente convenio no conlleva traspaso alguno de realización aportación económica entre las Partes siguiendo un modelo sostenible de recaudación de la investigación clínica matrícula, no suponiendo gasto alguno ni para el presupuesto del Ayuntamiento xx Xxxxxx de la Encomienda ni para el del Ministerio de Educación y Formación Profesional. En virtud de este convenio, los firmantes adquieren los siguientes compromisos económicos: Por parte del Ayuntamiento xx Xxxxxx de la Encomienda: – Formalizar el ingreso en tesorería del Ayuntamiento xx Xxxxxx de la Encomienda de los pagos por matrícula correspondientes al alumnado del Aula Mentor. La cantidad mínima establecida con el Ayuntamiento xx Xxxxxx de la Encomienda ascenderá a 504 euros y un máximo de 48.000 euros, ingresados en el Centro se ha presupuestado inicialmente en euros (indíquese el importe total en cifras). En compensación por la realización presupuesto del Ayuntamiento xx Xxxxxx de la investigación clínica, el Promotor abonará Encomienda en las aplicaciones presupuestarias 34201. cve: BOE-A-2022-9239 Verificable en xxxxx://xxx.xxx.xx – Asumir la suma derivada compensación económica de la ejecución de la misma más los impuestos indirectos correspondientes, conforme al desglose que se detalla a continuación y cuyo detalle figura en la memoria económica, y tutores recogida en el desglose acuerdo de visitas colaboración que estos mantienen con el Ministerio de Educación y posibles complementos queFormación Profesional, como anexos 1 y 2 respectivamente, se adjuntan al presente contrato, formando parte inescindible del mismo:
1. Por gestión administrativa: euros (indíquese el importe en concepto de gestión administrativa en cifras) más el IVA aplicable. En el caso impartición de adenda de modificación de cursos, realizando la investigación deberán abonarse por cada una de ellas euros, más el IVA correspondiente. La Entidad Gestora, en las investigaciones clínicas cuya memoria económica sea cero euros (0€), promovidos por entidades sin ánimo de lucro o investigadores del Sistema Sanitario Público de Andalucía, podrá eximir del abono del importe derivado de la gestión administrativa, tras la correspondiente solicitud del Promotor y siempre que sea justificado debidamente y se aporte declaración responsable al efecto.
2. Por costes directos extraordinarios: Inicialmente estos costes se estiman en euros (indíquese el importe retención en concepto de costes directos extraordinarios en cifras), considerando como tales, aquellos gastos IRPF que no se hubieran producido de no existir participantes en la investigación clínica, como análisis y exploraciones complementarias añadidas, cambios en la duración normativa tenga establecida. Dicho pago procederá de la atención a los participantes, reembolso por gastos a los participantes, compras de equipos o compensaciones a los participantes. Dicha cantidad revertirá en el Centro, para compensar los gastos en los que incurra extraordinariamente por la realización de la investigación clínica. En el supuesto de que se incurriera en algún gasto con cargo a estos costes que no se hayan estimado inicialmente, se valorarán según los precios establecidos por la norma que fija los precios públicos de los servicios sanitarios prestados por centros dependientes y concertados del sistema sanitario de Andalucía, publicados en el Boletín Oficial de la Junta de Andalucía. Xxxx. xx xx Xxxxxxxxxx, x/x. Xxxxxxxx Xxxxx 0. Apdo. Correos 17.111. 41080 Sevilla Teléf. 00 000 00 00. Fax 00 000 00 00 El Promotor suministrará o abonará recaudación recibida en concepto de costes directosmatrícula y se ejecutará en 5 periodos anuales en base a los informes de gasto emitidos por el Ministerio de Educación y Formación Profesional. Este cargo será como mínimo de 400 euros/año y un máximo de 37.860 euros/año, en cuyo caso lo incluirá que será imputado al presupuesto de gastos del Ayuntamiento xx Xxxxxx de la Encomienda en la memoria económicaaplicación presupuestaria 3261-22606. – Asumir los gastos de mantenimiento del Aula Mentor, el material sanitarioque serán como mínimo de 200 euros y un máximo de 500 euros al año y se imputarán al presupuesto de gastos del Ayuntamiento xx Xxxxxx de la Encomienda, aparatos, dispositivos y cualesquiera otros elementos imprescindibles para la administración derivado de los productos sanitarios o ejecución ingresos de la investigación clínica y cuyo uso no esté contemplado en la práctica clínica habitualmatrícula. El reembolso por gastos – Hacerse cargo del contrato del responsable o compensaciones a los participantes, cuando proceda, se realizará previa presentación de los correspondientes documentos justificativos al responsable administrador del Aula Mentor del Ayuntamiento xx Xxxxxx de la investigación clínica.
3Encomienda que implicará una cantidad mínima de 1.650 euros al año (incluyendo impuestos y seguridad social) y una cantidad máxima de 9.900 euros/año que se imputará al presupuesto de gasto de personal del Ayuntamiento xx Xxxxxx de la Encomienda. – Remitir a la Subdirección General de Orientación y Aprendizaje a lo largo de la Vida la información del Ayuntamiento xx Xxxxxx de la Encomienda necesaria para elaborar la memoria anual del programa Aula Mentor, una de cuyas dimensiones es la económica. Por costes indirectos, el 30% parte del presupuesto establecido por cada participante en la investigación clínica, resultado Ministerio de Educación y Formación Profesional a través de la aplicación Por el Centro del coste Subdirección General de Orientación y Aprendizaje a lo largo de la investigaciónVida: euros por cada participante reclutado (indíquese el importe en concepto de costes indirectos por cada participante en cifras), lo que supone un total de euros(indíquese el importe total en concepto de costes indirectos en cifras), correspondiente a la totalidad de los participantes que se prevé incluir en la investigación clínica. La cantidad resultante se empleará en actividades de apoyo a la investigación, desarrollo e innovación del Centro sanitario, preferentemente en soporte a la investigación clínica.
4. Por compensación – Remitir 5 informes económicos anuales al equipo investigador (investigadores/as principales y colaboradores/as que figuren en el protocolo Ayuntamiento xx Xxxxxx de la investigación clínica), el 35% del presupuesto calculado por cada sujeto participante, euros por participante evaluable reclutado que finalice la investigación clínica según el protocolo (indíquese el importe en concepto de compensación al equipo investigador por cada participante en cifras), lo que supone un total de euros (indíquese el importe total en concepto de compensación al equipo investigador en cifras), correspondiente a la totalidad de los participantes que se prevé incluir en la investigación clínica. La compensación correspondiente a los participantes que no completen la investigación se detalla en la memoria económica anexa al contrato.
5. Para fomento de la I+D+i (será aplicado por la dirección del/de los Centro/s conforme a los objetivos establecidos dentro del contrato programa o en los correspondientes acuerdos de gestión de las unidades de gestión clínica e irá orientado al fomento de la I+D+i de las unidades de gestión clínica o servicios en el que los/las investigadores/as desarrollen la investigación clínica), el 35% del presupuesto calculado por cada sujeto participante euros (indíquese el importe en concepto de fomento de la I+D+i por cada participante en cifras) por participante evaluable reclutado que finalice la investigación clínica según el protocolo, lo que supone un total de euros (indíquese el importe total en concepto de fomento de la I+D+i en cifras), correspondiente a la totalidad de los participantes que se prevé incluir en la investigación clínica. La compensación correspondiente a los participantes que no completen la investigación se detalla en la memoria económica anexa al contrato.
6. Todos los costes serán abonados a la Entidad Gestora de I+D+i, mediante transferencia a la CCC
7. Los costes de gestión administrativa serán abonados por el Promotor a la firma del presente contrato, y sin que en ningún caso sean susceptible de devolución. El resto de los pagos se abonarán conforme al calendario de ejecución de la investigación clínica, en liquidaciones Xxxx. xx xx Xxxxxxxxxx, x/x. Xxxxxxxx Xxxxx 0. Apdo. Correos 17.111. 41080 Sevilla Teléf. 00 000 00 00. Fax 00 000 00 00 trimestrales, previa emisión de las correspondientes facturas. Las cantidades será abonadas en el plazo máximo de tres meses desde la fecha del envío de las facturas. La Entidad Gestora les dará el destino oportuno, según lo establecido en el presente contrato. Transcurrido dicho plazo sin que se produzca el abono, se podrán reclamar al Promotor los intereses correspondientes. A tales efectos, el Promotor comunicará formalmente a la Entidad Gestora I+D+i la evolución de la investigación clínica, Encomienda indicando el número de participantes que se vayan reclutando y, por tanto, las cantidades a facturar. La información suministrada por el Promotor habrá de coincidir con el precitado calendario de ejecución de la investigación clínica. El contrato tendrá efectos desde la fecha de la firma del mismo y estará vigente hasta la finalización de la investigación clínica, sin perjuicio de aquellas obligaciones contraídas por las partes que pudieran seguir alumnos tutorizados en vigor tras la finalización del mismo o tras la resolución anticipada del contrato, prevista en la cláusula decimosexta. En todo caso, seguirán vigentes las obligaciones económicas derivadas de la realización de la investigación clínica que se hubiesen devengado a la fecha de finalización del contrato, así como las obligaciones de protección de datos de carácter personal y de confidencialidad de la información facilitada para la realización de la investigación clínica y de la obtenida durante su realización, así como cualquier otra obligación que emane del desarrollo de la investigación. No obstante lo dispuesto en el párrafo primero, la eficacia del presente contrato queda condicionada a la obtención de la autorización de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (si aplica) y del dictamen favorable del Comité de Ética de la Investigación con medicamentos (denominación, provincia y Comunidad Autónoma del Comité), debiendo el Promotor enviar dicha documentación a la Entidad Gestora. En el caso de que, tras la firma del presente contrato se produjera un cambio en la figura del Promotor, se rescindirá el mismo y se firmará un nuevo contrato con la persona física o jurídica que ocupe el rol de Promotor, excepto si se produjera una fusión o absorción empresarial y como resultado de la misma la entidad resultante asuma los derechos y las obligaciones de la anterior, o si el rol de Promotor lo asumiera una empresa del mismo grupo. En los casos indicados anteriormente, el Promotor comunicará la necesidad de proceder al cambioese periodo, para que los centros y las entidades gestoras tengan conocimiento de tal circunstancia, y poder proceder a las gestiones necesarias a la mayor brevedad posible. Si, por el contrario, se produjera un cambio dicha entidad proceda al pago de los colaboradores, del monitor o de la empresa que, en su caso, pudiera estar encargada de la ejecución y gestión del mismo, o cualquier otra circunstancia que no implicara repercusiones económicas, se comunicará de forma fehaciente a los órganos competentes, así como al Centro y a la Entidad Gestora, no siendo necesaria la formalización de cláusula o documento adicional al presente contrato. La modificación de la persona del Investigador Principal conllevará la modificación, mediante adenda, del contrato y sólo podrá efectuarse si se ha autorizado previamente. Cualquier variación en el número de participantes y cualesquiera otras circunstancias que conlleven Xxxx. xx xx Xxxxxxxxxx, x/x. Xxxxxxxx Xxxxx 0. Apdo. Correos 17.111. 41080 Sevilla Teléf. 00 000 00 00. Fax 00 000 00 00 repercusiones económicas se comunicará de forma fehaciente a los órganos competentes. En estos supuestos se cumplimentará el modelo oficial de memoria económica, en la que se reflejarán los conceptos e importes costes tutoriales correspondientes, que se anexará al cuerpo del contrato y a la memoria firmada con anterioridad, formando parte inescindible del contrato. Dicha memoria económica actualizada no sustituirá a la anterior, sino que la complementará.
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Samples: Convenio
ASPECTOS ECONÓMICOS. El coste de realización 5.1.-Que cada documento contenga toda la información solicitada. 5.2.-Que los precios propuestos por EL LICITANTE para cada actividad o subactividad sean aceptables, es decir, que sean acordes con las condiciones vigentes en el mercado internacional, nacional o de la investigación clínica zona o región en donde se ejecutarán los trabajos, individualmente o conformando la proposición total. 5.3.-Que los tabuladores de sueldos sean acordes a los requeridos en la convocatoria a la licitación, y que la integración de las plantillas de personal y el Centro tiempo de ejecución correspondan a los servicios ofertados. 5.4.-Del presupuesto de los servicios (Catálogo de actividades Forma E-7-PA): 5.4.1.-Que en todas y cada una de las actividades que integran el presupuesto, se ha presupuestado inicialmente establezca su importe. 5.4.2.-Que los importes de cada una de las actividades estén anotados con número y con letra, los cuales deben ser coincidentes; en euros (indíquese caso de diferencia, deberá prevalecer el que se consigna con letra. 5.4.3.-Que el importe total en cifras). En compensación por la realización de la investigación clínicaproposición sea congruente con todos los documentos que la integran. 5.5.-Que exista congruencia entre la red de actividades, la cédula de avances y pagos programados y el Promotor abonará la suma derivada de la ejecución de la misma más los impuestos indirectos correspondientes, conforme al desglose que se detalla a continuación y cuyo detalle figura en la memoria económica, y en el desglose de visitas y posibles complementos que, como anexos 1 y 2 respectivamente, se adjuntan al presente contrato, formando parte inescindible del mismo:
1. Por gestión administrativa: euros (indíquese el importe en concepto de gestión administrativa en cifras) más el IVA aplicable. En el caso de adenda de modificación de la investigación deberán abonarse por cada una de ellas euros, más el IVA correspondiente. La Entidad Gestora, en las investigaciones clínicas cuya memoria económica sea cero euros (0€), promovidos por entidades sin ánimo de lucro o investigadores del Sistema Sanitario Público de Andalucía, podrá eximir del abono del importe derivado de la gestión administrativa, tras la correspondiente solicitud del Promotor y siempre que sea justificado debidamente y se aporte declaración responsable al efecto.
2. Por costes directos extraordinarios: Inicialmente estos costes se estiman en euros (indíquese el importe en concepto de costes directos extraordinarios en cifras), considerando como tales, aquellos gastos que no se hubieran producido de no existir participantes en la investigación clínica, como análisis y exploraciones complementarias añadidas, cambios en la duración de la atención a los participantes, reembolso por gastos a los participantes, compras de equipos o compensaciones a los participantes. Dicha cantidad revertirá en el Centro, para compensar los gastos en los que incurra extraordinariamente por la realización de la investigación clínica. En el supuesto de que se incurriera en algún gasto con cargo a estos costes que no se hayan estimado inicialmente, se valorarán según los precios establecidos por la norma que fija los precios públicos de los servicios sanitarios prestados por centros dependientes y concertados del sistema sanitario de Andalucía, publicados en el Boletín Oficial de la Junta de Andalucía. Xxxx. xx xx Xxxxxxxxxx, x/x. Xxxxxxxx Xxxxx 0. Apdo. Correos 17.111. 41080 Sevilla Teléf. 00 000 00 00. Fax 00 000 00 00 El Promotor suministrará o abonará en concepto de costes directos, en cuyo caso lo incluirá en la memoria económica, el material sanitario, aparatos, dispositivos y cualesquiera otros elementos imprescindibles para la administración de los productos sanitarios o ejecución de la investigación clínica y cuyo uso no esté contemplado en la práctica clínica habitual. El reembolso por gastos o compensaciones a los participantes, cuando proceda, se realizará previa presentación de los correspondientes documentos justificativos al responsable de la investigación clínica.
3. Por costes indirectos, el 30% del presupuesto establecido por cada participante en la investigación clínica, resultado de la aplicación Por el Centro del coste de la investigación: euros por cada participante reclutado (indíquese el importe en concepto de costes indirectos por cada participante en cifras), lo que supone un total de euros(indíquese el importe total en concepto de costes indirectos en cifras), correspondiente a la totalidad de los participantes que se prevé incluir en la investigación clínica. La cantidad resultante se empleará en actividades de apoyo a la investigación, desarrollo e innovación del Centro sanitario, preferentemente en soporte a la investigación clínica.
4. Por compensación al equipo investigador (investigadores/as principales y colaboradores/as que figuren en el protocolo de la investigación clínica), el 35% del presupuesto calculado por cada sujeto participante, euros por participante evaluable reclutado que finalice la investigación clínica según el protocolo (indíquese el importe en concepto de compensación al equipo investigador por cada participante en cifras), lo que supone un total de euros (indíquese el importe total en concepto de compensación al equipo investigador en cifras), correspondiente a la totalidad de los participantes que se prevé incluir en la investigación clínica. La compensación correspondiente a los participantes que no completen la investigación se detalla en la memoria económica anexa al contrato.
5. Para fomento de la I+D+i (será aplicado por la dirección del/de los Centro/s conforme a los objetivos establecidos dentro del contrato programa o en los correspondientes acuerdos de gestión de las unidades de gestión clínica e irá orientado al fomento de la I+D+i de las unidades de gestión clínica o servicios en el que los/las investigadores/as desarrollen la investigación clínica), el 35% del presupuesto calculado por cada sujeto participante euros (indíquese el importe en concepto de fomento de la I+D+i por cada participante en cifras) por participante evaluable reclutado que finalice la investigación clínica según el protocolo, lo que supone un total de euros (indíquese el importe total en concepto de fomento de la I+D+i en cifras), correspondiente a la totalidad de los participantes que se prevé incluir en la investigación clínica. La compensación correspondiente a los participantes que no completen la investigación se detalla en la memoria económica anexa al contrato.
6. Todos los costes serán abonados a la Entidad Gestora de I+D+i, mediante transferencia a la CCC
7. Los costes de gestión administrativa serán abonados por el Promotor a la firma del presente contrato, y sin que en ningún caso sean susceptible de devolución. El resto de los pagos se abonarán conforme al calendario de ejecución de los trabajos y que éstos sean coherentes con la investigación clínica, en liquidaciones Xxxxmetodología de trabajo. xx xx Xxxxxxxxxx, x/x. Xxxxxxxx Xxxxx 0. Apdo. Correos 17.111. 41080 Sevilla Teléf. 00 000 00 00. Fax 00 000 00 00 trimestrales, previa emisión (SE PODRÁ ADECUAR SEGÚN LAS CARACTERÍSTICAS Y MAGNITUD DE LOS SERVICIOS) 5.6.-Que exista consistencia lógica de las correspondientes facturasactividades descritas en la red, cédula de avances y pagos programados y el programa de ejecución. Las cantidades será abonadas (SE PODRÁ ADECUAR SEGÚN LAS CARACTERÍSTICAS Y MAGNITUD DE LOS SERVICIOS). 5.7.-Que los programas específicos de erogaciones sean congruentes con el programa general de ejecución de los trabajos y que los insumos propuestos por EL LICITANTE, correspondan a los períodos presentados en el plazo máximo los programas. En términos de tres meses desde la fecha del envío de las facturas. La Entidad Gestora les dará el destino oportuno, según lo establecido en el presente contrato. Transcurrido dicho plazo sin los artículos 38 de la LEY y lo que se produzca el abono, se podrán reclamar al Promotor los intereses correspondientes. A tales efectoscorresponda del 37C del REGLAMENTO, el Promotor comunicará formalmente a la Entidad Gestora I+D+i la evolución de la investigación clínica, el número de participantes que se vayan reclutando y, por tanto, las cantidades a facturar. La información suministrada por el Promotor habrá de coincidir con el precitado calendario de ejecución de la investigación clínica. El contrato tendrá efectos desde la fecha de la firma del mismo y estará vigente hasta la finalización de la investigación clínica, sin perjuicio de aquellas obligaciones contraídas por las partes que pudieran seguir en vigor tras la finalización del mismo o tras la resolución anticipada del contrato, prevista en la cláusula decimosexta. En todo caso, seguirán vigentes las obligaciones económicas derivadas de la realización de la investigación clínica que se hubiesen devengado a la fecha de finalización del contrato, así como las obligaciones de protección de datos de carácter personal y de confidencialidad de la información facilitada para la realización de la investigación clínica y de la obtenida durante su realización, así como cualquier otra obligación que emane del desarrollo de la investigación. No obstante lo dispuesto en el párrafo primero, la eficacia del presente contrato queda condicionada a la obtención de la autorización de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (si aplica) y del dictamen favorable del Comité de Ética de la Investigación con medicamentos (denominación, provincia y Comunidad Autónoma del Comité), debiendo el Promotor enviar dicha documentación a la Entidad Gestora. En el caso de que, tras la firma del presente contrato se produjera un cambio en la figura del Promotor, se rescindirá el mismo y se firmará un nuevo contrato con la persona física o jurídica que ocupe el rol de Promotor, excepto si se produjera una fusión o absorción empresarial y como resultado de la misma la entidad resultante asuma los derechos y las obligaciones de la anterior, o si el rol de Promotor lo asumiera una empresa del mismo grupo. En los casos indicados anteriormente, el Promotor comunicará la necesidad de proceder al cambio, para que los centros y las entidades gestoras tengan conocimiento de tal circunstancia, y poder proceder a las gestiones necesarias a la mayor brevedad posible. Si, por el contrario, se produjera un cambio de los colaboradores, del monitor o de la empresa queadjudicará, en su caso, pudiera estar encargada de a quien presente la ejecución proposición que asegure las mejores condiciones en cuanto a precio, calidad, financiamiento, oportunidad y gestión del mismodemás circunstancias pertinentes, o cualquier otra circunstancia y será aquella que no implicara repercusiones económicas, se comunicará de forma fehaciente a los órganos competentes, así como al Centro y corresponda a la Entidad Gestora, no siendo necesaria la formalización de cláusula solvente cuyo precio o documento adicional al presente contrato. La modificación de la persona del Investigador Principal conllevará la modificación, mediante adenda, del contrato y sólo podrá efectuarse si se ha autorizado previamente. Cualquier variación en monto sea el número de participantes y cualesquiera otras circunstancias que conlleven Xxxx. xx xx Xxxxxxxxxx, x/x. Xxxxxxxx Xxxxx 0. Apdo. Correos 17.111. 41080 Sevilla Teléf. 00 000 00 00. Fax 00 000 00 00 repercusiones económicas se comunicará de forma fehaciente a los órganos competentes. En estos supuestos se cumplimentará el modelo oficial de memoria económica, en la que se reflejarán los conceptos e importes correspondientes, que se anexará al cuerpo del contrato y a la memoria firmada con anterioridad, formando parte inescindible del contrato. Dicha memoria económica actualizada no sustituirá a la anterior, sino que la complementarámás bajo.
