Common use of Qualità Clause in Contracts

Qualità. 6.1. Il Fornitore non apporterà alcuna modifica ai Prodotti o ai servizi (incluse, a titolo esemplificativo, eventuali modifiche al sito di fabbricazione, al processo di produzione, all’etichettatura, alle materie prime o alla proporzione con cui le materie prime vengono utilizzate nei Prodotti) forniti a Cantel Medical ai sensi del presente Accordo, a meno che non invii un avviso scritto a Cantel Medical relativo a tale modifica almeno centottanta (180) giorni prima della sua attuazione, e Cantel Medical non accetti la suddetta modifica sempre per iscritto. Il Fornitore verrà ritenuto responsabile per tutte le perdite e i danni subiti da Xxxxxx Medical qualora non rispetti i requisiti di cui sopra. 6.2. Su richiesta di Xxxxxx Medical, il Fornitore farà pervenire all’azienda stessa i campioni del Prodotto realizzati con la modifica proposta per sottoporli a verifica. Il Fornitore inoltre parteciperà, apportandovi il proprio contributo, ai programmi posti in essere da Cantel Medical in relazione alla qualità della produzione e alla fornitura di Prodotti e servizi, incluso, a titolo esemplificativo, il processo di risposta di Xxxxxx Medical alle azioni correttive del Fornitore stesso. 6.3. Gli standard richiesti da Xxxxxx Medical, così come le configurazioni e gli scopi specificati dall’azienda stessa, non esentano il Fornitore dal suo obbligo di garantire soluzioni di alta qualità prive di difetti tecnici. Il Fornitore dovrà tempestivamente informare Xxxxxx Medical qualora gli standard, le configurazioni o gli scopi di cui sopra siano in conflitto con tali soluzioni o se modifiche o variazioni nell’oggetto o nello scopo della fornitura siano necessari o appropriati per altri motivi. Servizi aggiuntivi o modifiche eseguiti senza la previa autorizzazione scritta di Xxxxxx Medical, tuttavia, non comporteranno il corretto adempimento del presente Accordo. 6.4. Il Fornitore organizzerà, manterrà e documenterà un sistema di controllo qualità che sia conforme alle norme ISO o a norme comparabili per garantire che i Prodotti e/o i servizi rispettino i criteri di qualità concordati.

Qualità. 6.1. Il Fornitore non apporterà alcuna modifica ai Prodotti o ai servizi (incluse, a titolo esemplificativo, eventuali modifiche al sito di fabbricazione, al processo di produzione, all’etichettatura, alle materie prime o alla proporzione con cui le materie prime vengono utilizzate nei Prodotti) forniti a Cantel Medical ai sensi del presente Accordo, a meno che non invii un avviso scritto a Cantel Medical relativo a tale modifica almeno centottanta (180) giorni prima della sua attuazione, e Cantel Medical non accetti la suddetta modifica sempre per iscritto. Il Fornitore verrà ritenuto responsabile per tutte le perdite e i danni subiti da Xxxxxx Medical qualora non rispetti i requisiti di cui sopra. 6.2. Su richiesta di Xxxxxx Medical, il Fornitore farà pervenire all’azienda stessa i campioni del Prodotto realizzati con la modifica proposta per sottoporli a verifica. Il Fornitore inoltre parteciperà, apportandovi il proprio contributo, ai programmi posti in essere da Cantel Medical in relazione alla La qualità della produzione e alla fornitura di Prodotti e servizidovrà essere assicurata dal Fornitore , incluso, a titolo esemplificativo, il processo di risposta di Xxxxxx Medical alle azioni correttive del Fornitore stesso. 6.3. Gli standard richiesti da Xxxxxx Medical, così come le configurazioni e gli scopi specificati dall’azienda stessa, non esentano il Fornitore dal suo obbligo di garantire soluzioni di alta qualità prive di difetti tecnici. Il Fornitore dovrà tempestivamente informare Xxxxxx Medical qualora gli standard, le configurazioni o gli scopi di cui sopra siano in conflitto con tali soluzioni o se modifiche o variazioni nell’oggetto o nello scopo della fornitura siano necessari o appropriati per altri motivi. Servizi aggiuntivi o modifiche eseguiti senza la previa autorizzazione scritta di Xxxxxx Medical, tuttavia, non comporteranno il corretto adempimento del presente Accordo. 6.4. Il Fornitore organizzerà, manterrà e documenterà un sistema di controllo qualità che sia conforme alle norme ISO o a norme comparabili per garantire che i Prodotti e/o i servizi rispettino rispettando i criteri di qualità concordatidel proprio processo, e con l’applicazione del Piano della Qualità Generale e del Piano della Qualità Obiettivo, descritti all’Allegato 3. Il Piano della Qualità Generale definisce le caratteristiche qualitative cui deve sottostare l’intera fornitura. Il Piano della Qualità Obiettivo dovrà essere prodotto a fronte di interventi per i quali sono previste variazioni rispetto al Piano della Qualità Generale. Il Piano della Qualità Generale e il Piano della Qualità Obiettivo saranno redatti dal Fornitore sulla base del manuale di qualità e dello schema esposto all’Allegato 3, e costituiranno il riferimento per le attività di verifica e validazione svolte dal Fornitore , all’interno dei propri gruppi di lavoro. Il Piano della Qualità Generale e il Piano della Qualità Obiettivo saranno sottoposti all’approvazione di Consip. Il Piano della Qualità Generale, la cui versione iniziale sarà proposta nell’offerta