RDC nº 171/2017 da ANVISA Cláusulas Exemplificativas

RDC nº 171/2017 da ANVISA. Revisa a aplicabilidade da Resolução da Diretoria Colegiada – RDC nº 53, de 4 de dezembro de 2015, para alterações pós-registro e os prazos desta Resolução para produtos já registrados. GUIA nº 4/2015, versão 1 da ANVISA - Guia para obtenção do perfil de degradação, e identificação e qualificação de produtos de degradação em medicamentos. GUIA nº 28/2019, versão 1 da ANVISA - Guia de Estudos de Estabilidade. RDC nº 675/2022 da Anvisa – Dispõe sobre a adequação dos medicamentos já registrados.
RDC nº 171/2017 da ANVISA. Revisa a aplicabilidade da Resolução da Diretoria Colegiada nº 53, de 4 de dezembro de 2015, para alterações pós-registro e os prazos desta Resolução para produtos já registrados.

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