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Samples: Invitación a La Licitación
ASPECTOS ECONÓMICOS. El coste presente convenio no conlleva traspaso alguno de realización aportación económica entre las Partes siguiendo un modelo sostenible de recaudación de la investigación clínica matrícula, no suponiendo gasto alguno ni para el presupuesto del Ayuntamiento de Sant Vicenç de Montalt ni para el del Ministerio de Educación y Formación Profesional. En virtud de este convenio, los firmantes adquieren los siguientes compromisos económicos: Por parte del Ayuntamiento de Sant Vicenç de Montalt: – Formalizar el ingreso en tesorería del Ayuntamiento de Sant Vicenç de Montalt de los pagos por matrícula correspondientes al alumnado del Aula Mentor. La cantidad mínima establecida con el Ayuntamiento de Sant Vicenç de Montalt ascenderá a 504 euros y un máximo de 48.000 euros, ingresados en el Centro se ha presupuestado inicialmente presupuesto del Ayuntamiento de Sant Vicenç de Montalt en euros (indíquese el importe total las aplicaciones presupuestarias 2022/01/42090 «Altres transferències corrents de l’Administració de l’estat». cve: BOE-A-2022-9244 Verificable en cifras). En xxxxx://xxx.xxx.xx – Asumir la compensación por la realización económica de la investigación clínica, el Promotor abonará la suma derivada de la ejecución de la misma más los impuestos indirectos correspondientes, conforme al desglose que se detalla a continuación y cuyo detalle figura en la memoria económica, y tutores recogida en el desglose acuerdo de visitas colaboración que estos mantienen con el Ministerio de Educación y posibles complementos queFormación Profesional, como anexos 1 y 2 respectivamente, se adjuntan al presente contrato, formando parte inescindible del mismo:
1. Por gestión administrativa: euros (indíquese el importe en concepto de gestión administrativa en cifras) más el IVA aplicable. En el caso impartición de adenda de modificación de cursos, realizando la investigación deberán abonarse por cada una de ellas euros, más el IVA correspondiente. La Entidad Gestora, en las investigaciones clínicas cuya memoria económica sea cero euros (0€), promovidos por entidades sin ánimo de lucro o investigadores del Sistema Sanitario Público de Andalucía, podrá eximir del abono del importe derivado de la gestión administrativa, tras la correspondiente solicitud del Promotor y siempre que sea justificado debidamente y se aporte declaración responsable al efecto.
2. Por costes directos extraordinarios: Inicialmente estos costes se estiman en euros (indíquese el importe retención en concepto de costes directos extraordinarios en cifras), considerando como tales, aquellos gastos IRPF que no se hubieran producido de no existir participantes en la investigación clínica, como análisis y exploraciones complementarias añadidas, cambios en la duración normativa tenga establecida. Dicho pago procederá de la atención a los participantes, reembolso por gastos a los participantes, compras de equipos o compensaciones a los participantes. Dicha cantidad revertirá en el Centro, para compensar los gastos en los que incurra extraordinariamente por la realización de la investigación clínica. En el supuesto de que se incurriera en algún gasto con cargo a estos costes que no se hayan estimado inicialmente, se valorarán según los precios establecidos por la norma que fija los precios públicos de los servicios sanitarios prestados por centros dependientes y concertados del sistema sanitario de Andalucía, publicados en el Boletín Oficial de la Junta de Andalucía. Xxxx. xx xx Xxxxxxxxxx, x/x. Xxxxxxxx Xxxxx 0. Apdo. Correos 17.111. 41080 Sevilla Teléf. 00 000 00 00. Fax 00 000 00 00 El Promotor suministrará o abonará recaudación recibida en concepto de costes directosmatrícula y se ejecutará en cinco periodos anuales en base a los informes de gasto emitidos por el Ministerio de Educación y Formación Profesional. Este cargo será como mínimo de 400 euros/año y un máximo de 37.860 euros/año, en cuyo caso lo incluirá que será imputado al presupuesto de gastos del Ayuntamiento de Sant Vicenç de Montalt en la memoria económicaaplicación presupuestaria 2022/08/3370/2260601 «Despeses de cursos de formació jovent». – Asumir los gastos de mantenimiento del Aula Mentor, el material sanitario, aparatos, dispositivos que serán como mínimo de 200 euros y cualesquiera otros elementos imprescindibles para la administración un máximo de 500 euros al año y se imputarán al presupuesto de gastos del Ayuntamiento de Sant Vicenç de Montalt derivado de los productos sanitarios o ejecución ingresos de la investigación clínica matrícula. – Hacerse cargo del contrato del responsable o administrador del Aula Mentor del Ayuntamiento de Sant Vicenç de Montalt que implicará una cantidad mínima de 1.650 euros al año (incluyendo impuestos y cuyo uso no esté contemplado en seguridad social) y una cantidad máxima de 9.900 euros/año que se imputará al presupuesto de gasto de personal del Ayuntamiento de Sant Vicenç de Montalt. – Remitir a la práctica clínica habitual. El reembolso por gastos o compensaciones Subdirección General de Orientación y Aprendizaje a los participantes, cuando proceda, se realizará previa presentación de los correspondientes documentos justificativos al responsable lo largo de la investigación clínica.
3Vida la información del Ayuntamiento de Sant Vicenç de Montalt necesaria para elaborar la memoria anual del programa Aula Mentor, una de cuyas dimensiones es la económica. Por costes indirectos, el 30% parte del presupuesto establecido por cada participante en la investigación clínica, resultado Ministerio de Educación y Formación Profesional a través de la aplicación Por el Centro del coste Subdirección General de Orientación y Aprendizaje a lo largo de la investigaciónVida: euros por cada participante reclutado (indíquese el importe en concepto – Remitir cinco informes económicos anuales al Ayuntamiento de costes indirectos por cada participante en cifras), lo que supone un total Sant Vicenç de euros(indíquese el importe total en concepto de costes indirectos en cifras), correspondiente a la totalidad de los participantes que se prevé incluir en la investigación clínica. La cantidad resultante se empleará en actividades de apoyo a la investigación, desarrollo e innovación del Centro sanitario, preferentemente en soporte a la investigación clínica.
4. Por compensación al equipo investigador (investigadores/as principales y colaboradores/as que figuren en el protocolo de la investigación clínica), el 35% del presupuesto calculado por cada sujeto participante, euros por participante evaluable reclutado que finalice la investigación clínica según el protocolo (indíquese el importe en concepto de compensación al equipo investigador por cada participante en cifras), lo que supone un total de euros (indíquese el importe total en concepto de compensación al equipo investigador en cifras), correspondiente a la totalidad de los participantes que se prevé incluir en la investigación clínica. La compensación correspondiente a los participantes que no completen la investigación se detalla en la memoria económica anexa al contrato.
5. Para fomento de la I+D+i (será aplicado por la dirección del/de los Centro/s conforme a los objetivos establecidos dentro del contrato programa o en los correspondientes acuerdos de gestión de las unidades de gestión clínica e irá orientado al fomento de la I+D+i de las unidades de gestión clínica o servicios en el que los/las investigadores/as desarrollen la investigación clínica), el 35% del presupuesto calculado por cada sujeto participante euros (indíquese el importe en concepto de fomento de la I+D+i por cada participante en cifras) por participante evaluable reclutado que finalice la investigación clínica según el protocolo, lo que supone un total de euros (indíquese el importe total en concepto de fomento de la I+D+i en cifras), correspondiente a la totalidad de los participantes que se prevé incluir en la investigación clínica. La compensación correspondiente a los participantes que no completen la investigación se detalla en la memoria económica anexa al contrato.
6. Todos los costes serán abonados a la Entidad Gestora de I+D+i, mediante transferencia a la CCC
7. Los costes de gestión administrativa serán abonados por el Promotor a la firma del presente contrato, y sin que en ningún caso sean susceptible de devolución. El resto de los pagos se abonarán conforme al calendario de ejecución de la investigación clínica, en liquidaciones Xxxx. xx xx Xxxxxxxxxx, x/x. Xxxxxxxx Xxxxx 0. Apdo. Correos 17.111. 41080 Sevilla Teléf. 00 000 00 00. Fax 00 000 00 00 trimestrales, previa emisión de las correspondientes facturas. Las cantidades será abonadas en el plazo máximo de tres meses desde la fecha del envío de las facturas. La Entidad Gestora les dará el destino oportuno, según lo establecido en el presente contrato. Transcurrido dicho plazo sin que se produzca el abono, se podrán reclamar al Promotor los intereses correspondientes. A tales efectos, el Promotor comunicará formalmente a la Entidad Gestora I+D+i la evolución de la investigación clínica, Montalt indicando el número de participantes que se vayan reclutando y, por tanto, las cantidades a facturar. La información suministrada por el Promotor habrá de coincidir con el precitado calendario de ejecución de la investigación clínica. El contrato tendrá efectos desde la fecha de la firma del mismo y estará vigente hasta la finalización de la investigación clínica, sin perjuicio de aquellas obligaciones contraídas por las partes que pudieran seguir alumnos tutorizados en vigor tras la finalización del mismo o tras la resolución anticipada del contrato, prevista en la cláusula decimosexta. En todo caso, seguirán vigentes las obligaciones económicas derivadas de la realización de la investigación clínica que se hubiesen devengado a la fecha de finalización del contrato, así como las obligaciones de protección de datos de carácter personal y de confidencialidad de la información facilitada para la realización de la investigación clínica y de la obtenida durante su realización, así como cualquier otra obligación que emane del desarrollo de la investigación. No obstante lo dispuesto en el párrafo primero, la eficacia del presente contrato queda condicionada a la obtención de la autorización de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (si aplica) y del dictamen favorable del Comité de Ética de la Investigación con medicamentos (denominación, provincia y Comunidad Autónoma del Comité), debiendo el Promotor enviar dicha documentación a la Entidad Gestora. En el caso de que, tras la firma del presente contrato se produjera un cambio en la figura del Promotor, se rescindirá el mismo y se firmará un nuevo contrato con la persona física o jurídica que ocupe el rol de Promotor, excepto si se produjera una fusión o absorción empresarial y como resultado de la misma la entidad resultante asuma los derechos y las obligaciones de la anterior, o si el rol de Promotor lo asumiera una empresa del mismo grupo. En los casos indicados anteriormente, el Promotor comunicará la necesidad de proceder al cambioese periodo, para que los centros y las entidades gestoras tengan conocimiento de tal circunstancia, y poder proceder a las gestiones necesarias a la mayor brevedad posible. Si, por el contrario, se produjera un cambio dicha entidad proceda al pago de los colaboradores, del monitor o de la empresa que, en su caso, pudiera estar encargada de la ejecución y gestión del mismo, o cualquier otra circunstancia que no implicara repercusiones económicas, se comunicará de forma fehaciente a los órganos competentes, así como al Centro y a la Entidad Gestora, no siendo necesaria la formalización de cláusula o documento adicional al presente contrato. La modificación de la persona del Investigador Principal conllevará la modificación, mediante adenda, del contrato y sólo podrá efectuarse si se ha autorizado previamente. Cualquier variación en el número de participantes y cualesquiera otras circunstancias que conlleven Xxxx. xx xx Xxxxxxxxxx, x/x. Xxxxxxxx Xxxxx 0. Apdo. Correos 17.111. 41080 Sevilla Teléf. 00 000 00 00. Fax 00 000 00 00 repercusiones económicas se comunicará de forma fehaciente a los órganos competentes. En estos supuestos se cumplimentará el modelo oficial de memoria económica, en la que se reflejarán los conceptos e importes costes tutoriales correspondientes, que se anexará al cuerpo del contrato y a la memoria firmada con anterioridad, formando parte inescindible del contrato. Dicha memoria económica actualizada no sustituirá a la anterior, sino que la complementará.
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Samples: Convenio
ASPECTOS ECONÓMICOS. El coste CONDICIONES DE PAGO QUE SE APLICARÁN. Nacional Financiera, S.N.C. cubrirá el pago de realización los servicios en Moneda Nacional de la investigación clínica siguiente manera: Los pagos serán mensuales devengados y se efectuarán a los ( ) días naturales o en caso de que el Centro vencimiento del vigésimo primer día sea inhábil, el pago se ha presupuestado inicialmente en euros (indíquese efectuará el importe total en cifras). En compensación por la realización día hábil inmediato posterior a éste, contados a partir de la investigación clínica, el Promotor abonará la suma derivada entrega de la ejecución factura debidamente requisitada y recibidos los servicios a entera satisfacción de la misma más los impuestos indirectos correspondientesdependencia o entidad, conforme al desglose que anexo respectivo. Los pagos se detalla a continuación incorporarán al Programa xx Xxxxxxx Productivas de Nacional Financiera, S.N.C. y cuyo detalle figura en la memoria económica, y se dará de alta en el desglose de visitas y posibles complementos que, como anexos 1 y 2 respectivamente, se adjuntan al presente contrato, formando parte inescindible del mismo:
1. Por gestión administrativa: euros (indíquese el importe en concepto de gestión administrativa en cifras) más el IVA aplicable. En el caso de adenda de modificación de la investigación deberán abonarse por cada una de ellas euros, más el IVA correspondiente. La Entidad Gestora, en las investigaciones clínicas cuya memoria económica sea cero euros (0€), promovidos por entidades sin ánimo de lucro o investigadores del Sistema Sanitario Público de Andalucía, podrá eximir del abono del importe derivado de la gestión administrativa, tras la correspondiente solicitud del Promotor y siempre que sea justificado debidamente y se aporte declaración responsable al efecto.
2. Por costes directos extraordinarios: Inicialmente estos costes se estiman en euros (indíquese el importe en concepto de costes directos extraordinarios en cifras), considerando como tales, aquellos gastos que no se hubieran producido de no existir participantes en la investigación clínica, como análisis y exploraciones complementarias añadidas, cambios en la duración de la atención a los participantes, reembolso por gastos a los participantes, compras de equipos o compensaciones a los participantes. Dicha cantidad revertirá en el Centro, para compensar los gastos en los que incurra extraordinariamente por la realización de la investigación clínica. En el supuesto de que se incurriera en algún gasto con cargo a estos costes que no se hayan estimado inicialmente, se valorarán según los precios establecidos por la norma que fija los precios públicos de los servicios sanitarios prestados por centros dependientes y concertados del sistema sanitario de Andalucía, publicados en el Boletín Oficial de la Junta de Andalucía. Xxxx. xx xx Xxxxxxxxxx, x/x. Xxxxxxxx Xxxxx 0. Apdo. Correos 17.111. 41080 Sevilla Teléf. 00 000 00 00. Fax 00 000 00 00 El Promotor suministrará o abonará en concepto de costes directos, en cuyo caso lo incluirá en la memoria económica, el material sanitario, aparatos, dispositivos y cualesquiera otros elementos imprescindibles para la administración de los productos sanitarios o ejecución de la investigación clínica y cuyo uso no esté contemplado en la práctica clínica habitual. El reembolso por gastos o compensaciones a los participantes, cuando proceda, se realizará previa presentación de los correspondientes documentos justificativos al responsable de la investigación clínica.
3. Por costes indirectos, el 30% del presupuesto establecido por cada participante en la investigación clínica, resultado de la aplicación Por el Centro del coste de la investigación: euros por cada participante reclutado (indíquese el importe en concepto de costes indirectos por cada participante en cifras), lo que supone un total de euros(indíquese el importe total en concepto de costes indirectos en cifras), correspondiente a mismo la totalidad de los participantes cuentas por pagar del licitante ganador, para ello la factura aceptada se registrará en dicho programa a más tardar 15 días posteriores a su recepción, misma que se prevé incluir en la investigación clínica. La cantidad resultante se empleará en actividades de apoyo a la investigación, desarrollo e innovación del Centro sanitario, preferentemente en soporte a la investigación clínica.
4. Por compensación al equipo investigador (investigadores/as principales y colaboradores/as que figuren podrá ser consultada en el protocolo portal xxx.xxxxx.xxx a efecto de que el licitante ganador pueda ejercer la cesión de derechos de cobro al intermediario financiero, en los términos del último párrafo del artículo 46 de la investigación clínica)Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, “Cadenas Productivas”. Cadenas Productivas? Es un programa que promueve el 35% del presupuesto calculado por cada sujeto participantedesarrollo de las Pequeñas y Medianas Empresas, euros por participante evaluable reclutado que finalice la investigación clínica según el protocolo (indíquese el importe en concepto a través de compensación al equipo investigador por cada participante en cifras), lo que supone un total de euros (indíquese el importe total en concepto de compensación al equipo investigador en cifras), correspondiente a la totalidad de los participantes que se prevé incluir en la investigación clínica. La compensación correspondiente otorgarle a los participantes que no completen la investigación se detalla en la memoria económica anexa al contrato.
5. Para fomento de la I+D+i (será aplicado proveedores afiliados liquidez sobre sus cuentas por la dirección del/de los Centro/s conforme a los objetivos establecidos dentro del contrato programa o en los correspondientes acuerdos de gestión de las unidades de gestión clínica e irá orientado al fomento de la I+D+i de las unidades de gestión clínica o servicios en el que los/las investigadores/as desarrollen la investigación clínica), el 35% del presupuesto calculado por cada sujeto participante euros (indíquese el importe en concepto de fomento de la I+D+i por cada participante en cifras) por participante evaluable reclutado que finalice la investigación clínica según el protocolo, lo que supone un total de euros (indíquese el importe total en concepto de fomento de la I+D+i en cifras), correspondiente a la totalidad de los participantes que se prevé incluir en la investigación clínica. La compensación correspondiente a los participantes que no completen la investigación se detalla en la memoria económica anexa al contrato.