tecnica, dovrà essere concordato con i responsabili Consip, recependo le eventuali osservazioni. Le successive versioni o revisioni del Piano della Qualità Generale saranno consegnate in funzione delle variazioni intervenute. Il Piano della Qualità di ogni obiettivo dovrà essere predisposto durante la fase di definizione ed eventualmente aggiornato in funzione di variazioni intervenute. Nel caso in cui il Fornitore certificato rispetto alla norma EN ISO 9001 non risolva i rilievi notificati da Consip sul Piano della Qualità, Consip si riserva di effettuare un'apposita segnalazione al SINCERT. La Consip S.p.A. si riserva inoltre la facoltà di richiedere, ogni volta che lo reputi opportuno, una nuova versione o revisione del Piano della Qualità Generale. I requisiti di qualità ed i livelli di servizio richiesti per la fornitura sono dettagliati nell’Allegato 4. Nell’esecuzione delle attività contrattualmente previste il fornitore si impegna a: - rispettare i principi di assicurazione e di gestione della qualità della norma EN ISO 9000 rispetto alla quale gli è stata richiesta la certificazione; - attenersi ed essere conforme a quanto previsto dal piano della qualità approvato e dal proprio sistema qualità.

Qualità. 6.1. 6.3.1 Il Fornitore non apporterà alcuna modifica ai Prodotti o ai servizi (incluse, a titolo esemplificativo, eventuali modifiche al sito di fabbricazione, al processo di produzione, all’etichettatura, garantisce che i Beni consegnati ed i Servizi resi saranno esenti da difetti e conformi alle materie prime o alla proporzione con cui le materie prime vengono utilizzate nei Prodotti) forniti a Cantel Medical ai sensi del presente Accordo, a meno che non invii un avviso scritto a Cantel Medical relativo a tale modifica almeno centottanta (180) giorni prima della sua attuazione, e Cantel Medical non accetti la suddetta modifica sempre per iscrittoSpecifiche Tecniche. Il Fornitore verrà ritenuto responsabile per tutte le perdite e I Beni ed i danni subiti da Xxxxxx Medical qualora non rispetti i requisiti di cui sopra. 6.2. Su richiesta di Xxxxxx Medical, il Fornitore farà pervenire all’azienda stessa i campioni del Prodotto realizzati con la modifica proposta per sottoporli a verifica. Il Fornitore inoltre parteciperà, apportandovi il proprio contributo, ai programmi posti in essere da Cantel Medical in relazione alla qualità della produzione e alla fornitura di Prodotti e servizi, incluso, a titolo esemplificativo, il processo di risposta di Xxxxxx Medical alle azioni correttive del Fornitore stesso. 6.3. Gli standard richiesti da Xxxxxx Medical, così come le configurazioni e gli scopi specificati dall’azienda stessa, non esentano il Fornitore dal suo obbligo di garantire soluzioni di alta qualità prive di difetti tecnici. Il Fornitore dovrà tempestivamente informare Xxxxxx Medical qualora gli standard, le configurazioni o gli scopi di cui sopra siano in conflitto con tali soluzioni o se modifiche o variazioni nell’oggetto o nello scopo Servizi oggetto della fornitura siano necessari o appropriati per altri motivi. Servizi aggiuntivi o modifiche eseguiti senza la previa autorizzazione scritta di saranno considerati difettosi qualora: (a) non risultino conformi a quanto prescritto dagli Xxxxxx Medical, tuttavia, non comporteranno il corretto adempimento del presente Accordo. 6.4. Il Fornitore organizzerà, manterrà e documenterà un sistema di controllo qualità che sia conforme alle norme ISO o a norme comparabili per garantire che i Prodotti e/o i servizi rispettino i criteri dai Contratti cui gli ordini si riferiscono, oppure (b) non rispecchino le caratteristiche possedute dai campioni e prototipi consegnati dal Fornitore. (c) non siano idonei all’uso cui sono destinati oppure caratterizzati da vizi che ne diminuiscano in modo apprezzabile il valore. 6.3.2 MAPFRE ha la facoltà di condurre delle verifiche presso il Fornitore sia per l’eventuale verifica del Bene e/o del Servizio o per l’accettazione del Bene e/o del Servizio stesso, sia sul sistema qualità concordatiimplementato all'interno dell'organizzazione del Fornitore. I metodi e l’estensione della verifica saranno di volta in volta concordati con il Fornitore. 6.3.3 Fatto salvo ogni diritto spettante a MAPFRE ai sensi degli Ordini e dei Contratti cui gli Ordini si riferiscono, nonché per legge, il Fornitore, su richiesta di MAPFRE ed entro il ragionevole termine fissato dalla stessa, dovrà provvedere a riparare o sostituire il Bene difettoso o a rendere il Servizio in maniera conforme con l’Ordine o con il Contratto applicabile. Qualora il Fornitore non provveda a quanto sopra previsto, MAPFRE potrà, alternativamente: (i) risolvere il Contratto o l’Ordine in conformità a quanto previsto al precedente art. 6 (ii) ottenere una congrua riduzione del prezzo dei Beni o dei Servizi difettosi, oppure (iii) qualora solo parte dei Beni o dei Servizi siano difettosi, far eseguire da terzi di sua scelta ed a spese del Fornitore la fornitura dei soli Beni difettosi o la prestazione dei soli Servizi non conformi. 6.3.4 Il Fornitore terrà inoltre indenne MAPFRE da ogni danno, azione, diritto o pretesa di terzi comunque derivante o connessa dall’utilizzo del Bene fornitole dal Fornitore.

