Farmaci. La persona con disabilità può usufruire, se residente nel territorio dell’Azienda ULSS, della fornitura gratuita dei farmaci di fascia A e C, nei termini di quanto previsto dalla delibera n. 626 del 22/9/2011 del Direttore Generale dell’Azienda ULSS n. 6 Vicenza. Ferma restando la normativa nazionale e regionale, le parti concordano la necessità di definire un protocollo per la fornitura e la somministrazione dei farmaci, che costituirà parte integrante della presente convenzione. La fornitura gratuita dei farmaci di fascia A e C sarà subordinata all’applicazione di tale protocollo, nel rispetto della normativa vigente in ambito sanitario.
Farmaci. La disposizione speciale 601 si applica anche se i prodotti farmaceutici (medicinali) non sono più confezionati in imballaggi del tipo destinato alla vendita al dettaglio o alla distribuzione, o non sono più destinati al consumo.
Farmaci. BASE assume le spese per i farmaci prescritti dal medico secondo l’elenco dei medicamenti con tariffa (EMT) e l’elenco delle specialità (ES) del Dipar- timento federale dell’interno (DFI).
Farmaci. La garanzia prevede il rimborso delle spese per l’acquisto di medicinali ivi compresi gli “equivalenti” (o generici), ossia che contengono la stessa quantità di principio attivo e presentano la stessa biodisponibilità di un altro di marca con brevetto scaduto, che siano compresi nella categoria “medicinali” dell’Informatore Farmaceutico edito da Codifa, presente in tutte le farmacie, (intendendosi pertanto esclusi i medicinali omeopatici, galenici e parafarmaci), prescritti dal medico curante o dallo specialista. L’Assicurato dovrà presentare la ricetta medica in copia e la regolare fattura (o scontrino nominativo parlante) a lui intestata con la specifica dei prodotti acquistati e fustella; sarà comunque valida ai fini della risarcibilità l’indicazione sulla ricetta, da parte del farmacista, del costo dei singoli prodotti con il timbro della farmacia unitamente allo scontrino fiscale rilasciato dalla stessa per il totale.
Farmaci. La scelta dei farmaci oggetto della DPC, in ogni caso compresi nel PHT nazionale, avviene nel rispetto dei Prontuari Terapeutici Provinciali o di area vasta e degli esiti di gara nei diversi ambiti territoriali, anche quando le forniture sono aggiudicate applicando il criterio delle equivalenze terapeutiche. L’erogazione dei medicinali oggetto dell’accordo di DPC è compresa entro il limite massimo di 60 giorni di terapia, fatte salve le situazioni in cui la singola confezione del medicinale consente un trattamento di durata superiore. Le farmacie, a parità di principio attivo, forma farmaceutica, e dosaggio, distribuiscono la specialità medicinale messa loro a disposizione dalle Aree vaste e dalle Aziende Sanitarie, in sostituzione di diversi prodotti commerciali eventualmente prescritti dai medici, di cui le Aziende forniscono elenco aggiornato. Le responsabilità di tipo gestionale e normativo dei farmaci della DPC in giacenza presso distributori e/o farmacie convenzionate, sono a carico rispettivamente di distributori e farmacie convenzionate, per tutti gli aspetti di loro competenza. Le parti concordano, al momento dell’avvio effettivo della DPC e fatte salve le situazioni dove la DPC è già avviata, un periodo di 45 giorni di doppio canale (DPC e convenzionale) per i farmaci oggetto della distribuzione stessa. I temi di seguito riportati sono oggetto di discussione del gruppo di coordinamento: tempi e modi per l’aggiornamento periodico e puntuale dell’elenco dei farmaci da assegnare alla DPC, nella fase sperimentale anche in relazione agli esiti di gara procedure condivise per situazioni d’emergenza (mancanti, urgenze..)
Farmaci. Obiettivi del Piano sono la riduzione dei tempi d’attesa per la disponibilità e l’effettivo utilizzo dei farmaci destinati alla cura delle patologie rare. Si rileva la necessità di: • semplificare e omogenizzare le modalità prescrittive, di approvvigionamento, erogazione e somministrazione dei trattamenti; • favorire il continuo confronto e collaborazione tra il Tavolo tecnico interregionale per le malattie rare e AIFA per la manutenzione dell’elenco della legge n. 648/1996 e per la gestione e l’accesso al fondo AIFA per i farmaci orfani (legge n. 326/2003) e le modalità di monitoraggio dei prodotti innovativi; • potenziare e valorizzare il ruolo dello Stabilimento chimico farmaceutico militare (SCFM) nell’assicurare la disponibilità a costi ridotti di farmaci e altri trattamenti per le MR.
Farmaci. Contenitori bianchi con coperchio giallo installati presso le farmacie e il Centro di Raccolta Rifiuti dove introdurre: • medicinali scaduti.
Farmaci. ANAGRAFICA ENTE Nel campo descrittivo viene inserito: - il principio attivo - i grammi o milligrammi di prodotto [senza lasciare spazi tra il numero e l’unità di misura] - l’unità di misura - se farmaco veterinario [USO VETERINARIO] - se farmaco estero [ESTERO] ad es. CIPROTERONE ACETATO 50MG CPR Nel campo unità di misura dovrà essere riportata sempre l’unità atomica e mai il confezionamento (vedi paragrafo specifico); Vanno poi compilati il campo IVA ed il campo della classe economale; Infine nel campo codifica esterna farmaci va ricercato ed inserito l’AIC compilando anche il campo rapporto, ovvero il numero di pezzi contenuti nel confezionamento minimo. XXXXXXXXXX XXXXXXXXX Nel campo descrittivo viene inserito: - il nome commerciale del prodotto ricavato dal data base INSIEL con la funzione FRGEF togliendo l’asterisco. - i grammi o milligrammi [senza lasciare spazi tra il numero e l’unità di misura] - le quantità della confezione e l’unità di misura [senza lasciare spazi tra il numero e l’unità di misura] - se farmaco da frigo la dicitura [T:MIN2 MAX8] - se farmaco veterinario [USO VETERINARIO] - se farmaco estero [ESTERO] - se farmaco antiblastico @AB - se farmaco stupefacente @SP ad es. ANDROCUR 50MG 25CPR Nel campo gestione si mette la Y se il prodotto è gestito a scorta. Per la richiedibilità: Y se l’anagrafica è nuova senza storico – N se la nuova anagrafica sostituisce una anagrafica già presente a magazzino con giacenza. I campi relativi ai parametri di riordino non vengono compilati in quanto le previsioni d’ordine vengono effettuate sul sistema GESCO. Va inserito il campo rapporto di distribuzione con il confezionamento minimo. Va quindi inserita la classe di magazzino e nel campo nome farmaco va copiato l’AIC individuato nell’Anagrafica di Ente.
Farmaci. I farmaci usati per le sperimentazioni, così come i dispositivi medici, l'eventuale placebo o il farmaco di raffronto devono essere forniti gratuitamente dal promotore. Per gli studi riconosciuti come no-profit dal Comitato Etico e svolti per il miglioramento della pratica clinica, i farmaci, se utilizzati secondo AIC, possono rimanere a carico del Servizio Sanitario Nazionale.
Farmaci. Presso i contenitori dislocati nelle vie del paese Presso i contenitori dislocati presso gli esercizi commerciali «T» e/o «F» Rifiuti etichettati «T» e/o «F» presso i contenitori dislocati nelle vie del paese