6. Todos los costes serán abonados a la Entidad Gestora de I+D+i, mediante transferencia a la CCC
7. Los costes de gestión administrativa serán abonados por el Promotor a la firma del presente contrato, y sin que en ningún caso sean susceptible de devolución. El resto de los pagos se abonarán conforme al calendario de ejecución de la investigación clínica, en liquidaciones Xxxx. xx xx Xxxxxxxxxx, x/x. Xxxxxxxx Xxxxx 0. Apdo. Correos 17.111. 41080 Sevilla Teléf. 00 000 00 00. Fax 00 000 00 00 trimestrales, previa emisión de las correspondientes facturas. Las cantidades será abonadas en el plazo máximo de tres meses desde la fecha del envío de las facturas. La Entidad Gestora les dará el destino oportuno, según lo establecido en el presente contrato. Transcurrido dicho plazo sin que se produzca el abono, se podrán reclamar al Promotor los intereses correspondientes. A tales efectos, el Promotor comunicará formalmente a la Entidad Gestora I+D+i la evolución de la investigación clínica, el número de participantes que se vayan reclutando y, por tanto, las cantidades a facturar. La información suministrada por el Promotor habrá de coincidir con el precitado calendario de ejecución de la investigación clínica. El contrato tendrá efectos desde la fecha de la firma del mismo y estará vigente hasta la finalización de la investigación clínica, sin perjuicio de aquellas obligaciones contraídas por las partes que pudieran seguir en vigor tras la finalización del mismo o tras la resolución anticipada del contrato, prevista en la cláusula decimosexta. En todo caso, seguirán vigentes las obligaciones económicas cobrar derivadas de la realización proveeduría de la investigación clínica que se hubiesen devengado bienes ó servicios, contribuyendo así a la fecha de finalización del contratodar mayor certidumbre, transparencia y eficiencia en los pagos, así como las obligaciones financiamiento, capacitación y asistencia técnica. ¿Afiliarse? Afiliarse a Cadenas Productivas no tiene ningún costo, consiste en la entrega de protección un expediente, hecho que se realiza una sola vez independientemente de datos que usted sea proveedor de carácter personal y de confidencialidad una ó más Dependencias ó Entidades de la información facilitada Administración Pública Federal. Una vez afiliado, recibirá una clave de consulta para el Sistema xx Xxxxxxx Productivas que corre en internet. A través xx Xxxxxxx Productivas podrá consultar la realización fecha programada de la investigación clínica y sus cuentas por cobrar, a fin de la obtenida durante su realización, así como cualquier otra obligación que emane del desarrollo de la investigación. No obstante lo dispuesto en el párrafo primero, la eficacia del presente contrato queda condicionada a la obtención de la autorización de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (si aplica) y del dictamen favorable del Comité de Ética de la Investigación con medicamentos (denominación, provincia y Comunidad Autónoma del Comité), debiendo el Promotor enviar dicha documentación a la Entidad Gestora. En el caso de que, tras la firma del presente contrato se produjera un cambio en la figura del Promotor, se rescindirá el mismo y se firmará un nuevo contrato contar con la persona física o jurídica que ocupe opción de realizar el rol cobro de Promotormanera anticipada, excepto si se produjera una fusión o absorción empresarial permitiendo con ello planear de manera eficiente sus flujos de efectivo, realizar compras de oportunidad ó cumplir con sus compromisos. Obtener liquidez para realizar más negocios Mejorar la eficiencia del capital de trabajo Agilizar y como resultado reducir los costos de la misma la entidad resultante asuma los derechos y cobranza Realizar las obligaciones de la anterior, o si el rol de Promotor lo asumiera una empresa del mismo grupo. En los casos indicados anteriormente, el Promotor comunicará la necesidad de proceder al cambio, para que los centros y las entidades gestoras tengan conocimiento de tal circunstancia, y poder proceder a las gestiones necesarias a la mayor brevedad posible. Si, por el contrario, se produjera un cambio de los colaboradores, del monitor o de transacciones desde la empresa queen un sistema amigable y sencillo, xxx.xxxxx.xxx Realizar en su casocaso necesario, pudiera estar encargada de la ejecución y gestión operaciones vía telefónica a través del mismo, o cualquier otra circunstancia que no implicara repercusiones económicas, se comunicará de forma fehaciente a los órganos competentes, así como al Centro y a la Entidad Gestora, no siendo necesaria la formalización de cláusula o documento adicional al presente contrato. La modificación de la persona del Investigador Principal conllevará la modificación, mediante adenda, del contrato y sólo podrá efectuarse si se ha autorizado previamente. Cualquier variación en el número de participantes y cualesquiera otras circunstancias que conlleven Xxxx. xx xx Xxxxxxxxxx, x/x. Xxxxxxxx Xxxxx 0. Apdo. Correos 17.111. 41080 Sevilla Teléf. 00 000 00 00. Fax 00 000 Call Center 00 00 repercusiones económicas se comunicará de forma fehaciente a los órganos competentes. En estos supuestos se cumplimentará el modelo oficial de memoria económica, en la que se reflejarán los conceptos e importes correspondientes, que se anexará al cuerpo del contrato 00 00 y a la memoria firmada con anterioridad, formando parte inescindible del contrato. Dicha memoria económica actualizada no sustituirá a la anterior, sino que la complementará.01800 NAFINSA (62 34 672)
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Samples: Servicio De Mantenimiento Y Conservación De Vehículos Terrestres
ASPECTOS ECONÓMICOS. El coste importe de realización de la investigación clínica en el Centro este ENSAYO se ha presupuestado inicialmente en………………………………EUROS, IVA no incluido (…………………€) (en euros (indíquese el importe total en cifrasadelante, PRESUPUESTO DE ENSAYO). En compensación Este importe se ha determinado aplicando un coste de……………………………...EUROS (………………………€) por sujeto evaluable, conforme a lo establecido en la Memoria Económica del ENSAYO (ANEXO I) en la que se especifican todos los aspectos económicos del mismo. Dicha cantidad no incluye en ningún caso una obligación o inducción al HOSPITAL, la FIBHULP y/o INVESTIGADOR/A PRINCIPAL para recomendar, prescribir, comprar, usar o concertar el uso de ningún producto del PROMOTOR. Adicionalmente, a la firma del presente contrato el PROMOTOR abonará la cantidad de DOS MIL EUROS (2.000€), en pago único, no reembolsable, en concepto de gastos de gestión administrativa y contractual El importe que deba abonar el PROMOTOR/CRO durante la ejecución del ENSAYO será determinado por aplicación del ANEXO I y deberá satisfacerse a la FIBHULP en los pagos que se detallan a continuación: El resto del Presupuesto del ENSAYO se abonará, al menos, semestralmente conforme a lo que se detalla en el cuadro de importes por visita y paciente reclutado incluido en el ANEXO I, hasta el pago íntegro del importe que constituye tal Presupuesto. A los citados efectos, el PROMOTOR/CRO y el INVESTIGADOR PRINCIPAL mantendrán informada a la FIBHULP semestralmente Estos pagos tienen la consideración de abonos a cuenta, dependientes de la liquidación del importe definitivo del ENSAYO . El importe definitivo que deba abonar el PROMOTOR/CRO por la realización ejecución del ENSAYO será determinado por razón de la investigación clínicaactividad efectivamente realizada para la ejecución del ENSAYO (en adelante, el Promotor abonará la suma derivada IMPORTE DEFINITIVO). El IMPORTE DEFINITIVO se calculará de la ejecución forma siguiente: En el plazo máximo de (3) tres meses a contar desde la terminación del ENSAYO en el HOSPITAL el PROMOTOR/CRO y el INVESTIGADOR PRINCIPAL comunicarán por escrito a la FIBHULP el número total de: (1) sujetos reclutados y evaluados, (2) visitas efectivamente realizadas, (3) incidencias producidas, así como (4) de cualquier prueba, análisis, exploración, consulta o estancia hospitalaria, de carácter extraordinario que se haya producido, estén o no reflejadas en la Memoria Económica (XXXXX X). A la mayor brevedad desde que haya tenido lugar la comunicación de la información a que se refiere el punto anterior, la FIBHULP calculará, emitirá y notificará al PROMOTOR/CRO mediante facturación final del ensayo la liquidación del importe definitivo, así como en su caso, reclamará las cantidades pendientes de pago, que deberán ser abonadas en el plazo de un (1) mes, sin necesidad de ulterior requerimiento. Con la liquidación del pago final se entenderán concluidas las obligaciones económicas por parte del PROMOTOR. Todos los pagos deberán efectuarse contra presentación de factura, a la que se le aplicará el IVA de acuerdo con la normativa aplicable en la fecha de emisión de la misma más y a nombre del PROMOTOR o RESPONSABLE ECONÓMICO establecido (datos fiscales): Los pagos a la FIBHULP se realizarán por transferencia bancaria, con los impuestos indirectos correspondientesgastos a cargo del ordenante, conforme a: TITULAR Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital Universitario La Paz (FIBHULP) CIF/VAT NUMBER ESG83727057 ENTIDAD BANCARIA Caixabank, S.A X/ Xxxxxx, 000 00000 Xxxxxx IBAN XX00 0000 0000 0000 0000 2143 SWIFT CAIXE SBB Los pagos realizados por El PROMOTOR/CRO a la FIBHULP serán plenamente liberatorios para el primero siendo responsabilidad de la FIBHULP el pago de las cantidades que, en su caso, correspondan a los investigadores del ensayo. Las PARTES acuerdan que, si el HOSPITAL carece del equipamiento necesario para realizar adecuadamente el ENSAYO, el PROMOTOR lo facilitará al desglose que HOSPITAL de manera gratuita y temporal cediendo su uso, directamente o a través de un tercero. Asimismo, el PROMOTOR asumirá el coste y se detalla a continuación encargará del suministro, instalación, mantenimiento, calibración y cuyo detalle figura en la memoria económicaretirada del equipo, y de la formación del personal para su manejo, si fuera necesaria. En ningún caso serán responsables el HOSPITAL, la FIBHULP, ni el INVESTIGADOR/A PRINCIPAL de su mantenimiento, ni de su eventual pérdida. El equipo constará de los siguientes componentes: …………………………………………………………….. …………………………………………………………….. El Equipo será siempre propiedad del PROMOTOR o de un tercero y llevará la identificación correspondiente en dicho sentido. El Equipo sólo deberá utilizarse para realizar el desglose ENSAYO, y al finalizar éste será devuelto al PROMOTOR o a un tercero sin coste alguno para el HOSPITAL ni la FIBHULP Cuando reciba una petición de visitas y posibles complementos quedevolución, como anexos 1 y 2 respectivamenteel INVESTIGADOR PRINCIPAL pondrá el Equipo a disposición del PROMOTOR o del tercero designado por éste para su recogida. A la finalización del ENSAYO el PROMOTOR podrá ceder el Equipo al HOSPITAL o a la FIBHULP con carácter gratuito, a cuyo efecto se adjuntan al presente contrato, formando parte inescindible del mismo:
1. Por gestión administrativa: euros (indíquese el importe en concepto de gestión administrativa en cifras) más el IVA aplicableformalizarán los documentos que fueran necesarios. En el caso de adenda que se detectaran necesidades adicionales de modificación de la investigación deberán abonarse por cada una de ellas euros, más el IVA correspondiente. La Entidad Gestora, en las investigaciones clínicas cuya memoria económica sea cero euros (0€), promovidos por entidades sin ánimo de lucro o investigadores del Sistema Sanitario Público de Andalucía, podrá eximir del abono del importe derivado de la gestión administrativa, tras la correspondiente solicitud del Promotor y siempre que sea justificado debidamente y se aporte declaración responsable al efecto.
2. Por costes directos extraordinarios: Inicialmente estos costes se estiman en euros (indíquese el importe en concepto de costes directos extraordinarios en cifras), considerando como tales, aquellos gastos que no se hubieran producido de no existir participantes en la investigación clínica, como análisis y exploraciones complementarias añadidas, cambios en la duración de la atención a los participantes, reembolso por gastos a los participantes, compras de equipos o compensaciones a los participantes. Dicha cantidad revertirá en el Centro, para compensar los gastos en los que incurra extraordinariamente por equipamiento durante la realización de la investigación clínica. En el supuesto de que se incurriera en algún gasto del ENSAYO y con cargo a estos costes que no se hayan estimado inicialmente, se valorarán según los precios establecidos por la norma que fija los precios públicos de los servicios sanitarios prestados por centros dependientes y concertados del sistema sanitario de Andalucía, publicados en el Boletín Oficial de la Junta de Andalucía. Xxxx. xx xx Xxxxxxxxxx, x/x. Xxxxxxxx Xxxxx 0. Apdo. Correos 17.111. 41080 Sevilla Teléf. 00 000 00 00. Fax 00 000 00 00 El Promotor suministrará o abonará en concepto de costes directos, en cuyo caso lo incluirá en la memoria económica, el material sanitario, aparatos, dispositivos y cualesquiera otros elementos imprescindibles para la administración de los productos sanitarios o ejecución de la investigación clínica y cuyo uso no esté contemplado en la práctica clínica habitual. El reembolso por gastos o compensaciones a los participantes, cuando proceda, se realizará previa presentación de los correspondientes documentos justificativos al responsable de la investigación clínica.
3. Por costes indirectos, el 30% del presupuesto establecido por cada participante en la investigación clínica, resultado de la aplicación Por el Centro del coste de la investigación: euros por cada participante reclutado (indíquese el importe en concepto de costes indirectos por cada participante en cifras), lo que supone un total de euros(indíquese el importe total en concepto de costes indirectos en cifras), correspondiente a la totalidad de los participantes que se prevé incluir en la investigación clínica. La cantidad resultante se empleará en actividades de apoyo a la investigación, desarrollo e innovación del Centro sanitario, preferentemente en soporte a la investigación clínica.
4. Por compensación al equipo investigador (investigadores/as principales y colaboradores/as que figuren en el protocolo de la investigación clínica), el 35% del presupuesto calculado por cada sujeto participante, euros por participante evaluable reclutado que finalice la investigación clínica según el protocolo (indíquese el importe en concepto de compensación al equipo investigador por cada participante en cifras), lo que supone un total de euros (indíquese el importe total en concepto de compensación al equipo investigador en cifras), correspondiente a la totalidad de los participantes que se prevé incluir en la investigación clínica. La compensación correspondiente a los participantes que no completen la investigación se detalla en la memoria económica anexa al contrato.
5. Para fomento de la I+D+i (será aplicado por la dirección del/de los Centro/s conforme a los objetivos establecidos dentro del contrato programa o en los correspondientes acuerdos de gestión de las unidades de gestión clínica e irá orientado al fomento de la I+D+i de las unidades de gestión clínica o servicios en el que los/las investigadores/as desarrollen la investigación clínica), el 35% del presupuesto calculado por cada sujeto participante euros (indíquese el importe en concepto de fomento de la I+D+i por cada participante en cifras) por participante evaluable reclutado que finalice la investigación clínica según el protocolo, lo que supone un total de euros (indíquese el importe total en concepto de fomento de la I+D+i en cifras), correspondiente a la totalidad de los participantes que se prevé incluir en la investigación clínica. La compensación correspondiente a los participantes que no completen la investigación se detalla en la memoria económica anexa al contrato.
6. Todos los costes serán abonados a la Entidad Gestora de I+D+i, mediante transferencia a la CCC
7. Los costes de gestión administrativa serán abonados por el Promotor posterioridad a la firma del presente contrato, las PARTES deberán firmar una adenda que recoja el equipamiento puesto a disposición respetando las condiciones y sin que términos indicados en ningún caso sean susceptible de devolución. El resto de los pagos se abonarán conforme al calendario de ejecución de la investigación clínica, en liquidaciones Xxxx. xx xx Xxxxxxxxxx, x/x. Xxxxxxxx Xxxxx 0. Apdo. Correos 17.111. 41080 Sevilla Teléf. 00 000 00 00. Fax 00 000 00 00 trimestrales, previa emisión de las correspondientes facturas. Las cantidades será abonadas en el plazo máximo de tres meses desde la fecha del envío de las facturas. La Entidad Gestora les dará el destino oportuno, según lo establecido en el presente contrato. Transcurrido dicho plazo sin que se produzca el abono, se podrán reclamar al Promotor los intereses correspondientes. A tales efectos, el Promotor comunicará formalmente a la Entidad Gestora I+D+i la evolución de la investigación clínica, el número de participantes que se vayan reclutando y, por tanto, las cantidades a facturar. La información suministrada por el Promotor habrá de coincidir con el precitado calendario de ejecución de la investigación clínica. El contrato tendrá efectos desde la fecha de la firma del mismo y estará vigente hasta la finalización de la investigación clínica, sin perjuicio de aquellas obligaciones contraídas por las partes que pudieran seguir en vigor tras la finalización del mismo o tras la resolución anticipada del contrato, prevista en la cláusula decimosexta. En todo caso, seguirán vigentes las obligaciones económicas derivadas de la realización de la investigación clínica que se hubiesen devengado a la fecha de finalización del contrato, así como las obligaciones de protección de datos de carácter personal y de confidencialidad de la información facilitada para la realización de la investigación clínica y de la obtenida durante su realización, así como cualquier otra obligación que emane del desarrollo de la investigación. No obstante lo dispuesto en el párrafo primero, la eficacia del presente contrato queda condicionada a la obtención de la autorización de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (si aplica) y del dictamen favorable del Comité de Ética de la Investigación con medicamentos (denominación, provincia y Comunidad Autónoma del Comité), debiendo el Promotor enviar dicha documentación a la Entidad Gestora. En el caso de que, tras la firma del presente contrato se produjera un cambio en la figura del Promotor, se rescindirá el mismo y se firmará un nuevo contrato con la persona física o jurídica que ocupe el rol de Promotor, excepto si se produjera una fusión o absorción empresarial y como resultado de la misma la entidad resultante asuma los derechos y las obligaciones de la anterior, o si el rol de Promotor lo asumiera una empresa del mismo grupo. En los casos indicados anteriormente, el Promotor comunicará la necesidad de proceder al cambio, para que los centros y las entidades gestoras tengan conocimiento de tal circunstancia, y poder proceder a las gestiones necesarias a la mayor brevedad posible. Si, por el contrario, se produjera un cambio de los colaboradores, del monitor o de la empresa que, en su caso, pudiera estar encargada de la ejecución y gestión del mismo, o cualquier otra circunstancia que no implicara repercusiones económicas, se comunicará de forma fehaciente a los órganos competentes, así como al Centro y a la Entidad Gestora, no siendo necesaria la formalización de cláusula o documento adicional al presente contrato. La modificación de la persona del Investigador Principal conllevará la modificación, mediante adenda, del contrato y sólo podrá efectuarse si se ha autorizado previamente. Cualquier variación en el número de participantes y cualesquiera otras circunstancias que conlleven Xxxx. xx xx Xxxxxxxxxx, x/x. Xxxxxxxx Xxxxx 0. Apdo. Correos 17.111. 41080 Sevilla Teléf. 00 000 00 00. Fax 00 000 00 00 repercusiones económicas se comunicará de forma fehaciente a los órganos competentes. En estos supuestos se cumplimentará el modelo oficial de memoria económica, en la que se reflejarán los conceptos e importes correspondientes, que se anexará al cuerpo del contrato y a la memoria firmada con anterioridad, formando parte inescindible del contrato. Dicha memoria económica actualizada no sustituirá a la anterior, sino que la complementarápárrafos anteriores.
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Samples: Clinical Trial Agreement
ASPECTOS ECONÓMICOS. El coste de realización 5.1.-Que cada documento contenga toda la información solicitada. 5.2.-Que los precios propuestos por EL LICITANTE para cada actividad o subactividad sean aceptables, es decir, que sean acordes con las condiciones vigentes en el mercado internacional, nacional o de la investigación clínica zona o región en donde se ejecutarán los trabajos, individualmente o conformando la proposición total. 5.3.-Que los tabuladores de sueldos sean acordes a los requeridos en la convocatoria a la licitación, y que la integración de las plantillas de personal y el Centro tiempo de ejecución correspondan a los servicios ofertados. 5.4.-Del presupuesto de los servicios (Catálogo de actividades Forma E-7-PA): 5.4.1.-Que en todas y cada una de las actividades que integran el presupuesto, se ha presupuestado inicialmente establezca su importe. 5.4.2.-Que los importes de cada una de las actividades estén anotados con número y con letra, los cuales deben ser coincidentes; en euros (indíquese caso de diferencia, deberá prevalecer el que se consigna con letra. 5.4.3.-Que el importe total en cifras). En compensación por la realización de la investigación clínicaproposición sea congruente con todos los documentos que la integran. 5.5.-Que exista congruencia entre la red de actividades, la cédula de avances y pagos programados y el Promotor abonará la suma derivada de la ejecución de la misma más los impuestos indirectos correspondientes, conforme al desglose que se detalla a continuación y cuyo detalle figura en la memoria económica, y en el desglose de visitas y posibles complementos que, como anexos 1 y 2 respectivamente, se adjuntan al presente contrato, formando parte inescindible del mismo:
1. Por gestión administrativa: euros (indíquese el importe en concepto de gestión administrativa en cifras) más el IVA aplicable. En el caso de adenda de modificación de la investigación deberán abonarse por cada una de ellas euros, más el IVA correspondiente. La Entidad Gestora, en las investigaciones clínicas cuya memoria económica sea cero euros (0€), promovidos por entidades sin ánimo de lucro o investigadores del Sistema Sanitario Público de Andalucía, podrá eximir del abono del importe derivado de la gestión administrativa, tras la correspondiente solicitud del Promotor y siempre que sea justificado debidamente y se aporte declaración responsable al efecto.
2. Por costes directos extraordinarios: Inicialmente estos costes se estiman en euros (indíquese el importe en concepto de costes directos extraordinarios en cifras), considerando como tales, aquellos gastos que no se hubieran producido de no existir participantes en la investigación clínica, como análisis y exploraciones complementarias añadidas, cambios en la duración de la atención a los participantes, reembolso por gastos a los participantes, compras de equipos o compensaciones a los participantes. Dicha cantidad revertirá en el Centro, para compensar los gastos en los que incurra extraordinariamente por la realización de la investigación clínica. En el supuesto de que se incurriera en algún gasto con cargo a estos costes que no se hayan estimado inicialmente, se valorarán según los precios establecidos por la norma que fija los precios públicos de los servicios sanitarios prestados por centros dependientes y concertados del sistema sanitario de Andalucía, publicados en el Boletín Oficial de la Junta de Andalucía. Xxxx. xx xx Xxxxxxxxxx, x/x. Xxxxxxxx Xxxxx 0. Apdo. Correos 17.111. 41080 Sevilla Teléf. 00 000 00 00. Fax 00 000 00 00 El Promotor suministrará o abonará en concepto de costes directos, en cuyo caso lo incluirá en la memoria económica, el material sanitario, aparatos, dispositivos y cualesquiera otros elementos imprescindibles para la administración de los productos sanitarios o ejecución de la investigación clínica y cuyo uso no esté contemplado en la práctica clínica habitual. El reembolso por gastos o compensaciones a los participantes, cuando proceda, se realizará previa presentación de los correspondientes documentos justificativos al responsable de la investigación clínica.
3. Por costes indirectos, el 30% del presupuesto establecido por cada participante en la investigación clínica, resultado de la aplicación Por el Centro del coste de la investigación: euros por cada participante reclutado (indíquese el importe en concepto de costes indirectos por cada participante en cifras), lo que supone un total de euros(indíquese el importe total en concepto de costes indirectos en cifras), correspondiente a la totalidad de los participantes que se prevé incluir en la investigación clínica. La cantidad resultante se empleará en actividades de apoyo a la investigación, desarrollo e innovación del Centro sanitario, preferentemente en soporte a la investigación clínica.
4. Por compensación al equipo investigador (investigadores/as principales y colaboradores/as que figuren en el protocolo de la investigación clínica), el 35% del presupuesto calculado por cada sujeto participante, euros por participante evaluable reclutado que finalice la investigación clínica según el protocolo (indíquese el importe en concepto de compensación al equipo investigador por cada participante en cifras), lo que supone un total de euros (indíquese el importe total en concepto de compensación al equipo investigador en cifras), correspondiente a la totalidad de los participantes que se prevé incluir en la investigación clínica. La compensación correspondiente a los participantes que no completen la investigación se detalla en la memoria económica anexa al contrato.
5. Para fomento de la I+D+i (será aplicado por la dirección del/de los Centro/s conforme a los objetivos establecidos dentro del contrato programa o en los correspondientes acuerdos de gestión de las unidades de gestión clínica e irá orientado al fomento de la I+D+i de las unidades de gestión clínica o servicios en el que los/las investigadores/as desarrollen la investigación clínica), el 35% del presupuesto calculado por cada sujeto participante euros (indíquese el importe en concepto de fomento de la I+D+i por cada participante en cifras) por participante evaluable reclutado que finalice la investigación clínica según el protocolo, lo que supone un total de euros (indíquese el importe total en concepto de fomento de la I+D+i en cifras), correspondiente a la totalidad de los participantes que se prevé incluir en la investigación clínica. La compensación correspondiente a los participantes que no completen la investigación se detalla en la memoria económica anexa al contrato.
