We use cookies on our site to analyze traffic, enhance your experience, and provide you with tailored content.

For more information visit our privacy policy.

USA exempelklausuler

USA. MTN har inte och kommer inte att registreras i enlighet med U.S. Securities Act 1933 och får inte erbjudas eller säljas inom USA eller till, för räkning eller till förmån för, personer bosatta i USA förutom i enlighet med Regulation S eller undantag från U.S. Securities Act 1933 registreringskrav. De termer som används i detta stycke har de betydelser som de har enligt Regulation S i U.S. Securities Act 1933.
USAOm du har förvärvat programvaran i USA ska den amerikanska delstaten Washingtons lagar styra tolkningen av avtalet och gälla för anspråk vid brott mot avtalet, oavsett lagvalsprinciper. Lagarna i den stat där du bor reglerar övriga anspråk, inklusive anspråk som åberopas enligt konsumentskyddslagstiftning, konkurrensrättsliga lagar och lagar om utomobligatoriskt skadestånd.
USA. S&P 500 Index är ett aktieindex över 500 stora börsnoterade aktie- bolag som handlas i USA. Det är det näst största indexet i USA efter Dow Jones Industrial Average. Aktierna som ingår i indexet handlas på New York Stock Exchange eller NASDAQ och väljs ut av en kommitté som väljer ut aktierna så att indexet ska vara representativt för USA’s industri. För mer information, se xxx.xxxxxxxxxxxxxxxx.xxx. SEK Indexutveckling 2003-10-07–2011-10-07 * 1400 1200 1000 800 600 400 200 Okt/03 Okt/04 Okt/05 Okt/06 Okt/07 Okt/08 Okt/09 Okt/10 Okt/11 Okt/03 Indexutveckling 2003-10-07 – 2011-10-07
USA. USA är världens i särklass största marknad för medtech (cirka 50 % av världshandeln) och på så stora marknader är det enligt styrelsens bedömning viktigt att ha kontroll över försäljningsorganisationen. USA är också den marknad där spelreglerna för att ge medicinsk vård är tydliga; det vill säga med ett heltäckande reimbursement system, där vårdgivaren får betalt enligt en förutbestämd tariff av försäkringsbolagen och
USA. Patent nr 323823
USA. Leverans av Licensierade och Anpassade Applikationer till Slutanvändare i USA 13.1 Om Du inte är bosatt i USA för amerikanska federala inkomstskatteändamål kommer Du att fylla i Internal Revenue Service Form W-8BEN och/eller andra obligatoriska skatteformulär och ge Apple en kopia av sådana ifyllda formulär och all annan information som är nödvändig för överensstämmelse med gällande skattelagar och -regler, i enlighet med instruktionerna på App Store Connect-xxxxxxxxxxx. 13.2 Om Apple, enligt sin rimliga övertygelse, fastställer att någon statlig eller lokal försäljnings-, användnings- eller liknande transaktionsskatt kan vara betalningsskyldig från Apple eller Dig i samband med försäljning eller leverans av någon av de Licensierade och Anpassade Applikationerna kommer Apple att inkassera och remittera dessa skatter till behöriga skattemyndigheter. I den utsträckning incidensen av en sådan skatt eller ansvaret för att ta ut den skatten åligger Dig, bemyndigar Du Apple att agera för Din räkning när det gäller att inkassera och betala den skatten. Men i den utsträckning Apple inte har tagit ut någon sådan skatt eller inte har fått ersättning för den skatten från Slutanvändare ska Du förbli primärt ansvarig för skatten och ska ersätta Apple för alla skattebetalningar som Apple är skyldiga att göra, men som annars inte kan återkrävas. 13.3 Om Du blir skatteskyldig för inkomstskatt, franchiseskatt, affärs- och yrkesskatt eller liknande skatter baserat på Din inkomst, är Du ensamt ansvarig för den skatten.
USA. Geog'œfisk täckning
USA. I USA har ProstaLund konkurrens från tre inhemska företag: Urologix Inc, American Medical Systems Inc och Medifocus Inc. Deras teknologi skiljer sig genom att de inte kan registrera behandlingstemperaturen i prostata under behandlingen, vilket ger ProstaLund en teknologisk fördel.
USAMedicintekniska produkter är i USA föremål för omfattan- de reglering av FDA, genom lagstiftning som styr produk- ters kvalitet, säkerhet, märkning, förvaring, annonsering och marknadsföring samt rapportering av biverkningar. Medicintekniska produkter klassificeras i tre olika katego- rier (I, II och III), där kraven ökar för varje högre kategori. För flertalet produkter i klass I krävs ingen föranmälan. För klass II krävs föranmälan (s.k. Premarket Notification 510(k)) och för klass III krävs förhandsgodkännande (s.k. Premarket Approval). Om en föranmälan (Premarket Notification 510(k)) krävs, kan produkten inte säljas förrän FDA har fastslagit att pro- dukten är i väsentligt avseende motsvarar en produkt som tidigare har godkänts för försäljning i USA. Produkter som kräver en Premarket Approval är (i) klass II-produkter vars användning kan innebära avsevärda hälsorisker och (ii) produkter, som vid en föranmälan inte har ansetts vara väsentligen likvärdiga med en tidigare godkänd klass I- eller klass II-produkt. Informationskraven vid en Premarket Approval är omfat- tande, bl.a. krävs kliniska prövningar till stöd för den påstådda säkerheten, effektiviteten och nyttan med produkten i fråga. Inom EU finns särskilda direktiv som har implementeras i de olika medlemsstaterna genom nationell lagstiftning, och som innehåller detaljerade bestämmelser som syftar till att säkerställa att de medicintekniska produkter som sätts ut på marknaden och tas i bruk är säkra och lämpliga för sitt ända- mål. I likhet med USA finns det regler som styr produkter- nas kvalitet, säkerhet, märkning, förvaring, annonsering och marknadsföring samt rapportering av biverkningar. Lagstiftningen i Sverige bygger på dessa EG-direktiv och de krav och regler som fastlagts i den svenska lagstift- ningen är allt väsentligt desamma som de regler som gäller inom övriga EU-länder. Trots att det finns olika nationella lagar kan därför en produkt som är godkänd för marknads- föring i ett EU-land även marknadsföras i övriga EU. Det finns olika klasser av medicintekniska produkter (klass I, IIa, IIb och III), och det ställs olika krav på bl.a. information, kvalitetssystem, märkning och kliniska data beroende på vilken klass produkten tillhör. Samma grundläggande krav på säkerhet och prestanda gäller dock för alla medicintekniska produkter. I Sverige är Läkemedelsverket ansvarig tillsynsmyndighet.
USA. ESIS Chicago Casualty Claim Office 000 Xxxx Xxxxxx, 0xx Xxxxx Xxxxxxx, XX 00000 PO Box 4864 Chicago 60680-4864 000-000-0000 eller 000-000-0000 Chubb Seguros, Argentina S.A. Torre Alem PlazaLeandro N. Alem 855 - Piso 19 C.A.B.A., Buenos Aires C1001AAD Argentina 00 (00) 0000-0000