Qualità. 6.117.1 Il Fornitore garantisce che i Prodotti da consegnare e la relativa documentazione rispettano le Specifiche, le proprietà e i requisiti concordati e sono perfettamente idonei all’uso previsto da DOMO. Se nulla è stato concordato al riguardo, le specifiche, le proprietà e i requisiti devono soddisfare i requisiti standard per le transazioni commerciali dei suddetti Prodotti, o almeno le norme doganali e commerciali. 17.2 La qualità dei Prodotti da fornire deve essere sempre conforme con l’ultimo stato dell’arte. Il Fornitore non apporterà alcuna modifica garantisce inoltre che i Prodotti e la relativa documentazione sono conformi a tutte le disposizioni prescritte dalle autorità governative nel paese di destinazione. 17.3 Il Fornitore garantisce inoltre che i Prodotti sono conformi ai campioni del prodotto e/o di conferma approvati per iscritto da DOMO, e che i Prodotti sono di buona qualità e coerenti e privi di difetti di costruzione, difetti materiali e di fabbricazione. 17.4 Se durante la produzione o al suo completamento, i Prodotti o ai servizi (inclusela relativa documentazione siano rifiutati alla consegna o nel periodo immediatamente successivo, a titolo esemplificativo, eventuali modifiche al sito di fabbricazione, al processo di produzione, all’etichettaturao se è stato stabilito in altro modo che gli stessi non sono conformi alle specifiche, alle materie prime proprietà e ai requisiti stabiliti da DOMO o alla proporzione con cui le materie prime vengono utilizzate nei Prodotti) forniti a Cantel Medical ai sensi del presente Accordo, a meno che non invii un avviso scritto a Cantel Medical relativo da un'autorità competente a tale modifica almeno centottanta (180) giorni prima della sua attuazione, e Cantel Medical non accetti la suddetta modifica sempre per iscritto. Il Fornitore verrà ritenuto responsabile per tutte le perdite e i danni subiti da Xxxxxx Medical qualora non rispetti i requisiti di cui sopra. 6.2. Su richiesta di Xxxxxx Medicalproposito, il Fornitore farà pervenire all’azienda stessa i campioni del Prodotto realizzati con la modifica proposta per sottoporli a verifica. Il Fornitore inoltre parteciperà, apportandovi il proprio contributo, ai programmi posti in essere da Cantel Medical in relazione alla qualità della produzione e alla fornitura di Prodotti e servizi, inclusodovrà, a titolo esemplificativoesclusiva discrezione di DOMO, adattare il processo prodotto alle esigenze di risposta di Xxxxxx Medical alle azioni correttive DOMO finché non rispetti le specifiche, le proprietà e i requisiti previsti, altrimenti dovrà provvedere al rimborso del Fornitore stessopagamento già effettuato da DOMO, fatto salvo qualsiasi altro danno che DOMO abbia subito. 6.3. Gli standard richiesti da Xxxxxx Medical, così come le configurazioni e gli scopi specificati dall’azienda stessa, non esentano il Fornitore dal suo obbligo 17.5 DOMO ha la facoltà di garantire soluzioni di alta qualità prive di difetti tecnici. Il Fornitore dovrà tempestivamente informare Xxxxxx Medical qualora gli standard, le configurazioni o gli scopi di cui sopra siano in conflitto con tali soluzioni o se modifiche o variazioni nell’oggetto o nello scopo della fornitura siano necessari o appropriati per altri motivi. Servizi aggiuntivi o modifiche eseguiti senza la previa autorizzazione scritta di Xxxxxx Medical, tuttavia, non comporteranno il corretto adempimento del presente Accordo. 6.4. Il Fornitore organizzerà, manterrà e documenterà un sistema di controllo qualità che sia conforme alle norme ISO o a norme comparabili per garantire che restituire i Prodotti e/o la documentazione a spese del Fornitore o altrimenti di tenerli in custodia per conto del Fornitore e a rischio di quest’ultimo. Se i servizi rispettino i criteri Prodotti e/o la documentazione sono archiviati presso DOMO, il Fornitore è tenuto a ritirarli entro due giorni dalla richiesta da parte di qualità concordatiDOMO. 17.6 Il fornitore è tenuto a informare DOMO delle modifiche che devono essere apportate al processo di fabbricazione della merce entro un termine ragionevole prima della modifica prevista.