6. Todos los costes serán abonados a la Entidad Gestora de I+D+i, mediante transferencia a la CCC
7. Los costes de gestión administrativa serán abonados por el Promotor a la firma del presente contrato, y sin que en ningún caso sean susceptible de devolución. El resto de los pagos se abonarán conforme al calendario de ejecución de los trabajos y que éstos sean coherentes con la investigación clínica, en liquidaciones Xxxxmetodología de trabajo. xx xx Xxxxxxxxxx, x/x. Xxxxxxxx Xxxxx 0. Apdo. Correos 17.111. 41080 Sevilla Teléf. 00 000 00 00. Fax 00 000 00 00 trimestrales, previa emisión (SE PODRÁ ADECUAR SEGÚN LAS CARACTERÍSTICAS Y MAGNITUD DE LOS SERVICIOS) 5.6.-Que exista consistencia lógica de las correspondientes facturasactividades descritas en la red, cédula de avances y pagos programados y el programa de ejecución. Las cantidades será abonadas (SE PODRÁ ADECUAR SEGÚN LAS CARACTERÍSTICAS Y MAGNITUD DE LOS SERVICIOS). 5.7.-Que los programas específicos de erogaciones sean congruentes con el programa general de ejecución de los trabajos y que los insumos propuestos por EL LICITANTE, correspondan a los períodos presentados en el plazo máximo de tres meses desde la fecha del envío de las facturaslos programas. La Entidad Gestora les dará el destino oportuno, según A.-Conforme a lo establecido en el artículo 38 de la LEY y 37A del REGLAMENTO al finalizar la evaluación de las proposiciones, el contrato se adjudicará de entre los licitantes a aquel cuya proposición resulte solvente por reunir, conforme a los criterios de adjudicación establecidos en la convocatoria a la licitación, las condiciones legales, técnicas y económicas requeridas por LA DEPENDENCIA en la presente contratoconvocatoria a la licitación, y garantice satisfactoriamente el cumplimiento de las obligaciones respectivas. Transcurrido dicho plazo sin Si resultare que dos o más proposiciones son solventes porque reúnen las condiciones antes señaladas, el contrato se adjudicará a quien presente la proposición que asegure las mejores condiciones disponibles en cuanto a precio, calidad, financiamiento, oportunidad y demás circunstancias pertinentes. Estos criterios solo aplicarán cuando existan dos o más propuestas determinadas como solventes, conforme a los criterios establecidos en la Fracción I anterior. Para determinar cuál de las proposiciones que resultaron solventes, conforme a los criterios de evaluación establecidos en la Fracción I anterior, es la proposición que asegure las mejores condiciones disponibles en cuanto a precio, calidad, financiamiento, oportunidad y demás circunstancias pertinentes, se aplicará el mecanismo de adjudicación que contiene los criterios y parámetros que identifican objetivamente las mejores condiciones de contratación para el Estado y por lo tanto para LA CONVOCANTE. B.-El mecanismo de adjudicación estará conformado por los siguientes criterios, parámetros y su correspondiente valoración en puntaje, en los siguientes términos:
I. Criterio relativo al Precio.- Representado por la proposición solvente cuyo precio o monto sea el más bajo, la que tendrá una ponderación de: En estos términos, la puntuación que se produzca el abono, le asigne a las demás proposiciones que hayan resultado solventes se podrán reclamar al Promotor los intereses correspondientes. A tales efectos, el Promotor comunicará formalmente determinará atendiendo a la Entidad Gestora I+D+i siguiente fórmula: Donde: PAj = Puntos a asignar a la evolución proposición “j” PSPMB = proposición solvente cuyo precio es el más bajo PPj = Precio de la investigación clínicaproposición “j” El subíndice “j” representa a las demás proposiciones determinadas como solventes como resultado de la evaluación.
II. Criterio relativo a la Calidad. La calidad atenderá a los rubros de especialidad, experiencia y capacidad técnica en los términos del último párrafo del artículo 36 de la LEY. Dichos rubros en su puntaje tendrán una ponderación en conjunto de: a).-Especialidad.- EL LICITANTE que entre los proponentes presente el mayor número de participantes contratos de servicios ejecutados de la misma naturaleza a la que se vayan reclutando yconvoca en los últimos (indicar el plazo en años, por tantono deberá ser mayor de cinco 31), las cantidades a facturar. La información suministrada por el Promotor habrá de coincidir con el precitado calendario de ejecución de la investigación clínica. El contrato tendrá efectos desde la fecha de la firma del mismo y estará vigente hasta la finalización de la investigación clínica, sin perjuicio de aquellas obligaciones contraídas por las partes que pudieran seguir en vigor tras la finalización del mismo o tras la resolución anticipada del contrato, prevista en la cláusula decimosexta. En todo caso, seguirán vigentes las obligaciones económicas derivadas de la realización de la investigación clínica que se hubiesen devengado previos a la fecha de finalización del contrato, así como las obligaciones de protección de datos de carácter personal y de confidencialidad publicación de la información facilitada para la realización de la investigación clínica y de la obtenida durante su realización, así como cualquier otra obligación que emane del desarrollo de la investigaciónconvocatoria. No obstante lo dispuesto en el párrafo primero, la eficacia del presente contrato queda condicionada a la obtención de la autorización de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (si aplica) y del dictamen favorable del Comité de Ética de la Investigación con medicamentos (denominación, provincia y Comunidad Autónoma del Comité), debiendo el Promotor enviar dicha documentación a la Entidad Gestora. En el caso de que, tras la firma del presente contrato se produjera un cambio en la figura del Promotor, se rescindirá el mismo y se firmará un nuevo contrato con la persona física o jurídica que ocupe el rol de Promotor, excepto si se produjera una fusión o absorción empresarial y como resultado de la misma la entidad resultante asuma los derechos y las obligaciones de la anterior, o si el rol de Promotor lo asumiera una empresa del mismo grupo. En los casos indicados anteriormente, el Promotor comunicará la necesidad de proceder al cambio, para que los centros y las entidades gestoras tengan conocimiento de tal circunstancia, y poder proceder a las gestiones necesarias a la mayor brevedad posible. Si, por el contrario, se produjera un cambio de los colaboradores, del monitor o de la empresa que, en su caso, pudiera estar encargada de la ejecución y gestión del mismo, o cualquier otra circunstancia que no implicara repercusiones económicas, se comunicará de forma fehaciente a los órganos competentes, así como al Centro y a la Entidad Gestora, no siendo necesaria la formalización de cláusula o documento adicional al presente contrato. La modificación de la persona del Investigador Principal conllevará la modificación, mediante adenda, del contrato y sólo podrá efectuarse si se ha autorizado previamente. Cualquier variación en el número de participantes y cualesquiera otras circunstancias que conlleven Xxxx. xx xx Xxxxxxxxxx, x/x. Xxxxxxxx Xxxxx 0. Apdo. Correos 17.111. 41080 Sevilla Teléf. 00 000 00 00. Fax 00 000 00 00 repercusiones económicas se comunicará de forma fehaciente a los órganos competentes. En estos supuestos se cumplimentará el modelo oficial de memoria económica, en la que se reflejarán los conceptos e importes correspondientes, que se anexará al cuerpo del contrato y a la memoria firmada con anterioridad, formando parte inescindible del contrato. Dicha memoria económica actualizada no sustituirá a la anterior, sino que la complementaráObtendrá 5 puntos.
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Samples: Licitación Pública Nacional
ASPECTOS ECONÓMICOS. El coste CONDICIONES DE PAGO QUE SE APLICARÁN. Nacional Financiera, S.N.C. cubrirá el pago de realización los servicios en Moneda Nacional de la investigación clínica siguiente manera: Los pagos serán mensuales devengados y se efectuarán a los ( ) días naturales o en caso de que el Centro vencimiento del vigésimo primer día sea inhábil, el pago se ha presupuestado inicialmente en euros (indíquese efectuará el importe total en cifras). En compensación por la realización día hábil inmediato posterior a éste, contados a partir de la investigación clínica, el Promotor abonará la suma derivada entrega de la ejecución factura debidamente requisitada y recibidos los servicios a entera satisfacción de la misma más los impuestos indirectos correspondientesdependencia o entidad, conforme al desglose anexo respectivo. Los pagos se incorporarán al Programa xx Xxxxxxx Productivas de Nacional Financiera, S.N.C. y se dará de alta en el mismo la totalidad de cuentas por pagar del participante ganador, para ello la factura aceptada se registrará en dicho programa a más tardar 15 días posteriores a su recepción, misma que podrá ser consultada en el portal xxx.xxxxx.xxx a efecto de que el participante ganador pueda ejercer la cesión de derechos de cobro al intermediario financiero, en los términos del último párrafo del artículo 46 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, “Cadenas Productivas”. Cadenas Productivas? Es un programa que promueve el desarrollo de las Pequeñas y Medianas Empresas, a través de otorgarle a los proveedores afiliados liquidez sobre sus cuentas por cobrar derivadas de la proveeduría de bienes o servicios, contribuyendo así a dar mayor certidumbre, transparencia y eficiencia en los pagos, así como financiamiento, capacitación y asistencia técnica. ¿Afiliarse? Afiliarse a Cadenas Productivas no tiene ningún costo, consiste en la entrega de un expediente, hecho que se detalla a continuación y cuyo detalle figura en la memoria económica, y en el desglose realiza una sola vez independientemente de visitas y posibles complementos que, como anexos 1 y 2 respectivamente, se adjuntan al presente contrato, formando parte inescindible del mismo:
1. Por gestión administrativa: euros (indíquese el importe en concepto que usted sea proveedor de gestión administrativa en cifras) una o más el IVA aplicable. En el caso de adenda de modificación Dependencias o Entidades de la investigación deberán abonarse Administración Pública Federal. Una vez afiliado, recibirá una clave de consulta para el Sistema xx Xxxxxxx Productivas que corre en internet. A través xx Xxxxxxx Productivas podrá consultar la fecha programada de sus cuentas por cada una cobrar, a fin de ellas euroscontar con la opción de realizar el cobro de manera anticipada, más el IVA correspondiente. La Entidad Gestorapermitiendo con ello planear de manera eficiente sus flujos de efectivo, en las investigaciones clínicas cuya memoria económica sea cero euros (0€), promovidos por entidades sin ánimo de lucro o investigadores del Sistema Sanitario Público de Andalucía, podrá eximir del abono del importe derivado de la gestión administrativa, tras la correspondiente solicitud del Promotor y siempre que sea justificado debidamente y se aporte declaración responsable al efecto.
2. Por costes directos extraordinarios: Inicialmente estos costes se estiman en euros (indíquese el importe en concepto de costes directos extraordinarios en cifras), considerando como tales, aquellos gastos que no se hubieran producido de no existir participantes en la investigación clínica, como análisis y exploraciones complementarias añadidas, cambios en la duración de la atención a los participantes, reembolso por gastos a los participantes, realizar compras de equipos oportunidad o compensaciones cumplir con sus compromisos. • Obtener liquidez para realizar más negocios • Mejorar la eficiencia del capital de trabajo • Agilizar y reducir los costos de cobranza • Realizar las transacciones desde la empresa en un sistema amigable y sencillo, xxx.xxxxx.xxx • Realizar en caso necesario, operaciones vía telefónica a los participantes. Dicha cantidad revertirá en el Centro, para compensar los gastos en los que incurra extraordinariamente por la realización de la investigación clínica. En el supuesto de que se incurriera en algún gasto con cargo a estos costes que no se hayan estimado inicialmente, se valorarán según los precios establecidos por la norma que fija los precios públicos de los servicios sanitarios prestados por centros dependientes y concertados través del sistema sanitario de Andalucía, publicados en el Boletín Oficial de la Junta de Andalucía. Xxxx. xx xx Xxxxxxxxxx, x/x. Xxxxxxxx Xxxxx 0. Apdo. Correos 17.111. 41080 Sevilla Teléf. 00 000 00 00. Fax 00 000 Call Center 00 00 El Promotor suministrará 00 00 y 01800 NAFINSA (62 34 672) te del Directorio de compras del Gobierno Federal o abonará en concepto comisiones adicionales intermediario financiero de costes directos, en cuyo caso lo incluirá en su preferencia ¿Qué es el directorio de compras? Es una base de información de empresas como la memoria económica, el material sanitario, aparatos, dispositivos suya que venden o desean vender a todas las Dependencias y cualesquiera otros elementos imprescindibles para Entidades del Gobierno Federal. A través de esta herramienta los compradores del Gobierno Federal tendrán acceso a la administración información de los productos sanitarios o ejecución y servicios que su empresa ofrece para la adquisición de bienes y contratación de servicios. ¿Qué Beneficios brinda pertenecer al Directorio? Incrementar las oportunidades de negocio, ya que a través del directorio las Dependencias y Entidades de la investigación clínica Administración Pública Federal buscarán a proveedores que cuenten con capacidad de respuesta inmediata, con recursos técnicos, financieros y cuyo uso no esté contemplado en la práctica clínica habitual. El reembolso por gastos demás que sean necesarios, y cuyas actividades comerciales o compensaciones a profesionales estén relacionadas con los participantesbienes o servicios, cuando proceda, se realizará previa presentación de los correspondientes documentos justificativos al responsable de la investigación clínica.
3. Por costes indirectos, el 30% del presupuesto establecido por cada participante en la investigación clínica, resultado de la aplicación Por el Centro del coste de la investigación: euros por cada participante reclutado (indíquese el importe en concepto de costes indirectos por cada participante en cifras), lo que supone un total de euros(indíquese el importe total en concepto de costes indirectos en cifras), correspondiente a la totalidad de los participantes que se prevé incluir en la investigación clínica. La cantidad resultante se empleará en actividades de apoyo a la investigación, desarrollo e innovación del Centro sanitario, preferentemente en soporte a la investigación clínica.
4. Por compensación al equipo investigador (investigadores/as principales y colaboradores/as que figuren en el protocolo de la investigación clínica), el 35% del presupuesto calculado por cada sujeto participante, euros por participante evaluable reclutado que finalice la investigación clínica según el protocolo (indíquese el importe en concepto de compensación al equipo investigador por cada participante en cifras), lo que supone un total de euros (indíquese el importe total en concepto de compensación al equipo investigador en cifras), correspondiente a la totalidad de los participantes que se prevé incluir en la investigación clínica. La compensación correspondiente a los participantes que no completen la investigación se detalla en la memoria económica anexa al contrato.
5. Para fomento de la I+D+i (será aplicado por la dirección del/de los Centro/s conforme a los objetivos establecidos dentro objeto del contrato programa o en a celebrarse. Recibirá boletines electrónicos con los correspondientes acuerdos de gestión requerimientos de las unidades de gestión clínica e irá orientado al fomento de la I+D+i de las unidades de gestión clínica Dependencias y Entidades que requieren sus productos y/o servicios en el que los/las investigadores/as desarrollen la investigación clínica), el 35% del presupuesto calculado por cada sujeto participante euros (indíquese el importe en concepto de fomento de la I+D+i por cada participante en cifras) por participante evaluable reclutado que finalice la investigación clínica según el protocolo, lo que supone un total de euros (indíquese el importe total en concepto de fomento de la I+D+i en cifras), correspondiente a la totalidad de los participantes que se prevé incluir en la investigación clínica. La compensación correspondiente a los participantes que no completen la investigación se detalla en la memoria económica anexa al contrato.
6. Todos los costes serán abonados a la Entidad Gestora de I+D+i, mediante transferencia a la CCC
7. Los costes de gestión administrativa serán abonados por el Promotor a la firma del presente contrato, y sin que en ningún caso sean susceptible de devolución. El resto de los pagos se abonarán conforme al calendario de ejecución de la investigación clínica, en liquidaciones Xxxx. xx xx Xxxxxxxxxx, x/x. Xxxxxxxx Xxxxx 0. Apdo. Correos 17.111. 41080 Sevilla Teléf. 00 000 00 00. Fax 00 000 00 00 trimestrales, previa emisión de las correspondientes facturas. Las cantidades será abonadas en el plazo máximo de tres meses desde la fecha del envío de las facturas. La Entidad Gestora les dará el destino oportuno, según lo establecido en el presente contrato. Transcurrido dicho plazo sin que se produzca el abono, se podrán reclamar al Promotor los intereses correspondientes. A tales efectos, el Promotor comunicará formalmente a la Entidad Gestora I+D+i la evolución de la investigación clínica, el número de participantes que se vayan reclutando y, por tanto, las cantidades a facturar. La información suministrada por el Promotor habrá de coincidir con el precitado calendario de ejecución de la investigación clínica. El contrato tendrá efectos desde la fecha de la firma del mismo y estará vigente hasta la finalización de la investigación clínica, sin perjuicio de aquellas obligaciones contraídas por las partes que pudieran seguir en vigor tras la finalización del mismo o tras la resolución anticipada del contrato, prevista en la cláusula decimosexta. En todo caso, seguirán vigentes las obligaciones económicas derivadas de la realización de la investigación clínica que se hubiesen devengado a la fecha de finalización del contrato, así como las obligaciones de protección de datos de carácter personal y de confidencialidad de la información facilitada para la realización de la investigación clínica y de la obtenida durante su realización, así como cualquier otra obligación que emane del desarrollo de la investigación. No obstante lo dispuesto en el párrafo primero, la eficacia del presente contrato queda condicionada a la obtención de la autorización de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (si aplica) y del dictamen favorable del Comité de Ética de la Investigación con medicamentos (denominación, provincia y Comunidad Autónoma del Comité), debiendo el Promotor enviar dicha documentación a la Entidad Gestora. En el caso de que, tras la firma del presente contrato se produjera un cambio en la figura del Promotor, se rescindirá el mismo y se firmará un nuevo contrato con la persona física o jurídica que ocupe el rol de Promotor, excepto si se produjera una fusión o absorción empresarial y como resultado de la misma la entidad resultante asuma los derechos y las obligaciones de la anterior, o si el rol de Promotor lo asumiera una empresa del mismo grupo. En los casos indicados anteriormente, el Promotor comunicará la necesidad de proceder al cambio, para que los centros de un modo ágil, sencillo y las entidades gestoras tengan conocimiento transparente pueda enviar sus cotizaciones. Llámenos al teléfono 0000 0000 o al 01 800 NAFINSA (62 34 672) de tal circunstanciaLunes a viernes de 9:00 a 17:00 hrs. Dirección Oficina Matriz de Nacional Financiera S.N.C., y poder proceder a las gestiones necesarias a la mayor brevedad posibleXx. SiXxxxxxxxxxx Xxx 0000 – Xxx Xxxxxxxxx Inn – 01020, por el contrarioXxxxxx, se produjera un cambio de los colaboradoresX.X CONTRATO DE PRESTACIÓN DE SERVICIO QUE CELEBRAN POR UNA PARTE EL EJECUTIVO FEDERAL, del monitor o de la empresa queA TRAVÉS DE LA REPRESENTACIÓN EN EL ESTADO DE TLAXCALA DE LA SECRETARÍA DE AGRICULTURA Y DESARROLLO RURAL, en su casoREPRESENTADA EN ESTE ACTO POR SU TITULAR EN SU CARÁCTER DE REPRESENTANTE, pudiera estar encargada de la ejecución y gestión del mismoA QUIEN EN LO SUCESIVO SE LE DENOMINARÁ LA “DEPENDENCIA" Y POR LA OTRA, o cualquier otra circunstancia que no implicara repercusiones económicasLA EMPRESA ., se comunicará de forma fehaciente a los órganos competentesREPRESENTADA POR EL A QUIEN EN LO SUCESIVO SE LE DENOMINARÁ EL “PROVEEDOR" Y QUIENES EN FORMA CONJUNTA SERÁN REFERIDOS COMO “LAS PARTES”, así como al Centro y a la Entidad GestoraPARA LA CONTRATACIÓN DEL SERVICIO DE SEGURIDAD Y VIGILANCIA A LOS INMUEBLES DE LA REPRESENTACIÓN EN EL ESTADO DE TLAXCALA DE LA SECRETARÍA DE AGRICULTURA Y DESARROLLO RURAL INDICADOS EN LA CLÁUSULA PRIMERA, no siendo necesaria la formalización de cláusula o documento adicional al presente contrato. La modificación de la persona del Investigador Principal conllevará la modificación, mediante adenda, del contrato y sólo podrá efectuarse si se ha autorizado previamente. Cualquier variación en el número de participantes y cualesquiera otras circunstancias que conlleven Xxxx. xx xx Xxxxxxxxxx, x/x. Xxxxxxxx Xxxxx 0. Apdo. Correos 17.111. 41080 Sevilla Teléf. 00 000 00 00. Fax 00 000 00 00 repercusiones económicas se comunicará de forma fehaciente a los órganos competentes. En estos supuestos se cumplimentará el modelo oficial de memoria económica, en la que se reflejarán los conceptos e importes correspondientes, que se anexará al cuerpo del contrato y a la memoria firmada con anterioridad, formando parte inescindible del contrato. Dicha memoria económica actualizada no sustituirá a la anterior, sino que la complementará.AL TENOR DE LAS SIGUIENTES DECLARACIONES Y CLÁUSULAS:
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Samples: Contratación Del Servicio De Seguridad Y Vigilancia
ASPECTOS ECONÓMICOS. El coste importe de realización de la investigación clínica en el Centro este ENSAYO se ha presupuestado inicialmente en………………………………EUROS, IVA no incluido (…………………€) (en euros (indíquese el importe total en cifrasadelante, PRESUPUESTO DE ENSAYO). En compensación Este importe se ha determinado aplicando un coste de…………………….………...EUROS (………………………€) por la realización de la investigación clínica, el Promotor abonará la suma derivada de la ejecución de la misma más los impuestos indirectos correspondientessujeto evaluable, conforme al desglose a lo establecido en la Memoria Económica del ENSAYO (ANEXO I) en la que se detalla a continuación y cuyo detalle figura en la memoria económica, y en el desglose de visitas y posibles complementos que, como anexos 1 y 2 respectivamente, se adjuntan al presente contrato, formando parte inescindible especifican todos los aspectos económicos del mismo:
1. Por gestión administrativa: euros (indíquese el importe en concepto de gestión administrativa en cifras) más el IVA aplicable. En el caso de adenda de modificación de la investigación deberán abonarse por cada una de ellas euros, más el IVA correspondiente. La Entidad Gestora, en las investigaciones clínicas cuya memoria económica sea cero euros (0€), promovidos por entidades sin ánimo de lucro o investigadores del Sistema Sanitario Público de Andalucía, podrá eximir del abono del importe derivado de la gestión administrativa, tras la correspondiente solicitud del Promotor y siempre que sea justificado debidamente y se aporte declaración responsable al efecto.
2. Por costes directos extraordinarios: Inicialmente estos costes se estiman en euros (indíquese el importe en concepto de costes directos extraordinarios en cifras), considerando como tales, aquellos gastos que no se hubieran producido de no existir participantes en la investigación clínica, como análisis y exploraciones complementarias añadidas, cambios en la duración de la atención a los participantes, reembolso por gastos a los participantes, compras de equipos o compensaciones a los participantes. Dicha cantidad revertirá no incluye en ningún caso una obligación o inducción al HOSPITAL, la FIBHULP y/o INVESTIGADOR PRINCIPAL para recomendar, prescribir, comprar, usar o concertar el Centro, para compensar los gastos uso de ningún producto del PROMOTOR. El importe que deba abonar el PROMOTOR/CRO durante la ejecución del ENSAYO será determinado por aplicación del ANEXO Iy deberá satisfacerse a la FIBHULP en los que incurra extraordinariamente por la realización de la investigación clínica. En el supuesto de pagos que se incurriera en algún gasto con cargo detallan a estos costes que no se hayan estimado inicialmentecontinuación: El PROMOTOR, se valorarán según los precios establecidos por la norma que fija los precios públicos de los servicios sanitarios prestados por centros dependientes y concertados del sistema sanitario de Andalucía, publicados en el Boletín Oficial de la Junta de Andalucía. Xxxx. xx xx Xxxxxxxxxx, x/x. Xxxxxxxx Xxxxx 0. Apdo. Correos 17.111. 41080 Sevilla Teléf. 00 000 00 00. Fax 00 000 00 00 El Promotor suministrará o abonará en concepto de costes directos, en cuyo caso lo incluirá en la memoria económica, el material sanitario, aparatos, dispositivos y cualesquiera otros elementos imprescindibles para la administración de los productos sanitarios o ejecución de la investigación clínica y cuyo uso no esté contemplado en la práctica clínica habitual. El reembolso por gastos o compensaciones a los participantes, cuando proceda, se realizará previa presentación de los correspondientes documentos justificativos al responsable de la investigación clínica.
3. Por costes indirectos, el 30% del presupuesto establecido por cada participante en la investigación clínica, resultado de la aplicación Por el Centro del coste de la investigación: euros por cada participante reclutado (indíquese el importe en concepto de costes indirectos por cada participante en cifras), lo que supone un total de euros(indíquese el importe total en concepto de costes indirectos en cifras), correspondiente a la totalidad de los participantes que se prevé incluir en la investigación clínica. La cantidad resultante se empleará en actividades de apoyo a la investigación, desarrollo e innovación del Centro sanitario, preferentemente en soporte a la investigación clínica.
4. Por compensación al equipo investigador (investigadores/as principales y colaboradores/as que figuren en el protocolo de la investigación clínica), el 35% del presupuesto calculado por cada sujeto participante, euros por participante evaluable reclutado que finalice la investigación clínica según el protocolo (indíquese el importe en concepto de compensación al equipo investigador por cada participante en cifras), lo que supone un total de euros (indíquese el importe total en concepto de compensación al equipo investigador en cifras), correspondiente a la totalidad de los participantes que se prevé incluir en la investigación clínica. La compensación correspondiente a los participantes que no completen la investigación se detalla en la memoria económica anexa al contrato.
5. Para fomento de la I+D+i (será aplicado por la dirección del/de los Centro/s conforme a los objetivos establecidos dentro del contrato programa o en los correspondientes acuerdos de gestión de las unidades de gestión clínica e irá orientado al fomento de la I+D+i de las unidades de gestión clínica o servicios en el que los/las investigadores/as desarrollen la investigación clínica), el 35% del presupuesto calculado por cada sujeto participante euros (indíquese el importe en concepto de fomento de la I+D+i por cada participante en cifras) por participante evaluable reclutado que finalice la investigación clínica según el protocolo, lo que supone un total de euros (indíquese el importe total en concepto de fomento de la I+D+i en cifras), correspondiente a la totalidad de los participantes que se prevé incluir en la investigación clínica. La compensación correspondiente a los participantes que no completen la investigación se detalla en la memoria económica anexa al contrato.
6. Todos los costes serán abonados a la Entidad Gestora de I+D+i, mediante transferencia a la CCC
7. Los costes de gestión administrativa serán abonados por el Promotor a la firma del presente contrato, abonará la cantidad de 2.000€, en un pago único, no reembolsable en conceptos de gastos de gestión administrativa y sin que en ningún caso sean susceptible de devolucióncontractual del mismo. El resto del Presupuesto del ENSAYO se abonará, al menos, semestralmente conforme a lo que se detalla en el cuadro de importes por visita y paciente reclutado incluido en el ANEXO I, hasta el pago íntegro del importe que constituye tal Presupuesto. A los citados efectos, el PROMOTOR/CRO y el INVESTIGADOR PRINCIPAL mantendrán informada a la FIBHULP semestralmente. Estos pagos se abonarán conforme al calendario tienen la consideración de ejecución abonos a cuenta, dependientes de la investigación clínicaliquidación del importe definitivo del ENSAYO. El importe definitivo que deba abonar el PROMOTOR/CRO por la ejecución del ENSAYO será determinado por razón de la actividad efectivamente realizada para la ejecución del ENSAYO (en adelante, IMPORTE DEFINITIVO). El IMPORTE DEFINITIVO se calculará de la forma siguiente: En el plazo máximo de (3) tres meses a contar desde la terminación del ENSAYO en liquidaciones Xxxxel HOSPITAL el PROMOTOR/CRO y el INVESTIGADOR PRINCIPAL comunicarán por escrito a la FIBHULP el número total de: (1) sujetos reclutados y evaluados, (2) visitas efectivamente realizadas, (3) incidencias producidas, así como (4) de cualquier prueba, análisis, exploración, consulta o estancia hospitalaria, de carácter extraordinario que se haya producido, estén o no reflejadas en la Memoria Económica (XXXXX X). xx xx XxxxxxxxxxA la mayor brevedad desde que haya tenido lugar la comunicación de la información a que se refiere el punto anterior, xla FUNDACION calculará, emitirá y notificará al PROMOTOR/x. Xxxxxxxx Xxxxx 0. Apdo. Correos 17.111. 41080 Sevilla Teléf. 00 000 00 00. Fax 00 000 00 00 trimestralesCRO mediante facturación final del ensayo la liquidación del importe definitivo, previa emisión así como en su caso, reclamará las cantidades pendientes de las correspondientes facturas. Las cantidades será pago, que deberán ser abonadas en el plazo máximo de tres meses desde un (1) mes, sin necesidad de ulterior requerimiento. Con la liquidación del pago final se entenderán concluidas las obligaciones económicas por parte del PROMOTOR. Todos los pagos deberán efectuarse contra presentación de factura, a la que se le aplicará el IVA de acuerdo con la normativa aplicable en la fecha de emisión de la misma y a nombre del envío PROMOTOR o RESPONSABLE ECONÓMICO establecido(datos fiscales): (*) Para que la FIBHULP (FIBHULP) pueda emitir las facturas correspondientes a los costes detallados en la Memoria Económica (ANEXO_1), el PROMOTOR/CRO deberá comunicar por escrito a la FIBHULP (FIBHULP) el importe total que proceda facturar por las visitas que se hayan realizado, detallando el desglose de cada una de estas visitas y procedimientos realizados. Para ello, remitirá un mail a xxxxxxxxxxxxxxx@xxxxxx.xx Los pagos a la FIBHULP, se realizarán por transferencia bancaria, con los gastos a cargo del ordenante, a: TITULAR Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital Universitario La Paz CIF ESG83727057 ENTIDAD BANCARIA La Caixa Xx. xx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxxx, 00 00000 Xxxxxx IBAN XX00 0000 0000 0000 0000 2143 SWIFT CAIXE SBB Los pagos realizados por El PROMOTOR/CRO a la FIBHULPserán plenamente liberatorios para el primero siendo responsabilidad de la FUNDACION el pago de las facturascantidades que, en su caso, correspondan a los investigadores del ensayo. La Entidad Gestora les dará Las PARTES acuerdan que, si el destino oportunoHOSPITAL carece del equipo necesario para realizar adecuadamente el ENSAYO, según el PROMOTOR lo facilitará al HOSPITAL de manera gratuita y temporal cediendo su uso, directamente o a través de un tercero. El PROMOTOR se encargará del suministro, instalación, mantenimiento y retirada del mismo. En ningún caso serán responsables el HOSPITAL, la FIBHULP, ni el INVESTIGADOR de su mantenimiento, ni de su eventual pérdida El equipo constará de los siguientes componentes: …………………………………………………………………..…… ……………………………………………………………………….. El EQUIPO será siempre propiedad del PROMOTOR o de un tercero y llevará la identificación correspondiente en dicho sentido. El EQUIPO sólo deberá utilizarse para realizar el ENSAYO, y al finalizar éste será devuelto al PROMOTOR o a un tercero sin coste alguno para el HOSPITAL ni la FUNDACION. Cuando reciba una petición de devolución, el INVESTIGADOR PRINCIPAL pondrá el EQUIPO a disposición del PROMOTOR o del tercero designado por éste para su recogida. A la finalización del ENSAYO el PROMOTOR podrá ceder el EQUIPO al HOSPITAL o a la FIBHULP con carácter gratuito, a cuyo efecto se formalizarán los documentos que fueran necesarios. En el caso de que se detectaran necesidades adicionales de equipamiento durante la realización del ENSAYO y con posterioridad a la firma del presente contrato, las PARTES deberán firmar una adenda que recoja el equipamiento puesto a disposición respetando las condiciones y términos indicados en los párrafos anteriores. SEXTA.-SEGURO Y RESPONSABILIDADES
6.1.- El PROMOTOR tiene suscrita una póliza de seguro de responsabilidad civil que cumple en todos sus aspectos lo establecido en el presente contratoRD 1090/2015. Transcurrido dicho plazo sin Dicha póliza, nº………………………. , que ha sido concertada con la entidad aseguradora …………………………………….., cubre los daños y perjuicios que como consecuencia del ensayo puedan resultar para la persona en que hubiera de realizarse el ENSAYO objeto de este Contrato, y está vigente al estar el PROMOTOR al corriente de pago de las primas.
6.2.- Dicha póliza incluye también en su ámbito de cobertura, y así lo explicita, al INVESTIGADOR PRINCIPAL, sus colaboradores y al HOSPITALya la FIBHULP (se produzca el abono, se podrán reclamar al Promotor los intereses correspondientes. A tales efectos, el Promotor comunicará formalmente a la Entidad Gestora I+D+i la evolución adjunta copia de la investigación clínica, el número de participantes que se vayan reclutando y, por tanto, las cantidades a facturar. La información suministrada por el Promotor habrá de coincidir con el precitado calendario de ejecución póliza o certificado de la investigación clínicamisma). El contrato tendrá efectos desde SÉPTIMA.-GARANTÍAS DE CONFIDENCIALIDAD Y PROTECCION DE DATOS DE CARÁCTER PERSONAL. Las Partes se comprometen a poner todos los medios a su alcance para garantizar la fecha de la firma del mismo y estará vigente hasta la finalización de la investigación clínica, sin perjuicio de aquellas obligaciones contraídas por las partes que pudieran seguir en vigor tras la finalización del mismo o tras la resolución anticipada del contrato, prevista en la cláusula decimosexta. En todo caso, seguirán vigentes las obligaciones económicas derivadas de la realización de la investigación clínica que se hubiesen devengado a la fecha de finalización del contrato, así como las obligaciones de protección de datos de carácter personal y de confidencialidad CONFIDENCIALIDAD de la información facilitada para la realización de la investigación clínica del ENSAYO y de la obtenida durante su realización, así como la de los datos de carácter personal de los sujetos reclutados para el mismo, a fin de cumplir con todos los requisitos establecidos en la normativa vigente. Se exceptuará de este compromiso de confidencialidad aquella información que: (i) sea de dominio público, (ii) fuera conocida previamente por el INVESTIGADOR PRINCIPAL o por la FUNDACION en el momento de ser revelada, o (iii) fuera obligatorio revelar por imperativo legal. Todas las Partes, en la medida en que accedan y traten datos de carácter personal de los sujetos del ENSAYO, deberán tomar las medidas oportunas para protegerlos y evitar el acceso a los mismos por parte de terceros no autorizados. Las Partes quedan obligadas a la más estricta observancia de lo establecido en el Reglamento (UE) 2016/679 del Parlamento Europeo y del Consejo de 27 xx xxxxx de 2016 relativo a la protección de las personas físicas en lo que respecta al tratamiento de datos personales y a la libre circulación de estos datos y por el que se deroga la Directiva 95/46/CE (Reglamento general de protección de datos), Ley Orgánica 3/2018, de 5 de diciembre, de Protección de Datos Personales y garantía de los derechos digitales. Asimismo dicha legislación será aplicable a los datos personales contenidos en el presente contrato. De conformidad con lo establecido en el artículo 28 del Reglamento General de Protección de Datos, en el caso que la FIBHULP, para la gestión económica de los ensayos clínicos objeto de este contrato, acceda a datos personales que formen parte de actividades de tratamiento responsabilidad de los corresponsables del tratamiento, resultarán de aplicación las estipulaciones que se prevén a continuación. Mediante la presente cláusula se habilita a la FIBHULP, como encargado del tratamiento, para tratar por cuenta de los corresponsables del tratamiento, los datos personales necesarios para la gestión económica de los ensayos clínicos objeto de este contrato. En este sentido, los datos responsabilidad de los corresponsables del tratamiento a los que podría tener acceso la FIBHULP para la gestión económica de los ensayos clínicos serían los siguientes: ▪ CATEGORÍAS DE INTERESADOS: Clientes, Proveedores, Empleados. ▪ TIPOS DE DATOS: Datos identificativos, Datos de contacto, Detalles de empleo, Información comercial. Para la gestión económica de los ensayos clínicos, la FIBHULP podrá acceder y tratar los datos personales indicados anteriormente responsabilidad de los corresponsables del tratamiento únicamente con el fin de cumplir los servicios objeto del presente contrato y, siempre, siguiendo las instrucciones de los corresponsables del tratamiento (si la FIBHULP considera que alguna de las instrucciones infringe el Reglamento general de protección de datos o cualquier otra obligación que emane del desarrollo disposición en materia de protección de datos de la investigaciónUnión o de los Estados miembros, la FIBHULP informará inmediatamente a los corresponsables del tratamiento). No obstante lo dispuesto Los corresponsables del tratamiento deberán facilitar a la FIBHULP las bases de datos objeto de la prestación del servicio. Los corresponsables del tratamiento garantizan que los datos incluidos en estas bases de datos han sido obtenidos y son tratados legítimamente. El tratamiento de estos datos consistirá principalmente en la recogida de los datos facilitados por los corresponsables del tratamiento, el registro de los mismos en los sistemas de la FIBHULP, en su conservación y almacenamiento, así como en su destrucción o, bajo solicitud de los corresponsables del tratamiento, en su devolución. Corresponde a los corresponsables del tratamiento facilitar a los interesados el derecho de información en el párrafo primeromomento de la recogida de sus datos. Por su parte, tanto la FIBHULP, como su personal, convenientemente formado en materia de protección de datos, quedan obligados a: • Guardar la debida confidencialidad y deber xx xxxxxxx respecto a los datos objeto de la prestación del servicio, así como a no comunicar los datos a terceras personas, salvo que cuente con la autorización expresa de los corresponsables del tratamiento, en los supuestos legalmente admisibles. Si la FIBHULP debe transferir datos personales a un tercer país o a una organización internacional, en virtud del Derecho de la Unión o de los Estados miembros que le sea aplicable, informará a los corresponsables del tratamiento de esa exigencia legal de manera previa, salvo que tal Derecho lo prohíba por razones importantes de interés público; • Implantar las medidas de seguridad necesarias para: garantizar la confidencialidad, integridad, disponibilidad y resiliencia de los sistemas y servicios de tratamiento; restaurar la disponibilidad y el acceso a los datos personales de forma rápida en caso de incidente físico o técnico; verificar, evaluar y valorar, de forma regular, la eficacia de las medidas técnicas y organizativas implantadas para garantizar la seguridad del presente contrato queda condicionada tratamiento; cifrar los datos personales • Mantener actualizado un registro de las actividades de tratamiento efectuadas por la FIBHULP en nombre de los corresponsables; • Asistir a los corresponsables del tratamiento ante las posibles solicitudes de ejercicio de derechos de protección de datos (acceso, rectificación, supresión, oposición, portabilidad y limitación del tratamiento de los datos, y a no ser objeto de decisiones individualizadas automatizadas [incluida la elaboración de perfiles]) por parte de los interesados; • Notificar a los corresponsables del tratamiento a la obtención mayor brevedad posible, y en cualquier caso antes del plazo máximo de 24 horas, las violaciones de seguridad de los datos a su cargo, de forma que los corresponsables tengan tiempo suficiente para informar, en su caso, a la AEPD o a los interesados; • Apoyar a los corresponsables del tratamiento, cuando proceda, en la realización de las evaluaciones de impacto relativas a la protección de datos y en la realización de las consultas previas a la autoridad de control; • Poner a disposición de los corresponsables del tratamiento toda la información necesaria para demostrar el cumplimiento de sus obligaciones en materia de protección de datos y permitir la realización, por parte de los corresponsables del tratamiento, o por un auditor autorizado por los mismos, de inspecciones o auditorías. • No realizar ninguna subcontratación para la gestión económica de los ensayos, excepto los servicios auxiliares necesarios para el normal funcionamiento de los servicios de la autorización FIBHULP. Si fuera necesario subcontratar algún tratamiento, este hecho se deberá comunicar previamente y por escrito a los corresponsables del tratamiento, con una antelación de una semana, indicando los tratamientos que se pretende subcontratar e identificando de forma clara e inequívoca la Agencia Española empresa subcontratista y sus datos de Medicamentos contacto. La subcontratación podrá llevarse a cabo si los corresponsables del tratamiento no manifiestan su oposición en el plazo establecido. El subcontratista, que también tendrá la condición de encargado del tratamiento, está obligado igualmente a cumplir las obligaciones establecidas en este documento para la FIBHULP y Productos Sanitarios las instrucciones que dicten los corresponsables del tratamiento. Corresponde al encargado inicial regular la nueva relación de forma que el nuevo encargado quede sujeto a las mismas condiciones (si aplicainstrucciones, obligaciones, medidas de seguridad…) y del dictamen favorable del Comité con los mismos requisitos formales que él, en lo referente al adecuado tratamiento de Ética de la Investigación con medicamentos (denominación, provincia los datos personales y Comunidad Autónoma del Comité), debiendo el Promotor enviar dicha documentación a la Entidad Gestoragarantía de los derechos de las personas afectadas. En el caso de que, tras la firma incumplimiento por parte del presente contrato se produjera un cambio en la figura del Promotor, se rescindirá el mismo y se firmará un nuevo contrato con la persona física o jurídica que ocupe el rol de Promotor, excepto si se produjera una fusión o absorción empresarial y como resultado de la misma la entidad resultante asuma los derechos y las obligaciones de la anterior, o si el rol de Promotor lo asumiera una empresa del mismo grupo. En los casos indicados anteriormentesubencargado, el Promotor comunicará encargado inicial seguirá siendo plenamente responsable ante los corresponsables del tratamiento en lo referente al cumplimiento de las obligaciones. El INVESTIGADOR PRINCIPAL y la necesidad FIBHULP disociarán adecuadamente los datos personales de proceder al cambio, para los sujetos que los centros y las entidades gestoras tengan conocimiento participen en el ENSAYO de tal circunstancia, y poder proceder a las gestiones necesarias a la mayor brevedad posible. Si, forma que no puedan ser identificados o identificables por el contrario, se produjera un cambio PROMOTOR/CRO. Únicamente accederán a datos personales de los colaboradores, sujetos del monitor o de la empresa que, en su caso, pudiera estar encargada de la ejecución y gestión del mismo, o cualquier otra circunstancia que no implicara repercusiones económicas, se comunicará de forma fehaciente a los órganos competentes, así como al Centro y a la Entidad Gestora, no siendo necesaria la formalización de cláusula o documento adicional al presente contrato. La modificación de la persona del Investigador Principal conllevará la modificación, mediante adenda, del contrato y sólo podrá efectuarse si se ha autorizado previamente. Cualquier variación en el número de participantes y cualesquiera otras circunstancias que conlleven Xxxx. xx xx Xxxxxxxxxx, x/x. Xxxxxxxx Xxxxx 0. Apdo. Correos 17.111. 41080 Sevilla Teléf. 00 000 00 00. Fax 00 000 00 00 repercusiones económicas se comunicará de forma fehaciente a los órganos competentes. En estos supuestos se cumplimentará el modelo oficial de memoria económicaENSAYO, en la medida que lo permita el Consentimiento Informado y en el ejercicio de sus funciones profesionales, los monitores y/o representantes designados por el PROMOTOR/CRO, auditores y autoridades pertinentes Cada una de las PARTES queda informada de que los datos de contacto de carácter profesional serán tratados por la otra parte con la finalidad de gestionar el presente Contrato, siendo la base del tratamiento la ejecución del mismo. Los datos se reflejarán conservarán durante el tiempo en que subsista la relación contractual y hasta que prescriban las eventuales responsabilidades derivadas de ella. Además, las PARTES no cederán los conceptos e importes correspondientesdatos a terceros, salvo por obligación legal. Asimismo, las PARTES podrán ejercitar en cualquier momento su derecho de acceso, rectificación, limitación, supresión, oposición y portabilidad, respecto de sus datos de carácter personal, y podrán hacerlo en el domicilio de la otra parte que se anexará al cuerpo del contrato y a figura en el encabezamiento de este Contrato, pudiendo también presentar una reclamación ante la memoria firmada con anterioridad, formando parte inescindible del contrato. Dicha memoria económica actualizada no sustituirá a la anterior, sino que la complementaráAgencia Española de Protección de Datos.
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Samples: Clinical Trial Agreement
ASPECTOS ECONÓMICOS. El coste 1.-Corresponderá al Organizador el abono a la RFEC de realización de la investigación clínica en el Centro se ha presupuestado inicialmente en euros (indíquese el importe total en cifras). En compensación por la realización de la investigación clínica, el Promotor abonará la suma derivada de la ejecución de la misma más los impuestos indirectos correspondientes, conforme al desglose que se detalla a continuación y cuyo detalle figura en la memoria económica, y en el desglose de visitas y posibles complementos que, como anexos 1 y 2 respectivamente, se adjuntan al presente contrato, formando parte inescindible del mismo:
1. Por gestión administrativa: euros (indíquese el importe las cantidades en concepto de gestión administrativa en cifras) más el IVA aplicable. En el caso de adenda de modificación adjudicación de la investigación deberán abonarse por cada una de ellas euros, más el IVA correspondiente. La Entidad Gestora, en las investigaciones clínicas cuya memoria económica sea cero euros (0€), promovidos por entidades sin ánimo de lucro o investigadores del Sistema Sanitario Público de Andalucía, podrá eximir del abono del importe derivado organización de la gestión administrativaprueba, tras tasas federativas de la correspondiente solicitud del Promotor RFEC, costes arbitrales y siempre que sea justificado debidamente y se aporte declaración responsable al efecto.
2. Por costes directos extraordinarios: Inicialmente estos costes se estiman en euros (indíquese servicios prestados por la RFEC, por el importe en concepto de costes directos extraordinarios en cifras), considerando como tales, aquellos gastos que no se hubieran producido de no existir participantes en la investigación clínica, como análisis y exploraciones complementarias añadidas, cambios en la duración de la atención a los participantes, reembolso por gastos a los participantes, compras de equipos o compensaciones a los participantes. Dicha cantidad revertirá señalado en el Centro, para compensar los gastos ANEXO I. 2.-Los premios en los que incurra extraordinariamente metálico serán pagados por la realización de la investigación clínica. En el supuesto de que se incurriera en algún gasto con cargo a estos costes que no se hayan estimado inicialmente, se valorarán según los precios establecidos por la norma que fija los precios públicos de los servicios sanitarios prestados por centros dependientes y concertados del sistema sanitario de Andalucía, publicados en el Boletín Oficial de la Junta de Andalucía. Xxxx. xx xx Xxxxxxxxxx, x/x. Xxxxxxxx Xxxxx 0. Apdo. Correos 17.111. 41080 Sevilla Teléf. 00 000 00 00. Fax 00 000 00 00 El Promotor suministrará o abonará en concepto de costes directos, en cuyo caso lo incluirá en la memoria económica, el material sanitario, aparatos, dispositivos y cualesquiera otros elementos imprescindibles para la administración de los productos sanitarios o ejecución de la investigación clínica y cuyo uso no esté contemplado en la práctica clínica habitual. El reembolso por gastos o compensaciones a los participantes, cuando proceda, se realizará previa presentación de los correspondientes documentos justificativos al responsable de la investigación clínica.
3. Por costes indirectos, el 30% del presupuesto establecido por cada participante en la investigación clínica, resultado de la aplicación Por el Centro del coste de la investigación: euros por cada participante reclutado (indíquese el importe en concepto de costes indirectos por cada participante en cifras), lo que supone un total de euros(indíquese el importe total en concepto de costes indirectos en cifras), correspondiente a la totalidad de los participantes que se prevé incluir en la investigación clínica. La cantidad resultante se empleará en actividades de apoyo a la investigación, desarrollo e innovación del Centro sanitario, preferentemente en soporte a la investigación clínica.
4. Por compensación al equipo investigador (investigadores/as principales y colaboradores/as que figuren en el protocolo de la investigación clínica), el 35% del presupuesto calculado por cada sujeto participante, euros por participante evaluable reclutado que finalice la investigación clínica según el protocolo (indíquese el importe en concepto de compensación al equipo investigador por cada participante en cifras), lo que supone un total de euros (indíquese el importe total en concepto de compensación al equipo investigador en cifras), correspondiente a la totalidad de los participantes que se prevé incluir en la investigación clínica. La compensación correspondiente a los participantes que no completen la investigación se detalla en la memoria económica anexa al contrato.
5. Para fomento de la I+D+i (será aplicado por la dirección del/de los Centro/s Organizador conforme a los objetivos establecidos dentro del contrato programa o en los correspondientes acuerdos de gestión de las unidades de gestión clínica e irá orientado al fomento de la I+D+i de las unidades de gestión clínica o servicios en el que los/las investigadores/as desarrollen la investigación clínica), el 35% del presupuesto calculado por cada sujeto participante euros (indíquese el importe en concepto de fomento de la I+D+i por cada participante en cifras) por participante evaluable reclutado que finalice la investigación clínica según el protocolo, lo que supone un total de euros (indíquese el importe total en concepto de fomento de la I+D+i en cifras), correspondiente a la totalidad de los participantes que se prevé incluir en la investigación clínica. La compensación correspondiente a los participantes que no completen la investigación se detalla en la memoria económica anexa al contrato.
6. Todos los costes serán abonados a la Entidad Gestora de I+D+i, mediante transferencia a la CCC
7. Los costes de gestión administrativa serán abonados por el Promotor a la firma del presente contrato, y sin que en ningún caso sean susceptible de devolución. El resto de los pagos se abonarán conforme al calendario de ejecución de la investigación clínica, en liquidaciones Xxxx. xx xx Xxxxxxxxxx, x/x. Xxxxxxxx Xxxxx 0. Apdo. Correos 17.111. 41080 Sevilla Teléf. 00 000 00 00. Fax 00 000 00 00 trimestrales, previa emisión de las correspondientes facturas. Las cantidades será abonadas en el plazo máximo de tres meses desde la fecha del envío de las facturas. La Entidad Gestora les dará el destino oportuno, según lo establecido en la Normativa Técnica. 3.-Las tasas federativas autonómicas vigentes en cada momento serán de cuenta del Organizador. 4.-Los gastos de alojamiento y manutención xxx Xxxxxx Técnico y personal RFEC serán liquidados por el Organizador conforme establece el ANEXO I. 5.-El Organizador podrá cobrar una tasa de inscripción, conforme a la Normativa Técnica y obligaciones financieras RFEC vigente en cada momento, que será gestionada a través de la plataforma de registro de inscripciones de la RFEC. 6.-En caso de suspensión de la prueba por falta o falla del Organizador, éste tendrá que abonar a la RFEC una penalización de 1.000€. Para este caso, las tasas correspondientes a la clase de la prueba no serán retornables. Visto el presente contrato. Transcurrido dicho plazo sin PLIEGO DE CONDICIONES TÉCNICAS PARTICULARES PARA LA ADJUDICACIÓN DEL CONTRATO DE ORGANIZACIÓN DE UNA DE LAS PRUEBAS INTEGRANTES EN EL OPEN DE ESPAÑA XCM mediante procedimiento negociado, resultando que se produzca el abonomismo ha sido informado favorablemente por la Asesoría Jurídica de la misma, se podrán reclamar al Promotor los intereses correspondientes. A tales efectos, el Promotor comunicará formalmente esta Secretaría General ha resuelto proponer a la Entidad Gestora I+D+i la evolución Presidencia de la investigación clínicaRFEC la aprobación del mencionado pliego. En Madrid, el número a 23 xx xxxxx de participantes que se vayan reclutando y, por tanto, las cantidades a facturar2021. La información suministrada por el Promotor habrá de coincidir RFEC podrá aportar para su uso en la prueba las lonas, fly banner y otros elementos publicitarios con el precitado calendario de ejecución la imagen de la investigación clínicaRFEC y patrocinador principal si lo hubiera. El contrato tendrá efectos desde Según Normativa Técnica, la fecha RFEC se hará cargo de los maillots de líder del Open de España XCM. La organización de la firma del mismo y estará vigente hasta la finalización prueba ciclista, facilitando para ello los servicios necesarios (salvo los antes señalados como obligación de la investigación clínica, sin perjuicio de aquellas obligaciones contraídas por las partes que pudieran seguir en vigor tras la finalización del mismo o tras la resolución anticipada del contrato, prevista en la cláusula decimosexta. En todo caso, seguirán vigentes las obligaciones económicas derivadas de la realización de la investigación clínica que se hubiesen devengado a la fecha de finalización del contrato, así como las obligaciones de protección de datos de carácter personal y de confidencialidad de la información facilitada RFEC) para la realización de la investigación clínica misma, corriendo a su cargo y de la obtenida durante bajo su realización, así como cualquier otra obligación que emane del desarrollo de la investigación. No obstante lo dispuesto en el párrafo primero, la eficacia del presente contrato queda condicionada a la obtención de la autorización de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (si aplica) y del dictamen favorable del Comité de Ética de la Investigación con medicamentos (denominación, provincia y Comunidad Autónoma del Comité), debiendo el Promotor enviar dicha documentación a la Entidad Gestora. En el caso de que, tras la firma del presente contrato se produjera un cambio en la figura del Promotor, se rescindirá el mismo y se firmará un nuevo contrato con la persona física o jurídica que ocupe el rol de Promotor, excepto si se produjera una fusión o absorción empresarial y como resultado de la misma la entidad resultante asuma los derechos y las obligaciones de la anterior, o si el rol de Promotor lo asumiera una empresa del mismo grupo. En los casos indicados anteriormente, el Promotor comunicará la necesidad de proceder al cambio, para que los centros y las entidades gestoras tengan conocimiento de tal circunstancia, y poder proceder a las gestiones necesarias a la mayor brevedad posible. Si, por el contrario, se produjera un cambio de los colaboradores, del monitor o de la empresa que, en su caso, pudiera estar encargada de la ejecución y gestión del mismo, o cualquier otra circunstancia que no implicara repercusiones económicas, se comunicará de forma fehaciente a los órganos competentes, así como al Centro y a la Entidad Gestora, no siendo necesaria la formalización de cláusula o documento adicional al presente contrato. La modificación de la persona del Investigador Principal conllevará la modificación, mediante adenda, del contrato y sólo podrá efectuarse si se ha autorizado previamente. Cualquier variación en el número de participantes y cualesquiera otras circunstancias que conlleven Xxxx. xx xx Xxxxxxxxxx, x/x. Xxxxxxxx Xxxxx 0. Apdo. Correos 17.111. 41080 Sevilla Teléf. 00 000 00 00. Fax 00 000 00 00 repercusiones económicas se comunicará de forma fehaciente a los órganos competentes. En estos supuestos se cumplimentará el modelo oficial de memoria económica, en la que se reflejarán los conceptos e importes correspondientes, que se anexará al cuerpo del contrato y a la memoria firmada con anterioridad, formando parte inescindible del contrato. Dicha memoria económica actualizada no sustituirá a la anterior, sino que la complementaráentera responsabilidad.
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Samples: Contract for the Organization of the Open De España BTT XCM
ASPECTOS ECONÓMICOS. El coste importe de realización de la investigación clínica en el Centro este ESTUDIO se ha presupuestado inicialmente en………………………………EUROS, IVA no incluido (…………………€) (en euros (indíquese el importe total en cifrasadelante, PRESUPUESTO DE ESTUDIO). En compensación Este importe se ha determinado aplicando un coste de……………………………...EUROS (………………………€) por sujeto evaluable, conforme a lo establecido en la Memoria Económica del ESTUDIO (ANEXO I) en la que se especifican todos los aspectos económicos del mismo. Dicha cantidad no incluye en ningún caso una obligación o inducción al HOSPITAL, la FIBHULP y/o INVESTIGADOR/A PRINCIPAL para recomendar, prescribir, comprar, usar o concertar el uso de ningún producto del PROMOTOR. Adicionalmente, a la firma del presente contrato el PROMOTOR abonará la cantidad de MIL QUINIENTOS EUROS (1.500€) euros, en pago único, no reembolsable, en concepto de gastos de gestión administrativa y contractual El importe que deba abonar el PROMOTOR/CRO durante la ejecución del ESTUDIO será determinado por aplicación del ANEXO I y deberá satisfacerse a la FIBHULP en los pagos que se detallan a continuación: El resto del Presupuesto del ESTUDIO se abonará, al menos, semestralmente conforme a lo que se detalla en el cuadro de importes por visita y paciente reclutado incluido en el ANEXO I, hasta el pago íntegro del importe que constituye tal Presupuesto. A los citados efectos, el PROMOTOR/CRO y el INVESTIGADOR PRINCIPAL mantendrán informada a la FIBHULP semestralmente. Estos pagos tienen la consideración de abonos a cuenta, dependientes de la liquidación del importe definitivo del ESTUDIO . El importe definitivo que deba abonar el PROMOTOR/CRO por la realización ejecución del ESTUDIO será determinado por razón de la investigación clínicaactividad efectivamente realizada para la ejecución del ESTUDIO (en adelante, el Promotor abonará la suma derivada IMPORTE DEFINITIVO). El IMPORTE DEFINITIVO se calculará de la ejecución forma siguiente: En el plazo máximo de (3) tres meses a contar desde la terminación del ESTUDIO en el HOSPITAL el PROMOTOR/CRO y el INVESTIGADOR PRINCIPAL comunicarán por escrito a la FIBHULP el número total de: (1) sujetos reclutados y evaluados, (2) visitas efectivamente realizadas, (3) incidencias producidas, así como (4) de cualquier prueba, análisis, exploración, consulta o estancia hospitalaria, de carácter extraordinario que se haya producido, estén o no reflejadas en la Memoria Económica (XXXXX X). A la mayor brevedad desde que haya tenido lugar la comunicación de la información a que se refiere el punto anterior, la FIBHULP calculará, emitirá y notificará al PROMOTOR/CRO mediante facturación final del ESTUDIO la liquidación del importe definitivo, así como en su caso, reclamará las cantidades pendientes de pago, que deberán ser abonadas en el plazo de un (1) mes, sin necesidad de ulterior requerimiento. Con la liquidación del pago final se entenderán concluidas las obligaciones económicas por parte del PROMOTOR. Todos los pagos deberán efectuarse contra presentación de factura, a la que se le aplicará el IVA de acuerdo con la normativa aplicable en la fecha de emisión de la misma más y a nombre del PROMOTOR o RESPONSABLE ECONÓMICO establecido (datos fiscales): Los pagos a la FIBHULP se realizarán por transferencia bancaria, con los impuestos indirectos correspondientesgastos a cargo del ordenante, conforme a: TITULAR Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital Universitario La Paz (FIBHULP) CIF/VAT NUMBER ESG83727057 ENTIDAD BANCARIA Caixabank, S.A X/ Xxxxxx, 000 00000 Xxxxxx IBAN XX00 0000 0000 0000 0000 2143 SWIFT CAIXE SBB Los pagos realizados por El PROMOTOR/CRO a la FIBHULP serán plenamente liberatorios para el primero siendo responsabilidad de la FIBHULP el pago de las cantidades que, en su caso, correspondan a los investigadores del ESTUDIO. Las PARTES acuerdan que, si el HOSPITAL carece del equipamiento necesario para realizar adecuadamente el ESTUDIO, el PROMOTOR lo facilitará al desglose que HOSPITAL de manera gratuita y temporal cediendo su uso, directamente o a través de un tercero. Asimismo, el PROMOTOR asumirá el coste y se detalla a continuación encargará del suministro, instalación, mantenimiento, calibración y cuyo detalle figura en la memoria económicaretirada del equipo, y de la formación del personal para su manejo, si fuera necesaria. En ningún caso serán responsables el HOSPITAL, la FIBHULP, ni el INVESTIGADOR/A PRINCIPAL de su mantenimiento, ni de su eventual pérdida. El equipo constará de los siguientes componentes: …………………………………………………………….. …………………………………………………………….. El Equipo será siempre propiedad del PROMOTOR o de un tercero y llevará la identificación correspondiente en dicho sentido. El Equipo sólo deberá utilizarse para realizar el desglose ESTUDIO, y al finalizar éste será devuelto al PROMOTOR o a un tercero sin coste alguno para el HOSPITAL ni la FIBHULP Cuando reciba una petición de visitas y posibles complementos quedevolución, como anexos 1 y 2 respectivamenteel INVESTIGADOR PRINCIPAL pondrá el Equipo a disposición del PROMOTOR o del tercero designado por éste para su recogida. A la finalización del ESTUDIO el PROMOTOR podrá ceder el Equipo al HOSPITAL o a la FIBHULP con carácter gratuito, a cuyo efecto se adjuntan al presente contrato, formando parte inescindible del mismo:
1. Por gestión administrativa: euros (indíquese el importe en concepto de gestión administrativa en cifras) más el IVA aplicableformalizarán los documentos que fueran necesarios. En el caso de adenda que se detectaran necesidades adicionales de modificación de la investigación deberán abonarse por cada una de ellas euros, más el IVA correspondiente. La Entidad Gestora, en las investigaciones clínicas cuya memoria económica sea cero euros (0€), promovidos por entidades sin ánimo de lucro o investigadores del Sistema Sanitario Público de Andalucía, podrá eximir del abono del importe derivado de la gestión administrativa, tras la correspondiente solicitud del Promotor y siempre que sea justificado debidamente y se aporte declaración responsable al efecto.
2. Por costes directos extraordinarios: Inicialmente estos costes se estiman en euros (indíquese el importe en concepto de costes directos extraordinarios en cifras), considerando como tales, aquellos gastos que no se hubieran producido de no existir participantes en la investigación clínica, como análisis y exploraciones complementarias añadidas, cambios en la duración de la atención a los participantes, reembolso por gastos a los participantes, compras de equipos o compensaciones a los participantes. Dicha cantidad revertirá en el Centro, para compensar los gastos en los que incurra extraordinariamente por equipamiento durante la realización de la investigación clínica. En el supuesto de que se incurriera en algún gasto del ESTUDIO y con cargo a estos costes que no se hayan estimado inicialmente, se valorarán según los precios establecidos por la norma que fija los precios públicos de los servicios sanitarios prestados por centros dependientes y concertados del sistema sanitario de Andalucía, publicados en el Boletín Oficial de la Junta de Andalucía. Xxxx. xx xx Xxxxxxxxxx, x/x. Xxxxxxxx Xxxxx 0. Apdo. Correos 17.111. 41080 Sevilla Teléf. 00 000 00 00. Fax 00 000 00 00 El Promotor suministrará o abonará en concepto de costes directos, en cuyo caso lo incluirá en la memoria económica, el material sanitario, aparatos, dispositivos y cualesquiera otros elementos imprescindibles para la administración de los productos sanitarios o ejecución de la investigación clínica y cuyo uso no esté contemplado en la práctica clínica habitual. El reembolso por gastos o compensaciones a los participantes, cuando proceda, se realizará previa presentación de los correspondientes documentos justificativos al responsable de la investigación clínica.
3. Por costes indirectos, el 30% del presupuesto establecido por cada participante en la investigación clínica, resultado de la aplicación Por el Centro del coste de la investigación: euros por cada participante reclutado (indíquese el importe en concepto de costes indirectos por cada participante en cifras), lo que supone un total de euros(indíquese el importe total en concepto de costes indirectos en cifras), correspondiente a la totalidad de los participantes que se prevé incluir en la investigación clínica. La cantidad resultante se empleará en actividades de apoyo a la investigación, desarrollo e innovación del Centro sanitario, preferentemente en soporte a la investigación clínica.
4. Por compensación al equipo investigador (investigadores/as principales y colaboradores/as que figuren en el protocolo de la investigación clínica), el 35% del presupuesto calculado por cada sujeto participante, euros por participante evaluable reclutado que finalice la investigación clínica según el protocolo (indíquese el importe en concepto de compensación al equipo investigador por cada participante en cifras), lo que supone un total de euros (indíquese el importe total en concepto de compensación al equipo investigador en cifras), correspondiente a la totalidad de los participantes que se prevé incluir en la investigación clínica. La compensación correspondiente a los participantes que no completen la investigación se detalla en la memoria económica anexa al contrato.
5. Para fomento de la I+D+i (será aplicado por la dirección del/de los Centro/s conforme a los objetivos establecidos dentro del contrato programa o en los correspondientes acuerdos de gestión de las unidades de gestión clínica e irá orientado al fomento de la I+D+i de las unidades de gestión clínica o servicios en el que los/las investigadores/as desarrollen la investigación clínica), el 35% del presupuesto calculado por cada sujeto participante euros (indíquese el importe en concepto de fomento de la I+D+i por cada participante en cifras) por participante evaluable reclutado que finalice la investigación clínica según el protocolo, lo que supone un total de euros (indíquese el importe total en concepto de fomento de la I+D+i en cifras), correspondiente a la totalidad de los participantes que se prevé incluir en la investigación clínica. La compensación correspondiente a los participantes que no completen la investigación se detalla en la memoria económica anexa al contrato.
6. Todos los costes serán abonados a la Entidad Gestora de I+D+i, mediante transferencia a la CCC
7. Los costes de gestión administrativa serán abonados por el Promotor posterioridad a la firma del presente contrato, las PARTES deberán firmar una adenda que recoja el equipamiento puesto a disposición respetando las condiciones y sin que términos indicados en ningún caso sean susceptible de devolución. El resto de los pagos se abonarán conforme al calendario de ejecución de la investigación clínica, en liquidaciones Xxxx. xx xx Xxxxxxxxxx, x/x. Xxxxxxxx Xxxxx 0. Apdo. Correos 17.111. 41080 Sevilla Teléf. 00 000 00 00. Fax 00 000 00 00 trimestrales, previa emisión de las correspondientes facturas. Las cantidades será abonadas en el plazo máximo de tres meses desde la fecha del envío de las facturas. La Entidad Gestora les dará el destino oportuno, según lo establecido en el presente contrato. Transcurrido dicho plazo sin que se produzca el abono, se podrán reclamar al Promotor los intereses correspondientes. A tales efectos, el Promotor comunicará formalmente a la Entidad Gestora I+D+i la evolución de la investigación clínica, el número de participantes que se vayan reclutando y, por tanto, las cantidades a facturar. La información suministrada por el Promotor habrá de coincidir con el precitado calendario de ejecución de la investigación clínica. El contrato tendrá efectos desde la fecha de la firma del mismo y estará vigente hasta la finalización de la investigación clínica, sin perjuicio de aquellas obligaciones contraídas por las partes que pudieran seguir en vigor tras la finalización del mismo o tras la resolución anticipada del contrato, prevista en la cláusula decimosexta. En todo caso, seguirán vigentes las obligaciones económicas derivadas de la realización de la investigación clínica que se hubiesen devengado a la fecha de finalización del contrato, así como las obligaciones de protección de datos de carácter personal y de confidencialidad de la información facilitada para la realización de la investigación clínica y de la obtenida durante su realización, así como cualquier otra obligación que emane del desarrollo de la investigación. No obstante lo dispuesto en el párrafo primero, la eficacia del presente contrato queda condicionada a la obtención de la autorización de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (si aplica) y del dictamen favorable del Comité de Ética de la Investigación con medicamentos (denominación, provincia y Comunidad Autónoma del Comité), debiendo el Promotor enviar dicha documentación a la Entidad Gestora. En el caso de que, tras la firma del presente contrato se produjera un cambio en la figura del Promotor, se rescindirá el mismo y se firmará un nuevo contrato con la persona física o jurídica que ocupe el rol de Promotor, excepto si se produjera una fusión o absorción empresarial y como resultado de la misma la entidad resultante asuma los derechos y las obligaciones de la anterior, o si el rol de Promotor lo asumiera una empresa del mismo grupo. En los casos indicados anteriormente, el Promotor comunicará la necesidad de proceder al cambio, para que los centros y las entidades gestoras tengan conocimiento de tal circunstancia, y poder proceder a las gestiones necesarias a la mayor brevedad posible. Si, por el contrario, se produjera un cambio de los colaboradores, del monitor o de la empresa que, en su caso, pudiera estar encargada de la ejecución y gestión del mismo, o cualquier otra circunstancia que no implicara repercusiones económicas, se comunicará de forma fehaciente a los órganos competentes, así como al Centro y a la Entidad Gestora, no siendo necesaria la formalización de cláusula o documento adicional al presente contrato. La modificación de la persona del Investigador Principal conllevará la modificación, mediante adenda, del contrato y sólo podrá efectuarse si se ha autorizado previamente. Cualquier variación en el número de participantes y cualesquiera otras circunstancias que conlleven Xxxx. xx xx Xxxxxxxxxx, x/x. Xxxxxxxx Xxxxx 0. Apdo. Correos 17.111. 41080 Sevilla Teléf. 00 000 00 00. Fax 00 000 00 00 repercusiones económicas se comunicará de forma fehaciente a los órganos competentes. En estos supuestos se cumplimentará el modelo oficial de memoria económica, en la que se reflejarán los conceptos e importes correspondientes, que se anexará al cuerpo del contrato y a la memoria firmada con anterioridad, formando parte inescindible del contrato. Dicha memoria económica actualizada no sustituirá a la anterior, sino que la complementarápárrafos anteriores.
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Samples: Research and Development
ASPECTOS ECONÓMICOS. El coste CONDICIONES DE PAGO QUE SE APLICARÁN. Nacional Financiera, S.N.C. cubrirá el pago de realización los servicios en Moneda Nacional de la investigación clínica siguiente manera: Los pagos serán mensuales devengados y se efectuarán a los ( ) días naturales o en caso de que el Centro vencimiento del vigésimo primer día sea inhábil, el pago se ha presupuestado inicialmente en euros (indíquese efectuará el importe total en cifras). En compensación por la realización día hábil inmediato posterior a éste, contados a partir de la investigación clínica, el Promotor abonará la suma derivada entrega del comprobante fiscal debidamente requisitada y recibidos los servicios a entera satisfacción de la ejecución de la misma más los impuestos indirectos correspondientesdependencia o entidad, conforme al desglose anexo respectivo. Los pagos se incorporarán al Programa xx Xxxxxxx Productivas de Nacional Financiera, S.N.C. y se dará de alta en el mismo la totalidad de cuentas por pagar del licitante ganador, para ello el comprobante fiscal que sea aceptado se registrará en dicho programa a más tardar 15 días posteriores a su recepción, misma que podrá ser consultada en el portal xxx.xxxxx.xxx a efecto de que el licitante ganador pueda ejercer la cesión de derechos de cobro al intermediario financiero, en los términos del último párrafo del artículo 46 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, “Cadenas Productivas”. Cadenas Productivas. Es un programa que promueve el desarrollo de las Pequeñas y Medianas Empresas, a través de otorgarle a los proveedores afiliados liquidez sobre sus cuentas por cobrar derivadas de la Página 87 de 98 COMISIÓN REGULADORA DE ENERGÍA COORDINACIÓN GENERAL DE ADMINISTRACIÓN DIRECCIÓN DE ADQUISICIONES LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL PLURIANUAL ELECTRÓNICA NO. DE COMPRANET LA-000X00000-N31 -2015 CONTRATACIÓN DEL “SERVICIO INTEGRAL DE APROVISIONAMIENTO DE EQUIPO DE TECNOLOGÍAS DE LA INFORMACIÓN PARA OFICINA Y MESA DE ATENCIÓN TECNOLÓGICA PARA USUARIOS DE LA COMISIÓN”. proveeduría de bienes o servicios, contribuyendo así a dar mayor certidumbre, transparencia y eficiencia en los pagos, así como financiamiento, capacitación y asistencia técnica. ¿Afiliarse? Afiliarse a Cadenas Productivas no tiene ningún costo, consiste en la entrega de un expediente, hecho que se detalla a continuación y cuyo detalle figura en la memoria económica, y en el desglose realiza una sola vez independientemente de visitas y posibles complementos que, como anexos 1 y 2 respectivamente, se adjuntan al presente contrato, formando parte inescindible del mismo:
1. Por gestión administrativa: euros (indíquese el importe en concepto que usted sea proveedor de gestión administrativa en cifras) una o más el IVA aplicable. En el caso de adenda de modificación Dependencias o Entidades de la investigación deberán abonarse Administración Pública Federal. Una vez afiliado, recibirá una clave de consulta para el Sistema xx Xxxxxxx Productivas que corre en internet. A través xx Xxxxxxx Productivas podrá consultar la fecha programada de sus cuentas por cada una cobrar, a fin de ellas euroscontar con la opción de realizar el cobro de manera anticipada, más el IVA correspondiente. La Entidad Gestorapermitiendo con ello planear de manera eficiente sus flujos de efectivo, en las investigaciones clínicas cuya memoria económica sea cero euros (0€), promovidos por entidades sin ánimo de lucro o investigadores del Sistema Sanitario Público de Andalucía, podrá eximir del abono del importe derivado de la gestión administrativa, tras la correspondiente solicitud del Promotor y siempre que sea justificado debidamente y se aporte declaración responsable al efecto.
2. Por costes directos extraordinarios: Inicialmente estos costes se estiman en euros (indíquese el importe en concepto de costes directos extraordinarios en cifras), considerando como tales, aquellos gastos que no se hubieran producido de no existir participantes en la investigación clínica, como análisis y exploraciones complementarias añadidas, cambios en la duración de la atención a los participantes, reembolso por gastos a los participantes, realizar compras de equipos oportunidad o compensaciones cumplir con sus compromisos. ¿Qué es el directorio de compras? Es una base de información de empresas como la suya que venden o desean vender a todas las Dependencias y Entidades del Gobierno Federal. A través de esta herramienta los participantes. Dicha cantidad revertirá en el Centro, para compensar los gastos en los que incurra extraordinariamente por compradores del Gobierno Federal tendrán acceso a la realización de la investigación clínica. En el supuesto de que se incurriera en algún gasto con cargo a estos costes que no se hayan estimado inicialmente, se valorarán según los precios establecidos por la norma que fija los precios públicos de los servicios sanitarios prestados por centros dependientes y concertados del sistema sanitario de Andalucía, publicados en el Boletín Oficial de la Junta de Andalucía. Xxxx. xx xx Xxxxxxxxxx, x/x. Xxxxxxxx Xxxxx 0. Apdo. Correos 17.111. 41080 Sevilla Teléf. 00 000 00 00. Fax 00 000 00 00 El Promotor suministrará o abonará en concepto de costes directos, en cuyo caso lo incluirá en la memoria económica, el material sanitario, aparatos, dispositivos y cualesquiera otros elementos imprescindibles para la administración información de los productos sanitarios o ejecución y servicios que su empresa ofrece para la adquisición de bienes y contratación de servicios. ¿Qué Beneficios brinda pertenecer al Directorio? Incrementar las oportunidades de negocio, ya que a través del directorio las Dependencias y Entidades de la investigación clínica Administración Pública Federal buscarán a proveedores que cuenten con capacidad de respuesta inmediata, con recursos técnicos, financieros y cuyo uso no esté contemplado en la práctica clínica habitualdemás que sean necesarios, y cuyas actividades comerciales o profesionales estén relacionadas con los bienes o servicios, objeto del contrato a celebrarse. El reembolso por gastos Recibirá boletines electrónicos con los requerimientos de las Dependencias y Entidades que requieren sus productos y/o compensaciones servicios para que de un modo ágil, sencillo y transparente pueda enviar sus cotizaciones. Llámenos al teléfono 0000 0000 o al 01 800 NAFINSA (62 34 672) de Lunes a los participantesviernes de 9:00 a 17:00 hrs. Dirección Oficina Matriz de Nacional Financiera S.N.C., cuando procedaXx. Xxxxxxxxxxx Xxx 0000 – Xxx Xxxxxxxxx Inn – 01020, se realizará previa presentación México, D.F. COMISIÓN REGULADORA DE ENERGÍA COORDINACIÓN GENERAL DE ADMINISTRACIÓN DIRECCIÓN DE ADQUISICIONES LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL PLURIANUAL ELECTRÓNICA NO. DE COMPRANET LA-000X00000-N31 -2015 CONTRATACIÓN DEL “SERVICIO INTEGRAL DE APROVISIONAMIENTO DE EQUIPO DE TECNOLOGÍAS DE LA INFORMACIÓN PARA OFICINA Y MESA DE ATENCIÓN TECNOLÓGICA PARA USUARIOS DE LA COMISIÓN”. Lugar y fecha de los correspondientes documentos justificativos al responsable de la investigación clínicaexpedición………………............ Licitación Pública Nacional Plurianual Electrónica No.
3. Por costes indirectos, el 30% ….:........................ (Nombre del presupuesto establecido por cada participante en la investigación clínica, resultado de la aplicación Por el Centro del coste de la investigación: euros por cada participante reclutado (indíquese el importe en concepto de costes indirectos por cada participante en cifrasque suscribe), lo que supone un total de euros(indíquese el importe total actuando en concepto de costes indirectos en cifras), correspondiente a la totalidad de los participantes que se prevé incluir en la investigación clínica. La cantidad resultante se empleará en actividades de apoyo a la investigación, desarrollo e innovación del Centro sanitario, preferentemente en soporte a la investigación clínica.
4. Por compensación al equipo investigador (investigadores/as principales y colaboradores/as que figuren en el protocolo de la investigación clínica), el 35% del presupuesto calculado por cada sujeto participante, euros por participante evaluable reclutado que finalice la investigación clínica según el protocolo (indíquese el importe en concepto de compensación al equipo investigador por cada participante en cifras), lo que supone un total de euros (indíquese el importe total en concepto de compensación al equipo investigador en cifras), correspondiente a la totalidad de los participantes que se prevé incluir en la investigación clínica. La compensación correspondiente a los participantes que no completen la investigación se detalla en la memoria económica anexa al contrato.
5. Para fomento de la I+D+i (será aplicado por la dirección del/de los Centro/s conforme a los objetivos establecidos dentro del contrato programa nombre propio o en los correspondientes acuerdos de gestión de las unidades de gestión clínica e irá orientado al fomento de la I+D+i de las unidades de gestión clínica o servicios en el que los/las investigadores/as desarrollen la investigación clínica), el 35% del presupuesto calculado por cada sujeto participante euros (indíquese el importe en concepto de fomento de la I+D+i por cada participante en cifras) por participante evaluable reclutado que finalice la investigación clínica según el protocolo, lo que supone un total de euros (indíquese el importe total en concepto de fomento de la I+D+i en cifras), correspondiente a la totalidad de los participantes que se prevé incluir en la investigación clínica. La compensación correspondiente a los participantes que no completen la investigación se detalla en la memoria económica anexa al contrato.
6. Todos los costes serán abonados a la Entidad Gestora de I+D+i, mediante transferencia a la CCC
7. Los costes de gestión administrativa serán abonados por el Promotor a la firma del presente contrato, y sin que en ningún caso sean susceptible de devolución. El resto de los pagos se abonarán conforme al calendario de ejecución de la investigación clínica, en liquidaciones Xxxx. xx xx Xxxxxxxxxx, x/x. Xxxxxxxx Xxxxx 0. Apdo. Correos 17.111. 41080 Sevilla Teléf. 00 000 00 00. Fax 00 000 00 00 trimestrales, previa emisión de las correspondientes facturas. Las cantidades será abonadas en el plazo máximo de tres meses desde la fecha del envío de las facturas. La Entidad Gestora les dará el destino oportuno, según lo establecido en el presente contrato. Transcurrido dicho plazo sin que se produzca el abono, se podrán reclamar al Promotor los intereses correspondientes. A tales efectos, el Promotor comunicará formalmente a la Entidad Gestora I+D+i la evolución de la investigación clínica, el número de participantes que se vayan reclutando y, por tanto, las cantidades a facturar. La información suministrada por el Promotor habrá de coincidir con el precitado calendario de ejecución de la investigación clínica. El contrato tendrá efectos desde la fecha de la firma del mismo y estará vigente hasta la finalización de la investigación clínica, sin perjuicio de aquellas obligaciones contraídas por las partes que pudieran seguir en vigor tras la finalización del mismo o tras la resolución anticipada del contrato, prevista en la cláusula decimosexta. En todo caso, seguirán vigentes las obligaciones económicas derivadas de la realización de la investigación clínica que se hubiesen devengado a la fecha de finalización del contrato, así como las obligaciones de protección de datos de carácter personal y de confidencialidad de la información facilitada para la realización de la investigación clínica y de la obtenida durante su realización, así como cualquier otra obligación que emane del desarrollo de la investigación. No obstante lo dispuesto en el párrafo primero, la eficacia del presente contrato queda condicionada a la obtención de la autorización de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (si aplica) y del dictamen favorable del Comité de Ética de la Investigación con medicamentos (denominación, provincia y Comunidad Autónoma del Comité), debiendo el Promotor enviar dicha documentación a la Entidad Gestora. En el caso de que, tras la firma del presente contrato se produjera un cambio en la figura del Promotor, se rescindirá el mismo y se firmará un nuevo contrato con la persona física o jurídica que ocupe el rol de Promotor, excepto si se produjera una fusión o absorción empresarial y como resultado de la misma la entidad resultante asuma los derechos y las obligaciones de la anterior, o si el rol de Promotor lo asumiera una empresa del mismo grupo. En los casos indicados anteriormente, el Promotor comunicará la necesidad de proceder al cambio, para que los centros y las entidades gestoras tengan conocimiento de tal circunstancia, y poder proceder a las gestiones necesarias a la mayor brevedad posible. Si, por el contrario, se produjera un cambio de los colaboradores, del monitor o representación de)…(razón social de la empresa queque representa), en su casomanifiesto que los bienes integrantes del servicio, pudiera estar encargada objeto de la ejecución presente licitación cumplen con la Norma Oficial Mexicana y gestión del mismode las normas mexicanas, según proceda, y a falta de éstas, de las normas internacionales, de conformidad con lo dispuesto por los artículos 53 y 55 de la Ley Federal sobre Metrología y Normalización. Si dicha norma no cubre los requerimientos técnicos, o cualquier otra circunstancia bien, si sus especificaciones resultan inaplicables u obsoletas, deberá hacer referencia al cumplimiento de las normas de referencia o especificaciones a que no implicara repercusiones económicas, se comunicará de forma fehaciente a los órganos competentes, así como al Centro y a la Entidad Gestora, no siendo necesaria la formalización de cláusula o documento adicional al presente contrato. La modificación refiere el artículo 67 de la persona del Investigador Principal conllevará la modificación, mediante adenda, del contrato Ley Federal sobre Metrología y sólo podrá efectuarse si se ha autorizado previamenteNormalización.” Página 89 de 98 COMISIÓN REGULADORA DE ENERGÍA COORDINACIÓN GENERAL DE ADMINISTRACIÓN DIRECCIÓN DE ADQUISICIONES LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL PLURIANUAL ELECTRÓNICA NO. Cualquier variación en el número de participantes y cualesquiera otras circunstancias que conlleven Xxxx. xx xx Xxxxxxxxxx, x/x. Xxxxxxxx Xxxxx 0. Apdo. Correos 17.111. 41080 Sevilla Teléf. 00 000 00 00. Fax 00 000 00 00 repercusiones económicas se comunicará de forma fehaciente a los órganos competentes. En estos supuestos se cumplimentará el modelo oficial de memoria económica, en la que se reflejarán los conceptos e importes correspondientes, que se anexará al cuerpo del contrato y a la memoria firmada con anterioridad, formando parte inescindible del contrato. Dicha memoria económica actualizada no sustituirá a la anterior, sino que la complementaráDE COMPRANET LA-000X00000-N31 -2015 CONTRATACIÓN DEL “SERVICIO INTEGRAL DE APROVISIONAMIENTO DE EQUIPO DE TECNOLOGÍAS DE LA INFORMACIÓN PARA OFICINA Y MESA DE ATENCIÓN TECNOLÓGICA PARA USUARIOS DE LA COMISIÓN”.
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Samples: Contratación Del Servicio Integral De Aprovisionamiento De Equipo De Tecnologías De La Información
ASPECTOS ECONÓMICOS. El coste CONDICIONES DE PAGO QUE SE APLICARÁN. Nacional Financiera, S.N.C. cubrirá el pago de realización los servicios en Moneda Nacional de la investigación clínica siguiente manera: Los pagos serán mensuales devengados y se efectuarán a los ( ) días naturales o en caso de que el Centro vencimiento del vigésimo primer día sea inhábil, el pago se ha presupuestado inicialmente en euros (indíquese efectuará el importe total en cifras). En compensación por la realización día hábil inmediato posterior a éste, contados a partir de la investigación clínica, el Promotor abonará la suma derivada entrega del comprobante fiscal debidamente requisitada y recibidos los servicios a entera satisfacción de la ejecución de la misma más los impuestos indirectos correspondientesdependencia o entidad, conforme al desglose anexo respectivo. Los pagos se incorporarán al Programa xx Xxxxxxx Productivas de Nacional Financiera, S.N.C. y se dará de alta en el mismo la totalidad de cuentas por pagar del licitante ganador, para ello el comprobante fiscal que sea aceptado se registrará en dicho programa a más tardar 15 días posteriores a su recepción, misma que podrá ser consultada en el portal xxx.xxxxx.xxx a efecto de que el licitante ganador pueda ejercer la cesión de derechos de cobro al intermediario financiero, en los términos del último párrafo del artículo 46 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, “Cadenas Productivas”. Cadenas Productivas. Es un programa que promueve el desarrollo de las Pequeñas y Medianas Empresas, a través de otorgarle a los proveedores afiliados liquidez sobre sus cuentas por cobrar derivadas de la proveeduría de bienes o servicios, contribuyendo así a dar mayor certidumbre, transparencia y eficiencia en los pagos, así como financiamiento, capacitación y asistencia técnica. ¿Afiliarse? Página 85 de 113 COMISIÓN REGULADORA DE ENERGÍA COORDINACIÓN GENERAL DE ADMINISTRACIÓN DIRECCIÓN GENERAL ADJUNTA DE RECURSOS MATERIALES DIRECCIÓN DE ADQUISICIONES LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL ELECTRÓNICA NO. DE COMPRANET LA-045000001-E43-2016 SERVICIO DE CONSULTORÍA PARA EL PROYECTO DENOMINADO “DESARROLLO DE MODELOS ECONÓMICOS, ESTADÍSTICOS, CONTABLES O FINANCIEROS EN MATERIA DE HIDROCARBUROS”. Afiliarse a Cadenas Productivas no tiene ningún costo, consiste en la entrega de un expediente, hecho que se detalla a continuación y cuyo detalle figura en la memoria económica, y en el desglose realiza una sola vez independientemente de visitas y posibles complementos que, como anexos 1 y 2 respectivamente, se adjuntan al presente contrato, formando parte inescindible del mismo:
1. Por gestión administrativa: euros (indíquese el importe en concepto que usted sea proveedor de gestión administrativa en cifras) una o más el IVA aplicable. En el caso de adenda de modificación Dependencias o Entidades de la investigación deberán abonarse Administración Pública Federal. Una vez afiliado, recibirá una clave de consulta para el Sistema xx Xxxxxxx Productivas que corre en internet. A través xx Xxxxxxx Productivas podrá consultar la fecha programada de sus cuentas por cada una cobrar, a fin de ellas euroscontar con la opción de realizar el cobro de manera anticipada, más el IVA correspondiente. La Entidad Gestorapermitiendo con ello planear de manera eficiente sus flujos de efectivo, en las investigaciones clínicas cuya memoria económica sea cero euros (0€), promovidos por entidades sin ánimo de lucro o investigadores del Sistema Sanitario Público de Andalucía, podrá eximir del abono del importe derivado de la gestión administrativa, tras la correspondiente solicitud del Promotor y siempre que sea justificado debidamente y se aporte declaración responsable al efecto.
2. Por costes directos extraordinarios: Inicialmente estos costes se estiman en euros (indíquese el importe en concepto de costes directos extraordinarios en cifras), considerando como tales, aquellos gastos que no se hubieran producido de no existir participantes en la investigación clínica, como análisis y exploraciones complementarias añadidas, cambios en la duración de la atención a los participantes, reembolso por gastos a los participantes, realizar compras de equipos oportunidad o compensaciones cumplir con sus compromisos. ¿Qué es el directorio de compras? Es una base de información de empresas como la suya que venden o desean vender a todas las Dependencias y Entidades del Gobierno Federal. A través de esta herramienta los participantes. Dicha cantidad revertirá en el Centro, para compensar los gastos en los que incurra extraordinariamente por compradores del Gobierno Federal tendrán acceso a la realización de la investigación clínica. En el supuesto de que se incurriera en algún gasto con cargo a estos costes que no se hayan estimado inicialmente, se valorarán según los precios establecidos por la norma que fija los precios públicos de los servicios sanitarios prestados por centros dependientes y concertados del sistema sanitario de Andalucía, publicados en el Boletín Oficial de la Junta de Andalucía. Xxxx. xx xx Xxxxxxxxxx, x/x. Xxxxxxxx Xxxxx 0. Apdo. Correos 17.111. 41080 Sevilla Teléf. 00 000 00 00. Fax 00 000 00 00 El Promotor suministrará o abonará en concepto de costes directos, en cuyo caso lo incluirá en la memoria económica, el material sanitario, aparatos, dispositivos y cualesquiera otros elementos imprescindibles para la administración información de los productos sanitarios o ejecución y servicios que su empresa ofrece para la adquisición de bienes y contratación de servicios. ¿Qué Beneficios brinda pertenecer al Directorio? Incrementar las oportunidades de negocio, ya que a través del directorio las Dependencias y Entidades de la investigación clínica Administración Pública Federal buscarán a proveedores que cuenten con capacidad de respuesta inmediata, con recursos técnicos, financieros y cuyo uso no esté contemplado en la práctica clínica habitualdemás que sean necesarios, y cuyas actividades comerciales o profesionales estén relacionadas con los bienes o servicios, objeto del contrato a celebrarse. El reembolso por gastos Recibirá boletines electrónicos con los requerimientos de las Dependencias y Entidades que requieren sus productos y/o compensaciones servicios para que de un modo ágil, sencillo y transparente pueda enviar sus cotizaciones. Llámenos al teléfono 0000 0000 o al 01 800 NAFINSA (62 34 672) de Lunes a los participantesviernes de 9:00 a 17:00 hrs. Dirección Oficina Matriz de Nacional Financiera S.N.C., cuando procedaXx. Xxxxxxxxxxx Xxx 0000 – Xxx Xxxxxxxxx Xxx – 00000, se realizará previa presentación Xxxxxx xx Xxxxxx. COMISIÓN REGULADORA DE ENERGÍA COORDINACIÓN GENERAL DE ADMINISTRACIÓN DIRECCIÓN GENERAL ADJUNTA DE RECURSOS MATERIALES DIRECCIÓN DE ADQUISICIONES LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL ELECTRÓNICA NO. DE COMPRANET LA-045000001-E43-2016 SERVICIO DE CONSULTORÍA PARA EL PROYECTO DENOMINADO “DESARROLLO DE MODELOS ECONÓMICOS, ESTADÍSTICOS, CONTABLES O FINANCIEROS EN MATERIA DE HIDROCARBUROS”. Lugar y fecha de los correspondientes documentos justificativos al responsable de la investigación clínica.
3expedición Licitación Pública Nacional Electrónica No. Por costes indirectos, el 30% (Nombre del presupuesto establecido por cada participante en la investigación clínica, resultado de la aplicación Por el Centro del coste de la investigación: euros por cada participante reclutado (indíquese el importe en concepto de costes indirectos por cada participante en cifrasque suscribe), lo que supone un total de euros(indíquese el importe total actuando en concepto de costes indirectos en cifras), correspondiente a la totalidad de los participantes que se prevé incluir en la investigación clínica. La cantidad resultante se empleará en actividades de apoyo a la investigación, desarrollo e innovación del Centro sanitario, preferentemente en soporte a la investigación clínica.
4. Por compensación al equipo investigador (investigadores/as principales y colaboradores/as que figuren en el protocolo de la investigación clínica), el 35% del presupuesto calculado por cada sujeto participante, euros por participante evaluable reclutado que finalice la investigación clínica según el protocolo (indíquese el importe en concepto de compensación al equipo investigador por cada participante en cifras), lo que supone un total de euros (indíquese el importe total en concepto de compensación al equipo investigador en cifras), correspondiente a la totalidad de los participantes que se prevé incluir en la investigación clínica. La compensación correspondiente a los participantes que no completen la investigación se detalla en la memoria económica anexa al contrato.
5. Para fomento de la I+D+i (será aplicado por la dirección del/de los Centro/s conforme a los objetivos establecidos dentro del contrato programa nombre propio o en los correspondientes acuerdos de gestión de las unidades de gestión clínica e irá orientado al fomento de la I+D+i de las unidades de gestión clínica o servicios en el que los/las investigadores/as desarrollen la investigación clínica), el 35% del presupuesto calculado por cada sujeto participante euros (indíquese el importe en concepto de fomento de la I+D+i por cada participante en cifras) por participante evaluable reclutado que finalice la investigación clínica según el protocolo, lo que supone un total de euros (indíquese el importe total en concepto de fomento de la I+D+i en cifras), correspondiente a la totalidad de los participantes que se prevé incluir en la investigación clínica. La compensación correspondiente a los participantes que no completen la investigación se detalla en la memoria económica anexa al contrato.
6. Todos los costes serán abonados a la Entidad Gestora de I+D+i, mediante transferencia a la CCC
7. Los costes de gestión administrativa serán abonados por el Promotor a la firma del presente contrato, y sin que en ningún caso sean susceptible de devolución. El resto de los pagos se abonarán conforme al calendario de ejecución de la investigación clínica, en liquidaciones Xxxx. xx xx Xxxxxxxxxx, x/x. Xxxxxxxx Xxxxx 0. Apdo. Correos 17.111. 41080 Sevilla Teléf. 00 000 00 00. Fax 00 000 00 00 trimestrales, previa emisión de las correspondientes facturas. Las cantidades será abonadas en el plazo máximo de tres meses desde la fecha del envío de las facturas. La Entidad Gestora les dará el destino oportuno, según lo establecido en el presente contrato. Transcurrido dicho plazo sin que se produzca el abono, se podrán reclamar al Promotor los intereses correspondientes. A tales efectos, el Promotor comunicará formalmente a la Entidad Gestora I+D+i la evolución de la investigación clínica, el número de participantes que se vayan reclutando y, por tanto, las cantidades a facturar. La información suministrada por el Promotor habrá de coincidir con el precitado calendario de ejecución de la investigación clínica. El contrato tendrá efectos desde la fecha de la firma del mismo y estará vigente hasta la finalización de la investigación clínica, sin perjuicio de aquellas obligaciones contraídas por las partes que pudieran seguir en vigor tras la finalización del mismo o tras la resolución anticipada del contrato, prevista en la cláusula decimosexta. En todo caso, seguirán vigentes las obligaciones económicas derivadas de la realización de la investigación clínica que se hubiesen devengado a la fecha de finalización del contrato, así como las obligaciones de protección de datos de carácter personal y de confidencialidad de la información facilitada para la realización de la investigación clínica y de la obtenida durante su realización, así como cualquier otra obligación que emane del desarrollo de la investigación. No obstante lo dispuesto en el párrafo primero, la eficacia del presente contrato queda condicionada a la obtención de la autorización de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (si aplica) y del dictamen favorable del Comité de Ética de la Investigación con medicamentos (denominación, provincia y Comunidad Autónoma del Comité), debiendo el Promotor enviar dicha documentación a la Entidad Gestora. En el caso de que, tras la firma del presente contrato se produjera un cambio en la figura del Promotor, se rescindirá el mismo y se firmará un nuevo contrato con la persona física o jurídica que ocupe el rol de Promotor, excepto si se produjera una fusión o absorción empresarial y como resultado de la misma la entidad resultante asuma los derechos y las obligaciones de la anterior, o si el rol de Promotor lo asumiera una empresa del mismo grupo. En los casos indicados anteriormente, el Promotor comunicará la necesidad de proceder al cambio, para que los centros y las entidades gestoras tengan conocimiento de tal circunstancia, y poder proceder a las gestiones necesarias a la mayor brevedad posible. Si, por el contrario, se produjera un cambio de los colaboradores, del monitor o representación de)…(razón social de la empresa queque representa), en su casomanifiesto que los bienes integrantes del servicio, pudiera estar encargada objeto de la ejecución presente licitación cumplen con la Norma Oficial Mexicana y gestión del mismode las normas mexicanas, según proceda, y a falta de éstas, de las normas internacionales, de conformidad con lo dispuesto por los artículos 53 y 55 de la Ley Federal sobre Metrología y Normalización. Si dicha norma no cubre los requerimientos técnicos, o cualquier otra circunstancia bien, si sus especificaciones resultan inaplicables u obsoletas, deberá hacer referencia al cumplimiento de las normas de referencia o especificaciones a que no implicara repercusiones económicas, se comunicará de forma fehaciente a los órganos competentes, así como al Centro y a la Entidad Gestora, no siendo necesaria la formalización de cláusula o documento adicional al presente contrato. La modificación refiere el artículo 67 de la persona del Investigador Principal conllevará la modificaciónLey Federal sobre Metrología y Normalización.” Página 87 de 113 COMISIÓN REGULADORA DE ENERGÍA COORDINACIÓN GENERAL DE ADMINISTRACIÓN DIRECCIÓN GENERAL ADJUNTA DE RECURSOS MATERIALES DIRECCIÓN DE ADQUISICIONES LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL ELECTRÓNICA NO. DE COMPRANET LA-045000001-E43-2016 SERVICIO DE CONSULTORÍA PARA EL PROYECTO DENOMINADO “DESARROLLO DE MODELOS ECONÓMICOS, mediante adendaESTADÍSTICOS, del contrato y sólo podrá efectuarse si se ha autorizado previamente. Cualquier variación en el número de participantes y cualesquiera otras circunstancias que conlleven Xxxx. xx xx Xxxxxxxxxx, x/x. Xxxxxxxx Xxxxx 0. Apdo. Correos 17.111. 41080 Sevilla Teléf. 00 000 00 00. Fax 00 000 00 00 repercusiones económicas se comunicará de forma fehaciente a los órganos competentes. En estos supuestos se cumplimentará el modelo oficial de memoria económica, en la que se reflejarán los conceptos e importes correspondientes, que se anexará al cuerpo del contrato y a la memoria firmada con anterioridad, formando parte inescindible del contrato. Dicha memoria económica actualizada no sustituirá a la anterior, sino que la complementaráCONTABLES O FINANCIEROS EN MATERIA DE HIDROCARBUROS”.
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Samples: Consulting Agreement
ASPECTOS ECONÓMICOS. El coste CONDICIONES DE PAGO QUE SE APLICARÁN. Nacional Financiera, S.N.C. cubrirá el pago de realización los servicios en Moneda Nacional de la investigación clínica siguiente manera: Los pagos serán mensuales devengados y se efectuarán a los ( ) días naturales o en caso de que el Centro vencimiento del vigésimo primer día sea inhábil, el pago se ha presupuestado inicialmente en euros (indíquese efectuará el importe total en cifras). En compensación por la realización día hábil inmediato posterior a éste, contados a partir de la investigación clínica, el Promotor abonará la suma derivada entrega de la ejecución factura debidamente requisitada y recibidos los servicios a entera satisfacción de la misma más los impuestos indirectos correspondientesdependencia o entidad, conforme al desglose anexo respectivo. Los pagos se incorporarán al Programa xx Xxxxxxx Productivas de Nacional Financiera, S.N.C. y se dará de alta en el mismo la totalidad de cuentas por pagar del licitante ganador, para ello la factura aceptada se registrará en dicho programa a más tardar 15 días posteriores a su recepción, misma que podrá ser consultada en el portal xxx.xxxxx.xxx a efecto de que el licitante ganador pueda ejercer la cesión de derechos de cobro al intermediario financiero, en los términos del último párrafo del artículo 46 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, “Cadenas Productivas”. Cadenas Productivas? Es un programa que promueve el desarrollo de las Pequeñas y Medianas Empresas, a través de otorgarle a los proveedores afiliados liquidez sobre sus cuentas por cobrar derivadas de la proveeduría de bienes ó servicios, contribuyendo así a dar mayor certidumbre, transparencia y eficiencia en los pagos, así como financiamiento, capacitación y asistencia técnica. ¿Afiliarse? Afiliarse a Cadenas Productivas no tiene ningún costo, consiste en la entrega de un expediente, hecho que se detalla a continuación y cuyo detalle figura en la memoria económica, y en el desglose realiza una sola vez independientemente de visitas y posibles complementos que, como anexos 1 y 2 respectivamente, se adjuntan al presente contrato, formando parte inescindible del mismo:
1. Por gestión administrativa: euros (indíquese el importe en concepto que usted sea proveedor de gestión administrativa en cifras) una ó más el IVA aplicable. En el caso de adenda de modificación Dependencias ó Entidades de la investigación deberán abonarse Administración Pública Federal. Una vez afiliado, recibirá una clave de consulta para el Sistema xx Xxxxxxx Productivas que corre en internet. A través xx Xxxxxxx Productivas podrá consultar la fecha programada de sus cuentas por cada una cobrar, a fin de ellas euroscontar con la opción de realizar el cobro de manera anticipada, más el IVA correspondiente. La Entidad Gestorapermitiendo con ello planear de manera eficiente sus flujos de efectivo, en las investigaciones clínicas cuya memoria económica sea cero euros (0€), promovidos por entidades sin ánimo de lucro o investigadores del Sistema Sanitario Público de Andalucía, podrá eximir del abono del importe derivado de la gestión administrativa, tras la correspondiente solicitud del Promotor y siempre que sea justificado debidamente y se aporte declaración responsable al efecto.
2. Por costes directos extraordinarios: Inicialmente estos costes se estiman en euros (indíquese el importe en concepto de costes directos extraordinarios en cifras), considerando como tales, aquellos gastos que no se hubieran producido de no existir participantes en la investigación clínica, como análisis y exploraciones complementarias añadidas, cambios en la duración de la atención a los participantes, reembolso por gastos a los participantes, realizar compras de equipos o compensaciones oportunidad ó cumplir con sus compromisos. Obtener liquidez para realizar más negocios Mejorar la eficiencia del capital de trabajo Agilizar y reducir los costos de cobranza Realizar las transacciones desde la empresa en un sistema amigable y sencillo, xxx.xxxxx.xxx Realizar en caso necesario, operaciones vía telefónica a los participantes. Dicha cantidad revertirá en el Centro, para compensar los gastos en los que incurra extraordinariamente por la realización de la investigación clínica. En el supuesto de que se incurriera en algún gasto con cargo a estos costes que no se hayan estimado inicialmente, se valorarán según los precios establecidos por la norma que fija los precios públicos de los servicios sanitarios prestados por centros dependientes y concertados través del sistema sanitario de Andalucía, publicados en el Boletín Oficial de la Junta de Andalucía. Xxxx. xx xx Xxxxxxxxxx, x/x. Xxxxxxxx Xxxxx 0. Apdo. Correos 17.111. 41080 Sevilla Teléf. 00 000 00 00. Fax 00 000 Call Center 00 00 El Promotor suministrará 00 00 y 01800 NAFINSA (62 34 672) arte del Directorio de compras del Gobierno nes adicionales financiero de su preferencia ¿Qué es el directorio de compras? Es una base de información de empresas como la suya que venden o abonará en concepto desean vender a todas las Dependencias y Entidades del Gobierno Federal. A través de costes directos, en cuyo caso lo incluirá en esta herramienta los compradores del Gobierno Federal tendrán acceso a la memoria económica, el material sanitario, aparatos, dispositivos y cualesquiera otros elementos imprescindibles para la administración información de los productos sanitarios o ejecución y servicios que su empresa ofrece para la adquisición de bienes y contratación de servicios. ¿Qué Beneficios brinda pertenecer al Directorio? Incrementar las oportunidades de negocio, ya que a través del directorio las Dependencias y Entidades de la investigación clínica Administración Pública Federal buscarán a proveedores que cuenten con capacidad de respuesta inmediata, con recursos técnicos, financieros y cuyo uso no esté contemplado demás que sean necesarios, y cuyas actividades comerciales ó profesionales estén relacionadas con los bienes ó servicios, objeto del contrato a celebrarse. Recibirá boletines electrónicos con los requerimientos de las Dependencias y Entidades que requieren sus productos y/o servicios para que de un modo ágil, sencillo y transparente pueda enviar sus cotizaciones. Llámenos al teléfono 0000 0000 ó al 01 800 NAFINSA (62 34 672) de Lunes a viernes de 9:00 a 17:00 hrs. Dirección Oficina Matriz de Nacional Financiera S.N.C., Xx. Xxxxxxxxxxx Xxx 0000 – Xxx Xxxxxxxxx Inn – 01020, México, D.F. (nombre) , manifiesto bajo protesta de decir verdad, que los datos aquí asentados, son ciertos y han sido debidamente verificados, así como que cuento con facultades suficientes para suscribir la propuesta en la práctica clínica habitualpresente INVITACIÓN A CUANDO MENOS TRES PERSONAS MIXTA NÚM. El reembolso por gastos 00008008-002-16, a nombre y representación de: Registro Federal de Contribuyentes: Domicilio: Calle y número: Colonia: Delegación o compensaciones a los participantesMunicipio: Código Postal: Entidad Federativa: Teléfonos: Fax: Correo Electrónico: Núm. de la escritura pública en la que consta su acta constitutiva: Fecha: Nombre, cuando procedanúmero y xxxxx xxx Xxxxxxx Público ante el cual se dio fe de la misma: Descripción del objeto social: Reformas al acta constitutiva: Relación de Socios: Apellido Paterno: Apellido Materno: Nombre(s): Nombre del apoderado o representante: Datos del documento mediante el cual acredita su personalidad y facultades: Escritura pública número: Fecha: Nombre, número y xxxxx xxx Xxxxxxx Público ante el cual se otorgó: La información asentada en este anexo, se realizará previa presentación de los correspondientes documentos justificativos al responsable de la investigación clínica.
3. Por costes indirectos, el 30% del presupuesto establecido por cada participante en la investigación clínica, resultado de la aplicación Por el Centro del coste de la investigación: euros por cada participante reclutado (indíquese el importe en concepto de costes indirectos por cada participante en cifrasle hará exigible su comprobación al(os) licitante(s) ganador(es), lo que supone un total de euros(indíquese el importe total en concepto de costes indirectos en cifras), correspondiente a la totalidad de los participantes que se prevé incluir en la investigación clínica. La cantidad resultante se empleará en actividades de apoyo a la investigación, desarrollo e innovación del Centro sanitario, preferentemente en soporte a la investigación clínica.
4. Por compensación al equipo investigador (investigadores/as principales y colaboradores/as que figuren en el protocolo de la investigación clínica), el 35% del presupuesto calculado por cada sujeto participante, euros por participante evaluable reclutado que finalice la investigación clínica según el protocolo (indíquese el importe en concepto de compensación al equipo investigador por cada participante en cifras), lo que supone un total de euros (indíquese el importe total en concepto de compensación al equipo investigador en cifras), correspondiente a la totalidad de los participantes que se prevé incluir en la investigación clínica. La compensación correspondiente a los participantes que no completen la investigación se detalla en la memoria económica anexa al contrato.
5. Para fomento de la I+D+i (será aplicado por la dirección del/de los Centro/s conforme a los objetivos establecidos dentro del contrato programa o en los correspondientes acuerdos de gestión de las unidades de gestión clínica e irá orientado al fomento de la I+D+i de las unidades de gestión clínica o servicios en el que los/las investigadores/as desarrollen la investigación clínica), el 35% del presupuesto calculado por cada sujeto participante euros (indíquese el importe en concepto de fomento de la I+D+i por cada participante en cifras) por participante evaluable reclutado que finalice la investigación clínica según el protocolo, lo que supone un total de euros (indíquese el importe total en concepto de fomento de la I+D+i en cifras), correspondiente a la totalidad de los participantes que se prevé incluir en la investigación clínica. La compensación correspondiente a los participantes que no completen la investigación se detalla en la memoria económica anexa al contrato.
6. Todos los costes serán abonados a la Entidad Gestora de I+D+i, mediante transferencia a la CCC
7. Los costes de gestión administrativa serán abonados por el Promotor previo a la firma del presente contrato, y sin que en ningún caso sean susceptible de devolución. El resto para lo cual presentará original o copia certificada para su cotejo de los pagos se abonarán conforme al calendario de ejecución de la investigación clínica, en liquidaciones Xxxx. xx xx Xxxxxxxxxx, x/x. Xxxxxxxx Xxxxx 0. Apdo. Correos 17.111. 41080 Sevilla Teléf. 00 000 00 00. Fax 00 000 00 00 trimestrales, previa emisión de las correspondientes facturas. Las cantidades será abonadas en el plazo máximo de tres meses desde la fecha del envío de las facturas. La Entidad Gestora les dará el destino oportuno, según lo establecido en el presente contrato. Transcurrido dicho plazo sin documentos con los que se produzca el abono, se podrán reclamar al Promotor los intereses correspondientes. A tales efectos, el Promotor comunicará formalmente a la Entidad Gestora I+D+i la evolución de la investigación clínica, el número de participantes que se vayan reclutando y, por tanto, las cantidades a facturar. La información suministrada por el Promotor habrá de coincidir con el precitado calendario de ejecución de la investigación clínica. El contrato tendrá efectos desde la fecha de la firma del mismo y estará vigente hasta la finalización de la investigación clínica, sin perjuicio de aquellas obligaciones contraídas por las partes que pudieran seguir en vigor tras la finalización del mismo o tras la resolución anticipada del contrato, prevista en la cláusula decimosexta. En todo caso, seguirán vigentes las obligaciones económicas derivadas de la realización de la investigación clínica que se hubiesen devengado a la fecha de finalización del contrato, así como las obligaciones de protección de datos de carácter personal y de confidencialidad de la información facilitada para la realización de la investigación clínica y de la obtenida durante acredite su realización, así como cualquier otra obligación que emane del desarrollo de la investigación. No obstante lo dispuesto en el párrafo primero, la eficacia del presente contrato queda condicionada a la obtención de la autorización de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (si aplica) y del dictamen favorable del Comité de Ética de la Investigación con medicamentos (denominación, provincia y Comunidad Autónoma del Comité), debiendo el Promotor enviar dicha documentación a la Entidad Gestora. En el caso de que, tras la firma del presente contrato se produjera un cambio en la figura del Promotor, se rescindirá el mismo y se firmará un nuevo contrato con la persona física o jurídica que ocupe el rol de Promotor, excepto si se produjera una fusión o absorción empresarial y como resultado de la misma la entidad resultante asuma los derechos existencia legal y las obligaciones de la anterior, o si su representante para suscribir el rol de Promotor lo asumiera una empresa del mismo grupo. En los casos indicados anteriormente, el Promotor comunicará la necesidad de proceder al cambio, para que los centros y las entidades gestoras tengan conocimiento de tal circunstancia, y poder proceder a las gestiones necesarias a la mayor brevedad posible. Si, por el contrario, se produjera un cambio de los colaboradores, del monitor o de la empresa que, en su caso, pudiera estar encargada de la ejecución y gestión del mismo, o cualquier otra circunstancia que no implicara repercusiones económicas, se comunicará de forma fehaciente a los órganos competentes, así como al Centro y a la Entidad Gestora, no siendo necesaria la formalización de cláusula o documento adicional al presente contrato. La modificación de la persona del Investigador Principal conllevará la modificación, mediante adenda, del contrato y sólo podrá efectuarse si se ha autorizado previamente. Cualquier variación en el número de participantes y cualesquiera otras circunstancias que conlleven Xxxx. xx xx Xxxxxxxxxx, x/x. Xxxxxxxx Xxxxx 0. Apdo. Correos 17.111. 41080 Sevilla Teléf. 00 000 00 00. Fax 00 000 00 00 repercusiones económicas se comunicará de forma fehaciente a los órganos competentes. En estos supuestos se cumplimentará el modelo oficial de memoria económica, en la que se reflejarán los conceptos e importes correspondientes, que se anexará al cuerpo del contrato y a la memoria firmada con anterioridad, formando parte inescindible del contrato. Dicha memoria económica actualizada no sustituirá a la anterior, sino que la complementarácorrespondiente.
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Samples: Contratación Del Servicio De Pasajes Aéreos Y Terrestres Nacionales